2024年高考生物二輪復(fù)習(xí)高頻考點追蹤與預(yù)測（新高考專用）專題04遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病

資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】專題04遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病1．（22·23·南通·三模）軟骨發(fā)育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，由于軟骨內(nèi)骨化缺陷導(dǎo)致先天性發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)為短肢型侏儒。相關(guān)敘述正確的是（

）A．調(diào)查該病的發(fā)病率需在患者家系中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查B．可通過觀察羊水中胎兒細(xì)胞的染色體形態(tài)進(jìn)行產(chǎn)前診斷C．人群中該病發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率D．該病起源于基因突變，如果雙親正常，后代一定無發(fā)病風(fēng)險【答案】C【分析】由題干信息知，軟骨發(fā)育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查該病的遺傳方式則需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查?！驹斀狻緼、調(diào)查某一遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查該病的遺傳方式則需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，A錯誤；B、由題干信息知，該病是一種常染色體顯性單基因遺傳病，故通過觀察胎兒細(xì)胞中的染色體形態(tài)無法判斷胎兒是否患該病，B錯誤；C、由于該病是常染色體上的顯性基因遺傳病，故人群中該病發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率，C正確；D、該病起源于基因突變，如果雙親正常，產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生突變，則會有發(fā)病風(fēng)險，D錯誤。故選C。2．（22·23下·南寧·模擬預(yù)測）近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善，人類的傳染性疾病已經(jīng)逐漸得到控制，而人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率則有逐年增加的趨勢，因此，人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個重要因素。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（

）A．先天性愚型的致病基因位于常染色體上，可通過產(chǎn)前診斷檢測胎兒是否患病B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中基因發(fā)生突變，產(chǎn)生的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常C．血友病的致病基因只存在于X染色體上，在人群中男性的發(fā)病率明顯高于女性D．先天性聾啞是受一個顯性基因控制的遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高【答案】C【分析】1、單基因遺傳病：包括常染色體隱性遺傳?。和ǔ８舸z傳，發(fā)病率低，與性別無關(guān)；常染色體顯性遺傳?。和ǔ４z傳，發(fā)病率高，與性別無關(guān)；伴X顯性遺傳病：女患者多，男患者的母親和女兒一定患?。话閄隱性遺傳?。耗谢颊叨?，女患者的父親和兒子一定患病；伴Y遺傳?。夯颊呔鶠槟行?，且傳男不傳女。2、多基因遺傳?。河啥鄬蚩刂疲后w中發(fā)病率高，易受環(huán)境影響。3、染色體異常遺傳?。翰“Y嚴(yán)重，通常個體多處異常。因為染色體變異會引起很多基因改變，性狀影響就多?！驹斀狻緼、先天性愚型，也叫21三體綜合征，屬于染色體病，患者沒有致病基因，A錯誤；B、鐮狀細(xì)胞貧血患者是紅細(xì)胞中發(fā)生基因突變，導(dǎo)致紅細(xì)胞中合成了異常血紅蛋白，成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，B錯誤；C、血友病的致病基因只存在于X染色體上，屬于伴Ⅹ染色體隱性遺傳病，在人群中男性的發(fā)病率明顯高于女性，C正確；D、先天性聾啞是顯性遺傳的單基因遺傳病，受一對等位基因控制，不是一個基因控制，D錯誤。故選C。3．（23·24·雅安·一模）人的性別決定方式為XY型性別決定，下列說法中不屬于生男生女機(jī)會各半的理由是（

）A．進(jìn)行減數(shù)分裂時同源染色體彼此分離B．男性產(chǎn)生了含X和Y性染色體的精子且比例相等C．含X性染色體和Y性染色體的精子分別與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會相等D．人類產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞中一半含X染色體，一半含Y染色體【答案】D【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。【詳解】ABC、女性的卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂只形成含X染色體的卵細(xì)胞，男性的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時，同源染色體XY分離，產(chǎn)生等比例的含X的精子和含Y的精子。它們與含X染色體的卵細(xì)胞進(jìn)行受精作用時，隨機(jī)發(fā)生，概率均等，所以形成等比例的含XX和XY的受精卵。男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX，所以這些受精卵發(fā)育成男女的比例各半，ABC不符合題意；D、人類產(chǎn)生的精子中，一半含X染色體，一半含Y染色體。人類產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，全含X染色體。所以，人類產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞中一半含X染色體，一半含Y染色體的說法不正確，不屬于生男生女機(jī)會各半的理由，D符合題意。故選D。4．（22·23下·綿陽·三模）人的體細(xì)胞中有23對染色體，平均每條染色體上約有上千個基因，且基因之間有嚴(yán)格的排列順序。所以，染色體如果發(fā)生數(shù)目異常，甚至是微小的結(jié)構(gòu)畸變，都必將導(dǎo)致許多基因的增加或缺失，進(jìn)而引發(fā)多種疾病。下列敘述錯誤的是（

）A．細(xì)胞中基因都位于染色體上且在染色體上呈線性排列B．性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)C．人類貓叫綜合征是5號染色體部分缺失引起的一種遺傳病D．人類先天性愚型是21號染色體數(shù)量增加引起的一種遺傳病【答案】A【分析】基因在染色體上呈線性排列。決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、人的細(xì)胞的基因分為核基因和質(zhì)基因，核基因位于染色體上，但質(zhì)基因位于線粒體中，A錯誤；B、位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳，B正確；C、貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，即染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，C正確；D、先天性愚型又稱21-三體綜合征（新教材稱唐氏綜合征），患者體細(xì)胞中染色體多了一條21號染色體，屬于染色體異常遺傳病，D正確；故選啊。5．（22·23·湖南·二模）如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，下列相關(guān)說法錯誤的是（）A．果蠅細(xì)胞內(nèi)基因數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體數(shù)目B．基因在染色體上呈線性排列C．白眼基因和朱紅眼基因是等位基因D．細(xì)胞核內(nèi)的基因都存在于染色體上【答案】C【分析】由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列，圖示基因均為非等位基因?！驹斀狻緼、一條染色體上有多個基因，所以果蠅細(xì)胞內(nèi)基因數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體數(shù)目，A正確；B、由圖可知，控制果蠅圖示性狀的基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、等位基因位于同源染色體上，而白眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上，因此白眼基因和朱紅眼基因是非等位基因，C錯誤；D、真核細(xì)胞核內(nèi)的基因都存在于染色體上，在染色體上呈線性排列，D正確。故選C。6．（22·23下·遂寧·模擬預(yù)測）已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼︰長翅棕眼︰小趐紅眼：小翅棕眼＝3︰3︰1︰1。下列說法不正確的是（

）A．無法確定翅長基因位于常染色體上還是X染色體上B．無法確定眼色基因位于常染色體上還是X染色體上C．無法確定眼色性狀的顯性和隱性D．無法確定兩對等位基因是否遵循自由組合定律【答案】D【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、子一代中長翅：小翅=3：1，翅長基因可位于常染色體，也可位于X染色體上，即無法確定翅長基因位于常染色體上還是X染色體上，A正確；B、眼色基因可位于常染色體上，也可位于X染色體，即無法確定眼色基因位于常染色體上還是X染色體上，B正確；C、親本為紅眼和棕眼，子一代中紅眼：棕眼=1：1，故無法確定眼色性狀的顯性和隱性，C正確；D、子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼：長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼＝3：3：1：1=（3：1）（1：1），說明兩對等位基因遵循自由組合定律，D錯誤。故選D。7．（23·24上·河南·模擬預(yù)測）辣椒花是兩性花，自花傳粉。常見辣椒品種的果實在植株上的著生方向有懸垂和朝天兩種類型，該性狀受一對等位基因控制。為研究辣椒果實著生方向的遺傳特點，某小組進(jìn)行如圖雜交實驗。下列分析錯誤的是（）

