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文檔簡(jiǎn)介
下列說法正確的是
A.NH2OH與N2H4分子中N原子的雜化類型、共價(jià)鍵類型均完全相同
B.反應(yīng)②③⑥中N元素皆被氧化
C.NO3-N2與N2HLN2過程中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相同
化學(xué)D,水生生物的氮循環(huán),既可以為其他生物提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),又可以減輕水體富營(yíng)養(yǎng)化
4.下列有關(guān)物質(zhì)組成、分類及化學(xué)用語的描述正確的是
A.小蘇打和維生素C既能用作藥物又能用作食品添加劑
本試卷8頁(yè)??偡?00分??荚嚂r(shí)間75分鐘。B.聚2-丁烯鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:YHz—CHz—CH?—CH?
注意事項(xiàng):H
C.一氯甲烷的電子式:H:g:CI
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。H
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需D.電解、電鍍、電化學(xué)腐蝕都需要通電才可進(jìn)行
改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本5.下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
試卷上無效。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
向0.1mol?LT的硝酸銀溶液中滴加濃度均為0.1mol*L-1
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16V51Fe56Sr88A比較Agl和AgCl溶度積大小
的NaCRNal混合液
在較濃破酸作用下,纖維素可水向纖維素水解后的溶液中加入NaOH溶液,將溶液調(diào)至堿性,
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符B
解為葡萄糖,檢驗(yàn)其水解產(chǎn)物再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱
合題目要求的。
1.化學(xué)科學(xué)在“國(guó)之重器”的打造中發(fā)揮著重要作用。下列有關(guān)敘述正確的是檢驗(yàn)Naz5與水反應(yīng)后溶液中
C向反應(yīng)后的溶液中加入少許MnOz,有氣泡產(chǎn)生
A.“墨子號(hào)”衛(wèi)星成功發(fā)射實(shí)現(xiàn)了光纖量子通信,生產(chǎn)光纖的原料為晶體硅的H2O2
B.實(shí)現(xiàn)海上首飛的“維龍”水陸兩棲飛機(jī)的燃料——航空煤油屬于一種燒類化合物
溶于水,加入BaCh溶液,加入硝酸,白色沉淀不溶解,已經(jīng)
C.長(zhǎng)征五號(hào)火箭的箭體蒙皮材料2219鋁合金,可一定程度上減輕火箭的質(zhì)量D檢驗(yàn)亞硫酸鈉是否變質(zhì)
變質(zhì)
D.“奮斗者”號(hào)載人潛水器成功坐底,深度10909m,所用的硬質(zhì)合金潛孔鉆頭屬于復(fù)合
材料6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.100mL18.4mol-L】濃硫酸與足量鋅反應(yīng),生成氣體分子的數(shù)目小于
2,有四種含氮的化合物a(毗咯)、杖n比咤)、c[哌咤(六氫毗唯)]d(四氫毗咤)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖0.92NA
B.0.5L0.1mol-L】Na2cO3溶液中含陰、陽(yáng)離子的總數(shù)大于0」5NA
所示。
C.高溫下鐵粉與水蒸氣反應(yīng),固體質(zhì)量增加3.2g,參加反應(yīng)的鐵原子數(shù)為0.2NA
1R
D.0.1molD2O2中的中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多0.6NA
7.相關(guān)合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
13
①5N2(g)+5H2(g)?^-N(g)+3H(g)AH+254kJ-mol-1
下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
-1
