法醫(yī)毒物分析試題及答案

法醫(yī)毒物分析試題及答案單項(xiàng)選擇題普魯士藍(lán)反應(yīng)是用于下列哪一項(xiàng)檢驗(yàn)的常用方法（a）A.氰化物B.砷化物C.一氧化碳D.硫化氫2.在毒物分析檢驗(yàn)中直接應(yīng)用光譜法常常受到限制，其主要原因是（c）A.直接應(yīng)用光譜法無法定量B.直接應(yīng)用光譜法檢測(cè)需要對(duì)照品，而其他方法不用C.毒物分析檢材往往很復(fù)雜，而光譜法本身不具有分離能力D.光譜法所需儀器極其昂貴3.在法醫(yī)毒物分析中研究和鑒定的主要任務(wù)是（c）A.毒物的性質(zhì)B.毒物進(jìn)入體內(nèi)的途徑C.毒物的定性定量分析D.中毒的方式4.紫外分光光度法中，鑒別不同物質(zhì)的主要依據(jù)是（a）A.紫外吸收光譜不同B.密度不同C.分子量不同D.顏色不同懷疑砷、汞等金屬毒物急性中毒時(shí)，可直接分離檢驗(yàn)體外檢材的方法是（b）二氯化鈀顯色反應(yīng)B.雷因許試驗(yàn)C.光譜法D.顯微結(jié)晶試驗(yàn)UV光譜圖中縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)的意義分別是（c）吸收度、時(shí)間B.時(shí)間、波長(zhǎng)C.吸收度、波長(zhǎng)D.波長(zhǎng)、吸收度在毒物分析工作中，為了排除陰性干擾物的存在和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)是否可靠，常需進(jìn)行（b）空白對(duì)照試驗(yàn)B.已知對(duì)照試驗(yàn)C.驗(yàn)證試驗(yàn)D.篩選試驗(yàn)檢材已腐敗，用溴化汞試紙檢驗(yàn)砷或磷化鋅時(shí)，要干擾反應(yīng)的是（c)氫氰酸B.溴化汞C.硫化氫D.砷化氫砒霜屬于（b）揮發(fā)性毒物B.金屬毒物C.氣體毒物D.有機(jī)毒物下面哪一條不符合選作隨行參比標(biāo)準(zhǔn)物的要求（b)母體結(jié)構(gòu)與待測(cè)物的不同B.與待測(cè)物屬同一類毒物C.與待測(cè)物有相似的紫外吸收D.A、B、C項(xiàng)都不符合檢識(shí)敵敵畏和敵百蟲可用（c）硫酸銅反應(yīng)B.間苯三酚-硫酸反應(yīng)C.間苯二酚－氫氧化鈉反應(yīng)D.氯化鐵反應(yīng)分離比重不同混為一體的渾濁組分可利用（d）A.過濾方法B.蒸餾方法C.升華方法D.離心方法在薄層色譜法中，常將固定相和流動(dòng)相分別稱為(a)A.吸附劑、展開劑B.展開劑、吸附劑C.萃取劑、吸附劑D.展開劑、稀釋劑14.Beer-Lambert定律成立的條件是光源必須為（c）A.可見光B.紫外光C.單色光D.混合光15.下列各種檢材中，屬體外檢材的是（b）A.腦脊液B.嘔吐物C.尸體腐泥D.玻璃體液二、多項(xiàng)選擇題（本大題共5小題，每小題2分，共10分），在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。16.法醫(yī)毒物分析工作的主要特點(diǎn)有（abcde）A.分析目的的不明確性B.檢材的一次性和多樣性C.分析方法的應(yīng)變性為揭露犯罪事實(shí)提供科學(xué)證據(jù)D.涉及多學(xué)科E.肩負(fù)法律責(zé)任17.某些情況下，物質(zhì)的紫外吸收光譜形狀或峰位可發(fā)生變化，使化的常見因素有（abe）A.酸堿性B.溶劑C.濕度D.光的強(qiáng)度E.光的純度18.檢驗(yàn)砷化合物可用（abde）A.升華試驗(yàn)B.古蔡氏法C.碘化亞銅反應(yīng)D.Ag-DDC比色法E.原子吸收分光光度法19.毒性作用的產(chǎn)生主要由以下哪幾項(xiàng)決定（abcde）A.受作用的生物體B.起作用的劑量C.作用途徑與方式D.作用時(shí)周圍的環(huán)境E.個(gè)體狀況20.分離毒物常利用待測(cè)物與共存物在以下哪幾個(gè)方面上的差異（abcdeA.形態(tài)B.比重C.分子大小、揮發(fā)性D.極性、酸堿性E.溶解度三、名詞解釋21.毒品：是指受國(guó)際和國(guó)家規(guī)定管制的、連續(xù)使用后產(chǎn)生依賴性并可造成人體機(jī)能損害的天然或合成物質(zhì)。