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陜西省延安市2024年高一化學第二學期期末聯(lián)考試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在光照條件下,納米TiO2能將甲醛催化氧化成二鋮化碳和水。經(jīng)10小時(h)催化氧化后,某密閉空間內(nèi)甲醛的濃度從2.0×10-7mol/L降到1.0×10-7mol/L,則甲醛在這段時間內(nèi)的平均反應速率為()A.4.0×10-8mol/(L·h)B.3.0×10-8mol/(L·h)C.2.0×10-8mol/(L·h)D.1.0×10-8mol/(L·h)2、元素X的原子有3個電子層,最外電子層上有4個電子。則X元素位于周期表的()A.第四周期ⅢA族 B.第四周期ⅦA族C.第三周期ⅣB族 D.第三周期ⅣA族3、下列離子方程式書寫正確的是A.銅粉加入氯化鐵溶液中:Cu+Fe3+=Fe2++Cu2+B.將稀硫酸滴在銅片上:Cu+2H+=Cu2++H2↑C.氯氣與燒堿溶液反應:Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2OD.將少量銅屑放入稀硝酸中:Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2O4、不能作為元素周期表中元素排列順序的依據(jù)的是()A.原子的核電荷數(shù)B.原子的核外電子數(shù)C.原子的質子數(shù)D.原子的中子數(shù)5、一定量的濃硫酸與過量的鋅充分反應,產(chǎn)生的氣體可能有①SO2②SO3③H2S④H2A.①②B.①③C.①④D.只有①6、取含Cr2O72-的模擬水樣若干份,在不同pH條件下,分別向每個水樣中加一定量的FeSO4或NaHSO3固體,充分反應后再滴加堿液生成Cr(OH)3沉淀,從而測定除鉻率,實驗結果如圖所示。下列說法正確的是
A.理論上FeSO4的除鉻率比等質量的NaHSO3高B.用NaHSO3除鉻時,pH越低,越有利于提高除鉻率C.pH
>8,F(xiàn)eSO4的除鉻率下降與廢水中溶解氧參與反應有關D.從提高除鉻率的角度分析,處理酸性含鉻廢水應選用NaHSO37、鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,下列遞變規(guī)律正確的是()A.原子半徑逐漸增大 B.單質的氧化性逐漸增強C.單質熔、沸點逐漸降低 D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強8、將氣體A、B置于容積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應:4A(g)+B(g)2C(g),反應進行到4s末,測得A、B、C的物質的量分別為0.5mol、0.4mol、0.2mol。則用反應物B表示該反應的速率為(
)A.0.025mol·L-1·s-1 B.0.0125mol·L-1·s-1C.0.05mol·L-1·s-1 D.0.1mol·L-1·s-19、拆開1mol共價鍵所吸收的能量或形成1mol共價鍵所釋放的能量稱為鍵能。已知:H-H鍵能為436kJ/mol,H-N鍵能為391kJ/mol,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,下列說法中正確的是()A.H-H比N≡N更牢固B.N≡N鍵能約為946kJ/molC.合成氨反應選擇適當?shù)拇呋瘎┦菫榱颂岣逪2的轉化率D.0.5molN2和1.5molH2在題給條件下充分反應,放出熱量為46.2kJ10、等質量的固體硫和硫蒸氣分別在相同條件下完全燃燒,放出的熱量()A.前者多B.后者多C.兩者相等D.無法比較11、下圖是A、B兩種重要的有機合成原料的結構。下列有關說法中正確的是A.A與B互為同系物B.A與B都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應C.在一定條件下,A與B均能發(fā)生取代反應D.A與B都能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO212、將反應Cu(s)+2Ag+(aq)==Cu2+(aq)+2Ag(s)設計成如圖所示原電池。下列說法中正確的是()A.電極X是正極,其電極反應為Cu-2e-==Cu2+B.銀電極板質量逐漸減小,Y溶液中c(Ag+)增大C.當X電極質量變化0.64g時,Y溶液質量變化2.16gD.外電路中電流由銀極流向銅極13、簡單原子的原子結構可用下圖形象地表示:其中●表示質子或電子,○表示中子,則下列有關①②③的敘述正確的組合是a.①②③互為同位素b.①②③互為同素異形體c.①②③具有相同的質量數(shù)d.①②③是三種化學性質不同的粒子e.①②③具有相同的質量f.①②③是三種不同的原子A.e、f B.b、c C.d、e D.a(chǎn)、f14、“綠色化學”是21世紀化學發(fā)展的主導方向。下列不符合“綠色化學”的是()A.