過程審核檢查表_第1頁
過程審核檢查表_第2頁
過程審核檢查表_第3頁
過程審核檢查表_第4頁
過程審核檢查表_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

過程審核檢查表,,

要求,檢查內(nèi)容,檢查記錄

A產(chǎn)品誕生過程,,

1.產(chǎn)品開發(fā)(設(shè)計),,

1.1策劃,,

1.1.1是否已具有顧客對產(chǎn)品的要求?要求:必須了解顧客對開發(fā)的產(chǎn)品的所有要求,并落實到開發(fā)中。需考慮要點:圖紙、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、設(shè)計任務(wù)書;物流運輸方案;技術(shù)供貨條件;檢驗規(guī)范;質(zhì)量協(xié)議、目標(biāo)協(xié)議;重要產(chǎn)品/過程特性;零件清單和進度表;法律/法規(guī);用后處置計劃、環(huán)保要求;重要信息傳至供應(yīng)商,1.1.1在產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計中,是否體現(xiàn)了顧客對產(chǎn)品的所有要求?,

1.1.2是否具有產(chǎn)品開發(fā)計劃,并且遵守了給定的目標(biāo)?要求:產(chǎn)品開發(fā)計劃是項目計劃的組成部分,并與過程開發(fā)計劃相互關(guān)聯(lián)。必須明確規(guī)定至批量投產(chǎn)前的所有活動,包括與分供方有關(guān)的活動。根據(jù)要求制定目標(biāo),并在規(guī)定的項目階段遵守完成??紤]要點:顧客要求,成本,進度表;策劃認可/采購認可、停止更改;樣件/試生產(chǎn)、開始批量生產(chǎn);能力研究;目標(biāo)確定與監(jiān)控;定期向企業(yè)管理層匯報;同步工程小組;必要時考慮分供方的開發(fā)計劃,1.1.2是否有產(chǎn)品開發(fā)計劃?是否按進度要求完成?是否根據(jù)顧客要求制定了目標(biāo)并遵守?,

1.1.3是否策劃了實現(xiàn)產(chǎn)品開發(fā)的資源?要求:應(yīng)在報價階段就已經(jīng)調(diào)查并考慮了所需的資源。在定點后,這些數(shù)據(jù)必須精確化。在要求變更的情況下,必要時重新進行能力研究。必須策劃并配備必要的資源。需考慮要點:顧客要求;合格人員;缺勤時間;單件全過程生產(chǎn)時間;房屋;場地(用于試制及開發(fā)樣件的制造)工裝、模具、設(shè)施;試驗/檢驗/實驗設(shè)施;CAD/CAM/CAE,1.1.3產(chǎn)品開發(fā)中,是否具有合格的人員?廠房是否進行了策劃?工裝、模具、實驗檢驗設(shè)施是否進行了策劃?,

1.1.4是否了解并考慮了對產(chǎn)品的要求?要求:應(yīng)通過跨部門合作/行業(yè)水準(zhǔn)比較來了解產(chǎn)品的要求,可應(yīng)用如:QFD/DOE等方法。必須同時考慮以往的經(jīng)驗與對未來的期望。對產(chǎn)品的要求必須與市場要求和顧客期望相適應(yīng),產(chǎn)品必須具有競爭力。需考慮要點:顧客要求;企業(yè)目標(biāo);同步工程SE;堅固的設(shè)計/可靠的過程;定期的顧客/供方會談;重要特性、法規(guī)要求;功能尺寸;安裝尺寸;材料,1.1.4是否與同行業(yè)產(chǎn)品進行了比較?根據(jù)市場要求對產(chǎn)品規(guī)定了哪些要求?如重要特性、功能尺寸、安裝尺寸,所有材料等,

1.1.5是否調(diào)查了以現(xiàn)有要求為依據(jù)的開發(fā)可行性?要求:應(yīng)通過跨部門的合作來檢查已知要求的可行性,顧客要求在此具有重要意義。需考慮要點:設(shè)計;質(zhì)量;過程設(shè)施、能力;特殊特性;企業(yè)目標(biāo);規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)、法律;環(huán)保;期限/時間規(guī)定(考慮到顧客/分供方的時間表),1.1.5是否有產(chǎn)品開發(fā)可行性報告?,

1.1.6是否已策劃/已具備了項目開展所需的人員和技術(shù)?要求:應(yīng)在項目開始前了解對人員素質(zhì)與資源的要求,并在項目計劃中說明。需考慮要點:項目經(jīng)理、項目策劃小組/職責(zé)(包括分供方);合格的人員(包括外語知識);信息交流可能性(數(shù)據(jù)遠程傳送);策劃期間與顧客間的信息交流(定期會面、會議);工裝、模具/設(shè)施;試驗/檢驗/實驗設(shè)施;CAD/CAM/CAE,1.1.6是否有項目開發(fā)成員名單及對其素質(zhì)的要求?工裝、模具、實驗檢驗設(shè)施是否具備?,

1.1.7是否分供方也進行了相應(yīng)的策劃活動并能為此提供證據(jù)?項目管理也包括外購件和外協(xié)。為此,供應(yīng)商及其分供方的活動應(yīng)相互協(xié)調(diào)一致。供應(yīng)商項目管理必須考慮到供方的任務(wù)。必須明確規(guī)定各自的責(zé)任。在項目開始前,供應(yīng)商應(yīng)對分供方的項目開發(fā)的能力進行了評價。項目開始時,供應(yīng)商應(yīng)確信,分供方的策劃活動已得以全面進行。項目進行期間要定期檢查策劃的實際實施情況。需考慮要點:審核報告;訪問記錄;分供方的證明文件、認可證明、項目報告;重要特性,法律要求;協(xié)商會談,專題工作小組、同步工程小組的記錄;供應(yīng)商在對供方處進行項目節(jié)點檢查及其檢查報告,1.1.7是否對分供方的項目開發(fā)能力進行了評價,如評價報告,證明文件等?項目開發(fā)期間,是否對分供方策劃活動進行定期檢查并有檢查報告?,

