重慶市南開中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期1月第五次質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題(原卷版)_第1頁(yè)
重慶市南開中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期1月第五次質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題(原卷版)_第2頁(yè)
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重慶市高2024屆高三第五次質(zhì)量化學(xué)試題考生注意:1.本試卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。2.考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。必須在題號(hào)所指示的答題區(qū)域作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效,在試題卷、草稿紙上答題無(wú)效。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Ca40Ba137一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列說(shuō)法不正確的是A.DNA分子中的雙螺旋鏈通過(guò)共價(jià)鍵相互結(jié)合B.用聚乳酸塑料代替聚氯乙烯塑料可以減少白色污染C.乙炔在氧氣中燃燒劇烈放熱,可以用于焊接或切割金屬D.血液中存在的緩沖體系,為維持血液的穩(wěn)定發(fā)揮著重要作用2.工業(yè)上制備的原理為,反應(yīng)涉及的微粒中空間構(gòu)型為形且含有鍵的是A. B. C. D.3.若用表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.用足量溶液吸收,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為B.高溫下石墨完全轉(zhuǎn)化為金剛石,鍵的數(shù)目增加C.將溶液蒸干所得的固體中的數(shù)目為D.將甲酸鈉固體溶于甲酸溶液所得的中性溶液中的數(shù)目為4.鋼中添加硅可提高其強(qiáng)度、硬度以及高溫時(shí)的抗氧化性。下列相關(guān)化學(xué)術(shù)語(yǔ)的使用正確的是A.工業(yè)制粗硅的化學(xué)方程式:B.的結(jié)構(gòu)式:C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕的負(fù)極方程式:D.的價(jià)層電子排布式:5.關(guān)于下列實(shí)驗(yàn)儀器使用的說(shuō)法正確的是①②③④⑤⑥A.①②均不能用酒精燈直接加熱,可墊陶土網(wǎng)加熱B.④的冷凝效果比③更好,可用于蒸餾裝置C.⑤可用于貯存濃硝酸D.⑥可用于配制并貯存一定物質(zhì)的量濃度的溶液6.黃曲霉菌常在水分含量較高谷類作物中生長(zhǎng)繁殖,并產(chǎn)生具有強(qiáng)致癌能力的黃曲霉素。兩種黃曲霉素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.黃曲霉素分子式為B.黃曲霉素能發(fā)生氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)C.黃曲霉素中含有5個(gè)手性碳D.黃曲霉素可通過(guò)消去反應(yīng)得到黃曲霉素7.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模铝袑?shí)驗(yàn)操作正確的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A除去中的將氣體緩緩?fù)ㄈ脒^(guò)量粉末B除去酒精中的水向乙醇中加入后蒸餾C制備高濃度的溶液向氯水中加入過(guò)量固體D制備膠體向煮沸的溶液中滴加飽和A.A B.B C.C D.D8.前四周期元素在周期表中的相對(duì)位置如圖,其中A和同周期且的第一電離能大于C.下列判斷不正確的是A.化合物為非極性分子 B.與的原子序數(shù)相差22C.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn): D.常溫下和的單質(zhì)均能與水劇烈反應(yīng)9.聚碳酸酯具有優(yōu)越的光學(xué)性能,可制作成光學(xué)透鏡,用于相機(jī)、顯微鏡、投影儀的光學(xué)程序系統(tǒng)。一種聚碳酸酯的合成方法如下所示:下列說(shuō)法正確的是A.A中最多有14個(gè)碳原子共平面 B.最多可消耗C.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別A、B D.該合成反應(yīng)的原子利用率為10.富含尿素的廢水可通過(guò)電解的方法在持續(xù)產(chǎn)氫的同時(shí)實(shí)現(xiàn)污水治理。其原理如圖1所示:下列說(shuō)法不正確的是A.泡沫電極上發(fā)生的反應(yīng)為:B.尿素?zé)o害化處理后的產(chǎn)物為和C該電解池處理尿素,理論上可收集標(biāo)準(zhǔn)狀況下D.由圖2可知,尿素加快了氫氣的生成速率11.已知:①實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液的隨溫度的變化曲線如圖所示;②下;下列說(shuō)法正確的是A.時(shí),的電離常數(shù)數(shù)量級(jí)為B.溫度升高,溶液中減小C.濃度相等的和溶液等體積混合后:D.時(shí),懸濁液中比懸濁液中大12.鈦酸鋇()是一種新型太陽(yáng)能電池材料,其制備原理為:。已知鈦酸鋇的晶胞結(jié)構(gòu)均與接觸)和元素周期表中鈦的數(shù)據(jù)如圖所示,晶胞參數(shù)為為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A.Ti元素的質(zhì)量數(shù)為47.87 B.晶體中與緊鄰的有12個(gè)C.的化學(xué)式為 D.鈦酸鋇的密度約為13.甲酸分子在活性Pd催化劑表面脫氫的反應(yīng)歷程與能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.升高溫度,甲酸的平衡轉(zhuǎn)化率增大B.在Pd催化劑表面鍵的解離速率比鍵的解離速率快C.鍵的鍵能約為D.若用代替,可得到14.甲醇可通過(guò)氫化法合成:。恒定溫度為時(shí),將和充入密閉容器中,測(cè)得按I變化。下列說(shuō)法不正確的是A.時(shí),I中反應(yīng)進(jìn)行到B點(diǎn)時(shí)釋放的熱量為B.