醫(yī)院藥事相關(guān)理論考試試題及答案

醫(yī)院藥事相關(guān)理論考試試題

一、選擇題

1.按要求，全院抗菌藥物使用強(qiáng)度指標(biāo)應(yīng)控制在()DDDs以下。［單選題］*

A.30

B.35

C.40V

D.45

2.圍術(shù)期預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物靜脈輸注一般應(yīng)在皮膚、黏膜切開前()小時內(nèi)或麻醉開始時給藥，在輸

注完畢后開始手術(shù)。［單選題］*

A.0.5

B.0.5-1V

C.0.5-2

D.1

3.清潔手術(shù)的預(yù)防用藥時間一般不超過()小時。［單選題］*

A.12

B.24J

C.36

D.48

4.超說明書用藥之前，應(yīng)向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會()［單選題］*

A.提出申請

B.提出申請并獲得批準(zhǔn)J

C.獲得批準(zhǔn)

5.超說明書用藥在使用前與患者簽署O,明確告知其使用風(fēng)險(xiǎn)與獲益。［單選題］*

A.知情同意書V

B.合同

C.名字

6.三級管理：指麻醉藥品和第一類精神藥品管理時，藥庫、藥房、病區(qū)逐級對備存藥品進(jìn)行基數(shù)及O

管理的措施。［單選題］*

A.五專J

B.四專

C.三專

D六專

7.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行()和追蹤，必要時可以及時查

找或者追回。［單選題］*

A.五專

B.專冊管理

C.批號管理J

D.專人管理

8.臨床科室/病區(qū)每日結(jié)算，憑七氟烷注射液的()到藥庫換領(lǐng)。［單選題］*

A.處方

B.空安部iJ

C.醫(yī)囑

D賬冊

9.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神

藥品（）交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。［單選題］*

A.無償V

B.定期

C.有償

D.無需

10.設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜

應(yīng)當(dāng)使用俁險(xiǎn)柜。專庫或?qū)９?保險(xiǎn)柜的監(jiān)控記錄至少保存（）天。［單選題］*

A.60

B.120

C.18O7

D.240

11.七氟烷注射液入庫應(yīng)實(shí)行（）驗(yàn)收。［單選題］*

A.雙人J

B.單人

C.三人

D無需

12.危害藥品運(yùn)送過程中要配備危害藥品（）處理包［單選題］*

A.緊急

B.溢出V

C.單獨(dú)

D.專管

13.化療藥物使用場所須具有相應(yīng)的應(yīng)急措施和相應(yīng)的搶救設(shè)備，必要時須()在場。［單選題］*

A.藥師

B.醫(yī)師V

C.護(hù)師

D.護(hù)士

14.特殊管理的化療藥物使用時必須由()復(fù)核。［單選題］*

A.藥師

B.醫(yī)師

C.護(hù)師J

D.護(hù)士

15.危害藥品小劑量溢出是指()藥液的溢出。［單選題］*

A.D0<51111□□D<5mgV

B.Dn<10ml□□nwlOmg

C.DD^Sml□□D>5mg

D.DD>10m□□□>10mg

16.腸外營養(yǎng)的主要熱能來源于()［單選題］*

A.氨基酸

B.脂肪乳

C.葡萄糖V

D.維生素

17.腸外營養(yǎng)液使用前貯藏時間應(yīng)小于()小時。［單選題］*

A.8

B.12

C.24V

D.48

18.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過()極量。［單選題］*

A.1日

B.2日V

C.3日

D.7日

19.醫(yī)師為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每

張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。［單選題］*

A.1

B.3V

C.7

D.15

20.對長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥和中重度慢性疼痛患者，每()個月復(fù)診

或者隨診一次。［單選題］*

A.2

B.3V

C.4

D.6

21.緊急情況下臨床醫(yī)師可越級使用糖皮質(zhì)激素，但僅限于()天內(nèi)用量，并嚴(yán)格記錄救治過程。［單選

題］*

A.l

B.2

C.3V

D.4

22.藥品不良反應(yīng)簡稱為()［單選題］*

A.ADRV

B.DAR

C.RAD

D.ARD

23.藥品不良反應(yīng)上報(bào)的原則是()［單選題］*

A.確定即報(bào)

B.可疑即報(bào)J

C.跟蹤后報(bào)

