臨床醫(yī)學檢驗技術初級（師）（臨床免疫學及檢驗）-試卷3

臨床醫(yī)學檢驗技術初級（士）（臨床免疫學及檢驗）-試卷3

（總分：56.00,做題時間：90分鐘）

一、A2型題（總題數(shù)：1,分數(shù)：2.00）

1.目前臨床實驗室檢測具有快速、準確、特異、可自動化、無生物污染的免疫分析方法是

（分數(shù)：2.00）

A.酶免疫技術

B.熒光免疫技術

C.放射免疫技術

D.化學發(fā)光免疫技術V

E.金標免疫技術

解析：解析：由于化學發(fā)光免疫測定技術無放射性污染，同時能達到放射免疫測定的靈敏度，而且還有快

速、準確、特異、可自動化等特點，因此已廣泛應用于臨床各種激素、腫瘤標志物、藥物濃度及其他微量

生物活性物質的測定。

二、B1型題（總題數(shù)：1,分數(shù)：8.00）

A.三聯(lián)毗咤釘B.堿性磷酸酶C.三丙胺D.魯米諾E.口丫咤酯（分數(shù)：8.00）

（1）.直接化學發(fā)光免疫分析采用什么物質標記抗體（抗原）（分數(shù)：2.00）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

（2）.化學發(fā)光酶免疫分析采用什么物質標記抗體（抗原）（分數(shù)：2.00）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

（3）.電化學發(fā)光免疫分析采用什么物質標記抗體（抗原）（分數(shù)：2.00）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

（4）.化學發(fā)光酶免分析中加入的發(fā)光劑是（分數(shù)：2.00）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：解析：直接化學發(fā)光免疫分析是用化學發(fā)光劑（如n唆酯）直接標記抗體（抗原）?；瘜W發(fā)光酶免疫分

析采用辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（ALP）標記抗體（抗原），在辣根過氧化物酶標記的化學發(fā)光免疫

分析系統(tǒng)中加入魯米諾發(fā)光劑、Hz02和化學發(fā)光增強劑使其產(chǎn)生化學發(fā)光。電化學發(fā)光免疫分析與一般

化學發(fā)光分析不同，是以電化學發(fā)光劑三聯(lián)毗噬釘標記抗體（抗原），以三丙胺（TPA）微電子供體，在電場中

因電子轉移而發(fā)生特異性化學發(fā)光反應，它包括電化學和化學發(fā)光兩個過程。

三、A1型題（總題數(shù)：23,分數(shù)：46.00）

2.常用的HRP發(fā)光底物為

（分數(shù)：2.00）

A.口丫咤酯

B.三聯(lián)毗咤釘

C.魯米諾或其衍生物7

D.4-MUP

E.AMPPD

解析：解析：在辣根過氧化物酶標記的化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)中加入魯米諾發(fā)光劑、H202和化學發(fā)光增

強劑使其產(chǎn)生化學發(fā)光。

3.常用的ALP化學發(fā)光底物為

（分數(shù)：2.00）

A.口丫咤酯

B.三聯(lián)毗嚏釘

C.魯米諾或其衍生物

D.4-MUP

E.AMPPDJ

解析：解析：堿性磷酸酶標記的化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)以堿性磷酸酶（ALP）標記抗體（或抗原），與反應體系