A．進(jìn)行雜交實驗時須選果實朝天的植株在開花前進(jìn)行去雄處理B．若以朝天植株為父本，在完成授粉后需對母本進(jìn)行套袋處理C．根據(jù)F1的表型以及F2兩種表型的比例可確定朝天為隱性性狀D．選擇F2中懸垂個體種植，自然條件下子代中朝天的比例為1/6【答案】A【分析】分析題圖：懸垂個體雜交，子代既有懸垂個體也有朝天個體，故懸垂為顯性性狀，朝天為隱性性狀?！驹斀狻緼、在雜交實驗過程中，對作為母本的辣椒進(jìn)行去雄處理，但并不一定是選果實朝天的植株作母本，A錯誤；B、若以朝天植株為父本，在完成授粉后為了避免外來花粉的干擾需對母本進(jìn)行套袋處理，B正確；C、根據(jù)F1中只有懸垂性狀以及F2中懸垂與朝天的比例為3：1，可確定朝天為隱性性狀，C正確；D、設(shè)控制著生方向的基因為A、a，因自然條件下辣椒進(jìn)行自花受粉，F(xiàn)2中懸垂個體的基因型為AA、Aa，比例為1：2，子代中朝天的比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選A。8．（22·23·長沙·一模）某昆蟲（XY型）野生型均表現(xiàn)為紅眼，通過隱性突變產(chǎn)生了甲、乙兩個純合白眼品系，興趣小組利用甲、乙兩個白眼品系進(jìn)行了下表所示雜交實驗，下列分析正確的是（）組別親本F1①甲品系♀×乙品系♂全為紅眼②甲品系♂×乙品系♀雌性全為紅眼，雄性全為白眼A．甲、乙兩個白眼品系由同一顯性基因發(fā)生不同的隱性突變導(dǎo)致B．控制眼色的基因均位于X染色體上C．①組F1雌雄個體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅眼♂∶白眼♂=紅眼♀∶白眼♀D．②組F1雌雄個體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅眼♂∶白眼♂=紅眼♀∶白眼♀【答案】D【分析】①組F1全為紅眼，②組F1出現(xiàn)了性狀與性別完全關(guān)聯(lián)，說明甲、乙兩個白眼品系由不同的顯性基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，且有一對等位基因位于X染色體上，根據(jù)正反交結(jié)果可推知：①組親本基因型為aaXBXB和AAXbXb；②組親本基因型為aaXBY和AAXbXb?！驹斀狻緼、甲乙兩個品系都是隱性突變產(chǎn)生的，且①組雜交子代全為紅眼，說明是不同的顯性基因發(fā)生隱性突變，A錯誤；B、②組F1出現(xiàn)了性狀與性別完全關(guān)聯(lián)，說明有一對等位基因位于X染色體上，且親本進(jìn)行了顯雄與隱雌的雜交，即乙品系♀的基因型為XbXb，由此可知乙品系是由X染色體上的基因發(fā)生隱性突變所致，而①組雜交F1全為紅眼，說明甲乙是不同的顯性基因發(fā)生隱性突變，即甲品系是由常染色體上的基因發(fā)生隱性突變所致，B錯誤；C、①組F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，所以①組F1雌雄個體隨機(jī)交配，后代會出現(xiàn)性狀與性別的關(guān)聯(lián)，C錯誤；D、②組F1的基因型為AaXBXb和AaXbY，②組F1雌雄個體隨機(jī)交配，后代不會出現(xiàn)性狀與性別的關(guān)聯(lián)，D正確。故選D。9．（22·23下·河南·模擬預(yù)測）大白菜是雌雄同株植物。研究發(fā)現(xiàn)大白菜的雄性不育由Ms/ms和I/i兩對獨立遺傳的等位基因控制，其中Ms為顯性不育基因，可誘導(dǎo)產(chǎn)生雄性不育因素，使雄蕊退化，I基因能抑制Ms基因的表達(dá)?，F(xiàn)有甲（基因型為Msmsii）和乙（基因型為MsmsIi）的植株混合種植，下列說法正確的是（

）A．自然界中能穩(wěn)定遺傳的雄性可育大白菜植株有2種基因型B．可通過自交的方式判斷某雄性不育大白菜植株的基因型C．甲植株上所結(jié)的種子發(fā)育的植株中雄性不育占3/4D．乙植株上所結(jié)的種子發(fā)育的植株中雄性不育占3/16【答案】D【分析】結(jié)合題干信息可知，自然界中能穩(wěn)定遺傳的雄性可育大白菜植株基因型有4種基因型：msmsii、msmsII、MsMsII、MsmsII，由于Ms/ms和I/i兩對等位基因獨立遺傳，即Ms/ms和I/i遵循自由組合定律。【詳解】A、結(jié)合題干信息可知，自然界中能穩(wěn)定遺傳的雄性可育大白菜植株基因型有4種基因型：msmsii、msmsII、MsMsII、MsmsII，A錯誤；B、雄性不育植株的基因型有Msmsii、MsMsii兩種，只能作母本，不能自交，只能通過與雌雄同株作父本雜交，選擇與msmsii雜交，若后代只有雄性不育，則基因型為MsMsii，若后代出現(xiàn)雄性可育，則基因型為Msmsii，B錯誤；C、甲植株的基因型為Msmsii，表現(xiàn)為雄性不育，只能作為母本，與乙（基因型為MsmsIi）的植株混合種植，甲接受來自MsmsIi的雄配子，Msmsii產(chǎn)生的雌配子為1/2Msi、1/2msi，MsmsIi產(chǎn)生的雄配子為1/4MsI、1/4Msi、1/4msI、1/4msi，即雄性不育植株所占比例為1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＝3/8，C錯誤；D、乙植株結(jié)的種子，只能是自交，即MsmsIi×MsmsIi，故雄性不育為Msii＝3/16，D正確。故選D。10．（22·23下·湖北·模擬預(yù)測）某植物花瓣的顏色（紅色/白色）受兩對獨立遺傳的等位基因（Y/y、R/r）控制，作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．基因Y、R通過改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制該植物花瓣的顏色B．減數(shù)分裂形成配子的過程中，基因Y/y與R/r之間遵循分離定律C．基因型為RrYy的植株測交，所得F1中紅花個體所占比例為3/4D．基因型為RrYy的植株自交，所得F1中白花個體所占比例為7/16【答案】D【分析】結(jié)合題圖可知，基因Y、R通過控制酶的合成進(jìn)而改變該植物花瓣的顏色；兩對獨立遺傳的等位基因遵循基因的自由組合定律；紅花基因型為：R_Y_；白花基因型為：R_yy、rrY_、rryy。【詳解】A、結(jié)合題圖可知，基因Y、R通過控制酶的合成進(jìn)而改變該植物花瓣的顏色，A錯誤；B、兩對等位基因（Y/y、R/r）獨立遺傳，在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中兩對等位基因之間遵循自由組合定律，B錯誤；C、基因型為RrYy的植株測交，即RrYy×rryy，所得F1中紅花個體（R_Y_）所占比例為1/4，C錯誤；D、基因型為RrYy的植株自交，即RrYy×RrYy所得F1中紅花個體（R_Y_）所占比例為9/16，白花個體（R_yy、rrY_、rryy）所占比例為7/16，D正確。故選D。11．（22·23·門頭溝·一模）下圖1表示某伴X染色體隱性遺傳病患者家系圖，基因檢測發(fā)現(xiàn)該病是由D基因突變所致，致病基因有兩種類型，記作d1與d2。圖2為相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果，II1性染色體組成為XXY，不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（

