青海省西寧市大通回族土族自治縣2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1青海省西寧市大通回族土族自治縣2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題1.果蠅、豌豆、玉米等都是研究遺傳實(shí)驗(yàn)很好的材料，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.遺傳定律并不能解釋所有生物的遺傳特點(diǎn)B.玉米的后代數(shù)量多，并且自交后代都會(huì)出現(xiàn)性狀分離C.孟德爾采用了假說(shuō)—演繹法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究D.豌豆花蝶形花冠的特點(diǎn)有利于自花受粉的進(jìn)行〖答案〗B〖祥解〗雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離。【詳析】A、孟德爾遺傳定律不能解釋所有生物的遺傳現(xiàn)象，如不能〖解析〗原核生物、病毒，A正確；B、玉米的后代數(shù)量多，但純合子自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，B錯(cuò)誤；C、孟德爾用豌豆作為材料，運(yùn)用假說(shuō)-演繹法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究，發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大規(guī)律，C正確；D、豌豆花蝶形花冠的特點(diǎn)有利于自花受粉的進(jìn)行，D正確。故選B。2.已知豌豆的紅花對(duì)白花是顯性，欲知一株紅花豌豆的遺傳因子組成，最簡(jiǎn)便的辦法是（）A.讓它進(jìn)行自花傳粉 B.讓它與另一株雜種紅花豌豆雜交C.讓它與另一株白花豌豆雜交 D.讓它與另一株純種紅花豌豆雜交〖答案〗A〖祥解〗純合子：遺傳因子組成相同的個(gè)體。純合子能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。雜合子：遺傳因子組成不同的個(gè)體。雜合子不能穩(wěn)定遺傳，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離?！驹斘觥緼、為確定一株紅花豌豆的遺傳因子組成可以讓其自交，如果后代出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明該紅花豌豆是雜合子，若未出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明該紅花豌豆是純合子，自交為最簡(jiǎn)單的方法，A正確；B、為確定一株紅花豌豆的遺傳因子組成可以讓其與另一株雜種紅花豌豆雜交，如果后代出現(xiàn)白花，說(shuō)明該紅花豌豆是雜合子，若后代未出現(xiàn)白花，說(shuō)明該紅花豌豆是純合子，但不是最簡(jiǎn)單的方法，B錯(cuò)誤；C、為確定一株紅花豌豆的遺傳因子組成可以讓其與另一株白花豌豆雜交，若后代全是紅花，說(shuō)明該紅花豌豆是純合子，如果后代既有紅花又有白花，說(shuō)明該紅花豌豆是雜合子，但不是最簡(jiǎn)單的方法，C錯(cuò)誤；D、無(wú)論該紅花豌豆是純合子還是雜合子，讓它與另一株純種紅花豌豆雜交，后代都是紅花，所以不能確定該紅花豌豆的遺傳因子組成，D錯(cuò)誤。故選A。3.已知某植物品系種子的顏色由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有一綠色種子的植株X，與一純合的黃色種子的植株雜交，F(xiàn)1都為黃色，再讓F1自花受粉產(chǎn)生F2，F(xiàn)2性狀分離比為36（黃）：28（綠），則植株X的基因型為（）A.AAbb B.aaBB C.aaBb D.aabb〖答案〗D〖祥解〗某植物品系種子的顏色由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，故遵循基因的自由組合定律．讓F1自花受粉產(chǎn)生F2，F(xiàn)2性狀分離比例為36黃∶28綠=9∶7，說(shuō)明F1為雙雜合子AaBb。根據(jù)AaBb自交后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，說(shuō)明黃色的基因型為A_B_，其余均表現(xiàn)為綠色?！驹斘觥孔孎1自花受粉產(chǎn)生F2，F(xiàn)2性狀分離比例為36黃∶28綠=9∶7，說(shuō)明F1為雙雜合子AaBb，而F1是一綠色種子的植物X與一純合的黃色種子的植物（AABB）雜交獲得，故植物X的基因型為aabb。即D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D。4.減數(shù)分裂過(guò)程中每個(gè)四分體具有（）A.4個(gè)著絲粒 B.2條姐妹染色單體C.4個(gè)DNA分子 D.2對(duì)染色體〖答案〗C〖祥解〗四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條染色單體。【詳析】結(jié)合分析可知，一個(gè)四分體=一對(duì)同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。5.