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文檔簡(jiǎn)介

2022年湖北新高考化學(xué)試題

1.湖北省多市多座焚燒發(fā)電廠(chǎng)已啟動(dòng)或即將竣工。下列垃圾焚燒發(fā)電過(guò)程中所蘊(yùn)含的化學(xué)知識(shí)錯(cuò)誤的是

A.預(yù)處理脫硫脫氮:發(fā)生化學(xué)變化

B.焚燒發(fā)電:僅涉及化學(xué)能與電能的相互轉(zhuǎn)化

C.靜電除塵:利用膠體的性質(zhì)——電泳

D.焚燒發(fā)電有利于"碳中和"的達(dá)成

2.油紙傘是國(guó)家級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)之一,《天工開(kāi)物》中寫(xiě)道"凡糊雨傘與油扇,皆用小皮紙",這里的皮

紙主要是指桑皮和山柳皮。通常油紙傘的制作工藝主要經(jīng)歷備料、制傘骨架、制傘面、傘面繪圖、裝飾等

幾個(gè)步驟。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是

A.桑皮和山柳皮主要成分為蛋白質(zhì)

B.桐油由桐樹(shù)種子壓榨而得,屬于油脂

C.繪圖顏料石綠——孔雀石主要成分堿式碳酸銅為復(fù)鹽

D.桐油在空氣中發(fā)生物理變化變稠變干

3.一種檢測(cè)人體內(nèi)半胱氨酸含量的新型熒光探針結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,有關(guān)該化合物敘述正確的是

A.屬于苯的同系物B.該物質(zhì)最多能與6moi也發(fā)生加成反應(yīng)

C.該物質(zhì)含有5種官能團(tuán)D.該分子中存在2個(gè)手性碳原子

4.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是

+3+

A.向Fe2O3中加入HI溶液:Fe2O,+6H=2Fe+3H2O

B.少量82通入苯酚鈉溶液中:2C6H5O+CO2+H2O=2C6H5OH+CO^-

2+

C向氫氧化銅懸濁液中滴加氨水:CU(OH)2+4NH3=[CU(NH3)4]+2OH-

2+

D.足量澄清石灰水和少量NaHCO3溶液反應(yīng):Ca+OH+HCO;=CaCO3i+H20

5.下列實(shí)驗(yàn)裝置和目的正確的是

選項(xiàng)AB

NH4CI02

NaOH

裝置h川〉冰鹽水三

罩r1

,1

3t硫酸

目的通常情況實(shí)驗(yàn)室制取NH3實(shí)驗(yàn)室模擬制備S03并收集

選項(xiàng)CD

裝置行—電石

飽和食鹽水

1基廠(chǎng)飽和食鹽水

目的實(shí)驗(yàn)室模擬噴泉實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制取乙快

6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述錯(cuò)誤的是

A.向1L0.1mol/LNH4CI溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中NH:數(shù)小于O.INA

B.10g92%的乙醇溶液與足量金屬鈉充分反應(yīng),產(chǎn)生的也分子數(shù)為O.INA

C.0.1molCH?。?所含價(jià)電子總數(shù)為2NA

D.0.1mol苯乙烯中sp2雜化的碳原子個(gè)數(shù)為0.8NA

7.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論對(duì)應(yīng)的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

用稀鹽酸洗凈的笆絲蘸取某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),透

A該溶液一定為鉀鹽

過(guò)藍(lán)色鉆玻璃片,火焰呈紫色

AgN03標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度NaCI溶液時(shí),用

BKKAgCl)<KKAg2C0)

K2CQ4作指示劑

C氯氣和過(guò)量的氨氣反應(yīng),觀察到白煙非金屬性:Cl>N

將石蠟油高溫分解產(chǎn)物通入酸性高鎰酸鉀溶液,溶

D分解產(chǎn)物中一定有乙烯

液褪色

8.一種常見(jiàn)的離子液體陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,下列

說(shuō)法正確的是

rZY

III

Z—X—W—Y

A.該陰離子中W的化合價(jià)為+6價(jià)

B.簡(jiǎn)單離子半徑:W<Z

C.可通過(guò)置換反應(yīng)用Z單質(zhì)制取Y單質(zhì)

D.Y和W形成的化合物都是極性分子

9.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述中,錯(cuò)誤的是

A.分解溫度CaCOaVBaCO?,是由于CaCCh的晶格能小于BaCCh

B.對(duì)于CI的含氧酸來(lái)說(shuō),氯元素化合價(jià)越高,酸性越強(qiáng)