1.2落實,,

1.2.1是否制定了設(shè)計FMEA并且確定了改進措施?要求:應(yīng)通過跨部門合作以及與顧客和分供方的合作,明確產(chǎn)品風(fēng)險,并用適宜的措施不斷地降低產(chǎn)品風(fēng)險。對于復(fù)雜零部件或一個完整的功能模塊,應(yīng)運用系統(tǒng)FMEA。要應(yīng)用其他類似的分析技術(shù),可與顧客協(xié)商。需考慮要點:顧客要求/設(shè)計任務(wù)書;功能、安全性、可靠性、易于維修、重要的特性;環(huán)保要求;各有關(guān)部門的參與;試驗結(jié)果;通過過程FMEA確定的產(chǎn)品特定的措施。,"1.2.1是否制定了設(shè)計FMEA,對產(chǎn)品失效模式分析的是否全面,是否采取了相應(yīng)的改進措施?",

1.2.2設(shè)計FMEA是否在項目進展中不斷更新?是否落實了已確定的措施?要求:應(yīng)由項目負責(zé)人對產(chǎn)品和過程的更改進行評價。與FMEA小組商討后,必要時應(yīng)進行重新分析。措施落實后,應(yīng)及時更新(設(shè)計評審)需考慮要點:顧客要求;重要參數(shù)/重要特性、法規(guī)要求;功能、裝配尺寸;材料;環(huán)保要求;運輸(內(nèi)部/外部);通過過程FMEA確定的產(chǎn)品特定的措施。,1.2.2設(shè)計FMEA是否能看出在項目進展中不斷的更新?,

1.2.3是否制定了控制計劃?要求:控制計劃應(yīng)包括總成、分總成、零件、材料及其樣件階段和試生產(chǎn)階段的生產(chǎn)過程??刂朴媱澥且粋€動態(tài)文件,必須為新產(chǎn)品制定控制計劃并在對產(chǎn)品做更改時進行補充更新。一般說來,在下列階段應(yīng)制定控制計劃:樣件階段--描述樣件制造期間應(yīng)進行的尺寸、材料和性能檢驗。試生產(chǎn)階段/過程開發(fā)的接口--描述樣件制造后批量生產(chǎn)前應(yīng)進行的尺寸、材料和性能檢驗??刂朴媱澅仨氄f明以下內(nèi)容:確定、標(biāo)識出關(guān)鍵特性;制定檢驗流程計劃;配置設(shè)備和裝置;及時地預(yù)先配備測量技術(shù);在產(chǎn)品落實過程中的不同階段進行有針對性的檢驗;明確驗收標(biāo)準(zhǔn);外購件的認可活動,1.2.3是否制定了控制計劃?控制計劃包括的內(nèi)容是否齊全?,

1.2.4是否已獲得各階段所要求的認可/合格證明?要求:對每個零件、總成和外購件都必須進行認可/合格驗證。需考慮要點:產(chǎn)品試驗(例如:裝車實驗、功能實驗。壽命實驗、環(huán)境模擬實驗);樣件狀態(tài);小批量試生產(chǎn)樣件;試制時的制造設(shè)備和檢驗裝置/檢驗工具;分供方提供的總成的認可狀態(tài)/試驗狀態(tài),1.2.4對采購的產(chǎn)品是否進行了進貨檢驗?對樣件是否進行了檢驗認可?對設(shè)備能力是否進行了認可?,

1.2.5是否已具備所要求的開發(fā)能力和資源?要求:應(yīng)在報價核算和初始的策劃方案中反映必需的能力和資源。這些能力和資源必須已經(jīng)具備或者已按確定的日期進度安排并準(zhǔn)備就緒。其所需要的資源必須已按項目調(diào)整準(zhǔn)備好。需考慮要點:顧客要求;合格的人員;缺勤時間;單件全過程生產(chǎn)時間;房屋、場地;試制;樣件制造;工裝;模具/設(shè)備;試驗/檢驗/實驗設(shè)備;對外委的策劃(期限/范圍),1.2.5根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)進度,所需的的開發(fā)能力和資源是否已經(jīng)具備?,

1.2.6是否對分供方的相應(yīng)活動進行了檢查并且能對此提供證據(jù)?供應(yīng)商應(yīng)定期審核驗證分供方項目落實的進展情況。在適當(dāng)?shù)捻椖抗?jié)點,采用合適的檢查表來確保能跟蹤供方的項目管理,以便能盡早發(fā)現(xiàn)偏差和采取適宜的針對性措施。需考慮要點:審核報告;訪問記錄;分供方的證明文件、認可證明、項目報告;重要特性,法律要求;協(xié)商會談、專題工作小組、同步工程小組的記錄;供應(yīng)商在供方處進行的項目節(jié)點檢查及其檢查報告,1.2.6對分供方采取的活動是否對其進行了檢查?是否有檢查記錄?,

2.過程開發(fā),,

2.1策劃,,

2.1.1是否已具有了對產(chǎn)品的要求?要求:必須了解對所生產(chǎn)產(chǎn)品的所有要求,并體現(xiàn)在策劃工作中。需考慮要點:顧客要求;法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)定;物流運輸方案;技術(shù)供貨條件;質(zhì)量協(xié)議/目標(biāo)協(xié)議;重要特性;材料;回收處理、環(huán)境保護;必須將有關(guān)的要求傳達到分供方。,2.1.1在產(chǎn)品過程開發(fā)策劃中,是否體現(xiàn)了對產(chǎn)品的所有要求?,