A.a、b、c、d均由C、H、N三種元素組成?2N(g)4-6H(g)2NH3(g)AH=-600kJ?mol
1
B.a與b互為同系物,c與d互為同系物?NH3(1)_NH3(g)△H=+20kJ-mol
則N(g)+3H(g)^=^2NH(D的AH為
C.a、b分別完全加成氫氣后可生成d、c22
A.+132kJ?mol1B.+92kJ?mol1
D.c的二氯代物多于d(不含立體異構(gòu))
C.-92kJ-mol1D.-132kJ-mol1
3.水生生物參與氮循環(huán)過程示意圖如圖所示。
8.實(shí)驗(yàn)室一般用苯和液溟在濱化鐵的催化作用下制備嗅苯,某興趣小組設(shè)計(jì)了如下流程提純
制得的粗澳苯。
水層①2睢
r*水層③
有機(jī)層②水
操作I操作M無水CaCk
有機(jī)層3有機(jī)層④
操作N操作V■C
冰層②
化學(xué)試題(河北卷)第1頁(yè)(共8頁(yè))化學(xué)試題(河北卷)第2頁(yè)(共8頁(yè))
已知:澳苯與苯互溶,液溟、苯、浪苯的沸點(diǎn)依次為59℃\80℃>1563二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全
下列說法錯(cuò)誤的是部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
11.鋰金屬電池的電解液在很大程度上制約著鋰電池的發(fā)展.某種商業(yè)化鋰電池的電解質(zhì)的結(jié)
A.操作I、U、III用到的主要玻璃儀器是分液漏斗
構(gòu)如圖所示。已知短周期主族元素X、Y、Z、M和W的原子序數(shù)依次增大.且0.1mol?L'
B.水層①中加入KSCN溶液后顯紅色,說明濱化鐵已完全被除盡XW的水溶液呈酸性且pH>L下列說法正確的是
C.加入NaOH溶液的|=|的是除去有機(jī)層①中的單質(zhì)溟
D.操作IV、操作V分別是過濾和蒸鐳
9.甲胺(CHyNH?)的性質(zhì)與氨相似,25t時(shí)向10mL0.1mol-I;的甲胺中逐滴滴入
0.1mol?L,稀鹽酸。溶液中水電離出的氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[用pC表示.pC=
A.元素的非金屬性:X>ZB.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):M>W>Z
一lgc水(H)]與加入鹽酸體積的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是C.簡(jiǎn)單離子半徑:W>MD.Li/ZMa為弱電解質(zhì)
12.苯佐卡因是臨床常用的一種手術(shù)用藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于苯佐卡因的說法錯(cuò)
誤的是
O
A.其分子式為CyHnNOz
B.分子中的('、'原子的雜化方式均相同
C.分子中可能共平面的碳原子最多為9個(gè)
D.其同分異構(gòu)體中滿足硝基和苯環(huán)直接相連的共有19種(不考慮立體異構(gòu))
13.下列操作或方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮骰蚍椒?/p>
B.甲胺的電離方程式:CHqNH??ILO-----CH3NH;+OH
C.。點(diǎn)溶液的pH>7A配制2.0mol?I「'NaCl溶液將11.7gNaCI固體置于100ml.容量瓶中.加水至刻度線
D.e點(diǎn)溶液:c(Q)>r(CH:JNHr)>c(H^)>r(()H)
提純混有少量硝酸鉀的皴化鈉在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結(jié)晶、過濾、干燥
10.(a)C()F-367-CoII和(b)C'()F-367-Coin催化CO2還原生成HCOOH的能壘圖分別如下所B
示。HCOOH還將進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為CO和CH一在此反應(yīng)過程中,C()F-367-Co]|的決速步能C降低澳水的貯存與使用風(fēng)險(xiǎn)稀硫酸酸化的”(KBr()3:“(KBr)=l:5的混合液替代澳水
壘為0.97eV.小于COF-367-CollI的(1.20eV)能壘。
向淀粉溶液中加入適量20%硫酸.加熱,冷卻后加入足量NaOH
L32D證明淀粉已完全水解
⑷/TS2溶液.再滴加少量碘水
14.室溫下,向兩瓶濃度均為0.1mol-L”|勺HX溶液中分別滴加
0.1mol-L1的稀鹽酸和NaOH溶液,向兩瓶濃度均為
0.1mol-L?的HY溶液中也進(jìn)行同樣操作.溶液pH隨/變化
f(HA)
的圖像如圖所示。已知:KJHX)>KJHY);H=-lg——.
