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文檔簡介
2023年浙江省寧波市高中生物競賽模擬模擬試題
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、學(xué)校等信息填涂在答題卡的指定位置;
2.本試卷共16頁,由45道單項選擇題和20道多項選擇題組成,單項選擇題每題2分,多項選
擇題每題3分,共150分;
3.所有試題使用2B鉛筆在機讀卡上作答,寫在試卷上一律無效;如需改動,用橡皮擦干凈后,
再選涂其他答案。考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回;
4.開考后遲到20分鐘不能進入試場,考試結(jié)束前30分鐘后才能交卷離場。
一、單項選擇題(本大題共45小題,每小題2分,共90分。在每題列出的四個選項中,選出最
符合題目要求的一項。)
1.某同學(xué)在低倍鏡(10x16)和高倍鏡(40x16)觀察、測量變形蟲,其低倍鏡和高倍鏡視野中每
小格的長度可能分別是()
A.1.68|im6.71p,mB.6.71p,m1.68|im
C.1.68|im1.68]imD.6.71p,m6.71pin
2.%氨基丁酸(下圖)是一種神經(jīng)遞質(zhì),具有降血壓、抗抑郁、改善睡眠等多種生理功能。下列
有關(guān)%氨基丁酸的敘述正確的是()
CHj—COOH
I
<CH2)3
值
r氟基丁酸
A.能參與蛋白質(zhì)的合成B.在游離核糖體上合成
C,作為化學(xué)信號傳遞信息D.由神經(jīng)元的樹突末梢釋放
3.蛋白水解酶分內(nèi)切酶和外切酶2種,外切酶專門作用于肽鏈末端的肽鍵,內(nèi)切酶則作用于肽鏈
內(nèi)部特定區(qū)域,若蛋白酶1作用于苯丙氨酸(C9H11NO2)兩側(cè)的肽鍵,蛋白酶2作用于賴氨酸
(C6H14N2O2)氨基端的肽鍵,某四十九肽經(jīng)酶1和酶2作用后的情況如圖。()
該肽類化合物中賴氨酸和苯丙氨酸各有幾個()
A.22B.23C.32D.33
4.(接上題)短肽A、B、C中的氧原子總數(shù)比四十九肽中的氧原子數(shù)少個。
A.lB.2C.3D.4
5.肌紅蛋白(Mb)是哺乳動物肌肉中儲氧的蛋白質(zhì),含有C、H、0、N、S、Fe六種元素,由一
條肽鏈和一個血紅素輔基構(gòu)成。Mb中的極性側(cè)鏈基團幾乎全部分布在分子的表面,而非極性的
側(cè)鏈基團則被埋在分子內(nèi)部。含有Fe2+的血紅素輔基位于Mb表面內(nèi)陷的疏水洞穴中,避免了
Fe2+被氧化。下列說法錯誤的是()
A.Mb中的疏水洞穴保證了血紅素的儲氧能力
B.組成Mb的肽鏈中氧原子數(shù)一定多于氨基酸數(shù)
C.Mb復(fù)雜結(jié)構(gòu)的形成與不同肽鏈之間二硫鍵的形成有關(guān)
D.Mb表面極性側(cè)鏈基團可以與水分子結(jié)合,故Mb可溶于水
6.科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體,即膜結(jié)合核糖體,其核糖體上最初合成
的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)o研究發(fā)現(xiàn),SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成
的多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進行加工的前提,經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時的蛋
白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測正確的是()
A.微粒體中的膜是高爾基體膜結(jié)構(gòu)的一部分
B.細(xì)胞中每個基因都有控制SP合成的堿基序列
C.SP合成缺陷的漿細(xì)胞中,抗體會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點催化肽鍵水解的酶
7.科研人員將A、B兩種植物的成熟葉片置于不同濃度的蔗糖溶液中,培養(yǎng)相同時間后檢測其重