22.純度：是指經(jīng)分離凈化后所得試樣中雜質(zhì)含量的多少，雜質(zhì)含量低，則純度高。23.回收率：是指對(duì)檢材進(jìn)行處理后，所得到樣品中待測(cè)物含量與分離凈化前檢材中原有待測(cè)物實(shí)際含量之比。24.保留時(shí)間：是指組分從進(jìn)樣開始到柱后該組分出現(xiàn)峰值濃度時(shí)，所需的時(shí)間。25.已知對(duì)照試驗(yàn)：預(yù)先加入一定量待測(cè)物的對(duì)照品實(shí)行驗(yàn)證的試驗(yàn)。目的是驗(yàn)證所用方法的可行性和可靠性。四、簡(jiǎn)答題26.分離揮發(fā)性毒物常用哪些方法？答：蒸餾法（水蒸氣蒸餾法和直接蒸餾法）（2分）、微量擴(kuò)散法（1分）、驅(qū)氣法與抽氣法（1分）、頂空氣相色譜法（2分）。27.簡(jiǎn)述高效液相色譜和氣相色譜法的基本原理及適用范圍。答：兩者的基本原理都是利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間作用特性的差異，而導(dǎo)致差速遷移，實(shí)現(xiàn)不同物質(zhì)的逐一分離（3分）。高效液相色譜法一般適用于具有紫外吸收或熒光的有機(jī)藥毒物；氣相色譜法適用于揮發(fā)性較強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的藥毒物（3分）。28.有機(jī)殺蟲藥的分離凈化能否用酸堿反提法進(jìn)行？為什么？答：不能用酸堿反提法進(jìn)行（2分）。因?yàn)橛袡C(jī)殺蟲藥絕大多數(shù)為酯類，該類物質(zhì)在堿性條件下迅速水解，有些在酸性介質(zhì)中也能水解（4分）。29.簡(jiǎn)述生物堿沉淀反應(yīng)和顏色反應(yīng)在生物堿檢驗(yàn)中的意義。答：生物堿沉淀反應(yīng)和顏色反應(yīng)能夠初步判斷檢材中是否含有生物堿，具有預(yù)試、篩選的作用（3分）。這類反應(yīng)的陰性結(jié)果比陽(yáng)性結(jié)果更具有實(shí)際意義（3分）。論述題30.常用的毒物分析方法有哪些？請(qǐng)簡(jiǎn)述這些方法的適用性及優(yōu)缺點(diǎn)。答案要點(diǎn)一：法醫(yī)毒物分析實(shí)驗(yàn)常用的方法有形態(tài)學(xué)法、動(dòng)物試驗(yàn)法、免疫分析法、理化分析法、儀器分析法（2分）。答案要點(diǎn)二：（1）形態(tài)學(xué)法方法簡(jiǎn)便、快速，能在一定程度上起到篩選和鑒別的作用，可對(duì)毒物的種類進(jìn)行初步辨識(shí)，為進(jìn)一步進(jìn)行有毒成分的鑒定提供檢測(cè)方向，多用于預(yù)試驗(yàn)和篩選實(shí)驗(yàn)，無法確定檢材中的具體毒物成分（2分）。（2）動(dòng)物試驗(yàn)法簡(jiǎn)便易行，結(jié)果直觀，可初步篩查、判斷檢材中是否含有毒物或可能含有哪種毒物。但是其結(jié)果容易受到一些因素的影響，如動(dòng)物（種屬、z個(gè)體）、飼養(yǎng)條件（包括動(dòng)物居所的溫度、濕度，環(huán)境的聲、光、電、磁場(chǎng)、飼料、飼養(yǎng)密度等）以及給藥方式等（2分）。（3）免疫分析法該方法靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)省時(shí)、選擇性強(qiáng)，可用于體內(nèi)外檢材的檢測(cè)。使用該方法時(shí)，需注意一些與待測(cè)物同類或者結(jié)構(gòu)相近的化合物可能產(chǎn)生的交叉反應(yīng)，導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果，故一般常用于預(yù)試驗(yàn)，不能作為確證方法（2分）。（4）理化分析法該方法操作簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備要求不高，結(jié)果直觀，但選擇性差，準(zhǔn)確度低，靈敏度高低也有差異,往往用作篩查試驗(yàn)或預(yù)試驗(yàn)，也有一些專屬性強(qiáng)的方法可用作確證試驗(yàn)（2分）。