2+

C.H-N-H鍵角:NH3<[CU(NH3)4],NH3中N周?chē)嬖谝粚?duì)孤對(duì)電子

D.金屬晶體存在“電子氣",具有良好導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性

10.NaTI晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為apm,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

M/③

A.若該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞密度「=而百前^861^

B.TI原子間的最近距離為左apm

4

C.Na與TI的骨架都和立方金剛石結(jié)構(gòu)一樣

D.8門(mén)1位于元素周期表中第六周期,IDA族

11.一種具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物M,合成路線(xiàn)如下,下列敘述正確的是

o:

Br

Z

A.Z是一種易溶于水的物質(zhì)

B.反應(yīng)①可以在高溫條件下進(jìn)行

C.反應(yīng)②需要在強(qiáng)堿性環(huán)境中進(jìn)行

D.ImoIX與NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗4moiNaOH

12.利用“一鍋法"合成NT基丙氨酸酸酊(ALA-NCAs)機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A該反應(yīng)需要強(qiáng)酸性條件

B.ALA—NCAs分子中所有原子不能共平面

C.Zn整個(gè)過(guò)程中未變價(jià)

D.總方程式為催化劑+2CH30H

、COOH

13.硼氫化鈉(NaBFk)和氨硼烷(BNH6)是優(yōu)良的儲(chǔ)氫材料,合成路線(xiàn)如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是

A.硼氫化鈉中陰離子的VSEPR模型為正四面體形

B.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:2

C.Si02是反應(yīng)①的催化劑

D.將氨硼烷移出體系有利于提高反應(yīng)②轉(zhuǎn)化率

14.氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),將電解池與燃料電池串聯(lián)組合的新工藝可節(jié)能,裝置圖如圖所示,下列敘述

錯(cuò)誤的是(注:假定空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為20%)

括制飽和、“1溶液溶液

A.X為C2,Y為H2

B.c>a>b

C.若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LX,則消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣56L

D.兩池中陽(yáng)離子交換膜均可以換為陰離子交換膜

15.已知:①離子濃度為105mol/L時(shí)可認(rèn)為沉淀完全;②Al(OH)3+OH=[Al(OH)J。向MgCl?和

AlCb混合溶液中加入NaOH溶液,Mg和AI兩種元素在水溶液中的存在形式與pH的關(guān)系如圖所示,縱

軸lg=lgc(Mn+)或lgc([AI(OH)4]-).

下列說(shuō)法正確的是:

A圖1中M代表Mg2+

3391

B.Ksp[Al(OH)3]=10--

C.[AI(OH)4「完全沉淀時(shí),溶液pH=6.37

D.該實(shí)驗(yàn)中,沉淀的物質(zhì)的量隨NaOH溶液體積變化圖像如圖2

16.重銘酸鉀(K2U2O7)和鐵黃(FeOOH)是重要的化工產(chǎn)品,由鋁鐵礦制備鐵黃和重鋁酸鉀的過(guò)程如下,銘

鐵礦的主要成分為FeOCr2O3,還含有SiO2和AI2O3o

已知:0.1m。l/LFe2+生成Fe(OH)2,開(kāi)始沉淀時(shí)pH=6.3,完全沉淀時(shí)pH=8.3;O.lmol/LFe?+生成

FeOOH,開(kāi)始沉淀時(shí)pH=1.5,完全沉淀時(shí)pH=2.8o

|珞鐵獷|

回答下列問(wèn)題:

高溫,

Q)步驟①發(fā)生的主要反應(yīng)為FeO?Cr203+Na2C03+NaN03—At+Fe203+B+NaNO2,步驟①應(yīng)選用何種

材質(zhì)的容器?

A塑料B.剛玉C.鐵D.石英

(2)過(guò)濾步驟中,采用如圖所示抽濾裝置,其優(yōu)點(diǎn)是___________儀器a的名稱(chēng)為

(3)濾液1中除了含有COT、0H\NO;和NO:,還存在的陰離子是.

