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專題02化學(xué)常用計(jì)量1.了解相對(duì)原子質(zhì)量、相對(duì)分子質(zhì)量的定義,并能進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。2.理解物質(zhì)的量的含義,并能用于進(jìn)行簡(jiǎn)單的化學(xué)計(jì)算。3.了解物質(zhì)的量的單位——摩爾(mol)、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積,物質(zhì)的量濃度、阿伏加德羅常數(shù)的含義。4.根據(jù)物質(zhì)的量與微粒(原子、分子、離子等)數(shù)目、氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)之間的相互關(guān)系進(jìn)行有關(guān)計(jì)5.能運(yùn)用化學(xué)方程式和離子方程式進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。6.了解溶液的組成。理解溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的概念,并能進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。7.能根據(jù)要求配制一定溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量濃度的溶液。知識(shí)點(diǎn)一、阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用阿伏加德羅常數(shù)的常見考查內(nèi)容和設(shè)錯(cuò)形式:對(duì)阿伏加德羅常數(shù)的考查往往以選擇題的形式,滲透于高中各個(gè)知識(shí)點(diǎn)中進(jìn)行考查,試題的知識(shí)覆蓋面較大,但難度較小,該類試題的特點(diǎn)就是“容易忽視”,即容易落入命題者設(shè)置的“陷阱”中,因此明確命題者的考查方向和設(shè)錯(cuò)方式有利于我們快速、準(zhǔn)確地作出選擇。同時(shí)要求同學(xué)們?cè)诮鉀Q該類試題時(shí)一定要細(xì)心、仔細(xì)。1.考查氣體體積與物質(zhì)的量、微粒數(shù)目等關(guān)系時(shí),故意忽略標(biāo)準(zhǔn)狀況條件或給出常溫常壓條件。2.物質(zhì)狀態(tài)問題。考查氣體摩爾體積時(shí),常常用標(biāo)準(zhǔn)狀況下非氣態(tài)的物質(zhì)來迷惑考生,如水、三氧化硫、己烷、三氯甲烷等。3.結(jié)合氧化還原反應(yīng)考查電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目問題,特別是歧化反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)目,如過氧化鈉與水反應(yīng)、氯氣與水的反應(yīng)等。4.結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)考查物質(zhì)的微粒數(shù)目(如分子、原子、質(zhì)子、中子、電子等)、化學(xué)鍵數(shù)目等。此處常常涉及的物質(zhì)有稀有氣體(單原子分子)、Na2O2(陰陽離子個(gè)數(shù)比)、SiO2、Si、P4、CO2(化學(xué)鍵數(shù)目)、特殊物質(zhì)的質(zhì)量與微粒數(shù)間的關(guān)系,如D2O、18O2等。5.考查溶液中離子數(shù)目時(shí)故意忽視鹽類的水解,弱電解質(zhì)的電離等。26.結(jié)合化學(xué)平衡考查時(shí),故意忽視可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底的特點(diǎn)?!咎貏e提醒】阿伏加德羅常數(shù)應(yīng)用題常設(shè)的五大“陷阱”。(1)“標(biāo)準(zhǔn)狀況”“常溫常壓”等外界條件。①在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的非氣態(tài)物質(zhì),如H2O、SO3、戊烷、苯、CCl4等。②物質(zhì)的質(zhì)量、摩爾質(zhì)量、粒子個(gè)數(shù)不受外界條件的影響。(2)物質(zhì)的組成。①特殊物質(zhì)中所含粒子(分子、原子、電子、質(zhì)子、中子等)的數(shù)目,如Ne、D2O、18O2、H37Cl。②物質(zhì)中所含化學(xué)鍵的數(shù)目,如CO2、CnH2n+2等。③最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì)中的微粒數(shù)目,如NO2和N2O4、乙烯和丙烯等。④摩爾質(zhì)量相同的物質(zhì)中的粒子數(shù)目,如N2、CO、C2H4等。(3)氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移(得失)數(shù)目的分析。如Na2O2、NO2與H2O的反應(yīng);電解AgNO3溶液、CuSO4溶液的反應(yīng);Cl2與H2O、NaOH、Fe的反應(yīng)等,分析該類題目時(shí)還要注意反應(yīng)產(chǎn)物以及過量計(jì)算的問題。(4)弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解。弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離,可水解的鹽溶液中,離子發(fā)生微弱水解。如0.1mol·L-1的乙酸溶液和0.1mol·L-1的乙酸鈉溶液中c(CH3COO-)不相等。(5)一些特殊的反應(yīng)。如一氧化氮和氧氣不需要條件即可反應(yīng),二氧化氮和四氧化二氮之間存在相互轉(zhuǎn)化,合成氨反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)等。知識(shí)點(diǎn)二、以物質(zhì)的量為中心的有關(guān)計(jì)算稱量溶解轉(zhuǎn)移洗滌定容搖勻稱量溶解轉(zhuǎn)移洗滌定容搖勻1.配制步驟計(jì)算2.配制過程中所需要的主要儀器(1)量筒或托盤天平(2)燒杯(3)玻璃棒(4)容量瓶(5)膠頭滴管3.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的誤差分析(1)誤差分析的思維流程(2)視線引起誤差的分析方法①仰視容量瓶刻度線(圖1),導(dǎo)致溶液體積偏大,結(jié)果偏低。②俯視容量瓶刻度線(圖2),導(dǎo)致溶液體積偏小,結(jié)果偏高。(3)誤差分析①砝碼生銹:偏高。②定容時(shí),溶液溫度高:偏高。③定容時(shí)俯視容量瓶刻度線:偏高。④稱量時(shí)物碼顛倒且使用游碼:偏低。⑤未洗滌燒杯、玻璃棒:偏低。⑥稱量易吸水物質(zhì)時(shí)間過長(zhǎng):偏低。⑦轉(zhuǎn)移時(shí),有液體濺出:偏低。⑧滴加蒸餾水超過容量瓶刻度線,再用膠頭滴管吸出:偏低。⑨定容搖勻后,液面低于刻度線,再加水至刻度線:偏低。⑩容量瓶?jī)?nèi)有少量水:無影響。4.換算關(guān)系會(huì)推導(dǎo)(1)氣體溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的計(jì)算:(2)溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與物質(zhì)的量濃度之間的換算:c=(c為溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度/mol·L-1,ρ為溶液的密度/g·cm-3,w為溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),M為溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量/g·mol-1)。【注意事項(xiàng)】(1)容量瓶使用前應(yīng)先檢漏。(2)稱量NaOH固體應(yīng)放在燒杯或表面皿中稱量,不能直接放在紙上稱量。(3)稀釋濃硫酸應(yīng)先在燒杯中加入適量水,再倒入濃硫酸。(4)轉(zhuǎn)移溶液要用玻璃棒引流,不能直接傾倒。(5)讀數(shù)時(shí),眼睛要平視,定容時(shí)應(yīng)使溶液的凹液面與刻度線相切。(6)定容時(shí)仰視、俯視對(duì)結(jié)果造成的影響仰視會(huì)造成溶液的體積偏大,所配溶液濃度偏低;俯視會(huì)造成溶液的體積偏小,所配溶液濃度偏高。知識(shí)點(diǎn)四滴定法的應(yīng)用1.明確一個(gè)中心必須以“物質(zhì)的量”為中心——“見量化摩,遇問設(shè)摩”。2.掌握兩種方法(1)守恒法:守恒法是中學(xué)化學(xué)計(jì)算中的一種常用方法,它包括質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子守恒。它們都是抓住有關(guān)變化的始態(tài)和終態(tài),淡化中間過程,利用某種不變量(如①某原子、離子或原子團(tuán)不變;②溶液中陰、陽離子所帶電荷數(shù)相等;③氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等)建立關(guān)系式,從而達(dá)到簡(jiǎn)化過程,快速解題的目的。5(2)關(guān)系式法:表示兩種或多種物質(zhì)之間“物質(zhì)的量”關(guān)系的一種簡(jiǎn)化式子。在多步反應(yīng)中,它可以把始態(tài)的反應(yīng)物與終態(tài)的生成物之間的“物質(zhì)的量”關(guān)系表示出來,把多步計(jì)算簡(jiǎn)化成一步計(jì)算?!痉椒记伞?.利用守恒法計(jì)算物質(zhì)含量,其關(guān)鍵是建立關(guān)系式,一般途徑有兩種:(1)利用化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系建立關(guān)系式。