高中生物必修二人教版單元素養(yǎng)評價第5～7章

單元素養(yǎng)評價(三)(第5～7章)(90分鐘100分)一、選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)1.(2020·蚌埠高一檢測)遺傳學家發(fā)現某種基因的突變對該基因編碼的多肽沒有影響,這種突變最可能 ()A.缺失了一個核苷酸對B.改變了起始密碼子C.插入了一個核苷酸對D.替換了一個核苷酸對【解析】選D。缺失或者插入一個核苷酸對,會使后面的遺傳密碼發(fā)生改變,對編碼的多肽影響是最大的,A、C錯誤。改變起始密碼子可能會使第一個氨基酸發(fā)生改變,也可能使翻譯不能進行,B錯誤。替換一個核苷酸對,因為密碼子的簡并性,編碼的氨基酸可能不會發(fā)生改變,D正確。2.基因重組發(fā)生在有性生殖過程中控制不同性狀的基因自由組合時,下列有關基因重組的敘述正確的是 ()A.有細胞結構的生物都能夠進行基因重組B.基因突變、基因重組都能夠改變基因的結構C.基因重組發(fā)生在初級精(卵)母細胞形成次級精(卵)母細胞過程中D.在減數分裂四分體時期非同源染色體的互換也是基因重組【解析】選C。原核生物不能進行有性生殖,因此不能進行基因重組,A錯誤?；蛲蛔兡軌蚋淖兓虻慕Y構,但基因重組不能改變基因的結構,B錯誤?；蛑亟M發(fā)生在減數第一次分裂過程中,即初級精(卵)母細胞形成次級精(卵)母細胞過程中,C正確。在減數分裂四分體時期非同源染色體的互換屬于染色體變異(易位),D錯誤。【誤區(qū)警示】基因重組只是“原有基因間的重新組合”,它既未改變基因的“質”(未產生“新基因”),也未改變基因的“量”,只是產生了“新基因型”,其所產生的性狀應稱為“重組性狀”而不是“新性狀”。3.下列都屬于基因重組的是 ()①染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上②同源染色體的非姐妹染色單體交換片段③非同源染色體上非等位基因自由組合④DNA堿基對的增添、缺失⑤大腸桿菌細胞中導入了外源基因A.①②③⑤ B.①②③C.②③④⑤ D.②③⑤【解析】選D。染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結構變異中的易位,①錯誤;在減數第一次分裂的前期,同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,②正確;在減數第一次分裂的后期,非同源染色體上非等位基因自由組合屬于基因重組,③正確;DNA堿基對的增添、缺失或改變從而導致基因結構的改變,屬于基因突變,④錯誤;大腸桿菌細胞中導入了外源基因屬于基因工程,原理是基因重組,⑤正確。4.(2019·江蘇高考)人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關敘述錯誤的是 ()A.該突變改變了DNA堿基對內的氫鍵數B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結構的改變C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病【解析】選A。鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中TA堿基對被替換成AT,AT堿基對和CG堿基對的數目均不變,所以氫鍵數目不變,A項錯誤;血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結構改變,導致血紅蛋白結構異常,B項正確;患者的紅細胞呈鐮刀狀,容易發(fā)生破裂,使人患溶血性貧血,C項正確;鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病,不屬于染色體異常遺傳病,D項正確。5.(2020·北京高一檢測)基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是都能()A.產生新的基因B.產生新的基因型C.產生可遺傳的變異D.改變基因中的遺傳信息【解析】選C。基因突變是新基因產生的途徑,基因重組和染色體變異不能產生新基因,基因突變和基因重組可產生新的基因型,染色體變異不會,A、B錯誤?？蛇z傳的變異的來源主要有三種:基因突變、基因重組和染色體變異,C正確。只有基因突變能改變基因中的遺傳信息,D錯誤。6.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯會,非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現如圖①至④系列狀況,有關解釋正確的是 ()A.①為基因突變,②為倒位B.③可能是重復,④為染色體組加倍C.①為易位,③可能是缺失D.②為基因突變,④為染色體結構變異【解析】選C。據題圖分析,①發(fā)生了染色體片段的改變,且改變后的片段不屬于同源染色體的部分,因此屬于染色體結構變異中的易位;②染色體右側片段發(fā)生倒位,屬于染色體結構變異;③在同源染色體片段中間出現了折疊現象,可能是缺失或者增加(重復);④細胞中多了一條染色體,屬于染色體數目變異。