量變化,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)描述正確的是()
A.甲濃度條件下,A植物細(xì)胞的液泡體積變大
B.丙濃度條件下,B植物成熟細(xì)胞的細(xì)胞液濃度大于丙濃度
C.實驗前兩種植物細(xì)胞液濃度的大小關(guān)系為B<A
D.五種蔗糖溶液濃度的大小關(guān)系為丙>戊>甲>丁>乙
8.科學(xué)家分別將細(xì)菌紫膜質(zhì)(一種膜蛋白)和ATP合成酶(能將H+跨膜運輸?shù)膭菽苻D(zhuǎn)化為ATP
中的化學(xué)能)重組到由磷脂雙分子層組成的脂質(zhì)體上,光照后結(jié)果如下圖。下列相關(guān)說法正確的
A.光能在脂質(zhì)體上可直接轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能
B.H+通過細(xì)菌紫膜質(zhì)進入脂質(zhì)體的方式屬于主動運輸
C.ATP合成酶既可催化ATP的合成,又是H+主動運輸?shù)耐ǖ?/p>
D.葉綠體和線粒體基質(zhì)中存在ATP合成酶和類似的ATP合成機制
9.溶酶體內(nèi)的pH一般穩(wěn)定在4.6左右。當(dāng)pH升高時,溶酶體膜上與H'和Na"轉(zhuǎn)運有關(guān)的蛋
白V—ATPase(可以起到ATP水解酶的作用)和TPC(一種通道蛋白)等相繼發(fā)生如圖所示變
化。下列說法正確的是()
A.通道打開時,H+順濃度梯度進入溶酶體
B.pH為4.6時,TPC的活性受mTORCI蛋白的抑制
C.溶酶體膜上H+和Na+轉(zhuǎn)運是兩個獨立過程,沒有聯(lián)系
D.V—ATPase屬于酸性水解酶,由游離核糖體合成轉(zhuǎn)運
10.科學(xué)家將3H-亮氨酸注射到野生型酵母菌、突變體A和突變體B中,檢測其放射性,結(jié)果如
下圖。下列說法錯誤的是()
野生型(R*S+)突變體A(R'S)突變體B(RS*)
注:+表示基因正常,-表示基因突變
A.S基因的功能可能是促進內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡和細(xì)胞膜融合
B.R基因的功能可能是促進高爾基體囊泡和細(xì)胞膜融合
C.R、S雙突變的酵母菌蛋白質(zhì)沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡中
D.線粒體缺陷型酵母菌也可完成蛋白質(zhì)的合成和分泌
11.人腸腔中的葡萄糖經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收進入血液由兩種特異性轉(zhuǎn)運蛋白一SGLT1和GLUT2
共同完成,如圖所示。SGLT1從腸腔中逆濃度梯度轉(zhuǎn)運葡萄糖,小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖再經(jīng)
GLUT2轉(zhuǎn)運進入組織液,然后進入血液。當(dāng)進食一段時間后,小腸腸腔局部的葡萄糖濃度可達
50?300mmol/L(高于小腸上皮細(xì)胞內(nèi)),此時GLUT2數(shù)量增加,小腸上皮細(xì)胞吸收和輸出葡
萄糖都由GLUT2參與轉(zhuǎn)運;當(dāng)葡萄糖被大量快速吸收后,小腸腸腔局部的葡萄糖濃度降低到
2mmol/L(低于小腸上皮細(xì)胞內(nèi))時,SGLTI活性增強。下列相關(guān)說法錯誤的是()
A.SGLTI和GLUT2都能轉(zhuǎn)運葡萄糖,但其空間結(jié)構(gòu)存在差異
B.腸腔葡萄糖濃度降至2mmol/L時,主要依賴SGLT1吸收葡萄糖
C.加入ATP水解酶抑制劑,會導(dǎo)致SGLT1運輸葡萄糖的速率下降
D.SGLTI和GLUT2的作用都會降低膜兩側(cè)葡萄糖分子的濃度差
12.細(xì)胞呼吸過程中葡萄糖和水分子脫去的氫可被氧化型輔酶I(NAD+)結(jié)合而形成還原型輔酶
I(NADH)o細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(eNAMPT)的催化產(chǎn)物NMN是合成NAD+的原料。
