藥劑學智慧樹知到期末考試答案2024年

藥劑學智慧樹知到期末考試答案2024年藥劑學物料中細粉過多可能造成（）。

A:崩解遲緩B:裂片C:黏沖D:松片E:卷邊答案:裂片暈厥的急救體位是（）

A:坐位B:平臥或頭部稍低位C:側(cè)臥位答案:平臥或頭部稍低位以下為腸衣材料的是（）

A:PVPB:PEGC:ECD:MCE:CAP答案:CAP不能用作矯味劑的是（）。

A:著色劑B:芳香劑C:甜味劑D:膠漿劑E:泡騰劑答案:著色劑下列要求在21℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是（）。

A:分散片B:控釋片C:薄膜衣片D:舌下片E:泡騰片答案:分散片不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是（）。

A:泡騰劑B:單糖漿C:糖精鈉D:膠漿E:山梨酸答案:山梨酸不是凍干制劑常見問題的是（）。

A:用前稀釋出現(xiàn)渾濁B:熱壓滅菌法C:噴瓶D:含水量偏高E:出現(xiàn)霉團F:產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮答案:用前稀釋出現(xiàn)渾濁主要用于片劑黏合劑的是（）。

A:糖粉B:山梨醇C:淀粉D:滑石粉E:藥用碳酸鈣答案:糖粉單劑量分裝并需滅菌的浸出制劑是（）。

A:中藥合劑B:酊劑C:煎膏劑D:浸膏劑E:口服液答案:口服液關(guān)于眼膏劑的錯誤表述為（）。

A:常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5:3:2的混合物B:眼膏劑較滴眼劑作用持久C:制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用D:成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌E:眼膏劑應(yīng)在無菌條件下制備答案:常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為預膠化淀粉，又稱為（）具有良好的流動性、可壓性。

A:淀粉B:干淀粉C:微晶纖維素D:糊精E:可壓性淀粉答案:可壓性淀粉濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的（）。

A:可壓性和流動性B:崩解性和溶出性C:防潮性和穩(wěn)定性D:潤滑性和抗黏著性E:崩解性和穩(wěn)定性答案:可壓性和流動性主要用于片劑的填充劑的是（）。

A:淀粉B:羧甲基淀粉鈉C:乙基纖維素D:甲基纖維素E:淀粉漿答案:淀粉一般運動員膳食中蛋白質(zhì)的供給量應(yīng)占膳食總熱量的（）

A:5%B:35%C:15%D:25%答案:15%關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是（）。

A:不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)B:芳香水劑宜大量配制和久貯C:芳香水劑應(yīng)澄明D:芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E:芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油答案:芳香水劑宜大量配制和久貯對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（）。

A:溶液型注射劑B:注射用無菌粉末C:乳劑型注射劑D:輸液E:混懸型注射劑答案:注射用無菌粉末油性基質(zhì)吸水性差，常用來增加其吸水性的物質(zhì)是（）。

A:液體石蠟B:十八醇C:凡士林D:二甲硅油E:羊毛脂答案:羊毛脂清晨血壓較平時增高20%，健康原因除外，提示運動量（）

A:居中B:過小C:過大D:適宜答案:過大和注射劑生產(chǎn)工藝無關(guān)的熱原污染途徑是（）。

A:制備過程中帶入B:容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入C:原輔料帶入D:從輸液器中帶入E:從溶劑中帶入答案:從輸液器中帶入以水溶性基質(zhì)制備滴丸劑時，應(yīng)選擇（）冷凝液

A:液狀石蠟B:軟皂液C:乙醇與甘油的混合液D:液狀石蠟與乙醇的混合液E:水與乙醇的混合液答案:液狀石蠟包衣主要是為了達到的目的不正確的是（）。

A:控制藥物在胃腸道中的釋放速度B:掩蓋苦味或不良氣味C:提高穩(wěn)定性D:防止松片現(xiàn)象E:控制藥物在胃腸道的釋放部位答案:防止松片現(xiàn)象關(guān)于輸液敘述不正確的是（）。

A:輸液劑可以有膠體輸液B:滲透壓可為等滲或低滲C:輸液中不得添加任何抑菌劑D:輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意E:輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜答案:滲透壓可為等滲或低滲關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是（）。

A:不揮發(fā)性B:可被高溫破壞C:可被強堿破壞D:不溶于水E:可被強酸破壞答案:不溶于水藥典收載的處方稱為（）

A:秘方B:法定處方C:醫(yī)師處方D:協(xié)定處方E:經(jīng)方答案:法定處方在咖啡因處方中，常加入苯甲酸鈉，苯甲酸鈉的作用是（）

A:助懸劑B:潛溶劑C:增溶劑D:助溶劑E:組成復方答案:助懸劑胸外心臟擠壓在操作時，急救者雙手重疊，垂直按壓胸骨，使之下陷3—4厘米，掌根部應(yīng)置于患者胸骨的（）

A:中上1/3交界處B:中點C:劍突D:中下1/3交界處答案:中下1/3交界處出現(xiàn)運動性血尿后，若停止運動，則血尿迅速消失，一般不超過()

A:3天B:5天C:7天D:1天答案:3天聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為（）。

A:崩解劑B:黏合劑C:潤濕劑D:潤滑劑E:填充劑答案:黏合劑以下為胃溶型薄膜衣的材料是（）。

A:鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素B:羥丙基甲基纖維素C:醋酸纖維素D:丙烯酸樹脂E:乙基纖維素答案:羥丙基甲基纖維素以下哪項是軟膏劑的水溶性基質(zhì)（）。

A:聚乙二醇B:甘油C:硅酮D:十八醇E:硬脂酸答案:聚乙二醇倍散的稀釋倍數(shù)由劑量決定，通常10倍散指（）

A:90份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑B:9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑C:100份稀釋劑與10份藥物均勻混合的散劑D:10份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑答案:9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂液狀石蠟潤滑劑適用于哪種基質(zhì)（）

A:半合成椰子油酯B:硬脂酸丙二醇酯C:甘油明膠D:可可豆脂E:半合成脂肪酸甘油酯答案:甘油明膠影響濾過的因素可用哪個公式描述（）。

A:Arhenius指數(shù)定律B:Noyes方程C:Stokes方程D:Noyes-Whitney方程E:Poiscuile公式答案:Poiscuile公式羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（）

A:粘合劑B:抗粘著劑C:潤滑劑D:稀釋劑E:崩解劑答案:崩解劑不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是()

A:應(yīng)均勻、細膩，稠度適宜B:用于創(chuàng)面的應(yīng)無菌C:含量合格D:含水量合格E:性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象答案:含水量合格片劑單劑量包裝主要采用

A:玻璃瓶B:塑料瓶C:泡罩式和窄條式包裝D:紙袋E:軟塑料袋答案:泡罩式和窄條式包裝硬膠囊劑制備錯誤的是（）

A:若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求，可直接填充B:藥物可制成顆粒后進行填充C:應(yīng)根據(jù)規(guī)定劑量所占的容積選擇最小的空膠囊D:藥物的流動性較差，可加入硬脂酸鎂、滑石粉改善之E:可用滴制法與壓制法制備答案:可用滴制法與壓制法制備下列各項中不是散劑常用的稀釋劑是（）

A:白陶土B:磷酸鈣C:MCCD:乳糖E:糖粉答案:MCC按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解（）

A:20分鐘B:60分鐘C:30分鐘D:15分鐘E:10分鐘答案:15分鐘微晶纖維素，微粉硅膠適用于哪種方法壓片（）

A:粉末直接壓片B:干法制粒壓片法C:濕法壓片D:混合壓片E:結(jié)晶壓片法答案:粉末直接壓片設(shè)計緩（控）釋制劑對藥物溶解度的要求一般為（）

A:無要求B:小于10mg/mlC:小于0.1mg/mlD:小于100mg/mlE:小于0.01mg/ml答案:小于0.1mg/ml乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的（）

A:分層B:破裂C:絮凝D:合并E:轉(zhuǎn)相答案:絮凝助溶劑與藥物形成()而使難溶性藥物的溶解度增加

A:可溶性凝膠B:水溶性絡(luò)合物、復鹽或締合物C:微乳D:膠束答案:水溶性絡(luò)合物、復鹽或締合物對于水解的藥物關(guān)于離子強度影響敘述錯誤的是（）

A:如藥物離子帶負電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應(yīng)速度增加B:在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)加大C:如果藥物離子帶負電，而受H+催化，則離子強度增加，分解反應(yīng)速度低D:lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示離子強度對藥物穩(wěn)定性的影響E:如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強度增加對分解速度沒有影響答案:在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)加大下列抗氧劑中不易用于偏酸性藥液的是（）

A:焦亞硫酸鈉B:二丁甲苯酚C:生育酚D:硫代硫酸鈉E:亞硫酸氫鈉答案:硫代硫酸鈉下列方法中不是溶液表面張力測定方法的為()