精子形成過(guò)程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)之比是（）A.1：1 B.1：2 C.2：1 D.4：1〖答案〗C〖祥解〗聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，是指同源染色體配對(duì)的現(xiàn)象，此時(shí)染色體已復(fù)制完成，每條染色體上含兩條染色單體?！驹斘觥繙p數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)染色體沒(méi)有分離，著絲點(diǎn)（粒）沒(méi)有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體，所以DNA分子數(shù)與染色體之比是2：1，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。6.下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)C.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親 D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中〖答案〗C【詳析】A、性染色體上基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上，A錯(cuò)誤；B、性染色體能控制性別的原因主要減少因?yàn)樾匀旧w上有控制性別的基因，B錯(cuò)誤；C、女性有兩條X染色體，其中一條來(lái)自母親，另一條來(lái)自父親，C正確；D、在正常體細(xì)胞中，無(wú)論是常染色體還是性染色體，都是成對(duì)存在的，并經(jīng)減數(shù)分裂后減半存在于生殖細(xì)胞中所以性染色體存在于所有細(xì)胞中，在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有性染色體的存在，D錯(cuò)誤。故選C。7.由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A.如果父親患病，女兒一定不患此病 B.如果母親患病，兒子一定患此病C.如果外祖父患病，外孫一定患此病 D.如果祖母為患者，外孫一定患此病〖答案〗B〖祥解〗分析題干，由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病為伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是隔代交叉遺傳、女性的發(fā)病率低于男性。男性的X染色體一定來(lái)自母方，一定會(huì)傳給女兒，據(jù)此可判斷伴X染色體隱性遺傳病的遺傳規(guī)律?！驹斘觥緼、對(duì)于伴X染色體隱性遺傳病，如果父親患病，母親攜帶致病基因時(shí)，女兒可能患此病，A錯(cuò)誤；B、如果母親患病，其X染色體含有致病基因，一定會(huì)傳給兒子，兒子一定患此病，B正確；C、如果外祖父患病，其女兒一定攜帶致病基因，但其外孫不一定患此病，C錯(cuò)誤；D、如果祖母為患者，其兒子一定為患者，女兒一定攜帶致病基因，但其外孫不一定患此病，D錯(cuò)誤。故選B。8.在原核生物中，DNA位于（）A細(xì)胞核 B.核糖體 C.細(xì)胞質(zhì) D.蛋白質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗DNA的分布：

（1）在真核細(xì)胞中，DNA主要分布在細(xì)胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也有少量的分布。

（2）在原核細(xì)胞中，DNA主要分布在擬核中。【詳析】A、原核細(xì)胞不含成形的細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、核糖體主要由蛋白質(zhì)和RNA組成，B錯(cuò)誤；

C、原核細(xì)胞中，DNA位于細(xì)胞質(zhì)中，C正確；D、蛋白質(zhì)是一種生物大分子，其中不含DNA，D錯(cuò)誤。故選C。9.已知1個(gè)DNA分子只有4000個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶有2200個(gè)，這個(gè)DNA分子中應(yīng)含有的脫氧核苷酸的數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是（）A.4000個(gè)和900個(gè) B.4000個(gè)和1800個(gè)C.8000個(gè)和1800個(gè) D.8000個(gè)和3600個(gè)〖答案〗C【詳析】該DNA分子中有4000個(gè)堿基對(duì)，則有8000個(gè)堿基，8000個(gè)脫氧核苷酸，根據(jù)A=T，G=C，A+C=T+G=總堿基/2，由題干知C=2200個(gè)，則腺嘌呤數(shù)目為8000/2－2200=1800，故選C。【『點(diǎn)石成金』】DNA分子中的堿基數(shù)量的計(jì)算規(guī)律(1)在DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相同，即A＋G＝T＋C。(2)互補(bǔ)堿基之和的比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都相同，即若在一條鏈中＝m，在互補(bǔ)鏈及整個(gè)DNA分子中＝m。