）A．II1性染色體異常，是因為I2形成配子時，兩條X染色體未分離B．II2與正常女性婚配，所生子女患病概率是1/2C．II3與正常男性婚配，所生子女不患病D．II4與正常男性婚配，所生兒子患病【答案】D【分析】該某伴X染色體隱性遺傳病患者家系圖，基因檢測發(fā)現(xiàn)該病是由D基因突變所致，致病基因有兩種類型，記作d1與d2，分析圖1、圖2可知，I1、I2的基因型分別為Xd1Y、XDXd2，II1的基因型為Xd1Xd2Y，II2的基因型為Xd2Y，II3的基因型為XDXd1，II4的基因型為Xd1Xd2?！驹斀狻緼、I1、I2的基因型分別為Xd1Y、XDXd2，II1的基因型為Xd1Xd2Y，II1性染色體異常，是因為I1形成配子時，XY染色體未分離，A錯誤；B、II2的基因型為Xd2Y，若正常女性不攜帶致病基因，其與正常女性（XDXD）婚配，所生子女患病概率是0，B錯誤；C、II3的基因型為XDXd1，與正常男性（XDY）婚配，所生子女患病概率為1/4，C錯誤；D、II4的基因型為Xd1Xd2，與正常男性（XDY）婚配，所生兒子（Xd1Y、Xd2Y）都患病，D正確。故選D。12．（17·18上·湖南·一模）假說一演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，利用該方法孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個遺傳規(guī)律。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B．孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的核遺傳現(xiàn)象C．孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時的“演繹”過程：若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離，則F2中三種基因型個體的數(shù)量比接近1：2：1D．提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎(chǔ)上的【答案】D【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②作出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、孟德爾未提出“基因”這一概念，A錯誤；B、孟德爾的遺傳規(guī)律不能解釋核基因中的連鎖互換定律，B錯誤；C、孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程是：若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，分離比接近1∶1，C錯誤；D、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎(chǔ)上的，D正確。故選D。13．（23·24上·南寧·二模）白車軸草富含多種營養(yǎng)物質(zhì)，具有很高的遺傳育種和藥用價值。研究者發(fā)現(xiàn)白車軸草有兩個穩(wěn)定遺傳的品種：葉片內(nèi)含氰（HCN）的品種和不含氰的品種。為了研究白車軸草葉片含氰量的遺傳方式，研究者將兩個不含氰的品種（甲、乙）進(jìn)行雜交，如圖1所示。回答下列問題：(1)根據(jù)上述實驗可判斷白車軸草葉片內(nèi)含氰量的遺傳遵循自由組合定律，依據(jù)是。(2)與白車軸草葉片內(nèi)含氰量遺傳相關(guān)的兩對等位基因分別是D/d和H/h，其作用機(jī)理如圖2所示。則上述實驗F2中不含氰的植株基因型有種。(3)現(xiàn)有一株不含氰的白車軸草，在其葉片提取液中可檢測到含氰葡萄糖苷，向其中加入氰酸酶，可檢測到氰的生成。提供各種基因型的純合植株（DDHH、DDhh、ddHH、ddhh），請設(shè)計雜交實驗以確定其基因型，完善下列實驗思路：①讓該植株與基因型為的植株雜交得到F1，再讓F1自交得到F2。②觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。③寫出預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：；?！敬鸢浮?1)F2中含氰：不含氰＝9：7，是9：3：3：1的變式(2)5(3)ddHH若F2中含氰：不含氰＝9：7，則該植株的基因型為DDhh若F2中含氰：不含氰不為9：7，則該植株的基因型為Ddhh【分析】分析圖1可知：含氰為顯性性狀（含氰植株自交，子代中出現(xiàn)含氰和不含氰），F(xiàn)2中含氰：不含氰＝9：7，是9：3：3：1的變式，可判斷白車軸草葉片內(nèi)含氰量的遺傳遵循自由組合定律；分析圖2可知：含氰的基因型有：DDHH、DDHh、DdHh、DdHH，不含氰的基因型有：ddHH、ddHh、DDhh、Ddhh、ddhh?！驹斀狻浚?）分析圖1可知：含氰為顯性性狀（含氰植株自交，子代中出現(xiàn)含氰和不含氰），F(xiàn)2中含氰：不含氰＝9：7，是9：3：3：1的變式，可判斷白車軸草葉片內(nèi)含氰量的遺傳遵循自由組合定律。（2）圖1中F1雜交得到的F2比例為9：3：3：1的變式9：7，即F1為雙雜合DdHh，DdHh自交后，F(xiàn)2中不含氰的植株基因型有ddHH、ddHh、DDhh、Ddhh、ddhh，共5種。（3）現(xiàn)有一株不含氰的白車軸草，在其葉片提取液中可檢測到含氰葡萄糖苷，向其中加入氰酸酶，可檢測到氰的生成，結(jié)合圖2可知該不含氰的白車軸草的基因型為DDhh或Ddhh，現(xiàn)提供各種基因型的純合植株（DDHH、DDhh、ddHH、ddhh），結(jié)合步驟中“植株雜交得到F1，再讓F1自交得到F2”、“觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例”可知，可以利用常規(guī)的F1為雙雜合自交得到的9：7的比例進(jìn)行判斷，故選擇與基因型為ddHH的植株雜交，若基因型為DDhh，與ddHH雜交后，F(xiàn)1為DdHh，F(xiàn)1自交得到F2中含氰：不含氰＝9：7，若基因型為Ddhh，與ddHH雜交后，F(xiàn)1為DdHh、ddHh，F(xiàn)1自交得到F2中含氰：不含氰的比例不為9：7，即若F2中含氰：不含氰＝9：7，則該植株的基因型為DDhh；若F2中含氰：不含氰不為9：7，則該植株的基因型為Ddhh。14．（22·23·成都·模擬預(yù)測）某些水稻品種（2n=24）存在著彩色基因，這種水稻葉色和穗色，除了野生型（均為純合子）綠葉和綠穗以外，還具有其他顏色，除能觀賞外，產(chǎn)出的稻米還可以食用，具有很高的研究和利用價值?，F(xiàn)有兩種純合的彩色水稻作為親本進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如下，回答下列問題：P彩色×彩色→F1→F2綠葉綠穗：綠葉白穗：黃葉綠穗=220：80：20(1)控制葉色基因的（填“滿足”或”不滿足”）自由組合定律，判斷的依據(jù)是，穗色中的隱性性狀是。(2)科研人員在研究中獲得了紫穗植株突變體，已知紫穗性狀由一對隱性突變的等位基因控制，為了對紫穗基因進(jìn)行染色體定位，研究人員利用單體（2n-1）定位法對彩色水稻的穗色進(jìn)行基因定位。（假設(shè)水稻單體減數(shù)分裂Ⅰ后期，未配對的染色體隨機(jī)分配）?？蒲腥藛T以表型為的植株為材料人工構(gòu)建水稻的單體系，然后將紫穗突變體與該水稻單體系中的全部單體分別雜交，留種并單獨隔離種植：①若子代，說明紫穗基因位于該單體所缺少的染色體上。②若子代，說明紫穗基因不位于該單體所缺少的染色體上?！敬鸢浮?1)滿足F2中綠葉∶黃葉為15∶1，滿足9：3：3：1的變式（或比例和為16），可知控制水稻葉色的基因滿足自由組合定律。白穗(2)野生型綠穗綠穗∶紫穗約為1∶1全為綠穗【分析】讓兩種純合的彩色水稻雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株的性狀分離比為11：4：1，是9：3：3：1的變形，而綠穗：白穗=（221+20）：80=3：1，由此可知控制水稻穗色的基因有1對，遵循基因分離定律；綠葉：黃葉=15：1，可知控制水稻葉色的基因有2對，且兩對基因遵循自由組合定律。綜上分析可推斷出：控制水稻穗色的基因與控制水稻葉色的某一對基因連鎖?！驹斀狻浚?）分析題干所給數(shù)據(jù)，讓兩種純合的彩色水稻雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株中綠葉：黃葉=15：1，滿足9：3：3：1的變式（或比例和為16），可知控制水稻葉色的基因滿足自由組合定律；F2植株中綠穗：白穗=（221+20）：80=3：1，故穗色中的隱性性狀是白穗。