A:冰點降低法B:最大氣泡法C:吊片法D:滴重法答案:冰點降低法液體藥劑按分散體系可分為（）

A:內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑B:乳劑和混懸劑C:溶液劑和注射劑D:均相液體制劑和非均相液體制劑E:穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系答案:均相液體制劑和非均相液體制劑氣霧劑的質(zhì)量評定不包括()

A:粒度B:泄露率檢查C:拋射劑用量檢查D:噴次檢查E:噴霧劑量答案:拋射劑用量檢查下列哪一項措施不利于提高浸出效率()

A:將藥材粉碎成細粉B:浸出一定的時間C:選擇適宜的溶劑D:加大濃度差E:恰當?shù)厣邷囟却鸢?將藥材粉碎成細粉下列關(guān)于包衣種類及其說明的說法中不正確的是（）

A:無論包制何種衣膜，都要求片心具有適當?shù)挠捕菳:包衣分為兩大類：糖衣和薄膜衣C:使用薄膜衣可防潮D:薄膜衣分為兩大類：胃溶型和腸溶型E:無論包制何種衣膜，都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度答案:薄膜衣分為兩大類：胃溶型和腸溶型常用的親水膠體骨架材料有（）

A:PVPB:MCC:CMC-NaD:ECE:HPMC答案:HPMC藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容有()

A:確定最佳的給藥途徑，并選擇適當?shù)膭┬虰:對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善。C:選擇合適的輔料或添加劑，采用適當?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標D:在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學與藥物動力學特性E:進行臨床試驗，進一步優(yōu)化制劑的處方和工藝答案:在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學與藥物動力學特性;確定最佳的給藥途徑，并選擇適當?shù)膭┬?選擇合適的輔料或添加劑，采用適當?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標;對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善。關(guān)于防止可溶性成分遷移正確敘述是

A:為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素B:采用流化（床）干燥法時，一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑C:采用微波加熱干燥時，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度D:顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度E:采用箱式干燥時，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯答案:為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素;采用微波加熱干燥時，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度;采用箱式干燥時，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯;采用流化（床）干燥法時，一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑引起粘沖現(xiàn)象的因素有

A:水分過多B:藥物的熔點過低C:潤滑劑選用不當D:粘合劑用量過多E:壓力過大答案:水分過多###潤滑劑選用不當###粘合劑用量過多下列裝置中用于粉碎的裝置有

A:乳勻機B:振蕩篩C:流能磨D:膠體磨E:球磨機答案:乳勻機###流能磨###球磨機###膠體磨濕熱滅藥的影響因素是()

A:細菌的數(shù)量B:細菌的種類C:蒸汽性質(zhì)D:滅菌時間E:藥物性質(zhì)答案:藥物性質(zhì);滅菌時間;蒸汽性質(zhì);細菌的種類;細菌的數(shù)量理想的成膜材料應(yīng)具備一下條件（）

A:生理惰性、無毒、無刺激性B:成膜、脫膜性能好C:性能穩(wěn)定、不降低主藥藥效D:用于口服、腔道、眼用膜劑的成膜材料應(yīng)具有良好的水溶性E:來源豐富、價廉答案:性能穩(wěn)定、不降低主藥藥效###成膜、脫膜性能好###來源豐富、價廉###生理惰性、無毒、無刺激性###用于口服、腔道、眼用膜劑的成膜材料應(yīng)具有良好的水溶性可做片劑崩解劑的是

A:淀粉漿B:羧甲基纖維素鈉C:羧甲基淀粉鈉D:干淀粉E:微粉硅膠答案:干淀粉;羧甲基淀粉鈉溶液型氣霧劑常用拋射劑為CO2氣體

A:錯誤B:正確答案:錯誤使用水溶性基質(zhì)時，應(yīng)采用親脂性的冷凝液。

A:錯誤B:正確答案:正確軟膠囊的檢查項目包括水分。

A:正確B:錯誤答案:錯誤軟膏基質(zhì)油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷。

A:錯誤B:正確答案:錯誤我國藥典標準篩下列哪種篩號的孔徑最大為一號篩。

A:錯誤B:正確答案:正確乙酰水楊酸是易發(fā)生氧化降解的藥物。

A:正確B:錯誤答案:錯誤分散片能為迅速崩解，均勻分散的片劑。

A:錯誤B:正確答案:正確主藥含量小于10mg的片劑應(yīng)進行含量均勻度檢查。

A:正確B:錯誤答案:正確乳劑的附加劑不包括抗氧劑。

A:錯誤B:正確答案:錯誤關(guān)于控釋制劑特點中，錯誤的論述是（）。

A:可減少給藥次數(shù)B:釋藥速度接近一級速度C:可使藥物釋藥速度平穩(wěn)D:可減少藥物的副作用答案:釋藥速度接近一級速度當硬膠囊內(nèi)容物為易風化藥物時，將使硬膠囊（）。

A:軟化B:變脆C:分解D:變形答案:軟化softcapsules的制備方法有壓制法和（）。

A:乳化法B:塑制法C:熔融法D:滴制法答案:滴制法（）適用于被滅菌對象表面的滅菌。

A:濾過滅菌B:火焰滅菌C:紫外線滅菌D:干熱滅菌答案:紫外線滅菌關(guān)于冷凍干燥的升華過程，以下描述錯誤的是（）。

A:溶液濃度、粘度不宜太大，裝量厚度以10～15mm為宜B:凍干制品中應(yīng)控制合適水分，升華干燥后無需進一步再干燥C:低共熔點或較粘稠的藥品，凍干難度較大D:可采用一次升華法或反復預凍升華法答案:凍干制品中應(yīng)控制合適水分，升華干燥后無需進一步再干燥流通蒸汽滅菌法的溫度為（）。

A:100℃B:80℃C:115℃D:110℃答案:100℃熱原中致熱活性最強的是()。

A:蛋白質(zhì)B:磷脂C:多肽D:脂多糖答案:脂多糖關(guān)于絮凝度的錯誤表述有（）。

A:絮凝度可預測混懸劑穩(wěn)定性B:β值越大，絮凝效果越好C:絮凝度是比較混懸劑程度的重要參數(shù)，用β表示D:β值越小，絮凝效果越好答案:β值越小，絮凝效果越好蛋白質(zhì)或多肽類藥物最適合制備成（）注射劑。

A:溶液型注射劑B:混懸型注射劑C:乳劑型注射劑D:注射用無菌粉末答案:注射用無菌粉末關(guān)于冷凍干燥的預凍過程，描述錯誤的是（）。

A:時間2～3h（慢凍和速凍）B:預凍是將溶液凍結(jié)成固體C:預凍溫度應(yīng)高于產(chǎn)品低共熔點10～20℃D:預凍溫度應(yīng)低于產(chǎn)品低共熔點10～20℃答案:預凍溫度應(yīng)高于產(chǎn)品低共熔點10～20℃耐火焰材質(zhì)（如金屬、玻璃及瓷器等）物品與用具用（）。

A:干熱滅菌B:紫外線滅菌C:濾過滅菌D:火焰滅菌答案:火焰滅菌乳劑處方組成中的其他附加劑包括（）。

A:抗氧劑B:助懸劑C:防腐劑D:輔助乳化劑答案:抗氧劑###輔助乳化劑###防腐劑增加細胞內(nèi)外濃度梯度的方法有()。

A:選擇合適的浸提設(shè)備B:采用滲漉法、循環(huán)式或罐組式動態(tài)提取法C:更換新鮮溶劑D:選擇合適的浸提工藝答案:選擇合適的浸提設(shè)備###選擇合適的浸提工藝###更換新鮮溶劑###采用滲漉法、循環(huán)式或罐組式動態(tài)提取法乳劑處方組成中的其他附加劑包括()。

A:抗氧劑B:防腐劑C:輔助乳化劑D:助懸劑答案:輔助乳化劑###防腐劑###抗氧劑評定乳劑質(zhì)量的方法包括（）。

A:ζ電位測定B:乳滴合并速度測定C:穩(wěn)定常數(shù)的測定D:分層現(xiàn)象觀察答案:乳滴合并速度測定###分層現(xiàn)象觀察###穩(wěn)定常數(shù)的測定使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的修飾方法有（）。

A:前體藥物B:免疫修飾C:PEG修飾D:糖基修飾答案:PEG修飾###免疫修飾###前體藥物###糖基修飾表面活性劑降低表面張力的能力即表面活性，除與濃度有關(guān)外還和（）有關(guān)。

A:分子結(jié)構(gòu)B:不飽和程度C:碳鏈的長短D:親水親油平衡程度答案:分子結(jié)構(gòu)###碳鏈的長短###不飽和程度###親水親油平衡程度下列對家兔法檢查注射劑中熱原的敘述正確的是（）。