（5）儀器分析法靈敏、準(zhǔn)確、自動(dòng)化程度高、適用范圍廣、檢測(cè)結(jié)果客觀可靠。但儀器設(shè)備一般昂貴，對(duì)使用人員要求較高，可因使用不當(dāng)或儀器失準(zhǔn)而得出錯(cuò)誤結(jié)果（2分）。31.簡(jiǎn)述體內(nèi)檢材的定義、來源、特點(diǎn)及其檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)法醫(yī)學(xué)鑒定的意義。答案要點(diǎn)：體內(nèi)檢材的定義及來源主要指經(jīng)體內(nèi)過程，取自生物活體或尸體的檢驗(yàn)材料（3分）。體內(nèi)檢材的特點(diǎn)（1）種類相對(duì)固定；（2）可取檢材量相對(duì)較固定；（3）存在狀態(tài)差異性小；（4）組成復(fù)雜但相對(duì)固定；（5）已失去原有的表觀性狀，甚至已轉(zhuǎn)變?yōu)榇x產(chǎn)物；（6）分布相對(duì)均勻；（7）毒物含量一般較低微，但相對(duì)量可反映出總量（7個(gè)要點(diǎn)每個(gè)要點(diǎn)1分）。其檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)法醫(yī)學(xué)鑒定的意義大部分情況下可作為中毒鑒定的直接依據(jù)（2分）。32.如何理解毒物分析結(jié)果的意義？如果分析結(jié)果為陰性，能否就排除中毒的可能性并說明原因。答案要點(diǎn)一：陽(yáng)性結(jié)果：說明檢材中含有被檢測(cè)的藥毒物，且樣品濃度高于所用分析方法的檢測(cè)限（1分）。對(duì)于毒性大且非體內(nèi)正常成分的毒物，體內(nèi)檢材為陽(yáng)性時(shí)，綜合案情和病理解剖所見，可作為中毒鑒定的依據(jù)（1分）。對(duì)于藥用或?qū)儆谧匀唤缙毡榇嬖谒幎疚?，一般需要根?jù)檢材中的含量做出判斷（1分）。陰性結(jié)果：說明檢材中不含所檢測(cè)的藥毒物，或被測(cè)藥毒物的濃度低于所用方法的檢測(cè)限（2分）。答案要點(diǎn)二：不能排除中毒的可能性（1分），因?yàn)椋?）若目標(biāo)毒物在體內(nèi)極易變化分解（相對(duì)于體外檢材來說，體內(nèi)檢材中的代謝物和結(jié)合物的含量一般很低，特別是一些中毒量和致死量很低的劇毒物質(zhì)，原藥、代謝物和結(jié)合物含量就更低微）（2分）；（2）毒物隨檢驗(yàn)材料腐敗變質(zhì)而分解（2分）；（3）檢材中的毒物濃度無法達(dá)到方法的檢測(cè)限，可能就有檢測(cè)不到的情況（2分）。法醫(yī)毒物（乙醇）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室配置和操作規(guī)范

為加強(qiáng)法醫(yī)毒物(乙醇)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理，提高檢測(cè)質(zhì)量，確保鑒定結(jié)果的科學(xué)性、有效性和可靠性，特制訂本規(guī)范。本規(guī)范主要對(duì)法醫(yī)毒物(乙醇)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的配置，案件檢材（樣本）的采集、包裝、存放、送檢、檢測(cè)以及相關(guān)樣品登記、檢測(cè)記錄、鑒定文書等方面進(jìn)行規(guī)定。一、法醫(yī)毒物（乙醇）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室配置要求(一)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)置法醫(yī)毒物實(shí)驗(yàn)室總體布局應(yīng)減少潛在的對(duì)樣本的污染、檢測(cè)結(jié)果的影響和對(duì)人員的危害，各區(qū)域必須獨(dú)立設(shè)置。實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域應(yīng)當(dāng)有明確的標(biāo)記，儀器專人專用，避免不同工作區(qū)域內(nèi)專用設(shè)備和物品的混用與干擾。