（2）若紫穗是由一對隱性基因控制（相關(guān)基因用R、r表示），以表型為野生型綠穗（RR）的植株為材料人工構(gòu)建水稻的單體系（RR或R0），將紫穗水稻（rr）與水稻單體系中的全部單體分別雜交。①若紫穗基因位于該單體所缺少的染色體上，則該單體的基因型為R0，與紫穗水稻（rr）雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為綠穗（Rr）：紫穗（r0）=1：1。②若紫穗基因不位于該單體缺失的染色體上，且該單體為純合子，則該單體的基因型為RR，與紫穗水稻（rr）雜交，則子代表現(xiàn)型及比例為全為綠穗。15．（22·23·海南·模擬預(yù)測）家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體組成為ZZ，雌蠶的性染色體組成為ZW。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高，且雄蠶繭絲細(xì)，經(jīng)濟(jì)效益好，制備的生絲質(zhì)量高于雌蠶的。經(jīng)研究還發(fā)現(xiàn)，蠶繭中的熒光色素為脂溶性的。請回答下列問題：(1)不同品種的蠶繭在紫外線照射下，表現(xiàn)出白色、黃色、藍(lán)色、紫色等多種繭色，這些不同的繭色之間互為性狀。(2)科研人員經(jīng)過多代篩選，得到了一種能穩(wěn)定遺傳的甲品系家蠶。在紫外線照射下，甲品系家蠶中雌蠶結(jié)的繭（簡稱雌繭）為淡黃色，雄蠶結(jié)的繭（簡稱雄繭）為黃色。研究者取甲品系雌繭、雄繭的繭層各3g，剪碎后加入提取蠶繭中的色素，分離并檢測熒光色素的種類和含量，實驗結(jié)果如下表。性別黃色素的比例/%種類雌繭33.3青、黃、紫雄繭66.7青、黃、紫根據(jù)上述實驗結(jié)果推測，控制甲品系繭熒光色的A基因最可能位于（填“Z”、“W”或“?！保┤旧w上，A基因的數(shù)目與繭色有關(guān)，有1個A基因時表型是，有個A基因時表型是黃色雄繭。甲品系雌雄個體互交的結(jié)果支持上述推測。(3)乙品系的雌雄繭均為淡藍(lán)熒光色（由B基因控制）。研究者用甲品系為父本、乙品系為母本進(jìn)行雜交實驗（B相對b是完全顯性），結(jié)果如下圖所示。若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因[A（B）基因?qū)（A）基因為完全顯性]，則預(yù)期實驗結(jié)果應(yīng)為F1,實際的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果（填“相符”或“不符”）?！敬鸢浮?1)相對(2)有機(jī)溶劑/丙酮/無水乙醇Z淡黃色雌繭2(3)雌繭均為淡黃色熒光，雄繭均為淡黃色熒光或均為淡藍(lán)色熒光不符【分析】相對性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型相對性狀由等位基因控制；雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，表型是由基因型與環(huán)境共同決定的?！驹斀狻浚?）蠶繭的白色、黃色、藍(lán)色、紫色等多種繭色之間互為相對性狀。（2）根據(jù)題意，蠶繭中色素為脂溶性，故可利用有機(jī)溶劑提取（例如：無水乙醇、丙酮等）；在紫外線照射下，甲品系的家蠶的雌繭為淡黃色、雄繭為黃色，結(jié)合表格中數(shù)據(jù)分析，控制繭熒光色的A基因最可能位于Z染色體上，有1個A基因表型是淡黃色雌繭，有2個A基因時表型是黃色雄繭。（3）如果甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因，則ZBW與ZAZA雜交，F(xiàn)1的基因型為ZAW、ZAZB（或ZBZA），子代雌繭均為淡黃色熒光，雄繭均為淡黃色熒光或均為淡藍(lán)色熒光，實際的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果不符。1．（23·24上·河南·階段練習(xí)）將編碼δ-內(nèi)毒素的一個D基因?qū)朊藁?xì)胞，得到抗蟲棉植株，不含D的染色體可看作d。受D基因的影響，抗蟲棉雜合子可正常產(chǎn)生雌配子，但是產(chǎn)生雄配子時，有一半含基因d的配子死亡，其他基因型個體產(chǎn)生的配子正?！，F(xiàn)將某轉(zhuǎn)基因棉花雜合子自交得到F1，再分別讓F1自交和自由交配各自得到F2。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．雜合子棉花親本產(chǎn)生的雌配子D:d=2:1B．F1的基因型及比例為DD:Dd:dd=2:3:1C．F1進(jìn)行自交得到的F2的性狀分離比為5:1D．F1進(jìn)行隨機(jī)受粉獲得的F2中基因型為dd的植株所占比例為5/24【答案】B【分析】基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中。等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、抗蟲棉雜合子可正常產(chǎn)生雌配子，故雜合子棉花親本產(chǎn)生的雌配子D：d=1：1，A錯誤；B、根據(jù)親代（Dd）含基因d的花粉有1/2死亡，即雄性親本水稻產(chǎn)生含d基因的花粉存活概率為1/2，因此產(chǎn)生雄配子的類型及比例為D：d=2：1，雌配子的類型及比例為D：d=1：1，故可得F?的基因型及比例為DD：Dd：dd=2：3：1，B正確；C、F1自交，3/6Dd×Dd→1/12dd，1/6dd×dd→1/6dd，得到F2的性狀分離比為3：1，C錯誤；D、F1中三種基因型的比例為DD：Dd：dd=2:3:1，則DD=2/6，Dd=3/6，dd=1/6，故產(chǎn)生的雌配子含D=7/12，雌配子d=5/12，Dd植株產(chǎn)生含d基因的花粉1/2死亡，則雄配子含D=2/3，雄配子含d=1/3，因此F2中基因型dd個體所占的比例為5/12×1/3=5/36，D錯誤。故選B。2．（22·23·郴州·模擬預(yù)測）2019年3月28日，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型的常染色體上的單基因遺傳病，它是由PANXI基因發(fā)生突變引起的PANX1通道異常激活，加速了卵子內(nèi)部ATP的釋放，使卵子出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象，最終導(dǎo)致不育，研究人員將其命名為“卵子死亡”。某女子婚后不孕，確診該病，家庭遺傳系譜圖如下，基因檢測顯示1、4、5號含有致病基因，2、3號不含致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．該基因在男性個體中不表達(dá)C．4號與不攜帶致病基因的男性婚配，生一個患病孩子的概率為1/2D．“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突變【答案】B【分析】根據(jù)基因檢測顯示1、4、5號含有致病基因，2、3號不含致病基因?？芍?的致病基因只來自1，故為顯性遺傳病，根據(jù)3正常，不含致病基因，可知致病基因位于常染色體上。【詳解】A、根據(jù)題意“1、4、5號含有致病基因，2、3號不含致病基因”，可知4的致病基因只來自1，故為顯性遺傳病，同時3不含致病基因，因此不可能為伴X顯性遺傳，故該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，A錯誤；B、由于男性不產(chǎn)生卵子，因此不會出現(xiàn)“卵子死亡”，該基因不會在男性個體中表達(dá)，B正確；C、設(shè)致病基因為A，則2的基因型為aa，4號個體基因型為Aa，與不攜帶致病基因的男性aa婚配，生一個患病孩子的概率為1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、根據(jù)題意，“卵子死亡”的直接原因是由PANXI基因發(fā)生突變引起的PANX1通道異常激活，根本原因是PANXI基因突變，D錯誤。故選B。3．（22·23下·吉林·模擬預(yù)測）研究人員將二倍體不抗病野生型水稻種子進(jìn)行人工誘導(dǎo)，獲得了一種抗病突變體，研究發(fā)現(xiàn)該突變體是由一個基因發(fā)生突變產(chǎn)生的，且抗病與不抗病由一對等位基因控制。對該抗病突變體的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的植株中抗病與野生型的比例為1：3。下列敘述正確的是（

