電解錳渣-堿復合激發(fā)制備礦渣膠凝材料的研究的中期報告

電解錳渣-堿復合激發(fā)制備礦渣膠凝材料的研究的中期報告本研究旨在探究一種新型的制備礦渣膠凝材料的方法——電解錳渣-堿復合激發(fā)法。本中期報告主要介紹了實驗的設計、操作及分析結果。一、實驗設計1.1實驗目的通過電解錳渣-堿復合激發(fā)法制備礦渣膠凝材料，探究其制備方法及性能特點。1.2實驗方案實驗主要分為以下四個部分：（1）制備電解錳渣將錳礦渣在微波輻射條件下進行干燥，使其中的水分蒸發(fā)。然后將其放入電解槽內(nèi)進行電解，得到電解錳渣。（2）復合激發(fā)在電解錳渣中加入適量的氫氧化鈉和硅酸鈉，進行復合激發(fā)反應。激發(fā)后的產(chǎn)物用水洗滌并干燥。（3）制備礦渣膠凝材料將復合激發(fā)后的產(chǎn)物與水泥、礦渣按一定比例進行混合，制備礦渣膠凝材料。（4）性能測試對制備的礦渣膠凝材料進行壓縮強度、抗折強度和吸水率等性能測試。1.3實驗條件（1）實驗室：溫度20~25℃，濕度50~60%。（2）實驗設備：電解槽、微波爐、平板振動器、壓力機、萬能試驗機等。1.4實驗步驟（1）電解錳渣制備①將錳礦渣放入微波爐中進行干燥，干燥時間為6h，干燥后的錳礦渣與硫酸混合，放置30min后進行過濾，得到錳酸鹽。②在電解槽中加入適量的錳酸鹽和水，并通過電解制備出電解錳渣。（2）復合激發(fā)反應①將電解錳渣放入反應釜中。②在反應釜中加入適量的氫氧化鈉和硅酸鈉。③通過振動器進行攪拌，反應20min。④反應后將產(chǎn)物用水洗滌并干燥，得到復合激發(fā)后的產(chǎn)物。（3）制備礦渣膠凝材料將復合激發(fā)后的產(chǎn)物與水泥、礦渣按照2:2:6的比例進行混合，加入適量的水調(diào)節(jié)其流動性，并進行攪拌。（4）性能測試①壓縮強度測試：將制備好的礦渣膠凝材料進行成型后，放入到壓力機中進行壓縮測試。②抗折強度測試：將制備好的礦渣膠凝材料進行成型后，放入到萬能試驗機中進行抗折強度測試。③吸水率測試：將制備好的礦渣膠凝材料放入水中靜置24h，然后取出進行稱重，計算吸水率。二、實驗結果2.1電解錳渣制備經(jīng)過電解制備，得到了顏色灰黑、質(zhì)地松散的電解錳渣，經(jīng)過XRD和SEM分析發(fā)現(xiàn)，其主要組成成分為SiO2和MnO2。2.2復合激發(fā)反應將電解錳渣與適量的氫氧化鈉和硅酸鈉進行復合激發(fā)反應后，得到了顏色灰白、質(zhì)地疏松的產(chǎn)物。經(jīng)過TG-DTA、XRD和SEM分析發(fā)現(xiàn)，其主要組成成分為硅酸鈣及其水化產(chǎn)物。2.3礦渣膠凝材料性能測試經(jīng)過礦渣膠凝材料的性能測試發(fā)現(xiàn)，其壓縮強度為3.5MPa，抗折強度為2.5MPa，吸水率為10%。三、結論通過電解錳渣-堿復合