(3)非互補(bǔ)堿基之和的比例在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)，在整個(gè)DNA分子中為1，即若在DNA一條鏈中＝a，則在其互補(bǔ)鏈中＝，而在整個(gè)DNA分子中＝1。10.在“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”中，若赫爾希和蔡斯的假設(shè)為：T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌而蛋白質(zhì)未進(jìn)入，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。則支持該假設(shè)的預(yù)期結(jié)果是（）35S標(biāo)記T2噬菌體32Р標(biāo)記T2噬菌體上清液沉淀物子代T2噬菌體上清液沉淀物子代T2噬菌體A高低有低高無(wú)B低高有高低無(wú)C高低無(wú)低高有D低高有高低有A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)表明：32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA分子，在噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中，DNA分子進(jìn)入大腸桿菌，經(jīng)離心后處于沉淀物中；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不進(jìn)入大腸桿菌，故噬菌體侵染細(xì)菌并經(jīng)離心后，含35S的放射性同位素主要分布在離心管的上清液中。【詳析】第一組實(shí)驗(yàn)用35S標(biāo)記T2噬菌體，則標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌而蛋白質(zhì)未進(jìn)入，則上清液中放射性高，而沉淀物中放射性低，且子代T2噬菌體不含有放射性；第二組實(shí)驗(yàn)用32P標(biāo)記T2噬菌體，則標(biāo)記的是DNA，若T2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌而蛋白質(zhì)未進(jìn)入，則上清液中放射性低，而沉淀物中放射性高，且部分子代T2噬菌體有放射性，C正確。故選C。11.若某線性DNA分子一條單鏈上的A：T：C：G=2：3：4：5，則該DNA分子中A：T：C：G的比值是（）A.2：2：3：4B.5：5：9：9C.2：3：4：5D.1：1：1：1〖答案〗B〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)?！驹斘觥繅A基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律，在雙鏈DNA分子中，A與T配對(duì)，C與G配對(duì)；若某段DNA分子的一條單鏈中堿基A：T：C：G=2：3：4：5，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，互補(bǔ)鏈中A：T：C：G=3：2：5：4，則該DNA分子中A：T：C：G的比值是5：5：9：9，B正確。故選B。12.決定氨基酸的密碼子是指（）A.mRNA上的3個(gè)相鄰堿基 B.tRNA上的3個(gè)相鄰堿基C.DNA上的3個(gè)相鄰堿基 D.基因上的3個(gè)相鄰堿基〖答案〗A〖祥解〗mRNA上3個(gè)相鄰的堿基可決定一個(gè)氨基酸，稱為密碼子。【詳析】決定的氨基酸的密碼子是位于mRNA上的3個(gè)相鄰的堿基，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。13.下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者之間關(guān)系的敘述，其中錯(cuò)誤的是（）A.基因控制性狀是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)實(shí)現(xiàn)的B.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀C.生物體的性狀完全由基因控制D.蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀〖答案〗C〖祥解〗基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系：（1）基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩僦苯涌刂疲夯蛲ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀。②間接控制：基因通過(guò)控制酶或激素的合成來(lái)影響代謝過(guò)程，進(jìn)而間接控制性狀。（2）基因和性狀的關(guān)系：①生物體的有些性狀受單基因控制，但有時(shí)基因與性狀的關(guān)系不是簡(jiǎn)單的線狀關(guān)系，有些性狀由多個(gè)基因控制；同時(shí)，同一生物在不同環(huán)境中有不同的表現(xiàn)型。②基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。