）A．基因突變產(chǎn)生的新基因，與原基因會遵循基因的自由組合定律B．該抗病突變?yōu)殡[性突變，可以通過與野生型植株雜交進(jìn)行驗證C．抗病突變體產(chǎn)生的配子中，含抗病基因的雄配子可能部分死亡D．花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株，籽粒飽滿，產(chǎn)量高【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。自然發(fā)生的突變叫做自然突變（自發(fā)突變），這種突變發(fā)生的頻率極低，由外界因素因素誘發(fā)而導(dǎo)致的突變叫做誘發(fā)突變?！驹斀狻緼、該突變體是由一個基因發(fā)生突變產(chǎn)生的，新基因與原基因是等位基因，應(yīng)遵循基因的分離定律，A錯誤；B、野生型突變?yōu)榭共⌒?，該抗病突變?yōu)轱@性突變，可以通過與野生型植株雜交進(jìn)行驗證，B錯誤；C、假設(shè)該基因是由A/a控制，抗病突變體Aa產(chǎn)生的雄配子理論上抗病與野生型的比例為1：1，而實際上抗病與野生型的比例為1：3，這說明含抗病基因的雄配子可能部分死亡，C正確；D、花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體，植株是高度不育的，D錯誤。故選C。4．（22·23·蘇州·三模）豌豆的紅花、白花受一對等位基因B、b控制。某紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生部分片段缺失且多了一條染色體，如下圖所示。在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極。研究還發(fā)現(xiàn)，無正常染色體的配子不育。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．可利用該植株根尖分生區(qū)細(xì)胞制作臨時裝片觀察此變異B．該植株通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種卵細(xì)胞C．以該植株為父本與正常植株雜交，子代中含缺失染色體的概率為2/5D．該植株自交，其后代的表型及比例為紅花：白花=35：1【答案】D【分析】根據(jù)題目信息，在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，該個體可形成的配子為B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-?！驹斀狻緼、染色體變異可用顯微鏡觀察，該植株根尖分生區(qū)細(xì)胞可發(fā)生有絲分裂，制作臨時裝片觀察此變異，A正確；B、該個體可形成B-（缺失）、B、b、Bb、B-b、BB-6種比例相同的配子，無正常染色體的配子不育，且Bb、B-b可看作基因型為Bb，故可形成BB、Bb、B、b四種卵細(xì)胞，B正確；C、以該植株為父本，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，該個體可形成的花粉為B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-，正常植株產(chǎn)生的配子染色體都正常，故子代中含缺失染色體的概率為2/5，C正確；D、該個體可形成的配子為B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-，b配子的概率為1/5，該植株自交，其后代的表型及比例為紅花：白花=24：1，D錯誤。故選D。5．（22·23·海南·模擬預(yù)測）性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說法正確的是（）A．性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同B．一對表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常C．一對患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病D．一對夫婦，男方正常，女方患病，則生一個男孩患病的概率為1/2【答案】C【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳解】A、性控遺傳的致病基因位于常染色體上，伴性遺傳的致病基因位于性染色體上，致病機(jī)理不同，A錯誤；B、一對夫婦表型正常，設(shè)該遺傳病的致病基因用Y（y）表示，說明該對夫婦中男方為隱性純合子（基因型為yy），女方的基因型為Y_，其子代中女孩可能患病，B錯誤；C、一對夫婦都患病，說明該對夫婦中男方的基因型為Y_，女方的基因型為yy，子代中男孩可能正常（基因型為yy），女孩可能患?。ɑ蛐蜑閥y），C正確；D、一對夫婦，男方正常（基因型為yy），女方患?。ɑ蛐蜑閥y），則生一個男孩患病的概率為0，D錯誤。故選C。6．（23·24上·河南·模擬預(yù)測）小香豬的體色與位于常染色體上的2對等位基因有關(guān)，體色黑色、灰色分別由基因D、d控制，但只有基因E存在時，上述體色才能表現(xiàn)，否則均表現(xiàn)為白色。不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．小香豬的三種體色中，基因型種類最多的是黑色B．白色小香豬雜交，子代不會出現(xiàn)性狀分離C．若兩對等位基因獨立遺傳，則基因型為DdEe的小香豬雜交，后代白色個體的比例是1/4D．由于灰色是由d控制的，所以灰色小香豬之間雜交，后代全部為灰色【答案】D【分析】小香豬的體色與位于常染色體上的2對等位基因有關(guān)，說明兩對基因符合自由組合定律，根據(jù)題意D_E_表現(xiàn)為黑色，ddE_表現(xiàn)為灰色，__ee表現(xiàn)為白色?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，黑色豬的基因型是D_E_，灰色豬的基因型是ddE_，白色豬的基因型是__ee，基因型種類分別是4種、2種、3種，A正確；B、由于白色豬的基因型是__ee，其自交后代的基因型仍然是__ee，所以子代不會出現(xiàn)性狀分離，B正確；C、若兩對等位基因獨立遺傳，則基因型為DdEe的小香豬雜交，后代白色個體（__ee）的比例=1×1/4=1/4，C正確；D、如果灰色豬的基因型是ddEe，則這種基因型的小香豬雜交，后代會出現(xiàn)白色小香豬，D錯誤。故選D。7．（23·24·郴州·一模）近日一款名為“醬香拿鐵”的咖啡類飲料因含酒精而受到社會廣泛討論。酒精在人體中會導(dǎo)致抗利尿激素釋放減少、血液中血糖含量降低、抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)等，其在體內(nèi)代謝過程如下圖所示，其中乙醛在體內(nèi)積累導(dǎo)致臉紅。下列說法錯誤的是（）