2.1.2是否已制定了過程開發(fā)計劃,并遵守了給定的目標(biāo)?要求:過程開發(fā)計劃是項目計劃的一部分,并與產(chǎn)品開發(fā)計劃相互關(guān)聯(lián)。要明確規(guī)定直至批量投產(chǎn)前的所有活動。根據(jù)要求制定目標(biāo),并在規(guī)定的項目階段遵守完成。需考慮要點:顧客要求;成本;進度表:規(guī)劃認可/采購認可、樣件/試生產(chǎn)、開始批量生產(chǎn);能力研究;生產(chǎn)/檢驗設(shè)備、軟件、包裝的準(zhǔn)備;對更改的保證方案(開始批量生產(chǎn)時問題等);物流/供貨方案;目標(biāo)確定與監(jiān)控;定期向企業(yè)層匯報;必要時考慮分供方的開發(fā)計劃。,2.1.2是否有過程開發(fā)計劃?是否按進度要求完成?是否根據(jù)顧客要求制定了目標(biāo)并遵守?,

2.1.3是否已策劃了批量生產(chǎn)所需的能力和資源?要求:應(yīng)在報價階段就已經(jīng)調(diào)查并考慮所需的能力。在正式委托后,這些數(shù)據(jù)應(yīng)精確化。在要求變更時,必要時,應(yīng)重新進行能力研究。應(yīng)策劃并配齊必備的資源。需考慮要點:顧客要求;可采用的原材料/外購件;合格的人員;缺勤時間/停機時間;單件全過程生產(chǎn)時間/單臺設(shè)備產(chǎn)量;房屋、場地;設(shè)備、工裝、模具、生產(chǎn)/檢驗設(shè)備、輔助工具、實驗室設(shè)備;運輸工具、周轉(zhuǎn)箱、倉庫;CAM/CAQ,2.1.3批量生產(chǎn)所需的原材料、合格人員、設(shè)備、工裝、檢驗設(shè)備、運輸工具是否進行了策劃?,

2.1.4是否已了解并考慮了對過程的要求?要求:應(yīng)通過跨部門合作來了解對生產(chǎn)過程的要求,可應(yīng)用例如QFD/DOE等方法。必須同時考慮以往的經(jīng)驗與對未來的期望。需考慮要點:顧客要求;法規(guī)要求;能力證明;設(shè)備、工具及檢具的適用性;生產(chǎn)工位和檢驗工位布置;搬運、包裝、標(biāo)識、貯存,2.1.4項目小組是否了解產(chǎn)品生產(chǎn)過程所需的要求?如產(chǎn)品的包裝要求、標(biāo)識、貯存、搬運要求、以及設(shè)備、量檢具的適用情況?,

2.1.5是否已策劃/已具備了項目開展所需的人員和技術(shù)?要求:應(yīng)在項目開始前調(diào)查對人員素質(zhì)與必備資源的要求,并在項目計劃中予以規(guī)定。需考慮要點:項目主管,項目策劃小組/職責(zé);合格的人員;設(shè)備、工裝、模具、生產(chǎn)/檢驗工具。輔助工具、實驗室設(shè)備;信息交流的可能性;策劃期間與顧客的信息交流(定期會面、會議);CAE/CAM,2.1.5在項目策劃中,是否規(guī)定了所需人員和技術(shù)必備的要求?,

2.1.6是否已制定了過程FMEA并且確定了改進措施?要求:應(yīng)通過跨部門合作以及與顧客和分供方的合作明確產(chǎn)品風(fēng)險,并采用適宜的措施不斷的降低產(chǎn)品風(fēng)險。對于復(fù)雜零部件或一個完整的功能模塊,應(yīng)運用系統(tǒng)FMEA。需考慮要點:各生產(chǎn)工序,也包括分供方的;顧客要求、功能;重要參數(shù)/重要特性;可追溯性、環(huán)保要求;運輸;各有關(guān)部門的參與;由設(shè)計FMEA得出的針對生產(chǎn)過程特定的措施。,2.1.6是否制定了過程FMEA?對失效原因分析的是否全面,是否制定了相應(yīng)的改進措施?,

2.1.7是否分供方也進行了相應(yīng)的策劃活動并能為此提供證據(jù)?同1.1.7,1.1.7是否對分供方的項目開發(fā)能力進行了評價,如評價報告,證明文件等?項目開發(fā)期間,是否對分供方策劃活動進行定期檢查并有檢查報告?,

2.2落實,,

2.2.1當(dāng)在項目過程發(fā)生更改時,是否及時更新了過程FMEA?已制定的措施是否已落實?項目負責(zé)人應(yīng)對產(chǎn)品和過程的更改進行評價。與FMEA小組商討后,必要時應(yīng)進行重新分析。應(yīng)及時更新措施的實施。需考慮要點:顧客要求;各生產(chǎn)工序,也包括分供方的;重要參數(shù)/重要特性、法律要求;裝車尺寸;材料;可追溯性、環(huán)保要求;運輸;由設(shè)計FMEA得出的針對生產(chǎn)過程特定的措施。,2.2.1當(dāng)過程發(fā)生更改時,過程FMEA是否及時更新?已制定的措施是否已落實?,