研究發(fā)現(xiàn),人和哺乳動物衰老過程與組織中NAD+水平的下降直接相關(guān)。下列說法正確的是(
)
A.人和哺乳動物無氧呼吸過程中會有NADH的積累
B.線粒體是哺乳動物細(xì)胞呼吸消耗NADH的唯一場所
C.用藥物抑制小鼠體內(nèi)eNAMPT的產(chǎn)生可能延長其壽命
D.細(xì)胞中若抑制NADH氧化生成水,則同時。2的消耗減少
13.有氧呼吸過程中,[H]中的H+需要經(jīng)一系列過程才能傳遞給分子氧,氧與之結(jié)合生成水,
如圖為其傳遞過程的兩條途徑,真核生物體內(nèi)存在其中的一條或兩條途徑。天南星在開花時,其
花序會釋放大量能量,花序溫度比周圍溫度高15?35。。促使惡臭物質(zhì)散發(fā)以吸引昆蟲進行傳
粉。此時,花序中ATP生成量并沒有明顯變化。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是()
途桎1
ADPATP;ADPATPADPXTP
物質(zhì)I—物項A物項3:物質(zhì)一稅物質(zhì)6&質(zhì)7一?j:
,丁………蠢,......F
A.途徑1增強B.途徑1減弱C.途徑2增強D.途徑2減弱
14.如圖表示人體紅細(xì)胞成熟經(jīng)歷的幾個過程及各個階段細(xì)胞特點,下列敘述正確的是()
①②③④
造血于細(xì)胞f[細(xì)胞—的細(xì)胞干網(wǎng)織紅細(xì)胞一成熟紅細(xì)胞
IIIB脫矗胞核J1
分裂能開始合成具有分蛋白歷合不合成
力較強血紅蛋白裂能力成最旺盛率白盾
A.凋亡基因在成熟紅細(xì)胞中大量表達
B.造血干細(xì)胞和幼紅細(xì)胞均具有細(xì)胞周期
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致白血病
D.過程③在脫去細(xì)胞核的同時還排出核糖體等細(xì)胞器
15.為研究細(xì)胞周期的影響因素,研究者用cdc2蛋白和魚藤酮進行實驗,其對細(xì)胞周期的影響結(jié)
果如圖所示。下列敘述錯誤的是()
時黑組cdc2擊自處殊依修”處理
DNA合成
A.三組實驗中a峰細(xì)胞有大量核糖體的增生
B.三組實驗中a峰和b峰細(xì)胞均存在DNA解螺旋現(xiàn)象
C.實驗表明cdc2蛋白可能具有抑制著絲粒分裂的作用
D.實驗表明魚藤酮具有抑制細(xì)胞進入G2和M期的作用
16.為了找到性能優(yōu)異的a-淀粉酶,科研人員從世界各地的微生物中鑒別出多種不同結(jié)構(gòu)和性能
的a-淀粉酶,其活性部位的氨基酸序列比較如下表所示。表中數(shù)據(jù)可作為生物進化的哪類證據(jù)(
)
微生物名稱a-淀粉酶活性部位氨基酸序列性能
來自溫帶土壤,常溫催
黑曲霉??DVVANH…GEV…NHD…
化
來自北極海底,低溫催
假交替單胞菌?DVVINH…GEA…NHD…
化
來自溫帶海洋,常溫催
酵母菌…DGVFGH…GYG…NHD…
化
解淀粉芽抱桿來自熱帶土壤,高溫催
…DVVLNH…GIW…HFN…
菌化
A.比較解剖學(xué)B.胚胎學(xué)C.細(xì)胞生物學(xué)D.分子生物學(xué)
17.控制果蠅紅眼(A)和白眼(a)的基因位于X染色體。果蠅的性染色體組成與性別和育性的
關(guān)系如表所示。雜交實驗結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于Fi和F2中例外個體的分析,錯誤的是(
)
性染色體組成性別及育性
XX、XXY年可育
XY、XYY3可育
XO6不育
胚胎期死亡
B.F1白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是xa
C.Fi及F2中例外個體的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常
D.可通過顯微鏡觀察例外個體的染色體組成分析例外現(xiàn)象的成因
18.擺動假說指出,mRNA上的密碼子的第一、第二個堿基與tRNA上的反密碼子相應(yīng)的堿基形
成強的配對,密碼的專一性,主要是由于這兩個堿基對的作用。反密碼子的第一個堿基(以