C正確。【方法規(guī)律】利用三個“關于”區(qū)分三種變異(1)關于“互換”:同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組;非同源染色體之間的互換,屬于染色體結構變異中的易位。(2)關于“缺失或增加”:DNA分子上若干基因的缺失或增加,屬于染色體結構變異;DNA分子上若干堿基對的缺失或增加,屬于基因突變。(3)關于變異的水平問題:基因突變、基因重組屬于分子水平的變化,在光學顯微鏡下觀察不到;染色體變異屬于細胞水平的變化,在光學顯微鏡下可以觀察到。7.(2020·昆明高一檢測)下列對果蠅(2N=8)染色體組的敘述正確的是 ()A.染色體組是指細胞中所有染色體的組合B.一個染色體組中所有的染色體互為非同源染色體C.雌果蠅體細胞中兩個染色體組中基因完全相同D.雄果蠅體細胞中兩個染色體組中基因完全不同【解析】選B。一個染色體組內只有非同源染色體,而不是細胞中所有的染色體,A錯誤。一個染色體組中沒有同源染色體,所以組內所有的染色體互為非同源染色體,B正確。一個個體的兩個染色體組之間的基因可能相同,也可能不同,純合子染色體組之間的基因相同,雜合子不同,C、D錯誤。8.下列關于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是 ()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.伴X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【解析】選D。若致病基因位于常染色體上,發(fā)病率與性別無關。分析可知,常染色體隱性遺傳病(設基因型為aa)的發(fā)病率為q2;常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和,即p2+2pq,A、B均錯誤。若致病基因位于X染色體上,發(fā)病率與性別有關。女性的發(fā)病率計算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同,X染色體顯性遺傳病女性的發(fā)病率為p2+2pq,因男性只有一條X染色體,故伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率即為該病致病基因的基因頻率,C錯誤、D正確。9.(2020·煙臺高一檢測)有甲、乙兩對表現型都正常的夫婦,甲夫婦中男方的父親患白化病,乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列敘述錯誤的是 ()A.若甲夫婦的女方家系無白化病史,則甲夫婦所生子女不會患白化病B.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病C.調查兩種遺傳病的發(fā)病率都需要對多個患者家系進行調查D.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生男孩中患血友病的概率為1/4【解析】選C。白化病為常染色體隱性遺傳病,血友病為伴X染色體隱性遺傳病,假設兩種疾病分別受A、a與B、b控制。兩對夫婦都正常,其中甲夫婦中男方的父親患白化病,則甲夫婦中男方的基因型為Aa,女方的基因型為A_;乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),則乙夫婦中女方的基因型可能為1/2XBXb、1/2XBXB,男方的基因型為XBY。若甲夫婦的女方家系無白化病史,則甲夫婦的相關基因型為Aa、AA,后代不可能患白化病,A正確;由于乙夫婦中男方沒有血友病,相關基因型為XBY,因此他們生的女兒都不可能患血友病,B正確;調查兩種遺傳病的發(fā)病率,都需要在人群中隨機調查,C錯誤;乙夫婦所生男孩患血友病的概率為1/2×1/2=1/4,D正確。10.(2020·衡陽高一檢測)下列關于育種的敘述,錯誤的是 ()A.選擇育種是一種古老的育種方法,它的局限性在于進展緩慢,可選擇的范圍有限B.雜交育種除了可選育新品種的純種之外,另一個結果是獲得雜種表現的優(yōu)勢C.人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程D.基因工程可定向地改造生物的遺傳性狀,其所依據的遺傳學原理與雜交育種完全相同【解析】選D。選擇育種是一種古老的育種方法,它的局限性在于進展緩慢,可選擇的范圍有限;而基因工程的出現使人類有可能按照自己的意愿定向地改造生物,培育出新品種,A正確。雜交育種除了可以選育新品種,還可以獲得雜種優(yōu)勢,B正確。因為基因突變能產生新的基因,所以人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點是可以提高突變率,加速育種工作的進程,C正確?；蚬こ炭啥ㄏ虻馗脑焐锏倪z傳性狀,其原理是人為的基因重組,而雜交育種是有性生殖過程中的基因重組,D錯誤。