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建議用時:40分鐘一、選擇題1.如圖表示恒容密閉容器中,反應X(g)4Y(g)+Z(g)ΔH<0在某溫度時,X的濃度隨時間的變化曲線:下列有關該反應的描述正確的是()A.8min時,反應停止B.X的平衡轉化率為85%C.若升高溫度,X的平衡轉化率將大于85%D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣程度減少答案B解析8min時X的濃度不再變化,但反應并未停止,A項錯誤;從反應開始至達到平衡,X的濃度變化為1.0mol·L-1-0.15mol·L-1=0.85mol·L-1,轉化率為eq\f(0.85,1.0)×100%=85%,B項正確;ΔH<0,正反應放熱,故升高溫度,平衡將逆向移動,則X的轉化率減小,C項錯誤;降低溫度,正、逆反應速率同時減小,但是降低溫度平衡正向移動,故v正>v逆,即逆反應速率減小得快,D項錯誤。2.對于可逆反應2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0,下列圖像表示正確的是()答案C解析使用催化劑不會影響平衡,只能縮短達到平衡的時間,A項錯誤;溫度升高,平衡逆向移動,A的轉化率會降低,B項錯誤;溫度越高,化學反應速率越快,曲線斜率越大,升高溫度,平衡逆向移動,C的體積分數(shù)降低,C項正確;平衡常數(shù)只與溫度有關,D項錯誤。3.在容積一定的密閉容器中給定物質A、B、C的量,在一定條件下發(fā)生反應建立化學平衡:aA(g)+bB(g)xC(g),符合下圖所示的關系(C%表示平衡混合氣中產物C的百分含量,T表示溫度,p表示壓強)。在圖中,Y軸是指()A.反應物A的百分含量B.平衡混合氣中物質B的百分含量C.平衡混合氣的密度D.平衡混合氣的平均摩爾質量答案D解析由左圖可知,在相同溫度下,增大壓強(p2>p1),C的百分含量增大,說明增大壓強平衡向正反應方向移動,則有a+b>x;在相同壓強下,升高溫度(T1>T2),C的百分含量降低,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,該反應的正反應為放熱反應。增大壓強平衡向正反應方向移動,A的百分含量減小,與圖像不符,A錯誤;增大壓強平衡向正反應方向移動,B的百分含量減小,與圖像不符,B錯誤;由于反應容器的容積不變,氣體的質量不變,則溫度變化,平衡混合氣的密度不變,C錯誤;升高溫度,平衡向逆反應方向移動,混合氣體的物質的量增多,質量不變,平衡混合氣的平均摩爾質量減小,增大壓強,平衡向正反應方向移動,平衡混合氣的平均摩爾質量增大,與圖像相符合,D正確。4.對于可逆反應A(g)+2B(g)2C(g)ΔH>0,下列圖像中,正確的是()答案A解析A項,該反應的正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,A%減小,正確;B項,該反應的正反應為吸熱反應,升高溫度,v(正)、v(逆)均增大,平衡正向移動,則v(正)>v(逆),錯誤;C項,升高溫度,反應速率加快,達到平衡的時間縮短,錯誤;D項,平衡后,增大壓強,v(正)、v(逆)均增大,平衡正向移動,則v(正)>v(逆),錯誤。5.某化學科研小組研究在其他條件不變時,改變密閉容器中某一條件對A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學平衡狀態(tài)的影響,得到如圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質的量),下列判斷正確的是()A.若T2>T1,則正反應一定是放熱反應B.達到平衡時,A2的轉化率大小為b>a>cC.若T2>T1,達到平衡時b、d點的反應速率為vd>vbD.在T2和n(A2)不變時達到平衡,AB3的物質的量大小為c>b>a答案D解析若T2>T1,由圖像可知,溫度升高,生成物的物質的量增大,說明升高溫度平衡向正反應方向移動,則正反應為吸熱反應,A錯誤;根據(jù)圖像可知,a、b、c各點中B2的起始物質的量依次增大,對于可逆反應來說,其他條件不變,增大一種反應物的物質的量或濃度,有利于平衡向正反應方向移動,則另一種反應物的轉化率增大,則達到平衡時A2的轉化率大小為a<b<c,B錯誤;溫度越高,反應速率越快,若溫度T2>T1,達到平衡時b、d點的反應速率為vd<vb,C錯誤;對于可逆反應來說,增大一種反應物的物質的量,有利于平衡向正反應方向移動,生成物的物質的量增多,所以達到平衡時,AB3的物質的量大小為c>b>a,D正確。6.臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),若反應在恒容密閉容器中進行,下列由該反應相關圖像作出的判斷正確的是()答案A解析A項,由圖像可知,該可逆反應的正反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減小,正確;v(NO2)=eq\f(ΔcNO2,Δt)=eq\f(1.0-0.4mol·L-1,3s)=0.2mol·L-1·s-1,B項單位錯誤;使用催化劑可加快反應速率,但不能使平衡發(fā)生移動,C項錯誤;D項,若x為c(O2),則O2濃度增大,NO2的轉化率減小,與圖像不符,D項錯誤。二、非選擇題7.(2018·鄭州市質檢一)在密閉、固定容積的容器中,一定量NO發(fā)生分解的過程中,NO的轉化率隨時間的變化關系如圖所示。(1)反應2NO(g)N2(g)+O2(g)ΔH________(填“>”或“<”)0。(2)一定溫度下,能夠說明反應2NO(g)N2(g)+O2(g)已達到化學平衡的是________(填序號)。a.容器內的壓強不發(fā)生變化b.混合氣體的密度不發(fā)生變化c.NO、N2、O2的濃度保持不變d.2v(NO)正=v(N2)逆答案(1)<(2)c解析(1)根據(jù)題圖,T2時先達到平衡,則T2>T1。T2→T1,溫度降低,NO的平衡轉化率增大,說明平衡向正反應方向移動,而降溫時平衡向放熱反應方向移動,故正反應為放熱反應,ΔH<0。(2)該反應在反應前后氣體分子數(shù)不變,容器內壓強始終不變,故壓強不變不能說明反應達到平衡,a錯誤;反應體系中全為氣體,氣體質量不變,容器容積固定,氣體的密度始終不變,故密度不變不能說明反應達到平衡,b錯誤;NO、N2、O2的濃度不變可以說明反應達到平衡,c正確;v(NO)正=2v(N2)逆時反應達到平衡,d錯誤。8.(2018·唐山市一模)氮的氧化物是大氣的主要污染物,是當前環(huán)保工作的重要研究內容之一。(1)氨氣還原氮的氧化物①N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH1②4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)ΔH2則4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)ΔH=________。(用含ΔH1、ΔH2的式子表示)依據(jù)反應②,可將氨氣直接用于燃料電池,用KOH溶液作電解質溶液,寫出負極電極反應式:______________。(2)在一密閉容器中投入一定量的氨氣,發(fā)生反應2NH3N2+3H2ΔH>0,反應過程中NH3的濃度隨時間變化的情況如圖所示。請回答:①曲線A中,反應在前2min內氫氣的平均反應速率為________。此條件下的平衡常數(shù)K=________。②在其他條件相同時,若改變某一條件,使該反應發(fā)生如圖曲線B的反應情況,則此條件可能是改變________(填“濃度”“壓強”“溫度”或“催化劑”)。簡述判斷理由:_________________________________________________________。(3)一定溫度下,在恒壓密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應:①2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)②2NO2(g)2NO(g)+O2(g)若達到平衡時,c(NO2)=0.6mol/L,c(O2)=1.2mol/L,則反應②中NO2的轉化率為________,N2O5(g)的起始濃度應大于________mol/L。答案(1)ΔH2-3ΔH12NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O(2)①0.3mol/(L·min)0.12②溫度從圖像變化趨勢看,B比A反應速率加快,達到平衡時NH3濃度小,所以只可能是升高溫度(3)70%1解析(1)根據(jù)蓋斯定律,②-①×3得:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)的ΔH=ΔH2-3ΔH1。負極氨氣失去電子發(fā)生氧化反應,電解質溶液顯堿性,則負極電極反應式為:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O。(2)①曲線A中,反應在前2min內消耗氨氣是0.4mol/L,則根據(jù)反應方程式可知生成氫氣是0.6mol/L,氫氣的平均反應速率為0.6mol/L÷2min=0.3mol/(L·min)。2min時反應達到平衡狀態(tài),平衡時氨氣是0.6mol/L,氮氣是0.2mol/L,氫氣是0.6mol/L,則此條件下的平衡常數(shù)K=eq\f(0.2×0.63,0.62)=0.12。