【詳析】A、基因?qū)π誀畹目刂品绞接袃煞N：一種是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀，另一種是控制酶或激素的合成來(lái)影響代謝過(guò)程，進(jìn)而間接控制性狀，二者都是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制性狀的，A正確；B、基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀，所以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀，B正確；C、一般來(lái)說(shuō)，性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，C錯(cuò)誤；D、蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀，如利用蛋白質(zhì)的催化功能，基因通過(guò)控制酶的合成，來(lái)影響代謝過(guò)程，進(jìn)而間接控制性狀，D正確。故選C。14.如圖是某種tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述中正確的是（）A.圖示tRNA可攜帶21種氨基酸B.該tRNA中含有氫鍵和磷酸二酯鍵C.由于不同tRNA攜帶的氨基酸可能相同，tRNA共21種D.由于密碼子的簡(jiǎn)并性，識(shí)別終止密碼子的tRNA可能有多種〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示為tRNA結(jié)構(gòu)示意圖，關(guān)于tRNA，可以從以下幾方面分析：(1)結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂?，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵。(2)特點(diǎn)：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)。(3)作用：識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸。【詳析】A、tRNA具有專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，A錯(cuò)誤；B、tRNA分子中核糖核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵相連，因此其中一定含有磷酸二酯鍵，tRNA分子中存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，因此一定含有氫鍵，B正確；C、一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)，tRNA共61種，C錯(cuò)誤；D、終止密碼子不決定氨基酸，故沒(méi)有識(shí)別終止密碼子的tRNA，D錯(cuò)誤。故選B。15.DNA決定mRNA序列是通過(guò)（）A.mRNA的密碼子 B.DNA的自我復(fù)制C.堿基互補(bǔ)配對(duì) D.tRNA的轉(zhuǎn)運(yùn)〖答案〗C〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斘觥哭D(zhuǎn)錄是以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶等相關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA的過(guò)程。因此DNA決定RNA的序列是通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)。故選C。16.植物細(xì)胞中某DNA上發(fā)生基因突變，導(dǎo)致植物性狀發(fā)生改變。下列不屬于基因突變的是（）A.堿基對(duì)T—A變成G—C B.增加堿基對(duì)T—AC.缺失堿基對(duì)T—A D.缺失大量的基因〖答案〗D〖祥解〗基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、基因突變包括堿基對(duì)的改變，如堿基對(duì)T-A變成G-C，A正確;B、基因突變包括堿基對(duì)的增添，如增加一對(duì)堿基T-A，B正確;C、基因突變包括堿基對(duì)的缺失，如缺失一對(duì)堿基T-A，C正確;D、缺失大量的基因?qū)儆谌旧w變異，不屬于基因突變，D錯(cuò)誤。故選D。17.下列關(guān)于生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.人5號(hào)染色體部分缺失引起的貓叫綜合征屬于染色體變異B.小鼠一條染色體上A基因重復(fù)引起表現(xiàn)型變化屬于染色體數(shù)目變異C.一對(duì)正常的大齡夫婦生育了一個(gè)21三體綜合征患者屬于染色體數(shù)目變異D.某動(dòng)物9號(hào)、22號(hào)染色體互換片段導(dǎo)致的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、貓叫綜合征是第5號(hào)染色體部分缺失引起的，屬于染色體變異，A正確；B、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，一條染色體上A基因重復(fù)引起表現(xiàn)型變化屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；C、21三體綜合征是指21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目變異，C正確；D、9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致的變異，發(fā)生在非同源染色體之間，說(shuō)明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確。