2.2.2是否制定了控制計劃?同1.2.3,2.2.2是否制定了控制計劃?控制計劃包含的內(nèi)容是否齊全?,

2.2.3是否已獲得各階段所要求的認可/合格證明?同1.2.4,2.2.3是否已獲得各階段所要求的認可/合格證明?,

2.2.4是否為取得批量生產(chǎn)認可而進行了在批量生產(chǎn)條件下的試生產(chǎn)?要求:應(yīng)進行試生產(chǎn),以便及時對所有的生產(chǎn)要素和影響進行評估,并在必要時加以糾正。應(yīng)當(dāng)避免在批量生產(chǎn)中出現(xiàn)生產(chǎn)瓶頸和發(fā)生質(zhì)量損失。需考慮要點:顧客要求;確定最小生產(chǎn)數(shù)量;過程能力研究、檢具能力研究;生產(chǎn)設(shè)備和工裝的批量生產(chǎn)成熟性;首批樣品檢驗;搬運、包裝、標(biāo)識、貯存;人員素質(zhì);作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗指導(dǎo)書;生產(chǎn)工位布置/檢驗工位布置;對供方試生產(chǎn)的驗收。,2.2.4是否進行了試生產(chǎn),并確定了最小生產(chǎn)數(shù)量?是否對過程能力、檢具進行研究?,

2.2.5生產(chǎn)文件和檢驗文件是否已制定完成,并齊全?要求:過程參數(shù)/檢驗特性原則上都要注明公差,生產(chǎn)文件和檢驗文件應(yīng)放在生產(chǎn)工位/檢驗工位上。如有偏差應(yīng)記錄所采取的措施。需考慮要點:過程參數(shù)(如壓力、溫度、時間、速度);機器/工裝、模具/輔助工具的數(shù)據(jù);檢驗規(guī)范(重要特性;檢驗;測量和試驗設(shè)備;方法;檢驗和測量頻次);過程控制圖的控制限;機器能力證明和過程能力證明;操作指導(dǎo)書;作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗指導(dǎo)書;最新的缺陷發(fā)生信息,2.2.5操作指導(dǎo)書和檢驗指導(dǎo)書是否齊全?是否放在生產(chǎn)現(xiàn)場使操作者易于得到?操作指導(dǎo)書和檢驗指導(dǎo)書中的內(nèi)容是否全面?,

2.2.6是否已具備所要求的能力和資源?要求:應(yīng)從報價核算及當(dāng)前的過程開發(fā)計劃中得到要求的能力和資源??紤]要點:顧客要求、可采用的原材料、合格的人員、缺勤時間/停機時間、單件全過程生產(chǎn)時間/單臺設(shè)備(裝置)產(chǎn)量、房屋、場地;設(shè)備、工裝、模具、生產(chǎn)/檢驗工具、輔助工具、實驗室設(shè)備;運輸工具、周轉(zhuǎn)箱、倉庫。,2.2.6過程開發(fā)所需要的人員、設(shè)備、材料、檢具、工裝、場地、運輸工具是否已經(jīng)具備?,

2.2.7是否對供方的相應(yīng)活動進行了檢查并且能對此提供證據(jù)?供應(yīng)商應(yīng)定期審核驗證供方項目落實的進展情況。在適當(dāng)?shù)捻椖抗?jié)點,采用合適的檢查表來確保能跟蹤供方的項目管理,以便能盡早發(fā)現(xiàn)偏差和采取適宜的針對性措施。為此,供應(yīng)商應(yīng)按優(yōu)先順序定期到現(xiàn)場進行驗收。對項目進展的評價也應(yīng)包括對生產(chǎn)裝備(設(shè)備、工裝、模具、量具)的實際狀況進行評價??紤]要點:審核報告、訪問記錄;生產(chǎn)裝備狀態(tài)評價、工裝、模具驗收;供方的證明文件、認可證明、項目報告;協(xié)商會談、專題工作小組、同步工程小組的記錄;供應(yīng)商在供方處進行的項目節(jié)點檢查及其檢查報告。,2.2.7是否對供方現(xiàn)場進行了檢查并有審核報告?是否有供方的證明文件、認可證明?,

B部分批量生產(chǎn),,

1分供方/原材料,,

1.1是否僅允許已認可并具備質(zhì)量能力的分供方供貨?要求:確定分供方之前,應(yīng)已具有質(zhì)量管理體系的評價結(jié)果(認證/審核)。投入批量生產(chǎn)前,應(yīng)確保僅從適宜的分供方處采購。應(yīng)考慮其以往的質(zhì)量績效的評估情況。需考慮要點:與分供方會談/定期跟蹤;質(zhì)量能力評價,例如審核結(jié)果;過程審核/產(chǎn)品審核、質(zhì)量管理體系認證;根據(jù)質(zhì)量績效(質(zhì)量/成本服務(wù))的高低級別進行選擇;D/TLD分供方的特別認可,1.1是否有供方調(diào)查表?是否有體系認證證書和第二方、第三方審核報告?是否有顧客指定的供應(yīng)商及產(chǎn)品;是否例入合格供方名單?,

1.2是否可以保證采購件符合約定的質(zhì)量要求?要求:應(yīng)能在本企業(yè)內(nèi)(自身核心技術(shù)、出現(xiàn)問題時快速反應(yīng))進行基本、必要的檢驗(實驗室和測量設(shè)備)。供應(yīng)商自己的實驗室應(yīng)符合ISO/IEC17025。委外實驗室符合ISO/IEC17025或具有可比性的國家標(biāo)準(zhǔn)。需考慮要點:足夠的檢驗可能性;內(nèi)部的/外部的檢驗;顧客提供的量具/樣架;圖紙/訂貨要求/規(guī)格;質(zhì)量保證協(xié)議;對檢驗方法、檢驗流程、檢驗頻次的約定;對主要缺陷的分析;能力證明(尤其針對產(chǎn)品和過程的關(guān)鍵特性),1.2是否有采購合同和質(zhì)量保證協(xié)議?是否明確了產(chǎn)品要求?是否同供方就檢驗方法要求達成一致?是否進行進貨檢驗驗證?,

