五年高考生物 真題專題05 遺傳的基本規(guī)律與遺傳病（含解析）-人教高三全冊生物試題

專題05遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病【2020年】1.（2020·課標Ⅰ）已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據此無法判斷的是（）A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在【答案】C【解析】由題意可知，長翅與長翅果蠅雜交的后代中出現(xiàn)截翅果蠅，說明截翅是隱性性狀，長翅是顯性性狀。根據截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；根據雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會出現(xiàn)長翅：截翅=3:1的分離比，C符合題意；根據后代中長翅：截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測該等位基因在雌蠅體細胞中是成對存在的，D不符合題意。故選C。2.（2020·山東卷）人體內一些正常或異常細胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎，其DNA進入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結合DNA測序技術，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是（）A.可通過檢測cfDNA中的相關基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產前診斷【答案】B【解析】癌癥產生的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，故可以通過檢測cfDNA中相關基因來進行癌癥的篩查，A正確；提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液，該基因并不能正常表達，不可用于治療遺傳病，B錯誤；孕婦血液中的cffDNA，可能來自胚胎細胞或母體胎盤細胞脫落后破碎形成，C正確；提取孕婦血液中的cffDNA，因其含有胎兒的遺傳物質，故可通過DNA測序技術檢測其是否含有某種致病基因，用于某些遺傳病的產前診斷，D正確。故選B。3.（2020·山東卷）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是（）A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstII識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生破基對的缺失導致D.II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病【答案】CD【解析】分析甲病家系圖可知甲病為常染色體隱性遺傳病，分析乙病家系圖，再結合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，致病基因也可能位于XY同源染色體上。由II-3患病，而I-1和I-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可以位于常染色體上，A錯誤；根據電泳結果，II-3只有1350一個條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致，替換前的序列能被MstII識別，替換后的序列則不能被MstII識別，B錯誤；I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能有正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致,C正確；II-4電泳結果只有1150和200兩個條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因，II-8電泳結果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，D正確。故選CD。4.（2020·浙江卷）下列關于“肺炎雙球菌轉化實驗”的敘述，正確的是（）A.活體轉化實驗中，R型菌轉化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B.活體轉化實驗中，S型菌的莢膜物質使R型菌轉化成有莢膜的S型菌C.離體轉化實驗中，蛋白質也能使部分R型菌轉化成S型菌且可實現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D.離體轉化實驗中，經DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉化成S型菌【答案】D【解析】活體轉化實驗中，小鼠體內有大量S型菌，說明R型菌轉化成的S型菌能穩(wěn)定遺傳，A錯誤；活體轉化實驗中，無法說明是哪種物質使R型菌轉化成有莢膜的S型菌，B錯誤；離體轉化實驗中，只有S型菌的DNA才能使部分R型菌轉化成S型菌且可實現(xiàn)穩(wěn)定遺傳，C錯誤；離體轉化實驗中，經DNA酶處理的S型菌提取物，其DNA被水解，故不能使R型菌轉化成S型菌，D正確。故選D。5.（2020·浙江卷）若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳?；蛐蜑镈edHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是（）A.若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表現(xiàn)型B.若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表現(xiàn)型C.若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表現(xiàn)型D.若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表現(xiàn)型【答案】B【解析】若De對Df共顯性，H對h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型2種，則F1有4×2=8種表現(xiàn)型，A錯誤；若De對Df共顯性，H對h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型3種，則F1有4×3=12種表現(xiàn)型，B正確；若De對Df不完全顯性，H對h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型2種，則F1有4×2=8種表現(xiàn)型，C錯誤；若De對Df完全顯性，H對h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型3種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型3種，則F1有3×3=9種表現(xiàn)型，D錯誤。故選B。6.（2020·浙江卷）某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通過誘變等技術獲得3個無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體（甲、乙和丙）。突變體之間相互雜交，F(xiàn)1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1（AaBbCc）作為親本，分別與3個突變體進行雜交，結果見下表：雜交編號雜交組合子代表現(xiàn)型（株數）ⅠF1×甲有（199），無（602）ⅡF1×乙有（101），無（699）ⅢF1×丙無（795）注：“有”表示有成分R，“無”表示無成分R用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為（）A.21/32 B.9/16 C.3/8 D.3/4【答案】A【解析】分析題意可知：基因型為AABBcc的個體表現(xiàn)為有成分R，又知無成分R的純合子甲、乙、丙之間相互雜交，其中一組雜交的F1基因型為AaBbCc且無成分R，推測同時含有A、B基因才表現(xiàn)為有成分R，C基因的存在可能抑制A、B基因的表達，即基因型為A_B_cc的個體表現(xiàn)為有成分R，其余基因型均表現(xiàn)為無成分R。根據F1與甲雜交，后代有成分R：無成分R≈1：3，有成分R所占比例為1/4，可以將1/4分解為1/2×1/2，則可推知甲的基因型可能為AAbbcc或aaBBcc；F1與乙雜交，后代有成分R：無成分R≈1：7，可以將1/4分解為1/2×1/2×1/2，則可推知乙的基因型為aabbcc；F1與丙雜交，后代均無成分R，可推知丙的基因型可能為AABBCC或AAbbCC或aaBBCC。