2023年考研農(nóng)學(xué)化學(xué)有機(jī)化學(xué)沖刺練習(xí)題中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)

102023有機(jī)化學(xué)沖刺模擬分項(xiàng)練習(xí)題—單項(xiàng)選擇和填空〔根本概念和根本理論〕以下化合物a2，3—二甲基戊烷；b2—甲基己烷；c 正癸烷；d 正庚烷沸點(diǎn)由高到低排序?yàn)椤?〕以下化合物中沸點(diǎn)最高的是〔 〕a乙醛；b乙醇；c乙酸; d乙烷鄰硝基苯酚與對(duì)硝基苯酚相比，前者由于〔 ，所以沸點(diǎn)較低。４以下化合物中，沸點(diǎn)最低的是〔〕ａ丙胺；ｂ甲乙胺；ｃ三甲胺；ｄ氫氧化四甲基銨５以下化合物中，水溶性最大的是〔 〕ａ己酸；ｂ己二酸；ｃ乙酸乙酯；ｄ乙二酸二乙酯６苯甲酸分子中的羰基與苯環(huán)形〔 共軛，碳正離子ｐ軌道上的電子數(shù)〔〕個(gè)７以下化合物中，標(biāo)有＂＊＂碳原子的雜化方式不是ｓ的是〔 〕ACH

CHCH

BHC CH*

HC C

HC CHCH3* 3 2 3

2 * 2

2 * 3８以下化合物中堿性最強(qiáng)的是〔 ，最弱的是〔 〕ａ乙胺 ｂ二乙胺 ｃ氫氧化四甲基銨 ｄ胺 ｅ乙酰胺９以下化合物中酸性最強(qiáng)的是〔 〕COOH COOHA B C H3C COOHD H3CCOOH對(duì)甲基苯胺，對(duì)硝基苯胺與苯胺中堿性最弱的是〔 〕甲酸、乙酸、苯甲酸酸性由強(qiáng)到弱的挨次是〔 〕分子

CH CH CH2中存在〔 〕共軛和〔 〕共軛。甲烷在光照下與溴發(fā)生反響，其反響類型是〔 〕A自由基取代b 親電取代 c 親電加成 d親核加成以下化合物中最簡(jiǎn)潔發(fā)生親電加成反響的是〔 〕A 1—丁烯 b 2—丁烯 c 正丁烷 d 2—甲基—2—丁烯15以下化合物按SN1反響，速率最快的是〔〕A2—甲基—2—溴丁烷 b1—溴丁烷c2—溴丁烷d3—溴戊烷以下鹵代烴進(jìn)展親核取代反響活性最強(qiáng)的是A芐氯 b氯乙烯 c 2—氯丙烷 d 4—氯—1—戊烯CH32CH Cl CH2CHCl2化合物(a) 和化合物(b) 進(jìn)展水解，其反響歷程分別〔 〕和〔 〕苯吡啶吡咯2—甲基吡啶進(jìn)展親電取代反響活性挨次由大到小〔 〕以下醛、酮中，羰基活性最大的是〔 〕A甲醛b丙酮 c 三氯乙醛 d乙醛20 SN2反響歷程的特點(diǎn)是〔〕代A反響分兩步進(jìn)展c反響過(guò)程中生成活性中間體C+bd反響速率與堿的濃度無(wú)關(guān)產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化以下化合物呢與HBr反響，速率最快的是〔 〕CHCH3OH