(2)利用微粒守恒建立關(guān)系式。2.多步滴定常分為兩類(1)連續(xù)滴定:第一步滴定反應(yīng)生成的產(chǎn)物,還可以繼續(xù)參加第二步的滴定。根據(jù)第二步滴定的消耗量,可計(jì)算出第一步滴定的反應(yīng)物的量。(2)返滴定:第一步用的滴定劑是過量的,然后第二步再用另一物質(zhì)返滴定計(jì)算出過量的物質(zhì)。根據(jù)第一步加入的量減去第二步中過量的量,即可得出第一步所求物質(zhì)的物質(zhì)的量。高頻考點(diǎn)突攻高頻考點(diǎn)一阿伏加德羅常數(shù)例1.[2019新課標(biāo)Ⅱ]已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是A.3g3He含有的中子數(shù)為1NAB.1L0.1mol·L?1磷酸鈉溶液含有的PO-數(shù)目為0.1NAC.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA【舉一反三】(2018年全國(guó)卷Ⅰ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氨氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA【變式探究】【2017新課標(biāo)2卷】阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,NH的數(shù)量為0.1NAB.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA6高頻考點(diǎn)二阿伏加德羅定律及其應(yīng)用例2.在甲、乙兩個(gè)體積不同的密閉容器中,分別充入質(zhì)量相同的CO、CO2氣體時(shí),兩容器的溫度和壓強(qiáng)均相同,則下列說法正確的是()A.充入的CO分子數(shù)比CO2分子數(shù)少B.甲容器的體積比乙容器的體積小C.CO的摩爾體積比CO2的摩爾體積小D.甲中CO的密度比乙中CO2的密度小【變式探究】在兩個(gè)密閉容器中,分別充有質(zhì)量相同的甲、乙兩種氣體,若它們的溫度和密度均相同,試根據(jù)甲、乙的摩爾質(zhì)量(M)關(guān)系,判斷下列說法正確的是()A.若M(甲)>M(乙),則氣體體積:甲<乙B.若M(甲)<M(乙),則氣體的壓強(qiáng):甲>乙C.若M(甲)>M(乙),則氣體的摩爾體積:甲<乙D.若M(甲)<M(乙),則氣體的分子數(shù):甲<乙高頻考點(diǎn)三一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制例3.體積為V、密度為ρ的某溶液中,含有摩爾質(zhì)量為M的溶質(zhì)mg。若此溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為c,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,則下列各表示式中正確的是()MVw=cMρB.D.m=VρwcMρ=1000w%【變式探究】實(shí)驗(yàn)室常用98%(ρ=1.84g·mL-1)的濃H2SO4配制1∶4的稀H2SO4,此稀H2SO4的密度為1.23g·mL-1,其物質(zhì)的量濃度為()A.4.6mol·L-1C.3.88mol·L-1D.18.4mol·L-1高頻考點(diǎn)四滴定法的應(yīng)用例4.堿式次氯酸鎂[Mga(ClO)b(OH)c·xH2O]是一種有開發(fā)價(jià)值的微溶于水的無機(jī)抗菌劑。為確定堿式次氯酸鎂的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①準(zhǔn)確稱取1.685g堿式次氯酸鎂試樣于250mL錐形瓶中,加入過量的KI溶液,用足量乙酸酸化,用0.8000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(離子方程式為2S2OI2===2IS4O-),消耗25.00mL。②另取1.685g堿式次氯酸鎂試樣,用足量乙酸酸化,再用足量3%H2O2溶液處理至不再產(chǎn)生氣泡(H2O2被ClO-氧化為O2),稀釋至1000mL。移取25.00mL溶液至錐形瓶中,在一定條件下用0.02000mol·L-17EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Mg2+(離子方程式為Mg2H2Y2-===MgY22H+),消耗25.00mL。(1)步驟①需要用到的指示劑是。(2)通過計(jì)算確定堿式次氯酸鎂的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)?!痉椒记伞?.利用守恒法計(jì)算物質(zhì)含量,其關(guān)鍵是建立關(guān)系式,一般途徑有兩種:(1)利用化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系建立關(guān)系式。(2)利用微粒守恒建立關(guān)系式。2.多步滴定常分為兩類(1)連續(xù)滴定:第一步滴定反應(yīng)生成的產(chǎn)物,還可以繼續(xù)參加第二步的滴定。根據(jù)第二步滴定的消耗量,可計(jì)算出第一步滴定的反應(yīng)物的量。(2)返滴定:第一步用的滴定劑是過量的,然后第二步再用另一物質(zhì)返滴定計(jì)算出過量的物質(zhì)。根據(jù)第一步加入的量減去第二步中過量的量,即可得出第一步所求物質(zhì)的物質(zhì)的量?!咀兪教骄俊繙y(cè)定某草酸晶體(H2C2O4·xH2O)組成的實(shí)驗(yàn)如下:步驟1:準(zhǔn)確稱取0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積為22.50mL。步驟2:準(zhǔn)確稱取0.1512g草酸晶體于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用步驟1中所用NaOH溶液滴定至終點(diǎn)(H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O),消耗NaOH溶液的體積為20.00mL。(2)計(jì)算x的值(寫出計(jì)算過程)。真題感悟1.[2019新課標(biāo)Ⅱ]已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是A.3g3He含有的中子數(shù)為1NAB.1L0.1mol·L?1磷酸鈉溶液含有的PO-數(shù)目為0.1NAC.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA2.[2019新課標(biāo)Ⅲ]設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下pH=2的H3PO4溶液,下列說法正確的是A.每升溶液中的H+數(shù)目為0.02NA8B.c(H+)=c(H2PO)+2c(HPO-)+3c(PO-)+c(OH?)C.加水稀釋使電離度增大,溶液pH減小D.加入NaH2PO4固體,溶液酸性增強(qiáng)3.[2019·全國(guó)卷Ⅰ,27(5)]采用熱重分析法測(cè)定硫酸鐵銨晶體樣品所含結(jié)晶水?dāng)?shù),將樣品加熱到150℃時(shí)失掉1.5個(gè)結(jié)晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體的化學(xué)式為。4.(2019·江蘇,18)聚合硫酸鐵[Fe2(OH)6-2n(SO4)n]m廣泛用于水的凈化。以FeSO4·7H2O為原料,經(jīng)溶解、氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。(1)將一定量的FeSO4·7H2O溶于稀硫酸,在約70℃下邊攪拌邊緩慢加入一定量的H2O2溶液,繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間,得到紅棕色黏稠液體。H2O2氧化Fe2+的離子方程式為;水解聚合反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致溶液(2)測(cè)定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù):準(zhǔn)確稱取液態(tài)樣品3.000g,置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCl2溶液(Sn2+將Fe3+還原為Fe2+),充分反應(yīng)后,除去過量的Sn2+。用5.000×10-2mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn)(滴定過程中Cr2O-與Fe2+反應(yīng)生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液22.00mL。①上述實(shí)驗(yàn)中若不除去過量的Sn2+,樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果將(填“偏大”或“偏小”或“無影響”)。②計(jì)算該樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)。1.(2018年全國(guó)卷Ⅰ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氨氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA2.(2018年全國(guó)卷II)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA3.(2018年全國(guó)卷Ⅲ)下列敘述正確的是A.24g鎂與27g鋁中,含有相同的質(zhì)子數(shù)B.