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文檔簡介
化學反應速率與化學平衡
高考評價
1.化學反應速率的計算、比較及影響因素。
2.化學平衡狀態(tài)的特征、標志及影響因素。
必備知識
3.化學平衡常數(shù)的概念、計算及應用。
4.化學反應進行方向的判斷依據(jù)。
1.理解與辨析:理解化學反應速率和化學平衡的實質(zhì)。2.分析和推測:運用
關鍵能力
速率和平衡理論,分析速率變化和平衡移動。
1.變化觀念與平衡思想:能夠根據(jù)條件改變,從定性和定量等角度分析化學
學科素養(yǎng)反應速率及化學平衡。2.證據(jù)推理與模型認知:能夠運用速率和平衡理論分
析化學平衡,并建立分析化學平衡問題的思維模型。
能夠運用化學反應原理解決生產(chǎn)生活中的問題,感受化學在創(chuàng)造物質(zhì)生活方
核心價值
面的貢獻。
考點一化學反應速率及其影響因素
[高考引領]
1.(2020?山東高考,改編)1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應分兩步:第一步H卡進攻1,
3-丁二烯生成碳正離子(cii£蹺IL);第二步B「進攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。
反應進程中的能量變化如圖所示。已知在0°C和40℃時,1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物
的比例分別為70:30和15:85o下列說法正確的是()
量JCHCH^CH\(1,2-加成產(chǎn)物)
?A3A2
CH2=CH—CH=CH2\\-CH3CHBrCH=CH2
+HBr'-CH3CH=CHCH2Br
________________________________(1,4一加成產(chǎn)物),
反應進程_.
A.1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定
B.與0°C相比,40℃時1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大
C.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應速率增大,1,4-加成正反應速率減小
D.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應速率的增大程度大于其逆反應速率的增大程度
解析:AA項,由圖可知1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低,前者更穩(wěn)
定,正確;B項,由圖可知,第一步為吸熱反應,第二步為放熱反應,升高溫度第二步平衡
逆向移動,1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率減小,錯誤;C項,升高溫度,反應速率均增大,錯誤;D
項,1,2-加成反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,所以從0°C升至40℃,1,2-加
成正反應速率的增大程度小于其逆反應速率的增大程度,錯誤。
2.(2020?全國H卷)高溫下,甲烷生成乙烷的反應如下:2cH4**C2H6+H2O反應在
初期階段的速率方程為r=fcXCcH4,其中人為反應速率常數(shù)。
(1)設反應開始時的反應速率為n,甲烷的轉(zhuǎn)化率為a時的反應速率為r2,則「2=
_________Mo
(2)對于處于初期階段的該反應,下列說法正確的是o
A.增加甲烷濃度,r增大B.增加H2濃度,廠增大
C.乙烷的生成速率逐漸增大D.降低反應溫度,左減小
解析:⑴反應初始時可認為-1則根據(jù)初期階段的速率方程可知上=八,
CCH4=1mol-L,
當?shù)霓D(zhuǎn)化率為時,()-1則此時(a)r⑵由
CH4aCCH4=1—ffmol-L,r2=l—iQr=%XccH4
可知,CH4的濃度越大,反應速率廠越大,A項正確;增加H2濃度,CH4的濃度減小或不
變,則「減小或不變,B項錯誤;隨著反應的進行,CH4的濃度逐漸減小,則反應速率逐漸
減小,C項錯誤;降低溫度,該反應進行非常緩慢甚至停止,即人也隨著減小,D項正確。
答案:(1)(1—。)(2)AD
3.(2018?全國I卷,改編)已知2N2C)5(g)=2N2O4(g)+O2(g),起始時N2()5(g)為kPa,
分解的反應速率o=2Xl()-3><pN2O5(kPa-minT%r=62min時,測得體系中po2=kPa,則
止匕時的外2。5=kPa,。=kPa-min-
解析:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)
起始/kPa35.800
62min時/kPa—X2=30.0
所以PN2O5=30.0kPa
0=2X10-3x30.0kPa?min-1=X10"2kPa?min-1o
答案:XI。、
[必備知識]
1.化學反應速率的計算
X的濃度變化量(moLI71)7、IAC\
(1)根據(jù)圖表中數(shù)據(jù)和定義計算:o(X)=Bn
時間的變化量(s或min或h)
IA?|
亡亡,計算時一定要注意容器或溶液的體積,不能忽視容器或溶液的體積V,盲目地
把An當作Ac代入公式進行計算,同時還要注意單位及規(guī)范書寫,還要根據(jù)要求注意有效
數(shù)字的處理。
⑵根據(jù)化學方程式計算:對于反應“〃zA(g)+〃B(g)^/?C(g)+qD(g)”,有
o(A):0(B):0(C):v(D)=mnp:q。
2.外界條件對化學反應速率的影響
[特別提示]
(1)外界條件對可逆反應的正、逆反應速率的影響方向是一致的,但影響程度不一定相