CHCHOH CHCH3dOH2 2 c dOH2 2 c OH3O O3CH CH2

CCH c H

C CH3

Br Br CCHd3d以下羧酸中，可復(fù)原高錳酸鉀的是〔 〕COOHc

d COOHCH3COOH

HOOC COOH

CH2COOH以下物質(zhì)中，可形成糖脎的是〔 〕OHOHCO

HOHCO2 OH HOHCO2

OH HOH2C d 2 OOcObHO OH HO

OHO OHO

HO OH要除去乙烷中少量的乙烯，應(yīng)承受的方法是〔 〕A參與溴和四氯化碳b參與濃硫酸c參與Br2 d 參與濃堿以下幾種氨基酸的PI分別為甘氨酸5.97，谷氨酸2.33，精氨酸10.6，在PH為5.97的溶液中，谷氨酸帶〔 〕電，精氨酸帶〔 〕電，甘氨酸為〔 〕２７反—１—甲基—２—乙基環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，以〔 〕最穩(wěn)定ａ甲基在ａ鍵，乙基在ｅ鍵ｂ甲基和乙基均在ａ鍵ｃ甲基和乙基均在ｅ鍵 ｄ甲基在ｅ鍵，乙基在ａ鍵２８油脂的構(gòu)造是〔 〕２９糖苷在〔 〕條件下穩(wěn)定，在〔 〕條件下可以發(fā)生水解。ａ酸性，堿性ｂ堿性，酸性c中性，堿性d酸性，堿性以下構(gòu)造中可以復(fù)原Fehling溶液的是( )OOOOa b cO

H3COOdOOHOOHO以下物質(zhì)中沒(méi)有芳香性的是〔 〕a b c dN以下物質(zhì)中不能進(jìn)展歧化反響的是〔 〕c CHO COOHHCHO

CH3CHO

CHO

d CHO組成核苷酸的三種根本物質(zhì)好是〔 〕化合物OH在強(qiáng)酸催化下進(jìn)展分子內(nèi)脫水反響生成的主要產(chǎn)物〔 〕某個(gè)含有兩個(gè)一樣手性碳原子的化合物，測(cè)不到其旋光性，該分子稱( )化合物基團(tuán) NH3連在苯環(huán)上，起〔 〕電子作用，是〔 〕定位基乙酰乙酸乙酯與三氯化鐵有顯色反響，是由于〔 〕以下醇與金屬Na反響，活性最大的是〔 〕A甲醇b乙醇c異丙醇d叔丁醇以下化合物中能使溴水褪色，但不能使高錳酸鉀溶液氧化的是〔 〕A乙烯 b乙炔 c環(huán)己烷d環(huán)丙烷以下化合物中不能發(fā)生碘仿反響的是( A乙醇 b 乙醛 c 丙酮 d丙醛皂化0.5克油脂所需消耗0..1mol/L的氫氧化鉀10ml，該油脂的皂化值為〔 〕a 56 b 112 c 28 d224以下二糖中，不能發(fā)生成脎反響的是〔 〕A麥芽糖 b纖維二糖 c乳糖 d 蔗糖43戊醛糖〔Ⅰ〕與〔Ⅱ〕的構(gòu)型分別為〔2S,3R,4S〕和〔2R,3R,4S〕,則〔Ⅰ〕與〔Ⅱ〕的關(guān)系是〔 〕a對(duì)映異構(gòu)體b一樣化合物 c差向異構(gòu)體 d構(gòu)造異構(gòu)體44以下化合物中不能與菲林試劑反響的是〔 〕A乙醛 b苯甲醛 c葡萄糖 d 麥芽糖按著次序規(guī)章，以下基團(tuán)—Cl,—COOH,—CH2SH,—CH3的優(yōu)先挨次是以下化合物中有變旋現(xiàn)象的是〔 ，能發(fā)生互變異狗的是〔 〕Aα—甲基葡萄糖苷bβ—D—呋喃果糖c乙酸乙酯D蔗糖 e乳酸 f乙酰乙酸乙酯蛋白質(zhì)的二級(jí)構(gòu)造包括〔 〕和〔 〕在酸堿催化下，易發(fā)生共價(jià)鍵〔 ，此類型反響為離子型反響。以下反響中屬于親核加成反響的是〔 〕A烯烴與鹵化氫反響生成鹵代烴 b烷烴在光照下的鹵代反響C溴苯與濃硫酸和濃硝酸反響生成間硝基溴苯 d醛與氫氰酸反響生成α—羥基腈二命名及寫構(gòu)造式Cl3COOH SOCl3Br21 2 HO NO2 3 NO 42CHCHOHC H