同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)相同C.1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為2∶1D.1mol乙烷和1mol乙烯中,化學(xué)鍵數(shù)相同1.【2017新課標(biāo)2卷】阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,NH的數(shù)量為0.1NAB.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA2.【2017新課標(biāo)3卷】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.0.1mol的11B中,含有0.6NA個(gè)中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個(gè)CO2分子D.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5(g增加2NA個(gè)P-Cl鍵3.【2017海南】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯(cuò)誤的是A.1mol乙烯分子中含有的碳?xì)滏I數(shù)為4NAB.1mol甲烷完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NAC.1L0.1mol·L?1的乙酸溶液中含H+的數(shù)量為0.1NAD.1mol的CO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為14NA1.【2016年高考海南卷】利用太陽能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說法正確的是()A.可生成H2的質(zhì)量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個(gè)C.可生成H2的體積為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)情況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生H2的量2.【2016年高考江蘇卷】下列說法正確的是()A.氫氧燃料電池工作時(shí),H2在負(fù)極上失去電子B.0.1mol/LNa2CO3溶液加熱后,溶液的pH減小C.常溫常壓下,22.4LCl2中含有的分子數(shù)為6.02×1023個(gè)D.室溫下,稀釋0.1mol/LCH3COOH溶液,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)3.【2016年高考四川卷】NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.2.4g鎂在足量的氧氣中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L二氧化碳?xì)怏w中含有的氧原子數(shù)為0.5NAC.氫原子數(shù)為0.4NA的甲醇分子中含有的σ鍵數(shù)為0.4NAD.0.1L0.5mol/LCH3COOH溶液中含有的氫離子數(shù)為0.05NA4.【2016年高考新課標(biāo)Ⅰ卷】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NAB.1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NAC.1molFe溶于過量硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA5.【2016年高考上海卷】某鐵的氧化物(FexO)1.52g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mlCl2,恰好將Fe2+完全氧化。x值為()A.0.80B.0.85C.0.90D.0.936.【2016年高考上海卷】稱取(NH4)2SO4和NH4HSO4混合物樣品7.24g,加入含0.1molNaOH的溶液,完全反應(yīng),生成NH31792ml(標(biāo)準(zhǔn)狀況則(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質(zhì)的量比為()A.1:1B.1:2C.1.87:1D.3.65:17.【2016年高考江蘇卷】(12分)過氧化鈣(CaO2·8H2O)是一種在水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的供氧劑。(3)水中溶解氧的測(cè)定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置;加入適量稀H2SO4,待MnO(OH)2與I?完全反應(yīng)生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),測(cè)定過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:①寫出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式;。②取加過一定量CaO2·8H2O的池塘水樣100.00mL,按上述方法測(cè)定水中溶解氧量,消耗0.01000mol·L?1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL。計(jì)算該水樣中的溶解氧(用mg·L?1表示寫出計(jì)算過程。(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl?,利用Ag+與CrO42?生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl?恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10?5mol·L?1)時(shí),溶液中c(Ag+)為mol·L?1,此時(shí)溶液中c(CrO42?)等于mol·L?1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為9.【2016年高考新課標(biāo)Ⅱ卷】聯(lián)氨(又稱聯(lián)肼,N2H4,無色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料,可用作火箭燃料,回答下列問題:(5)聯(lián)氨是一種常用的還原劑。向裝有少量AgBr的試管中加入聯(lián)氨溶液,觀察到的現(xiàn)象是。聯(lián)氨可用于處理高壓鍋爐水中的氧,防止鍋爐被腐蝕。理論上1kg的聯(lián)氨可除去水中溶解的O2kg;與使用Na2SO3處理水中溶解的O2相比,聯(lián)氨的優(yōu)點(diǎn)是。CO2是重要的化工原料,也是應(yīng)用廣發(fā)的化工產(chǎn)品。CO2與過氧化鈉或超氧化鉀反應(yīng)可產(chǎn)生氧氣。完成下列計(jì)算:(1)CO2通入氨水生成NH4HCO3,NH4HCO3很容易分解。2.00molNH4HCO3完全分解,分解產(chǎn)物經(jīng)干燥后的體積為L(zhǎng)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(2)某H2中含有2.40molCO2,該混合氣體通入2.00LNaOH溶液中,CO2被完全吸收。如果NaOH完全反應(yīng),該NaOH溶液的濃度為。(3)CO2和KO2有下列反應(yīng):4KO2+2CO2→2K2CO3+3O24KO2+4CO2+2H2O→4KHCO3+3O2若9molCO2在密封艙內(nèi)和KO2反應(yīng)后生成9molO2,則反應(yīng)前密封艙內(nèi)H2O的量應(yīng)該是多少?列式計(jì)算。(4)甲烷和水蒸氣反應(yīng)的產(chǎn)物是合成甲醇的原料:CH4+H2OCO+3H2已知:CO+2H2CH3OHCO2+3H2CH3OH+H2O300molCH4完全反應(yīng)后的產(chǎn)物中,加入100molCO2后合成甲醇。若獲得甲醇350mol,殘留氫氣120mol,計(jì)算CO2的轉(zhuǎn)化率。專題02化學(xué)常用計(jì)量考情解讀1.了解相對(duì)原子質(zhì)量、相對(duì)分子質(zhì)量的定義,并能進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。2.理解物質(zhì)的量的含義,并能用于進(jìn)行簡(jiǎn)單的化學(xué)計(jì)算。3.了解物質(zhì)的量的單位——摩爾(mol)、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積,物質(zhì)的量濃度、阿伏加德羅常數(shù)的含義。4.根據(jù)物質(zhì)的量與微粒(原子、分子、離子等)數(shù)目、氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)之間的相互關(guān)系進(jìn)行有關(guān)計(jì)5.能運(yùn)用化學(xué)方程式和離子方程式進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。6.了解溶液的組成。理解溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的概念,并能進(jìn)行有關(guān)計(jì)算。7.能根據(jù)要求配制一定溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量濃度的溶液。重點(diǎn)知識(shí)梳理知識(shí)點(diǎn)一、阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用阿伏加德羅常數(shù)的常見考查內(nèi)容和設(shè)錯(cuò)形式:對(duì)阿伏加德羅常數(shù)的考查往往以選擇題的形式,滲透于高中各個(gè)知識(shí)點(diǎn)中進(jìn)行考查,試題的知識(shí)覆蓋面較大,但難度較小,該類試題的特點(diǎn)就是“容易忽視”,即容易落入命題者設(shè)置的“陷阱”中,因此明確命題者的考查方向和設(shè)錯(cuò)方式有利于我們快速、準(zhǔn)確地作出選擇。