A．酒后垂體分泌抗利尿激素減少，所以才會出現(xiàn)尿量增多，容易口渴的現(xiàn)象B．圖中代謝途徑表明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀C．喝酒容易臉紅的人的基因型有四種D．體內(nèi)ADH和ALDH兩種酶含量豐富的人相對不容易醉【答案】A【分析】基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。【詳解】A、抗利尿激素是由下丘腦分泌、垂體釋放的，A錯誤；B、“紅臉人”由于沒有乙醛脫氫酶（ALDH），飲酒后血液中乙醛含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅，由此說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，是基因控制性狀的間接途徑，B正確；C、結(jié)合題圖可知，喝酒容易臉紅的人體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，其基因型為A_B_，有四種，即AABB、AABb、AaBB、AaBb，C正確；D、體內(nèi)ADH和ALDH兩種酶含量豐富的人能最終將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸，故相對不容易醉，D正確。故選A。8．（22·23·蘇州·三模）雞的性別決定方式為ZW型，其膚色由兩對等位基因控制，其中P（黑色）和p（黃色）位于常染色體上，Id和id位于Z染色體上，且Id基因可以抑制P基因的表達(dá)但不影響p基因的表達(dá)。下列依據(jù)表格實驗及結(jié)果的分析正確的是（

）雜交組合親本性狀（均為純合體）F1雄性雌性實驗一①黑色（雄）×②黃色（雌）全部黃色全部黑色實驗二③黑色（雄）×④黃色（雌）全部黑色全部黑色A．表現(xiàn)為黃色皮膚的雞的基因型有12種B．實驗一中親本基因型分別為PPZidZid和ppZidWC．實驗二中F1相互交配，F(xiàn)2中黑色雌雞占3/4D．若②③相互交配，則可根據(jù)膚色確定子代性別【答案】D【分析】據(jù)題意分析：其膚色由兩對等位基因控制，其中P（黑色）和p（黃色）位于常染色體上，Id和id位于Z染色體上，這兩對基因遵循自由組合定律，且Id基因可以抑制P基因的表達(dá)但不影響p基因的表達(dá)可知，黑色基因型為：P_ZidZid、P_ZidW，其余基因型表現(xiàn)為黃色?！驹斀狻緼、P（黑色）和p（黃色）位于常染色體上，其基因型有：PP、Pp、pp3種；Id和id位于Z染色體上，其基因型有：ZIdZId、ZIdZid、ZidZid、ZIdW、ZidW5種；這兩對基因遵循自由組合定律，故有15種基因型，其中表現(xiàn)為黑色的基因型有：PPZidZid、PpZidZid、PPZidW、PpZidW4種，所以表現(xiàn)為黃色皮膚的雞的基因型有11種，A錯誤；B、實驗一中親本黑色（雄）的基因型為PPZidZid，黑色（雄）和黃色（雌）雜交，子代出現(xiàn)黃色雄性（P_ZIdZid），其ZId來自于母本，則親本黃色（雌）的基因型ppZIdW或PPZIdW，親本黑色（雄）的基因型為PPZidZid，B錯誤；C、實驗二中黑色（雄）×黃色（雌），子代為黑色雄性（P_ZidZid）和黑色雌性（P_ZidW），則可倒推親本黑色（雄）基因型為PPZidZid，親本黃色（雌）基因型為ppZidW，則F1的基因型為：PpZidZid、PpZidW，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2中黑色雌雞占：3/4P_×1/2ZidW=3/8，C錯誤；D、若②③相互交配，②基因型為ppZIdW或PPZIdW，③基因型為PPZidZid，無論②是哪一種基因型和③雜交，子代雄性均為黃色，雌性均為黑色，則可根據(jù)膚色確定子代性別，D正確。故選D。9．（18·19下·山西·階段練習(xí)）兩對基因A和a、B和b在同源染色體上的位置情況有如圖三種情況。下列說法錯誤的是（在產(chǎn)生配子時，不考慮染色體互換）（

）A．類型1和類型2個體自交，后代的基因型類型相同B．類型3的個體在產(chǎn)生配子時會出現(xiàn)非同源染色體的自由組合C．三種類型的個體自交，后代可能出現(xiàn)9：3：3：1性狀分離比的是類型3D．如果類型1、2在產(chǎn)生配子時出現(xiàn)了染色體互換，則三種類型的個體都能產(chǎn)生四種類型的配子【答案】A【分析】據(jù)圖分析，若不考慮變異，則類型1中兩對等位基因位于一對同源染色體上，能產(chǎn)生2種配子Ab、aB；類型2中兩對等位基因位于一對同源染色體上，能產(chǎn)生2種配子AB、ab，類型3中兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，能產(chǎn)生AB、ab、Ab、aB四種數(shù)量相等的配子?！驹斀狻緼、類型1能產(chǎn)生2種配子Ab、aB，自交后代的基因型為AAbb、AaBb和aaBB，類型2能產(chǎn)生2種配子AB、ab，自交后代的基因型為AABB、aabb和AaBb，即類型1和類型2個體自交，后代的基因型類型不完全相同，A錯誤；B、類型3的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，故產(chǎn)生配子時會出現(xiàn)非同源染色體的自由組合，B正確；C、類型3遵循自由組合定律，能產(chǎn)生AB、ab、Ab、aB四種數(shù)量相等的配子，自交后代比例是9：3：3：1，類型1、2兩對基因連鎖，自交后代基因型的比例不是9：3：3：1，C正確；D、如果類型1、2在產(chǎn)生配子時出現(xiàn)了染色體互換（交叉互換），則三種類型的個體都能產(chǎn)生四種類型的配子，但類型1、2產(chǎn)生的四種配子的數(shù)量不相等，D正確。故選A。10．（23·24上·泉州·一模）摩爾根在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，下列相關(guān)說法正確的是（）A．白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，無法確定白眼基因是否位于X染色體上B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性，故可推斷“控制眼色的基因位于X染色體非同源區(qū)段，Y染色體沒有其等位基因”C．摩爾根實驗結(jié)果證實基因在染色體上呈線性排列D．白眼果蠅與F1個體測交實驗，是摩爾根演繹推理的過程【答案】A【分析】根據(jù)實驗結(jié)果，由于白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想，如果控制白眼的基因（用w表示）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，上述遺傳現(xiàn)象就可以得到合理的解釋；后來，摩爾根等人又通過測交等方法，進(jìn)一步驗證了這些解釋。正是他們的工作，把一個特定的基因和一條特定的染色體——X染色體聯(lián)系起來，從而用實驗證明了基因在染色體上。從此，摩爾根成了孟德爾理論的堅定支持者?！驹斀狻緼、白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，未表現(xiàn)出性狀和性別的聯(lián)系，不能確定白眼基因是否位于X染色體上，A正確；B、F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性，只能推斷不在常染色體和Y染色體，“控制眼色的基因位于X染色體非同源區(qū)段，Y染色體沒有其等位基因”需要其他證據(jù)，還有可能位于XY的同源區(qū)段，B錯誤；C、摩爾根實驗結(jié)果證實果蠅的白眼基因在X染色體上，不能證明基因在染色體上呈線性排列，C錯誤；D、白眼果蠅與F1個體測交實驗，是摩爾根實驗驗證的過程，D錯誤。11．（23·24上·河南·階段練習(xí)）將白眼雌果蠅(XX)和紅眼雄果蠅(XY)雜交，所產(chǎn)生的兩千多只子代中有一只白眼雌果蠅甲。某研究人員提出三種假說：①紅眼基因發(fā)生了基因突變；②X染色體上發(fā)生了染色體片段缺失，但缺失純合子（細(xì)胞內(nèi)不含該片段）無法存活；③母本產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離。果蠅染色體組成與性別相關(guān)情況如圖，以下分析正確的是（

