高考二輪復(fù)習(xí)生物課件專題突破練熱點(diǎn)專題練1病毒

熱點(diǎn)專題練1

病毒1234一、選擇題1.(2023·山西太原二模)甲型流感病毒是一種RNA包膜病毒,其包膜上含有血凝素(HA)等抗原蛋白,人體感染該病毒后,可能會(huì)出現(xiàn)高燒、肌肉酸痛、咽痛、咳嗽等癥狀。下列敘述正確的是(

)A.該病毒的RNA中含有其遺傳信息和反密碼子B.該病毒作為分解者,屬于生命系統(tǒng)中最基本的層次C.免疫細(xì)胞需要膜表面的受體來識(shí)別病毒的HA等抗原蛋白D.輔助性T細(xì)胞裂解被該病毒感染的咽喉細(xì)胞并將病毒清除C1234解析

含有反密碼子的RNA是tRNA,病毒需要的tRNA是由宿主細(xì)胞提供的,病毒不含有tRNA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;病毒營(yíng)寄生生活,屬于消費(fèi)者,生命系統(tǒng)最基本的層次是細(xì)胞,病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),B項(xiàng)錯(cuò)誤;免疫細(xì)胞需要膜表面的受體來識(shí)別病毒的HA等抗原蛋白,進(jìn)而引發(fā)后續(xù)的免疫反應(yīng),C項(xiàng)正確;細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解被該病毒感染的咽喉細(xì)胞并將病毒釋放出來,抗體可與病毒結(jié)合形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán)進(jìn)而被吞噬細(xì)胞清除,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12342.(2023·福建莆田模擬)狂犬病是由狂犬病毒(RABV)引起的一種人畜共患病。研究發(fā)現(xiàn)P蛋白可以通過抑制子代RABV逃逸,從而避免其侵染更多的細(xì)胞。我國(guó)科研人員將EDAL基因?qū)胄∈篌w內(nèi),一段時(shí)間后用RABV感染小鼠,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明EDAL基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物EDAL(一種長(zhǎng)鏈RNA)能夠顯著抑制RABV的逃逸,其作用機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.侵染的RABV被降解后會(huì)促進(jìn)EDAL基因的轉(zhuǎn)錄B.EDAL有利于侵入細(xì)胞的RABV被溶酶體降解C.EDAL與E酶結(jié)合會(huì)抑制P基因啟動(dòng)子的甲基化D.修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后會(huì)抑制RABV的逃逸D1234解析

由題圖可知,侵染的RABV被溶酶體降解后,RABV的RNA能促進(jìn)EDAL基因的轉(zhuǎn)錄,A項(xiàng)正確;由題圖可知,導(dǎo)入小鼠體內(nèi)的EDAL基因通過轉(zhuǎn)錄形成的EDAL會(huì)與E酶結(jié)合并抑制其修飾,在此轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi),未經(jīng)修飾的E酶會(huì)與侵入細(xì)胞的RABV一起進(jìn)入溶酶體后被降解,B項(xiàng)正確;據(jù)題圖可知,經(jīng)修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后可使P基因啟動(dòng)子甲基化,從而抑制P基因的轉(zhuǎn)錄,降低P蛋白的含量,而導(dǎo)入小鼠體內(nèi)EDAL基因通過轉(zhuǎn)錄形成的EDAL會(huì)與E酶結(jié)合并抑制其修飾,從而會(huì)抑制P基因啟動(dòng)子的甲基化,C項(xiàng)正確;經(jīng)修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后可使P基因啟動(dòng)子甲基化,從而抑制P基因的轉(zhuǎn)錄,降低P蛋白的含量,而研究發(fā)現(xiàn)P蛋白可以通過抑制子代RABV逃逸,從而避免其侵染更多的細(xì)胞,故修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后不會(huì)抑制RABV的逃逸,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12343.寨卡病毒是一種單股正鏈RNA(+RNA)病毒。RNA復(fù)制時(shí),先以+RNA為模板合成-RNA,再以-RNA為模板合成新的+RNA,其增殖過程如圖所示。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(