5'-3'方向,與密碼子的第三個堿基配對)決定一個tRNA所能解讀的密碼子數(shù)目。當(dāng)反密碼
子的第一個堿基是C或A時,則只能和G或U配對。但當(dāng)反密碼子上的第一個堿基是U或G
時,則可以和兩個堿基配對,即U可以和A或G配對,G可以和C或U配對。依據(jù)擺動假說,
下列說法錯誤的是()
A.細(xì)胞中的tRNA和mRNA都是通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的
B.密碼子與編碼的氨基酸之間并不都是一一對應(yīng)的
C,依據(jù)擺動假說,推測生物體內(nèi)tRNA種類多于密碼子的種類
D.依據(jù)擺動假說,反密碼子為UAC,則密碼子為GUG或GUA
19.哺乳動物細(xì)胞中的每對同源染色體上都有來源標(biāo)記,該標(biāo)記表明該染色體源自父母中的哪一
方。DNA甲基化是標(biāo)記的主要方式,這些標(biāo)記區(qū)域稱為印記控制區(qū)。在Igf2基因和H19基因之
間有一印記控制區(qū)(ICR),ICR區(qū)域甲基化后不能結(jié)合增強子阻遏蛋白CTCF,進而影響基因的
表達。該印記控制區(qū)對Igf2基因和H19基因的控制如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()
(CTCF)
CTCF:增就子阻遏旭白
ICR:印記拄制區(qū)
,:甲將化
?:未甲如化
一:不表達
+:趣
A.被甲基化的印記控制區(qū)ICR可以向后代遺傳
B.父方和母方的ICR區(qū)域的堿基排列順序相同
C.Igf2基因只能在雄性中表達,H19基因只能在雌性中表達
D.相同的基因,來自父方或母方產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可能不同
20.黑腹果蠅的灰身和黃身是一對相對性狀,其中灰身是顯性性狀,由位于X染色體上的B和b
基因控制。若親代果蠅的基因型為XBXB和XbY,每代果蠅隨機交配,則各代雌、雄果蠅中b基
因頻率的變化曲線如下圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個體,下列敘述中錯誤的是()
\t
09
^^Ooo***
4yA?AAA.
01234s6
他代
A.圖中雄性b基因頻率總與上代雌性個體b基因頻率相等
B.子三代雌性中b基因頻率為5/8,雄性中b基因的頻率為3/4
C.在隨機交配產(chǎn)生的前幾代群體中b基因和B基因的頻率會發(fā)生波動
D.圖中雌性個體b基因的頻率總是等于上代雌性與雄性b基因頻率的平均值
21.鐮狀細(xì)胞貧血是由常染色體上的一對等位基因控制,相關(guān)基因型及表型的對應(yīng)關(guān)系如下表所
示。研究發(fā)現(xiàn),該病雜合子對瘧疾具有較強的抵抗力。下列敘述錯誤的是()
依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)HBBAHBBAHBBAHBBSHBBSHBBS
臨床角度無臨床癥狀無臨床癥狀貧血患者
鐮狀細(xì)胞有無無有有
鐮狀細(xì)胞數(shù)目無少多
A.從臨床角度看,HBBA對HBBs為顯性
B.從鐮狀細(xì)胞有無來看,HBBs對HBBA為顯性
C.雙親均為雜合子,生有鐮狀細(xì)胞的女孩的概率是1/8
D.在瘧疾高發(fā)的地區(qū)雜合子所占的比例比其他地區(qū)高
22.選擇性剪接是指一個基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可通過不同的拼接方式形成不同的mRNA的過程。如圖
表示鼠的降鈣素基因的表達過程,下列敘述正確的是()
外月子I外狀子2外0子3外8.子4外“子5外叢子6
|23,過~56
前體RNA
x\
ggI23戶E%2356
I過和②|過程②
降鈣索CGRP
注:CGRP表示降鈣素基因相關(guān)肽;外顯子是真核生物基因編碼區(qū)中編碼蛋白質(zhì)的序列。
A.當(dāng)mRNA上出現(xiàn)終止密碼子時,過程①結(jié)束
B.過程②中,被轉(zhuǎn)運的氨基酸與tRNA的5'端結(jié)合
C.選擇性剪切過程中涉及磷酸二酯鍵的斷裂與形成