D.追溯后報(bào)

24.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)報(bào)告，要求上報(bào)的時限()［單選題］*

A.5天內(nèi)

B.7天內(nèi)

C.10天內(nèi)

D.15天內(nèi)J

25.冷藏藥品貯存溫度應(yīng)為()［單選題］*

A.2℃~8℃V

B.5℃~10℃

C.10℃~15℃

D.15℃~20℃

26.B級高警示藥品的標(biāo)簽顏色為()?(單選題)［單選題］*

A、紅色

B、黃色，

C、藍(lán)色

D、綠色

27.處方調(diào)劑“四查十對內(nèi)容有哪些()?O選題)［多選題］*

A,查處方，對科別、姓名、年齡；V

B、查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；V

C、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；V

D、查用藥合理性，對臨床診斷。V

28.為降低我院住院患者靜脈輸液率，暫時制定了()種住院患者無需靜脈輸液的疾病清單。

A.33

B.43V

C.53

D.63

29.為傳染病病人提供藥品供應(yīng)的病房藥房應(yīng)設(shè)置在(A)區(qū)單選題［單選題］*

清潔區(qū)V

污染區(qū)

潔凈區(qū)

層流區(qū)

30.中藥后下的目的（）［單選題］*

A.減少藥物成分散失V

B.減少藥物煎煮時間

C.提高藥物煎煮效率

D加快藥物劑型改革

31.下列屬于特殊使用級抗菌藥物抗菌藥物的是（）。［多選題］*

A.氟康嘎氯化鈉注射液

B.注射用美羅培南V

C.注射用替加環(huán)素V

D,注射用萬古霉素V

32.有下列情況之一可考慮越權(quán)應(yīng)用特殊使用級抗菌藥物24小時（）。［多選題］*

A.感染病情嚴(yán)重者；V

B.免疫功能低下患者發(fā)生感染時；V

C.已有證據(jù)表明病原菌只對特殊使用級抗菌藥物敏感的感染。V

33.以下為《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2015年版）》推薦圍術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物品種為O。

［多選題］*

A.頭抱嗖林J

B.頭抱味辛V

C.甲硝嘎V

D.頭泡他噬

34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)超說明書用藥制度應(yīng)遵循的原則（）陷選題］*

A.在影響患者生活質(zhì)量或危機(jī)生命的情況下，無合理的可替代藥品。V

B.有合理的醫(yī)學(xué)實(shí)踐證據(jù)。V

C.用藥目的是為了實(shí)驗(yàn)研究。

D保護(hù)患者的知情權(quán)。V

E.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會及倫理委員會批準(zhǔn)。V

35.特殊管理藥品包括哪些？（）［多選題］*

A.麻醉藥品V

B.精神藥品-J

C.醫(yī)療用毒性藥品V

D.放射性藥品V

E.藥品類易制毒化學(xué)品V

36.什么是五專管理？（）［多選題］*

A.專人負(fù)責(zé)V

B.專柜加鎖V

C.專用處方，

D專用賬冊，

E.專冊登記V

37.糖皮質(zhì)激素處方權(quán)分級管理為（）.基選題］*

A,沖擊治療需主治醫(yī)師以上J

B.長程治療需相應(yīng)學(xué)科主治醫(yī)師以上J

C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的長程治療方案制訂需三級醫(yī)院內(nèi)分泌專業(yè)主治醫(yī)師以上J

D.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的長程方案調(diào)整需內(nèi)分泌專業(yè)主治醫(yī)師以上J

抗腫瘤藥物分（）級？侈選題］*

A.普通級

B.限制級J

C.特殊級

D.非限制級

39.關(guān)于基本藥物使用考核指標(biāo)，說法正確的是（）［多選題］*

A.門診基本藥物使用處方占比不低于70%V

B.住院患者基本藥物使用率不低于95%V

C.基本藥物使用金額占比不低于30%V

40.降低我院住院患者靜脈輸液率的措施中，以下屬于輸液率相關(guān)專項(xiàng)處方點(diǎn)評的是（）［多選題］*

A.抗腫瘤藥專項(xiàng)點(diǎn)評

B.質(zhì)子泵抑制劑專項(xiàng)點(diǎn)評V

C.中藥注射劑專項(xiàng)點(diǎn)評J

D糖皮質(zhì)激素專項(xiàng)點(diǎn)評V

41.國家基本藥物目錄實(shí)行動態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整

一次？［單選題］*

A、一年

B、二年

C、三年。

D、四年

42.國家基本藥物目錄不包括［單選題］*

A、西藥

、中成藥

C、中藥飲片

D、中草藥J

43.處方應(yīng)由調(diào)劑處方醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，普通、急診、兒科處方保存()年，醫(yī)用毒性藥品、第二類

