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文檔簡介
第第頁高聚物合成工藝學(xué)復(fù)習(xí)模擬題
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4.高聚物合成工藝學(xué)復(fù)習(xí)模擬題一.填空題自由基聚合實施方法主要有〔本體聚合〕,〔乳液聚合〕,〔懸浮聚合〕,〔溶液聚合〕。依據(jù)聚合反應(yīng)的操作方式,可分為〔間歇聚合〕與〔連續(xù)聚合〕兩種方式。工業(yè)三廢處理是:〔廢氣〕,〔廢水〕,〔廢渣〕。單體分子中所含有的反應(yīng)性官能團(tuán)數(shù)目〔大于等于2〕時,方可能經(jīng)縮聚反應(yīng)生成聚合
物;發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體所含反應(yīng)性官能團(tuán)的數(shù)目〔全部為2〕時,經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的最終產(chǎn)物為〔體型縮聚物〕。
嵌段共聚物有:〔二嵌段〕,〔三嵌段〕,〔多嵌段〕。
將兩種或兩種以上聚合物進(jìn)行共混的目地在于〔取長補(bǔ)短〕;決斷共混聚合物性能的主要因素是兩種聚合物之間的〔混溶性〕,假如混溶性好,那么形成〔均相體系〕,混溶性不好那么形成〔非均相體系〕。
〔互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物〕是兩種交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚合物相互緊密結(jié)合,但兩者之間不存在〔化學(xué)鍵〕的聚合物體系。
由聚乙烯醇合成聚乙烯醇縮醛,〔縮甲醛纖維〕為〔維尼綸纖維〕。5.6.7.8.
二.簡答題
1.大型化的高分子合成生產(chǎn),主要包括哪些生產(chǎn)過程?
答:〔1〕原料預(yù)備與精制過程〔2〕催化劑配制過程〔3〕聚合反應(yīng)過程〔4〕分別過程〔5〕聚合物后處理過程〔6〕回收過程
2.生產(chǎn)單體的原料路徑有哪些?
答:〔1〕石油化工原料路徑:原油經(jīng)石油煉制得到汽油,石腦油,煤油,柴油等餾分和煉廠氣。用它們作原料進(jìn)行高溫裂解,得到的裂解氣經(jīng)分別得到乙烯,丙烯,丁烯,丁二烯等,產(chǎn)生的液體經(jīng)加氫后催化重整使之轉(zhuǎn)化為芳烴,經(jīng)萃取分別可得到苯,甲苯,二甲苯等芳烴化合物,然后可將它們徑直用作單體或進(jìn)一步經(jīng)化學(xué)加工以生產(chǎn)出一系列單體,石油化工路徑是當(dāng)前最重要的單體合成路徑?!?〕煤炭路徑:煤炭經(jīng)煉焦生成煤氣,氨,煤焦油和焦炭。由煤焦油經(jīng)分別可得到苯,甲苯,苯酚等。焦炭和石灰石在電爐中高溫反應(yīng)得到電石,電石與水反應(yīng)生成乙炔,由乙炔可以合成一系列乙烯基單體和其他有機(jī)化工原料。〔3〕其他原料路徑:主要是以農(nóng)副產(chǎn)品或木材工業(yè)副產(chǎn)品為基本原料,徑直用作單體或經(jīng)化學(xué)加工為單體,以木材或棉短絨等自然高分子化合物為原料經(jīng)化學(xué)加工可得到纖維素塑料與人造纖維。
3.四大聚合方法的優(yōu)缺點(diǎn)有哪些?