消除硫酸廠尾氣中的SO2:SO2+2NH3+H2O===(NH4)2SO3B.消除制硝酸工業(yè)尾氣中的氮氧化物:NO2+NO+2NaOH===2NaNO2+H2OC.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OD.制CuSO4:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(稀)===CuSO4+H2O15、下列有關海水綜合利用的說法正確的是A.利用電解的方法可以從海水中獲取淡水B.海水中含有鉀元素,只需經(jīng)過物理變化可以得到鉀單質C.海水蒸發(fā)制海鹽的過程只發(fā)生了化學變化D.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備Cl216、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結構簡式如下:下列有關香葉醇的敘述正確的是A.香葉醇的分子式為C10H20OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應也能發(fā)生取代反應17、下列氣體中,溶于水后沒有強酸生成的是()A.Cl2 B.SO2 C.SO3 D.NO218、在恒溫、恒容的密閉容器中進行反應A(g)═B(g)+C(g),若反應物的濃度由2mol?L-1降到0.8mol?L-1需要20s,那么反應物濃度再由0.8mol?L-1降到0.2mol?L-1所需要的時間為A.10s B.大于10s C.小于10s D.無法判斷19、化學與生活密切相關,下列有關說法正確的是A.維生素C具有還原性,在人體內(nèi)起抗氧化作用B.糖類都可以發(fā)生水解反應C.煤經(jīng)氣化和液化兩個物理變化過程,可變?yōu)榍鍧嵞茉碊.人體中沒有水解纖維素的酶,所以纖維素在人體中沒有任何作用20、下列各圖所示的分子結構模型中,分子式為CH4的是()A. B.C. D.21、下列關于鹵族元素的比較中,錯誤的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI B.單質的氧化性:F2>Cl2>Br2>I2C.離子的還原性:F->Cl->Br->I- D.元素的非金屬性:F>Cl>Br>I22、下列說法正確的是()①鋅跟稀硫酸反應制取氫氣,加入少量硫酸銅溶液能加快反應速率;②電冶鋁工業(yè)中用電解熔融狀態(tài)氧化鋁,用冰晶石作助熔劑的方法進行冶煉③電解法精煉銅時,電路中每轉移2mol電子,陽極質量就減少64g④鍍鋅鐵鍍層破壞后鋅仍能減緩鐵腐蝕,其原理為犧牲陽極的陰極保護法⑤第五套人民幣的一元硬幣材質為銅芯鍍銀,在電鍍過程中,銅芯應做陽極⑥外加電流的金屬保護中,被保護的金屬與電源的正極相連,發(fā)生氧化反應A.①②④B.①②③④C.①③⑤⑥D.③④⑥二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外層共有11個電子,且這種三元素的最高價氧化物的水化物之間兩兩皆能反應,均能生成鹽和水,D元素原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4個,E元素氫化物中有2個氫原子,試回答:(1)寫出B原子結構示意圖___(2)元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是___,寫出一種含有F元素的具有漂白性的物質___(用化學式表示)。(3)用電子式表示A、F原子形成化合物的過程___。(4)C、F兩種元素最高價氧化物的水化物之間反應的離子方程式___。(5)設計實驗證明E、F兩種元素非金屬性的強弱___(化學方程式加必要文字說明)。24、(12分)A、B、D、E、X、Y為元素周期表中六種主族元素,其原子序數(shù)依次增大。常溫下,A2D呈液態(tài);B是大氣中含量最高的元素;E、X、Y原子最外層電子數(shù)相同,且E的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少1;過渡元素Z與D可形成多種化合物,其中紅棕色粉末Z2D3常用作紅色油漆和涂料。請用化學用語回答下列問題:(1)A與D可形成既含極性鍵又含非極性鍵的化合物W,W的水溶液呈弱酸性,常用作無污染的消毒殺菌劑,W的電子式為______。(2)向W溶液中加入ZE3,會減弱W的消毒殺菌能力,溶液呈現(xiàn)淺黃色。用化學方程式表示其原因是_________。(3)將E2的水溶液加入淺綠色的ZE2溶液中發(fā)生反應的離子方程式是________。(4)X和Y的單質,分別與H2化合時,反應劇烈程度強的是____(填化學式);從原子結構角度分析其原因是_____。25、(12分)化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖),用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:+H2O密度g熔點℃沸點℃溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片(防止暴沸),緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。導管B除了導氣外還具有的作用是______。②試管C置于冰水浴中的目的是______。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號)洗滌。A.KMnO4溶液