）染色體組成XY、XOXX、XXYXXX、YO性別雄性雌性死亡A．若假說①成立，該變異可在顯微鏡下觀察到B．若假說②成立，甲與紅眼雄蠅雜交，子代中雄蠅：雌蠅為2：1C．若在兩千多只子代中同時又發(fā)現(xiàn)了一只紅眼雄蠅，則可能是因為假說③D．該白眼雌果蠅的出現(xiàn)也可能是由于缺失了一條X染色體【答案】C【分析】果蠅的眼色中，紅色為顯性，白色為隱性。根據(jù)題意可知，現(xiàn)有一紅眼雄果蠅（XBY）與一白眼雌果蠅（XbXb）雜交，子代中雄性全為白眼，雌性全為紅眼?！驹斀狻緼、假說①是紅眼基因發(fā)生了基因突變，在顯微鏡下不能觀察到基因突變，A錯誤；B、如果假說②成立，由于X染色體上發(fā)生了染色體片段缺失，所以B基因缺失，因此甲的基因型是X-Xb，當(dāng)其和紅眼雄蠅XBY雜交，子代XBX-：XBXb：X-Y（致死）：XbY=1:1:1:1，所以子代中雄蠅：雌蠅為1：2，B錯誤；C、親本是白眼雌果蠅(XbXb)和紅眼雄果蠅(XBY)，如果假說③成立，由于母本產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離，則產(chǎn)生了XbXb和不含性染色體的配子，因此和XBY交配，會產(chǎn)生XbXbY的白眼雌果蠅和XB0的紅眼雄果蠅，C正確；D、如果缺失了一條X染色體，則該果蠅基因型是Xb0，為雄性，D錯誤。故選C。12．（22·23·海南·模擬預(yù)測）如圖1表示某單基因遺傳病的系譜簡圖，相關(guān)基因用D/d表示。為確定該遺傳病的遺傳方式，研究人員對其中4名家族成員進(jìn)行了基因檢測，結(jié)果如圖2所示，其中“+”表示存在相關(guān)基因“-”表示不存在相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，患者中男性多于女性B．未出生的6號個體為女孩，是致病基因攜帶者，其致病基因來源于2號個體C．通過基因檢測可了解人體的基因狀況，較為精確地診斷病因D．5號個體與正常男性婚配，后代患病的概率為1/4，且其一定為男孩【答案】D【分析】3和4號個體正常，7號個體患病，即滿足無中生有的特點，同時也可以理解為性狀分離，說明該病為隱性病，根據(jù)圖2分析，3號個體只有D基因，說明7號個體只從4號得到一個d就患病，說明該病是X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、3和4號個體正常，7號個體患病，說明該病為隱性病，根據(jù)圖2分析，3號個體只有D基因，說明7號個體只從4號得到一個d就患病，說明該病是X染色體隱性遺傳病，男患者多于女患者，A正確；B、根據(jù)圖2分析，未出生的6號個體為女孩，既有D基因也有d基因，是致病基因攜帶者，其致病基因來源于4號個體，4號個體的致病基因來自2號個體，B正確；C、基因檢測可以檢測致病基因的存在，了解基因狀況，更精確的診斷病因，達(dá)到優(yōu)生的目的，C正確；D、5號個體的基因型是1/2XDXD或1/2XDXd，正常男性的基因型為XDY，后代患病的概率是1/8，一定為男孩，D錯誤。故選D。13．（23·24上·河南·階段練習(xí)）棉紅鈴蟲是常見的鱗翅目昆蟲，其性別決定類型為ZW型。棉紅鈴蟲的體色橫帶黑褐色和白色由基因A、a控制，短緣毛和長緣毛由基因B、b控制。現(xiàn)讓一橫帶黑褐色短緣毛（♂）與橫帶白色長緣毛（♀）雜交，F(xiàn)1表型及比例為橫帶黑褐色長緣毛：橫帶黑褐色短緣毛=1:1，讓F1相互雜交，F(xiàn)2表型及比例為橫帶黑褐色長緣毛：橫帶白色長緣毛：橫帶黑褐色短緣毛：橫帶白色短緣毛=21:7:27:9，且橫帶白色全為雌性個體，其余各表型雌雄均有，回答下列問題：(1)基因A/a位于（填“?！薄癦”或“W”）染色體上。短緣毛和長緣毛中顯性性狀是．理由是。(2)親本基因型是，F(xiàn)2橫帶黑褐色長緣毛（♀）個體中產(chǎn)生含基因AB配子的概率是。(3)現(xiàn)有一橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體，欲判斷其基因型，請設(shè)計實驗進(jìn)行探究。實驗方案：。預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：?！敬鸢浮?1)Z長緣毛F2中長緣毛：短緣毛=7：9，若短緣毛為顯性，則F2中應(yīng)該出現(xiàn)短緣毛：長緣毛=7：9，與題意不符（表述合理即可）(2)bbZAZA、BbZaW2/7(3)實驗方案：讓該橫帶黑褐色短緣毛（♂）與橫帶白色短緣毛（♀）個體雜交，觀察并統(tǒng)計子代表型及比例預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若子代全為橫帶黑褐色短緣毛個體，則該橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體基因型為bbZAZA；若子代為橫帶黑褐色短緣毛：橫帶白色短緣毛=1：1，則該橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體基因型為bbZAZa[或讓該橫帶黑褐色短緣毛（♂）與橫帶黑褐色短緣毛（♀）個體雜交，觀察并統(tǒng)計子代表型及比例；預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：若子代全為橫帶黑褐色短緣毛個體，則該橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體基因型為bbZAZA；若子代為橫帶黑褐色短緣毛：橫帶白色短緣毛=3：1，則該橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體基因型為bbZAZa]（其他合理答案也可）【分析】決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斀狻浚?）F2中橫帶白色全為雌性個體，可判斷基因A/a位于Z染色體上。F1中長緣毛:短緣毛=1:1，則意味著F1中有兩種基因型Bb和bb，且比例為1:1，產(chǎn)生的配子的比例為B:b=1:3，隨機(jī)交配，結(jié)果為1BB、3Bb、3Bb、9bb，故(BB+Bb):bb=7:9，F(xiàn)2中長緣毛:短緣毛=7:9，所以長緣毛是顯性性狀。（2）體色中橫帶黑褐色是顯性，且子一代全為橫帶黑褐色，所以親代中的橫帶黑褐色短緣毛雄性個體的基因型為bbZAZA，F(xiàn)1中長緣毛:短緣毛=1:1，所以親本中的橫帶白色長緣毛雌性個體的基因型為BbZaW；結(jié)合(1)的解析，F(xiàn)2橫帶黑褐色長緣毛雌性個體的基因型為BBZAW:BbZAW=1:6，所以產(chǎn)生的含AB配子（1/7）×（1/2）+（6/7）×（1/4）=2/7。（3）欲判斷某動物個體的基因型，應(yīng)選擇測交所以讓該個體與橫帶白色短緣毛雌性bbZaW個體進(jìn)行交配，觀察子代是否發(fā)生性狀分離，若子代無性狀分離，則說明該個體為純合子，基因型為bbZAZA；若子代發(fā)生性狀分離，則說明該個體為雜合子，基因型為bbZAZa。14．（23·24上·南充·模擬預(yù)測）某自花傳粉植物的籽粒圓粒（A）和皺粒（a）是一對相對性狀，植株抗?。˙）和感?。╞）是另一對相對性狀。其中基因型AA和BB的植株純合致死。請回答下列問題：

