高考二輪生物人教版訓(xùn)練專題6遺傳的分子基礎(chǔ)高考模擬

板塊2專題6一、選擇題1．(2020·黑龍江齊齊哈爾高三模擬)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是(D)A．格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B．艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可直接使小鼠死亡C．用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，子代T2噬菌體均含放射性D．用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體不含放射性【解析】格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；從S型肺炎雙球菌中提取的DNA不具有毒性，不能直接使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，若T2噬菌體增殖多代，子代T2噬菌體不都含放射性，C錯(cuò)誤；因蛋白質(zhì)在親子代間無(wú)連續(xù)性，故用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體均不含放射性，D正確。2．(2020·廣東省高三二模)下列有關(guān)真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說(shuō)法，正確的是(D)A．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄只能發(fā)生在細(xì)胞核中，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中B．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要酶催化，翻譯過(guò)程不需要酶催化C．三個(gè)過(guò)程都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成了相同的堿基對(duì)D．三個(gè)過(guò)程的產(chǎn)物都不相同，但都進(jìn)行了遺傳信息的傳遞【解析】真核生物的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，翻譯主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中核糖體，A錯(cuò)誤；翻譯過(guò)程也需要酶催化，B錯(cuò)誤；三個(gè)過(guò)程都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)，但堿基配對(duì)方式有所不同，C錯(cuò)誤；三個(gè)過(guò)程的產(chǎn)物都不相同，但都進(jìn)行了遺傳信息的傳遞，D正確。3．(2020·天津高三二模)圖甲為某種細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)過(guò)程，圖乙中①～⑤表示生理過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A．圖甲所示過(guò)程對(duì)應(yīng)圖乙中的②③B．圖甲過(guò)程所需的能量由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體提供C．圖乙中③過(guò)程中存在2種堿基互補(bǔ)配對(duì)方式D．圖乙中①過(guò)程不會(huì)發(fā)生在人體神經(jīng)元的細(xì)胞核中【解析】圖甲所示過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，對(duì)應(yīng)圖乙中的②③，A正確；圖甲過(guò)程所需的能量由ATP提供，由分析可知圖甲發(fā)生在原核細(xì)胞中，而原核細(xì)胞無(wú)線粒體，B錯(cuò)誤；圖乙中③是翻譯過(guò)程，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A與U配對(duì)、G與C配對(duì)，共2種，C正確；圖乙中①是DNA復(fù)制過(guò)程，人體神經(jīng)元細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不能分裂，故不會(huì)發(fā)生該過(guò)程，D正確。4．(2020·浙江省高三期末)甲肝病毒(HAV)是一種RNA病毒，其遺傳物質(zhì)屬于正鏈單股RNA(＋RNA)。＋RNA既能通過(guò)復(fù)制形成新的遺傳物質(zhì)(＋RNA)，也可直接作為模板翻譯出病毒蛋白(如下圖所示)。下列敘述正確的是(B)A．催化RNA復(fù)制出新RNA的酶是RNA酶B．HAV的遺傳物質(zhì)上存在起始密碼子和終止密碼子C．HAV復(fù)制一份遺傳物質(zhì)所需的核苷酸數(shù)與其基因組所含的堿基數(shù)相等D．可用DNA復(fù)制抑制劑限制HAV的繁殖【解析】催化RNA復(fù)制出新RNA的酶是RNA復(fù)制酶，A錯(cuò)誤；由于HAV的遺傳物質(zhì)可直接作為模板翻譯出病毒蛋白，因此其上存在起始密碼子和終止密碼子，B正確；HAV復(fù)制一份遺傳物質(zhì)所需的核苷酸數(shù)是其基因組所含的堿基數(shù)的二倍，C錯(cuò)誤；不能用DNA復(fù)制抑制劑限制HAV的繁殖，因?yàn)镠AV的繁殖過(guò)程涉及RNA的復(fù)制，D錯(cuò)誤。5．(2020·銀川唐徠回民中學(xué)高三三模)狂犬病是狂犬病毒所致的急性傳染病，人獸共患，人多因被病獸咬傷而感染，死亡率極高。下圖為狂犬病毒的增殖方式，以下說(shuō)法正確的是(D)A．