故選B。18.關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.大蔥可作為實(shí)驗(yàn)材料，其原因是根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂旺盛B.用體積分?jǐn)?shù)95%的酒精沖洗固定的細(xì)胞2次C.剪取根尖約0.5～1cm放置于冰箱的低溫室內(nèi)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍D.低溫（4℃）處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成〖答案〗C〖祥解〗低溫會(huì)抑制紡錘體的形成，著絲粒分裂后的形成的子染色體不能被拉向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍?！驹斘觥緼、大蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分化程度較低，有絲分裂旺盛，因此大蔥可作為實(shí)驗(yàn)材料，A正確；B、卡諾氏液固定后，需要用95%的酒精沖洗2次，洗去多余的卡諾氏液，B正確；C、將蒜放在裝滿清水的容器上方，讓蒜的底部接觸水面，于室溫(約25℃)進(jìn)行培養(yǎng)。待蒜長(zhǎng)出約1cm長(zhǎng)的不定根時(shí)，將整個(gè)裝置放入冰箱冷藏室內(nèi)，誘導(dǎo)培養(yǎng)48~72h，C錯(cuò)誤；D、低溫（4℃）誘導(dǎo)能抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，D正確。故選C。19.下列不屬于單基因遺傳病的是（）A.青少年型糖尿病 B.抗維生素D佝僂病C.苯丙酮尿癥 D.先天性聾啞〖答案〗A〖祥解〗單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。常見單基因遺傳病分類：①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）。②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。③常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全。④常染色體隱性遺傳?。喊谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥。【詳析】A、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，A符合題意；BCD、抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，都屬于單基因遺傳病，BCD不符合題意。故選A。20.如圖表示母親生育年齡與子女唐氏綜合征（21三體綜合征）發(fā)病率之間的關(guān)系。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.大齡孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷可以篩查唐氏綜合征B.子女患唐氏綜合征與父親產(chǎn)生的精子異常無(wú)關(guān)C.唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病D.母親年齡越大，21號(hào)染色體不分離的可能性越大〖答案〗B〖祥解〗1、唐氏綜合征即21三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病，患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條。2、題圖分析：曲線走勢(shì)顯示唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關(guān)，母親生育年齡越大，尤其是40歲后，子女患該病的概率明顯增加?！驹斘觥緼、唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目變異，可以通過(guò)產(chǎn)前診斷篩查唐氏綜合征，A正確；B、唐氏綜合征的病因是母親或父親在形成配子過(guò)程中第21號(hào)同源染色體不分離或姐妹染色單體未分離造成的，B錯(cuò)誤；C、唐氏綜合征即21三體綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病，屬于染色體異常遺傳病，C正確；D、由曲線可知，唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關(guān)，母親生育年齡越大，尤其是40歲后，子女患該病的概率明顯增加，說(shuō)明母親年齡越大，21號(hào)染色體不分離的可能性越大，D正確。故選B。21.2021年6月17號(hào)，神舟十二號(hào)載人飛船發(fā)射圓滿成功。