答:〔1〕本體聚合:優(yōu)點(diǎn):產(chǎn)品純潔,過程簡約,聚合速率快;缺點(diǎn):體系粘度高,簡單產(chǎn)生自動加速現(xiàn)象,分子量分布變寬。〔2〕自由基溶液聚合:優(yōu)點(diǎn):體系粘度低,減弱了凝膠效應(yīng),混合和傳熱較易,溫度簡單掌握,可避開局部過熱;缺點(diǎn):單體濃度較低,聚合速率較慢,設(shè)備生產(chǎn)技能較低;單體濃度低和向溶劑鏈轉(zhuǎn)移的雙重結(jié)果,使聚合物分子量降低;溶劑分別回收費(fèi)用高,難以除凈聚合物中的殘留溶劑?!?〕懸浮聚合:優(yōu)點(diǎn):體系粘度低,傳熱和溫度簡單掌握,產(chǎn)品分子量及分布比較穩(wěn)定;產(chǎn)品分子量比溶液聚合的高,雜質(zhì)含量比乳液聚合的少;后處理工序比乳液聚合和溶液聚合簡約,生產(chǎn)成本也低,粒狀樹脂可徑直成型;缺點(diǎn):產(chǎn)物中多少帶有少量分散劑殘留物,要生產(chǎn)透亮和絕緣性能好的產(chǎn)品,需除凈這些殘留物?!?〕乳液聚合:優(yōu)點(diǎn):以水做介質(zhì),環(huán)保安全,膠乳粘度低,便于混合傳熱,管道輸送和連續(xù)生產(chǎn);聚合速率快,產(chǎn)物分子量高??稍诘蜏叵戮酆希荒z乳可徑直運(yùn)用;缺點(diǎn):需要固體產(chǎn)品時,膠乳需經(jīng)凝集,洗滌,脫水,干燥等工序,成本高;產(chǎn)品中留有乳化劑,有損電性能等。
4.“破乳”的方法及原理?
答:方法有:加入電解質(zhì),轉(zhuǎn)變PH值的破乳,冷凍破乳,機(jī)械破乳;其原理如下:〔1〕加入電解質(zhì):當(dāng)膠乳液中加入電解質(zhì)以后,使液相中離子濃度增加,因此相對而言,雙離子層之間的距離縮短,即動電位降低,當(dāng)電解質(zhì)達(dá)到足夠濃度時,微粒的動電位等于零,相斥力消逝,而微粒之間的相吸力表現(xiàn)突出,那么膠體微粒大量凝集而沉降析出。〔2〕轉(zhuǎn)變PH值的破乳:當(dāng)PH值降到6.9以下時,轉(zhuǎn)化為脂肪酸失去乳化作用而破乳?!?〕冷凍破乳:其緣由在于冷凍至冰點(diǎn)以后,水相首先析出冰晶,由于冰的密度低于水所以漸漸形成掩蓋層。由于冰晶的繼續(xù)增長被封閉在掩蓋層下面的膠乳液受到機(jī)械壓力,而且相對而言膠乳體系中的電解質(zhì)濃度加大,因而產(chǎn)生破乳現(xiàn)象。〔4〕機(jī)械破乳:膠乳液蒙受劇烈的攪拌時,由于粒子的碰撞速度加快,可能使乳化劑的動電位不足以克服碰撞時的結(jié)合力即其效率降低,因而破乳。
5.離子聚合的工藝特點(diǎn)是什么?
答:〔1〕對溶劑的要求:選擇溶劑的原那么應(yīng)考慮溶劑極性的大小,對離子活性中心的溶劑化技能,可能與引發(fā)劑產(chǎn)生的作用以及熔點(diǎn)或沸點(diǎn)高低,是否簡單精制提純以及與單體,引發(fā)劑和聚合物的相容性等因素?!?〕反應(yīng)溫度:聚合反應(yīng)溫度影響效率,聚合度,聚合反應(yīng)速度,副反應(yīng),聚合物空間結(jié)構(gòu)規(guī)整度以及共聚反應(yīng)的競聚率等?!?〕產(chǎn)品分子量及分布:由于離子聚合不能發(fā)生鏈中止,所以分子量分布變寬,尤其是陰離子聚合反應(yīng)。
6.什么是縮合聚合反應(yīng)?