HCH

2C C HHC3 C

CHCHOH 3 3 22 2H OH85 H H 68

7CH

OCH CHCH CH33 33OCHOHO2O HC Br3HC CHCH

CH3HCC C 2 3 HC9H3 109H

CHO

CH311 OCl OHCOOH H3C C C12 13 Br

Br O O14 CHCOCCHCH3 2 3CH2

OOOOCCH3 OOOCH2 OCCH3

HCHC C NHCH C

HN(CH) ClO

O

17 3 2

3 18 2 5 33CH3

CH3N

SOH

CH3CO

CHC N CHCH

H

S

3 22 N3 2 2 323 1,2-二氯乙烷優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的紐曼式 23乙基—α—D吡喃葡萄糖苷24水楊酸甲酯25R,R—2,3—二氯丁二酸的Fischer投影式26糠醛 27芐基—β—D核糖28乙酰水楊酸 29 N—甲基吡咯30S—甘油醛 31內(nèi)消旋酒石酸三完成反響CHO

HCHO

CH3I(過(guò)量〕NHCH ClCH

CHCH

無(wú)水ACl3H 3CH2OH COOH 加熱 4OOHC H OOO

23CH3稀NaOH3H2OCH

CCH3

CHOCHCH2 3KMnO4N H

NaOHOH2OOOOHC CHCH

ONaBH2 2 4

CHCH

CCl

CHOH9NO922HOH2C HO2O

10 3 2

2NaOHOHOCH H N N11 OH 3 12 HKMnO4CH H 14 (CHCH)

CONa BrCHCHCH3 23

2 3 3CHCH

COOH

SOCl

CHCH3

HBr15 3 2

2 16CHOH2COCHOH

NHNH2

H3C CH3 OHCHOH

H Br

SN12OH濃H2SO4OH

HOCHCHCH

COOH19O21 CH2MgBrO

220 CH322

2ONa

加熱ClCHC CHCl23

C OCH

加熱3 HI 24 O

NH2OH25 NO2

HSO24 COOH 加2熱26 COOHO稀酸OHC C CHCOOCH3 3 加熱27 CH3

OONH3O28HHCHN 3 N CHCH

加熱CHCHl3COCl329

CH3

HC

2 2 3 2OCBrOC2

光照 A

無(wú)水〕NH2 32 CH3 Cl2(CH)C

CHONa333

CHCOOH

P2O33 33

5CHOH 34 2OCHOO

HCHO

濃NaOH

CHCOOCH

C2H5ONa35 36 3

2 5

HOH252ONH C

HNO3

COOH37 HSO 3824HC C CH24

COOHCHO 3 339 O四合成題〔一〕利用醛、酮與格氏試劑反響制備各級(jí)醇OHCH2 C 以甲苯和丙酮為原料制備13—甲基—2—戊醇

CH3〔二〕利用三乙來(lái)制備比鹵代烴多三個(gè)碳的甲基酮CH3CH

OCCH2 3以乙苯和乙酸乙酯為原料合成〔三〕利用苯上取代基的定位規(guī)律制備苯的衍生物OH3CH2CO NH CH CH由苯酚制備 3〔四〕重氮鹽在合成中的應(yīng)用由苯合成