D.同一基因的表達產(chǎn)物相同,有助于蛋白質(zhì)多樣性的形成
23.a-Amanitin是一種來自毒蘑菇Amanitaphalloides的真菌毒素,能抑制真核細(xì)胞RNA聚合酶
II與RNA聚合酶HI參與轉(zhuǎn)錄過程,但RNA聚合酶I以及線粒體、葉綠體和原核生物的RNA聚
合酶對其均不敏感。下表是真核生物三種RNA聚合酶的分布、功能及特點,下列相關(guān)分析正確
的是()
酶細(xì)胞內(nèi)定位參與轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對a-Amanitin的敏感程度
RNA聚合酶I核仁rRNA不敏感
RNA聚合酶II核質(zhì)hnRNA敏感
RNA聚合酶III核質(zhì)tRNA存在物種特異性
A.RNA聚合酶III的活性減弱不會影響細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶I、II的合成
B.三種酶參與的生理過程中堿基互補配對的方式和翻譯過程中的相同
C.三種酶功能不同的直接原因是組成酶的氨基酸種類、數(shù)量和排列順序不同
D.使用a-Amanitin會導(dǎo)致鏈球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯增多而影響生命活動
24.基因A、基因B、基因C是某正常植株中與生長發(fā)育密切相關(guān)的基因??蒲腥藛T獲得基因
A、基因B、基因C失活的多種突變體,并且測量蛋白X和蛋白Y的表達情況如下表。下列有
關(guān)A、B、C三種基因及其作用的說法,正確的是()
有關(guān)蛋白的測定情況
植株序號ABC基因的突變情況植株平均株高
蛋白X蛋白Y
1無突變基因無無150cm
2A基因突變有有50cm
3A、B基因突變無有70cm
4A、C基因突變有無60cm
5A、B、C基因突變無無150cm
A.基因A的表達產(chǎn)物可能有促進蛋白X和蛋白Y降解的作用
B.基因B和C分別控制蛋白Y和蛋白X的合成
C.與基因B相比,基因C的表達產(chǎn)物對植株生長的抑制作用更強
D.蛋白X和蛋白Y只有單獨作用時才能對植株的生長起抑制作用
SIII……RIII……將S型菌分為SI、SILSIII……等類型。不同類型的S型菌發(fā)生基因突變后失去莢
膜,成為相應(yīng)類型的R型菌(RI、RI1、RIII……)。S型菌的莢膜能阻止外源DNA進入細(xì)胞,R
型菌只可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型菌。將加熱殺死的甲菌破碎后,獲得提取物一對提取物進行
不同酶處理一加入到乙菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)一檢測子代細(xì)菌(丙)的類型。下列實驗思路與結(jié)果預(yù)期,
能說明細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化而未發(fā)生基因突變的一組是()
A.甲:RIL乙:SIIL丙:SIILRIIB.甲:SIIL乙:RIIL丙:SIILRIII
C.甲:SIIL乙:RIL丙:SIILSIID.甲:SIIL乙:RIL丙:SIILRII
人類的G6基因表達為耳蝸細(xì)胞膜的離子通道蛋白,該基因突變可導(dǎo)致耳聾。小李患有G6
突變基因決定的遺傳性耳聾,下表是對小李及部分聽力正常的家庭成員G6基因檢測的結(jié)果。請
據(jù)表回答26-28題:
表小李家族G6基因檢測結(jié)果
檢測對象小李父親母親祖父祖母
G6基因-++++
突變基因++++-
注:“+”表示個體有相應(yīng)基因,“-”表示個體無相應(yīng)基因
26.小李家族的耳聾遺傳方式為()
A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳D.X染色體隱性遺傳
27.小李的姑姑也是耳聾患者,以下推測最可能的是()
A.祖母耳蝸細(xì)胞中的G6基因發(fā)生突變B.祖母生殖細(xì)胞中的G6基因發(fā)生突變
C.祖父耳蝸細(xì)胞中的G6基因發(fā)生突變D.祖父生殖細(xì)胞中的G6基因發(fā)生突變