11.如圖是高產糖化酶菌株的育種過程。下列有關敘述錯誤的是 ()A.通過上圖篩選過程獲得的高產菌株必定能作為生產菌株B.每輪誘變相關基因的突變是不定向的C.上圖篩選高產菌株的過程是定向選擇過程D.X射線處理可能會導致染色體變異【解析】選A。圖示育種過程為誘變育種。X射線處理引起的基因突變是不定向的,該過程獲得的高產菌株不一定符合生產的要求,A錯誤,B正確;題圖篩選高產菌株的過程是定向選擇符合人類需求的特定菌株的過程,C正確;X射線處理既可能引起基因突變,也可能導致染色體變異,D正確。12.(2019·江蘇高考)下列關于生物變異與育種的敘述,正確的是 ()A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數加倍,產生的配子數加倍,有利于育種【解析】選C?；蛑亟M是生物在有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合,會導致后代性狀發(fā)生改變,A項錯誤;基因突變會導致DNA的堿基序列發(fā)生改變,但由于密碼子的簡并性等原因,基因突變不一定會導致生物體性狀發(fā)生改變,B項錯誤;二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不育,但是用秋水仙素處理后使得其染色體數目加倍,為可育的二倍體,而且是純種,C項正確;染色體組加倍后,配子的染色體組數加倍,但不影響配子數,D項錯誤。13.(2020·長春高一檢測)二倍體植物甲(2N=10)和二倍體植物乙(2n=10)進行有性雜交,得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數分裂時整套的染色體分配至同一個配子中,再讓這樣的雌雄配子結合產生F2。下列有關敘述正確的是()A.F1正常減數分裂產生的雌雄配子各為2種B.通過物理撞擊的方法最終產生的F2為二倍體C.植物甲和乙能進行有性雜交,說明它們屬于同種生物D.若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗,則得到的植株是可育的【解析】選D。二倍體與二倍體雜交產生的F1仍然是二倍體,但是甲、乙兩種生物不是同一物種,因此二倍體的F1中不存在同源染色體,不能進行正常的減數分裂,A錯誤。以物理撞擊的方法使F1在減數分裂時整套的染色體分配至同一個配子中,該配子有兩個染色體組,再讓這樣的雌雄配子結合產生F2,F2屬于四倍體,B錯誤。植物甲和乙雖然能進行有性雜交,但是得到的F1不育,說明它們之間存在生殖隔離,它們不屬于同一物種,C錯誤。秋水仙素可以使染色體數加倍,因此若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗,F1變?yōu)樗谋扼w,此時存在同源染色體,該植株是可育的,D正確?！痉椒ㄒ?guī)律】判斷一個個體是否可育的方法(1)依據:判斷同一物種一個個體是否可育的關鍵是看該個體體細胞染色體組數是奇數還是偶數。(2)方法:①若是奇數,減數分裂時聯會發(fā)生紊亂,不能形成正常配子,不可育;②若為偶數,可進行減數分裂形成正常的配子,可育。14.如圖中,甲、乙表示水稻兩個品種,A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因,①～⑧表示培育水稻新品種的過程,則下列說法正確的是 ()A.以甲和乙為親本來培育新品種AAbb,①→③→④過程最簡便,且明顯縮短了育種年限B.②和⑦過程的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C.③過程體現了基因的自由組合定律的實質D.⑤與⑧過程的育種原理相同【解析】選C。以甲和乙為親本來培育新品種AAbb,①→③→④過程屬于單倍體育種,能明顯縮短育種年限,但不是最簡便的育種方法,A錯誤;②過程屬于自交,其變異類型為基因重組,發(fā)生于減數第一次分裂,⑦過程為人工誘導染色體加倍,其變異類型為染色體數目變異,發(fā)生于有絲分裂的分裂期,B錯誤;③過程為AaBb通過減數分裂產生配子,Ab配子的形成是由于非同源染色體上的非等位基因自由組合所致,體現了基因的自由組合定律的實質,C正確;⑤過程為人工誘變育種,其原理是基因突變,⑧過程是基因工程育種,其原理是基因重組,D錯誤。15.如圖所示為植物的雙受精過程,其中卵細胞、極核、精子均為減數分裂的產物且遺傳因子均單個存在。受精卵發(fā)育成胚,受精極核發(fā)育成胚乳,植物的花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)組成。下列相關敘述正確的是 ()A.受精卵發(fā)育而來的植株一定具備雜種優(yōu)勢B.花藥離體培養(yǎng)獲得的植株都是高度不育的植株C.一定條件下離體培養(yǎng)胚乳細胞能快速獲得三倍體植株D.精子與卵細胞結合形成受精卵的過程發(fā)生了基因重組【解析】選C。受精卵發(fā)育而來的植株未必具備雜種優(yōu)勢,A錯誤。花藥離體培養(yǎng)獲得的植株不一定高度不育,因為花藥壁細胞是正常的體細胞,B錯誤。