B.稀H2SO4C.Na2CO3②再將環(huán)己烯按上圖裝置蒸餾,冷卻水從______口進入(填“g”或“f”),蒸餾時要加入生石灰,其目的是______。③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在______左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是_____。A.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品B.環(huán)己醇實際用量多了C.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是______。A.分別加入酸性高錳酸鉀溶液B.分別加入用金屬鈉C.分別測定沸點26、(10分)在三支試管中分別加入2mL5%H2O2溶液,再在其中兩支試管中分別滴加0.1mol/LFeCl3溶液和0.1mol/LCuSO4溶液,試管中發(fā)生反應的化學方程式__________,后兩支試管中能觀察到的共同的明顯現(xiàn)象是__________。該實驗說明催化劑能加快化學反應速率,還能得出的結論是__________。27、(12分)某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某化學興越小組對其組成進行探究。已知Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生歧化反應:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。方案一:(1)學生甲取少量樣品于燒杯中,加入過量濃硝酸,產(chǎn)生一種紅棕色的氣體。由此可得出樣品中一定含有_______,寫出產(chǎn)生上述氣體的化學方程式_____________。(2)進一步探究樣品中另一種成分。實驗操作步驟為:取少量上述反應后溶液,加入______(填化學式)溶液,觀察現(xiàn)象。方案二:(3)學生乙取少量樣品于燒杯中,加入過量稀硫酸,并作出如下假設和判斷,結論正確的____。A.若固體全部溶解,說明樣品一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固體部分溶解,說明樣品一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O方案三:學生丙利用下圖所示裝置進行實驗,稱量反應前后裝置C中樣品的質量,以確定樣品的組成。回答下列問題:(4)裝置A是氫氣的發(fā)生裝置,可以使用的藥品是______(填選項)。A.氫氧化鈉溶液和鋁片
B.稀硝酸和鐵片
C.稀硫酸利鋅片
D.濃硫酸和鎂片(5)下列實驗步驟的先后順序是_____(填序號)。①打開止水夾
②關閉止水夾
③點燃C處的酒精噴燈④熄滅C處的酒精噴燈
⑤收集氫氣并驗純(6)假設樣品全部參加反應生成相應金屬單質,若實驗前樣品的質量為15.2g,實驗后稱得裝置C中固體的質最為12.0g。則樣品的組成是(若有多種成分,則須求出各成分的質量)_____。28、(14分)工業(yè)上以鈦鐵礦(主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),含有MgO、SiO2等雜質)為原料,制備金屬鈦和鐵紅的工藝流程如下:已知:酸溶時,F(xiàn)eTiO3轉化為Fe2+和TiO2+(1)FeTiO3中Ti元素的化合價為_____價,鐵紅的用途為____________(任寫一種)。(2)“水解”中,發(fā)生反應的離子方程式為______________________________。(3)“沉鐵”中,生成的酸性氣態(tài)產(chǎn)物的電子式為______________;該過程控制反應溫度低于35℃,原因為_______________________________________。(4)FeCO3轉化為鐵紅時,發(fā)生的化學方程式為_______________________________。(5)制得的FeCO3可加入足量的稀硫酸,則從溶液中獲得綠礬的操作是_____________。(6)電解生產(chǎn)鈦時用TiO2和石墨做電極,電解質為熔融的CaO,則陰極的反應式為_______。