同時(shí)要求同學(xué)們?cè)诮鉀Q該類試題時(shí)一定要細(xì)心、仔細(xì)。1.考查氣體體積與物質(zhì)的量、微粒數(shù)目等關(guān)系時(shí),故意忽略標(biāo)準(zhǔn)狀況條件或給出常溫常壓條件。2.物質(zhì)狀態(tài)問題??疾闅怏w摩爾體積時(shí),常常用標(biāo)準(zhǔn)狀況下非氣態(tài)的物質(zhì)來迷惑考生,如水、三氧化硫、己烷、三氯甲烷等。3.結(jié)合氧化還原反應(yīng)考查電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目問題,特別是歧化反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)目,如過氧化鈉與水反應(yīng)、氯氣與水的反應(yīng)等。4.結(jié)合物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)考查物質(zhì)的微粒數(shù)目(如分子、原子、質(zhì)子、中子、電子等)、化學(xué)鍵數(shù)目等。此處常常涉及的物質(zhì)有稀有氣體(單原子分子)、Na2O2(陰陽離子個(gè)數(shù)比)、SiO2、Si、P4、CO2(化學(xué)鍵數(shù)目)、特殊物質(zhì)的質(zhì)量與微粒數(shù)間的關(guān)系,如D2O、18O2等。5.考查溶液中離子數(shù)目時(shí)故意忽視鹽類的水解,弱電解質(zhì)的電離等。6.結(jié)合化學(xué)平衡考查時(shí),故意忽視可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底的特點(diǎn)。【特別提醒】阿伏加德羅常數(shù)應(yīng)用題常設(shè)的五大“陷阱”。(1)“標(biāo)準(zhǔn)狀況”“常溫常壓”等外界條件。①在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的非氣態(tài)物質(zhì),如H2O、SO3、戊烷、苯、CCl4等。②物質(zhì)的質(zhì)量、摩爾質(zhì)量、粒子個(gè)數(shù)不受外界條件的影響。(2)物質(zhì)的組成。①特殊物質(zhì)中所含粒子(分子、原子、電子、質(zhì)子、中子等)的數(shù)目,如Ne、D2O、18O2、H37Cl。②物質(zhì)中所含化學(xué)鍵的數(shù)目,如CO2、CnH2n+2等。③最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì)中的微粒數(shù)目,如NO2和N2O4、乙烯和丙烯等。④摩爾質(zhì)量相同的物質(zhì)中的粒子數(shù)目,如N2、CO、C2H4等。(3)氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移(得失)數(shù)目的分析。如Na2O2、NO2與H2O的反應(yīng);電解AgNO3溶液、CuSO4溶液的反應(yīng);Cl2與H2O、NaOH、Fe的反應(yīng)等,分析該類題目時(shí)還要注意反應(yīng)產(chǎn)物以及過量計(jì)算的問題。(4)弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解。弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離,可水解的鹽溶液中,離子發(fā)生微弱水解。如0.1mol·L-1的乙酸溶液和0.1mol·L-1的乙酸鈉溶液中c(CH3COO-)不相等。(5)一些特殊的反應(yīng)。如一氧化氮和氧氣不需要條件即可反應(yīng),二氧化氮和四氧化二氮之間存在相互轉(zhuǎn)化,合成氨反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)等。知識(shí)點(diǎn)二、以物質(zhì)的量為中心的有關(guān)計(jì)算稱量溶解轉(zhuǎn)移洗滌定容搖勻稱量溶解轉(zhuǎn)移洗滌定容搖勻1.配制步驟計(jì)算2.配制過程中所需要的主要儀器(1)量筒或托盤天平(2)燒杯(3)玻璃棒(4)容量瓶(5)膠頭滴管3.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的誤差分析(1)誤差分析的思維流程(2)視線引起誤差的分析方法①仰視容量瓶刻度線(圖1),導(dǎo)致溶液體積偏大,結(jié)果偏低。②俯視容量瓶刻度線(圖2),導(dǎo)致溶液體積偏小,結(jié)果偏高。(3)誤差分析①砝碼生銹:偏高。②定容時(shí),溶液溫度高:偏高。③定容時(shí)俯視容量瓶刻度線:偏高。④稱量時(shí)物碼顛倒且使用游碼:偏低。⑤未洗滌燒杯、玻璃棒:偏低。⑥稱量易吸水物質(zhì)時(shí)間過長(zhǎng):偏低。⑦轉(zhuǎn)移時(shí),有液體濺出:偏低。⑧滴加蒸餾水超過容量瓶刻度線,再用膠頭滴管吸出:偏低。⑨定容搖勻后,液面低于刻度線,再加水至刻度線:偏低。⑩容量瓶?jī)?nèi)有少量水:無影響。4.換算關(guān)系會(huì)推導(dǎo)(1)氣體溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的計(jì)算:(2)溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與物質(zhì)的量濃度之間的換算:c=(c為溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度/mol·L-1,ρ為溶液的密度/g·cm-3,w為溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),M為溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量/g·mol-1)。【注意事項(xiàng)】(1)容量瓶使用前應(yīng)先檢漏。(2)稱量NaOH固體應(yīng)放在燒杯或表面皿中稱量,不能直接放在紙上稱量。(3)稀釋濃硫酸應(yīng)先在燒杯中加入適量水,再倒入濃硫酸。(4)轉(zhuǎn)移溶液要用玻璃棒引流,不能直接傾倒。(5)讀數(shù)時(shí),眼睛要平視,定容時(shí)應(yīng)使溶液的凹液面與刻度線相切。(6)定容時(shí)仰視、俯視對(duì)結(jié)果造成的影響仰視會(huì)造成溶液的體積偏大,所配溶液濃度偏低;俯視會(huì)造成溶液的體積偏小,所配溶液濃度偏高。知識(shí)點(diǎn)四滴定法的應(yīng)用1.明確一個(gè)中心必須以“物質(zhì)的量”為中心——“見量化摩,遇問設(shè)摩”。2.掌握兩種方法(1)守恒法:守恒法是中學(xué)化學(xué)計(jì)算中的一種常用方法,它包括質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子守恒。它們都是抓住有關(guān)變化的始態(tài)和終態(tài),淡化中間過程,利用某種不變量(如①某原子、離子或原子團(tuán)不變;②溶液中陰、陽離子所帶電荷數(shù)相等;③氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等)建立關(guān)系式,從而達(dá)到簡(jiǎn)化過程,快速解題的目的。(2)關(guān)系式法:表示兩種或多種物質(zhì)之間“物質(zhì)的量”關(guān)系的一種簡(jiǎn)化式子。在多步反應(yīng)中,它可以把始態(tài)的反應(yīng)物與終態(tài)的生成物之間的“物質(zhì)的量”關(guān)系表示出來,把多步計(jì)算簡(jiǎn)化成一步計(jì)算?!痉椒记伞?.利用守恒法計(jì)算物質(zhì)含量,其關(guān)鍵是建立關(guān)系式,一般途徑有兩種:(1)利用化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系建立關(guān)系式。(2)利用微粒守恒建立關(guān)系式。2.多步滴定常分為兩類(1)連續(xù)滴定:第一步滴定反應(yīng)生成的產(chǎn)物,還可以繼續(xù)參加第二步的滴定。根據(jù)第二步滴定的消耗量,可計(jì)算出第一步滴定的反應(yīng)物的量。(2)返滴定:第一步用的滴定劑是過量的,然后第二步再用另一物質(zhì)返滴定計(jì)算出過量的物質(zhì)。根據(jù)第一步加入的量減去第二步中過量的量,即可得出第一步所求物質(zhì)的物質(zhì)的量。高頻者點(diǎn)突破高頻考點(diǎn)一阿伏加德羅常數(shù)例1.[2019新課標(biāo)Ⅱ]已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是A.3g3He含有的中子數(shù)為1NAB.1L0.1mol·L?1磷酸鈉溶液含有的PO-數(shù)目為0.1NAC.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA【答案】B【解析】3He的中子數(shù)為3-2=1,則3g3He的中子數(shù)為NA=NA,A項(xiàng)正確;磷酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,磷酸根離子在水溶液中會(huì)發(fā)生水解,則1L0.1mol/L的磷酸鈉溶液中磷酸根離子的個(gè)數(shù)小于1L×0.1mol/L×NAmol-1=0.1NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;重鉻酸鉀被還原為鉻離子時(shí),鉻元素從+6降低到+3,1mol重鉻酸鉀轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3mol×2×NAmol-1=6NA,C項(xiàng)正確;正丁烷與異丁烷的分子式相同,1個(gè)分子內(nèi)所含共價(jià)鍵數(shù)目均為13個(gè),則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為×13×NAmol-1=13NA,D項(xiàng)正確;答案選B。