相關(guān)規(guī)范、方法有要求或?qū)Y(jié)果的質(zhì)量有影響時(shí)，實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域環(huán)境的技術(shù)要求應(yīng)制定文件，并實(shí)施必要的監(jiān)控。1.必備區(qū)域設(shè)置1.1采樣室：用于對(duì)生物學(xué)樣本采集、包裝及照片固定等。1.2樣本儲(chǔ)存室（柜）：用于對(duì)樣本分類存放。1.3樣本預(yù)處理室：用于對(duì)樣本預(yù)處理、試劑配置等。1.4樣本檢測(cè)室：用于氣相色譜儀對(duì)待測(cè)樣本檢測(cè)。1.5氣源室（柜）：僅用于存放氣體鋼瓶。1.6天平室：僅用于樣本或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的精確稱量。2.建議選配區(qū)域設(shè)置2.1滅菌室：用于對(duì)實(shí)驗(yàn)器材、器具進(jìn)行消毒等。2.2危險(xiǎn)品保存室：用于存放某些危險(xiǎn)試劑或物品等。2.3洗滌區(qū)：用于清洗檢測(cè)樣本所需的器件。(二)實(shí)驗(yàn)室儀器配置用于檢測(cè)并對(duì)結(jié)果有影響的設(shè)備，應(yīng)當(dāng)加以唯一性標(biāo)識(shí)及狀態(tài)標(biāo)識(shí)。對(duì)結(jié)果有重要影響的儀器的關(guān)鍵量或值，應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行量值溯源，必要時(shí)進(jìn)行期間核查。1.必備儀器配置：1.1分析天平（0.1mg）1.2旋渦混合器1.3離心機(jī)（4000r）1.4微量移液器1.5玻璃器皿1.6恒溫水浴鍋1.7烘箱1.8通風(fēng)柜1.9冰箱1.10乙醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1.11氣相色譜儀或頂空氣相色譜儀2.建議選配儀器配置2.1制純水設(shè)備2.2分析天平（0.01mg）2.3低溫冰箱(三)實(shí)驗(yàn)室人員配置至少配備3名具備法醫(yī)毒物鑒定資質(zhì)的司法鑒定人，才可開展相應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目。1.崗位要求1.1司法鑒定人：取得省級(jí)司法行政機(jī)關(guān)頒發(fā)的司法鑒定人執(zhí)業(yè)證。1.2司法鑒定人助理：取得市級(jí)司法行政機(jī)關(guān)備案的司法鑒定人助理證。2.培訓(xùn)要求司法鑒定人完成司法部規(guī)定的繼續(xù)教育培訓(xùn)要求，司法鑒定人助理完成省廳規(guī)定的教育培訓(xùn)要求。(四)實(shí)驗(yàn)室試劑配置（乙醇檢測(cè)）乙醇檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室用水為GB/T6682規(guī)定的二級(jí)去離子水。乙醇和叔丁醇均為色譜純。實(shí)驗(yàn)室的乙醇標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)當(dāng)溯源到ＳＩ測(cè)量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。以不少于5個(gè)不同系列濃度的乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液通過氣相色譜儀測(cè)定做標(biāo)準(zhǔn)曲線，以此用于待測(cè)樣本乙醇含量的定量和內(nèi)部質(zhì)量控制。(五)乙醇檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室資料1.實(shí)驗(yàn)室操作手冊(cè)或作業(yè)指導(dǎo)書1.1實(shí)驗(yàn)操作：乙醇檢測(cè)方法和結(jié)果分析規(guī)范流程。1.2儀器操作：儀器的使用、維護(hù)、保養(yǎng)作業(yè)指導(dǎo)書。