29、(10分)(I)將下列物質進行分類:①H與D②O2與O3③乙醇(C2H5OH)與甲醚(CH3-O-CH3)④正丁烷與異丁烷⑤C60與金剛石(1)互為同位素的是_______(填編號、下同);(2)互為同素異形體的是_______;(3)互為同分異構體的是________;(II)反應Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑的能量變化趨勢如圖所示:(1)該反應為_______反應(填“吸熱”或“放熱”)。(2)若要使該反應的反應速率加快,下列措施可行的是______(填字母)。A.改鐵片為鐵粉B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.適當升高溫度(3)若將上述反應設計成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為_____(填“正”或“負”)極。該極上發(fā)生的電極反應為___________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】經(jīng)10小時(h)催化氧化后,某密閉空間內(nèi)甲醛的濃度從2.0×10-7mol/L降到1.0×10-7mol/L,甲醛在這段時間內(nèi)的平均反應速率為=1.0×10-8mol/(L·h),故選D。2、D【解析】
因為元素X的原子有3個電子層,所以第三周期,最外層有4個電子,所以是第ⅣA族,即第3周期ⅣA族,故答案為D。3、C【解析】
A.銅粉加入氯化鐵溶液中生成氯化亞鐵和氯化銅,正確的離子方程式為:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+,故A錯誤;B.銅和稀硫酸不反應,不能書寫離子方程式,故B錯誤;C.氯氣與燒堿溶液反應的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故C正確;D.銅和稀硝酸反應生成NO,反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯誤;故選C。4、D【解析】元素周期律的實質是原子核外電子排布周期性變化的必然結果,原子的核外電子數(shù)等于核電荷數(shù),等于核內(nèi)質子數(shù),所以答案選D。5、C【解析】濃硫酸具有強氧化性,與鋅反應生成硫酸鋅、二氧化硫和水,隨著反應的進行,硫酸濃度減小,稀硫酸與鋅反應生成硫酸鋅和氫氣,答案選C。6、C【解析】分析:本題考查的是物質的分離和提純,分析圖像是關鍵。詳解:A.反應中FeSO4的鐵元素化合價升高1價,而NaHSO3中硫元素化合價升高2價,等質量的兩種物質,亞硫酸氫鈉的轉移電子數(shù)多,除鉻率高,故錯誤;B.從圖分析,亞硫酸氫鈉在pH為4-6之間的除鉻率比pH為8-10的除鉻率高,但pH太低時亞硫酸氫鈉不能存在,故錯誤;C.溶液堿性增強,亞鐵離子容易生成氫氧化亞鐵,且容易被氧氣氧化,不能除鉻,所以pH>8,F(xiàn)eSO4的除鉻率下降與廢水中溶解氧參與反應有關,故正確;D.從圖分析,在酸性條件下亞硫酸氫鈉的除鉻率稍微高些,但后面加入堿液生成氫氧化鉻,在堿性條件下硫酸亞鐵的除鉻率更高,所以綜合考慮,應選用硫酸亞鐵,故錯誤。7、A【解析】
A項,同主族自上而下,原子半徑逐漸增大,A項正確;B項,同主族自上而下,元素的非金屬性逐漸減弱,單質的氧化性逐漸減弱,B項錯誤;C項,鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,單質熔、沸點逐漸升高,C項錯誤;D項,同主族自上而下,元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,D項錯誤;答案選A。8、B【解析】容積為2L,發(fā)生反應4A(g)+B(g)2C(g),根據(jù)生成C的物質的量2mol,可以求出消耗B的物質的量1mol,c(B)=1/2=0.5mol·L-1,v(B)=0.5/4=0.0125mol·L-1·s-1;正確選項B。9、B【解析】試題分析:反應熱等于生成物中斷鍵吸收的熱量和形成反應物中化學鍵放出的熱量之差,則如果假設N≡N鍵能為x,則根據(jù)熱化學方程式可知x+3×436kJ/mol-2×3×391kJ/mol=-92.4kJ/mol,解得x=946kJ/mol,所以B正確;A、H-H比N≡N鍵能小,所以N≡N比H-H更牢固,A不正確;C、催化劑只能改變反應速率,而不能改變平衡狀態(tài),所以合成氨反應選擇適當?shù)拇呋瘎┎皇菫榱颂岣逪2的轉化率,C不正確;D、由于該反應是可逆反應,因此0.5molN2和1.5molH2在題給條件下充分反應,放出熱量小于46.2kJ,D不正確,答案選B。考點:考查反應熱的計算、應用以及催化劑對反應速率和平衡狀態(tài)的影響10、B【解析】等量的同種物質氣態(tài)時能量最高,液態(tài)次之,固態(tài)最小,能量越高燃燒放出熱量越多,等質量的固體硫和硫蒸氣,氣態(tài)硫具有的能量高,燃燒放出的熱量多,所以等質量的固體硫和硫蒸氣分別在相同條件下完全燃燒,放出的熱量后者多,故選B。11、C【解析】分析:根據(jù)有機物結構簡式可知A中含有碳碳雙鍵和羥基,B中含有羧基,據(jù)此判斷。詳解:A.