28.從預(yù)防和治療下一代耳聾的角度考慮,小李夫妻不需要采取的措施是(0
A.咨詢醫(yī)生后代患病的可能性B.了解人工耳蝸改善聽力的可行性
C.檢測胎兒的染色體數(shù)目D.對胎兒進行G6基因檢測
29.基因A1和A2均位于果蠅的Y染色體上且位置相同(A1控制甲性狀,A2控制乙性狀)。已
知在減數(shù)分裂過程中,染色體組成為XXY的細(xì)胞,其三條性染色體中的任意兩條染色體可移向
細(xì)胞一極,另一條移向另一極。為確定A1和A2的相對顯隱性,研究者將正常的具有甲性狀的
雄果蠅與染色體組成為XXY的具有乙性狀的雌果蠅進行雜交,獲得數(shù)量眾多的R。果蠅的性染
色體組成與性別的關(guān)系如下表所示。下列敘述錯誤的是()
染色體組XXXYXXXXXYXYYYY
成
性別雌性雄性致死雌性雄性致死
A.XYAi產(chǎn)生的配子及比例為X:YA1=1:1
B.XXYA2產(chǎn)生的配子及比例為X:XYA2:XX:YA2=2:2:1:1
C.若Fi雄性后代表現(xiàn)為甲性狀:乙性狀=3:2,則基因A1為顯性
D.若Fi雄性后代表現(xiàn)為甲性狀:乙性狀=2:3,則基因A2為顯性
30.一些mRNA含有的核開關(guān)(即mRNA中的特定序列)能結(jié)合特定的小分子,從而改變
mRNA自身結(jié)構(gòu),進而調(diào)控基因的表達。下圖是核開關(guān)參與的對鳥喋吟合成過程的調(diào)節(jié),有關(guān)
敘述正確的是()
丹嚏吟充裕
N(A)ffl(B)
A.圖(A)中RNA聚合酶的移動方向是從左往右
B.圖(B)中鳥喋吟與核開關(guān)通過磷酸二酯鍵結(jié)合
C.圖(B)中mRNA的轉(zhuǎn)錄終止區(qū)由終止子轉(zhuǎn)錄而來
D.圖中鳥喋吟合成基因表達的調(diào)節(jié)屬于正反饋調(diào)節(jié)
31.乳糖不耐受患者腸道內(nèi)的乳糖無法被身體吸收利用,進而被部分大腸內(nèi)的菌群利用,其代謝
產(chǎn)物包含較多氣體和酸類,導(dǎo)致身體不適。下列相關(guān)敘述不合理的是()
A.患者消化道內(nèi)缺乏乳糖酶B.乳糖為腸道菌群提供氮源
C.乳糖水解成葡萄糖和半乳糖D.乳糖耐受和不耐受屬于相對性狀
32.蚊子叮咬后釋放出致癢物質(zhì),使癢感受器興奮并經(jīng)脊髓傳入大腦形成癢的感覺。薄荷醇(薄
荷中的一種化學(xué)物質(zhì))可以止癢,近來的研究揭示了薄荷止癢的機理,如圖所示。
若某人因外傷導(dǎo)致②處受損,當(dāng)他被蚊子叮咬時,最可能的表現(xiàn)為()
A.不能產(chǎn)生癢的感覺B.大腦無法支配抓撓的行為
C.無法針對致癢物產(chǎn)生可以傳導(dǎo)的興奮D.針對蚊子叮咬依然可以完成撓癢反射
33.某實驗室發(fā)現(xiàn)了A、B兩類肥胖小鼠,研究人員推測肥胖小鼠體內(nèi)可能缺乏某種食欲抑制因
子或該因子的受體。他們利用A、B肥胖小鼠以及正常小鼠進行實驗,通過手術(shù)使兩種小鼠的血
液循環(huán)貫通,形成連體小鼠。實驗處理和結(jié)果如下圖所示:
分組處理結(jié)果
1正常小鼠與A鼠連體A小鼠無變化,正常小鼠攝食量減少
2正常小鼠與B鼠連體正常小鼠無變化,B小鼠攝食量減少
3A小鼠與B小鼠連體A小鼠無變化,B小鼠攝食量減少
下列敘述中正確的是()
A.A小鼠肥胖的原因是缺乏某種食欲抑制因子
B.B小鼠肥胖的原因是缺乏某種食欲抑制因子的受體
C.與A小鼠肥胖成因相同的個體可以通過補充食欲抑制因子來治療
D.為排除手術(shù)對實驗結(jié)果的干擾,可增設(shè)正常鼠與正常鼠連體的對照組
34.RNA疫苗是目前預(yù)防新冠病毒的第三代疫苗。RNA疫苗的基本原理是將控制新冠病毒抗原蛋
白(S蛋白)合成的RNA導(dǎo)入人體,在體內(nèi)表達出S蛋白并刺激機體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。下列相關(guān)
敘述正確的是()
A.新冠病毒只能在宿主細(xì)胞中增殖
B.接種RNA疫苗是將RNA直接注射到人體細(xì)胞中
C.病毒RNA將直接作為抗原,刺激機體產(chǎn)生特異性免疫
D.相比滅活疫苗,注射RNA疫苗產(chǎn)生的抗體種類較多