HO CH(CH)333由甲苯制備對(duì)氰基苯甲酸〔五〕基于根本化學(xué)反響的制備五推構(gòu)造AC6H10,有旋光性，可使溴水褪色，催化氫化產(chǎn)物是C6H12，A用高猛酸鉀猛烈氧化后，只得到一種產(chǎn)物2—甲基戊二酸，推A得構(gòu)造式并寫出各步反響式化合物A分子式是C4H8O3，其水溶液呈酸性，A與重鉻酸鉀硫酸溶液共熱，溶液變成蘭氯色。AB〔C4H6O2.，B可使高猛酸鉀溶液褪色。A與碘在氫氧化鈉溶液中作用，有黃色固體生成，推A構(gòu)造式并寫出反響過(guò)程化合物A的分子式為C6H15N，能溶于稀鹽酸，與亞硝酸在室溫時(shí)放出氮?dú)獠⒌玫交衔?，B能進(jìn)展碘仿反響生成CB與濃硫酸共熱得到D，D能使高錳酸鉀溶液褪色并2—甲基丙酸，推A，B，C，D的構(gòu)造式。某化合物A的分子式為CH1OA但不能復(fù)原菲林試劑；A氧化后可生成一分子丙酮和另一化合物B。B具有酸性，與碘的氫氧化鈉溶液反響生成一分子碘仿和一分子丁二酸，寫出AB的構(gòu)造式。某二元酸A(C8H14O4)在氫氧化鋇存在下加熱時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)榉撬嵝曰衔顱(C7H12O)，B用濃硝酸氧化時(shí)，形成二元羧酸CCH12O4；加熱時(shí)C生成酸酐D(CH10O3，用LiAl4復(fù)原A3,4—二甲基—1,6—己二酸，推斷A—D的構(gòu)造式并寫出相關(guān)反響。農(nóng)林院校爭(zhēng)論生入學(xué)考試模擬試卷一一、單項(xiàng)選擇〔20分，1分/小題〕1、以下化合物中,( )的沸點(diǎn)最低。a、丙胺 b、甲乙胺 c、三甲胺 d、氫氧化四甲基銨2、以下化合物中〔 〕的堿性最強(qiáng)。a、丙胺 b、甲乙胺 c、三甲胺 d、氫氧化四甲基銨3、以下化合物中可以發(fā)生互變異構(gòu)的化合物是〔 。a、丙二酸二乙酯 b、2，4-戊二酮 c、乙酸乙酯 d、碳酸二乙酯4、以下化學(xué)構(gòu)造中可以復(fù)原Fehling溶液的是〔 。OOO OH OCH3Oa、 b、 O c、 d、OOO5、以下羰基化合物進(jìn)展親核加成反響，活性最大的是〔 。a、丙酮 b、苯乙酮 c、甲醛 d、苯甲醛6、以下正碳離子中，為獲得更穩(wěn)定構(gòu)造而有可能發(fā)生重排的是〔 。、CH3 H H +、a、+C CH3

b、+C CH3

23H C +H23

d CH3 CH CH2CH3

CH3

CH CH37、蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)〔 。a、溶液偏酸性 b、溶液偏堿性 c、溶液為中性 d、會(huì)發(fā)生沉淀8、以下基團(tuán)假設(shè)連在苯環(huán)上，對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生+C效應(yīng)大于-I效應(yīng)的是〔 。a、羧基 b、醛基 c、硝基 d、氨基9、以下酚中，酸性最強(qiáng)的是〔 。OHOH OH OHOHa b c dCl Cl CH3 CH310、以下化合物中，水溶性最大的是〔 〕.a C2H5OH b C4H9OH c C2H5I d C2H5Cl11、氨基酸可以通過(guò)與〔 〕作用產(chǎn)生現(xiàn)象進(jìn)展鑒別。a硝酸銀 bLucas試劑c銀氨溶液d茚三酮12、以下化合物屬于多糖的是〔 。a乳糖 b麥芽糖 c糖原 d蔗糖13、以下化合物中〔 〕不屬于酯類化合物。OOCH3COCH3 O O OOa、 O b、

c、 O d、O OO14、以下雜環(huán)化合物中，具有芳香性的是〔 。a、 b、 c、 d、O N N O15、以下醇中，屬于叔醇的是〔 。a、 b、 OH c、 OH d、OH OH16、以下分子中能形成分子內(nèi)氫鍵的是〔 。a 鄰硝基苯酚 b 對(duì)硝基苯酚 c 對(duì)硝基苯甲酸d 對(duì)硝基苯甲醇17、以下化合物中苯環(huán)上硝化反響活性最大的是〔 。a對(duì)苯二甲酸 b 對(duì)二甲苯 c 甲苯 d對(duì)甲基苯甲酸18、叔丁基碳正離子p軌道上含電子數(shù)為〔 。a 0個(gè) b 1個(gè) c 2個(gè) d 3個(gè)19、以下化合物中有旋光活性的是〔 。a1-氯戊烷 b 2-氯戊烷 c 3-氯戊烷 d 2-甲基-2-氯戊烷20、以下化合物中具有芳香性的化合物是〔 。a萘〔B〕環(huán)丁二烯〔C〕1，3-環(huán)戊二烯〔D〕環(huán)辛四烯二、填空〔50分，2分/空〕CH2CH31化合物CH3CH2CH2CH CH OH 分子中〔 個(gè)手性碳該化合物〔 〕CH3個(gè)旋光異構(gòu)體。OHC 2、化合物