同系物是指結構相似,組成上相差n個CH2原子團的有機物之間的互稱,A分子中含有羥基,B分子中含有羧基,結構不相似,不互為同系物,A錯誤;B.B分子中含有羧基和苯環(huán),和溴的四氯化碳溶液不會發(fā)生加成反應,B錯誤;C.A、B分子含有的羥基和羧基均能發(fā)生酯化反應,酯化反應屬于取代反應,另外苯環(huán)上的氫原子也可以被取代,C正確;D.只有羧基能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生二氧化碳,因此A與碳酸氫鈉溶液不反應,D錯誤;答案選C。12、D【解析】A、電極X的材料是銅,為原電池的負極,其電極反應為Cu-2e-==Cu2+,錯誤;B、銀電極為電池的正極,被還原,發(fā)生的電極反應為:Ag++e--==Ag,銀電極質量逐漸增大,Y溶液中c(Ag+)減小,錯誤;C、當X電極質量減少0.64g時,即0.64g÷64g/mol=0.01mol,則正極有0.02mol的銀單質析出,即0.02mol×108g/mol=2.16g,則溶液質量變化應為2.16g-0.64g=1.52g。錯誤;D、電極X的材料是銅,為原電池的負極;銀電極為電池的正極,外電路中電流由正極(銀電極)流向負極(銅電極)。正確;故選D。13、D【解析】
三個圖形中均含有1個質子,都是氫元素,原子中的中子數(shù)分別為0、1、2,屬于同位素?!驹斀狻縜、①②③含有質子數(shù)相同,中子數(shù)不同互為同位素,故正確;b、同素異形體是同種元素形成的不同單質,①②③含有質子數(shù)相同,中子數(shù)不同互為同位素,故錯誤;c、①②③含有質子數(shù)相同,中子數(shù)不同,所以具有不相同的質量數(shù),故錯誤;d、①②③均含有1個質子,都是氫元素的原子,是三種化學性質相同的粒子,故錯誤;e、①②③含有質子數(shù)相同,中子數(shù)不同,所以具有不相同的質量數(shù),則質量不同,故錯誤;f、①②③是同種元素的三種不同的原子,故正確;a、f正確,故選D?!军c睛】本題考查同位素,注意同位素的概念及質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù)是解答關鍵。14、C【解析】本題考查綠色化學概念的理解。分析:根據(jù)反應中的生成物可知,選項ABD都是符合綠色化學思想的。C中有SO2生成,SO2屬于大氣污染物,SO2生成不符合綠色化學概念。詳解:既消除消除硫酸廠尾氣排放的SO2氣體,還能得到(NH4)2SO3這種氮肥,不但方法合理科學,而且避免空氣污染,符合綠色環(huán)保要求,A不選;用此法消除制硝酸工業(yè)尾氣氮的氧化物污染,防止空氣污染,避免酸雨的形成,符合綠色環(huán)保要求,B不選;濃硫酸的還原產(chǎn)物是二氧化硫,對環(huán)境有污染,不符合綠色化學的理念,故C選;由銅制取氧化銅,氧化銅再與硝酸反應生成硝酸銅和水,不會導致空氣污染,符合倡導的綠色化學,D不選。故選C。15、D【解析】A.海水中含有大量鹽類,從海水中獲取淡水不需要發(fā)生化學變化,所以電解海水不能獲取淡水,淡化海水的方法有蒸餾法、結晶法、淡化膜法等,常用的為蒸餾法和淡化膜法,故A錯誤;B.海水中含有鉀離子,要得到K單質需要采用電解熔融鹽的方法獲取,該過程有新物質生成,所以發(fā)生化學變化,故B錯誤;C.海水蒸發(fā)制海鹽時,只是氯化鈉狀態(tài)發(fā)生變化,沒有新物質生成,所以海水制取食鹽的過程是物理變化過程,故C錯誤;D.通過物理方法暴曬海水得到NaCl,Na是活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融NaCl的方法獲取Na和Cl2,故D正確;故選D。16、D【解析】
A.根據(jù)香葉醇的結構簡式可知,香葉醇的分子式為C10H18O,故A錯誤;B.香葉醇含有碳碳雙鍵,香葉醇能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B錯誤;C.香葉醇含有碳碳雙鍵、羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;D.香葉醇含有碳碳雙鍵、羥基,所以能發(fā)生加成反應也能發(fā)生取代反應,故D正確。17、B【解析】
A.Cl2溶于水后生成鹽酸、次氯酸,鹽酸為強酸,與題意不符,A錯誤;B.SO2溶于水后生成亞硫酸,為弱酸,無強酸生成,符合題意,B正確;C.SO3溶于水后生成硫酸,為強酸,與題意不符,C錯誤;D.NO2溶于水后生成硝酸和NO,硝酸為強酸,與題意不符,D錯誤;答案為B。18、B【解析】
反應物的濃度由2mol/L降到0.8mol/L時的平均反應速率v===0.06mol/(L?s),假設以0.06mol/(L?s)的反應速率計算反應物A的濃度由0.8mol/L降到0.2mol/L所需反應時間t===10s,實際上A物質的化學反應速率是隨著物質濃度的減小而減小,所以反應物的濃度由0.8mol/L降到0.2mol/L時的平均反應速率小于0.06mol/(L?s),所用時間應大于10s,故選B?!军c睛】解答本題要注意濃度對反應速率的影響,20s后A的濃度減小,以后的反應速率要小于20s內(nèi)的反應速率。19、A【解析】