雜交Ⅰ子代中有成分R植株基因型為AABbcc和AaBbcc，比例為1：1，或（基因型為AaBBcc和AaBbcc，比例為1：1，）雜交Ⅱ子代中有成分R植株基因型為AaBbcc，故雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株相互雜交，后代中有成分R所占比例為：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，A正確。故選A。7.（2020·江蘇卷）有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是（）A.桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說明該品系為雜合子B.突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應C.自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系【答案】D【解析】已知該魚體色受一對等位基因控制，設為A、a，繁殖桔紅帶黑斑品系時，后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例為桔紅帶黑斑∶橄欖綠帶黃斑＝2∶1，說明桔紅帶黑斑為顯性性狀，且后代存在顯性純合致死情況。由桔紅帶黑斑品系的后代出現(xiàn)性狀分離，說明該品系均為雜合子，A正確；由分析可知，桔紅帶黑斑為顯性性狀，則突變形成的桔紅帶黑斑基因為顯性基因，雜合桔紅帶黑斑魚（Aa）相互交配，子代表現(xiàn)型比例為2∶1，可推得基因型為AA的個體死亡，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，B正確；由于桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，自然繁育條件下，該顯性基因的頻率會逐漸下降，則桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰，C正確；桔紅帶黑斑基因顯性純合致死，則無論回交多少次，所得桔紅帶黑斑品系均為雜合子，D錯誤。故選D。8.（2020·江蘇卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供【答案】ABC【解析】分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上。由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個為患者，B正確；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000，可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯誤。故選ABC?！?019年】1．（2019全國卷Ⅰ·5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。2．（2019全國卷III·6）假設在特定環(huán)境中，某種動物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動物1000對（每對含有1個父本和1個母本），在這種環(huán)境中，若每對親本只形成一個受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個體的數目依次為A．250、500、0B．250、500、250C．500、250、0D．750、250、0【答案】A【解析】雙親的基因型均為Bb，根據基因的分離定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每對親本只能形成1個受精卵，1000對動物理論上產生的受精卵是1000個，且產生基因型為BB、Bb、bb的個體的概率符合基因的分離定律，即產生基因型為BB的個體數目為1/4×1000=250個，產生基因型為Bb的個體數目為1/2×1000=500個，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個體數目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。3．（2019全國卷II·5）某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株（植株甲）進行了下列四個實驗。①植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是A．①或②B．①或④C．②或③D．③或④【答案】B【解析】由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。讓全緣葉植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，②錯誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，③錯誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯誤。4．（2019江蘇卷·25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A．Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB B．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型 C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-3【答案】AC【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ-1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為LMLN。綜上分析，Ⅱ-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型為LMLN，表現(xiàn)型為MN型，B錯誤；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為XBY，因此Ⅲ-1攜帶的Xb來自于Ⅱ-3，Ⅱ-3攜帶的Xb來自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ-2，D錯誤。5．（2019浙江4月選考·2）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于A．基因突變 B．基因重組C．染色體結構變異 D．染色體數目變異【答案】D【解析】基因突變是指由于基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程，染色體核型上無法發(fā)現(xiàn)基因突變的遺傳病，A選項錯誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程，染色體核型中沒有體現(xiàn)有性生殖的過程，B選項錯誤；染色體結構變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結構不正常的變異，圖中的染色體核型未表現(xiàn)出結構變異，C選項錯誤；染色體數目變異是指生物細胞中染色體數目的增加或減少，圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數目變異，D選項正確。6．（2019浙江4月選考·4）下列關于艾滋病的敘述，正確的是A．HIV只含有一種蛋白質 B．患者的血液和精液中均含有HIVC．HIV不會感染腦細胞和巨噬細胞 D．艾滋病是一種先天性免疫缺陷病【答案】B【解析】HIV外層脂類膜中含病毒蛋白質，細胞內部含有核心蛋白質，故HIV不止含有一種蛋白質，A選項錯誤；HIV病毒會入侵人體細胞，借助宿主細胞復制出新的HIV病毒侵染全身各處的細胞，故艾滋病患者的血液和精液中均含有HIV，B選項正確；HIV病毒會感染全身各處的細胞，C選項錯誤；艾滋病是一種后天獲得性免疫缺陷綜合征，D選項錯誤。7．（2019浙江4月選考·8）下列關于單基因遺傳病的敘述，正確的是A．在青春期的患病率很低B．由多個基因的異常所致C．可通過遺傳咨詢進行治療D．禁止近親結婚是預防該病的唯一措施【答案】A【解析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項正確；單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的，B選項錯誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進行治療，C選項錯誤；禁止近親結婚、產前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預防該病，D選項錯誤。8．（2019浙江4月選考·17）一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3【答案】A【解析】根據題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳，又因為后代中患病的是女兒，則半乳糖血癥不可能為伴性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病。