病毒復(fù)制規(guī)律

關(guān)于病毒復(fù)制規(guī)律病毒的一步生長曲線病毒的一步生長曲線：以感染時間為橫坐標，病毒效價為縱坐標，繪制出的病毒特征曲線。第2頁,共22頁，2024年2月25日，星期天一、吸附和穿入（一）吸附(adsorption)分兩個階段：靜電吸附：病毒體與細胞接觸，進行靜電結(jié)合。非特異性、可逆。真正的吸附：病毒體表面位點（蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)）與宿主細胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合。是決定病毒感染的真正開始。第3頁,共22頁，2024年2月25日，星期天裸露病毒的吸附

第4頁,共22頁，2024年2月25日，星期天囊膜病毒的吸附

第5頁,共22頁，2024年2月25日，星期天（二）穿入(penetration)

病毒體吸附在宿主細胞膜上后，可通過數(shù)種穿入方式進入細胞：1.無囊膜的病毒

一般經(jīng)過細胞膜吞入，稱為病毒胞飲,如腺病毒、小RNA病毒等第6頁,共22頁，2024年2月25日，星期天病毒胞飲第7頁,共22頁，2024年2月25日，星期天2.有囊膜的病毒囊膜與宿主細胞膜融合，病毒的核衣殼直接進入細胞漿內(nèi)病毒胞飲:細胞膜吞入第8頁,共22頁，2024年2月25日，星期天(1)膜融合后進入第9頁,共22頁，2024年2月25日，星期天(2)

病毒胞飲第10頁,共22頁，2024年2月25日，星期天二、脫殼(uncoating)

不同病毒脫殼方式不一，多數(shù)在宿主細胞溶酶體酶作用下脫殼，釋放出基因組核酸。第11頁,共22頁，2024年2月25日，星期天三、生物合成(biosynthesis)病毒基因組一旦從衣殼中釋放后，就利用宿主細胞提供的低分子物質(zhì)合成大量的病毒核酸和結(jié)構(gòu)蛋白。早期，病毒復(fù)制合成所必需的復(fù)制酶和一些抑制蛋白生物合成階段，病毒處于隱蔽期根據(jù)病毒基因組如何轉(zhuǎn)錄成mRNA、如何指令合成蛋白質(zhì)，病毒的生物合成過程可基本歸為6大類：雙股DNA病毒、單股DNA病毒、單正股RNA病毒、單負股RNA病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒和雙股RNA病毒。

第12頁,共22頁，2024年2月25日，星期天第13頁,共22頁，2024年2月25日，星期天病毒DNA早期mRNA早期蛋白（酶等）子代病毒DNA晚期mRNA病毒結(jié)構(gòu)蛋白子代病毒子雙股DNA病毒復(fù)制宿主細胞轉(zhuǎn)錄酶第14頁,共22頁，2024年2月25日，星期天單鏈正股RNA病毒（-）ssRNA親代病毒（+）ssRNA早期蛋白（+）ssRNAdsRNA復(fù)制中間型（-）ssRNA（+）ssRNA大量子代（+）ssRNA晚期蛋白裝配子代病毒第15頁,共22頁，2024年2月25日，星期天單股負股RNA病毒病毒自身攜帶依賴RNA的RNA多聚酶。親代（-ssRNA）（+）mRNA蛋白質(zhì)（+）ssRNA子代（-）sRNA子代病毒多聚酶第16頁,共22頁，2024年2月25日，星期天逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶雙股DNA整合至宿主細胞（前病毒）mRNA病毒RNA結(jié)構(gòu)蛋白裝配子代病毒RNA:DNA轉(zhuǎn)錄酶聚合酶第17頁,共22頁，2024年2月25日，星期天四、組裝病毒核酸與衣殼裝配在一起，形成病毒子。絕大多數(shù)DNA病毒均在細胞核內(nèi)組裝，RNA病毒和痘病毒在細胞漿內(nèi)組裝。第18頁,共22頁，2024年2月25日，星期天絕大多數(shù)無囊膜病毒釋放，一次同步，破壞宿主細胞膜，細胞迅速死亡。絕大多數(shù)有囊膜病毒以出芽方式釋出時包上細胞核膜或細胞膜而成為成熟病毒。逐個釋出，非一次同步，細胞死亡緩慢。五、釋放第19頁,共22頁，2024年2月25日，星期天VirusObtainingItsEnvelopefromHostCellMembranebyBudding

第20頁,共22頁，20