【舉一反三】(2018年全國(guó)卷Ⅰ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氨氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA【答案】B【解析】16.25g氯化鐵的物質(zhì)的量是16.25g÷162.5g/mol=0.1mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,A錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氬氣的物質(zhì)的量是1mol,氬氣是一個(gè)Ar原子組成的單質(zhì),其中含有的質(zhì)子數(shù)是18NA,B正確;1分子丙三醇含有3個(gè)羥基,92.0g丙三醇的物質(zhì)的量是1mol,其中含有羥基數(shù)是3NA,C錯(cuò)誤;甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴不止一種,因此生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA,D錯(cuò)誤。答案選B。【變式探究】【2017新課標(biāo)2卷】阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,NH的數(shù)量為0.1NAB.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA【答案】D【解析】NH4+是弱堿陽離子,發(fā)生水解:NH4++H2O—NH3·H2O+H+,因此NH4+數(shù)量小于0.1NA,A錯(cuò)誤;2.4gMg為0.1mol,與硫酸完全反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2.4×2/24mol=0.2mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為為0.2NA,B錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,N2和O2都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,C錯(cuò)誤;H2+I(xiàn)2—2HI,反應(yīng)前后系數(shù)之和相等,即反應(yīng)后分子總物質(zhì)的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2NA,D正確。高頻考點(diǎn)二阿伏加德羅定律及其應(yīng)用例2.在甲、乙兩個(gè)體積不同的密閉容器中,分別充入質(zhì)量相同的CO、CO2氣體時(shí),兩容器的溫度和壓強(qiáng)均相同,則下列說法正確的是()A.充入的CO分子數(shù)比CO2分子數(shù)少B.甲容器的體積比乙容器的體積小C.CO的摩爾體積比CO2的摩爾體積小D.甲中CO的密度比乙中CO2的密度小【答案】D【解析】根據(jù)n=m/M知,相同質(zhì)量時(shí),物質(zhì)的量與其摩爾質(zhì)量成反比,CO、CO2的摩爾質(zhì)量分別是28g/mol、44g/mol,所以二者的物質(zhì)的量之比為44g/mol∶28g/mol=11∶7,根據(jù)N=nNA知,二者的分子數(shù)之比等于其物質(zhì)的量之比,為11∶7,所以CO分子數(shù)多,故A錯(cuò)誤。根據(jù)相同條件下,氣體體積之比等于其物質(zhì)的量之比,可知甲的體積比乙大,故B錯(cuò)誤。溫度和壓強(qiáng)相等,其氣體摩爾體積相等,故C錯(cuò)誤。由ρ=知,相同條件下,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以甲中CO的密度比乙中CO2的密度小,故D正確?!咀兪教骄俊吭趦蓚€(gè)密閉容器中,分別充有質(zhì)量相同的甲、乙兩種氣體,若它們的溫度和密度均相同,試根據(jù)甲、乙的摩爾質(zhì)量(M)關(guān)系,判斷下列說法正確的是()A.若M(甲)>M(乙),則氣體體積:甲<乙B.若M(甲)<M(乙),則氣體的壓強(qiáng):甲>乙C.若M(甲)>M(乙),則氣體的摩爾體積:甲<乙D.若M(甲)<M(乙),則氣體的分子數(shù):甲<乙【答案】B【解析】?jī)蓚€(gè)密閉容器中,分別充有等質(zhì)量、等密度的甲、乙兩種氣體,根據(jù)ρ=m/V可知?dú)怏w的體積相等,故A錯(cuò)誤;若M(甲)<M(乙),根據(jù)n=m/M可知?dú)怏w的物質(zhì)的量:甲>乙,根據(jù)阿伏加德羅定律可知,體積相同時(shí)壓強(qiáng)與物質(zhì)的量成正比,故氣體的壓強(qiáng):甲>乙,B正確;根據(jù)n=m/M,若M(甲)>M(乙),氣體則n(甲)>n(乙),氣體的分子數(shù):甲>乙,故D錯(cuò)誤。高頻考點(diǎn)三一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制例3.體積為V、密度為ρ的某溶液中,含有摩爾質(zhì)量為M的溶質(zhì)mg。若此溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為c,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,則下列各表示式中正確的是()ρ1000w%C.w=cMD.ρρ1000w%【答案】A【解析】已知:c=1000或c=。A項(xiàng),c=V,正確;B項(xiàng),10ρω=V,m=1000ρwV,錯(cuò)誤;C項(xiàng),w=1ρ,錯(cuò)誤;D項(xiàng),ρ=1w,注意w與w%的區(qū)別,錯(cuò)誤?!咀兪教骄俊繉?shí)驗(yàn)室常用98%(ρ=1.84g·mL-1)的濃H2SO4配制1∶4的稀H2SO4,此稀H2SO4的密度為1.23g·mL-1,其物質(zhì)的量濃度為()A.4.6mol·L-1C.3.88mol·L-1D.18.4mol·L-1【答案】C【解析】實(shí)驗(yàn)室配制1∶4溶液的含義是指取1體積的濃硫酸與4體積的水混合。求算所得溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù):w%=(1mL×1.84g·mL-1×98%)/(1mL×1.84g·mL-1+4mL×1g·mL-1)×100%≈30.9%,稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為c(H2SO4)=(1000mL×1.23g·mL-1×30.9%)/(98g·mol-1×1L)≈3.88mol·L-1,故選C。高頻考點(diǎn)四滴定法的應(yīng)用例4.堿式次氯酸鎂[Mga(ClO)b(OH)c·xH2O]是一種有開發(fā)價(jià)值的微溶于水的無機(jī)抗菌劑。為確定堿式次氯酸鎂的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①準(zhǔn)確稱取1.685g堿式次氯酸鎂試樣于250mL錐形瓶中,加入過量的KI溶液,用足量乙酸酸化,用0.8000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(離子方程式為2S2OI2===2IS4O-),消耗25.00mL。②另取1.685g堿式次氯酸鎂試樣,用足量乙酸酸化,再用足量3%H2O2溶液處理至不再產(chǎn)生氣泡(H2O2被ClO-氧化為O2),稀釋至1000mL。移取25.00mL溶液至錐形瓶中,在一定條件下用0.02000mol·L-1EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Mg2+(離子方程式為Mg2H2Y2-===MgY22H+),消耗25.00mL。(1)步驟①需要用到的指示劑是。(2)通過計(jì)算確定堿式次氯酸鎂的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)?!敬鸢浮?1)淀粉溶液(2)關(guān)系式:ClO-I2~2S2O-n(ClO-)=n(S2O-)=×0.8000mol·L-1×25.00×10-3L=0.01mol,n(Mg2+)=0.02000mol·L-1×25.00×10-3L×50=0.02mol,根據(jù)電荷守恒,可得:n(OH-)=2n(Mg2+)-n(ClO-)=2×0.02mol-0.01mol=0.03mol,m(H2O)=1.685g-0.01mol×51.5g·mol-1-0.02mol×24g·mol-1-0.03mol×17g·mol-1=0.180g,n(H2O)0.01mol,n(Mg2+)∶n(ClO-)∶n(OH-)∶n(H2O)=0.02mol∶0.01mol∶0.03mol∶0.01mol=2∶1∶3∶1,堿式次氯酸鎂的化學(xué)式為Mg2ClO(OH)3·H2O。【解析】(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①中的離子方程式可知有I2參加反應(yīng),根據(jù)I2的特性可選擇淀粉溶液作指示劑。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①中消耗的Na2S2O3的物質(zhì)的量結(jié)合關(guān)系式ClOI2~2S2O-求得n(ClO-),根據(jù)實(shí)驗(yàn)②中消耗的EDTA的物質(zhì)的量結(jié)合關(guān)系式Mg2EDTA可求得n(Mg2+),利用電荷守恒可求得n(OH-),根據(jù)固體的總質(zhì)量以及求出的n(Mg2+)、n(ClO-)、n(OH-)可求得n(H2O),從而得到n(Mg2+)、n(ClO-)、n(OH-)、n(H2O)四者之比,最后得到物質(zhì)的化學(xué)式?!痉椒记伞?.