同。如升高溫度,。正和。迷都增大,但吸熱反應方向的反應速率增大的程度大;降低溫度反
之。
(2)密閉容器中充入惰性氣體
①恒容條件,充入惰性氣體,反應速率不改變。
②恒壓條件下,充入惰性氣體,相當于擴大容器體積,反應速率減小。
3.速率常數(shù)
速率常數(shù)因是指在給定溫度下,反應物濃度皆為1mol-L-1時
含義
的反應速率
速率常數(shù)
在相同的濃度條件下,可用速率常數(shù)大小來比較化學反應的
意義
反應速率
一定溫度下,化學反應速率與反應物濃度以及其計量數(shù)為指
含義
數(shù)的幕的乘積成正比
反應:aA(g)+bB(g)gG(g)+//H(g)
表達式:。正=左正度(A)d(B)(其中左正為正反應的速率常數(shù)),
速率方程
表達。逆=%逆?G(G)d(H)(其中左速為逆反應的速率常數(shù))
式
反應:2NO2(g)2NO(g)+O2(g),
表達式:。正=%正?(?(NC)2),。逆=%逆?,(NO>C(O2)
一定溫度下,可逆反應:aA(g)+6B(g)gG(g)+
/zH(g),達到平衡狀態(tài)時,0正=上正?°a(A)8(B),。逆=左
速率常數(shù)與化學平推導
逆?浮(G)"'(H),因平衡時。正逆,貝正?cfl(A)-cz,(B)=)t
衡常數(shù)之間的關系
逆?砥G)i(H)
任G(G)d(H)_
bK
關系k道~c°(A)-c(B)~
[題組訓練]
題組一化學反應速率及影響因素
1.有研究認為,強堿性溶液中反應:r+cicr=icr+c「分三步進行,其中兩步如下:
-
第一步C1O"+H2O—?HOC1+OH
Ki=Xl()ro
第三步HOI+OH^—?IO-+H2O
&=義1。3
下列說法錯誤的是()
A.反應第二步為HOCl+廠一>HOI+CF
B.由K可判斷反應第三步比第一步快
C.升高溫度可以加快CKT的水解
D.HOC1和HOI都是弱酸
解析:B總反應一第一步反應一第三步反應可得第二步為Hoci+r-HOI+CF,A
正確;平衡常數(shù)的數(shù)值大小可以判斷反應進行的程度,不能判斷反應速率大小,B錯誤;升
高溫度可以加快反應速率,C正確;C1CT在水溶液中發(fā)生水解,說明HOC1為弱酸,根據(jù)題
目所給方程式可知第三步反應中HOI以分子形式參與反應,說明HOI也是弱酸,D正確。
2.碳熱還原制備氮化鋁總反應的化學方程式為AbO3(s)+3C(s)+N2(g)2AlN(s)+
3CO(g)o在溫度、容積恒定的反應體系中,CO濃度隨時間的變化關系如圖曲線甲所示。下
列說法不正確的是()
A.在不同時刻都存在關系:3O(N2)=O(CO)
B.c點切線的斜率表示該一氧化碳在f時刻的瞬時速率
C.從a、b兩點坐標可求得從a到b時間內(nèi)該反應的平均反應速率
D.維持溫度、容積不變,若減少N2的物質(zhì)的量進行反應,曲線甲將轉(zhuǎn)變?yōu)榍€乙
解析:D根據(jù)反應速率之比等于化學計量數(shù)之比可知,3O(N2)=O(CO),A項正確;c
點處的切線的斜率是此時刻物質(zhì)的濃度除以此時刻時間,為一氧化碳的瞬時速率,B項正確;
圖像中可以得到單位時間內(nèi)的濃度變化,反應速率由單位時間內(nèi)物質(zhì)的濃度變化計算得到,
從a、b兩點坐標可求得從a到b時間間隔內(nèi)該化學反應的平均速率,C項正確;維持溫度、
容積不變,若減少N2的物質(zhì)的量進行反應,平衡逆向移動,新的平衡狀態(tài)與原來的平衡狀
態(tài)不同,CO的平衡濃度不會相同,D項錯誤。
[思維建模]解答影響化學反應速率因素題目的步驟
(1)審清題干:看清題目要求是“濃度”“壓強”“溫度”還是“催化劑”。
(2)審清條件:分清是“恒溫恒壓”還是“恒溫恒容”,或其他限制條件。
(3)依據(jù)條件,進行判斷
①增大濃度使化學反應速率加快,但增加固體的量對化學反應速率無影響。②壓強對化
學反應速率的影響必須引起容器的體積發(fā)生變化,同時必須是有氣體參加的化學反應。
題組二速率常數(shù)
3.Boderlscens研究反應:H2(g)+I2(g)2HI(g)Aff<0,溫度為T時,在兩個體
積均為1L的密閉容器中進行實驗,測得氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)鞏HI)與反應
時間t的關系如表:
容器
起始物質(zhì)〃min020406080100
編號
0.5mol卜、
I"(HI)/%05068768080
0.5molH2
IIxmolHI"(HI)/%1009184818080
研究發(fā)現(xiàn)上述反應中0正=禽?W(H2)-W(l2),0逆=瓦?W2(HI),其中ka、%b為常數(shù)。下列
說法正確的是()
A.溫度為T時,該反應的2=80
kb
B.容器I中前20min的平均速率0(HI)=
0.0125mol,L1,min1
C.若起始時,向容器I中加入物質(zhì)的量均為mol的H2、12、HI,反應逆向進行
D.若兩容器中,七(1)=履(II),且熱(1)=屈(II),則x的值一定為1
______0正
解析:D溫度為T時,該反應的,=WW'W(h)/(HI)_________
w(H?)-w(I?)64,
Kb0逆
加(HI)
A項錯誤;容器I中第20minzo(HI)=50%,則物質(zhì)的量為mol,故平均速率o(HI)==mol-L
一Jmin。B項錯誤;容器I平衡時H2、b、HI濃度分別為mol-L-1,mol-Lmol-L
1,K==64,若起始時,向容器I中加入物質(zhì)的量均為mol的H2、卜、HI,Q==l<64,
正反應速率大于逆反應速率,反應正向進行,C項錯誤;若兩容器中,fe(I)=及(11),且如(I)
=fe(H),則為恒容條件下的等效平衡,則
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