②該反應是體積增大的吸熱的可逆反應,從圖像變化趨勢可知,B比A反應速率加快,達到平衡時NH3濃度小,故改變的條件只可能是升高溫度。(3)設反應①中生成氧氣是xmol/L,則生成NO2是4xmol/L,因此反應②中生成氧氣是1.2mol/L-xmol/L,消耗NO2是2.4mol/L-2xmol/L,所以4xmol/L-(2.4mol/L-2xmol/L)=0.6mol/L,解得x=0.5,所以反應②中NO2的轉化率為eq\f(2.4-2x,4x)×100%=70%。由于是可逆反應,則N2O5(g)的起始濃度應大于2xmol/L=1mol/L。9.(2018·南昌市一模)新舊動能轉換工程之一是新能源新材料的挖掘和應用。乙二醇是重要的化工原料,煤基合成氣(CO、H2)間接制乙二醇具有轉化率高、回收率高等優(yōu)點,是我國一項擁有自主知識產權的世界首創(chuàng)技術,制備過程如下:反應Ⅰ:4NO(g)+4CH3OH(g)+O2(g)4CH3ONO(g)+2H2O(g)ΔH1=akJ·mol-1反應Ⅱ:2CO(g)+2CH3ONO(g)CH3OOCCOOCH3(l)+2NO(g)ΔH2=bkJ·mol-1反應Ⅲ:CH3OOCCOOCH3(l)+4H2(g)HOCH2CH2OH(l)+2CH3OH(g)ΔH3=ckJ·mol-1(1)請寫出煤基合成氣[n(CO)∶n(H2)=1∶2]與氧氣間接合成乙二醇的總熱化學方程式:_____________________________________________________,已知該反應在較低溫條件下能自發(fā)進行,則該反應的ΔH________0(填“>”“<”或“=”)。(2)一定溫度下,在2L的密閉容器中投入物質的量均為0.4mol的CO和CH3ONO發(fā)生反應Ⅱ,10min達到平衡時CO的體積分數(shù)與NO的體積分數(shù)相等。①下列選項能判斷反應已達到化學平衡狀態(tài)的是________。a.CO的質量不再變化b.混合氣體的密度不再變化c.單位時間內生成CO和NO的物質的量相等d.CO和CH3ONO的濃度比不再變化②10min內該反應的速率v(NO)=________;該溫度下化學平衡常數(shù)K=________。若此時向容器中再通入0.4molNO,一段時間后,達到新平衡時NO的體積分數(shù)與原平衡時相比________(填“增大”“相等”“減小”或“不能確定”)。③若該反應ΔH<0,在恒容的密閉容器中,反應達平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是________(填字母)。答案(1)4H2(g)+2CO(g)+eq\f(1,2)O2(g)HOCH2CH2OH(l)+H2O(g)ΔH3=eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)a+b+c))kJ·mol-1<(2)①abc②0.01mol·L-1·min-1100增大③b解析(1)根據(jù)制備過程的三個反應和蓋斯定律,Ⅰ×eq\f(1,2)+Ⅱ+Ⅲ得反應:4H2(g)+2CO(g)+eq\f(1,2)O2(g)HOCH2CH2OH(l)+H2O(g)ΔH=eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)a+b+c))kJ·mol-1;該反應為熵減的反應ΔS<0,已知該反應在較低溫條件下能自發(fā)進行,要使ΔH-TΔS<0,必須ΔH<0。(2)①CO的質量不再變化,說明反應已達平衡狀態(tài),a項正確;該反應在恒容條件下進行且參與反應的物質不完全為氣體,氣體的密度為變量,當混合氣體的密度不再變化,說明反應已達平衡狀態(tài),b項正確;單位時間內生成CO和NO的物質的量相等,說明正逆反應速率相等,反應達平衡狀態(tài),c項正確;CO和CH3ONO的投料相等且在反應中計量數(shù)相等,故兩者的濃度比始終不變,不能作為平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),d項不正確。②設平衡轉化率為x,則2CO(g)+2CH3ONO(g)CH3OOCCOOCH3(l)+2NO(g)eq\a\vs4\al\co1(起始濃度,mol·L-1)0.20.20eq\a\vs4\al\co1(變化濃度,mol·L-1)0.2x0.2x0.2xeq\a\vs4\al\co1(平衡濃度,mol·L-1)0.2-0.2x0.2-0.2x0.2x10min達到平衡時CO的體積分數(shù)與NO的體積分數(shù)相等,則0.2-0.2x=0.2x,解得x=0.5;10min內該反應的速率v(NO)=eq\f(0.2×0.5mol·L-1,10min)=0.01mol·L

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