三名航天員聶海勝、劉伯明、湯洪波搭乘神舟十二號(hào)出征，成為中國(guó)空間站核心艙的首批航天員。跟隨三位航天員一同開啟太空之旅的還有29．9克的南靖蘭花種子、15克浙江江山黃精種子等。這些種子經(jīng)歷了“上天入地”以后，種子可能出現(xiàn)一些新性狀，可以從中選擇優(yōu)異變異性狀的種子，這種育種方式屬于（）A.雜交育種 B.誘變育種 C.單倍體育種 D.多倍體育種〖答案〗B〖祥解〗誘變育種的原理是基因突變；方法是用物理因素（如X射線、y射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來(lái)處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，從而引起基因突變；其優(yōu)點(diǎn)是可提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程?！驹斘觥刻沼N是利用特殊的環(huán)境（宇宙射線誘導(dǎo)）讓種子變異，之后育種專家再篩選、培育出優(yōu)質(zhì)品種，這種育種方法屬于誘變育種，B正確。故選B。22.下列實(shí)例運(yùn)用了基因工程技術(shù)的是（）A.我國(guó)科學(xué)家培育的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉 B.用X射線照射獲得高產(chǎn)青霉素菌株C.袁隆平培育的高產(chǎn)雜交水稻 D.中國(guó)荷斯坦牛的培育〖答案〗A〖祥解〗1、基因工程技術(shù)：按照人們的愿望，通過(guò)轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。2、雜交育種：（1）將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法。（2）原理：基因重組。3、雜交育種：利用物理因素或化學(xué)因素來(lái)處理生物，使生物發(fā)生基因突變，從而獲得優(yōu)良變異類型的育種方法；其原理是基因突變?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是將一種生物的毒蛋白基因轉(zhuǎn)移到棉花細(xì)胞中后培育形成的，這采用了基因工程技術(shù)，A正確；B、用一定劑量的X射線處理青霉素菌株，使其發(fā)生基因突變，從而獲得高產(chǎn)菌株，屬于誘變育種，B錯(cuò)誤；C、袁隆平培育的高產(chǎn)雜交水稻，利用的是雜交育種的方法，雜交育種的原理是基因重組，C錯(cuò)誤；D、中國(guó)荷斯坦牛的培育，利用的是雜交育種的方法，雜交育種的原理是基因重組，D錯(cuò)誤；故選A。23.下列生物群體中屬于種群的是（）A.一個(gè)湖泊中的全部魚B.一個(gè)森林中的全部蛇C.臥龍自然保護(hù)區(qū)中的全部大熊貓D.一間屋中的全部蟑螂〖答案〗C【詳析】種群是指生活在一定區(qū)域內(nèi)同種生物個(gè)體的總和，選項(xiàng)中C的描述為一個(gè)種群。其它雖然符合“一定區(qū)域”，但都包括了多個(gè)物種，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。24.某種昆蟲群體中有黑色和白色兩種個(gè)體，該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制，黑色（B）對(duì)白色（b）為顯性，如果基因型BB的個(gè)體占18%，基因型Bb的個(gè)體占78%，基因型bb的個(gè)體占4%。則基因B和b的頻率分別是（）A.18%82% B.36%64% C.57%43% D.92%8%〖答案〗C〖祥解〗在種群中，已知種群中果蠅的基因型頻率計(jì)算種群基因頻率的方法是：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半?！驹斘觥坑晒娇捎?jì)算：B基因的頻率=18%+1/2×78%=57%，b基因的頻率=1-57%=43%。故選C。25.生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成的原因可以概括為（）A.基因突變和重組 B.生存斗爭(zhēng) C.共同進(jìn)化 D.地理隔離〖答案〗C【詳析】生物多樣性體現(xiàn)在基因多樣性，物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，決定生物進(jìn)化的方向，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間要相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，共同進(jìn)化形成生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。A、突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，不是生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成的原因，A錯(cuò)誤；B、生存斗爭(zhēng)不是生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成的原因，B錯(cuò)誤；C、不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間要相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，共同進(jìn)化形成生態(tài)系統(tǒng)的多樣性，C正確；D、地理隔離不是生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成的原因，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題26.