A:可用鱟試劑法完全代替B:操作繁瑣C:實驗結(jié)果與人體基本一致D:靈敏度為0.001ug/ml答案:靈敏度為0.001ug/ml;實驗結(jié)果與人體基本一致;操作繁瑣關(guān)于注射用水的說法正確的是（）。

A:制備注射劑時應(yīng)使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用B:為經(jīng)過滅菌后的蒸餾水C:蒸餾的目的主要是去除細菌D:注射用水指蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾制得的水答案:注射用水指蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾制得的水;制備注射劑時應(yīng)使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用煎煮法小量生產(chǎn)使用（）。

A:搪瓷器具B:砂鍋C:不銹鋼器具D:陶器答案:陶器###砂鍋氣霧劑指原料藥物或原料藥物與附加劑與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助于拋射劑產(chǎn)生的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。（）

A:正確B:錯誤答案:正確圓形片在壓片過程中受力均勻，因此應(yīng)用最為廣泛。（）

A:錯B:對答案:對軟膏基質(zhì)要求生理活性小，不影響皮膚正常功能與傷口愈合。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤反滲透法很難去除溶解于水中的極小分子量的有機物。（）

A:錯B:對答案:對水溶性基質(zhì)一般不能用于濕潤或糜爛創(chuàng)面。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤蒸餾法制備注射用水，除熱原是依據(jù)熱原的水溶性。（）

A:對B:錯答案:對藥劑學是研究將藥物原料加工成制劑成品的科學。（）

A:對B:錯答案:對增溶質(zhì)的極性、結(jié)構(gòu)和解離度都會對增溶效果產(chǎn)生影響。非極性藥物HLB值愈小，增溶效果愈好；極性藥物則相反。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤制備注射劑時，安瓿瓶的精洗要用注射用水。（）

A:錯誤B:正確答案:正確觸變性流體的曲線中，上行線與下行線不重合。（）

A:錯誤B:正確答案:正確下列關(guān)于包衣種類及其說明的說法中不正確的是

A:無論包制何種衣膜,都要求片心具有適當?shù)挠捕菳:包衣分為兩大類:糖衣和薄膜衣C:無論包制何種衣膜,都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度D:薄膜衣分為兩大類:胃溶型和腸溶型E:使用薄膜衣可防潮答案:無論包制何種衣膜,都不得要求片芯具有適宜的厚度與弧度粉霧劑中的載體微粒常用粒徑是

A:50-100μmB:30-150

μmC:50-150

μmD:30-50

μmE:30-100

μm答案:50-100μm常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑

A:司盤類B:賣澤類C:吐溫類D:月桂醇硫酸鈉E:泊洛沙姆答案:司盤類微晶纖維素,微粉硅膠適用于哪種方法壓片

A:粉末直接壓片B:混合壓片C:干法制粒壓片法D:濕法壓片E:結(jié)晶壓片法答案:干法制粒壓片法注射劑的灌裝區(qū)應(yīng)采用的空氣凈化標準是

A:D級B:B級C:無潔凈度要求D:A級E:C級答案:A級哪種緩控釋制劑可采用熔融技術(shù)制粒后壓片

A:溶蝕性骨架片B:親水凝膠骨架片C:膜控片D:不溶性骨架片E:滲透泵型片答案:溶蝕性骨架片一般顆粒劑的制備工藝

A:原輔料混合→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→制軟材→裝袋B:原輔料混合→制軟材→制濕顆?！Ｅc分級→干燥→裝袋C:原輔料混合→制濕顆粒→干燥→制軟材→整粒與分級→裝袋D:原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→裝袋E:原輔料混合→制濕顆?！栖洸摹稍铩Ｅc分級→裝袋答案:原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級→裝袋下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用()

A:甘露醇B:PEGC:泊洛沙姆188D:ECE:PVP答案:EC能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標是

A:含量均勻度B:硬度C:溶出度D:片重差異E:崩解度答案:溶出度全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在

A:接近肛門括約肌B:接近直腸下靜脈C:接近直腸上靜脈D:接近直腸上、中、下靜脈E:應(yīng)距肛門口2厘米處答案:應(yīng)距肛門口2厘米處包粉衣層的目的是

A:為了增加片劑的光澤和表面的疏水性B:為了片劑的美觀和便于識別C:為了盡快消除片劑的棱角D:使其表面光滑平整、細膩堅實E:為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯答案:為了盡快消除片劑的棱角眼膏劑中基質(zhì)凡士林、液體石蠟和羊毛脂的用量比為

A:6:2:2B:7:1:2C:9:0.5:0.5D:7:2:1E:8:1:1答案:8:1:1在潔凈室空氣凈化標準中,以那種粒徑粒子作為劃分潔凈等級的標準粒子

A:0.5μm和0.3μmB:0.5μmC:0.5μm和5μmD:0.3μm和0.22μmE:0.22μm答案:0.5μm和5μm可單獨用作軟膏基質(zhì)的是

A:液體石蠟B:固體石蠟C:植物油D:蜂蠟E:凡士林答案:凡士林有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械

A:球磨機B:錘擊式粉碎機C:氣流式粉碎機D:萬能粉碎機E:沖擊式粉碎機答案:氣流式粉碎機透皮制劑中加入DMSO的目的是

A:增加藥物的穩(wěn)定性B:起致孔劑的作用C:增加塑性D:起分散作用E:促進藥物的透皮吸收答案:促進藥物的透皮吸收下列不常作為固體分散體載體材料的是

A:淀粉B:聚維酮C:甘露醇D:泊洛沙姆E:PEG類答案:淀粉葡萄糖輸液的等滲濃度是

A:

0.9%B:

50%C:5%D:10%E:20%答案:5%注射劑的pH要求一般控制的范圍為

A:5-10B:3-6.5C:4-9D:9-12E:2-8答案:4-9下列高分子囊材中，屬于天然高分子材料的是

A:聚乳酸B:聚酰胺C:乙基纖維素D:阿拉伯膠E:醋酸纖維素酞酸酯答案:阿拉伯膠不屬于深層截留濾過機理的濾器有

A:沙濾棒B:多孔陶瓷C:垂熔玻璃漏斗D:微孔濾膜E:石棉濾過器答案:微孔濾膜片劑硬度不合格的主要原因之一是

A:粘合劑過量B:含水量適宜C:崩解劑不足D:壓片力太小E:潤滑劑不足答案:壓片力太小一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設(shè)備

A:膠體磨B:超聲粉碎機C:球磨機D:氣流式粉碎機E:萬能粉碎機答案:球磨機下面有關(guān)容積比敘述不正確的是

A:可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果B:可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題C:指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積比值D:若沉降容積比越小,則說明混懸劑越穩(wěn)定E:可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性答案:若沉降容積比越小,則說明混懸劑越穩(wěn)定滅菌中降低一個logD值所需升高的溫度數(shù)定義為

A:無此定義B:Z值C:

F值D:F0值E:D值答案:Z值下列表述藥物劑型的重要性的說法錯誤的是:

A:劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B:改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

C:

劑型可影響療效D:劑型決定藥物的治療作用

E:劑型能改變藥物的作用速度答案:劑型決定藥物的治療作用脂質(zhì)體給藥途徑很多,下面哪種給藥途徑可最先到達肝部

A:鼻腔給藥B:肌內(nèi)及皮下注射C:靜脈注射D:肺部給藥答案:靜脈注射下列哪種磷脂可做成陽離子脂質(zhì)體

A:磷脂酰甘油B:十八胺C:磷脂酰絲氨酸D:磷脂酸答案:十八胺凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了

A:防腐與抑菌B:增加藥物的溶解度C:增加基質(zhì)的吸水性D:增加藥物的穩(wěn)定性E:減少基質(zhì)的吸水性答案:減少基質(zhì)的吸水性維生素C注射液中依地酸鈉的作用為

A:抗氧劑B:金屬螯合劑C:pH調(diào)節(jié)劑D:滲透壓調(diào)節(jié)劑E:防腐劑答案:金屬螯合劑乳劑的制備方法中,水相加至含乳化劑的油相中,這種方法叫作

A:干膠法B:手工法C:機械法D:濕膠法E:直接混合法答案:干膠法對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類型注射劑

A:溶膠型注射劑B:注射用無菌粉末C:混懸型注射劑D:乳劑型注射劑E:溶液型注射劑答案:溶液型注射劑耐熱產(chǎn)品的滅菌條件易采用

A:115℃,30分鐘B:100℃,45分鐘C:100℃,30分鐘D:105℃,30分鐘E:121℃,15分鐘答案:℃,30分鐘代表不同制劑對同一組織或器官選擇性的指標是

A:相對攝取率B:峰濃度比C:靶向效率D:曲線下面積E:體內(nèi)清除率答案:峰濃度比###相對攝取率滲透泵片劑的釋藥機理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓，將藥物從細孔壓出。