1.3是否對分供方的質(zhì)量績效進行了評價?當(dāng)出現(xiàn)偏差時是否采取了措施?要求:應(yīng)定期檢查分供方的能力和績效,按零件分類記錄在一個表(供應(yīng)商清單)中并做評價。若評定的結(jié)果不佳則要制訂質(zhì)量能力提高計劃,并對實施情況進行驗證。若采用模塊供貨,供應(yīng)商對所有的單個部件的質(zhì)量監(jiān)控負有全部的責(zé)任。需考慮要點:質(zhì)量會談的紀(jì)要、整改計劃的商定與跟蹤;改進后零部件的檢驗記錄和測量記錄;對主要缺陷/有問題的分供方進行分析;對質(zhì)量績效進行評價(質(zhì)量/成本/服務(wù)),1.3是否對供方供貨質(zhì)量績效進行了統(tǒng)計和評價?是否用供應(yīng)商清單?對供方出現(xiàn)重要質(zhì)量問題及連續(xù)出現(xiàn)質(zhì)量問題是否讓其進行糾正?對供方糾正是否進行了跟蹤?,

1.4是否與分供方就產(chǎn)品和過程的持續(xù)改進項目達成了協(xié)議并落實?要求:這一任務(wù)對模塊供貨具有重要的意義。供應(yīng)商對分供方的持續(xù)改進負有全部責(zé)任。需考慮要點:專題工作小組(跨部門工作組);確定質(zhì)量、價格及服務(wù)的量化目標(biāo),例如:提高過程可靠性的同時降低檢驗成本、減少廢品、減少周轉(zhuǎn)量、提高顧客滿意度。,"1.4是否與供方確定了改進目標(biāo),如在工序受控條件下達到進貨免檢;提高成品率;縮短供貨時間;降低成本、降低價格",

1.5已批量供貨的產(chǎn)品是否已獲得所要求的認可?要求的改進措施是否已落實?要求:在新的/更改的產(chǎn)品/過程批量投產(chǎn)前,必須對分供方的所有產(chǎn)品進行認可。若采用模塊供貨,供應(yīng)商對所有的單個零部件負有質(zhì)量監(jiān)督的完全責(zé)任。需考慮要點:顧客信息;工程樣件的認可、試制樣件的認可;符合VDA要求的首批樣品檢驗報告;重要特性的能力證明;遵守歐盟安全數(shù)據(jù)表及汽車工業(yè)需申報的材料清單--零部件和材料的內(nèi)部成分;可靠性的分析評估;定期的對產(chǎn)品全部特性的檢驗報告,1.5是否按要求對供方實施了樣品認可?是否規(guī)定了樣品認可數(shù)量及附帶資料?是否明確了樣品認可不合格后的處理方法?,

1.6對于顧客提供的產(chǎn)品,是否遵守了與顧客商定的程序?要求:對顧客提供的產(chǎn)品的各項要求應(yīng)在質(zhì)量協(xié)議中確定,并落實。提供的產(chǎn)品可能是:服務(wù)、工裝、模具、檢具;包裝;產(chǎn)品;需考慮要點:控制、驗證、貯存、運輸、保證質(zhì)量和性能(失效日期);在出現(xiàn)缺陷或損失情況時的信息傳遞;質(zhì)量文件(質(zhì)量現(xiàn)狀、質(zhì)量歷史),1.6是否有顧客提供的產(chǎn)品?若有顧客提供的產(chǎn)品是否按程序要求進行管理,如記錄、檢驗、貯存、標(biāo)識存在質(zhì)量問題或損失時的信息溝通,

1.7原材料的庫存量是否適合生產(chǎn)要求?要求:在過程策劃時就必須已調(diào)查并考慮到了所要求的庫存量。在要求已發(fā)生變更的情況下,應(yīng)酌情重新進行需求分析。需考慮要點:顧客要求;看板/準(zhǔn)時交貨;貯存成本;原材料/外購件供貨出現(xiàn)瓶頸時的應(yīng)急計劃;先進先出,1.7是否有原材料安全庫存計劃?原材料出現(xiàn)瓶頸時是否有應(yīng)急計劃?原材料是否能夠做到先進先出?,

1.8原材料/內(nèi)部剩余材料是否按要求發(fā)送/貯存?要求:發(fā)放的原材料和從生產(chǎn)部門退回的剩余材料按認可狀態(tài)進行貯存,防止損壞和混放。有疑問的/隔離的產(chǎn)品必須貯存在隔離庫中。需考慮要點:包裝、倉庫管理系統(tǒng);先進先出/按批次投入使用;有序和清潔;氣候條件;防損/防污/防銹,標(biāo)識(可追溯性/檢驗狀態(tài)/加工工序/使用狀態(tài));防混料;隔離倉庫(設(shè)置和使用),1.8原材料是否有適當(dāng)?shù)膸旆抠A存并能保證其質(zhì)量?原材料是否進行標(biāo)識以達到可追溯性?是否有庫房管理規(guī)定并遵照執(zhí)行?原材料是否建立出入手續(xù)及臺帳?,

