主題班會(huì)：迎接新挑戰(zhàn)課件

第16講伴性遺傳第五單元遺傳的基本定律第16講伴性遺傳第五單元遺傳的基本定律1基因決定性狀↓等位基因決定相對(duì)性狀決定性狀的基因在染色體上↓決定性狀的基因在常染色體上決定性狀的基因在性染色體上↓↓常染色體遺傳伴X遺傳↓↓伴Y遺傳↓一、伴性遺傳概念：由

上的基因控制的，遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象

性染色體性別基因決定性狀↓等位基因決定相對(duì)性狀決定性狀的基因在染色體上↓2

常染色體

遺傳常染色體

遺傳

顯性隱性常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)：伴

遺傳性染色體遺傳伴

遺傳伴

遺傳

常染色體遺傳X染色體隱性X染色體顯性Y染色體伴性遺傳特點(diǎn)：在群體中，伴性遺傳的性狀在

雌雄個(gè)體的比例上有明顯差異。性狀的遺傳和性別無關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄都有且比例相當(dāng)。常染色體3XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV二、常見伴性遺傳病類型及特點(diǎn)1、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳3、隔代遺傳4、母患子必患，女患父必患（女性患病，她的父親和兒子都患?。bXbXbYXbY↓XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX4IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223243、父患女必患，子患母必患（男性患病，他的母親和女兒都患?。?、女性患者多于男性患者；2、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)2、世代連續(xù)性，即代代都有患者。XBY↓XBX-

XBX-

IVIIIIII251234567895

特點(diǎn)：

外耳道多毛癥①患者全部是男性；②致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”③具有世代連續(xù)性。3、伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)特點(diǎn)：外耳道多毛癥①患者全部是男性；②致病基因“父傳子、6細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳

細(xì)胞核遺傳：細(xì)胞核中基因決定的性狀的遺傳。核基因在染色體上，核基因遺傳遵循遺傳規(guī)律。質(zhì)基因遺傳特點(diǎn)：只能由母親（雌性）傳遞給后代細(xì)胞質(zhì)遺傳：細(xì)胞質(zhì)基因（線粒體基因和葉綠體基因）決定的性狀的遺傳。質(zhì)基因不在染色體上，質(zhì)基因遺傳不遵循遺傳規(guī)律。細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞核遺傳：細(xì)胞核中基因決定的性71、人類遺傳病判斷口訣：

無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常則非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，其母或女正常則非伴性。三、遺傳系譜圖中遺傳病的確定方法1、人類遺傳病判斷口訣：三、遺傳系譜圖中遺傳病的確定8三、遺傳系譜圖中遺傳病的確定方法三、遺傳系譜圖中遺傳病的確定方法92、“四步法”分析遺傳系譜圖2、“四步法”分析遺傳系譜圖102、“四步法”分析遺傳系譜圖2、“四步法”分析遺傳系譜圖11萬能的方法—假設(shè)法

若一個(gè)系譜圖牽扯2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷出來，注意，題干中一定還多給了你個(gè)條件，這個(gè)條件干什么用呢？注意：口訣并不是萬能的

萬能的方法—假設(shè)法

若一個(gè)系譜圖牽扯2種12D

下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病屬于__________，乙病屬于________。

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病A

D

下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其13甲遺傳病的致病基因位于____（X,Y,常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于____（X,Y,常）染色體上。

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B,b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。

常X甲遺傳病的致病基因位于____（X,Y,常）染色體上，下圖為14四、計(jì)算遺傳概率

（兩對(duì)相對(duì)性狀混合型）ab1－ab(1－a)a(1－b)(1－a)(1－b)1－b四、計(jì)算遺傳概率（兩對(duì)相對(duì)性狀混合型）ab1－ab(1－15患病男孩與男孩患病的概率計(jì)算(1)位于常染色體上的遺傳?。夯疾∧泻⒌母怕剩交疾『⒆拥母怕省?/2男孩患病的概率＝患病孩子的概率注意：患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率(2)位于性染色體上的遺傳?。?該性狀與性別聯(lián)系在一起)患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率患病男孩與男孩患病的概率計(jì)算1625.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖8中II-3和II-4所生子女是(雙選）（)CDA．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為0“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。4、常染色體、伴性遺傳綜合考查25.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧?7圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是

，乙病的遺傳方式是

，丙病的遺傳方式是

。伴X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別18小結(jié)一、伴性遺傳1、概念2、特點(diǎn)二、常見伴性遺傳病類型及特點(diǎn)三、遺傳系譜圖中遺傳病的確定方法（四步法）1、伴Y？2、定性3、定位4、推測—假設(shè)法小結(jié)一、伴性遺傳1、伴Y？2、定性3、定位4、推測—假19

每個(gè)人的心靈深處都有著只有他自己理解的東西。對(duì)具有高度自覺與深邃透徹的心靈的人來說，痛苦與煩惱是他必備的氣質(zhì)。在一切創(chuàng)造物中間沒有比人的心靈更美、更好的東西了。