狂犬病毒mRNA的產(chǎn)生需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化B．狂犬病毒增殖的過(guò)程中存在A與T的互補(bǔ)配對(duì)C．＋RNA中嘌呤與嘧啶的比值與－RNA中的相等D．狂犬病毒遺傳信息的傳遞過(guò)程遵循中心法則【解析】狂犬病毒mRNA的產(chǎn)生需要RNA聚合酶的催化，A錯(cuò)誤；狂犬病毒增殖的過(guò)程中不存在A與T的互補(bǔ)配對(duì)，存在A與U的互補(bǔ)配對(duì)，B錯(cuò)誤；＋RNA中嘌呤與嘧啶的比值與－RNA中的比值互為倒數(shù)，C錯(cuò)誤；狂犬病毒遺傳信息的傳遞過(guò)程遵循中心法則，并且是遺傳中心法則的發(fā)展和補(bǔ)充，D正確。6．(2020·浙江省高三三模)某細(xì)胞中多肽的合成過(guò)程如圖所示，下列敘述正確的是(B)A．圖中核糖體從右向左移動(dòng)B．mRNA中的4種堿基被徹底氧化后，能產(chǎn)生含氮廢物C．若mRNA上含有30個(gè)胞嘧啶，則tRNA上有30個(gè)鳥嘌呤D．在光學(xué)顯微鏡下，核糖體呈現(xiàn)微小的懸滴狀，由大小兩個(gè)亞基組成【解析】據(jù)分析可知核糖體從左向右移動(dòng)，A錯(cuò)誤；RNA分子元素組成為C、H、O、N、P，故其徹底氧化產(chǎn)物中有含氮廢物，B正確；tRNA上的反密碼子(三個(gè)堿基)與mRNA上密碼子(三個(gè)堿基)配對(duì)，并不是tRNA的完整序列與mRNA配對(duì)，C錯(cuò)誤；要觀察核糖體的結(jié)構(gòu)需用電子顯微鏡，D錯(cuò)誤。7．(2020·江蘇省高三三模)如圖為細(xì)胞中基因表達(dá)過(guò)程示意圖，相關(guān)敘述正確的是(C)A．該過(guò)程可發(fā)生在人體細(xì)胞的細(xì)胞核中B．該過(guò)程需要脫氧核苷酸和氨基酸作為原料C．RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程D．核糖體1早于核糖體2與mRNA結(jié)合并進(jìn)行翻譯【解析】該過(guò)程是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，可發(fā)生在人體細(xì)胞的線粒體中，A錯(cuò)誤；該過(guò)程是基因的表達(dá)過(guò)程，產(chǎn)物是RNA和蛋白質(zhì)，因此需要核糖核苷酸和氨基酸作為原料，B錯(cuò)誤；由圖可知，RNA聚合酶a合成的RNA比RNA聚合酶b的RNA長(zhǎng)，因此RNA聚合酶a更早催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C正確；由分析可知，核糖體2早于核糖體1與mRNA結(jié)合并進(jìn)行翻譯，因此核糖體2形成的肽鏈較長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。8．(2020·河南省高三期末)下圖為動(dòng)物細(xì)胞中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A．該細(xì)胞中核糖體分布的場(chǎng)所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體等B．完成①過(guò)程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶，這些酶進(jìn)入細(xì)胞核需要穿過(guò)0層磷脂分子C．圖中所示生理過(guò)程的完成需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的有①②④⑥⑦⑧D．該細(xì)胞中能夠指導(dǎo)形成RNA的基因都能進(jìn)行基因表達(dá)的全過(guò)程【解析】核糖體分布的場(chǎng)所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，而圖中顯示的在線粒體中也有，A正確；由圖可知①過(guò)程是由DNA復(fù)制的過(guò)程，需要解旋酶和DNA聚合酶等的參與，這些酶都是蛋白質(zhì)，是在細(xì)胞質(zhì)中核糖體上合成，然后通過(guò)核孔到達(dá)細(xì)胞核的，不穿過(guò)磷脂分子，B正確；圖中的①DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄，④翻譯，⑥線粒體DNA復(fù)制，⑦線粒體DNA轉(zhuǎn)錄和⑧線粒體中的翻譯都需要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，C正確；并非所有基因都能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，如控制tRNA和rRNA的基因只能通過(guò)轉(zhuǎn)錄生成相應(yīng)的RNA，而不能繼續(xù)翻譯，D錯(cuò)誤。9．(2020·山東省高三二模)對(duì)于絕大多數(shù)生物來(lái)說(shuō)，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列關(guān)于二倍體真核生物基因的描述，正確的是(D)A．某生物組織中全部的mRNA反轉(zhuǎn)錄出的DNA包含該生物所有核基因B．基因表達(dá)的最終產(chǎn)物都是承擔(dān)細(xì)胞相應(yīng)生命活動(dòng)的蛋白質(zhì)C．剛轉(zhuǎn)錄完成的RNA序列與結(jié)合到核糖體上的該基因的mRNA序列相同D．