高分子化學(xué)(山東聯(lián)盟-聊城大學(xué))智慧樹知到期末考試答案2024年_第1頁
高分子化學(xué)(山東聯(lián)盟-聊城大學(xué))智慧樹知到期末考試答案2024年_第2頁
高分子化學(xué)(山東聯(lián)盟-聊城大學(xué))智慧樹知到期末考試答案2024年_第3頁
高分子化學(xué)(山東聯(lián)盟-聊城大學(xué))智慧樹知到期末考試答案2024年_第4頁
高分子化學(xué)(山東聯(lián)盟-聊城大學(xué))智慧樹知到期末考試答案2024年_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高分子化學(xué)(山東聯(lián)盟-聊城大學(xué))智慧樹知到期末考試答案2024年高分子化學(xué)(山東聯(lián)盟-聊城大學(xué))單體中哪些基團不能與配位聚合物體系中與活性中心發(fā)生配體作用

A:羥基B:共軛雙鍵C:環(huán)氧基D:C=C答案:羥基體系中單體的平均官能度為(),形成線型縮聚物

A:平均官能度等于2B:平均官能度大于1,小于2C:平均官能度大于2D:平均官能度等于1答案:平均官能度等于2全同立構(gòu)聚合物為有規(guī)立構(gòu)聚合物,間同立構(gòu)聚合物不是有規(guī)立構(gòu)聚合物

A:對B:錯答案:錯溫度對自由基聚合速率和聚合度的影響是

A:升高溫度,Rp減小,Xn增大B:降低溫度,Rp減小,Xn增大C:升高溫度,Rp增大,Xn增大D:降低溫度,Rp增大,Xn減小答案:降低溫度,Rp減小,Xn增大溶液聚合中,溶劑的種類對聚合物的分子量無影響。

A:對B:錯答案:錯溶液聚合中,由于溶劑的存在,降低了單體的濃度和發(fā)生自由基向溶劑的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng),故聚合速率和聚合度一般比本體聚合的低。

A:錯誤B:正確答案:正確在離子聚合中,活性中心與反離子形成緊離子對時,聚合速率會提高。

A:錯B:對答案:錯陽離子聚合的特點可以總結(jié)為快引發(fā)、快增長、易轉(zhuǎn)移、難終止

A:對B:錯答案:對當(dāng)競聚率r1=r2=1時,理想共聚,共聚物組成與原料配比無關(guān)。

A:對B:錯答案:錯自由基共聚合中,控制共聚物的均勻性很重要,其“均勻性”含義是

A:單體和引發(fā)劑混合均勻性B:分子量均勻性C:分子量和組成均勻性D:兩單體配比混合均勻性答案:分子量和組成均勻性在高分子合成中,容易制得有使用價值的嵌段共聚物的是

A:自由基聚合B:陰離子聚合C:陽離子聚合D:配位聚合答案:陰離子聚合對于聚乙烯,下列敘述中不正確的是

A:結(jié)構(gòu)單元數(shù)與重復(fù)單元數(shù)相同B:聚合物的強度與分子量無關(guān)C:單體單元數(shù)與乙烯的分子量相乘,即為聚乙烯的平均分子量D:單體單元與結(jié)構(gòu)單元相同答案:聚合物的強度與分子量無關(guān)聚甲基丙烯酸甲酯中結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元是相同的

A:錯B:對答案:對聚合體系中僅由單體和引發(fā)劑組成的聚合方法是溶液聚合。

A:對B:錯答案:錯以摩爾分率表示的二元共聚物組成方程中,F(xiàn)1代表單體M1的摩爾分率,f1代表共聚物中M1的摩爾分率。

A:錯誤B:正確答案:錯誤陰離子聚合機理的特點可以總結(jié)為快引發(fā)、慢增長、難轉(zhuǎn)移、無終止

A:錯B:對答案:對離子聚合的活化能一般比自由基聚合的活化能小

A:錯B:對答案:對制造有機玻璃板的單體是

A:甲基丙烯酸甲酯B:苯乙烯C:丙烯酸甲酯D:氯乙烯答案:甲基丙烯酸甲酯自由基聚合反應(yīng)中,延長反應(yīng)時間,可以有效的提高聚合度

A:對B:錯答案:錯在縮聚反應(yīng)中,通常需要較長的反應(yīng)時間,是為了

A:提高動力學(xué)鏈長B:提高相對分子量C:提高轉(zhuǎn)化率D:提高聚合物密度答案:提高相對分子量在高分子合成中,容易制得單分散性聚合物的聚合方法是

