藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收習(xí)題講解

藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收習(xí)題講解藥師培訓(xùn)——專業(yè)實(shí)踐能力習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)某藥品的有效期是1年，其驗(yàn)收記錄應(yīng)該至少保存（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年答案：C（藥品驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。）2習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)應(yīng)至少保存（）A．1年B．2年C．3年D．4年D．5年答案：C（醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)保存期不得少于3年。）3習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題3.易于揮發(fā)(逸散)的藥品是（）A．氫氧化鈉B．碘酊c．碘化鉀D．乙酰水楊酸E．氯化銨答案：B

（酊劑、醑劑、流浸膏劑、糖漿劑應(yīng)檢查有無(wú)大量揮發(fā)、沉淀、霉變、變色等。）4習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題4.下列不屬于進(jìn)口藥品合法身份證明文件的是（）A．《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B．《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》C．《生物制品進(jìn)口批件》D．《進(jìn)口藥材批件》E．《進(jìn)口藥品臨床試驗(yàn)報(bào)告》答案：E(進(jìn)口藥品合法身份證明文件包括：一證一書兩件，即《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》、《生物制品進(jìn)口批件》、《進(jìn)口藥材批件》。)5習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題5.關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書寫描述錯(cuò)誤的是（）A．驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整B．不得用鉛筆填寫C．不得撕毀或任意涂改記錄D．確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章。E．驗(yàn)收記錄只需要記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可。答案：E（驗(yàn)收記錄需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、到貨日期、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、外觀質(zhì)量情況、包裝質(zhì)量、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名日期等項(xiàng)內(nèi)容。）6習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題6.下列中藥在儲(chǔ)存過(guò)程中不需要經(jīng)常檢查霉變的是（）A．片劑B．顆粒劑C．口服液D．糖漿劑E．蜜丸答案：A（散劑、膠囊劑、酊劑、醑劑、流浸膏劑、糖漿劑需檢查霉變，片劑需檢查有無(wú)吸潮、發(fā)松、變形、變色呈明顯色斑。）7習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題7.藥品“性狀”有一定的鑒別意義，以下藥品以“味酸”可識(shí)別的是()A.對(duì)乙酰氨基酚B.阿司匹林C.氯霉素D.葡萄糖E.山梨醇答案：B（阿司匹林“味酸”，由于少量阿司匹林水解導(dǎo)致。阿司匹林含酯鍵，水解會(huì)生成水楊酸和醋酸。）8習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題8.藥品劑型特征是其質(zhì)量的重要表征，下列表明膠囊劑有質(zhì)量問(wèn)題的是（）A.完整B.光潔C.色澤均一D.膠殼脆裂E.內(nèi)容物均勻答案：D（膠囊劑需檢查有無(wú)軟化，破裂、變形等。）9習(xí)題解析B型題（配伍選擇題）A.片劑B.散劑C.膠囊劑D.注射劑E.軟膏劑1.檢查“干燥、色澤一致，均勻等”是針對(duì)2.檢查“包裝完好、無(wú)泄漏、藥液澄明等”是針對(duì)答案：1.B2.D(片