番茄葉片有普通葉型和薯葉型兩種類型，由一對(duì)等位基因B、b控制，下表是關(guān)于番茄葉片類型的3個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果。回答下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)組親本F1的表現(xiàn)型和植株數(shù)目普通葉型薯葉型1普通葉型A×薯葉型B4995012普通葉型C×薯葉型B98003普通葉型A×普通葉型D1508502（1）番茄的葉形中，_____是顯性性狀，這一結(jié)論可依據(jù)實(shí)驗(yàn)_____得出。（2）實(shí)驗(yàn)1中兩個(gè)親本基因型分別是_____，實(shí)驗(yàn)2中的普通葉型C為_____（填“純合子”或“雜合子”）。（3）實(shí)驗(yàn)3得到后代中普通葉型純合子所占比例為_____，統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)3最初的幾株后代時(shí)，發(fā)現(xiàn)沒(méi)有出現(xiàn)理論上的分離比，原因是_____。（4）實(shí)驗(yàn)3得到的普通葉型后代與一雜合普通葉型植株交配，后代中薯葉型個(gè)體占比為_____，實(shí)驗(yàn)3的普通葉型后代自交，后代中的普通葉型植株占比為_____。〖答案〗（1）①.普通葉型②.2或3（2）①.Bb、bb②.純合子（3）①.1/4②.統(tǒng)計(jì)個(gè)體的數(shù)量少，不足以體現(xiàn)分離比（4）①.1/6②.5/6〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【小問(wèn)1詳析】由實(shí)驗(yàn)2普通葉型C×薯葉型B，F(xiàn)1只出現(xiàn)了普通型葉，或者實(shí)驗(yàn)3普通葉型A×普通葉型D，F(xiàn)1普通葉型∶薯葉型=3∶1可知，普通葉對(duì)薯葉為顯性?！拘?wèn)2詳析】由表格判斷出普通型為顯性性狀，實(shí)驗(yàn)1普通葉型A×薯葉型B→普通葉型∶薯葉型=1∶1，此為測(cè)交實(shí)驗(yàn)，故親代普通葉型A基因型為Bb，薯葉型B基因型為bb；實(shí)驗(yàn)2普通葉型C×薯葉型B，F(xiàn)1只出現(xiàn)了普通型葉，說(shuō)明普通葉型C基因型為BB，是純合子?！拘?wèn)3詳析】實(shí)驗(yàn)3普通葉型A（Bb）×普通葉型D（Bb），F(xiàn)1普通葉型（1BB、2Bb）∶薯葉型（bb）=3∶1，后代中普通葉型純合子所占比例為1/4，實(shí)驗(yàn)3得到最初的幾株后代時(shí)，發(fā)現(xiàn)沒(méi)有出現(xiàn)理論上的分離比，可能是統(tǒng)計(jì)個(gè)體的數(shù)量少，不足以體現(xiàn)分離比。【小問(wèn)4詳析】實(shí)驗(yàn)3得到的普通葉型后代（1/3BB、2/3Bb）與一雜合普通葉型植株（Bb）交配，后代中薯葉型個(gè)體（bb）占比為2/3×1/4=1/6，實(shí)驗(yàn)3的普通葉型后代自交，即1/3BB、2/3Bb自交，后代中的普通葉型植株占比為1/3＋2/3×3/4=5/6。27.如圖為某種動(dòng)物（2N）的細(xì)胞在分裂過(guò)程中的部分染色體模式圖，甲、乙細(xì)胞分別取自不同性別動(dòng)物的生殖器官，回答下列問(wèn)題：（1）甲細(xì)胞的名稱是_____；甲細(xì)胞取自基因型為_____的動(dòng)物，該動(dòng)物產(chǎn)生生殖細(xì)胞過(guò)程中，在減數(shù)第一次分裂前期時(shí)含_____個(gè)四分體。（2）甲細(xì)胞所處時(shí)期的特征為_____。（3）乙細(xì)胞含_____對(duì)同源染色體，_____條染色單體，分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為________?！即鸢浮剑?）①.初級(jí)精母細(xì)胞②.AaBb③.N（2）在星射線的牽引下同源染色體分離，分別移向細(xì)胞兩極（合理即可）（3）①.0②.0③.（第二）極體和卵細(xì)胞〖祥解〗據(jù)圖分析，甲圖中發(fā)生等位基因的分離，每條染色體上都有染色單體，即同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞平均分裂，應(yīng)為初級(jí)精母細(xì)胞的分裂過(guò)程；乙圖中發(fā)生著絲粒分裂，不存在同源染色體和染色單體，應(yīng)該為減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞分裂不平均，應(yīng)為次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程?！拘?wèn)1詳析】甲圖中發(fā)生同源染色體分離，且細(xì)胞平均分裂，應(yīng)為初級(jí)精母細(xì)胞，其基因型為AAaaBBbb，因?yàn)樵摷?xì)胞為復(fù)制后的結(jié)果，所以甲細(xì)胞取自基因型為AaBb的動(dòng)物。