3 CH=CH C CHHC 2

CHCH3

的系統(tǒng)命名是〔 。3 CH33、3-甲基-5-乙基環(huán)己烯的構(gòu)造式是〔 。44,4二硝基聯(lián)苯的構(gòu)造式是〔 。5、經(jīng)氧化能生成內(nèi)消旋糖二酸的D-丁醛糖的構(gòu)造式是〔 。H3C6、化合物

N COOH

的系統(tǒng)命名是〔 。7、反-1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是〔 。8CH3O

CH2OCHCH2OCH3O

H2O 〔 〕H+9、完成反響式，寫出主要產(chǎn)物

Cl2 〔 〕10、環(huán)戊二烯自由基、環(huán)戊二烯正碳離子、環(huán)戊二烯負(fù)碳離子三種基團(tuán)中具有芳香性的是〔 。+ CHCHBr()11完成反響式寫出主要產(chǎn)物 + CHCHBr()3 212、完成反響式，寫出主要產(chǎn)物Cl

NaOH〔 〕CH3CH2OH13、S構(gòu)型乳酸的標(biāo)準(zhǔn)Fischer投影式是〔 〕14、水楊酸甲酯的構(gòu)造是〔 〕15、過(guò)氧化物引發(fā)、光照或高溫加熱都是引發(fā)產(chǎn)生〔 〕的條件。16、堿性氨基酸的等電點(diǎn)〔 〕于7。酸性氨基酸在pH=7時(shí)，主要以〔 〕形式存在，堿性氨基酸在pH=7時(shí)，主要以〔 〕形式存在。17、完成反響式，寫出主要產(chǎn)物O

H+CHO +CH2CH2 〔 〕OHOH18、化合物

的系統(tǒng)命名是〔 〕19、化合物

H3CH

OC2H5OHOHH

的構(gòu)型和系統(tǒng)命名是〔 〕20H3C S

+ 濃H2SO4 〔 〕21、完成反響式，寫出主要產(chǎn)物

COOHO

加熱 〔 〕22、完成反響式，寫出主要產(chǎn)物 OH+CHCHBr

NaOH 〔 〕3 2三、綜合題〔30分〕1、用簡(jiǎn)便、并能產(chǎn)生明顯現(xiàn)象的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物〔12分，4分/小題〕1環(huán)己烷甲醛苯乙酮Br2、BrBr3、D-葡萄糖D-果糖蔗糖2、推斷構(gòu)造〔4分，2分/小題〕a、寫出分子式符合C8H18，一氯代產(chǎn)物只有一種的烷烴的構(gòu)造。b、寫出一硝化產(chǎn)物只有一種的二甲苯的構(gòu)造。3、合成〔14分〕a2-丁醇〔4分其他試劑自選〕b3，4-二甲基-2-戊酮〔6分其他有機(jī)和無(wú)機(jī)試劑自選〕、由環(huán)戊烯合成環(huán)戊基胺〔 N〔4分其他試劑自選〕農(nóng)林院校爭(zhēng)論生入學(xué)考試模擬試卷二一、單項(xiàng)選擇〔16分，1分/小題〕以下化合物能與菲林試劑發(fā)生反響的是〔 。果糖 (b)甲基-D葡萄糖苷 (c)苯甲醛 (d)蔗糖以下化合物中具有芳香性的是〔 。α-呋喃甲醛 (b) 環(huán)戊二烯 (c)1，3，5-己三烯(d)四氫吡咯以下化合物具有旋光活性的是〔 。環(huán)己醇 (b)順-1,2-環(huán)己二醇 (c)反-1,2-環(huán)己二醇 (d) 1,1-二甲基丙二烯苯甲酰胺分子中，羰基碳原子的雜化方式為〔 。sp (b)sp2 (c) sp3 (d)p以下化合物在FeCl3存在下，與溴發(fā)生反響活性最高的是〔 。苯乙烯 (b)吡啶 (c)氯苯 (d)苯酚在水溶液中，以下化合物的堿性由強(qiáng)到弱的挨次是〔 。N(a) NH2 (b)NH2 (c) HN