A:錯誤B:正確答案:錯誤交聯(lián)羧甲基纖維素鈉可作為片劑的崩解劑

A:錯誤B:正確答案:正確流浸膏劑是指中藥提取液蒸去全部水分后得到的稠厚半固體或固體制劑

A:錯B:對答案:錯回流法又叫煎煮法，是用水或有機溶劑加熱提取的一種方法

A:對B:錯答案:錯糊丸以米糊、面糊為黏合劑

A:正確B:錯誤答案:正確正常眼睛可耐受的pH范圍為5.0~9.0

A:正確B:錯誤答案:正確有些藥物制劑中可以不添加輔料

A:錯B:對答案:對小分子靶向藥物及單抗藥物也是一種靶向制劑

A:正確B:錯誤答案:錯誤制備固體分散體這一策略只能用于提高藥物的溶解速度和溶解度，不能實現(xiàn)藥物的緩釋

A:正確B:錯誤答案:錯誤水丸是指飲片細粉以水或其它水性液體如黃酒、醋等作為黏合劑制成的丸劑，

A:錯誤B:正確答案:正確非離子表面活性劑的HLB值具有加和性

A:錯B:對答案:對濃縮丸就是指滴丸

A:錯B:對答案:錯W/O型乳劑氣霧劑在噴射時呈現(xiàn)泡沫狀態(tài)。

A:正確B:錯誤答案:錯誤主動靶向制劑常聯(lián)合隱形化原理，對納米粒子表面進行親水性修飾，再連接靶向頭基。

A:錯誤B:正確答案:正確流通蒸汽滅菌法的溫度比熱壓滅菌溫度更低

A:正確B:錯誤答案:正確某軟膏基質(zhì)由PEG4000與PEG400組成，如要提高其硬度，可增加PEG400的比例

A:對B:錯答案:錯小針劑中可加入適宜的增溶劑和止痛劑，大輸液中一般不加。

A:正確B:錯誤答案:正確牛頓流體的黏度不隨剪切速率而改變

A:錯誤B:正確答案:正確錠劑是指飲片細粉與適宜黏合劑（或利用細粉本身的黏性）加工制成的不同形狀的固體制劑

A:正確B:錯誤答案:正確冷凍干燥可避免藥物高溫分解或氧化

A:錯誤B:正確答案:正確散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取何種辦法（）。

A:等量遞加混合法

B:將主藥和輔料共同混合即可C:將輔料先加，然后加入主藥研磨D:何種方法都可E:將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨答案:等量遞加混合法下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（）。

A:溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系B:溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間C:屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)D:又稱疏水膠體溶液E:將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化答案:屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)將藥物細粉或顆粒填裝于空心硬質(zhì)膠囊中（）。

A:滴丸劑B:微丸C:腸溶膠囊劑D:硬膠囊劑E:軟膠囊劑答案:硬膠囊劑單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）。

A:86%（g/ml）或64.7%（g/g）B:86%（g/ml）或65.7%（g/g）C:86%（g/ml）或66.7%（g/g）D:85%（g/ml）或64.7%（g/g）E:85%（g/ml）或65.7%（g/g）答案:85%（g/ml）或64.7%（g/g）片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩（）。

A:硬脂酸鎂B:十二烷基硫酸鈉C:乳糖D:微晶纖維素E:聚乙二醇答案:硬脂酸鎂關(guān)于微囊特點敘述錯誤的是()。

A:微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性B:制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性C:微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存D:微囊能掩蓋藥物的不良嗅味E:改變藥物給藥途徑答案:改變藥物給藥途徑乳劑形成的必要條件包括（）。

A:有任意的相比B:提高兩相液體的表面張力C:加入適量的乳化劑D:很高的溫度E:有時可不必形成牢固的乳化膜答案:加入適量的乳化劑下列不屬于非離子表面活性劑的是（）。

A:泊洛沙姆B:卵磷脂C:TweenD:SpanE:芐澤答案:卵磷脂下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用（）。

A:ECB:PEGC:泊洛沙姆188D:PVPE:膽酸答案:EC注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）。

A:止痛劑B:等滲調(diào)節(jié)劑C:抑菌劑D:乳化劑E:抗氧劑答案:抗氧劑液體藥劑按分散體系可分為（）。

A:內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑B:均相液體制劑和非均相液體制劑C:乳劑和混懸劑D:溶液劑和注射劑E:滅菌制劑與無菌制劑答案:均相液體制劑和非均相液體制劑微囊的制備方法中哪項屬于相分離法的范疇（）。

A:界面縮聚法B:液中干燥法C:噴霧凍凝法D:噴霧干燥法E:空氣懸浮法答案:液中干燥法注射劑的pH要求一般控制的范圍為（）。

A:4-9B:3-6.5C:5-10D:9-12E:2-8答案:4-9維生素C降解的主要途徑是（）

A:光學異構(gòu)化B:氧化C:水解D:脫羧答案:氧化減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是（）

A:加入絮凝劑B:減小微粒半徑C:增大分散介質(zhì)黏度D:加入潤濕劑E:增大分散介質(zhì)的密度答案:減小微粒半徑下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是（）

A:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑B:系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑C:是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑D:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑答案:系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑在乳膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類，其作用為（）

A:增稠劑B:吸收促進劑C:防腐劑D:乳化劑答案:防腐劑下列基質(zhì)中，不能做栓劑基質(zhì)的是（）

A:可可豆脂B:凡士林C:甘油明膠D:聚乙二醇答案:凡士林欲治療咽喉疾病，可將藥物制成（）。

A:植入片B:包衣片C:咀嚼片D:口含片答案:口含片焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于（）。

A:不受酸堿性影響B(tài):強酸性溶液C:偏堿性溶液D:強堿性溶液E:偏酸性溶液答案:偏酸性溶液將青霉素鉀制成粉針劑的主要目的是（）。

A:方便使用B:免除微生物的污染C:便于攜帶D:防止水解答案:防止水解下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用（）

A:分散片B:舌下片C:泡騰片D:糖衣片答案:舌下片全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（）

A:接近直腸上、中、下靜脈B:接近直腸上靜脈C:接近直腸下靜脈D:應(yīng)距肛門口2cm處答案:應(yīng)距肛門口2cm處應(yīng)進行融變時限考察的劑型是（）

A:軟膠囊B:栓劑C:軟膏D:眼膏答案:栓劑吸入粉霧劑的質(zhì)量評定不包括（）

A:每瓶總噴次B:粒度C:拋射劑用量D:裝量差異答案:拋射劑用量混懸型氣霧劑的組成不包括（）。

A:助溶劑B:潤濕劑C:助懸劑D:分散劑E:拋射劑答案:助溶劑藥劑中使用輔料的意義錯誤的是（）

A:有利于制劑形態(tài)的形成B:輔料的加入可能調(diào)節(jié)有效成分的作用和改進使用要求C:使制備過程順利進行D:輔料的加入可能提高藥物的穩(wěn)定性E:輔料的加入會降低主藥的藥效答案:輔料的加入會降低主藥的藥效以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用（）。

A:減少沖頭、沖模的摩擦力B:增加顆粒的流動性C:促進片劑在胃腸道中的潤濕D:使顆粒不粘附或少粘附在沖頭、沖模上答案:促進片劑在胃腸道中的潤濕單沖壓片機調(diào)節(jié)片重的方法為（）。

A:調(diào)節(jié)上沖上升的高度B:調(diào)節(jié)上沖下降的位置C:調(diào)節(jié)下沖抬起的高度D:調(diào)節(jié)下沖下降的位置答案:調(diào)節(jié)下沖下降的位置片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩（）。

A:乳糖B:滑石粉C:微晶纖維素D:硬脂酸鎂答案:硬脂酸鎂可用于口含片或咀嚼片的填充劑是（）。

A:預膠化淀粉B:甘露醇C:淀粉D:微晶纖維素答案:甘露醇下列哪一項不是片劑常用的稀釋劑（）。

A:木糖醇、二水硫酸鈣等B:淀粉、糖粉、糊精C:乳糖、預膠化淀粉、微晶纖維素D:低取代羥丙基纖維素答案:低取代羥丙基纖維素制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計的是（）。

A:與高分子化合物生成難溶性鹽或酯B:制成微囊C:制成不溶性骨架片D:制成包衣小丸或包衣片劑E:制成植入劑答案:與高分子化合物生成難溶性鹽或酯關(guān)于滲透泵型控釋制劑，錯誤的敘述為（）。

A:滲透泵型片劑以零級釋藥，為控釋制劑B:滲透泵型片劑的釋藥速度與pH無關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等C:滲透泵型片劑制備工藝有一定難度，成本較高，價格較貴D:半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑均為制備滲透泵片時需考慮的因素E:滲透泵型片劑與包衣片劑原理相同，只是在包衣片的一端用激光開一細孔，藥物由細孔流出答案:滲透泵型片劑與包衣片劑原理相同，只是在包衣片的一端用激光開一細孔，藥物由細孔流出下列注射用油的敘述錯誤的是（）