1.3試劑配制：試劑的配制、保存作業(yè)指導(dǎo)書。1.4其它：生物安全管理作業(yè)指導(dǎo)書、計(jì)算機(jī)文件和數(shù)據(jù)控制作業(yè)指導(dǎo)書等。2.說明書2.1試劑說明書。2.2儀器設(shè)備說明書。3.記錄記錄信息應(yīng)充分，包括案件信息、環(huán)境條件、實(shí)驗(yàn)記錄、圖譜、計(jì)算結(jié)果等，確保該檢測(cè)結(jié)果的可溯源。3.1案件登記：案件受理記錄，檢材采集或接收、后處理記錄，鑒定文書簽發(fā)記錄等。3.2實(shí)驗(yàn)記錄：檢驗(yàn)過程中樣本的提取記錄，氣相色譜儀檢測(cè)記錄，檢驗(yàn)結(jié)果圖譜、數(shù)據(jù)分析記錄等。3.3儀器記錄：儀器運(yùn)行記錄，儀器維護(hù)保養(yǎng)記錄等。3.4其它：實(shí)驗(yàn)室溫濕度記錄，冰箱溫度記錄等。4.司法鑒定文書司法鑒定檢驗(yàn)報(bào)告書。二、法醫(yī)毒物（乙醇）檢測(cè)程序及要求(一)司法鑒定受理司法鑒定受理遵照司法部《司法鑒定程序通則》、《浙江省司法鑒定機(jī)構(gòu)委托受理規(guī)則》執(zhí)行。(二)檢測(cè)流程1.樣本采集在樣本室采集樣本，應(yīng)當(dāng)至少有兩名司法鑒定人在場(chǎng)，采樣人員應(yīng)核對(duì)被檢人的身份信息。采樣分A、B兩份，每份體液量（血液、尿液、組織液等）不少于2mL。采集后應(yīng)當(dāng)注明唯一性標(biāo)識(shí)的編號(hào)(該編號(hào)不能含有被檢人姓名)和采樣時(shí)間，并照相固定。樣本及時(shí)轉(zhuǎn)交受理室工作人員。2.樣本接收2.1鑒定方采集的樣本：樣品受理室工作人員接收樣本，分別為A、B兩份，核對(duì)采集時(shí)注明的唯一性標(biāo)識(shí)和采樣時(shí)間，核對(duì)無誤后，貼上鑒定方的唯一性標(biāo)識(shí)后，A樣本由鑒定人接收用以檢測(cè)，B樣本由執(zhí)法部門保存。2.2執(zhí)法部門送檢的樣本：樣品受理室工作人員接收樣本，分別為A、B兩份，核對(duì)送檢方的唯一性標(biāo)識(shí)(該標(biāo)識(shí)不含有被檢人姓名)和采樣時(shí)間。核對(duì)無誤后，貼上鑒定方的唯一性標(biāo)識(shí)，照相固定后，A樣本由鑒定人接收用以檢測(cè)，B樣本由執(zhí)法部門保存。3.樣本檢測(cè)司法鑒定人接收A樣本后，核對(duì)信息，檢查樣本的完整性并檢測(cè)。3.1樣本處理（示例）以精密移液器分別移取樣本血0.10mL于兩樣品瓶?jī)?nèi)，再分別加入40μg/mL叔丁醇0.50mL，蓋上硅橡膠墊，用密封鉗加封鋁帽，混勻，待測(cè)。3.2參數(shù)設(shè)置（示例）如氣相色譜儀：柱恒溫40°C，檢測(cè)器溫度250°C，進(jìn)樣口溫度150°C。如頂空自動(dòng)進(jìn)樣器：加熱箱溫度65℃，定量環(huán)溫度105℃，傳輸線溫度110℃，樣品瓶加熱平衡時(shí)間10.0min，樣品瓶加壓時(shí)間0.10min，定量環(huán)充滿時(shí)間0.10min，定量環(huán)平衡時(shí)間0.05min，進(jìn)樣時(shí)間1.00min。3.3檢測(cè)記錄保存原始圖譜，計(jì)算并記錄檢測(cè)結(jié)果。3.4定量結(jié)果評(píng)價(jià)樣本應(yīng)當(dāng)同時(shí)平行測(cè)定兩份。單柱單檢測(cè)器兩份樣品測(cè)定結(jié)果的雙樣相對(duì)相差不得超過5％（有凝血塊的血樣不超過10％）。結(jié)果按兩份樣品結(jié)果的平均值計(jì)算。|C1-C2|雙樣相對(duì)相差（%）=?????′100%CC1、C2為兩份樣品平行定量測(cè)定濃度；式中C為兩份樣品平行定量測(cè)定濃度的平均值（C1+C2）/2。雙柱雙檢測(cè)器兩份樣品測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD（%）若不超過10%時(shí)（有凝血塊的血樣不超過15％），結(jié)果按兩份樣品結(jié)果的平均值計(jì)算。3.5檢測(cè)的復(fù)核復(fù)核人