
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文檔簡(jiǎn)介
2023年高考化學(xué)模擬預(yù)測(cè)卷(二)(全國(guó)乙卷)
化學(xué)
(考試時(shí)間:50分鐘試卷滿(mǎn)分:100分)
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮
擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:
H—1C-12N-140—16Mn—55K—39Cl—35.5Fe—56Ca-40Na—23
一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要
求的。
7.房縣黃酒,湖北省房縣特產(chǎn),獲得中國(guó)國(guó)家地理標(biāo)志產(chǎn)品。其工藝流程:浸米一蒸飯一涼飯一前發(fā)酵一
后發(fā)酵一壓榨一澄清一殺菌一灌裝。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.制備黃酒工藝過(guò)程涉及過(guò)濾操作
B.浸米的原料糯米主要成分為天然高分子化合物
C.可利用紫外線對(duì)黃酒進(jìn)行滅菌
D.傳統(tǒng)型黃酒的pH為3.5~4.6是由于混有大量無(wú)機(jī)酸
8.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是
A.NaHSO?溶液中滴入Fe(NC)3)3溶液:2Fe3++HSO;+乩0=2Fe,*+SO,+3H*
2+2-
B.CuSO4溶液中通入HC1,溶液變?yōu)辄S綠色:[Cu(H2O)4]+4Cr[CUCI4]+4H2O
ONa__O___O'
C<^^~COONa溶液中加入少1K鹽酸:^^-COO-+H+—>^^-COOH
D.泡沫滅火器的反應(yīng)原理:A1O;+HCO;+H2O=Al(OH),i+CO2T
9.某鋰電池材料的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該材料說(shuō)法氐硬的是
〃o
「FO-CV
.\/I
Li+B
/\
LFO-C、J
%
A.其中所有元素均位于元素周期表中p區(qū)
B.該結(jié)構(gòu)中陰離子部分基態(tài)原子的第一電離能:F>C>O>B
C.該化合物中B原子最外層滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.1mol該化合物中有8moi◎鍵
10.羥基自由基(QH)具有極強(qiáng)的氧化能力,它能有效地氧化降解廢水中的有機(jī)污染物。在直流電源作用下,
利用雙極膜電解池產(chǎn)生羥基自由基(QH)處理含苯酚廢水和含甲醛廢水,原理如圖所示。已知:雙極膜中間
層中的H?0解離為H+和OHZ下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
直流電源
Na?S04|Na?SO4
A.M極為陰極,電極反應(yīng)式:O?+2e-+2H=2?OH
B.雙極膜中H?0解離出的OH透過(guò)膜a向N極移動(dòng)
C.每處理6.0g甲醛,理論上有0.4molH+透過(guò)膜b
D.通電一段時(shí)間后,理論上苯酚和甲醛轉(zhuǎn)化生成CO?物質(zhì)的量之比為6:7
11.某溶液僅由NO;、。-、SO;、CO;、NH:、Fe3+、AF+和K+中的若干種離子組成,且各離子濃度相等,
取適量溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①取該溶液加入過(guò)量NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生無(wú)色氣體;
②將①過(guò)濾、洗滌、灼燒,得到固體a;
③向上述濾液中加足量BaCb溶液,產(chǎn)生白色沉淀:
根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),下列推斷錯(cuò)誤的是
A.根據(jù)操作①,推斷一定存在NH:
B.②中固體a為氧化鐵
C.原溶液中一定不存在CO;、AF+,可能含有K+
D.說(shuō)明原溶液中一定存在NO;、Cl.SO:、NH:、Fe3\
12.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
淀粉溶液和稀硫酸混合加熱后,再加新制的Cu(OH”懸濁液加熱,無(wú)磚紅色沉淀
A淀粉未水解
產(chǎn)生
室溫下,Fe(OH)3
室溫下,向盛有ImLO.2moiLNaOH溶液的試管中滴加2滴O.lmolLWgCL溶液,
B的溶解度小于
產(chǎn)生白色沉淀,再滴加2滴O.lmolUFeCb溶液,又產(chǎn)生紅褐色沉淀
Mg(OH)2
向兩支試管中分別加入2mL和ImLO.lmolLNa2s2O3溶液,再向盛有ImLNa2s2O3其他條件一定時(shí),
C溶液的試管中加入1mL蒸儲(chǔ)水,最后同時(shí)向兩支試管中加2mL0.1mol.L」H2s。4反應(yīng)物濃度越大,