A:皂化價表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量多少B:碘植表示油中飽和脂肪酸多少，碘值高，則不飽和鍵多，油的性質(zhì)穩(wěn)定，適合注射C:注射用油應(yīng)無異臭，無酸敗味D:酸價說明油中游離脂肪酸的多少，酸價高則質(zhì)量差，也可看出酸敗的程度E:色澤不得深于規(guī)定標準，10℃時應(yīng)澄明答案:碘植表示油中飽和脂肪酸多少，碘值高，則不飽和鍵多，油的性質(zhì)穩(wěn)定，適合注射關(guān)于混合的影響因素錯誤的是（）。

A:操作條件的影響B(tài):操作溫度的影響C:設(shè)備類型的影響D:物料粉體性質(zhì)的影響答案:操作溫度的影響屬于O/W型固體微粒類乳化劑的是（）。

A:阿拉伯膠B:氫氧化鋅C:氫氧化鈣D:氫氧化鋁答案:氫氧化鋁操作人員的手用什么方法消毒（）。

A:化學氣體滅菌B:干熱滅菌C:消毒劑消毒D:防腐劑E:濕熱滅菌答案:消毒劑消毒劑型分類方法不包括（）。

A:按分散系統(tǒng)分類B:按給藥途徑C:按形態(tài)分類D:按治療作用分類答案:按治療作用分類葡萄糖在注射劑中可用作（）。

A:乳化劑B:局部止痛劑C:抗氧劑D:等滲調(diào)節(jié)劑E:助懸劑答案:等滲調(diào)節(jié)劑適用于不耐熱品種的滅菌是（）。

A:微波滅菌法B:流通蒸汽滅菌法C:低溫間歇滅菌法D:超濾E:熱壓滅菌法答案:超濾一般情況下，制備軟膠囊時，干明膠與干增塑劑的重量比是（）。

A:1:0.7B:1:0.5C:1:0.3D:1:0.9E:1:1.1答案:1:0.5制備復方硫磺洗劑，加入甲基纖維素的主要作用是（）。

A:保護膠B:反絮凝C:助懸D:潤濕答案:助懸天花粉蛋白粉針（）。

A:微孔濾膜過濾B:火焰滅菌C:紫外線滅菌D:輻射滅菌E:熱壓滅菌答案:微孔濾膜過濾片劑單劑量包裝主要采用（）。

A:塑料瓶和塑料袋B:玻璃瓶C:紙袋D:泡罩式和窄條式包裝E:軟塑料袋答案:窄條式包裝不易制成軟膠囊的藥物是（）。

A:復合維生素油混懸液B:維生素AD乳狀液C:牡荊油D:維生素A油液E:維生素E油液答案:維生素AD乳狀液甲基纖維素在注射劑中可用作（）。

A:乳化劑B:助懸劑C:抗氧劑D:局部止痛劑E:等滲調(diào)節(jié)劑答案:助懸劑注射劑的質(zhì)量要求不包括（）。

A:無色B:無可見異物C:無菌D:無不溶性微粒答案:無色用物理和化學方法將病原微生物殺死（）。

A:滅菌B:消毒C:除菌D:防腐E:滅菌法答案:消毒不是混懸劑穩(wěn)定劑的是（）。

A:助懸劑B:潤濕劑C:增溶劑D:絮凝劑答案:增溶劑內(nèi)服制劑最常用的分散媒是（）。

A:丙二醇B:甘油C:水D:乙醇答案:水以可可豆脂為基質(zhì)制備栓劑的正確做法是（）。

A:應(yīng)快速加熱升溫，待可可豆脂熔化2／3時停止加熱，讓余熱使其完全熔化B:可在可可豆脂凝固時，控制溫度在24—34℃幾小時或幾天，有利于穩(wěn)定晶型的生成C:應(yīng)緩緩加熱升溫，待可可豆脂熔化l／2時停止加熱，讓余熱使其完全熔化D:應(yīng)緩緩加熱升溫，待可可豆脂熔化2／3時停止加熱，讓余熱使其完全熔化E:應(yīng)快速加熱升溫，待可可豆脂熔化l／2時停止加熱，讓余熱使其完全熔化答案:應(yīng)快速加熱升溫，待可可豆脂熔化2／3時停止加熱，讓余熱使其完全熔化在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為（）。

A:絡(luò)合劑B:抑菌劑C:止痛劑D:抗氧劑答案:抗氧劑關(guān)于等量遞增法敘述錯誤的是（）。

A:一般應(yīng)先在研缽中加少許量大的組分，以飽和研缽表面能B:當藥物的堆密度相差較大時，應(yīng)將“重”者先置于研缽中，再加等量“輕”者研勻C:先將量小的組分與等量的量大組分混勻，再加入與混合物等量的量大組分再混勻D:可避免輕者上浮飛揚，重者沉于底部而不被混勻E:當藥物比例量相差懸殊時，則不易混合均勻，此時應(yīng)采用“等量遞增法”答案:當藥物的堆密度相差較大時,應(yīng)將“重”者先置于研缽中,再加等量“輕”者研勻散劑的制備工藝是（）。

A:粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B:粉碎→過篩→混合→分劑量→包裝→質(zhì)量檢查C:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D:粉碎→過篩→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝E:粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→混合→包裝答案:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝不屬于濕法制粒的方法是（）。

A:流化沸騰制粒B:滾壓式制粒C:過篩制粒D:噴霧干燥制粒答案:過篩制粒以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（）。

A:藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型B:藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)C:藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)D:一種藥物只能制成一種劑型E:藥物最基本的特征是具有防治疾病的活性答案:一種藥物只能制成一種劑型對緩釋、控釋制劑敘述正確的是（）。

A:生物半衰期很短的藥物（小于2h），為了減少給藥次數(shù)，最好作成緩（控）釋制劑B:青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小C:用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片D:緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級釋藥答案:青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長,是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小評價熱壓滅菌效果的參數(shù)是（）。

A:E值B:D值C:F0值D:Z值E:F值答案:F0值配制溶液時，進行攪拌的目的是（）。

A:增加藥物的溶解度B:增加藥物的潤濕性C:增加藥物的穩(wěn)定性D:增加藥物的溶解速率答案:增加藥物的溶解速率易發(fā)生水解的藥物為（）。

A:酚類藥物B:酰胺類藥物C:蒽胺類藥物D:烯醇類藥物答案:酰胺類藥物對易氧化藥物要特別注意的因素是（）。

A:光、氧、金屬離子B:光C:濕度D:氧答案:光、氧、金屬離子相似者相溶，“相似”指的是（）。

A:分子量相似B:密度相似C:極性相似D:形態(tài)相似答案:極性相似混懸劑加入少量電解質(zhì)可作為（）。

A:絮凝劑或反絮凝劑B:潤濕劑C:助懸劑D:乳化劑E:抗氧劑答案:絮凝劑或反絮凝劑某一帶正電荷的藥物水解受OH離子催化，介質(zhì)的離子強度增加時，該藥的水解速度常數(shù)（）。

A:不規(guī)則變化B:下降C:不變D:增大答案:下降將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于（）。

A:按照物態(tài)分類B:按照性狀分類C:按照給藥途徑分類D:按照制備方法分類E:按照分散系統(tǒng)分類答案:按照制備方法分類注射用乳劑宜采用為乳化劑的是（）。

A:泊洛沙姆B:三乙醇胺皂C:鈉肥皂D:阿拉伯膠E:西黃蓍膠答案:泊洛沙姆以下各項中，對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）。

A:溶劑的量B:藥物的極性C:藥物的晶型D:溶劑的極性答案:溶劑的量關(guān)于甘油作為分散介質(zhì)的敘述中，錯誤的是（）。

A:甘油為極性溶劑B:甘油具有防腐性C:無水甘油無刺激性，且能緩和一些藥物的刺激性D:硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶E:甘油可作外用液體藥劑的保濕劑，并能延長藥物的局部作用答案:無水甘油無刺激性,且能緩和一些藥物的刺激性下列不適宜作為水丸賦形劑的是（）

A:蒸餾水B:黃酒C:藥汁D:米醋E:淀粉漿答案:淀粉漿《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為（）。

A:生物制品B:生化藥品C:中草藥D:化學藥品E:中藥答案:中藥熱原的除去方法不包括（）。

A:酸堿法B:微孔濾膜過濾法C:離子交換法D:高溫法E:吸附法答案:微孔濾膜過濾法屬于助溶劑之列的是（）。

A:肥皂與甲酚B:苯甲酸鈉與咖啡因C:鉀皂與松節(jié)油D:吐溫與魚肝油答案:苯甲酸鈉與咖啡因在制備乳膏劑時，常用的水溶性乳化劑不包括下列（）

A:.二價或多價皂，如鈣皂B:.聚山梨酯類如吐溫C:.脂肪醇硫酸酯類如十二烷基硫酸鈉D:.一價皂如鈉皂和銨皂E:.聚氧乙烯醚類如平平加O和乳化劑OP。答案:.二價或多價皂，如鈣皂吸入氣霧劑的藥物微粒大小應(yīng)控制在（）μm圍最適宜