NHCH3〔a〕a>b>c>d (b)c>b>d>a (c)d>b>c>a (d)a>c>b>d以下4個(gè)化合物①丙醇、②三甲胺、③正丙胺、④甘油中，沸點(diǎn)最高的是〔 ?！瞐〕① (b)② (c)④ (d)③以下化合物與HCN發(fā)生反響速率最快的是〔 。苯甲醛〔b〕苯乙酮 〔c〕乙醛 〔d〕三氯乙醛以下物質(zhì)中〔 〕可以和三氯化鐵顯色。a CHCHCHCHCH3 2 3OH OH

b CH3CCH2CH2CCH3O OcCHCCHc3

CCH2 3

d CH3OCH2CH2CH2OCH3O O以下化合物：①乙酸、②甲酸、③苯甲酸、④三氯乙酸的酸性最弱的是( )?！瞐〕① (b)②(c)③ (d)④苯丙氨酸在pH=7的水溶液中主要是以〔 〕形式存在的。正離子 (b)負(fù)離子 (c) 內(nèi)鹽 (d)中性分子COOH12 以下化合物與HO H 是同一化合物的〔 。CH3(a)

H3C

COOHOH

HHH3HO H COOH CH OHHH3H H

HHO COOH

HOOC CH3H鹵代烴水解時(shí)，以下哪種狀況屬于SN2歷程〔 ?！瞐〕反響分兩步進(jìn)展 (b)產(chǎn)物外消旋化(c)增加堿的濃度，反響速率加快 (d)三級(jí)鹵代烴反響速率大于一級(jí)鹵代烴以下化合物中+C效應(yīng)大于-I效應(yīng)的是〔 ?！瞐〕氯苯 (b)苯甲醚 (c)苯甲酸 (d)甲基烯丙基醚以下烯烴中具有順?lè)串悩?gòu)的是( )?！瞐〕丙烯 (b)1-丁烯 (c)2-甲基丙烯 (d) 2-丁烯以下反響不屬于自由基取代反響的是( )?！瞐〕丙烷的溴代(b)丙烯的α-氫鹵代 (c)甲苯的α-氫鹵代 (d)苯的溴代二、填空〔50分，2分/空〕OH1、化合物 的系統(tǒng)命名〔標(biāo)出ZE〕是〔 。2、乙酰苯胺的構(gòu)造式是〔 。3、R-甘油醛的標(biāo)準(zhǔn)Fischer投影式是〔 。4、二肽甘氨酰－丙氨酸的構(gòu)造式是〔 。OH5、化合物

CH2CH3

的系統(tǒng)命名是〔 。6、內(nèi)消旋酒石酸繞C2-C3鍵旋轉(zhuǎn)形成的最穩(wěn)定構(gòu)象的Newman投影式為〔 。7、化合物

BrCH C

HCH3

的系統(tǒng)命〔標(biāo)出R〔 。8、N－環(huán)戊基環(huán)己胺的構(gòu)造式是〔 。9、α－D－吡喃葡萄糖的哈沃斯式是〔 。CH10、化合物NH

2 5的系統(tǒng)命名是〔 。11、順-1-甲基-4-仲丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是〔 。12、化合物 COOH的俗名為菊酸，是合成擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的重要中間體菊酸在丙酮中與高錳酸鉀加熱發(fā)生氧化反響的主要產(chǎn)物為〔 。13、甲