
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
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文檔簡介
絕密★啟用前
2023年高考押題預(yù)測卷02【浙江卷】
化學(xué)
(考試時間:90分鐘試卷滿分:100分)
考生須知:
1.本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分,滿分100分,考試時間90分鐘。
2.考生答題前,務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用黑色字跡的簽字筆或鋼筆填寫在答題紙上。
3.選擇題的答案須用2B鉛筆將答題紙上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如要改動,須將原填涂處用橡皮
擦凈。
4.非選擇題的答案須用黑色字跡的簽字筆或鋼筆寫在答題紙上相應(yīng)區(qū)域內(nèi),作圖時可先使用2B鉛筆,
確定后須用黑色字跡的簽字筆或鋼筆描黑,答案寫在本試題卷上無效。
5.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7C12N14O16Na23Mg24Si28S32Cl35.5
K39Ca40Ti48Cr52Mn55Fe56Co59Ni59Cu64Zn65Ag108I127Ba137
選擇題部分
一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個備選項(xiàng)中只有一個是符合題
目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
1.下列物質(zhì)中受熱易分解且屬于酸式鹽的是()
A.NaCIB.(NH4)2CO3C.NaHSO4D.NaHCCh
2.硫酸鋼在醫(yī)療上常用作消化系統(tǒng)X射線檢查的內(nèi)服藥劑,下列說法不正確的是()
A.Ba元素位于周期表s區(qū)B.所有畏鹽都能使蛋白質(zhì)變性
C.硫酸鋼屬于強(qiáng)電解質(zhì)D.硫酸根離子的空間構(gòu)型是四面體
3.下列化學(xué)用語表示正確的是()
A.中子數(shù)為16的磷原子:;;P
B.羥基的電子式::0:H
C.SO2的VSEPR模型:(平面三角形)
D.基態(tài)Fe2+最高能級的電子云輪廓圖:°
4.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列兩者對應(yīng)關(guān)系不ip卿勺是()
A.碳酸鈉和碳酸氫鈉的溶液均呈堿性,可用作食用堿或工業(yè)用堿
B.不銹鋼中的合金元素主要是銘和銀,具有很強(qiáng)抗腐蝕能力,可用于醫(yī)療器材
C.硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體與絕緣體之間,可用來生產(chǎn)光導(dǎo)纖維
D.次氯酸的強(qiáng)氧化性能使某些有機(jī)色素褪色,可用作棉麻的漂白劑
5.下列關(guān)于元素及其化合物的性質(zhì)說法不無砸的是()
A.NazO?和CO2反應(yīng)可生成B.Cb和足量Fe反應(yīng)可生成FeCb
C.實(shí)驗(yàn)室常利用鍍鹽與強(qiáng)堿反應(yīng)檢驗(yàn)NH4+D.高溫下C與SiCh反應(yīng)可制備粗硅
6.連四硫酸鈉(Na2s4。6)能延長血液凝結(jié)時間,是生物酶、肽鍵的修復(fù)劑。其合成的化學(xué)方程式為
2Na2s2O3+h=Na2s4O6+2NM,下列說法不正確的是()
A.還原產(chǎn)物是Nai
B.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2
C.Na2s4。6溶液應(yīng)在陰涼處密封保存
D.Na2s46遇酸產(chǎn)生的氣體不能與品紅溶液反應(yīng)
7.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.向KAKSOS溶液中滴加Ba(OH)2溶液恰好使沉淀質(zhì)量最大:
2Al3++3SO42+3Ba2++6OH=2AI(OH).4+3BaSO4j.
