伴性遺傳課件 (3)課件

關(guān)于伴性遺傳課件(3)

性別決定和伴性遺傳第2頁,共48頁，2024年2月25日，星期天一、性別決定性染色體:常染色體:1.染色體分類｛與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無關(guān)的染色體。第3頁,共48頁，2024年2月25日，星期天男性♂女性♀人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：第4頁,共48頁，2024年2月25日，星期天常染色體:性染色體:共23對人類的染色體共4對常染色體:3對性染色體:1對

果蠅的染色體22對1對第5頁,共48頁，2024年2月25日，星期天XY型性別決定ZW型性別決定2性別決定的方式第6頁,共48頁，2024年2月25日，星期天XY（異型性染色體）XX（

同型性染色體）雄性:雌性：XY型性別決定男♂22對(常)+XY(性)女♀22對(常)+XX(性)第7頁,共48頁，2024年2月25日，星期天精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？第8頁,共48頁，2024年2月25日，星期天在2002年全國出生的1604萬人中，男孩比女孩多了近150萬人；如果照此發(fā)展，20年后全國因出生原因造成的男女性別不平衡人口則多達(dá)3000萬人！

人口調(diào)查報(bào)告第9頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括所有的哺乳動物；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第10頁,共48頁，2024年2月25日，星期天ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw第11頁,共48頁，2024年2月25日，星期天二、伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、概念:2、類型伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色體遺傳第12頁,共48頁，2024年2月25日，星期天第13頁,共48頁，2024年2月25日，星期天第14頁,共48頁，2024年2月25日，星期天12第15頁,共48頁，2024年2月25日，星期天駱駝第16頁,共48頁，2024年2月25日，星期天茶杯第17頁,共48頁，2024年2月25日，星期天蝴蝶第18頁,共48頁，2024年2月25日，星期天58第19頁,共48頁，2024年2月25日，星期天73第20頁,共48頁，2024年2月25日，星期天第21頁,共48頁，2024年2月25日，星期天⑴伴X染色體隱性遺傳第22頁,共48頁，2024年2月25日，星期天表現(xiàn)型基因型男性女性①人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲第23頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代

歸納:

男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。XBY第24頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

XBXb

×

XBY親代女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解第25頁,共48頁，2024年2月25日，星期天女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

×

XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY第26頁,共48頁，2024年2月25日，星期天XBXb

×

XbY親代女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第27頁,共48頁，2024年2月25日，星期天XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：a、交叉隔代遺傳b、男性患者多于女性患者c、患病女性的父親及兒子一定患病,正常男性的母親及女兒一定正常第28頁,共48頁，2024年2月25日，星期天III9的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____號個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是雜合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲攜帶者的概率是＿＿。第29頁,共48頁，2024年2月25日，星期天1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD看誰反應(yīng)快第30頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色覺正常而患白化病的兒子，經(jīng)查女方的父親是色盲。問：（1）若這對夫婦又生了一個(gè)男孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是

，兩病兼發(fā)的概率是

。（2）若又生了一個(gè)女孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是

，兩病兼發(fā)的概率是

。1/4

1/2

1/8

1/400第31頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

⑵伴X遺傳顯性遺傳病患者ＸDＸD患者ＸDＸd正常ＸdＸd男性患者ＸDＹ正常ＸdＹ女性①正常個(gè)體和患者的基因型和表現(xiàn)型第32頁,共48頁，2024年2月25日，星期天試寫出以下組合的遺傳圖解：×XDYXDXD×XdYXdXd×XDYXDXd×XdYXDXd×XdYXDXD×XDYXdXd⑥①②③④⑤第33頁,共48頁，2024年2月25日，星期天②、遺傳特點(diǎn)a、

患者多于

患者。b、

代遺傳

女性

男性

代c、患病男性的母親及女兒一定患病，正常女性的父親及兒子一定正常第34頁,共48頁，2024年2月25日，星期天抗維生素D佝僂?、邸⒉±嚎咕S生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的上的顯性致病基因D控制的一種遺傳性疾病。患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。第35頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

⑶伴Y遺傳①、遺傳特點(diǎn)：a、男病女不病b、父→子→孫②、病例：外耳道多毛癥第36頁,共48頁，2024年2月25日，星期天外耳道多毛癥第37頁,共48頁，2024年2月25日，星期天遺傳方式遺傳特征典型實(shí)例?！@男女患病概率相同；代代遺傳多指等?！[男女患病概率相同；隔代遺傳白化病、先天性聾啞等伴X—顯女患多于男患；代代遺傳；男患者的女兒和母親一定患病。抗維生素D佝僂病伴X—隱男患多于女患；交叉、隔代遺傳；女患者的兒子和父親一定患病。紅綠色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥小結(jié)：第38頁,共48頁，2024年2月25日，星期天判斷下圖遺傳病的遺傳方式：

常—隱第39頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

?！@判斷下圖遺傳病的遺傳方式：第40頁,共48頁，2024年2月25日，星期天例：判斷以下各遺傳病可能的遺傳方式：圖1圖2圖3圖4圖5圖6

?！[

常—顯X—隱X—顯

?！[X—隱

?！[

?！@X—隱

常—隱

?！@X—隱

伴Y遺傳

常—隱

?！@X—顯

?！@X—顯第41頁,共48頁，2024年2月25日，星期天練習(xí)：判斷下列遺傳病可能的遺傳方式？最可能的呢？

?！@

?！[

?！@X—顯

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?！[X—隱(最可能)(最可能)第42頁,共48頁，2024年2月25日，星期天練1．在圖23—13所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是C

最可能屬于伴Y遺傳的是A第43頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

練2、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：

Ⅲ8

；

Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為

；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是

，發(fā)病的概率為

。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12第