A.維生素C又稱為抗壞血酸,缺乏維生素C會導致壞血病,維生素C具有還原性,在人體內(nèi)起抗氧化作用,A正確;B.糖類中的單糖例如葡萄糖不能水解,B錯誤;C.煤經(jīng)氣化和液化分別生成CO、氫氣、甲醇等,為化學變化,C錯誤;D.人體中沒有水解纖維素的酶,但纖維素在人體中可以加強胃腸蠕動,有通便功能,D錯誤。答案選A。20、A【解析】
A、根據(jù)分子的結構模型可知,該有機物為甲烷,分子式為CH4,故A正確;B、根據(jù)分子的結構模型可知,該有機物為乙烯,分子式為C2H4,故B錯誤;C、根據(jù)分子的結構模型可知,該有機物為乙醇,分子式為C2H6O,故C錯誤;D、根據(jù)分子的結構模型可知,該有機物為苯,分子式為C6H6,故D錯誤;答案選A。21、C【解析】
鹵族元素從F到I,非金屬性減弱,單質的氧化性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性減弱,陰離子還原性增強?!驹斀狻緼.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HF>HCl>HBr>HI,A正確;B.單質的氧化性F2>Cl2>Br2>I2,B正確;C.離子的還原性F-<Cl-<Br-<I-,C不正確;D.元素的非金屬性F>Cl>Br>I,D正確。綜上所述,關于鹵族元素的比較中,錯誤的是C。22、A【解析】分析:本題考查的是金屬的腐蝕和防護,根據(jù)原電池和電解池的原理進行分析。詳解:①鋅跟稀硫酸反應制取氫氣,加入少量硫酸銅溶液時鋅與硫酸銅反應生成銅,在硫酸存在下形成原電池,加快反應速率,故正確;②電冶鋁工業(yè)中用電解熔融狀態(tài)氧化鋁,用冰晶石作助熔劑的方法可以降低氧化鋁的熔點,故正確;③電解法精煉銅時,陽極上先溶解活潑的金屬,再溶解銅,故電路中每轉移2mol電子,陽極質量不是銅的質量,故錯誤;④鍍鋅鐵鍍層破壞后形成原電池,鋅做原電池的負極,鋅仍能減緩鐵腐蝕,其原理為犧牲陽極的陰極保護法,故正確;⑤第五套人民幣的一元硬幣材質為銅芯鍍銀,在電鍍過程中,銅芯應做陰極,銀做陽極,故錯誤;⑥外加電流的金屬保護中,被保護的金屬與電源的負極極相連,不發(fā)生反應,故錯誤。故選A。點睛:掌握特殊的電解池的工作原理。在電鍍裝置中,待鍍金屬在陰極,鍍層金屬做陽極,溶液含有鍍層金屬陽離子。在精煉銅裝置中,陽極為粗銅,首先是粗銅中存在的活潑金屬反應,如鋅鐵等,然后才是銅溶解,而活潑性在銅之后的金屬如銀或金等變成陽極泥沉降下來。陰極為純銅,可以通過轉移電子數(shù)計算析出的銅的質量,不能計算陽極溶解的質量。二、非選擇題(共84分)23、NaOHHClO、Ca(ClO)2、NaClO等Al(OH)3+3H+=Al3++3H2OH2S溶液中通入Cl2,生成淡黃色沉淀,反應生成HCl和S,反應方程式為H2S+Cl2=2HCl+S↓【解析】
A、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外層共有11個電子,且這種三元素的最高價氧化物的水化物之間兩兩皆能反應,均能生成鹽和水,則A為鈉元素,C為鋁元素,F(xiàn)為氯元素,D元素原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4個,則為硅元素,E元素氫化物中有2個氫原子,則為硫元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次增大第三周期元素。已知A、C、F三原子的最外層共有11個電子,且這種三元素的最高價氧化物的水化物之間兩兩皆能反應,均能生成鹽和水,則A為鈉元素,C為鋁元素,故B為鎂元素,F(xiàn)為氯元素,D元素原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4個,則為硅元素,E元素氫化物中有2個氫原子,則為硫元素。(1)B為鎂元素,原子序數(shù)為12,原子結構示意圖為;(2)同周期從左到右金屬性逐漸減弱,其最高價氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,故元素最高價氧化物對應水化物中堿性最強的是NaOH,F(xiàn)為氯元素,含有F元素的具有漂白性的物質有HClO、Ca(ClO)2、NaClO等;(3)A、F原子形成化合物NaCl,氯化鈉為離子化合物,鈉離子與氯離子通過離子鍵結合而成,NaCl的形成過程為;(4)C、F兩種元素最高價氧化物的水化物Al(OH)3、HClO4之間反應的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)E為硫元素、F為氯元素;證明其非金屬性強弱可以有很多方法,如對應氫化物的穩(wěn)定性,最高價氧化物對應水化物的酸性,非金屬單質的氧化性等,如H2S溶液中通入Cl2,生成淡黃色沉淀,反應生成HCl和S,反應方程式為H2S+Cl2=2HCl+S↓?!军c睛】考查物質性質原子結構與位置關系、電子式等化學用語、元素化合物性質,易錯點為(5)E為硫元素、F為氯元素;證明其非金屬性強弱可以有很多方法,如對應氫化物的穩(wěn)定性,最高價氧化物對應水化物的酸性,非金屬單質的氧化性等。24、2H2O22H2O+O2↑Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+Br2Br、I屬于第ⅦA族(同一主族)元素,自上而下電子層數(shù)增加,非金屬性減弱,反應的劇烈程度減弱【解析】