A:1～10B:0.5～5C:0.3～3D:0.01～0.1E:0.2～2答案:0.5～5我國藥典最早于（）年頒布

A:1955年B:1965年C:1956年D:1963年E:1953年答案:1953年制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑,為()

A:碳酸氫鈉B:依地酸鈉C:枸櫞酸鈉D:焦亞硫酸鈉E:氯化鈉答案:焦亞硫酸鈉下列關(guān)于氣霧的表述錯誤的（）。

A:氣霧劑都應(yīng)進行噴射速度檢查B:藥物溶于拋射劑及潛溶劑者，常配成溶液型氣霧劑C:藥物不溶于拋射劑或潛溶劑者，常以細微粉粒分散手拋射劑中D:拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法E:氣霧劑都應(yīng)進行漏氣檢查答案:氣霧劑都應(yīng)進行噴射速度檢查單糖漿含糖量為多少(g/ml)()

A:100%B:67%C:50%D:64.7%E:85%答案:85%液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）

A:液體制劑要有一定的防腐能力B:液體制劑濃度應(yīng)準確,包裝便于患者攜帶和用藥C:口服液體制劑外觀良好,口感適宜D:液體制劑應(yīng)是澄明溶液E:外用液體藥劑應(yīng)無刺激性答案:液體制劑應(yīng)是澄明溶液關(guān)于液體制劑的特點敘述錯誤的是()

A:易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童和老年患者B:同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效C:給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用D:液體制劑若使用非水溶劑具有一定藥理作用,成本高E:液體制劑攜帶.運輸.貯存方便答案:攜帶、運輸、貯存方便關(guān)于液體制劑的溶劑敘述錯誤的是（）

A:20%以上的稀乙醇即有防腐作用B:一定濃度的丙二醇尚可作為藥物經(jīng)皮膚或粘膜吸收的滲透促進劑C:液體制劑中常用的為聚乙二醇1000~4000D:水性制劑易霉變,不宜長期貯存E:聚乙二醇對一些易水解的藥物有一定的穩(wěn)定作用答案:液體制劑中常用的為聚乙二醇1000~4000下列哪項是常用防腐劑（）

A:氫氧化鈉B:苯甲酸鈉C:氯化鈉D:硫酸鈉E:亞硫酸鈉答案:苯甲酸鈉下列敘述中不正確的為（）

A:軟膏劑主要起局部保護.治療作用B:軟膏用于大面積燒傷時，用時應(yīng)進行滅菌C:二甲基硅油化學性質(zhì)穩(wěn)定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)D:固體石蠟和蜂蠟為類脂類基質(zhì)，用于增加軟膏稠度E:二價皂和三價皂是形成W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑答案:二甲基硅油化學性質(zhì)穩(wěn)定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑()

A:噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品B:低溫滅菌制備的溶液型注射劑C:滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品D:冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品E:無菌操作制備的溶液型注射劑答案:冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品透皮制劑中加入DMSO的目的是（）

A:增加塑性B:起分散作用C:增加藥物的穩(wěn)定性D:起致孔劑的作用E:促進藥物的吸收答案:促進藥物的吸收潤濕劑的HLB值()

A:13-15B:15-18C:8-16D:7-9E:3-8答案:7-9乳劑型氣霧劑為()

A:單相氣霧劑B:二相氣霧劑C:三相氣霧劑D:吸入粉霧劑E:雙相氣霧劑答案:氣霧劑對透皮吸收制劑特點的敘述，錯誤的是（）

A:大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達到良好療效B:釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)C:根據(jù)治療要求可隨時中斷用藥D:避免肝首過效應(yīng)及胃腸道的破壞E:透過皮膚吸收起全身治療作用答案:大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達到良好療效PhInt由（）編纂

A:日本B:中國C:世界衛(wèi)生組織D:俄羅斯E:美國答案:世界衛(wèi)生組織表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度()

A:曇點B:Krafft點C:殺菌與消毒D:CMCE:HLB答案:Krafft點制備混懸液時,加入親水高分子材料,增加體系的黏度，稱為()

A:增溶劑B:絮凝劑C:潤濕劑D:助懸劑E:乳化劑答案:助懸劑關(guān)于絮凝的錯誤表述是()

A:混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B:加入適當電解質(zhì),可使ξ—電位降低C:為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)D:為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E:混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝答案:為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯誤的是（）

A:對羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用,防腐效果更好B:苯甲酸和苯甲酸鈉對霉菌和細菌均有抑制作用,可內(nèi)服也可外用C:對羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強,而在弱堿性溶液中作用減弱D:山梨酸對霉菌和酵母菌作用強E:苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子答案:苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子下列關(guān)于栓劑的概述錯誤的敘述是（）

A:使用腔道不同而有不同的名稱B:栓劑在常溫下為固體,塞入人體腔道后,在體溫下能迅速軟化.熔融或溶解于分泌液C:目前,常用的栓劑有直腸栓和尿道栓D:栓劑的形狀因使用腔道不同而異E:栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑答案:目前,常用的栓劑有直腸栓和尿道栓制備乳劑時，乳劑的類型是O/W或W/O型的因素主要是（）

A:制備工藝B:乳化劑的HLB值和兩相的量比C:乳化劑的HLB值D:兩相的量比E:乳化劑的量答案:乳化劑的HLB值和兩相的量比用45%司盤60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的混合表面活性劑的HLB值是（）

A:16.5B:0.52C:10.2D:19.6E:10.3答案:10.3以阿拉伯膠為乳化劑形成乳劑,其乳化膜是()

A:單分子乳化膜B:固體粉末乳化膜C:多分子乳化膜D:復合凝聚膜E:液態(tài)膜答案:多分子乳化膜注射用青霉素粉針,臨用前應(yīng)加入()

A:蒸餾水B:滅菌注射用水C:去離子水D:注射用水E:滅菌蒸餾水答案:滅菌注射用水溫度升高時脂質(zhì)體雙分子層厚度減小，膜流動性增加，膠晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài)，此轉(zhuǎn)變溫度稱為()

A:曇點B:相變溫度C:固化溫度D:膠凝溫度E:Krafft點答案:相變溫度下列不屬于藥劑學研究任務(wù)的是()

A:新藥B:新劑型C:中藥新劑型D:新生產(chǎn)工藝E:新設(shè)備答案:新藥下列不屬于膠囊劑的質(zhì)量要求的是（）

A:均勻度B:崩解度和溶出度C:裝量差異D:水分含量E:外觀答案:均勻度關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）

A:對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入B:易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物C:制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解D:處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入E:藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎，加熱，攪拌等措施答案:處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入輸液配制，通常加入0.01%~0.5%的針用活性炭,活性炭作用不包括()

A:吸附色素B:吸附熱原C:吸附雜質(zhì)D:助濾劑E:穩(wěn)定劑答案:穩(wěn)定劑關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（）

A:水相加至含乳化劑的油相中B:油相加至含乳化劑的水相中C:本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑D:油是揮發(fā)油時,初乳中油.水.膠比例是2:2:1E:油是植物油時,初乳中油.水.膠比例是4:2:1答案:油相加至含乳化劑的水相中下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是（）

A:泊洛沙姆B:卡波普C:硬脂酸鈉D:植物油E:凡士林答案:卡波普不同的基質(zhì)中藥物吸收的速度為（）

A:烴類＞動物油脂＞植物油＞乳劑型B:乳劑型＞烴類＞動物油脂＞植物油C:乳劑型＞動物油脂＞植物油＞烴類D:乳劑型＞植物油＞動物油脂＞烴類E:動物油脂＞乳劑型＞植物油＞烴類答案:乳劑型動物油脂植物油烴類以吐溫為乳化劑形成乳劑,其乳化膜是()

A:單分子乳化膜B:固體粉末乳化膜C:復合凝聚膜D:多分子乳化膜E:液態(tài)膜答案:單分子乳化膜制備空膠囊時加入的甘油是（）

A:增塑劑B:保濕劑C:成型材料D:膠凍劑E:溶劑答案:增塑劑造成下列乳劑絮凝現(xiàn)象的原因是()

A:微生物及光.熱.空氣等作用B:分散相與連續(xù)相存在密度差C:乳化劑類型改變D:乳化劑失去乳化作用E:Zeta電位降低答案:Zeta電位降低藥物透皮吸收是指（）