B.硫酸鐵溶液與氨水反應(yīng):Fe3++3OH=Fe(OH)3;
C.Na2cO3溶液吸收少量。2[已知:Kai(H2co3)>Ka(HC10)>Ka2(H2co3)]:
2CO32-+C12+H2O=2HCOJ-+C1O-+C1-
D乙酸苯酚釀二…、和足量的溶液共熱:
8.下列說法不正確的是()
A.在酸催化下,以苯酚、甲醛為原料可制備線型結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂
B.以木材、秸稈等農(nóng)副產(chǎn)品為原料,經(jīng)加工處理可以得到合成纖維
C.在較高壓力、較高溫度并在引發(fā)劑的作用下,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成低密度聚乙烯,可用于生產(chǎn)食
品包裝袋等薄膜制品
D.蛋白質(zhì)分子中氨基酸單體的排列順序?yàn)榈鞍踪|(zhì)的一級結(jié)構(gòu),它是蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)
9.有機(jī)物X合成Y的轉(zhuǎn)化如圖。下列說法正確的是()
叫導(dǎo)
NHywf
NO:
XY
A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.Y分子中沒有手性碳原子
C.用FeCl3溶液可鑒別X與YD.X、Y均能使酸性KMnO,溶液褪色
10.四種短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中X是元素周期表中原子半徑最小的
元素;Y元素基態(tài)原子的最外層有1個未成對電子,次外層有2個電子;Z元素原子最高能級的不同軌道都
有電子,且自旋方向相同;W元素原子的價層電子排布式是ns,p2n。下列說法正確的是()
A.氫化物的穩(wěn)定性:一定有ZVW
B.同周期中第一電離能小于Z的有5種
C.Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸
D.X、Z可形成Z2X4,該分子中所有原子均滿足81穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
11.海港、碼頭的鋼制管樁會受到海水的長期侵襲,常用外加電流法對其進(jìn)行保護(hù)(如圖所示,其中高
硅鑄鐵為惰性輔助電極)。下列有關(guān)敘述中不正確的是()
A.a為負(fù)極,b為正極
B.高硅鑄鐵是作為損耗陽極材料發(fā)揮作用的
C.通電時,海水中的陽離子向鋼制管柱電極移動
D.通電后使鋼制管樁表面的腐蝕電流接近零
()
II
12.N,N-二甲基甲酰胺產(chǎn)一C-N(CH3)2]是良好的溶劑。下列說法不氐琥的是()
A.元素電負(fù)性大小:X(N)<X(O)B.原子半徑大?。簉(C)<r(N)
C.分子中含。鍵和兀鍵D.該物質(zhì)分子間存在范德華力
13.四校高三聯(lián)考)常溫下,將體積均為1mL、濃度均為0.10mol/L的XOH和X2CO3溶液分別加水稀
釋至體積為VmL,pH隨lgV的變化情況如圖所示,下列敘述中正確的是()
A.XOH是弱堿
+
B.pH=10的兩種溶液中的C(X):XOH>X2CO3
C.已知H2cCh的電離平衡常數(shù)K,〃遠(yuǎn)大于Ka2,則K“2約為1.0xl0T0.2
D.當(dāng)lgV=2時,若X2CO3溶液的溫度升高,溶液堿性增強(qiáng),則
14.四校高三聯(lián)考)常溫常壓下,甲醇在催化劑的作用下可以合成2-甲基丙酸甲酯,計(jì)算機(jī)模擬單個甲
醇分子在催化劑表面的反應(yīng)過程和能量變化示意圖如圖,下列說法錯誤的是()
-1.98
反應(yīng)過程
A.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CH2=CHCH3(g)+CO(g)+CH3OH(l)=(CH3)2CHCOOCH3(l)A//i=-1.98
ev-mol1
B.第一步反應(yīng)決定了總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率
C.化合物8和化合物9互為同分異構(gòu)體
D.上述反應(yīng)過程中HCo(CO)3未改變反應(yīng)的AH,降低了反應(yīng)的活化能
15.分離廢水中的Ni?+和Co?*,對節(jié)約資源和環(huán)境保護(hù)有著重要意義,已知:當(dāng)溶液中離子濃度小于
10-5moll」時,該離子沉淀完全。25℃時,H2cCh的電離常數(shù)Kai=4.5xl0-7,嚷2=4.7'10-",有關(guān)物質(zhì)Ksp的
如下表:
物質(zhì)
CoCOsCO(OH)2CoSNiCO3Ni(OH)2NiS
Ksp1.4xlQ-136.3x10-“4.0x10-216.6x1O-92.0xl0-153.2x10-”
物質(zhì)下列說法正確的是()
A.LOmolLNa2cCh溶液與廢水混合,生成的沉淀成分為CoCCh、NiCCh
2+2+4
B.25c時,反應(yīng)CoCO3(s)+Ni(aq)Co(aq)+NiC03(aq)達(dá)到平衡,則溶液中=4.7xl0