(4)步驟③所加入的廢鐵屑,必須用熱的碳酸鈉溶液浸泡,原因是___________

(5)制備晶種:向FeSO4溶液中通入空氣,pH=6.0時(shí)開(kāi)始加入一定量氨水,溶液pH隨時(shí)間變化圖像如圖

所示,反應(yīng)前期,pH迅速降低的原因是_________.(用有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)及文字表述)

(6)常溫下,由NazCr?。?轉(zhuǎn)化成K£rA的原因?yàn)閛

⑺測(cè)定重鋁酸鉀純度:現(xiàn)稱(chēng)取3.0000g重鋁酸鉀粗產(chǎn)品,配成500mL溶液,用酸式滴定管量取25.00mL

待測(cè)液于錐形瓶中。用0.1000mol/L的草酸標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定,三次實(shí)驗(yàn)平均消耗草酸標(biāo)準(zhǔn)液體積為

15.00mL,重銘酸鉀產(chǎn)品的純度為(假設(shè)雜質(zhì)不與草酸反應(yīng),結(jié)果保留3位有效數(shù)字)

NO

17.合成輝瑞抗艾滋病藥物馬拉韋羅(Maraviroc)中間體的路線(xiàn)如下:

(1)A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

(2)第③步中加入Na2co3的目的是_________。

0)第④步的反應(yīng)類(lèi)型為其中NaBH’不能換為H2,理由是__________.

(4)第⑤步的反應(yīng)方程式_________.

(5)B的同分異構(gòu)體中,符合以下條件有__________種:

O

①含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)且含—;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(6)利用鄰二甲苯合成某有機(jī)中間體M,M結(jié)構(gòu)中存在兩個(gè)環(huán),且苯環(huán)上一氯代物僅兩種,合成路線(xiàn)如下:

KMnO,(H?丫150~160℃

-----?M

IV

則Y的化學(xué)名稱(chēng)為,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上由鈦鐵礦制備

18.(FeTiCh)TiO2.

已知:

物質(zhì)色態(tài)熔點(diǎn)沸點(diǎn)

FeCh黑棕色晶體306℃316℃

無(wú)色或淡黃色液體℃℃

TiCI4-30136.4

FeCb、TiQ4在空氣中易潮解

(1)儀器Z是硬質(zhì)石英蒸儲(chǔ)燒瓶,其中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式為

(2)Y中盛放的試劑名稱(chēng)是,

(3)該裝置不足之處有:

①裝置尾部無(wú)干燥裝置,空氣中水蒸氣進(jìn)入會(huì)使TiCL水解;

②.

(4)TiCl4的分離與提純:停止滴加濃鹽酸并關(guān)閉止水夾X,在后續(xù)虛線(xiàn)框中連接裝置進(jìn)行相關(guān)操

作可獲得較純的TiCl4。

⑸TiO2的制備:向TiCl4中加入大量的水同時(shí)加熱,得到水解產(chǎn)物經(jīng)_________(操作)可TiO2。

19.電催化合成氨方法被認(rèn)為是人工固氮最有前途的方法之一,具有反應(yīng)條件溫和、利用可再生能源驅(qū)動(dòng)、

直接以水為氫源等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)引起科研工作者廣泛的研究興趣。

Q)已知W的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒熱為akJ/mol,NH3的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒熱為bkJ/mol,請(qǐng)計(jì)算反應(yīng)

N2(g)+3H2(g).2NH3(g)的△〃=

(2)向一恒定溫度的密閉容器中充入平均相對(duì)分子質(zhì)量為15的N2和W的混合氣體,保持30MPa條件下

反應(yīng):

①下列哪些選項(xiàng)可以判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡:.

A.3MH2)正=2YNH3)逆B.N2的體積分?jǐn)?shù)不再變化

C.N2和H2的濃度比為定值D.混合氣體的密度不再變化

②上述混合氣體中氫氣的轉(zhuǎn)化率如圖1所示,圖中曲線(xiàn)I為氫氣的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,曲線(xiàn)n表示

不同溫度下經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間后的氫氣轉(zhuǎn)化率,請(qǐng)說(shuō)明隨著溫度的升高,曲線(xiàn)口向曲線(xiàn)I逼近,于M點(diǎn)重

合,其原因是.

③上述條件下,在不同催化劑作用下,相同時(shí)間內(nèi)H2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖2所示,催化劑效果最佳

的是催化劑(填"I""nr)。b點(diǎn)叫__________-逆(填">"或"=")。圖2中測(cè)

得a點(diǎn)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為18.75,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)&=。(保留兩位

有效數(shù)字,&為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))

*4%%aaA-

圖2

(3)東南大學(xué)王金蘭課題組提出合成氨的"表面氫化機(jī)理"如圖,在較低的電壓下實(shí)現(xiàn)氮?dú)獾倪€原合成氨。

已知:第一步:*+H+e=*H(快)(吸附在催化劑表面的物種用*表示)

第二步:N?+2*H=中間體(吸附在催化劑表面(慢)

第三步:(快)

第三步的方程式為上述三步中的決速步為第二步,原因是o該法在合成氨的過(guò)程中

能量的轉(zhuǎn)化形式是___________較傳統(tǒng)工業(yè)合成氨法,具有能耗小、環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)。

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