1.9員工素質(zhì)是否滿足相應(yīng)的崗位要求?需考慮要點是負責(zé)下列工作的人員,例如:分供方的選擇、評價、培訓(xùn);產(chǎn)品檢驗;貯存/運輸;物流;必須具備有關(guān)知識:產(chǎn)品/技術(shù)規(guī)范/顧客特殊要求;模塊供貨中每個零部件的產(chǎn)品特性和生產(chǎn)流程的專業(yè)知識;標(biāo)準(zhǔn)/法規(guī);包裝,加工,評價方法(審核、統(tǒng)計)、質(zhì)量技術(shù)(8D方法、因果圖);外語,1.9采購人員是否進行了培訓(xùn),如產(chǎn)品知識、產(chǎn)品檢驗知識;供方選擇評價知識;物流知識;和其他與采購人員有關(guān)的知識,

2生產(chǎn)(各道工序),,

2.1人員/素質(zhì),,

2.1.1員工是否負有監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量/過程質(zhì)量的職責(zé)?需考慮的要點:提出整改計劃;操作工自檢;過程認可;(設(shè)備點檢/首件檢驗/末件檢驗;)過程控制(理解控制圖);隔離零件的權(quán)利。,2.1.1崗位作業(yè)點檢卡是否按時進行了考核?操作者是否做了首件檢驗記錄?檢查員是否進行了巡檢檢驗?操作者是否理解控制圖?,

2.1.2員工是否負有關(guān)于生產(chǎn)設(shè)備/生產(chǎn)環(huán)境的職責(zé)?需考慮要點:有序和清潔;實施或安排維修和保養(yǎng);全員生產(chǎn)性維護(TPM)(預(yù)見性/預(yù)防性);零件準(zhǔn)備/貯存;實施/報請對檢測、試驗設(shè)備的檢定和校準(zhǔn)。,2.1.2生產(chǎn)現(xiàn)場環(huán)境是否清潔?是否按時對設(shè)備進行保養(yǎng),是否有設(shè)備保養(yǎng)記錄?所用的量檢具是否都有合格證并按期進行檢定和校準(zhǔn)?,

2.1.3員工是否適于完成所交付的任務(wù),并保持其素質(zhì)?需考慮要點:過程的上崗指導(dǎo)/培訓(xùn)/資格的證明;關(guān)于產(chǎn)品和可能已出現(xiàn)缺陷的專業(yè)知識;對安全生產(chǎn)/環(huán)保意識的指導(dǎo)說明;對存檔責(zé)任件的零件的處置的指導(dǎo)說明;資格證明(焊工證書、視力檢查、廠內(nèi)機動車駕駛證),2.1.3特殊特性工序員工是否有上崗證?是否有培訓(xùn)記錄?,

2.1.4是否具有包括頂崗規(guī)定的人員配置計劃?要求:在人員配置計劃中要考慮缺勤因素(病假/休假/培訓(xùn))。對頂崗人員也要確保所需的素質(zhì)。需考慮的要點:排班計劃(根據(jù)合同);素質(zhì)證明(素質(zhì)列表/矩陣圖);工作分析/時間研究(例如:MTM/REFA),2.1.4車間是否有人員素質(zhì)矩陣表?是否有頂崗計劃?,

2.1.5是否建立了員工的激勵機制并有效地運作?要求:必須通過針對性的信息來促進員工的工作熱情,并以此來加強質(zhì)量意識。需考慮要點:質(zhì)量信息(目標(biāo)值/實際值);改進建議;志愿行動(培訓(xùn)、質(zhì)量小組);低病假率;對質(zhì)量改進的貢獻;自我評定,2.1.5車間有哪些激勵措施?,

2.2設(shè)備/工裝,,

2.2.1生產(chǎn)設(shè)備/工裝模具是否能確保產(chǎn)品特定的質(zhì)量要求?要求:對于選定的重要產(chǎn)品特征/過程特性,要測算其過程能力并不斷進行驗證。對于短期過程能力和臨時過程能力,CMK/CPK必須至少達到大于等于1.67.長期過程能力必須至少達到最低要求CPK大于等于1.33,并對其進行持續(xù)改進。需考慮要點:對重要特性/過程特定的參數(shù)進行機器能力調(diào)查/過程能力調(diào)查;重要參數(shù)的強制性控制/調(diào)整;在偏離極限值時報警(例如:聲光報警,喇叭,自動斷閘);上料/下料裝置;工裝模具/設(shè)備/機器的保養(yǎng)維修狀態(tài)(包括計劃內(nèi)的維修),2.2.1過程參數(shù)是否進行了記錄?是否有設(shè)備、工裝保養(yǎng)記錄,維修記錄?,

2.2.2批量生產(chǎn)中使用的測量和檢驗設(shè)備能否有效地監(jiān)控質(zhì)量要求?需考慮要點:可靠性試驗、功能試驗、耐腐蝕試驗;測量精度/檢具能力;數(shù)據(jù)采集和可評價性;檢測工具校準(zhǔn)的證明,2.2.3生產(chǎn)使用的量檢具是否符合工藝要求?是否在有效期內(nèi)?,

2.2.3生產(chǎn)工位、檢驗工位是否符合要求?要求:工作環(huán)境條件(包括返工、返修工位)應(yīng)適于工作內(nèi)容和產(chǎn)品,以避免污染、損傷、混批混料/錯誤的理解。需考慮要點:人機工程、照明、有序和清潔;環(huán)境保護;工作環(huán)境和零件搬運;安全生產(chǎn)。,2.2.3生產(chǎn)工位、檢驗工位是否符合人機工程學(xué)?現(xiàn)場照明是否足夠?搬運是否符合要求?是否存在安全隱患?,