35.閾電位是指能引起動作電位的臨界膜電位。用同種強度的閾下(低于闕電位)刺激分別以單
次和連續(xù)的方式刺激上一神經(jīng)元,測得下一神經(jīng)元的膜電位(突觸后膜)變化情況如圖所示。下
列敘述錯誤的是()
A.靜息電位大小受組織液和神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)K+濃度差的影響
B.單次閾下刺激突觸前神經(jīng)元,突觸前神經(jīng)元電位會發(fā)生變化
C.連續(xù)多個閾下刺激可疊加并引發(fā)突觸后膜產(chǎn)生動作電位
D.改變多個閾下刺激的強度和頻度將改變動作電位的峰值
36.Na+、K+是神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生電位變化的重要離子。神經(jīng)元膜內(nèi)的K+通過K+通道向外擴散并最
終達到膜內(nèi)外動態(tài)平衡的水平。靜息狀態(tài)下,Na+可以通過極少量的Na+通道內(nèi)流,中和部分由
K+建立的膜電位。Na+-K+泵可以將進入胞內(nèi)的Na+主動泵出細(xì)胞,并將擴散至胞外的K+主動
泵回胞內(nèi)。下列說法錯誤的是()
A.降低膜外的Na+濃度會減弱Na+通道作用,并使內(nèi)正外負(fù)的動作電位值增大
B.Na+-K+泵可防止K+和Na+的擴散造成胞內(nèi)K+濃度持續(xù)下降而Na+濃度持續(xù)增加
C.Na+、K+等在細(xì)胞內(nèi)外的不均等分布及選擇性的跨膜移動,是形成靜息電位的基礎(chǔ)
D.靜息電位時,離子通過被動運輸和主動運輸使膜電位穩(wěn)定,跨膜的凈流動速率為零
37.研究發(fā)現(xiàn),脫落酸(ABA)可以抑制GAMYB基因的表達,同時可激活A(yù)BI5基因的表達,
而ABI5蛋白可激活種子中脫落酸介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄,從而導(dǎo)致種子休眠。細(xì)胞分裂素(CK)可以
激活A(yù)RRs基因的表達,從而抑制ABI5基因的轉(zhuǎn)錄水平,解除種子休眠,使種子進入萌發(fā)狀態(tài)。
赤霉素(GA)能夠抑制DELLA蛋白的合成。下列說法正確的是的是
A.由圖可知,ABA和GA在種子萌發(fā)過程中有協(xié)同作用
B.由圖可知,赤霉素抑制種子萌發(fā),細(xì)胞分裂素促進種子萌發(fā)
C.圖示說明植物的生長發(fā)育過程在根本上是基因選擇性表達的結(jié)果
D.休眠的種子中脫落酸的含量較高,是通過抑制基因的表達來抑制種子萌發(fā)的
38.隱花色素2(CRY2)是一種藍光受體。對野生型和CRY2功能缺失突變體擬南芥在不同光周
期誘導(dǎo)下的開花時間進行研究,結(jié)果如圖,開花時莖基部葉片越多代表開花越遲,下列說法錯誤
)
22p16parc16-C
長日醺~~~短日自~~
A.短日照條件下CRY2參與擬南芥開花的調(diào)控
B.長日照、22。(2是最適宜擬南芥開花的條件
C.相對于短日照,長日照下擬南芥提前開花
D.藍光、溫度都可作為信號調(diào)節(jié)生命活動
癲癇是大腦神經(jīng)元異常放電而導(dǎo)致大腦功能障礙的一種慢性疾病。研究小組利用癲癇病模型
小鼠進行了系列研究。研究表明酗酒會增加癲癇的發(fā)作;生酮飲食(高脂肪、低碳水化合物、適
量蛋白質(zhì)搭配的一種飲食方法)能夠?qū)Πd癇癥狀進行控制(左圖);健康的腸道菌群也能有效控
制癲癇(右圖)。
圖圖2
閾值
發(fā)作
.癲癇
種;3
同菌
示不
Pb表
kk、
;2.A
差異
顯著
表無
.s代
度;n
異程
著差
表顯
量代
.Akk
n.s2
)
強度
刺激
(最小
界值
的臨
發(fā)作
癲癇
引起
是指
的離
內(nèi)流
中,
。其
頻繁
異常
內(nèi)流
離子
經(jīng)元
起神
可引
酒精
因是
能的原
作,可
癲癇發(fā)
會增加
.酗酒
39
)
為(
可能
分布
電位
內(nèi)外
元膜
神經(jīng)
子和
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