c(A)
其中A=X或Y。下列說法正確的是
A.HY溶液對(duì)應(yīng)的曲線為H
B.a點(diǎn)溶液中:ZHY)+c(Y)=0.10mol?L1
C.溶液中水的電離程度:c>6>a>d
D.e點(diǎn)溶液中:c(Na+Xc(HX)B
d
15.在T℃時(shí),向容積為2L的恒容密閉容器中充入1molCO,和一^
O
定量的H.發(fā)生反應(yīng):COa(g)+2乩(g)u^HCHO(g)+H
u
H2()(g)AH<0o若起始時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為1.2kPa.達(dá)到平H
W
衡時(shí).HCH。的分壓與起始的粵黑關(guān)系如圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是n(C()2)
A.CO還原生成HCOOH有兩步加氫反應(yīng)下列說法錯(cuò)誤的是
2A.若5min到達(dá)c點(diǎn),則v(H)=0.24mol,L1,min1
B.(a)中第二步氫加到COOH生成HCOOH是整個(gè)反應(yīng)的決速步2
B.6點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)Ko43.5
C.(b)中C()F-367-Co|JI催化更有利于生成HCOOHC.c點(diǎn)時(shí),再加入CO?(g)和H?()(g),使二者分壓均增大0.05kPa
D.COF-367-CoIU有利于生成CO和CH;D.容器內(nèi)H()的體積分?jǐn)?shù)保持不變,說明達(dá)到平衡狀態(tài)
化學(xué)試題(河北卷)第3頁(yè)(共8頁(yè))化學(xué)試題(河北卷)第1頁(yè)(共8頁(yè))
三、非選擇題:共60分。第16?18題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第19?20為選考C.增大固液比(SCR:NaOH溶液)
題,考生根據(jù)要求作答。D.使用攪拌器
(一)必考題:共45分(2)“洗液”濃縮后,與“浸出液”合并.其目的是0
16.(15分)硫代硫酸領(lǐng)(BaS/%)可用于制備柴油的多效復(fù)合添加劑,其受熱易分解?可被(>,(3)“轉(zhuǎn)化”時(shí)的離子方程式為。
輒化,一種實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鋼的方法如卜.:(4)室溫下?在AKOH).水溶液中.堿式電離只考慮第一步.電離平衡及常數(shù)如下:
Na2s溶液9
Al(OH)3(s)^=^LAKOH)2r4-OHKb=5.0X10-
AKOH)3(S)-|-H()^=^[A1(()H)J-f-H,K,.=2.0X10u
SO:NaSQ溶液BaS;O,2
①A1(()H)3的水溶液顯(填“酸性”或“堿性”)。
Na2cOj溶液
②將“浸出液”冷卻至室溫進(jìn)行“沉鋁”,為保證沉淀完全.pH最大為(已知:
lg2=0.3.1g5=0.7o當(dāng)離子濃度減小至10mol-L?時(shí),可認(rèn)為沉淀完全)
(5)鈿回收率隨溶液pH的變化如圖甲所示.試分析pH在8左右時(shí)鈿回收率最高的
原因:O
Am/gf
A
0.00-------、
(1)連接好儀器后,檢查裝置氣密性的方法為。<笆
(2)盛放NaS()溶液的儀器的名稱為.裝置B的作用為M
230Z
(3)查閱資料可知.裝置C中生成Na2s2(),的反應(yīng)速率很慢,為加快反應(yīng)速率可補(bǔ)充的實(shí)
驗(yàn)儀器為。(填標(biāo)號(hào))
A.溫度計(jì)B.多孔球泡C.電磁攪拌器D.冰水浴r
(4)裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
11.Na2s25溶液濃度測(cè)定和BaS?。的制備(6)為研究“燃燒”過程中發(fā)生的化學(xué)變化,某研究小組取234gNH:V(),進(jìn)行探究?燃燒過
取上述制備的溶液,滴入滴酚酰,再注入醋酸-醋酸鈉緩沖溶
10mLNa2S2O31-210mL程中減少的質(zhì)量(△〃?)隨溫度變化的曲線如圖乙所示,則C點(diǎn)所得物質(zhì)的化學(xué)式為,
液調(diào)節(jié)pH呈弱酸性,加入指示劑.用<-mol?IJ標(biāo)準(zhǔn)上溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)L溶液的體積為寫出CD段發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
VmL(反應(yīng)為L(zhǎng)+2S2()r_=21-+S4O。)。另取50mLNa2s2()3溶液.向其中加入BaCl218.(15分)含氨廢氣的排放對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境有十分嚴(yán)重的影響,其利用和處理意義重
溶液即得BaS2();<沉淀,過濾、洗滌、干燥。
(5)滴定時(shí),應(yīng)選用的指示劑為.Na2s2(%溶液的濃度為。大。2-毓基毗咤()是生產(chǎn)農(nóng)藥、香料等的重要原料?氨氧化合成法制備原理為
《CN
(6)若滴定操作規(guī)范,Na2s式)3溶液的測(cè)定濃度低于現(xiàn)論計(jì)算濃度,可能的原
因?yàn)椤?(T^(s)+2NH3(g)+3O2(g)-^^*2^^(s)+6H?O(g)AHVO?;卮鹣?/p>
(7)洗滌Ba&O:,沉淀時(shí).常選擇乙醇的原因?yàn)開_______。
17.(15分)新一代脫硝催化劑(SCR)的主要成分鏟而二年(LAV)」等。該SCR的使用壽
命為3年左右,廢棄SCR回收再利用至關(guān)重要。濕法P1收SCR的工藝流程如卜:列問題:
洗液鹽酸
Na2TiO.t(s)->[^l->|^E|->TiO??xH:O⑸fTiO?