C.25℃時,用NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水的pH至8.0,Co?+能沉淀完全
D.將(NH5S溶液逐滴加入濃度均為O.lOmol的Ni2+和Co?+混合溶液中,當(dāng)Co?+完全沉淀生成CoS
時,c(Ni2+)=8.4xl(r*mol-L1
16.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()
目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論
檢驗(yàn)電解法制備電解飽和食鹽水,用濕潤的碘化鉀淀粉試
A若試紙變藍(lán)色,則說明有氯氣產(chǎn)生
的氯氣紙檢驗(yàn)陰極產(chǎn)生的氣體
探究H2O2和Fe3+將稀硫酸酸化的H2O2加入Fe(NO3)2溶液若溶液出現(xiàn)黃色,則說明H2O2的氧化
B
的氧化性強(qiáng)弱中性比Fe3+強(qiáng)
探究CH3COOH用pH試紙分別測定
若pH(NaC10)>pH(CH3coONa),則說
H
C和HC10的Ka大0.1molLCH3COONa溶液和NaClO溶液
明Ka(CH3COOH)>Ka(HClO)
小的pH
取三支試管各加入等量的己烷、苯、甲苯,若加入甲苯中的溶液褪色,其他兩支試
探究有機(jī)物基團(tuán)
D分別加入幾滴等量的酸性KMnO4溶液(必管中的溶液不褪色,則說明苯環(huán)對甲基
之間的相互影響
要時可以稍稍加熱),再觀察現(xiàn)象有影響,使甲基更易被氧化
非選擇題部分
二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)
17.(10分)戰(zhàn)國時期,我國煉丹家就開始對硫單質(zhì)及含硫化合物的應(yīng)用進(jìn)行研究。
(1)原子中運(yùn)動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+;表示,與之相反的用表示,稱
為電子的自旋磁量子數(shù)?;鶓B(tài)S原子的價電子中,兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為。
(2)硫單質(zhì)有多種同素異形體,其中一種單質(zhì)分子(SJ的結(jié)構(gòu)如圖所示,硫原子的雜化軌道類型為
S,的分子結(jié)構(gòu)
(3)硫單質(zhì)(S8)難溶于水,易溶于CS2,S8是。(填“極性分子’'或"非極性分子”),硫單質(zhì)易溶于
Na2s溶液,形成NazSx,其中x=2~6,S32-的空間構(gòu)型為.
(4)許多物質(zhì)的氧化物固態(tài)存在多聚體,例如五氧化二磷實(shí)際的分子式是PQe,實(shí)驗(yàn)測得磷、硫、氯三
晶胞
(5)立方硫化鋅,其晶胞如圖所示。設(shè)晶胞中S原子與其最近Zn原子的距離為dpm,其密度為0g-皿一
阿伏加德羅常數(shù)NA為。(列出計(jì)算式,用含d、P的式子表示)。
18.(10分)固體化合物X由3種元素組成,某學(xué)習(xí)小組開展如下探究實(shí)驗(yàn):
其中氣體體積已經(jīng)折算成標(biāo)況,氣體A可使品紅溶液褪色,固體B是混合物,溶液D顯深藍(lán)色,沉淀
E經(jīng)過濾、洗滌、灼燒后得到0.80g紅棕色固體,請回答:
(1)化合物X所含元素是(填元素符號)。
(2)溶液D中顯深藍(lán)色的溶質(zhì)是(用化學(xué)式表示)。
(3)化合物X在空氣中灼燒的化學(xué)化學(xué)方程式。
(4)干燥的氣體A與氯氣在活性炭催化下可生成一種用于有機(jī)合成的常見物質(zhì),該物質(zhì)水解時發(fā)生非氧
化還原反應(yīng)得到兩種強(qiáng)酸。寫出該物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)式:O
(5)向溶液C中加入一定量的Fe,充分反應(yīng)后,仍有固體存在,此時,溶液中一定沒有的金屬陽離子是
,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明你的結(jié)論。
19.(10分)醇是一種重要的工業(yè)原料,被廣泛應(yīng)用于能源、化工、食品等領(lǐng)域。乙酸甲酯CH3coOCH3
加氫是制取乙醇的主要反應(yīng)。反應(yīng)如下:
*1
I.CH3COOCH3(g)+2H2(g)C2H50H(g)+CH30H(g)△4=-71kJ-mol
H.CH3coOCH3(g)+H2(g)CHiCHO(g)+CHsOH(g)A82=+13.6kJ-mo「
(1)一定條件下,在恒溫恒容容器中通入一定量的乙酸乙酯和氫氣發(fā)生反應(yīng)I和II.反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志
為(填字母)。
A.v正(H2)=2V逆(CHQH)B.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