答:含有反應(yīng)性的官能團(tuán)的單體經(jīng)縮合反應(yīng)析出小分子化合物生成聚合物的反應(yīng)稱為縮合聚合反應(yīng),簡稱為縮合反應(yīng)。
7.熱塑性橡膠的特點(diǎn)是什么?
答:熱塑性橡膠其性能相像于化學(xué)交聯(lián)的彈性體,即硫化橡膠。但在高溫下可軟化并且流淌,可用熱塑性塑料成型方法進(jìn)行成型,所以稱為熱塑性塑料,其優(yōu)點(diǎn)是簡單用標(biāo)準(zhǔn)的熱塑性塑料成型設(shè)備成型加工,因此其加工費(fèi)用低于一般的橡膠。并且可以回收重新加工,機(jī)械性能優(yōu)良,無色,因此可加工為各種顏色制品。熱塑性橡膠的大分子具有軟性鏈斷和硬性鏈段,軟性鏈斷和硬性鏈段保持不相容狀態(tài),而形成一些獨(dú)立的微相域,在運(yùn)用的溫度條件下,起了物理交聯(lián)的作用。上升溫度后這些相域解體,在熱塑性塑料加工條件呈現(xiàn)流淌狀態(tài)。
8.什么是增韌塑料?〔也做填空題〕
答:有些塑料如聚苯乙烯為脆化材料,抗沖性能較低,為了增加韌性提高其抗沖強(qiáng)度,采納橡膠與之共混或共聚的改性方法?!蚕鹉z改性塑料是橡膠相域分散在塑料母體中的物料體系〕,橡膠相域的大小與混合方法有關(guān),熔融混合所得聚氯乙烯—丙烯酸酯橡膠共混聚合物的相域約0.1um,聚苯乙烯—聚丁二烯共混聚合物的相域尺寸為1um左右。相域時常是多相的,微小的塑料相域包埋在橡膠相域內(nèi),其形態(tài)學(xué)與混合方法大有關(guān)系。橡膠增韌塑料提高抗沖性能的緣由在于它受到?jīng)_擊后,靠近橡膠顆粒赤道四周形成很多銀紋,這些銀紋增長遇到障礙物為止,并且使應(yīng)力勻稱分散而達(dá)到提高抗沖擊性能的目地。
三,思索題
1.有哪些更好的生產(chǎn)路徑可以解決不可再生原料,有哪些物質(zhì)可以進(jìn)展為新能源?碳?xì)溆褪且环N可完全取代于石油的新型液體燃油,是生物醇油的替代品。碳?xì)溆褪且约状紴橹饕牧?,工業(yè)油脂作為幫助原材料,在乳化劑作用下,通過分子剪切逆向?qū)ψ卜磻?yīng)原理生成的一種生物液體燃料,金黃色,顯中性,其密度介于柴油與汽油之間,具有良好的燃燒性能,不僅能取代石化柴油,液化氣,煤廣泛應(yīng)用于賓館,酒店,機(jī)關(guān)、工廠、學(xué)校食堂以及大排檔,家庭作為非動力燃料運(yùn)用,而且還可取代于汽油用于各種汽油車運(yùn)用;低排放,高效率,是目前最為抱負(fù)的低碳、環(huán)保新能源。低碳環(huán)保:碳?xì)溆腿紵鹧骘@紅白色,無黑煙,無異味,低排放。
安全牢靠:貯存與運(yùn)用都采用常溫常壓,不易燃,不易爆
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4.高聚物合成工藝學(xué)復(fù)習(xí)模擬題一.填空題自由基聚合實施方法主要有〔本體聚合〕,〔乳液聚合〕,〔懸浮聚合〕,〔溶液聚合〕。依據(jù)聚合反應(yīng)的操作方式,可分為〔間歇聚合〕與〔連續(xù)聚合〕兩種方式。工業(yè)三廢處理是:〔廢氣〕,〔廢水〕,〔廢渣〕。單體分子中所含有的反應(yīng)性官能團(tuán)數(shù)目〔大于等于2〕時,方可能經(jīng)縮聚反應(yīng)生成聚合
物;發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體所含反應(yīng)性官能團(tuán)的數(shù)目〔全部為2〕時,經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的最終產(chǎn)物為〔體型縮聚物〕。
嵌段共聚物有:〔二嵌段〕,〔三嵌段〕,〔多嵌段〕。
將兩種或兩種以上聚合物進(jìn)行共混的目地在于〔取長補(bǔ)短〕;決斷共混聚合物性能的主要因素是兩種聚合物之間的〔混溶性〕,假如混溶性好,那么形成〔均相體系〕,混溶性不好那么形成〔非均相體系〕。
〔互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物〕是兩種交聯(lián)結(jié)構(gòu)的聚合物相互緊密結(jié)合,但兩者之間不存在〔化學(xué)鍵〕的聚合物體系。
由聚乙烯醇合成聚乙烯醇縮醛,〔縮甲醛纖維〕為〔維尼綸纖維〕。5.6.7.8.