時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)為C.若其他條件不變,增大起始,所得可能按Ⅱ變化D.若其他條件不變,縮小容器體積,所得可能按Ⅱ無(wú)變化二、非選擇題:共58分。15.粗銅精煉的副產(chǎn)品銅陽(yáng)極泥中含有Au、Ag、Ag2Se、Cu2Se等物質(zhì),其含量遠(yuǎn)高于常規(guī)開采的礦石,是提取稀貴金屬和硒的重要原料,其中一種分離提取的工藝流程如下:已知:①常溫下,的溶度積常數(shù)②常溫下,的平衡常數(shù)(1)與O同族,其基態(tài)原子價(jià)層電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___________種。(2)“蒸硒”時(shí)將銅陽(yáng)極泥與濃硫酸混合于下焙燒,濃硫酸將硒元素氧化為并蒸出,寫出與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。將爐氣通入水中可得硒單質(zhì)和___________(寫化學(xué)式)。(3)“分金”時(shí)應(yīng)控制的用量以減少___________(寫化學(xué)式)的產(chǎn)生。(4)“分銀”原理為,常溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_________,若加入溶液溶解,理論上溶液的濃度須達(dá)到________(忽略溶解前后溶液的體積變化)。(5)的作用為___________;將濾液2返回“分銀”工序循環(huán)使用,發(fā)現(xiàn)循環(huán)多次后銀的浸出率降低,可能的原因是___________。(6)粗銀電解精煉時(shí)需控制電解液的為,其原因是___________。16.過(guò)氧化鈣為白色固體,常溫下微溶于水、難溶于乙醇,在堿性條件下穩(wěn)定。在潮濕的空氣或水中發(fā)生水解反應(yīng)并緩慢釋放氧氣,是一種用途廣泛的優(yōu)良供氧劑和消毒劑。一種過(guò)氧化鈣的制備方法如圖所示(略去夾持裝置):(1)步驟I中首先向碳酸鈣固體中加入稀鹽酸至溶液中僅剩余極少量固體,反應(yīng)的離子方程式為___________。將溶液煮沸、趁熱過(guò)濾、冷卻備用,其中煮沸的目的是___________。另取6%的雙氧水和濃氨水以體積比2:1混合備用。(2)步驟II制備過(guò)氧化鈣晶體(CaO2·8H2O)。將兩種備用溶液分別加到燒瓶和分液漏斗中,打開分液漏斗活塞向燒瓶中緩慢滴加溶液,開啟磁力攪拌器使液體充分混合反應(yīng),滴加完畢后,繼續(xù)在冰水浴中放置30min,可觀察到大量白色晶體生成。①分液漏斗中盛裝的液體為___________(填字母)。a.CaCl2溶液B.雙氧水和濃氨水的混合溶液②制備過(guò)氧化鈣晶體的化學(xué)方程式為___________。③抽濾,依次用冰水、乙醇洗滌,檢驗(yàn)沉淀是否洗凈的操作是___________。(3)步驟III控制溫度為105℃使CaO2·8H2O脫水為CaO2,過(guò)程中需持續(xù)通入氧氣,其作用是___________。(4)已知CaO2在350℃時(shí)迅速分解生成CaO和O2.采用量氣法測(cè)定產(chǎn)品中CaO2含量的裝置如圖所示(略去加熱裝置),其中量氣管由堿式滴定管裝配而成。①已知樣品質(zhì)量為mg,量氣管的初始讀數(shù)為V2mL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,下同),終點(diǎn)讀數(shù)為V1mL,則產(chǎn)品中過(guò)氧化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________(用化簡(jiǎn)后的式子表示)。②下列操作中會(huì)導(dǎo)致過(guò)氧化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是___________。A.實(shí)驗(yàn)前裝置內(nèi)殘留有空氣B.初始讀數(shù)時(shí)俯視量氣管C.停止加熱后立即讀數(shù)D.最終讀數(shù)時(shí)量氣管液面高于水準(zhǔn)管17.CO廣泛應(yīng)用于冶金工業(yè),是合成羰基類有機(jī)產(chǎn)品的重要原料。工業(yè)上常利用水蒸氣和熾熱焦炭制備CO:i.體系中還存在水煤氣變換反應(yīng):ii.(1)已知,則___________。(2)在一定溫度下,向某恒容密閉容器中加入和,發(fā)生反應(yīng)和。已知起始時(shí)體系的壓強(qiáng)為,在不同條件下測(cè)定體系的總壓強(qiáng)如下表所示。條件T/℃p/kPa700720740760780800I催化劑1,2h140110108112117125II催化劑2,2h125132140150163170III催化劑2,h140150163172180185①下列說(shuō)法正確的是___________。A.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變,說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡B.平衡時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)可能為C.采用對(duì)反應(yīng)i選擇性高的催化劑有利于提高CO的平衡產(chǎn)率②條件I中,700—800℃范圍內(nèi)體系總壓變化的原因可能為___________。③條件II中,740℃時(shí)測(cè)得體系中的CO2分壓p(CO2)=15kPa,該條件下H2O的消耗速率為___________kPa·h1,780℃時(shí),測(cè)得體系中H2的平衡分壓p(H2)=90kPa,則反應(yīng)i在該溫度下用平衡分壓表示的平衡常數(shù)Kp=___________。(3)電解還原CO2也是合成CO的重要途徑,同時(shí)可實(shí)現(xiàn)CO2的資源化利用。以Au為電極材料、KHCO3溶液為電解質(zhì),往M極持續(xù)通入CO2,其他條件不變,恒定通過(guò)電解池的電量,測(cè)得M極含碳產(chǎn)物的法拉第效率(FE%)隨電解電壓的變化如圖所示。①電解時(shí)M極與電源的___________極相連。②a點(diǎn)時(shí),CO2發(fā)生電解反應(yīng)的電極方程式為___________。18.I.丙二酸二乙酯是一種重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)以下方法制備丙二酸二乙酯。已知:OH連在C=N和C=C上均不穩(wěn)定,易發(fā)生異構(gòu)化(1)B的名稱為___________,C中的官能團(tuán)名稱為___________。(2)D→

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