利用守恒法計(jì)算物質(zhì)含量,其關(guān)鍵是建立關(guān)系式,一般途徑有兩種:(1)利用化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系建立關(guān)系式。(2)利用微粒守恒建立關(guān)系式。2.多步滴定常分為兩類(1)連續(xù)滴定:第一步滴定反應(yīng)生成的產(chǎn)物,還可以繼續(xù)參加第二步的滴定。根據(jù)第二步滴定的消耗量,可計(jì)算出第一步滴定的反應(yīng)物的量。(2)返滴定:第一步用的滴定劑是過量的,然后第二步再用另一物質(zhì)返滴定計(jì)算出過量的物質(zhì)。根據(jù)第一步加入的量減去第二步中過量的量,即可得出第一步所求物質(zhì)的物質(zhì)的量?!咀兪教骄俊繙y(cè)定某草酸晶體(H2C2O4·xH2O)組成的實(shí)驗(yàn)如下:步驟1:準(zhǔn)確稱取0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積為22.50mL。步驟2:準(zhǔn)確稱取0.1512g草酸晶體于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用步驟1中所用NaOH溶液滴定至終點(diǎn)(H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O),消耗NaOH溶液的體積為20.00mL。(2)計(jì)算x的值(寫出計(jì)算過程)?!敬鸢浮?1)測(cè)定NaOH溶液的準(zhǔn)確濃度(2)0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀的物質(zhì)的量n(酸)0.0027mol,測(cè)定NaOH溶液的準(zhǔn)確濃度c(NaOH)0.12mol·L-1,又草酸與氫氧化鈉反應(yīng),根據(jù)H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2On(H2C2O4·xH2O)=1.2×10-3mol,則n(H2C2O4·xH2O)·M(H2C2O4·xH2O)=1.2×10-3mol×(90+18x)g·mol-1=0.1512g,則晶體中水的個(gè)數(shù)x=2,故x=2?!窘馕觥?1)“步驟1”中用準(zhǔn)確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀測(cè)定氫氧化鈉溶液的準(zhǔn)確濃度,由于兩者按物質(zhì)的量1∶1反應(yīng),故在滴定終點(diǎn)時(shí),兩者物質(zhì)的量相等,根據(jù)鄰苯二甲酸氫鉀的物質(zhì)的量和消耗的氫氧化鈉溶液的體積即可測(cè)定出氫氧化鈉溶液的準(zhǔn)確濃度。真題感悟1.[2019新課標(biāo)Ⅱ]已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是A.3g3He含有的中子數(shù)為1NAB.1L0.1mol·L?1磷酸鈉溶液含有的PO-數(shù)目為0.1NAC.1molK2Cr2O7被還原為Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAD.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA【答案】B【解析】3He的中子數(shù)為3-2=1,則3g3He的中子數(shù)為NA=NA,A項(xiàng)正確;磷酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,磷酸根離子在水溶液中會(huì)發(fā)生水解,則1L0.1mol/L的磷酸鈉溶液中磷酸根離子的個(gè)數(shù)小于1L×0.1mol/L×NAmol-1=0.1NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;重鉻酸鉀被還原為鉻離子時(shí),鉻元素從+6降低到+3,1mol重鉻酸鉀轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3mol×2×NAmol-1=6NA,C項(xiàng)正確;正丁烷與異丁烷的分子式相同,1個(gè)分子內(nèi)所含共價(jià)鍵數(shù)目均為13個(gè),則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為×13×NAmol-1=13NA,D項(xiàng)正確;答案選B。2.[2019新課標(biāo)Ⅲ]設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下pH=2的H3PO4溶液,下列說法正確的是A.每升溶液中的H+數(shù)目為0.02NAB.c(H+)=c(H2PO)+2c(HPO-)+3c(PO-)+c(OH?)C.加水稀釋使電離度增大,溶液pH減小D.加入NaH2PO4固體,溶液酸性增強(qiáng)【答案】B【解析】常溫下pH=2,則溶液中氫離子濃度是0.01mol/L,因此每升溶液中H+數(shù)目為0.01NA,A錯(cuò)誤;根據(jù)電荷守恒可知,B正確;加水稀釋促進(jìn)電離,電離度增大,但氫離子濃度減小,pH增大,C錯(cuò)誤;加入NaH2PO4固體,H2PO4-濃度增大,抑制磷酸的電離,溶液的酸性減弱,D錯(cuò)誤;答案選B。3.[2019·全國(guó)卷Ⅰ,27(5)]采用熱重分析法測(cè)定硫酸鐵銨晶體樣品所含結(jié)晶水?dāng)?shù),將樣品加熱到150℃時(shí)失掉1.5個(gè)結(jié)晶水,失重5.6%。硫酸鐵銨晶體的化學(xué)式為?!敬鸢浮縉H4Fe(SO4)2·12H2O【解析】失重5.6%是質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)結(jié)晶水合物的化學(xué)式為NH4Fe(SO4)2·xH2O,由題意知2x解得x≈12。4.(2019·江蘇,18)聚合硫酸鐵[Fe2(OH)6-2n(SO4)n]m廣泛用于水的凈化。以FeSO4·7H2O為原料,經(jīng)溶解、氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。(1)將一定量的FeSO4·7H2O溶于稀硫酸,在約70℃下邊攪拌邊緩慢加入一定量的H2O2溶液,繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間,得到紅棕色黏稠液體。H2O2氧化Fe2+的離子方程式為;水解聚合反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致溶液(2)測(cè)定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù):準(zhǔn)確稱取液態(tài)樣品3.000g,置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCl2溶液(Sn2+將Fe3+還原為Fe2+),充分反應(yīng)后,除去過量的Sn2+。用5.000×10-2mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn)(滴定過程中Cr2O-與Fe2+反應(yīng)生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液22.00mL。①上述實(shí)驗(yàn)中若不除去過量的Sn2+,樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果將(填“偏大”或“偏小”或“無影響”)。②計(jì)算該樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)?!敬鸢浮?1)2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O減小(2)①偏大②n(Cr2O-)=5.000×10-2mol·L-1×22.00mL×10-3L·mL-1=1.100×10-3mol由滴定時(shí)Cr2O-→Cr3+和Fe2+→Fe3+根據(jù)電子得失守恒可得微粒的關(guān)系式:Cr2O6Fe2+(或Cr2O14H6Fe2+===6Fe32Cr37H2O)則n(Fe2+)=6n(Cr2O-)=6×1.100×10-3mol=6.600×10-3mol樣品中鐵元素的質(zhì)量:m(Fe)=6.600×10-3mol×56g·mol-1=0.3696g樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù):w(Fe)=×100%=12.32%?!窘馕觥?1)H2O2氧化Fe2+生成Fe3+自身被還原為H2O,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、元素守恒配平離子方程式。Fe3+發(fā)生水解聚合反應(yīng)使溶液pH減小。(2)聚合硫酸鐵中的Fe3+被Sn2+還原為Fe2然后用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+根據(jù)6Fe2Cr2O可知n(Fe2+)=6×5.000×10-2×22.00×10-3mol=6.600×10-3mol,進(jìn)而計(jì)算出該樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(Fe)=56×660-3g×100%=12.32%。若不除去具有還原性的Sn2+,則消耗K2Cr2O7的量偏多,導(dǎo)致樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果偏大。1.