二.簡答題
1.大型化的高分子合成生產(chǎn),主要包括哪些生產(chǎn)過程?
答:〔1〕原料預(yù)備與精制過程〔2〕催化劑配制過程〔3〕聚合反應(yīng)過程〔4〕分別過程〔5〕聚合物后處理過程〔6〕回收過程
2.生產(chǎn)單體的原料路徑有哪些?
答:〔1〕石油化工原料路徑:原油經(jīng)石油煉制得到汽油,石腦油,煤油,柴油等餾分和煉廠氣。用它們作原料進(jìn)行高溫裂解,得到的裂解氣經(jīng)分別得到乙烯,丙烯,丁烯,丁二烯等,產(chǎn)生的液體經(jīng)加氫后催化重整使之轉(zhuǎn)化為芳烴,經(jīng)萃取分別可得到苯,甲苯,二甲苯等芳烴化合物,然后可將它們徑直用作單體或進(jìn)一步經(jīng)化學(xué)加工以生產(chǎn)出一系列單體,石油化工路徑是當(dāng)前最重要的單體合成路徑。〔2〕煤炭路徑:煤炭經(jīng)煉焦生成煤氣,氨,煤焦油和焦炭。由煤焦油經(jīng)分別可得到苯,甲苯,苯酚等。焦炭和石灰石在電爐中高溫反應(yīng)得到電石,電石與水反應(yīng)生成乙炔,由乙炔可以合成一系列乙烯基單體和其他有機(jī)化工原料?!?〕其他原料路徑:主要是以農(nóng)副產(chǎn)品或木材工業(yè)副產(chǎn)品為基本原料,徑直用作單體或經(jīng)化學(xué)加工為單體,以木材或棉短絨等自然高分子化合物為原料經(jīng)化學(xué)加工可得到纖維素塑料與人造纖維。
3.四大聚合方法的優(yōu)缺點(diǎn)有哪些?
答:〔1〕本體聚合:優(yōu)點(diǎn):產(chǎn)品純潔,過程簡約,聚合速率快;缺點(diǎn):體系粘度高,簡單產(chǎn)生自動加速現(xiàn)象,分子量分布變寬?!?〕自由基溶液聚合:優(yōu)點(diǎn):體系粘度低,減弱了凝膠效應(yīng),混合和傳熱較易,溫度簡單掌握,可避開局部過熱;缺點(diǎn):單體濃度較低,聚合速率較慢,設(shè)備生產(chǎn)技能較低;單體濃度低和向溶劑鏈轉(zhuǎn)移的雙重結(jié)果,使聚合物分子量降低;溶劑分別回收費(fèi)用高,難以除凈聚合物中的殘留溶劑?!?〕懸浮聚合:優(yōu)點(diǎn):體系粘度低,傳熱和溫度簡單掌握,產(chǎn)品分子量及分布比較穩(wěn)定;產(chǎn)品分子量比溶液聚合的高,雜質(zhì)含量比乳
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