根據題意胚乳含有三個染色體組,一定條件下離體培養(yǎng)可快速獲得三倍體植株,C正確?；蛑亟M發(fā)生在形成配子的時候,即形成精子與形成卵細胞的過程可體現出基因重組,形成受精卵的過程并未體現出基因重組,D錯誤。16.(2020·天津高一檢測)下列關于基因工程的敘述,錯誤的是 ()A.目的基因和受體細胞均可來自動植物或微生物B.限制性核酸內切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C.人胰島素基因可以在大腸桿菌中表達D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達【解析】選D?；蚬こ讨心康幕蚝褪荏w細胞均可來自動植物或微生物,A正確。基因工程中常用的工具酶是限制性核酸內切酶和DNA連接酶,B正確。自然界中所有生物共用一套遺傳密碼子,因此人胰島素基因可以在大腸桿菌中表達,C正確。載體上的抗性基因可用于篩選含重組DNA的細胞,但不能促進目的基因的表達,D錯誤。17.據史料記載,19世紀中葉以前,英國椒花蛾的身體和翅大多是帶有斑點的淺色。隨著工業(yè)發(fā)展,煤煙等污染物使該蟲棲息的樹干和墻壁變成黑色,到19世紀末,英國各工業(yè)區(qū)發(fā)現了越來越多的黑色椒花蛾,這種變化說明 ()A.生物自發(fā)突變的頻率很低B.生物突變都是有害的C.自然選擇決定生物進化的方向D.突變和基因重組是定向的【解析】選C。從所提供的資料中可知,環(huán)境條件的改變使種群基因頻率發(fā)生了改變,淺色個體被淘汰,淺色基因頻率逐漸減小,與環(huán)境顏色相近的黑色斑點基因頻率越來越大,適應環(huán)境的黑色椒花蛾越來越多,說明自然選擇決定生物進化的方向。18.(2020·六盤山高一檢測)某地原有一年生群體都是頂生花(aa),由于引入腋生花AA和Aa的種子,現在群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa、5%aa。下列對該過程的分析錯誤的是 ()A.原來種群的A基因頻率為0,現在種群的A基因頻率為75%B.基因頻率發(fā)生變化是自然選擇的結果C.若該植物是自花傳粉,3年后基因型頻率不變D.基因型頻率的改變不能說明物種在進化【解析】選C。原來種群的A基因頻率為0,現在種群的A基因頻率為55%+1/2×40%=75%,A正確。基因頻率發(fā)生變化是自然選擇的結果,B正確。若該植物是自花傳粉,3年后基因頻率不變,但是基因型頻率會發(fā)生改變,C錯誤。種群是否發(fā)生進化要看基因頻率是否改變,D正確。19.(2020·沈陽高一檢測)科學家將含有人的胰島素基因的DNA片段注入牛的受精卵中,該牛能分泌出人的胰島素。下列對這一過程的敘述,錯誤的是()A.如果用逆轉錄法人工合成人的胰島素基因,應從人的胰腺組織中獲得相應的mRNAB.人的胰島素基因能夠在牛的細胞內復制、轉錄、翻譯C.該牛稱為“克隆?！?其細胞內會發(fā)生RNA的復制D.該過程定向地改造了生物的遺傳性狀【解析】選C。逆轉錄法需要模板,而人體中胰島B細胞中會含有轉錄出的RNA,A正確。人的胰島素基因導入牛的細胞中可以發(fā)生復制、轉錄和翻譯,但不會發(fā)生逆轉錄和RNA的復制,B正確。此牛為基因工程的產物,是由受精卵發(fā)育而成的,屬于有性生殖,而非“克隆?！?C錯誤。該過程能使牛分泌出人的胰島素,即定向地改造了牛的遺傳性狀,D正確。20.如圖表示加拉帕戈斯群島上某種地雀在1975～1978年種群平均喙長的變化和該地區(qū)種子(該種地雀的主要食物)平均硬度的變化。研究表明,喙長的地雀能吃硬和不硬的種子,喙短的地雀僅能吃不硬的種子。下列相關敘述,錯誤的是()A.同一種地雀喙長和喙短是一對相對性狀B.1976年中期至1977年,由于經常啄食硬度較大的種子導致地雀喙長度增加C.地雀的平均喙長在2～3年增加是種子硬度對其進行選擇的結果D.根據調查結果,可以預測1979年后地雀的平均喙長不一定迅速變短【解析】選B。喙長和喙短是同種生物的同一性狀的不同表現形式,是一對相對性狀,故A正確。1976年中期～1977年,由于種子平均硬度增加,選擇了喙長性狀,故B錯誤。環(huán)境選擇有利性狀,故C正確。雖然1978年種子平均硬度下降,但是1978年后種子的硬度未知,由于喙長的地雀能吃硬和不硬的種子,故1979年后地雀的平均喙長不一定會迅速變短,故D正確。二、非選擇題(共5小題,共60分)21.(14分)廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現,由于正?；駻突變成致病基因a,患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻(見圖甲,AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。請據圖分析并回答下列問題。(1)圖甲中過程①所需的酶是,過程②在細胞質的上進行。導致過程①與過程②在時間和場所上不連續(xù)的結構基礎是的存在。