精神藥品處方保存期限為()年，麻醉、精神藥品處方保存期限為()年。［單選題］*

A、1；2；3J

B、1；3；2

C、2；1；3

D、2；3；1

44.下列哪種處方必須單獨(dú)開具［單選題］*

A、西藥處方

B、中藥飲片處方，

C、中成藥處方

D、急診處方

45.第二類精神藥品處方印刷用紙為［單選題］*

A、粉紅色

B、淡紅色

C、淡綠色

D、淡黃色

E、白色J

46.處方中的藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用［單選題］*

A、縮寫的英文名稱

、規(guī)范的中文名稱

C、自行編制的藥品縮寫名稱

D、代號

E、代碼

47.處方書寫應(yīng)當(dāng)遵循［單選題］*

A、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢，

B、醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章不需與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致

C、醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章只需與院內(nèi)醫(yī)務(wù)部門留樣備查的式樣相一致

D、醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章可以任意改動

E、醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章若有變動，不需重新登記留樣備案

48.處方的有效期為［單選題］*

A、當(dāng)日有效V

B、特殊情況下不可以延長有效期

C、有效期可以超過3天

D、有效期可以超過5天

E、有效期可以超過7天

49.引起藥物不良反應(yīng)的主要原因是［單選題］*

A,用藥劑量過大

B、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用J

C、毒物產(chǎn)生的藥理作用

D、用藥時間過長

50.我國對藥品不良反應(yīng)實(shí)行［單選題］*

、公告制度

B、報(bào)告制度J

C、檢查驗(yàn)收制度

D、審核制度

51.國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是［單選題］*

A、定期通報(bào)

B、定期公布藥品在評價(jià)結(jié)果

C、不定期通報(bào)

D、不定期通報(bào)，并公布藥品再評價(jià)結(jié)果

E、公布藥品再評價(jià)結(jié)果J

52.藥物作用的兩重性是指［單選題］*

A、治療作用與副作用

B、防治作用與不良反應(yīng)，

C、原發(fā)作用與繼發(fā)作用

D、預(yù)防作用與治療作用

53.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評價(jià)方法分為［單選題］*

A、肯定、可能、不可能

B、肯定、很可能、可能、可疑、不可能

C、肯定、可能、可疑、不可能

D、肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評價(jià)、無法評價(jià)J

54.《中華人民共和國藥品管理法》通過時間為［單選題］*

A、1984年9月28日

、1984年9月20日

C、1985年9月28日

D、1985年9月20日

55.《中華人民共和國藥品管理法》(2019年)實(shí)施時間為［單選題］*

A、2018年8月26日

B、2018年12月1日

C、2019年8月26日

D、2019年12月1日J(rèn)

56.從事藥品經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)遵守O,建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營全過程持續(xù)符

合法定要求。［單選題］*

A、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范J

B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

C、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

D、物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

57.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中直接接觸藥品的工作人員，應(yīng)當(dāng)

()進(jìn)行健康檢查。［單選題］*

A、每半年

B、每年J

C、每兩年

D、每三年

58.()依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。

A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

、藥品經(jīng)營企業(yè)