真核生物的基因在一定條件下可以在原核細(xì)胞中表達(dá)【解析】某生物組織中所含細(xì)胞可能只表達(dá)了一部分基因，全部的mRNA反轉(zhuǎn)錄出的DNA不一定包含該生物所有核基因，A錯(cuò)誤；基因形成RNA以及RNA翻譯為蛋白質(zhì)都是基因的表達(dá)，基因表達(dá)的最終產(chǎn)物不一定是承擔(dān)細(xì)胞相應(yīng)生命活動(dòng)的蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；剛轉(zhuǎn)錄完成的RNA序列有mRNA、tRNA、rRNA等，不一定與結(jié)合到核糖體上的該基因的mRNA序列相同，C錯(cuò)誤；真核生物的基因在一定條件下可以在原核細(xì)胞中表達(dá)，如可去除真核生物基因中的內(nèi)含子序列，使其在原核生物中表達(dá)，D正確。10．(2020·福建省廈門一中高三模擬)miRNA是一種小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)(W蛋白)的合成。某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過(guò)程示意圖如下，下列敘述正確的是(B)A．miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與該基因的起始密碼相結(jié)合B．W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯C．miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與T、C與G配對(duì)D．miRNA抑制W蛋白的合成是通過(guò)雙鏈結(jié)構(gòu)的miRNA直接與W基因的mRNA結(jié)合所致【解析】miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與該基因首端的啟動(dòng)子相結(jié)合，A錯(cuò)誤；真核細(xì)胞內(nèi)W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯，B正確；miRNA與W基因mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與U、C與G配對(duì)，C錯(cuò)誤；miRNA抑制W蛋白的合成，是通過(guò)單鏈結(jié)構(gòu)的miRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物直接與W基因的mRNA結(jié)合所致，D錯(cuò)誤。11．(2020·安徽省高三二模)血紅蛋白是由4條肽鏈構(gòu)成的一種蛋白質(zhì)，下圖為人體幼嫩紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白合成的部分生理過(guò)程，下列分析正確的是(A)A．下一個(gè)參與該過(guò)程的核糖體從a端與mRNA結(jié)合B．合成的肽鏈加工成具有生理功能的血紅蛋白的過(guò)程中沒(méi)有水的參與C．決定甲硫氨酸的密碼子AUG一定出現(xiàn)在mRNA起始端D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞中不會(huì)出現(xiàn)該過(guò)程【解析】根據(jù)前面的分析可知，圖中核糖體的移動(dòng)方向是a端到b端，圖中肽鏈已經(jīng)合成了一段，若有下一個(gè)核糖體結(jié)合到該mRNA上，應(yīng)從a端開始與mRNA結(jié)合，A正確；人體紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白由4條肽鏈組成，而翻譯過(guò)程合成的肽鏈?zhǔn)且粭l，對(duì)此必然存在加工成具有生理功能的血紅蛋白的過(guò)程中有肽鏈的斷裂，即有水參與的肽鍵斷裂過(guò)程，B錯(cuò)誤；甲硫氨酸也可在肽鏈的中間某一位置，不是只能在mRNA起始端翻譯出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞中也存在翻譯血紅蛋白的過(guò)程，但翻譯的血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，D錯(cuò)誤。12．(2020·河南省高三二模)新型冠狀病毒(以下簡(jiǎn)稱新冠病毒)是一種單鏈正股RNA(＋RNA)病毒，下面為該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖，下列敘述中不正確的是(C)A．＋RNA既是新冠病毒的遺傳物質(zhì)，也能起到mRNA的作用B．圖中①、②指的都是RNA復(fù)制過(guò)程C．圖中的M酶包括逆轉(zhuǎn)錄酶和RNA復(fù)制酶D．翻譯的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體，一條＋RNA模板能翻譯出多條肽鏈【解析】＋RNA既是新冠病毒的遺傳物質(zhì)，也能作為翻譯的模板，起到mRNA的作用，A正確；據(jù)上分析可知，圖中①、②都表示RNA復(fù)制過(guò)程，需要RNA聚合酶，即M表示RNA聚合酶，B正確，C錯(cuò)誤；病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，翻譯必須借助宿主細(xì)胞的核糖體，一條＋RNA模板能與多個(gè)核糖體結(jié)合翻譯出多條相同的肽鏈，D正確。二、非選擇題13．(2020·河北省滄州市一中)鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe3＋的蛋白，鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3＋、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼上游的特異性序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，沿mRNA移動(dòng)，遇到起始密碼后開始翻譯(如下圖所示)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖中甘氨酸的密碼子是GGU，鐵蛋白基因中決定“……”的模板鏈堿基序列為…CCACTGACC…。