溶液,振蕩,加入2mLNa2s2。3溶液的試管先出現(xiàn)渾濁反應(yīng)速率越快
該環(huán)境中S02的氧
將SO2通入酸性KMnO4溶液中,取反應(yīng)后的溶液于試管中,再向試管中加入BaCh
D
溶液,振蕩,產(chǎn)生白色沉淀化產(chǎn)物為so:
A.AB.BC.CD.D
13.如圖為室溫下某二元堿溶液中M(OH)2、M(OH)+、M2+的濃度(mol-I)對(duì)數(shù)Ige隨pOH[-1gc(OH-)]的變化
關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是
A.該二元堿的濃度為0.10mol/L
B.pOH=8.0時(shí),lgc(M2+)-lgc[M(OH)+]=1.55
C.當(dāng)c(M2+)=c[M(OH)+]時(shí),pH=6.45
D.pH=7時(shí),lgc(M2+)-lgc[M(OH)2]=8.35
二、非選擇題:共58分,第26~28題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第35~36題為選考題,考生根
據(jù)要求作答。
(一)必考題:共43分。
O
H
S
26.二甲亞颯(HC)是一種含硫有機(jī)化合物,是重要的極性非質(zhì)子溶劑,能與水及許多有機(jī)溶劑
3
互溶,被譽(yù)為“萬(wàn)能溶劑”,有消炎止痛、鎮(zhèn)靜等作用。工業(yè)上常采用二甲硫酸與二氧化氮在60~80℃進(jìn)行氣
液相氧化反應(yīng)制得:其裝置如圖(加熱及夾持裝置已省略)。
己知:①二甲硫醒是一種無(wú)色揮發(fā)性液體,由硫酸二甲酯與疏化鈉反應(yīng)制得:
(CH3O),SO,+Na2stCH3SCH3+Na2sO4
②硫酸二甲酯,微棕色油狀液體,遇水迅速水解成硫酸和甲醇;
③HNC)2為一元弱酸,不穩(wěn)定,易分解為NO和NO?。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)E的名稱(chēng)為,D的作用是。
(2)B中的試劑可選擇。
A.堿石灰B.無(wú)水CaC"C.濃硫酸D.P,O5
(3)寫(xiě)出HNO2的結(jié)構(gòu)式o
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如何確定硫酸二甲酯已完全轉(zhuǎn)化為二甲硫酸_______o
⑸為了讓A中較快速的產(chǎn)生NO?,可采取的方法是。
(6)C中生成二甲亞颯的化學(xué)方程式為o
(7)上述實(shí)驗(yàn)裝置存在的一處錯(cuò)誤是。
27.鎰酸鋰(LiMmCU)是鋰電池的正極材料,以軟鎰礦為原料,生產(chǎn)鎬酸鋰的流程如下:
KOH固體少量水O,2mol/LKOH一定量CaO
LiOH
已知:
①軟鎰礦的成分如下:
成分MnO2FezOsCaOSiO2其他不反應(yīng)雜質(zhì)
質(zhì)量分?jǐn)?shù)69.6%7.6%5.6%9.0%8.2%
②KzMnCU在強(qiáng)堿性溶液(pH大于13.5)中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境中會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)生成MnO4和
Mn02o
③苯胺(C6H5NH2)還原性較強(qiáng),在該條件下可被氧化為硝基苯(C6H5NO2)。
④銃酸鋰為灰黑色粉末,離子化合物,易溶于水,難溶于無(wú)水乙醇。
(1)“氧壓浸出”的浸出溫度為260。。并維持500r/min的速率攪拌,此時(shí)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式
為。
(2)“加熱溶解”和“除雜”時(shí)均要嚴(yán)格控制溶液pH的原因是,“除雜”中加入CaO后,需要適當(dāng)加
熱并攪拌的目的是,若此時(shí)溶液中c(MnO:)=2.5mol/L,則InP溶液中理論上需要加入的CaO
的質(zhì)量為kg。
(3)“一系列的操作”是將所得溶液加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,其中洗滌的試劑最好選用
__________________________O
A.冷水B.熱水C.95%的乙醇溶液D.LiOH溶液
(4)純度的測(cè)定:取0.5800g銃酸鋰[Mr(LiMn2O4)=181]樣品與稀硝酸和雙氧水反應(yīng),將Mn元素完全轉(zhuǎn)化為
MM+,除去過(guò)量的雙氧水,調(diào)節(jié)pH,滴加指示劑,用濃度為0.3000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)
消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL(Mn2+與EDTA反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:I)
①若反應(yīng)時(shí),N元素的化合價(jià)不變,則鐳酸鋰與稀硝酸和雙氧水反應(yīng)的離子方程式為。