常溫下,A2D呈液態(tài),A2D是水,A是H元素、D是O元素;B是大氣中含量最高的元素,B是N元素;E、X、Y原子最外層電子數(shù)相同,且E的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少1,則E是Cl、X是Br、Y是I;過渡元素Z與D可形成多種化合物,其中紅棕色粉末Z2D3常用作紅色油漆和涂料,Z2D3是氧化鐵,Z是Fe元素?!驹斀狻?1)H與O形成的既含極性鍵又含非極性鍵的化合物W是過氧化氫,電子式為;(2)ZE3是FeCl3,F(xiàn)e3+催化分解過氧化氫,會減弱過氧化氫的消毒殺菌能力,化學方程式是2H2O22H2O+O2↑;(3)將氯水加入淺綠色的FeCl2溶液中,F(xiàn)eCl2被氧化為FeCl3,發(fā)生反應的離子方程式是Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;(4)Br、I屬于第ⅦA族(同一主族)元素,自上而下電子層數(shù)增加,非金屬性減弱,反應的劇烈程度減弱,所以與H2化合時,Br2反應劇烈程度強。25、冷凝防止環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg除去水分83℃CBC【解析】
(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有環(huán)己醇,提純產(chǎn)物時用c(Na2CO3溶液)洗滌;②為了增加冷凝效果,冷卻水從下口(g)進入;生石灰能與水反應生成氫氧化鈣,利于環(huán)己烯的提純;③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點為83℃;粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量;(3)根據(jù)混合物沒有固定的沸點,而純凈物有固定的沸點,通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點,可判斷產(chǎn)品的純度?!驹斀狻?1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導管B除了導氣作用外,還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯是烴類,屬于有機化合物,在常溫下呈液態(tài),不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后,環(huán)己烯在上層。由于濃硫酸可能被還原為二氧化硫氣體,環(huán)己醇易揮發(fā),故分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量環(huán)己醇,還可能溶解一定量的二氧化硫等酸性氣體,聯(lián)想制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時用飽和碳酸鈉溶液洗滌可除去酸性氣體并溶解環(huán)己醇,除去雜質。稀硫酸不能除去酸性氣體,高錳酸鉀溶液會將環(huán)己烯氧化,因此合理選項是C;②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進入,生石灰能與水反應生成氫氧化鈣,除去了殘留的水,然后蒸餾,就可得到純凈的環(huán)己烯;③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點為83℃,因此收集產(chǎn)品應控制溫度在83℃左右,若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,會導致環(huán)己醇的轉化率減小,故環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量,故合理選項是C;(3)區(qū)別粗品與精品的方法是向待檢驗物質中加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則物質是精品,否則就是粗品,也可以根據(jù)物質的性質,混合物由于含有多種成分,沒有固定的沸點,而純凈物只有一種成分組成,有固定的沸點,通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點,可判斷產(chǎn)品的純度,因此合理選項是BC?!军c睛】本題以有機合成為載體,綜合考查了實驗室制環(huán)己烯及醇、烴等的性質,混合物分離方法及鑒別,注意把握實驗原理和方法,特別是實驗的基本操作,學習中注意積累,綜合考查了學生進行實驗和運用實驗的能力。26、2H2O22H2O+O2↑有大量氣泡產(chǎn)生同一個反應可有多種催化劑,不同的催化劑催化效率不一樣【解析】