(2018年全國(guó)卷Ⅰ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氨氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA【答案】B【解析】16.25g氯化鐵的物質(zhì)的量是16.25g÷162.5g/mol=0.1mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,A錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氬氣的物質(zhì)的量是1mol,氬氣是一個(gè)Ar原子組成的單質(zhì),其中含有的質(zhì)子數(shù)是18NA,B正確;1分子丙三醇含有3個(gè)羥基,92.0g丙三醇的物質(zhì)的量是1mol,其中含有羥基數(shù)是3NA,C錯(cuò)誤;甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代烴不止一種,因此生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA,D錯(cuò)誤。答案選B。2.(2018年全國(guó)卷II)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA【答案】C【解析】常溫常壓下,124gP4的物質(zhì)的量是1mol,由于白磷是正四面體結(jié)構(gòu),含有6個(gè)P-P鍵,因此其中所含P—P鍵數(shù)目為6NA,A錯(cuò)誤;鐵離子在溶液中水解,所以100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,B錯(cuò)誤;甲烷和乙烯分子均含有4個(gè)氫原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量是0.5mol,其中含氫原子數(shù)目為2NA,C正確;反應(yīng)2SO2+O22SO3是可逆反應(yīng),因此密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,D錯(cuò)誤。答案選C。3.(2018年全國(guó)卷Ⅲ)下列敘述正確的是A.24g鎂與27g鋁中,含有相同的質(zhì)子數(shù)B.同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)相同C.1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為2∶1D.1mol乙烷和1mol乙烯中,化學(xué)鍵數(shù)相同【答案】B【解析】1個(gè)Mg原子中有12個(gè)質(zhì)子,1個(gè)Al原子中有13個(gè)質(zhì)子。24g鎂和27g鋁各自的物質(zhì)的量都是1mol,所以24g鎂含有的質(zhì)子數(shù)為12mol,27g鋁含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為13mol,A錯(cuò)誤。設(shè)氧氣和臭氧的質(zhì)量都是Xg,則氧氣(O2)的物質(zhì)的量為mol,臭氧(O3)的物質(zhì)的量為mol,所以兩者含有的氧原子分別為×2=mol和×3=mol,即此時(shí)氧氣和臭氧中含有的氧原子是一樣多的,而每個(gè)氧原子都含有8個(gè)電子,所以同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中一定含有相同的電子數(shù),B正確。重水為,其中含有1個(gè)中子,含有8個(gè)中子,所以1個(gè)重水分子含有10個(gè)中子,1mol重水含有10mol中子。水為o,其中H沒有中子,含有8個(gè)中子,所以1個(gè)水分子含有8個(gè)中子,1mol水含有8mol中子。兩者的中子數(shù)之比為10:8=5:4,C錯(cuò)誤。乙烷(C2H6)分子中有6個(gè)C-H鍵和1個(gè)C-C鍵,所以1mol乙烷有7mol共價(jià)鍵。乙烯(C2H4)分子中有4個(gè)C-H鍵和1個(gè)C=C,所以1mol乙烯有6mol共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤。1.【2017新課標(biāo)2卷】阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,NH的數(shù)量為0.1NAB.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA【答案】D【解析】NH4+是弱堿陽離子,發(fā)生水解:NH4++H2O—NH3·H2O+H+,因此NH4+數(shù)量小于0.1NA,A錯(cuò)誤;2.4gMg為0.1mol,與硫酸完全反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2.4×2/24mol=0.2mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為為0.2NA,B錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,N2和O2都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,C錯(cuò)誤;H2+I(xiàn)2—2HI,反應(yīng)前后系數(shù)之和相等,即反應(yīng)后分子總物質(zhì)的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2NA,D正確。2.【2017新課標(biāo)3卷】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.0.1mol的11B中,含有0.6NA個(gè)中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個(gè)H+C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個(gè)CO2分子D.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5(g增加2NA個(gè)P-Cl鍵【答案】A【解析】B的原子序數(shù)為5,即質(zhì)子數(shù)為5,在質(zhì)量數(shù)為11的B原子中含有6個(gè)中子,0.1mol11B含有0.6NA個(gè)中子,A正確;溶液體積未定,不能計(jì)算氫離子個(gè)數(shù),B錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24L苯的物質(zhì)的量,則無法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目,C錯(cuò)誤;PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則1molPCl3與1molCl2反應(yīng)生成的PCl5小于1mol,增加的P-Cl鍵的數(shù)目小于2NA個(gè),D錯(cuò)誤。3.【2017海南】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯(cuò)誤的是A.1mol乙烯分子中含有的碳?xì)滏I數(shù)為4NAB.1mol甲烷完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NAC.1L0.1mol·L?1的乙酸溶液中含H+的數(shù)量為0.1NAD.1mol的CO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為14NA【答案】C【解析】乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,1mol乙烯中含有碳?xì)滏I的物質(zhì)的量為4mol,A正確;甲烷燃燒生成CO2,甲烷中C的化合價(jià)為-4價(jià),CO2中C的化合價(jià)為+4價(jià),因此1mol甲烷完全燃燒轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為8mol,B正確;乙酸是弱酸,部分電離,因此溶液中H+物質(zhì)的量小于0.1mol,C錯(cuò)誤;1molCO含有質(zhì)子物質(zhì)的量為(6+8)mol=14mol,1molN2中含有質(zhì)子物質(zhì)的量為2×7mol=14mol,因此1molN2和CO的混合氣體中含有質(zhì)子物質(zhì)的量為14mol,D正確。1.【2016年高考海南卷】利用太陽能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說法正確的是()A.可生成H2的質(zhì)量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個(gè)C.可生成H2的體積為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)情況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生H2的量【答案】D【解析】根據(jù)方程式2H2O=2H2↑+O2↑,光解0.02mol水,可產(chǎn)生0.02molH2和0.01molO2??缮蒆2的質(zhì)量為0.04g,A錯(cuò)誤;可生成氫的原子數(shù)為2.408×1022個(gè),B錯(cuò)誤;可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為0.448L,C錯(cuò)誤;0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生0.02molH2,D正確。2.【2016年高考江蘇卷】下列說法正確的是()A.氫氧燃料電池工作時(shí),H2在負(fù)極上失去電子B.0.1mol/LNa2CO3溶液加熱后,溶液的pH減小C.常溫常壓下,22.4LCl2中含有的分子數(shù)為6.02×1023個(gè)D.