)A.寨卡病毒的遺傳信息在傳遞過程中不可能發(fā)生堿基A與T的配對(duì)B.寨卡病毒的+RNA上有密碼子,而-RNA上則無密碼子C.+RNA的嘧啶堿基數(shù)與-RNA的嘌呤堿基數(shù)相等D.寨卡病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖時(shí),體內(nèi)含有逆轉(zhuǎn)錄酶D1234解析

T是DNA所特有的堿基,U是RNA所特有的堿基,寨卡病毒(遺傳物質(zhì)是RNA)的遺傳信息在傳遞過程中不可能發(fā)生堿基A與T的配對(duì),整個(gè)過程都是A與U配對(duì),A項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,寨卡病毒是以+RNA為模板翻譯出結(jié)構(gòu)蛋白的,所以+RNA上有密碼子,而-RNA上則無密碼子,B項(xiàng)正確;由于-RNA是以+RNA為模板合成的,二者的堿基互補(bǔ)配對(duì),因此+RNA的嘧啶堿基數(shù)與-RNA的嘌呤堿基數(shù)相等,C項(xiàng)正確;寨卡病毒屬于RNA病毒,遺傳信息在傳遞過程中沒有逆轉(zhuǎn)錄過程,所以其體內(nèi)沒有逆轉(zhuǎn)錄酶,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234二、非選擇題4.甲型流感病毒為RNA病毒,易引起流感大規(guī)模流行。我國(guó)科學(xué)家發(fā)明了一種制備該病毒活疫苗的新方法,主要環(huán)節(jié)如下。(1)改造病毒的部分基因,使其失去在正常宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖能力。以病毒RNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄成對(duì)應(yīng)DNA后,利用

技術(shù)擴(kuò)增,并將其中某些基因(不包括表面抗原基因)內(nèi)個(gè)別編碼氨基酸的序列替換成編碼終止密碼子的序列。與改造前的基因相比,改造后的基因表達(dá)時(shí)不能合成完整長(zhǎng)度的

,因此不能產(chǎn)生子代病毒。將該改造基因、表面抗原等其他基因分別構(gòu)建重組質(zhì)粒,并保存。

PCR多肽(或蛋白質(zhì))(2)構(gòu)建適合改造病毒增殖的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞。設(shè)計(jì)合成一種特殊tRNA的基因,其產(chǎn)物的反密碼子能與(1)中的終止密碼子配對(duì)結(jié)合,并可攜帶一個(gè)非天然氨基酸(Uaa)。將該基因與

連接后導(dǎo)入宿主細(xì)胞。提取宿主細(xì)胞的

進(jìn)行分子雜交鑒定,篩選獲得成功表達(dá)上述tRNA的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞。

載體總RNA1234(3)利用轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞制備疫苗。將(1)中的重組質(zhì)粒導(dǎo)入(2)中的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞,并在補(bǔ)加

的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),則該宿主細(xì)胞能利用上述特殊tRNA,翻譯出改造病毒基因的完整蛋白,產(chǎn)生大量子代病毒,用于制備疫苗。特殊tRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí),識(shí)別其啟動(dòng)子的酶是

(單選)。

A.病毒的DNA聚合酶 B.宿主的DNA聚合酶C.病毒的RNA聚合酶 D.宿主的RNA聚合酶(4)上述子代病毒不能在正常宿主細(xì)胞中增殖,沒有致病性,因此不經(jīng)滅活或減毒即可制成疫苗。與不具侵染性的流感病毒滅活疫苗相比,該病毒活疫苗的優(yōu)勢(shì)之一是可引起

免疫,增強(qiáng)免疫保護(hù)效果。

非天然氨基酸(Uaa)D細(xì)胞1234解析

(1)基因工程中,可以使用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因。將某些基因(不包括表面抗原基因)內(nèi)個(gè)別編碼氨基酸的序列替換成編碼終止密碼子的序列,導(dǎo)致翻譯提前終止,改造后的基因表達(dá)時(shí)不能合成完整長(zhǎng)度的多肽。(2)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞前,先將目的基因和載體結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體,確保目的基因可以在受體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在并表達(dá)。提取宿主細(xì)胞的總RNA進(jìn)行分子雜交鑒定,篩選獲得成功表達(dá)上述tRNA的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞。1234(3)利用轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞制備疫苗。將(1)中的重組質(zhì)粒導(dǎo)入(2)中的轉(zhuǎn)基因宿主細(xì)胞,并在