(2)分析圖甲可知,由正?；駻突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個堿基的而導致的,即由。

(3)若異常mRNA進行翻譯產生了異常β珠蛋白,則該異常β珠蛋白比正常珠蛋白相對分子質量要。

(4)事實上,基因型aa患者體內并沒有發(fā)現上述異常蛋白,這是因為細胞里出現的異常mRNA被SURF復合物識別并發(fā)生了降解(見圖乙)。除SURF復合物外,科學家還發(fā)現了具有類似作用的其他復合物,它們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止(填過程)產生一些具有潛在危害的蛋白質的表達,從而保護自身機體,又可以減少。

【解析】(1)轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程,翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程,因此圖甲中過程①表示轉錄,過程②表示翻譯。過程①轉錄所需的酶是RNA聚合酶;過程②翻譯在細胞質的核糖體上進行;導致過程①轉錄與過程②翻譯在時間和場所上不連續(xù)的結構基礎是核膜的存在。(2)分析圖甲可知,由正常基因A突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個堿基的替換而導致的,即由G→A。(3)由圖中看出,替換后的部位轉錄形成的密碼子為UAG,該密碼子為終止密碼子,因此若異常mRNA進行翻譯產生了異常β珠蛋白,則該蛋白與正常β珠蛋白在結構上最大的區(qū)別是肽鏈較短,相對分子質量減小。(4)根據題意可知,“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止翻譯產生一些具有潛在危害的蛋白質的表達,從而保護自身機體,又可以減少細胞內物質和能量的浪費。答案:(1)RNA聚合酶核糖體核膜(2)替換G→A(3)小(4)翻譯細胞內物質和能量的浪費22.(12分)(2020·臨汾高一檢測)某種山羊的性別決定方式為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(A、a)控制;黑毛和白毛由等位基因(B、b)控制,且黑毛對白毛為顯性。請回答下列問題:(1)現用多對純合有角公羊(AA)和純合無角母羊(aa)雜交,結果如下:項目公羊母羊P純合有角純合無角F1有角無角F2有角∶無角=3∶1有角∶無角=1∶3對上述實驗結果的一種合理解釋為:在公羊中,AA和Aa基因型決定有角,aa基因型決定無角;在母羊中,基因型決定有角,基因型決定無角。

(2)為了確定基因B、b是位于X染色體上還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,根據這一實驗數據無法作出準確判斷,還需要補充數據,如統(tǒng)計子二代,若,則說明基因B、b位于X染色體上。

(3)假設第(1)題中解釋成立,且基因B、b位于常染色體上,兩對基因獨立遺傳?，F用多對雜合無角黑毛公羊和雜合有角黑毛母羊雜交,得到足夠多的子一代,則F1的基因型有種。讓多只純合無角白毛母羊與F1中成年有角黑毛公羊交配,所得子代中母羊的表現型及比例為。