(2)Fe3＋濃度低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了核糖體在mRNA上的移動(dòng)，從而抑制了翻譯的起始；Fe3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，鐵蛋白mRNA能夠翻譯。這種調(diào)節(jié)機(jī)制既可以避免Fe3＋對(duì)細(xì)胞的毒性影響，又可以減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)。(3)若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通過(guò)改變DNA模板鏈上的一個(gè)堿基來(lái)實(shí)現(xiàn)，即由C變?yōu)锳。【解析】(1)據(jù)圖可知，攜帶的tRNA是最左邊已經(jīng)離開核糖體的那個(gè)，上面的反密碼子是甘氨酸的反密碼子(tRNA上)是CCA，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，甘氨酸的密碼子是GGU，據(jù)圖可知，鐵蛋白基因中決定“—甘—色—天—…”的mRNA鏈堿基序列為…GGUGACUGG…，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其模板鏈堿基序列為…CCACTGACC…，另外一條鏈…GGTGACTGG…。(2)Fe3＋濃度低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合，核糖體不能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，不能沿mRNA移動(dòng)，從而抑制了翻譯的開始；Fe3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，鐵蛋白mRNA能夠翻譯；這種調(diào)節(jié)機(jī)制既可以避免Fe3＋對(duì)細(xì)胞的毒性影響(鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe3＋的蛋白)，又可以減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)。(3)色氨酸的密碼子為UGG，亮氨酸的密碼子有UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG，其中與色氨酸的密碼子相差最小的是UUG，即可由UGG變?yōu)閁UG，故DNA模板鏈上的堿基變化是由C→A。14．(2018·江蘇高考)長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)是長(zhǎng)度大于200個(gè)堿基，具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。下圖表示細(xì)胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)細(xì)胞核內(nèi)各種RNA的合成都以四種核糖核苷酸為原料，催化該反應(yīng)的酶是RNA聚合酶。(2)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中，提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是mRNA(信使RNA)，此過(guò)程中還需要的RNA有tRNA和rRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA)。(3)lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)染色質(zhì)(圖示①)中的DNA結(jié)合，有的能穿過(guò)核孔(圖示②)與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。(4)研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細(xì)菌時(shí)，造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過(guò)與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，調(diào)控造血干細(xì)胞的分化，增加血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量。該調(diào)控過(guò)程的主要生理意義是增強(qiáng)人體的免疫抵御能力。【解析】(1)合成RNA的原料是四種核糖核苷酸。催化RNA合成的酶是RNA聚合酶。(2)翻譯過(guò)程需要的RNA有mRNA、rRNA和tRNA，其中mRNA是指導(dǎo)肽鏈合成的模板，tRNA識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基酸，rRNA參與組成核糖體。(3)圖中細(xì)胞核中合成的lncRNA有兩種去向，一種是與核內(nèi)染色質(zhì)中的DNA結(jié)合，另一種是通過(guò)核孔與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合。(4)造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的lncRNA與相應(yīng)DNA片段結(jié)合后，可以調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)，使造血干細(xì)胞分裂分化形成單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞。吞噬細(xì)胞數(shù)量的增加可以增強(qiáng)人體的免疫抵御能力。15．(2020·湖