A:配位聚合B:陰離子聚合C:自由基聚合D:陽離子聚合答案:陰離子聚合自由基聚合各基元反應(yīng)中,速率最大的是

A:鏈增長速率RpB:鏈引發(fā)速率RiC:引發(fā)劑分解速率RdD:鏈終止速率Rt答案:鏈增長速率Rp自由基共聚合反應(yīng)中,溫度對共聚物組成無影響。

A:正確B:錯誤答案:錯誤能進行陰離子聚合的單體是

A:異丁烯B:甲基丙烯酸甲酯C:四氟乙烯D:乙烯基正丁基醚答案:甲基丙烯酸甲酯環(huán)醚又稱為環(huán)氧化合物或氧化烯,如環(huán)氧乙烷又稱為氧化乙烯,環(huán)氧丙烷又稱為氧化丙烯

A:錯誤B:正確答案:正確陽離子聚合可以制得單分散性聚合物

A:對B:錯答案:錯堿金屬鈉可以引發(fā)異戊二烯按陽離子聚合機理制得聚異戊二烯

A:對B:錯答案:錯環(huán)中含有酯基-COO-的環(huán)狀化合物,稱為內(nèi)酯或環(huán)酯

A:錯B:對答案:對能引發(fā)乙烯聚合得到高密度聚乙烯的引發(fā)劑是

A:C4H9LiB:Al(C2H5)3-TiCl4C:BF3+H2OD:偶氮二異丁腈答案:Al(C2H5)3-TiCl4不屬于第二代引發(fā)劑Z-N引發(fā)劑組分的是

A:主引發(fā)劑B:第三組份C:催化劑D:共引發(fā)劑答案:催化劑用烷基鋰作引發(fā)劑,可引發(fā)苯乙烯進行陽離子聚合

A:錯B:對答案:錯兩單體共聚,共聚物組成與單體配料比無關(guān)的是

A:r1·r2=0B:r1·r21D:r1·r2=1答案:r1·r2=0丁二烯和苯乙烯共聚時,競聚率分別是r1=1.39,r2=0.78,在聚合過程中F1和f1隨轉(zhuǎn)化率增加而減少。

A:錯誤B:正確答案:正確在線性縮聚反應(yīng)中,可以用反應(yīng)程度控制分子量。

A:對B:錯答案:錯下列反應(yīng)過程能使自由基聚合物聚合度增加的是

A:鏈終止反應(yīng)B:鏈增長反應(yīng)C:鏈引發(fā)反應(yīng)D:鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)答案:鏈增長反應(yīng)氯乙烯自由基本體聚合中,溫度升高,聚合度

A:增大B:減小C:不能確定D:不變答案:減小自由基聚合反應(yīng)中使用的引發(fā)劑,由于存在誘導(dǎo)分解和籠蔽效應(yīng),其引發(fā)效率一般小于100%

A:錯誤B:正確答案:正確路易斯酸可以引發(fā)陰離子聚合

A:錯B:對答案:錯線型縮聚反應(yīng)中,聚合物的相對分子量隨反應(yīng)程度增大而增大,所以可以用反應(yīng)程度控制分子量。

A:對B:錯答案:錯交替共聚,所得共聚物的組成與單體配料無關(guān)。

A:錯B:對答案:對幾何異構(gòu)體包括順式和反式異構(gòu)

A:對B:錯答案:對表征聚合物分子量的參數(shù)是

A:競聚率B:聚合度C:鏈增長速率常數(shù)D:半衰期答案:聚合度丙烯的全同聚合是

A:零級插入B:三級插入C:二級插入D:一級插入答案:AI參考:正確選項為【C:二級插入】。\n\n丙烯的全同聚合是聚丙烯的制備方法之一,其中涉及到的聚合反應(yīng)是一個逐步形成聚合物鏈的過程。在這個過程中,聚合分子鏈會逐漸插入到已

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論