C、藥品上市許可持有人J

D,藥品監(jiān)督管理部門

1.基本藥物主要特征為［多選題］*

A、安全V

B、必需。

C、有效J

D、價(jià)廉J

2.哪些疾病防治所需藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？［多選題］*

A、常見病J

B、多發(fā)病J

C、傳染病J

D、慢性病J

3.不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的［多選題］*

A、含有國家瀕危野生動植物藥材的J

B,用于滋補(bǔ)保健J

C、非臨床治療首選J

D、因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的J

E、違背國家法律、法規(guī)，或不符合醫(yī)學(xué)倫理要求的J

4.下列藥品為我院基本藥物的有［多選題］*

A、0.9%氯化鈉注射液J

B、硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液J

C、鹽酸腎上腺素注射液J

D、氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液

E、間苯三酚注射液J

5.有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方［多選題］*

A、醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的J

B、重復(fù)給藥的；

C、單張門急診處方超過五種藥品的;J

D、開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定

的;J

E、無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需

要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;，

6.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。［多選題］*

A、安全V

B、經(jīng)濟(jì)J

C、有效J

D、方便

7.下列哪些屬于超常處方［多選題］*

A、無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物

B、無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥J

C、無正當(dāng)理由超說明書用藥J

D、無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物J

E、無適應(yīng)證用藥J

8.藥師審方需要四查十對，下列正確的是（）。［多選題］*

A、查處方，對科別、姓名、年齡J

B、查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量J

C、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量J

D、查用藥合理性，對臨床診斷J

9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列O情形之一的，由縣以上衛(wèi)生部門，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰

款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。［多選題］*

A、使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；V

B、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神藥品處方的；

C、使用藥師以下專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事處方審核工作的；V

D、使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作V

10.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，下列哪些說法正確？［多選題］*

A、急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“急診”V

B、兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“兒科”V

C、麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”V

D、第二類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“精二”V

11.國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行［多選題］*

A、監(jiān)測J

B、識別V

C、評估J

D、控制V

12.有下列哪些情形之一的，為假藥？［多選題］*

A、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；

B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；V

C、變質(zhì)的藥品；V

D、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。V

13.有下列哪些情形之一的，為劣藥？［多選題］*

A、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；V

B、被污染的藥品；V

C、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；V

D、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符。

14.從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下哪些條件？［多選題］*

A、有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；V

B、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；V

C、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員J

D、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)

范要求。V

15.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由()組成。［多選題］*

A、醫(yī)學(xué)有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員J

B、藥學(xué)有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員J

C、有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任

D、護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任

16.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指因使用藥品引起以下哪些損害情形之一反應(yīng)的珍選題］*

A、導(dǎo)致死亡、危及生命J

B、致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天異常或畸形等。V

C、導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷J

D、導(dǎo)致住院或者住院時間延長J

E、導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，

17.不良反應(yīng)種類包括［多選題］*

A,副作用、毒性作用J

B、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)J

C、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)J

D、藥物依賴性、停藥綜合征J

E、致癌、致突變、致畸作用V

18.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指因使用藥品引起以下哪些損害情形之一反應(yīng)的［多選題］*

A、導(dǎo)致死亡、危及生命J

B、致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天異常或畸形等。V

C、導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷，

D、導(dǎo)致住院或者住院時間延長J

E、導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件J

19.對已確認(rèn)發(fā)生新的和嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品應(yīng)采取以下哪些措施［多選題］*

A、采用重點(diǎn)監(jiān)測、系統(tǒng)性再評價(jià)等方法，進(jìn)一步研究、評估上市藥品的臨床安全性J

B、通過各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息及時告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾J

C、根據(jù)研究結(jié)果采取修改標(biāo)簽和說明書J

D、對確認(rèn)易引起嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的，應(yīng)主動召回、停產(chǎn)或申請注銷其批準(zhǔn)證明文件J

E、對沒有引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品不用上報(bào)

20.藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容包括［多選題］*

A、病人的一般情況J

B、體內(nèi)藥物濃度

C、引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品J

D、關(guān)聯(lián)性評價(jià)J

E、不良反應(yīng)的處理和結(jié)果J

三、判斷題

1.基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥

品。［判斷題］*

對V

錯

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自己調(diào)整基本藥物目錄。［判斷題］*

對

錯J

3.具有合法經(jīng)營資格配送企業(yè)，均可配送基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用基本藥物。國斷題］*

對

錯J

4.國家基本藥物在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)行零差率銷售。明斷題］*

對V

錯

5.《藥品管理法》（2019年）所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生

理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。［判斷題］*

對V

錯

6.國家建立健全藥品追溯制度。［判斷題］*

對V

錯

7.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽、說明書，不需

印有規(guī)定的標(biāo)志。陰斷題］*

對

錯J

8.非藥學(xué)技術(shù)人員按情況可以直接從事藥劑技術(shù)工作。明斷題］*

對

錯J

9.醫(yī)疔機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持安全有效、經(jīng)濟(jì)合理的用藥原則，遵循藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床診療指南和

藥品說明書等合理用藥，對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性