室溫下,稀釋0.1mol/LCH3COOH溶液,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)【答案】A【解析】氫氧燃料電池工作時(shí),H2發(fā)生氧化反應(yīng),在負(fù)極上失去電子,A正確;升高溫度,促進(jìn)碳酸鈉的水解,溶液的pH增大,B錯(cuò)誤;常溫常壓下,氣體的摩爾體積大于22.4L/mol,22.4LCl2中的物質(zhì)的量小于1mol,含有的分子數(shù)小于6.02×1023個(gè),C錯(cuò)誤;室溫下,稀釋稀醋酸,雖然電離平衡正向移動(dòng),自由移動(dòng)離子的數(shù)目增加,但溶液體積的增大起主導(dǎo)作用,自由移動(dòng)離子的濃度減小,溶液的導(dǎo)電能力減弱,D錯(cuò)誤。3.【2016年高考四川卷】NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.2.4g鎂在足量的氧氣中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L二氧化碳?xì)怏w中含有的氧原子數(shù)為0.5NAC.氫原子數(shù)為0.4NA的甲醇分子中含有的σ鍵數(shù)為0.4NAD.0.1L0.5mol/LCH3COOH溶液中含有的氫離子數(shù)為0.05NA【答案】B【解析】2.4g鎂的物質(zhì)的量為2.4/24=0.1mol,反應(yīng)中失去0.2mol電子,A錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L二氧化碳的物質(zhì)的量為5.6/22.4=0.25mol,含有的氧原子為0.5mol,B正確;甲醇的結(jié)構(gòu)為CH3OH,氫原子數(shù)為0.4NA的甲醇分子為0.1mol,含有5molσ鍵,C錯(cuò)誤;醋酸是弱酸,不能完全電離,D錯(cuò)誤。4.【2016年高考新課標(biāo)Ⅰ卷】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NAB.1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NAC.1molFe溶于過量硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA【答案】A【解析】乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2,14g乙烯和丙烯混合氣體中含有的最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是n(CH2)=m÷M=14g÷14g/mol=1mol,所以其中含有的氫原子數(shù)為N(H)=1mol×2×NA=2NA,A正確;N2與H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成NH3,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,故1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)小于2NA,B錯(cuò)誤;鐵是變價(jià)金屬,硝酸具有強(qiáng)的氧化性,所以1molFe溶于過量硝酸生成硝酸鐵,反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為3NA,C錯(cuò)誤;在標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳是液態(tài),不能用氣體摩爾體積進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的量的計(jì)算,D錯(cuò)誤。5.【2016年高考上海卷】某鐵的氧化物(FexO)1.52g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mlCl2,恰好將Fe2+完全氧化。x值為()A.0.80B.0.85C.0.90D.0.93【答案】A【解析】根據(jù)電子守恒可知,F(xiàn)exO被氧化為Fe3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)和Cl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mLCl2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.01mol。則有:×(3-)×x=0.01,解得x=0.8。故選項(xiàng)A正確。6.【2016年高考上海卷】稱取(NH4)2SO4和NH4HSO4混合物樣品7.24g,加入含0.1molNaOH的溶液,完全反應(yīng),生成NH31792ml(標(biāo)準(zhǔn)狀況則(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質(zhì)的量比為()A.1:1B.1:2C.1.87:1D.3.65:1【答案】C【解析】利用極值法分析,可知0.1mol氫氧化鈉不足,故先將NH4HSO4反應(yīng)完,再反應(yīng)(NH4)2SO4,因共生成NH30.08mol,故與H+反應(yīng)的氫氧化鈉為0.02mol,則可知道NH4HSO4為0.02mol,則(NH4)2SO4質(zhì)量為7.24g-115g/mol×0.02mol=4.94g,(NH4)2SO4的物質(zhì)的量為4.94g÷132g/mol=0.0374mol。因此(NH4)2SO4與NH4HSO4物質(zhì)的量之比為:1.87:1,故選C。7.【2016年高考江蘇卷】(12分)過氧化鈣(CaO2·8H2O)是一種在水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的供氧劑。(3)水中溶解氧的測(cè)定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置;加入適量稀H2SO4,待MnO(OH)2與I?完全反應(yīng)生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),測(cè)定過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:①寫出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式;。②取加過一定量CaO2·8H2O的池塘水樣100.00mL,按上述方法測(cè)定水中溶解氧量,消耗0.01000mol·L?1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL。計(jì)算該水樣中的溶解氧(用mg·L?1表示寫出計(jì)算過程。【答案】(3)①O2+2Mn2++4OH-=MnO(OH)2↓②在100.00mL水樣中I2+2S2O32-=2IS4O62-n(I2)==0.01000mol/L13.50mL10-3L/mL=2=6.750×10-5moln[MnO(OH)2]=n(I2)=6.750×10-5moln(O2)=n[MnO(OH)2]=×6.750×10-5mol=3.375×10-5mol水中溶解氧==10.80mg/L【解析】(1)根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式可知反應(yīng)時(shí)加入過量的Ca(OH)2可以提高H2O2的利用率。(2)過氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣、氧氣和水,因此向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中濃度增加的離子有鈣離子和氫氧根離子,答案選AD。(3)①O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2中氧氣是氧化劑,1個(gè)O2分子得到4個(gè)電子,Mn元素的化合價(jià)從+2價(jià)升高到+4價(jià),1個(gè)Mn2+失去2個(gè)電子,所以根據(jù)電子得失守恒以及原子守恒可知反應(yīng)的離子方程式為O2+2Mn2++4OH-===MnO(OH)2↓。②根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,獲得各物質(zhì)之間的量的關(guān)系,由此進(jìn)行計(jì)算。(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl?,利用Ag+與CrO42?生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl?恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10?5mol·L?1)時(shí),溶液中c(Ag+)為mol·L?1,此時(shí)溶液中c(CrO42?)等于mol·L?1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為【答案】(3)2.0×10-5;5×10-3;?完全沉淀時(shí),即c(Cl-)=1.0×10?5mol·L?1,根據(jù)溶度積常數(shù)Ksp(AgCl)=2.0可得溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)÷c(Cl-)=2.0×10?10÷(1.0c(CrO42?)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag+)=2.0×10?12÷(2.0×10-5mol·L?1)=5×10-3mol·L?1;9.【2016年高考新課標(biāo)Ⅱ卷】聯(lián)氨(又稱聯(lián)肼,N2H4,無色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料,可用作火箭燃料,回答下列問題:(5)聯(lián)氨是一種常用的還原劑。向裝有少量AgBr的試管中加入聯(lián)氨溶液,觀察到的現(xiàn)象是。聯(lián)氨可用于處理高壓鍋爐水中的氧,防止鍋爐被腐蝕。理論上1kg的聯(lián)氨可除去水中溶解的O2kg;與使用Na2SO3處理水中溶解的O2相比,聯(lián)氨的優(yōu)點(diǎn)是
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