在催化劑的作用下雙氧水分解生成氧氣和水,則試管中發(fā)生反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑,反應能觀察到的共同的明顯現(xiàn)象是有大量氣泡產(chǎn)生。由于使用的催化劑不同,因此該實驗還能得出的結論是同一個反應可有多種催化劑,不同的催化劑催化效率不一樣。27、Cu2OCu2O+6HNO3(濃)=2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2OKSCNCAC①⑤③④②Fe2O3有8g、Cu2O有7.2g【解析】分析:(1)樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O分析可知,加入過量濃硝酸,產(chǎn)生一種紅棕色的氣體,說明硝酸被還原,氧化鐵無此性質,判斷一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應生成硝酸銅,二氧化氮和水;
(2)探究樣品中氧化鐵可以利用被酸溶解后的溶液中的鐵離子性質設計檢驗;
(3)Fe2O3與硫酸反應生成硫酸鐵,Cu2O放入足量稀硫酸中發(fā)生反應生成硫酸銅、銅,Cu能將Fe3+還原為Fe2+,F(xiàn)e3+遇KSCN試劑時溶液變紅色,F(xiàn)e2+遇KSCN試劑時溶液不變紅色,劇此分析ABC情況;(4)裝置A是氫氣的發(fā)生裝置,依據(jù)選項中生成氫氣的物質性質和裝置特點分析判斷;
(5)依據(jù)裝置圖和實驗目的分析判斷,實驗過程中,應先反應生成氫氣,驗純后加熱C處,反應后先熄滅C處酒精燈等到C處冷卻后再停止通氫氣,防止生成物被空氣中的氧氣氧化;
(6)依據(jù)極值方法分析計算反應前后固體質量變化分析判斷。詳解:(1)樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O分析可知,加入過量濃硝酸,產(chǎn)生一種紅棕色的氣體說明有還原硝酸的物質存在,氧化鐵無此性質,判斷一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應生成硝酸銅,二氧化氮和水,反應的化學方程式為:Cu2O+6HNO3(濃)═2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O,正確答案為:Cu2O;Cu2O+6HNO3(濃)═2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O;
(2)檢驗另一種物質氧化鐵的存在,可以利用樣品溶解于酸溶液中的鐵離子現(xiàn)狀設計實驗驗證:取少量溶液與試管中,滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,說明樣品中含有Fe2O3,反之說明樣品中不含有Fe2O3,正確答案為:KSCN;
(3)A、固體全部溶解,若固體是Fe2O3和Cu2O的混合物,放入足量稀硫酸中會有Cu生成,Cu恰好能將Fe3+還原為Fe2+,A選項錯誤;
B、固體若是Fe2O3和Cu2O的混合物,放入足量稀硫酸中會有Cu生成,Cu能將Fe3+還原為Fe2+,剩余銅,B選項錯誤;
C、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,因為Cu2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必須有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解產(chǎn)生的Cu,反應的有關離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O,C選項正確;正確答案為:C;
(4)A.氫氧化鈉溶液和鋁片反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,A選項符合;B.稀硝酸和鐵片反應不能生成氫氣,B選項不符合;C.稀硫酸和鋅片反應會生成氫氣,C選項符合;D.濃硫酸和鎂片反應生成二氧化硫不能生成氫氣,D選項不符合;正確答案為:AC;
(5)依據(jù)裝置圖分析,打開止水夾使裝置A中試劑發(fā)生反應生成氫氣,在裝置C導氣管處收集氫氣進行驗純,當氫氣純凈后,點燃C處酒精燈加熱反應完全,實驗結束先熄滅C處酒精燈,繼續(xù)通入氫氣至C處冷卻再停止通氫氣,實驗操作步驟先①打開止水夾,⑤收集氫氣并驗純,③點燃C處的酒精噴燈;④熄滅C處的酒精噴燈;②關閉止水夾,正確答案為:①⑤③④②;
(6)假設樣品全部參加反應,若實驗前樣品的質量為15.2克,實驗后稱得裝置C中固體的質量為12.0克,則
若全部是氧化鐵,反應為:Fe2O
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