【解析】(1)已知控制有角與無角的基因位于常染色體上。現用多對純合有角公羊和純合無角母羊雜交,所得F1的基因型為Aa,結合題干信息可判斷基因型為Aa的公羊表現為有角,基因型為Aa的母羊表現為無角。根據題表實驗結果可推測,公羊中AA和Aa基因型決定有角,aa基因型決定無角;母羊中AA基因型決定有角,Aa、aa基因型決定無角。(2)已知黑毛對白毛為顯性,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,僅根據這一實驗數據無法作出準確判斷,因為無論該對基因位于常染色體上,還是位于X染色體上,子二代中性狀分離比均為黑毛∶白毛=3∶1。若想進一步判斷,還需要統(tǒng)計子二代公羊和母羊的性狀分離比是否一致,若白色個體全為雄性,或黑色個體中雌性與雄性的數量比為2∶1,則可判斷基因B、b位于X染色體上。(3)若第(1)題中解釋成立,且基因B、b位于常染色體上,兩對基因獨立遺傳。雜合無角黑毛公羊的基因型為aaBb,雜合有角黑毛母羊的基因型為AABb,二者雜交所得F1的基因型為AaBB、AaBb和Aabb,共3種。純合無角白毛母羊的基因型為aabb,F1中成年有角黑毛公羊的基因型為1/3AaBB、2/3AaBb,多只純合無角白毛母羊和F1中成年有角黑毛公羊交配得到F2,F2中母羊的表現型及比例為無角黑毛∶無角白毛=2∶1。答案:(1)AAAa、aa(2)公羊(母羊)性狀分離比(或公羊和母羊的性狀分離比是否一致)白色個體全為雄性(黑色個體中雌性與雄性的數量比為2∶1或毛色性狀與性別相關聯)(3)3無角黑毛∶無角白毛=2∶123.(10分)(2020·福州高一檢測)玉米果穗的三對相對性狀,紫冠/白冠、非糯/糯性、非甜/甜,分別受到三對等位基因控制,記作A(a)、B(b)、R(r)。以純合紫冠非糯非甜玉米與白冠糯甜玉米進行雜交,不論正、反交,均得到紫冠、非糯、非甜的F1。將F1自交獲得F2,得到結果如下:紫冠、非糯、非甜紫冠、糯、非甜紫冠、非糯、甜白冠、非糯、非甜白冠、糯、非甜白冠、非糯、甜783117300117183100請根據實驗結果判斷:(1)三對性狀中,顯性性狀分別是。

(2)上述三對等位基因中,位于同一對同源染色體上的有(填寫等位基因的符號)。

(3)統(tǒng)計發(fā)現,只考慮糯性和甜性這兩對相對性狀,表現型比例不符合9∶3∶3∶1,解釋原因:。

(4)市場上紫冠、糯性、非甜玉米具有較好的售價,如何以F2為材料,通過雜交育種獲得能穩(wěn)定遺傳的品系?。

【解析】(1)由于F1自交后代出現性狀分離,所以F1中的性狀紫冠、非糯、非甜分別為三對相對性狀的顯性性狀。(2)根據F2的表現型及數量分析可知,紫非糯∶紫糯∶白非糯∶白糯=(783+300)∶117∶(117+100)∶183≠9∶3∶3∶1,則可推測出控制紫冠/白冠、非糯/糯性的兩對基因不是位于兩對同源染色體上,不遵循基因的自由組合定律;紫非甜∶紫甜∶白非甜∶白甜=(783+117)∶300∶(117+183)∶100=9∶3∶3∶1,可推測出控制紫冠/白冠、非甜/甜的兩對基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律;非糯非甜∶非糯甜∶糯非甜=(783+117)∶(300+100)∶(183+117)=9∶4∶3,為9∶3∶3∶1的變式,可推測控制非糯/糯性、非甜/甜的兩對基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。(3)只考慮糯性和甜性這兩對性狀,F2的表現型比例為9∶4∶3,則理應表現為糯甜的基因型(bbrr),卻表現出了非糯甜的性狀,即基因型為bbrr的個體與基因型為BBrr、Bbrr的個體都表現為非糯甜的性狀,二者在子代中占比為4/16。(4)種植F2中的紫冠糯非甜玉米,淘汰自交后代發(fā)生性狀分離的株系,保留不發(fā)生性狀分離的株系,即可獲得穩(wěn)定遺傳的品系,滿足市場的需求。答案:(1)紫冠、非糯、非甜(2)A(a)與B(b)(3)基因型為bbrr的個體與基因型為BBrr及Bbrr的個體都表現為非糯甜的性狀,在子代中占比為4/16(4)種植F2中的紫冠糯非甜玉米,淘汰自交后代發(fā)生性狀分離的株系,保留不發(fā)生性狀分離的株系,即可獲得穩(wěn)定遺傳的品系24.(12分)(2020·全國Ⅰ卷)遺傳學理論可用于指導農業(yè)生產實踐。回答下列問題:(1)生物體進行有性生殖形成配子的過程中,在不發(fā)生染色體結構變異的情況下,產生基因重新組合的途徑有兩