A:藥物通過破損的皮膚，進入體的過程B:藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體C:藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D:藥物通過表皮到達深組織E:藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程答案:藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程（）是研究藥物在體內(nèi)的吸收.分布.代謝與排泄的機理及過程，闡明藥物因素.劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學。

A:生物藥劑學B:藥物動力學C:臨床藥學D:工業(yè)藥劑學E:物理藥劑學答案:生物藥劑學能形成W/O型乳劑的乳化劑是（）

A:硬脂酸鈣B:十二烷基硫酸鈉C:硬脂酸鈉D:聚山梨酯80E:阿拉伯膠答案:硬脂酸鈣下列有關(guān)劑型重要性的描述錯誤的是（）

A:可影響藥物作用的性質(zhì)B:可決定藥物的作用C:可影響藥物作用的速度D:劑量準確，服用方便E:可降低藥物的毒性作用答案:可決定藥物的作用關(guān)于硬膠囊劑的特點錯誤的是（）

A:可口服也可直腸給藥B:能掩蓋藥物的不良嗅味C:適合油性液體藥物D:可延緩藥物的釋放E:可提高藥物的穩(wěn)定性答案:適合油性液體藥物軟膠囊常用滴制法和填充法制備。（）

A:對B:錯答案:錯膠囊劑填充的藥物可以是固體，也可以是水溶液或稀乙醇溶液。（）

A:錯B:對答案:錯輸液濾過時，可用砂濾棒預濾，用垂熔玻璃濾器進行精濾。（）

A:對B:錯答案:錯氟利昂是目前國際上最常用的氣霧劑拋射劑。（）

A:正確B:錯誤答案:正確脂質(zhì)體是由磷脂和其他兩親性物質(zhì)分散于水中，由一層或多層同心的脂質(zhì)單分子膜包封而成的超微型球狀載體制劑。（）

A:錯B:對答案:對對于混懸劑和乳劑，發(fā)生絮凝作用可增加二者的穩(wěn)定性。（）

A:錯B:對答案:錯乙基纖維素是一種親水凝膠骨架片的骨架材料。（）

A:錯B:對答案:錯對熱穩(wěn)定的藥物制劑的滅菌，常采用熱壓滅菌。（）

A:錯誤B:正確答案:正確納米乳的乳滴粒子小于100nm，外觀透明，為熱力學穩(wěn)定體系。（）

A:錯誤B:正確答案:正確氯霉素滴眼液的處方如下：氯霉素0.25g，氯化鈉0.9g，尼泊金甲酯0.023g，尼泊金丙酯0.011g，蒸餾水加至100mL。其中，氯化鈉的作用是（）。

A:緩沖溶液B:增黏劑C:抑菌劑D:滲透壓調(diào)節(jié)劑答案:滲透壓調(diào)節(jié)劑藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快（）。

A:散劑B:顆粒劑C:片劑D:膠囊劑答案:散劑藥劑學中規(guī)定的液體制劑不包括（）。

A:糖漿劑B:芳香水劑C:滴眼劑D:酊劑答案:滴眼劑疏水性藥物在制備混懸劑時，必須要先加一定量的（）。

A:增溶劑B:反絮凝劑C:潤濕劑D:助懸劑答案:潤濕劑向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)（）。

A:合并B:分層C:轉(zhuǎn)相D:絮凝答案:轉(zhuǎn)相紅霉素在酸性條件下不穩(wěn)定，對胃的刺激性較大，以下可選擇的合理劑型為（）。

A:腸溶片B:緩釋片C:普通片D:分散片答案:腸溶片下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是（）。

A:聚乙烯吡咯烷酮-淀粉B:氫氧化鈉-枸櫞酸C:碳酸氫鈉-硬脂酸D:碳酸氫鈉-枸櫞酸答案:碳酸氫鈉-枸櫞酸下列輔料既可以作為口腔黏膜給藥制劑生物黏附材料，又可以作為吸收促進劑的是（）。

A:聚乙二醇B:羧甲基纖維素鈉C:去氧膽酸鈉D:殼聚糖答案:羧甲基纖維素鈉一步制粒機完成的工序是（）。

A:混和→制粒→干燥B:粉碎→混合→干燥→制粒C:過篩→混合→制?！稍顳:制粒→混合→干燥答案:混合→制?！稍铩笆治粘蓤F，輕壓即散”是指以下哪個單元操作的標準：（）。

A:制粒B:分級C:粉末混合D:制軟材（捏合）答案:制軟材（捏合）下列劑型在體內(nèi)不需要經(jīng)過溶解過程的是（）。

A:片劑B:混懸劑C:顆粒劑D:溶液劑答案:溶液劑以下注射劑質(zhì)量要求的敘述錯誤的是（）。

A:各類注射劑都應(yīng)做不溶性微粒檢查B:調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C:應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D:不含任何活的微生物答案:應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近混懸劑中藥物粒子的半徑由10μm減小到1μm，則它的沉降速度減小的倍數(shù)為（）。

A:10倍B:100倍C:20倍D:50倍答案:100倍注射于真皮與肌肉之間，注射劑量通常為1~2ml的注射途徑是（）。

A:肌內(nèi)注射B:皮下注射C:靜脈注射D:皮內(nèi)注射答案:皮下注射膠囊殼的主要成囊材料是（）。

A:淀粉B:明膠C:阿拉伯膠D:果膠答案:明膠口服氯化鉀常用于低鉀血癥的防治，但具苦澀味且對胃腸道黏膜有刺激性，宜制成（）。

A:糖漿劑B:散劑C:緩釋片D:腸溶片答案:緩釋片吸入氣霧劑藥物粒徑大小應(yīng)控制在多少以下（）。

A:5μmB:20μmC:10μmD:1μm答案:10μm注射劑的質(zhì)量要求不包括（）。

A:滲透壓B:無菌C:無色D:無熱原答案:無色下列關(guān)于片劑中制粒目的敘述，錯誤的是（）。

A:避免細粉飛揚B:改善原輔料的流動性C:減小片劑與?？组g的摩擦力D:避免粉末因比重不同分層答案:減小片劑與模孔間的摩擦力泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（）。

A:氮氣B:氫氣C:氧氣D:二氧化碳答案:氧化碳常用于過敏性試驗的注射途徑是（）。

A:靜脈注射B:皮下注射C:皮內(nèi)注射D:肌內(nèi)注射答案:皮內(nèi)注射片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩：（）。

A:乳糖B:硬脂酸鎂C:聚乙二醇D:甘露醇答案:硬脂酸鎂下列哪個不是非均相液體制劑：（）。

A:高分子溶液劑B:乳劑C:混懸劑D:溶膠劑答案:高分子溶液劑低取代羥丙基纖維素（L-HPC）發(fā)揮崩解作用的機制是（）。

A:吸水膨脹B:遇水后形成溶蝕性孔洞C:遇水產(chǎn)生氣體D:壓片時形成的固體橋溶解答案:吸水膨脹營養(yǎng)輸液包括（）。

A:糖類輸液B:脂肪乳劑輸液C:維生素輸液D:右旋糖酐輸液E:氨基酸輸液答案:氨基酸輸液###糖類輸液###維生素輸液乳劑的類型有（）。

A:W/OB:W/O/WC:O/WD:O/W/OE:W/O/O答案:W/O;O/W藥劑學的宗旨是制備（）的藥物制劑。

A:穩(wěn)定B:安全C:有效D:使用方便答案:有效藥物制劑的目的是（）。

A:使美觀B:適應(yīng)藥物性質(zhì)需要C:滿足臨床需要D:便于應(yīng)用、運輸、貯存答案:滿足臨床需要;適應(yīng)藥物性質(zhì)需要;使美觀;便于應(yīng)用、運輸、貯存淀粉在片劑中的用途包括（）。

A:潤濕劑B:黏合劑C:填充劑D:潤滑劑E:崩解劑答案:潤滑劑采用以下哪些措施可改善固體制劑的溶出速度（）。

A:提高藥物溶解度B:增大溶出速度常數(shù)C:增大藥物粒子半徑D:減小溶出速度常數(shù)E:增大藥物溶出面積答案:增大溶出速度常數(shù)###增大藥物溶出面積###提高藥物溶解度下列關(guān)于單獨粉碎的敘述哪一項是錯誤的（）。

A:含糖量較多的黏性藥材應(yīng)單獨粉碎B:貴細藥材應(yīng)單獨粉碎C:氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨粉碎D:揮發(fā)性強烈的藥材應(yīng)單獨粉碎答案:含糖量較多的黏性藥材應(yīng)單獨粉碎司盤20屬()表面活性劑。

A:非離子型B:陽離子型C:兩性離子型D:陰離子型答案:非離子型流化沸騰制粒法可完成的工序是（）。

A:混合-制粒-干燥B:過篩-混合-制粒-干燥C:制粒-混合-干燥D:粉碎-混合-制粒-干燥答案:混合-制粒-干燥“外觀似雪花膏，能與水混合，無油膩性，易洗除，藥物的釋放和穿透皮膚較其他類型的基質(zhì)快”以上描述是下列哪種軟膏基質(zhì)的特點（）。