中的待測標本和固相載體發(fā)生免疫反應后，形成固相包被抗體一待測抗原一酶標記抗體復合物，這時加入

AMPPD發(fā)光劑，堿性磷酸酶使AMPPD脫去磷酸根基團而發(fā)光。

4.下列化學發(fā)光酶免疫分析特點中錯誤的是

（分數(shù)：2.00）

A.屬于酶免疫測定范疇

B.整個反應無需固相載體參加，完全液態(tài)化J

C.酶標記抗原或抗體結合穩(wěn)定

D.酶催化發(fā)光劑發(fā)出的光穩(wěn)定，持續(xù)時間長

E.最后一步將底物改為發(fā)光劑和測定的儀器為光信號檢測儀

解析：解析：化學發(fā)光酶免疫分析特點：①化學發(fā)光酶免疫分析屬于酶免疫測定范疇，測定過程與ELISA

相似，僅最后一步酶反應底物改為發(fā)光劑和測定的儀器為光信號檢測儀；②酶標記抗原或抗體結合穩(wěn)定；

③能催化魯米諾、AMPPD等發(fā)光劑發(fā)出的光穩(wěn)定，持續(xù)時間長，便于記錄和測定。

5.下列電化學發(fā)光免疫分析的特點中錯誤的是

（分數(shù)：2.00）

A.發(fā)光劑可周而復始地發(fā)光

B.發(fā)光劑可直接標記抗體或抗原

C.靈敏度高

D.穩(wěn)定性好

E.可改變標志物的化學特性V

解析：解析：電化學發(fā)光免疫分析的特點：①三聯(lián)毗咤釘在電場中因不斷得到三丙胺提供的電子，可周而

復始地發(fā)光，持續(xù)時間長，信號強度高，容易測定，容易控制；②三聯(lián)毗咤釘直接標記抗原或抗體，結合

穩(wěn)定，不影響標志物的理化特性；③試劑靈敏度高，穩(wěn)定性好。

6.在下列類型的反應中，加入磁性微粒為固相載體包被抗原（抗體）的是

（分數(shù)：2.00）

A.直接化學發(fā)光免疫

B.間接化學發(fā)光免疫

C.化學發(fā)光酶免疫

D.電化學發(fā)光免疫V

E.A+C

解析：解析：在電化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)中，磁性微粒為固相載體包被抗體(抗原)，用三聯(lián)叱噬釘標記抗

體(抗原)，在反應體系內待測標本與相應的抗體發(fā)生免疫反應，形成磁性微粒包被抗體-待測抗原-三聯(lián)毗

咤釘標記的抗體復合物。

7.以下不是化學發(fā)光劑的是

(分數(shù)：2.00)

A.三聯(lián)毗噬釘

B.HRPV

C.4-MUP

D.魯米諾

E.口丫咤酯

解析：解析：HRP是酶，不是化學發(fā)光劑。

8.口丫咤酯標記的化學發(fā)光反應體系應在何種環(huán)境中進行

(分數(shù)：2.00)

A.酸性

B.堿性J

C.中性

D.酸性或中性

E.堿性或中性

解析：解析：口丫咤酯推動發(fā)光的氧化反應簡單快速，不需要催化劑，只要在堿性環(huán)境中即可進行。

9.化學發(fā)光免疫測定技術不用于檢測

(分數(shù)：2.00)

A.各種激素

B.腫瘤標志物

C.免疫球蛋白4

D.病毒抗體

E.藥物濃度

解析：解析；化學發(fā)光免疫測定技術具有靈敏度高、特異性強、快速、準確、可自動化等特點，廣泛應用

于各種激素、腫瘤標志物、藥物濃度病毒抗體、心肌標志物、骨代謝標志物、貧血類指標等的測定。

10.標記蛋白質醛基的活化生物素是

(分數(shù)：2.00)

A.N-羥基丁二酰亞胺酯(BNHS)

B.生物素酰朋?(BHZ)和啡化生物胞素(BGHZ)V

C.光生物素

D.3-(N-馬來酰亞胺-丙酰)-生物胞素(MPB)

E.生物素脫氧核甘三磷酸

解析：解析：用于標記蛋白質醛基的活化生物素有兩種：生物素酰腫(BHZ)和腫化生物胞素(BGHZ)

11.標記蛋白質疏基的活化生物素是

(分數(shù)：2.00)

A.N-羥基丁二酰亞胺酯(BNHS)

B.生物素酰月并(BHZ)和肺化生物胞素(BGHZ)

C.光生物素

D.3-(N-馬來酰亞胺-丙酰)-生物胞素(MPB)V

E.生物素脫氧核甘三磷酸

解析：解析：3-(N-馬來酰亞胺-丙酰)-生物胞素(MPB)是能特異地與蛋白質疏基結合的活化生物素試劑。

12.能使核酸分子生物素化的是

(分數(shù)：2.00)

A.BNHS和BHZ4

B.生物素酰腫(BHZ)和腫化生物胞素(BGHZ)