C.混合氣體的密度不再變化D.c(CHQH):c(CH3cHe))不再變化
(2)其它條件相同,將乙酸甲酯與氫氣按一定流速通過催化劑表面,乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率與乙醇的選擇性
隨氫酯比]“、二:的關(guān)系如圖1所示。氫酯比在2~9之間,乙醇的選擇性隨氫酯比增大而逐漸增
大的原因?yàn)椤?/p>
100100
梅
7/
淳
90翦
X903
U僚
O
0般
O
U8序
C?轉(zhuǎn)化率
H0/CH3coOCH2cH380%
。Q0乙醇的選擇性70
7
261014菽
氨酯比
圖1
(3)壓強(qiáng)p°的恒壓密閉容器中,通入2.0molCH3coOCH3和3.96molH2發(fā)生反應(yīng)I和II,測得不同溫度
下達(dá)平衡時CH3COOCH3轉(zhuǎn)化率和乙醇的選擇性如圖2所示?260℃時反應(yīng)I的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為
K°=(已知對于反應(yīng):dD(g)+eE(g)gG(g)+hH(g),其標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù):溫
度高于240℃時,隨溫度升高乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率降低的原因是。[乙醇的選擇性
n(最終轉(zhuǎn)化為乙醇的CH3coOC&)
n(轉(zhuǎn)化的CH3COOCHJ]
1
10o
C9o
H
O8o80o0乙
O醇
O
7o的
C
H6選
36oo
擇
轉(zhuǎn)
性
化4O4o%
率
%
202O
O222OO223
1680)024608000
反應(yīng)溫度/℃
圖2
F
(4)化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)隨溫度變化關(guān)系的經(jīng)驗(yàn)公式為:Rink二號+C(E,為活化能一假設(shè)受溫度影響忽略
不計(jì),k為速率常數(shù),R和C為常數(shù)),為探究催化劑m、n的催化效率,進(jìn)行了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)
據(jù)獲得圖3曲線。假設(shè)催化劑n的催化效率大于m的催化效率,請?jiān)趫D3中畫出催化劑n的相應(yīng)圖線并標(biāo)注
Rlnk/Umol'K1)
20.(10分)疊氮化合物是重要的有機(jī)合成試劑,實(shí)驗(yàn)室制備KN3流程如圖。
I.制備亞硝酸異丙酯KCH3)2CHONO]
NaNO2溶液
異丙醇和硫酸溫度<0°C,lhEC1和NaHCQ,混.干燥J亞硝酸異丙酯
汕狀物
混合溶液分液合溶液洗滌3次(CH3)2CHONO
②③一
①
n.制備KN3
KOHIM體
1他拄1
|無水乙舞
an回曲l?2h
④■■■⑤ti;H
已知:相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)見下表
物質(zhì)顏色、狀態(tài)沸點(diǎn)溶解性
KN3無色晶體300℃,受熱易分解易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙酸
(CH3)2CHOH無色液體82℃微溶于水,與乙醇、乙醛混溶
(CH3)2CHONO無色油狀液體39℃不溶于水,與乙醵、乙醛混溶
N2H4H2O無色油狀液體118℃與水、乙醇混溶,不溶于乙醛
回答下列問題:
(1)KN3制備裝置如圖1所示,虛線框中最為合適的儀器是。(填序號)
⑵步驟②洗滌(CH3)2CHONO使用NaHCCh溶液的主要目的是。
⑶寫出由(CH3)2CHONO、N2H4H2O和KOH反應(yīng)生成KN3和(C^XCHOH的化學(xué)方程式
(4)下列說法正確的是。(填序號)
A.步驟①為控制溫度<0℃可用冰水浴
B.步驟⑥加入無水乙醇和用冰鹽浴的目的是促使KN3結(jié)晶析出并且得到大顆粒晶體
C.步驟⑦可用乙醇、乙醛多次洗滌,目的之一是洗去吸附在晶體上的水分以減少產(chǎn)品損失和干燥時間
D.步驟⑧操作X為:使用適量的乙醛溶解粗產(chǎn)品,然后過濾、洗滌、干燥
HI.純度檢測,分光光度法”,其原理:Fe3+與N3-反應(yīng)靈敏,生成紅色配合物,在一定波長下測量紅色溶
液的吸光度,利用“N3-吸光度''曲線確定樣品溶液中的c(Ny)。
查閱文獻(xiàn)可知:不同濃度的5.0mLKN3標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別加入5.0mL(足量)FeCb標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻后測量吸
光度,可繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液的c(Nh)與吸光度的關(guān)系曲線圖如圖。
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