2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬考試試卷A卷含答案_第1頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬考試試卷A卷含答案_第2頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬考試試卷A卷含答案_第3頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬考試試卷A卷含答案_第4頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬考試試卷A卷含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一全真模擬考試試卷

A卷含答案

單選題(共30題)

1、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

DJ引口朵美辛微囊

E.水楊酸乳膏

【答案】D

2、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉

【答案】B

3、(2017年真題)卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物發(fā)生的代謝是

()

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯燃氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?;?/p>

【答案】C

4、背襯層材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC

【答案】A

5、栓塞性靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,通過(guò)

正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為”導(dǎo)彈〃,將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃

集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn),采用pH敏感微

粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位

【答案】D

6、可以克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內(nèi)注射

E.肺部給藥

【答案】D

7、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中,不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)

【答案】C

8、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】C

9、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚醐

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫

【答案】A

10、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活,體內(nèi)

清除率大

【答案】B

11、與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥

【答案】C

12、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方

包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.左旋體

B.右旋體

C.外消旋體

D.順式異構(gòu)體

E.反式異構(gòu)體

【答案】D

13、微囊的特點(diǎn)不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能

【答案】B

14、藥物測(cè)量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200~400um

C.400?760um

D.760~2500um

E.2.5~25um

【答案】D

15、給藥劑量大,尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是

A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑

B.供霧化器用的液體制劑

C.吸入氣霧劑

D.吸入粉霧劑

E.滴丸劑

【答案】D

16、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心,用(-)-(3S,4R)-異構(gòu)體

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西醐普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平

【答案】B

17、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是XI、

X2和X3,某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn),且為無(wú)活性的前藥,在體內(nèi)

經(jīng)過(guò)A-B~C途徑代謝成活性形式,作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不

同。

A.無(wú)效

B.效果良好

C.無(wú)效,緣于非此藥的作用靶點(diǎn)

D.無(wú)效,緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn),藥效不理想,劑量要調(diào)整

【答案】C

18、下列選項(xiàng)中,能減低去極化最大速率,對(duì)APD無(wú)影響的藥物是()。

A.奎尼丁

B.普羅帕酮

C.美西律

D.奎寧

E.利多卡因

【答案】B

19、(2020年真題)無(wú)明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)抱素

C.頭孑刨塞吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B

【答案】A

20、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法,正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期(10階

B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè),用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算(10%)

D.有效期按照t

E.有效期按照t

【答案】B

21、藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A

22、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

E.脾臟

【答案】A

23、中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示

E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比

【答案】D

24、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替咤

E.嗎啡

【答案】B

25、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn),單劑量

(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.Img/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

【答案】B

26、含有季接結(jié)構(gòu),不易進(jìn)入中樞,用于平喘的藥物是()o

A.硫酸阿托品(

B.氫澳酸東蔗若堿(

C.氫漠酸后馬托品(

D.異丙托漠鏤(

E.丁濱東葭若堿(

【答案】D

27、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是()()

A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

B.可以維持恒定的血藥濃度

C.可以減少給藥次數(shù)

D.不能隨時(shí)給藥或中斷給藥

E.減少胃腸給藥的副作用

【答案】D

28、(2019年真題)阿司匹林遇濕氣即緩慢水解,《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水

楊酸的允許限度是0.K,適宜的包裝與貯存條件規(guī)定()。

A.避光,在陰涼處保存

B.遮光,在陰涼處保存

C.密封,在干燥處保存

D.密閉,在干燥處保存

E.融封,在涼暗處保存

【答案】C

29、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個(gè)月”顯示引發(fā)藥源

性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質(zhì)量因素

D.醫(yī)療技術(shù)因素

E.病人因素

【答案】B

30、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料

【答案】C

多選題(共20題)

1、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性

B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀,提高流動(dòng)性和美觀度

【答案】ABCD

2、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥

【答案】ACD

3、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.荀地那韋

E.司他夫定

【答案】BCD

4、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥,對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律

符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的有

A.消除速度與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)

B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比

C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)

D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)

E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

【答案】BC

5、阿米卡星結(jié)構(gòu)中a-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(土)-型活性最低

【答案】BC

6、(2017年真題)片劑包衣的主要目的和效果包括()

A.掩蓋藥物苦味或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性

B.防潮,遮光,增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀,提高流動(dòng)性和美觀度

【答案】ABCD

7、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述,正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大,不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性

【答案】AD

8、(2017年真題)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì),體內(nèi)過(guò)程和生物

活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括()

A.藥物的ED50

B.藥物的pKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

E.藥物的11/2ADE選項(xiàng)屬于體內(nèi)過(guò)程,B選項(xiàng)屬于理化性質(zhì),C選項(xiàng)屬于生物活

性,藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過(guò)程、生物活性,故答案選

ABCDEo

【答案】ABCD

9、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)

A.血漿半衰期恒定不變

B.消除速度常數(shù)恒定不變

C.藥物消除速度恒定不變

D.不受肝功能改變的影響

E.不受腎功能改變的影響

【答案】AB

10、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”主要是

A.藥物的多重藥理作用

B.制劑用輔料及附加劑

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)

D.原料藥的來(lái)源

E.藥品說(shuō)明書缺陷

【答案】ABC

11、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括

A.理論板數(shù)

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

E.重復(fù)性

【答案】ABCD

12、與普羅帕酮相符的敘述是

A.含有酚羥基

B.含有醇羥基

C.含有酮基

D.含有芳酸結(jié)構(gòu)

E.含叔胺結(jié)構(gòu)

【答案】BCD

13、口崩片臨床上用于

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.催眠鎮(zhèn)靜藥

C.消化管運(yùn)動(dòng)改性藥

D.抗過(guò)敏藥

E.胃酸分泌抑制藥

【答案】ABCD

14、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有:

A.AUC

B.C1

C.t

D.k

E.C

【答案】AC

15、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V

通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人體液的總體積,可能的原因有

A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論