2.2.4是否在生產(chǎn)文件和檢驗文件中列舉了全部的相關(guān)規(guī)定并得到遵守?要求:原則上必須為過程參數(shù)、檢驗和實驗特性標(biāo)明公差。在生產(chǎn)工位和檢驗工位必須有相應(yīng)的生產(chǎn)文件和檢驗文件。偏差與采取的措施必須加以記錄存檔。需考慮要點:過程參數(shù)(如:壓力、溫度、時間、速度);機器/工裝、模具/輔助工具的數(shù)據(jù);檢驗規(guī)范(重要特性、檢驗、測量和實驗設(shè)備、方法、頻次);過程控制圖的控制限;設(shè)備能力證明和過程能力證明;操作指導(dǎo)書;作業(yè)指導(dǎo)書;檢驗指導(dǎo)書;缺陷發(fā)生的最新信息。,2.2.4現(xiàn)場使用的工藝是否是有效版本?操作者是否按其要求進行了相關(guān)記錄,如過程參數(shù)是否進行了記錄,要求控制圖的是否進行了記錄?,

2.2.5是否為調(diào)整工作配備了必需的輔助工具?需考慮要點:調(diào)整計劃;用于調(diào)整/比較的輔助工具;靈活的模具更換裝置;極限樣件,2.2.5產(chǎn)品更換或調(diào)整時是否有輔助工具?現(xiàn)場是否有極限樣件?,

2.2.6是否在生產(chǎn)開始時進行了認可,并記錄設(shè)置的數(shù)據(jù)和偏差情況?要求:批量生產(chǎn)認可是按訂單對生產(chǎn)起始的認可(首次認可/重新認可)。應(yīng)對產(chǎn)品和過程進行認可,應(yīng)由被授權(quán)的人員按驗收條例進行書面認可。此時應(yīng)已消除了在產(chǎn)品策劃/過程策劃/或以前批量生產(chǎn)中識別的問題。應(yīng)按明確的檢驗指導(dǎo)書進行認可檢查,以確??芍貜?fù)性。在此應(yīng)采用檢查表。若在抽取檢驗零件后繼續(xù)進行生產(chǎn),則在被檢驗零件的認可前生產(chǎn)的產(chǎn)品應(yīng)被隔離,直至認可。返修/返工也應(yīng)納入認可過程中。需考慮要點:新產(chǎn)品、產(chǎn)品更改;停機/過程中斷;修理、更換模具;更換材料(例如:換爐/批號);生產(chǎn)參數(shù)更改;首件檢驗并記錄存檔;參數(shù)的現(xiàn)時性;工作崗位的有序和清潔;包裝;工裝模具和檢測設(shè)備的認可/更改狀態(tài)。,2.2.6操作者是否做了首件檢驗?返修/返工件是否做了檢驗記錄?產(chǎn)品更換時是否重新做了首件檢驗記錄?,

2.2.7是否按時落實要求的糾正措施并檢查其有效性?風(fēng)險分析/缺陷分析、審核后提出的改進計劃、給責(zé)任者的信息、內(nèi)部/外部的接口會談、內(nèi)部抱怨、顧客抱怨、顧客調(diào)查,2.2.7對車間出現(xiàn)的問題、顧客反饋的質(zhì)量信息是否做了糾正措施并進行了驗證?,

2.3運輸/搬運/貯存/包裝,,

2.3.1生產(chǎn)數(shù)量/批次大小是否按要求而定,并有目的地往下一道工序?需考慮要點:合適的運輸工具、定置存放、最小庫存/無中間庫存、看板管理、準(zhǔn)時交貨、先進先出、倉庫管理、更改狀態(tài)、向下道工序只提供合格件、記錄/統(tǒng)計零件數(shù)量、信息流。,2.3.1生產(chǎn)數(shù)量/批次是否按訂單進行生產(chǎn),車間是否有合適的運輸工具?產(chǎn)品是否定置存放?是否能按時入庫并保證全是合格品?,

2.3.2是否按用途貯存產(chǎn)品/零部件,運輸工具/包裝設(shè)施是否與產(chǎn)品/零件的特性相適應(yīng)?需考慮要點:貯存量、防損傷、零件定置、有序、清潔、不超裝;貯存時間監(jiān)控、環(huán)境影響、空氣調(diào)節(jié)。,2.3.2車間產(chǎn)品是否定置存放?是否有磕碰傷?,

2.3.3廢品、返工返修件和調(diào)整件以及車間余料是否堅持分開存放并加以標(biāo)識?需考慮要點:隔離庫、隔離區(qū);標(biāo)識明顯的存放廢品、返工件和調(diào)整件的工位箱;缺陷產(chǎn)品和缺陷特性;認可/狀態(tài);生產(chǎn)中明確的不合格品的返修工位。,2.3.3車間是否有標(biāo)識明顯的區(qū)域劃分?廢品、返工返修件是否按要求進行了隔離并有標(biāo)識?,

2.3.4材料流和零件流是否保證了不混批/不錯料,并確保了可追溯性?要求:鑒于產(chǎn)品風(fēng)險,必需確保從分供方至顧客整個過程鏈的可追溯性。需考慮要點:零件標(biāo)識;工作狀態(tài)、檢驗狀態(tài)和使用狀態(tài)的標(biāo)識;爐/批號標(biāo)識;失效日期;去除無效標(biāo)識;附有零件數(shù)據(jù)/生產(chǎn)數(shù)據(jù)的工作文件,2.3.4車間物流是否能保證不混批?是否有批次卡并能確??勺匪菪??,