C.光生物素

D.3.（N-馬來酰亞胺-丙酰）-生物胞素（MPB）

E.生物素脫氧核甘三磷酸

解析：解析：BNHS和BHZ均可在一定條件下與核酸胞喀味分子中的N-4氨基交聯(lián)，使核酸分子生物素化。

13.BAS與ELISA耦聯(lián)起來，可大大提高ELISA測定的靈敏度。對此以下說法錯誤的是

（分數(shù)：2.00）

A.每個親和素可結合4個生物素，可使反應明顯放大

B.親和素與生物素間具有極高的親和力

C.反應結合牢固穩(wěn)定

D.特異性高

E.生物素與親和素的結合可減少反應中的空間位阻，

解析：解析：把BAS與ELISA耦聯(lián)起來，可大大提高ELISA測定的靈敏度：每個親和素可結合4個生物素，

可使反應明顯放大；親和素與生物素間具有極高的親和力，使反應結合更牢固穩(wěn)定，而且特異性高；用小

分子生物素代替酶標記抗體，可減少反應中的空間位阻。

14.生物素-親和素系統(tǒng)不可應用于哪項技術

（分數(shù)：2.00）

A.酶免疫測定

B.熒光免疫技術

C.放射免疫測定

D.生物素標記核酸探針進行核酸含量檢測J

E.檢測抗原的免疫-PCR

解析：解析：把BAS與ELISA-耦聯(lián)起來，可大大提高ELISA測定的靈敏度；BAS用于熒光抗體技術，通常

采用BA法、BAB法或熒光標記的抗親和素（或鏈霉親和素）抗體的夾心法；BAS主要與免疫放射分析檢測體

系耦聯(lián)，用于對終反應的放大（BA法）；BAS在分子生物學領域中的應用日漸增多，目前主要集中在以生物

素標記核酸探針進行的定位檢測，用BAS制備的親和吸附劑進行基因分離純化以及將免疫測定技術與PCR

結合建立免疫-PCR用于抗原的檢測等三方面。

15.BAS在ELISA技術中應用最廣泛的反應模式是

（分數(shù)：2.00）

A.BAB

B.ABCV

C.BRAB

D.BA

E.LAB

解析：解析：預先按一定比例將親和素與酶標生物素結合，形成可溶性復合物（ABC）,使用時直接加入反應

體系中。本方法簡便，比較常用。

16.ABC-ELISA將酶標記在

（分數(shù)：2.00）

A.親和素

B.生物素V

C.抗體

D.補體

E.抗原

解析：解析：酶標記生物素分子，與親和素按一定比例混合，形成親和素一酶標生物素復合物。

17.親和素與生物素結合的特點是

（分數(shù)：2.00）

A.免疫反應

B.不屬免疫反應J

C.特異性弱

D.親和力小

E.不夠穩(wěn)定

解析：解析：親和素與生物素結合的特點：不屬免疫反應，但特異性強，親和力大，兩者結合后極為穩(wěn)定。

18.關于親和素-生物素系統(tǒng)的錯誤描述是

（分數(shù)：2.00）

A.用于間接包被

B.用于終反應放大

C.用于酶免疫測定

D.用于膠體金測定

E.不用于熒光免疫測定V

解析：解析：親和素-生物素系統(tǒng)可用于酶免疫、膠體金及熒光免疫的測定，在應用中可用于間接包被和終

反應，其作用是放大反應信號，增加敏感度。

19.關于生物素標記蛋白質的注意事項，下列說法錯誤的是

（分數(shù)：2.00）

A.根據(jù)抗原或抗體分子結構中所帶可標記基團的種類以及分子的理化性質，選擇相應的活化生物素和反

應條件

B.活化生物素與待標記抗原或抗體可以是任意比例V

C.在生物素與被標記物之間加入交聯(lián)臂樣結構可減少空間位阻影響

D.生物素與抗原、抗體等蛋白質結合后不影響后者的免疫活性

E.生物素標記酶時會影響其免疫活性

解析：解析：生物素標記蛋白質的注意事項包括①根據(jù)抗原或抗體分子結構中所帶可標記基團的種類以及

分子的理化性質，選擇相應的活化生物素和反應條件。②標記反應時，活化生物素與待標記抗原或抗體應

有適當比例。③為了減少空間位阻影響可在生物素與被標記物之間加入交聯(lián)臂樣結構。④生物素與抗原、

抗體等蛋白質結合后不影響后者的免疫活性；標記酶時則結果有不同。

20.生物素親合素系統(tǒng)（BAS）放大作用的機制主要是

（分數(shù)：2.00）

A.親合素的四個生物素部位可同時結合多價性的生物素化衍生物V

B.生物素、親合素可分別與酶、放射性核素等結合形成標記物

C.二者之間極高的親合力

D.經(jīng)化學修飾后，生物素成為活化生物素

E.生物素、親合素之間為特異性結合

解析：解析：每個親和素分子有四個生物素結合部位，可同時以多價形式結合生物素化的大分子衍生物和

標記物。因此，BAS具有多級放大作用，使其在應用時可極大地提高檢測方法的靈敏度。

21.生物素與親合素的結合部位位于

（分數(shù)：2.00）

A.睡吩環(huán)

B.咪啄酮環(huán)J

C.咪理酮環(huán)戊酸側鏈的末端艘基

D.曝吩環(huán)戊酸側鏈的末端竣基

E.馬來酰亞胺

解析：解析：生物素分子有兩個環(huán)狀結構，其中I環(huán)為咪哇酮環(huán)，是與親和素結合的主要部位；n環(huán)為曝

吩環(huán)，C2上有一戊酸側鏈，其末端段基是結合抗體和其他生物大分子的唯一結構。

22.活化生物素標記大分子蛋白質后，影響生物素活性的主要因素是

（分數(shù)