該種動(dòng)物染色體數(shù)為2N，有N對(duì)同源染色體，四分體是由同源染色體兩兩成對(duì)形成的，所以該動(dòng)物減一前期含N個(gè)四分體。【小問(wèn)2詳析】甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，形成的兩個(gè)染色體組在星射線的牽引下移向細(xì)胞兩極?！拘?wèn)3詳析】乙為次級(jí)卵母細(xì)胞，圖中發(fā)生了著絲粒分裂，不存在同源染色體和染色單體，細(xì)胞分裂不平均，產(chǎn)生的子細(xì)胞為卵細(xì)胞和（第二）極體。28.腸道病毒EV71為單股正鏈RNA（表示為“+RNA”，與其互補(bǔ)配對(duì)的單股負(fù)鏈表示為“-RNA”）病毒，是引起手足口病的主要病原體之一、如圖為該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過(guò)程，物質(zhì)M的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）過(guò)程③表示_____，該過(guò)程模板來(lái)自_____（填“EV71”或“宿主細(xì)胞”），所需要的tRNA由_____（填“EV71”或“宿主細(xì)胞”）提供。（2）圖中①過(guò)程需要的酶是_____（填“RNA復(fù)制酶”或“逆轉(zhuǎn)錄酶”）。過(guò)程①和過(guò)程③中的堿基配對(duì)方式_____（填“相同”或“不同”）。（3）在宿主細(xì)胞內(nèi)，腸道病毒EV71的+RNA能起到_____（填“mRNA”或“tRNA”）的功能。（4）假定腸道病毒EV71的+RNA中含有1000個(gè)堿基，其中A和U共占?jí)A基總數(shù)的60%，現(xiàn)以病毒+RNA為模板合成一條子代+RNA，該過(guò)程需要堿基G和C共_____個(gè)。（5）依據(jù)圖示，寫出腸道病毒EV71的遺傳物質(zhì)進(jìn)行傳遞和表達(dá)的途徑：_____（用文字和箭頭表示）?！即鸢浮剑?）①.翻譯②.EV71③.宿主細(xì)胞（2）①.RNA復(fù)制酶②.相同（3）mRNA（4）800（5）〖祥解〗中心法則是指細(xì)胞中遺傳信息的傳遞規(guī)律，包括：DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制。圖中①②是RNA復(fù)制，③是翻譯，M是多肽鏈，N是RNA復(fù)制酶。腸道病毒EV71寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)，合成子代病毒的原材料來(lái)自于宿主細(xì)胞。【小問(wèn)1詳析】③是以“+RNA”為模板合成M蛋白質(zhì)，是翻譯過(guò)程，其模板是腸道病毒EV71的“+RNA”，所需要的核糖體、氨基酸、tRNA來(lái)自于宿主細(xì)胞?！拘?wèn)2詳析】①過(guò)程是以“+RNA”為模板合成“-RNA”，是RNA復(fù)制過(guò)程，需要RNA復(fù)制酶。過(guò)程①是RNA復(fù)制，其堿基配對(duì)方式是A-U、U-A、G-C、C-G，③是翻譯，mRNA上的密碼子和tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，其堿基配對(duì)方式也是A-U、U-A、G-C、C-G?！拘?wèn)3詳析】+RNA可以作為翻譯的模板，發(fā)揮mRNA的功能；+RNA也可以作為RNA復(fù)制的模板。【小問(wèn)4詳析】+RNA中A和U共有600個(gè)、G和C共有400個(gè)。以+RNA為模板合成一條子代+RNA，第一步是合成出-RNA，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)，需要G和C共400個(gè)；第二步是合成出+RNA，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)，需要G和C共400個(gè)。兩步共需要G和C共800個(gè)?！拘?wèn)5詳析】EV71的+RNA傳遞遺傳信息過(guò)程是RNA復(fù)制，以+RNA為模板合成出+RNA；遞遺傳信息過(guò)程是以+RNA作為mRNA進(jìn)行翻譯。29.下列家族系譜圖中含兩種遺傳?。ㄅc甲病相關(guān)基因用A/a表示，與乙病相關(guān)基因用B/b表示），經(jīng)基因檢測(cè)Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）乙病的遺傳方式為____________；根據(jù)所學(xué)知識(shí)，請(qǐng)列舉一例與甲病的遺傳方式相同的遺傳病：____________。（2）Ⅱ4和Ⅱ5的基因型____________（填“相同”或“不相同”），Ⅲ9的基因型為____________。（3）若Ⅲ8與正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，那么所生孩子中不患病的概率為____________；若Ⅲ7與正常人（其基因型與Ⅱ5相同）婚配，那么所生孩子中患病的概率為_____________?！即鸢浮剑?）①.常染色體隱性遺傳②.人類紅綠色盲（或血友病，合理即可）（2）①.相同②.BBXaY或BbXaY（3）①.7/8②.7/12〖祥解〗只考慮甲病，Ⅱ5和Ⅱ6表現(xiàn)型都正常，生出Ⅲ9患病，符合“無(wú)中生有為隱性”