2.3.5工裝、模具、設(shè)備和檢具的貯存是否適當(dāng)?要求:不使用的和未認可的模具/工裝、設(shè)備、檢具也應(yīng)按要求存放并管理。需考慮要點:防損傷的存放;有序和清潔;定置存放區(qū)域;有管理的發(fā)放;環(huán)境影響;標(biāo)識;明確的認可狀態(tài)與更改狀態(tài)。,2.3.5車間工裝是否有標(biāo)識?是否有當(dāng)班不用的工裝?閑置設(shè)備是否有標(biāo)識?量檢具是否放在規(guī)定位置?,

2.4缺陷分析、糾正措施、持續(xù)改進,,

2.4.1質(zhì)量數(shù)據(jù)/過程數(shù)據(jù)是否被完整的記錄并具有可評價性?要求:應(yīng)出示完整記錄質(zhì)量數(shù)據(jù)和過程數(shù)據(jù),以證明是否滿足要求。應(yīng)確保其可評價性。應(yīng)記錄異常情況(工作日志)需考慮要點:原始數(shù)據(jù)記錄卡;缺陷收集卡;控制圖;數(shù)據(jù)采集;過程參數(shù)的記錄裝置(溫度、時間、壓力);設(shè)備停機;參數(shù)更改;停電。,2.4.1車間的檢驗記錄、CPK、故障模式、控制圖、過程參數(shù)是否完整的做了記錄?,

2.4.2質(zhì)量數(shù)據(jù)/過程數(shù)據(jù)是否用統(tǒng)計技術(shù)進行了分析,并由此得出整改計劃?要求:應(yīng)確定發(fā)現(xiàn)和處理問題的責(zé)任部門。由責(zé)任部門負責(zé)制訂改進措施并落實。需考慮要點:過程能力;缺陷種類/缺陷頻次;缺陷成本(不合格);過程參數(shù);報廢/返工、返修件;隔離通知/篩選行動;生產(chǎn)節(jié)拍/單件全過程生產(chǎn)時間;可靠性/失效模式;功能??墒褂玫姆椒ㄓ?,SPC、排列圖、因果圖,2.4.2對車間出現(xiàn)的故障模式是否采取了統(tǒng)計技術(shù)進行了分析?是否有糾正措施及措施的驗證情況?,

2.4.3與產(chǎn)品和過程要求存在偏差時,是否分析了原因,并由此制訂了糾正措施?要求:在出現(xiàn)產(chǎn)品缺陷/過程缺陷時,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)牧⒓锤倪M措施(例如:隔離、篩選、通知),直至消除缺陷原因并且證明所采取糾正措施的有效性,以確保零缺陷的要求。需考慮要點:補充尺寸檢驗、材料檢驗、功能檢驗及耐久性試驗;因果圖;田口方法、夏寧方法;FMEA/缺陷分析;過程能力分析;質(zhì)量小組;8D方法。,2.4.3對車間產(chǎn)品出現(xiàn)的故障模式,是否成立了攻關(guān)小組針對問題進行了原因分析并采取糾正措施把問題消除?,

2.4.4是否按時實施了所要求的糾正措施并檢查了有效性?要求:糾正措施涉及到從原材料到顧客使用的整個生產(chǎn)過程鏈。糾正措施實施后應(yīng)對其有效性進行檢查、驗證。需考慮要點:風(fēng)險分析(過程P-FMEA)/缺陷分析;根據(jù)審核結(jié)果制訂的整改計劃;從保養(yǎng)/維修中得出的認識/措施;通知缺陷責(zé)任人;與內(nèi)部/外部接口部門進行會談;內(nèi)部抱怨;顧客抱怨;顧客調(diào)查。,2.4.4車間問題的糾正措施、顧客反饋所做的糾正措施是否按時實施并進行檢查其有效性?,

2.4.4是否定期對過程和產(chǎn)品進行了審核?要求:應(yīng)制訂產(chǎn)品及其生產(chǎn)過程的審核計劃。審核原因有:新項目/新過程/新產(chǎn)品;未滿足質(zhì)量要求(內(nèi)部/外部);驗證是否遵守質(zhì)量要求;指出改進的可能。應(yīng)向責(zé)任人/部門提交偏差報告,并對改進措施進行跟蹤。需考慮要點:顧客要求、重要特性、功能、包裝、過程能力。,2.4.5是否進行了過程和產(chǎn)品審核?,

2.4.5是否對產(chǎn)品和過程進行了持續(xù)改進?要求:應(yīng)從至今積累的質(zhì)量、成本優(yōu)化、服務(wù)方面的知識中得出改進的潛力。需考慮要點:優(yōu)化成本;減少浪費(廢品和返工、返修);改進過程可靠性(工藝流程分析);優(yōu)化作業(yè)準(zhǔn)備的時間、提高設(shè)備利用率;降低單件全過程生產(chǎn)時間;降低庫存量。,2.4.6是否有持續(xù)改進項目?,

2.4.6是否確定了產(chǎn)品和過程目標(biāo),并監(jiān)控其完成情況?要求:應(yīng)確定目標(biāo)。這些目標(biāo)應(yīng)當(dāng)是可實現(xiàn)的,并能保證不斷更新。必要時應(yīng)確定和實施特別的措施。需考慮要點:人員的出勤率、缺勤率;生產(chǎn)數(shù)量;質(zhì)量指標(biāo)(缺陷率、審核結(jié)果);單件全過程生產(chǎn)時間;不合格成本(缺陷成本);過程指數(shù)(過程能力)。,2.4.7是否對本車間的質(zhì)量進行了監(jiān)控,及其完成情況?,

3.顧客服務(wù)/顧客滿意度(服務(wù)),,

3.1是否滿足顧客對質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品和過程的要求?要求:應(yīng)考慮所有要求,尤其是那些在顧客的供應(yīng)商評價中出

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論