擬組胺藥和抗組胺藥

關(guān)于擬組胺藥和抗組胺藥第25章擬組胺藥與抗組胺藥第2頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天第一節(jié)擬組胺藥

組胺是體內(nèi)非常重要的自身活性物質(zhì)(autacoids)。參與生理功能調(diào)節(jié)、病理過(guò)程（炎癥和變態(tài)反應(yīng)等）。又稱局部激素，多數(shù)是機(jī)體受到傷害性刺激后產(chǎn)生，它們?cè)诰植亢铣珊?，不進(jìn)入血液循環(huán)，主要在合成部位附近發(fā)揮作用。如：組胺、前列腺素等第3頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天肥大細(xì)胞組胺+R一系列生物效應(yīng)刺激釋放組胺

廣泛存在于生物體內(nèi)：心肌、肥大細(xì)胞、皮膚、胃腸道、肺臟含量高、CNS理化刺激變態(tài)反應(yīng)第4頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天

受體類型分布效應(yīng)

H1

支氣管等內(nèi)臟平滑肌收縮皮膚粘膜血管擴(kuò)張心房、房室結(jié)收縮增強(qiáng)、傳導(dǎo)減慢

H2

胃壁細(xì)胞胃酸分泌增加血管擴(kuò)張心室、竇房結(jié)收縮增強(qiáng)、心率加快

H3

中樞與外周神經(jīng)末梢負(fù)反饋調(diào)節(jié)組胺合成、釋放

組胺受體分布與效應(yīng)第5頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天【臨床應(yīng)用】三重反應(yīng)毛細(xì)血管擴(kuò)張—紅斑毛細(xì)血管透性—丘疹軸索反射—紅暈大量注射：強(qiáng)而持久降壓，甚至發(fā)生休克麻風(fēng)病人由于皮膚神經(jīng)受損，“三重反應(yīng)”常不完全，可作為麻風(fēng)病的輔助診斷。1.小量皮內(nèi)注射價(jià)值小第6頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天2.晨起空腹皮下注射用于鑒別胃癌和惡性貧血患者是否發(fā)生真性胃酸缺乏（目前臨床多用五肽胃泌素代替）不良反應(yīng)：顏面潮紅、頭痛、直立性低血壓支氣管哮喘者禁用第7頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天培他司?。╞etahistine抗眩啶），H1受體激動(dòng)劑，具有擴(kuò)張血管，促進(jìn)腦干和迷路的血液循環(huán)及抗血小板凝聚作用，臨床上用于治療：①內(nèi)耳眩暈病，②急性缺血性腦血管病。英普咪定（impromidine)是選擇性H2受體激動(dòng)藥，刺激胃酸分泌，用于胃功能檢查。第8頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天第二節(jié)抗組胺藥H1-R受體阻斷藥H2-R受體阻斷藥H3-R受體阻斷藥第9頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天H1受體阻斷藥1.外周H1受體阻斷作用顯著對(duì)抗組胺引起的毛細(xì)血管通透性增加、局部組織水腫顯著對(duì)抗組胺引起的胃腸和支氣管平滑肌的收縮部分拮抗組胺引起的血管擴(kuò)張和血壓下降【藥理作用】第10頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天2.中樞抑制作用表現(xiàn)：鎮(zhèn)靜、催眠、嗜睡機(jī)制：阻斷中樞H1受體所致3.抗膽堿作用中樞：鎮(zhèn)吐、抗暈外周：M受體阻斷效應(yīng)（阿托品樣作用）4.其他作用：局麻作用、奎尼丁樣作用等（大劑量）第11頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天第一代:

苯海拉明(diphenhydramine，苯那君）異丙嗪（promethazine，非那根）曲吡那敏（pyribenzamine，撲敏寧）氯苯那敏（chlorpheniramine，撲爾敏）【常用藥物】第12頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天常用H1受體阻斷藥作用特點(diǎn)比較藥物抗組胺鎮(zhèn)靜催眠抗暈動(dòng)止吐抗膽堿作用持續(xù)時(shí)間（h）第一代苯海拉明++++++++++4～6異丙嗪++++++++++6～12氯苯那敏++++-++4～6曲吡那敏+++++--4～6