NaOH溶液
SCR-H/浸|—
J浸出液
鹽酸NH4CI
已知:I.V式)是兩性氧化物,在弱堿性條件下即可生成V().VO:,易水解。
D.Na2TiO:l難溶于水。
網(wǎng)答下列問題:
(1)“堿浸”時(shí),下列措施不能提高浸出效率的是O(填標(biāo)號(hào))
A.適當(dāng)升高溫度
B.適當(dāng)增大NaOH溶液濃度
化學(xué)試題(河北卷)第5頁(yè)(共8頁(yè))化學(xué)試題(河北卷)第6頁(yè)(共8頁(yè))
(2)CaH,的電子式為。基態(tài)氧原子與基態(tài)鐵原子未成對(duì)電子數(shù)目之
(2)路徑n中溫度過高會(huì)導(dǎo)致2-竣基毗咤()脫竣生成毗咤()為
0比為。
'COOH
(3)SrCO3是制備SrFe(%的原料.SrC()3的陰離子中碳原子的雜化方式為.空間
探究催化劑V-Ti-0-M。在不同溫度下對(duì)反應(yīng)的影響.在10L容器中加入2-甲基毗嚏、氨、氧氣構(gòu)型為0
的物質(zhì)的量分別為10mok60mol和40mol,在340?400I下用時(shí)1h分別進(jìn)行了多組實(shí)驗(yàn),(4)已知N;、為阿伏加德羅常數(shù)的值.圖甲、圖乙表示的晶胞均為立方晶胞。
①SrFeM晶胞結(jié)構(gòu)圖為(填“甲”或“乙”)。
②圖乙中Fe原子與距其最近的。原子形成的空間構(gòu)型為—
③圖甲表示的品體的密度為dg-cm.則該晶胞的邊長(zhǎng)為______nmo
甲乙
20.[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)卜15分)
鹽酸罌粟堿(I)是一種非常有用的抗痙攣藥物,用于治療腦、心及其外周圍血管痙攣所導(dǎo)致
的缺血,腎、膽或者胃腸道等內(nèi)臟的痙攣。我國(guó)科研工作者合成鹽酸罌粟堿(1)的路線如圖
所示。
③400(時(shí).1h內(nèi)山(NHs)=_______mol-L1?h”保留三位小數(shù))。
(3)釘配合物可以作為一種新抽藐化而極催化劑.反應(yīng)過程如下。
NH,
回答下列問題:
(1)《廣8°”也可作為合成鹽酸罌粟堿(D的原料,其名稱為;E中無氧官能團(tuán)的
名稱為O
(2)B-*C的反應(yīng)類型為o
(3)1molH與氫氣加成最多消耗mol氫氣.1個(gè)產(chǎn)物分子中有個(gè)手性
碳原子。
(4)寫出D+E—的化學(xué)方程式:。
催化過程中共產(chǎn)生了種含釘中間產(chǎn)物。氨氧化的電極反應(yīng)為。(5)M與C互為同分界構(gòu)體.請(qǐng)寫出滿足卜列條件的M有種°
(二)選考題:共15分,請(qǐng)考生從2道題中任選一題作答如果多做,則按所做的第一題計(jì)分,①含兩個(gè)環(huán),其中一個(gè)為苯環(huán),兩個(gè)環(huán)沒有共用的碳原子
19.[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[(15分)
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