鹵代烯烴與鹵代芳烴_第1頁
鹵代烯烴與鹵代芳烴_第2頁
鹵代烯烴與鹵代芳烴_第3頁
鹵代烯烴與鹵代芳烴_第4頁
鹵代烯烴與鹵代芳烴_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

鹵代烯烴與鹵代芳烴模塊二有機(jī)化合物性質(zhì)一、鹵代烯烴與鹵代芳烴的分類根據(jù)鹵原子和不飽和碳原子的相對(duì)位置，鹵代烯烴和鹵代芳烴可分為以下三種類型。乙烯基型苯基型烯丙基型芐基型4－氯－1－丁烯(隔離型)1.乙烯基型和芳基型鹵代烴;2.烯丙基型和芐基型鹵代烴3.隔離型鹵代烯烴和鹵代芳烴二、鹵代烯烴或鹵代芳烴中鹵原子的活潑性1．乙烯基型和芳基型鹵代烴這類鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是鹵原子直接與不飽和碳原子相連，分子中存在p-π共軛體系。共軛效應(yīng)使C-Cl鍵長縮短，鍵能增大，C-Cl鍵難以斷裂，鹵原子的反應(yīng)活性顯著降低。通常它們不與NaOH、C2H5ONa、NaCN等親核試劑發(fā)生取代反應(yīng)，甚至與硝酸銀的醇溶液共熱也不生成鹵化銀沉淀。2．烯丙基型和芐基型鹵代烴烯丙基型鹵代烴中的鹵原子非?；顫?，很容易發(fā)生親核取代反應(yīng)，一般比叔鹵代烴中鹵原子的活性還要高。在室溫下即能與NaOH、NaOR、NaCN、NH3及AgNO3的醇溶液等試劑發(fā)生反應(yīng)。烯丙基氯中氯原子的這種活潑性是由于失去Cl-后，生成了穩(wěn)定的烯丙基碳正離子。該碳正離子存在缺電子p-π共軛，使得正電荷不再集中在原來與氯相連的碳原子上，而是得到分散，該碳正離子穩(wěn)定性增強(qiáng)，越穩(wěn)定的碳正離子越容易生成。3．隔離型鹵代烯烴和鹵代芳烴隔離型鹵代烯烴和鹵代芳烴分子中的鹵原子與碳碳雙鍵或芳環(huán)相隔較遠(yuǎn)，彼此相互影響很小，化學(xué)性質(zhì)與相應(yīng)的烯烴或鹵代烷的相似。它們?cè)诩訜釛l件下可與硝酸銀的醇溶液作用產(chǎn)生鹵化銀沉淀

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論