第二代西替利嗪+++---7～10左卡巴斯汀+++---12阿司咪唑+++---10（d）特非那定+++---12～24依巴斯汀+++---24注：+++強(qiáng)；++中；+弱；-無(wú)駕駛員、飛行員、高空作業(yè)人員禁用苯海拉明、異丙嗪第13頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天能透過(guò)血腦屏障，中樞作用強(qiáng)，有明顯的鎮(zhèn)靜和抗膽堿作用表現(xiàn):“（困）倦、（作用時(shí)間）短、（口鼻眼）干”的缺點(diǎn)。第一代特點(diǎn)第14頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天第二代:阿司咪唑（astemizole，息斯敏）左卡巴斯?。╨evocabastin，立復(fù)?。┑鹊?5頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天表7-2常用H1受體阻斷藥作用特點(diǎn)比較藥物抗組胺鎮(zhèn)靜催眠抗暈動(dòng)止吐抗膽堿作用持續(xù)時(shí)間（h）第一代苯海拉明++++++++++4～6異丙嗪++++++++++6～12氯苯那敏++++-++4～6曲吡那敏+++++--4～6

第二代西替利嗪+++---7～10左卡巴斯汀+++---12阿司咪唑+++---10（d）特非那定+++---12～24依巴斯汀+++---24注：+++強(qiáng)；++中；+弱；-無(wú)駕駛員、飛行員、高空作業(yè)人員禁用苯海拉明、異丙嗪，可選阿司咪唑、特非那定第16頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天①大多長(zhǎng)效②不易透過(guò)血腦屏障，無(wú)鎮(zhèn)靜和抗膽堿作用③對(duì)噴嚏、清涕和鼻癢效果好，而對(duì)鼻塞效果較差第二代特點(diǎn)第17頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天苯海拉明口服或注射均易吸收口服后15-30min起效，1-2h達(dá)到高峰，持續(xù)4-6h肝臟代謝，腎臟排泄第18頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.抗組胺作用【作用及應(yīng)用】良效:皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)性疾病，如：蕁麻疹，過(guò)敏性鼻炎等——首選有效：藥疹、接觸性皮炎及昆蟲(chóng)咬傷引起皮膚瘙癢和水腫；對(duì)輸血或輸液引起的過(guò)敏性反應(yīng)有防治作用。差：過(guò)敏性哮喘無(wú)效：過(guò)敏性休克第19頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天第20頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天2.抗暈止吐作用暈動(dòng)病、放射病等引起的嘔吐對(duì)耳性眩暈癥有較好療效，可用于梅尼埃病和其他迷路內(nèi)耳眩暈癥的治療。苯海拉明、異丙嗪作用較強(qiáng)3.中樞抑制作用可短期用于治療失眠，尤其是因變態(tài)反應(yīng)性疾病引起的失眠。第21頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.中樞抑制癥狀：嗜睡服藥期間應(yīng)避免駕駛車、船和高空作業(yè)不宜飲酒，不宜與中樞神經(jīng)抑制藥合用2.消化系統(tǒng)反應(yīng)3.抗膽堿作用：不宜與阿托品、三環(huán)類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑合用，以免加強(qiáng)其抗膽堿作用

青光眼、尿潴留、幽門(mén)梗阻禁用【不良反應(yīng)】第22頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天4.過(guò)量中毒:先見(jiàn)中樞抑制，繼而出現(xiàn)興奮，最后又轉(zhuǎn)入抑制，嚴(yán)重者因呼吸麻痹而致死。（人工呼吸，驚厥時(shí)靜脈注射地西泮解救。）5.刺激性強(qiáng):不宜皮下注射，應(yīng)選擇大肌群深部肌注。6.過(guò)敏反應(yīng)：表現(xiàn)為胸悶、氣急、血小板減少等，一旦出現(xiàn)應(yīng)立即搶救。第23頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天【禁忌癥】新生兒和早產(chǎn)兒、孕婦及哺乳婦女禁用，青光眼、尿潴留、前列腺增生、幽門(mén)梗阻患者及對(duì)本類藥物過(guò)敏者禁用。皮試前不用。

第24頁(yè),共27頁(yè)，2024年2月25日，星期天