②樣品中鎰酸鋰的純度為%(保留兩位有效數(shù)字)。
28.乙烯是重要的有機(jī)化學(xué)原料,工業(yè)上可利用乙烷脫氫制備乙烯。
(1)乙烷裂解為乙烯為自由基反應(yīng),其可能的引發(fā)反應(yīng)及對(duì)應(yīng)化學(xué)鍵的解離能如下:
可能的引發(fā)反應(yīng)有關(guān)鍵的解離能(kJ/mol)
C2H6(g)TC2Hs-(g)+H-(g)410
C2H6(g)-2cH3-(g)368
根據(jù)表格信息,乙烷裂解引發(fā)的反應(yīng)主要為
(2)經(jīng)過(guò)引發(fā)的后續(xù)反應(yīng)歷程為(已略去鏈終止過(guò)程):
C2H5.(g)^C2H4(g)+H-(g)AH,
H.(g)+C2H6(g)-C2H「⑻+凡僅)AH2
①C2H4(g)+H2(g)-C2H6(g)的AH=(用含AH|和AH2的式子表示)。
②上述歷程中“……”所代表的反應(yīng)為o
(3)CH>中的單電子不能占據(jù)雜化軌道,則CH,中碳原子的雜化方式為
(4)乙烷裂解中主要發(fā)生的反應(yīng)及其在不同溫度下的平衡常數(shù)如下表:
反應(yīng)HOOK1300K1500K
I.C2H6嶙”C2H4+H21.618.972.0
II.C2H6熊”yC2H4+CH460.9108.7165.8
III.C2H444C2H2+H20.0150.333.2
IV.C2H2脩12C+H26.5X1071.5xl06l.OxlO5
①當(dāng)裂解反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系將會(huì)產(chǎn)生大量積碳。由表中數(shù)據(jù)分析,平衡時(shí)混合氣體中
(填化學(xué)式)的百分含量最大,原因是。
②為提高乙烯的產(chǎn)率,工業(yè)生產(chǎn)的適宜反應(yīng)條件為(填標(biāo)號(hào))。
A.高溫較長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間B.高溫較短的反應(yīng)時(shí)間
C.低溫較長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間D.低溫較短的反應(yīng)時(shí)間
③在某溫度下投入xmolC2H6發(fā)生上述反應(yīng),平衡時(shí)混合體系的壓強(qiáng)為p,其中C2H6、C2H4、C%的物質(zhì)的
量分別為mmol、nmokrmol,未檢測(cè)出C2H2。則此溫度下反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=(以分壓表
示,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(5)工業(yè)上制備乙烯常使用Ni-Cr-Fe合金爐,某Ni-Cr-Fe合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,,表示Ni原子,
廣:表示Fe原子,由4個(gè)Ni原子和2個(gè)Fe原子所形成的八面體空隙中心的一半填充Cr原子(如圖中
/\位置),則該合金可表示為(填化學(xué)式)。
(二)選考題:共15分。請(qǐng)考生在第35、36題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計(jì)。
35.【化學(xué)一一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】氮族元素在復(fù)合材料等領(lǐng)域的應(yīng)用十分廣泛。
(D中科院大連化物所某研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種基于氮摻雜碳上的Ru單原子(Ru/NC)高穩(wěn)定丙烷脫氫制丙烯催
化劑。Ru/NC的合成過(guò)程如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
①按電子排布,氮元素位于元素周期表____區(qū),基態(tài)氮原子的電子占據(jù)的最高能級(jí)電子云輪廓圖為
形。
②由圖可知Ru/NC中存在—(填標(biāo)號(hào))。
A.金屬鍵B.配位鍵C.c鍵D.兀鍵
NH
③=N火NH中C的雜化類(lèi)型為o
H2
(2)ASH3、NH3、SbEh三種氫化物的沸點(diǎn)依次增大,其原因是o
(3)氣態(tài)時(shí),PC15分子的空間結(jié)構(gòu)為三角雙錐形(如圖所示),可溶于非極性溶劑CC14,其原因是
;而固態(tài)時(shí)五氯化磷不再保持三角雙錐結(jié)構(gòu),其晶格中
含有[PC14「和[PC161離子,可溶于極性溶劑硝基苯,其原因是
(4)錯(cuò)酸鈿是重要的光學(xué)材料,由錯(cuò)、鈿、氧三種元素組成。它的一種晶體屬立方晶系,可表示為xGeO?yBi2C)3,
晶胞參數(shù)10145pm,密度p=9.2
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