A:水溶性基質(zhì)B:油脂性基質(zhì)C:O/W型基質(zhì)D:W/O型基質(zhì)答案:O/W型基質(zhì)對噴霧干燥的特點描述錯誤的是（）。

A:干燥產(chǎn)品溶解性好B:干燥溫度高，不適于熱敏性藥物C:干燥時間短D:干燥制品多為松脆的顆粒答案:干燥溫度高，不適于熱敏性藥物硬脂酸鎂用作片劑的潤滑劑，下列敘述錯誤的是（）。

A:不能用于堿性藥物B:潤滑性強C:質(zhì)地細膩輕松D:附著性好答案:不能用于堿性藥物壓片時造成粘沖原因的敘述中，錯誤的是（）。

A:沖頭表面粗糙B:壓力過大C:顆粒吸濕D:顆粒含水量過多答案:壓力過大下列輔料中用作崩解劑的是（）。

A:淀粉B:糊精C:甲基纖維素D:交聯(lián)聚維酮答案:交聯(lián)聚維酮下列濾器中能用于終端濾過的是（）。

A:微孔濾膜濾器B:砂濾棒C:板框濾器D:鈦濾器答案:微孔濾膜濾器比重不同的藥物制備散劑時，采用以下哪種混合方法最佳？（）

A:等量遞加法B:多次過篩C:將重者加在輕者之上D:將輕者加在重者之上答案:將重者加在輕者之上片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是（）。

A:糊精B:微晶纖維素C:甘露醇D:羧甲基纖維素納答案:微晶纖維素當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（）。

A:濕法混合B:過篩混合C:等量遞加法D:直接攪拌法答案:等量遞加法十二烷基苯磺酸鈉屬（）表面活性劑。

A:兩性離子型B:陽離子型C:非離子型D:陰離子型答案:陰離子一般注射劑的pH值應(yīng)為（）。

A:3～10B:3～8C:5～10D:4～9答案:`9關(guān)于散劑特點敘述錯誤的是（）。

A:易分散、奏效快B:適宜小兒服用C:具有良好的防潮性D:制法簡單答案:具有良好的防潮性注射用水應(yīng)于制備后（）小時內(nèi)適用？

A:12B:24C:8D:4答案:12下列關(guān)于栓劑的概念正確的敘述是（）。

A:栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供外用的固體制劑B:栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑C:栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供口服給藥的固體制劑D:栓劑是指藥物制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑答案:栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑不能作為矯味劑的是（）。

A:著色劑B:泡騰劑C:甜味劑D:芳香劑答案:著色劑常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）。

A:硬脂酸鈣B:司盤類C:三乙醇胺皂D:羊毛脂答案:三乙醇胺皂關(guān)于片劑的概念敘述正確的是（）。

A:片劑是將結(jié)晶性藥物壓制成片B:片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑C:片劑是將藥材提取物壓制而成的片狀制劑D:片劑是將粉末藥物壓制成片答案:片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑散劑的制備過程為（）。

A:粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C:粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D:粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝答案:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝標簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（）。

A:糖漿劑B:混懸劑C:乳劑D:溶膠劑答案:混懸劑下列關(guān)于液體制劑的錯誤表述為（）。

A:混懸型液體制劑應(yīng)具有良好的再分散性B:液體制劑較相應(yīng)的固體制劑吸收快、作用迅速C:液體制劑較其他劑型更具有物理與化學穩(wěn)定性D:液體制劑便于分劑量，易于服用答案:液體制劑較其他劑型更具有物理與化學穩(wěn)定性注射用水和純化水的檢查項目的主要區(qū)別是（）。

A:氨B:酸堿度C:氯化物D:熱原答案:酸堿度片劑的包衣，包隔離層的目的是（）。

A:控制藥物釋放部位B:阻止水分侵入片芯以防藥物吸潮變質(zhì)C:增加片劑硬度D:增加衣層厚度以遮蓋片劑原有棱角答案:阻止水分侵入片芯以防藥物吸潮變質(zhì)在包薄膜衣的過程中，常加入的遮光劑為（）。

A:丙二醇B:乙基纖維素C:二氧化鈦D:硅油答案:二氧化鈦以下哪一項不屬于我國藥品概念敘述內(nèi)容?（）

A:中藥材B:抗生素C:血清D:獸藥品答案:獸藥品熱原致熱的主要成分是（）。

A:蛋白質(zhì)B:膽固醇C:磷脂D:脂多糖答案:脂多糖將青霉素鉀制為粉針劑的目的是（）。

A:防止氧化分解B:免除微生物污染C:防止水解D:易于保存答案:防止水解按照分散系統(tǒng)分類可將液體制劑分為()

A:熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)B:非均相分散系統(tǒng)C:動力學不穩(wěn)定系統(tǒng)D:熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)E:均相分散系統(tǒng)答案:均相分散系統(tǒng);非均相分散系統(tǒng)下列制劑中要求無菌的是（）

A:用于創(chuàng)面的滴眼劑B:分散片C:注射劑D:硬膏劑E:植人片答案:注射劑以下關(guān)于液體制劑的特點說法正確的是()

A:易引起藥物的化學降解B:尤其適用于嬰幼兒和老年患者C:給藥途徑廣泛D:分散程度高，吸收快E:均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題答案:分散程度高，吸收快;給藥途徑廣泛;尤其適用于嬰幼兒和老年患者;易引起藥物的化學降解利用熱原的被吸附性除去液體中熱原的方法是（）

A:用活性炭除去熱原B:用強堿性陰離子交換樹脂去除熱原C:用蒸餾法去除熱原D:高溫法破壞熱原E:用重鉻酸鉀硫酸溶液破壞熱原答案:用活性炭除去熱原###用強堿性陰離子交換樹脂去除熱原微囊化的特點有（）。

A:可使液態(tài)藥物固態(tài)化B:具有緩（控）釋性C:使藥物具有靶向性D:掩蓋藥物不良臭味E:提高藥物穩(wěn)定性答案:提高藥物穩(wěn)定性;掩蓋藥物不良臭味;可使液態(tài)藥物固態(tài)化;使藥物具有靶向性;具有緩（控）釋性影響乳劑形成及穩(wěn)定性的因素有（）

A:制備溫度B:乳化劑的選擇C:乳化時間D:兩相體積比E:乳化劑的種類答案:兩相體積比###乳化劑的選擇###乳化時間###制備溫度單沖壓片機的主要部件有()。

A:片重調(diào)節(jié)器B:出片調(diào)節(jié)器C:下壓輪D:上壓輪E:壓力調(diào)節(jié)器答案:壓力調(diào)節(jié)器關(guān)于易氧化注射劑的通氣問題的敘述，正確的是（）

A:二氧化碳的驅(qū)氧能力比氮氣強B:通氣效果可用測氧儀進行殘余氧氣的測定C:常用的惰性氣體有氮氣、氫氣、二氧化碳D:堿性藥液或鈣制劑最好通入二氧化碳氣體E:大容量安瓿應(yīng)先通氣，再灌藥液，最后又通氣答案:常用的惰性氣體有氮氣、氫氣、二氧化碳骨架型緩、控釋制劑包括（）。

A:生物黏附片B:骨架型小丸C:壓制片D:微孔膜包衣片E:胃內(nèi)滯留片答案:胃內(nèi)滯留片;壓制片;生物黏附片;骨架型小丸下列注射劑劑型中可用于靜脈注射的有（）

A:油溶液型注射劑B:注射用無菌粉末C:水溶液型注射劑D:乳劑型注射劑E:混懸型注射劑答案:乳劑型注射劑###水溶液型注射劑###注射用無菌粉末膜劑的制備方法有（）。

A:勻漿制膜法B:溶解法C:滴制法D:復合制膜法E:熱塑制膜法答案:復合制膜法在我國具有法律約束力的是（）

A:英國藥典B:中國藥典C:美國藥典D:國際藥典E:國家藥品標準答案:中國藥典###國家藥品標準以下屬于甜味劑的是()

A:山梨醇B:檸檬C:糖精鈉D:阿司帕坦E:甘露醇答案:糖精屬于非極性溶劑的有()

A:醋酸乙酯B:聚乙二醇C:丙二醇D:二甲基亞砜E:脂肪油答案:脂肪油;醋酸乙酯常用于W/O型乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑有（）。

A:月桂醇硫酸鈉B:泊洛沙姆C:司盤類D:硬脂酸鈣E:吐溫類答案:司盤類;硬脂酸鈣關(guān)于注射劑特點的正確描述是（）。

A:可以產(chǎn)生局部定位作用B:適用于不宜口服的藥物C:使用方便D:藥效迅速作用可靠E:適用于不能口服