(1)皺粒的形成是因為淀粉分支酶基因異常，最終導(dǎo)致淀粉含量，這表明基因可以通過控制進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)研究發(fā)現(xiàn)圓?？共〉碾s合子具有產(chǎn)量高、抗性強(qiáng)的優(yōu)勢，當(dāng)兩對基因的位置關(guān)系為圖中的（填序號）時，自交后代均為雜合子。此時A/a和B/b兩對等位基因（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律。(3)該種植物的另一相對性狀高莖（D）對矮莖（d）為顯性，有人提出可用矮莖植株作母本和高莖作父本進(jìn)行雜交，判斷D、d是否位于X染色體上，你認(rèn)為（填“有”或“沒有”）必要，原因是?！敬鸢浮?1)降低酶的合成來控制代謝過程(2)①不遵循(3)沒有自花傳粉的植物沒有性染色體【分析】基因控制生物性狀的方式：1、基因是通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制性狀。比如血紅蛋白，基因控制血紅蛋白的合成直接控制一系列性狀。2、基因是通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝過程來控制性狀。【詳解】（1）淀粉分支酶基因異常，導(dǎo)致淀粉分支酶活性大大降低，進(jìn)而使得淀粉含量降低，淀粉在細(xì)胞中具有保留水分的作用，當(dāng)豌豆成熟時，淀粉含量低的種子表現(xiàn)為皺粒，這表明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）分析題圖可知：圖①個體會產(chǎn)生Ab和aB這兩種配子，自交后產(chǎn)生的子代基因型為AAbb（致死）、aaBB（致死）、AaBb；圖②個體會產(chǎn)生AB和ab這兩種配子，自交后產(chǎn)生的子代基因型為AABB（致死）、aabb、AaBb；圖③個體會產(chǎn)生AB、ab、Ab、aB這四種配子，自交后產(chǎn)生的子代基因型為AABB（致死）、AaBB（致死）、AABb（致死）、AaBb、AAbb（致死）、Aabb、aaBB（致死）、aaBb、aabb，故當(dāng)兩對基因的位置關(guān)系為圖中的①時，自交后代均為雜合子；由于A與b位于一條染色體上，a與B位于一條染色上，此時A/a和B/b兩對等位基因不遵循自由組合定律(非同源染色體上的非等位基因遵循自由組合定律)。（3）豌豆花為兩性花，自花傳粉，豌豆植株雌雄同株，無性染色體，故沒有必要用矮莖植株作母本和高莖作父本進(jìn)行雜交，判斷D、d是否位于X染色體上。15．（23·24上·石家莊·階段練習(xí)）為探究果蠅體色（E/e）和眼型（B/b）的遺傳特點，某小組選擇灰體正常眼雌果蠅與黃體正常眼雄果蠅交配得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2結(jié)果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：F2表型雌性雄性灰體正常眼黃體正常眼灰體正常眼灰體棒眼黃體正常眼黃體棒眼數(shù)量43814665721921973(1)根據(jù)F2的結(jié)果可推斷，果蠅體色中的灰體由染色體上的性基因控制，判斷的依據(jù)是。F2中灰體雌雄果蠅隨機(jī)交配，后代出現(xiàn)黃體的概率為。(2)根據(jù)可知，控制果蠅體色和眼型的基因在遺傳上遵循自由組合定律，可推斷控制眼型的基因的位置可能是。(3)若控制果蠅眼型的基因只位于X染色體上，根據(jù)F2雄果蠅的表型以及比例可推斷F1母本眼型的基因型為；若F1父本有兩種表型，從配子的角度分析，F(xiàn)2雌性中只有正常眼一種表型的原因可能是。【答案】(1)常顯F2的雌雄果蠅中灰體：黃體都是3:11/9(2)F2中雌性和雄性都是灰體：黃體=3:1，雌性只有正常眼，雄性既有正常眼又有棒眼在X染色體上(3)XBXb含棒眼基因（Xb）的雄配子致死【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意，灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅交配，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中雌雄灰體：黃體均為3：1，可知該性狀與性別無關(guān)，故體色B/b位于常染色體上，并且灰體為顯性，親本灰體基因型為EE，黃體基因型為ee。F2雌雄果蠅關(guān)于體色的基因型均為EE:Ee:ee=1:2:1，灰體雌雄產(chǎn)生的配子中，均是E的概率=1/2+2/3×1/2=2/3，e的概率=1/3,后代出現(xiàn)黃體的概率為1/3×1/3=1/9。（2）由于F2中雌性和雄性都是灰體：黃體=3:1，控制體色的基因位于常染色體；雌性只有正常眼，雄性既有正常眼又有棒眼，說明性狀與性別相關(guān)聯(lián)，控制眼型的基因位于X染色體上，故控制果蠅體色和眼型的基因在遺傳上遵循自由組合定律。（3）若控制果蠅眼型的基因只位于X染色體上，F(xiàn)2雄果蠅的X染色體來自F1雌果蠅，而F2雄果蠅有正常眼和棒眼兩種眼型，且比例為1:1，可推斷F1母本眼型的基因型為XBXb。若F1父本有兩種表型，F(xiàn)2雌性中只有正常眼一種表型，可能是因為父本產(chǎn)生的含棒眼基因（Xb）的雄配子致死。1.（20·21·山東·高考真題）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯誤的是（

）A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6【答案】D【分析】分析題意可知：果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，屬于測交；星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1，則星眼為顯性性狀，且星眼基因純合致死，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅，可知缺刻翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀，且缺刻翅雄果蠅致死，假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則雌蠅中沒有基因型為XBXB的個體?！驹斀狻緼、親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY，則F1中星眼缺刻翅果蠅（只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為2/3×1/3=2/9）與圓眼正常翅果蠅（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）數(shù)/量相等，A正確；B、雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為1/3×1/2=1/6，B正確；C、由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，C正確；D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，則缺刻翅基因XB的基因頻率為1/（2×2+1）=1/5，D錯誤。故選D。2．（22·23·全國·高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀：高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進(jìn)行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是（

）A．從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B．實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進(jìn)行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4【答案】D【分析】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死。【詳解】A、實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中原本為AA：Aa：aa=1：2：1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代原本為BB：Bb：bb=1：2：1，因此推測BB致死，A正確；B、實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb，子代中由于AA致死，因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；C、由于AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb，C正確；D、將寬葉高莖植株AaBb進(jìn)行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1，其中只有窄葉矮莖的植株為純合子，所占比例為1/9，D錯誤。故選D。3．（22·23·全國·高考真題）水稻的某病害是由某種真菌（有多個不同菌株）感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為顯性。現(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進(jìn)行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯誤的是（

）A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=3：1B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感=1：1C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=1：1D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感=2：1：1【答案】A【分析】基因分離定律實質(zhì):在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性;當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子當(dāng)中，獨立地隨配子遺傳給后代。據(jù)題干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2或者A2a，易感植株是aa?！驹斀狻緼D、全抗植株與抗性植株，有六種交配情況：A1A1與A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2與A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2A2交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a與A2a交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A錯誤，D正確；B、抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配，后代全為抗性，或者為抗性：易感=1：1，B正確C、全抗與易感植株交，若如果是A1A1與aa，后代全為全抗，若是A1A2與a，后代為全抗：抗性=1：1，若是A1a與aa，后代為全抗:易感=1：1，C正確。故選A。4．（21·22·重慶·高考真題）半乳糖血癥是F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個突變位點I和II，任一位點突變或兩個位點都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點的5種類型。下列敘述正確的是（

）類型突變位點①②③④⑤I+/++/-+/++/--/-Ⅱ+/++/-+/-+/++/+注：“+”表示未突變，“-”表示突變，“/”左側(cè)位點位于父方染色體，右側(cè)位點位于母方染色體A．若①和③類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2B．若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4C．若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4D．若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2【答案】B【分析】根據(jù)題意，“F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病”，“任一位點突變或兩個位點都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因”，用F/f表示相關(guān)基因，只要有一個突變位點，就能出現(xiàn)f基因，故①②③④的基因型分別是FF、Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色體都在I位點突變，所以基因型是ff?！驹斀狻緼、若①和③類型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，則后代患病的概率是0，A錯誤；B、若②和④類型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，則后代患病（基因型為ff）的概率是1/4，B正確；C、若②和⑤類型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型為ff，則后代患病（基因型為ff）的概率是1/2，C錯誤；D、若①和⑤類型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型為ff，則后代患病的概率是0，D錯誤。故選：B。5．（21·22·海南·高考真題）匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導(dǎo)致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20％，匍匐型個體占80％，隨機(jī)交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個體隨機(jī)交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．F1中匍匐型個體的比例為12/25 B．與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高C．F2中野生型個體的比例為25/49 D．F2中A基因頻率為2/9【答案】D【分析】匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導(dǎo)致胚胎死亡。因此種群中只存在Aa和aa兩種基因型的個體?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，A基因純合時會導(dǎo)致胚胎死亡，因此匍匐型個體Aa占80％，野生型個體aa占20％，則A基因頻率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，由于A基因純合時會導(dǎo)致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A錯誤；B、由于A基因純合時會導(dǎo)致胚胎死亡，因此每一代都會使A的基因頻率減小，故與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較低，B錯誤；C、子一代Aa占4/7，aa占3/7，產(chǎn)生的配子為A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于AA=2/7×2/7=4/49致死，因此子二代aa占25/49÷（1－4/49）=5/9，C錯誤；D、子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因頻率為4/9×1/2=2/9，D正確。故選D。6．（21·22·海南·高考真題）假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴Ｘ隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．Ⅱ-1的母親不一定是患者 B．Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因來自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病【答案】A【分析】假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患病，其兒子必為患者?！驹斀狻緼、假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，女性患者的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，Ⅱ-1的母親一定攜帶致病基因，但不一定是患者，A正確；B、由于Ⅱ-3的父親為患者，致病基因一定會傳遞給Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定為攜帶者，B錯誤；C、Ⅲ-2的致病基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因來自其父親Ⅰ-2，C錯誤；D、Ⅱ-3一定為攜帶者，設(shè)致病基因為a，則Ⅲ-3基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性X