根據題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設該病的致病基因為a，其正常的等位基因為A，則可得兒子的基因型為AA和Aa，該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為。A選項為正確答案。9．（2019浙江4月選考·28）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根據題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病。若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，則可能是①Ⅲ4生殖細胞在減數第一次分裂后期同源染色體分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5的生殖細胞在減數第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項錯誤；設甲病的基因為A、a，乙病的基因為B、b，可得Ⅲ4的基因型為aaXYb，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為，故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病的概率為，只患乙病的概率是，B選項正確；因為甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，結合B選項的分析可知，Ⅳ3的基因型為AA的概率為，基因型Aa的概率為，Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率為，C選項錯誤；Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，與正常男性結合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為，故子女患病的可能為，D選項錯誤。10．（2019全國卷Ⅰ·32）某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問題。（1）同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為_________________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是_________________。（2）同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為_____________；若進行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為_____________。（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_________________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_________________；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是_________________，能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是_________________。【答案】（1）3/16紫眼基因（2）01/2（3）紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1【解析】由圖可知，白眼對應的基因和焦剛毛對應的基因均位于X染色體上，二者不能進行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應的基因均位于3號染色體上，二者不能進行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合。（1）根據題意并結合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，根據自由組合定律，F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU__出現(xiàn)的概率為：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進行自由組合。（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為0。若進行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼（XSNWXsnw），雄性均為焦剛毛白眼（XsnwY）。故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2。（3）控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上，兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW，F(xiàn)1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw，EeXWY，表現(xiàn)型均為紅眼灰體。故能夠驗證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰體E_XW_：紅眼黑檀體eeXW_∶白眼灰體E-XwY∶白眼黑檀體eeXwY=9∶3∶3∶1。因為控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗證伴性遺傳時應該選擇紅眼和白眼這對相對性狀，F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為：XWXw，XWY，F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1，即雌性全部是紅眼，雄性中紅眼∶白眼=1∶1。11．（2019全國卷II·32）某種甘藍的葉色有綠色和紫色。已知葉色受2對獨立遺傳的基因A/a和B/b控制，只含隱性基因的個體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個體均表現(xiàn)顯性性狀。某小組用綠葉甘藍和紫葉甘藍進行了一系列實驗。實驗①：讓綠葉甘藍（甲）的植株進行自交，子代都是綠葉實驗②：讓甲植株與紫葉甘藍（乙）植株進行雜交，子代個體中綠葉∶紫葉=1∶3回答下列問題。（1）甘藍葉色中隱性性狀是__________，實驗①中甲植株的基因型為__________。（2）實驗②中乙植株的基因型為________，子代中有________種基因型。（3）用另一紫葉甘藍（丙）植株與甲植株雜交，若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為1∶1，則丙植株所有可能的基因型是________；若雜交子代均為紫葉，則丙植株所有可能的基因型是_______；若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉與綠葉的分離比為15∶1，則丙植株的基因型為________。【答案】（1）綠色aabb（2）AaBb4（3）Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB【解析】依題意：只含隱性基因的個體表現(xiàn)為隱性性狀，說明隱性性狀的基因型為aabb。實驗①的子代都是綠葉，說明甲植株為純合子。實驗②的子代發(fā)生了綠葉∶紫葉＝1∶3性狀分離，說明乙植株產生四種比值相等的配子，并結合實驗①的結果可推知：綠葉為隱性性狀，其基因型為aabb，紫葉為A_B_、A_bb和aaB_。（1）依題意可知：只含隱性基因的個體表現(xiàn)為隱性性狀。實驗①中，綠葉甘藍甲植株自交，子代都是綠葉，說明綠葉甘藍甲植株為純合子；實驗②中，綠葉甘藍甲植株與紫葉甘藍乙植株雜交，子代綠葉∶紫葉＝1∶3，說明紫葉甘藍乙植株為雙雜合子，進而推知綠葉為隱性性狀，實驗①中甲植株的基因型為aabb。（2）結合對(1)的分析可推知：實驗②中乙植株的基因型為AaBb，子代中有四種基因型，即AaBb、Aabb、aaBb和aabb。（3）另一紫葉甘藍丙植株與甲植株雜交，子代紫葉∶綠葉＝1∶1，說明紫葉甘藍丙植株基因組成中，有一對為隱性純合、另一對為等位基因，進而推知丙植株所有可能的基因型為aaBb、Aabb。若雜交子代均為紫葉，則丙植株的基因組成中至少有一對顯性純合的基因，因此丙植株所有可能的基因型為AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB。若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉∶綠葉＝15∶1，為9∶3∶3∶1的變式，說明該雜交子代的基因型均為AaBb，進而推知丙植株的基因型為AABB。12．（2019全國卷III·32）玉米是一種二倍體異花傳粉作物，可作為研究遺傳規(guī)律的實驗材料。玉米子粒的飽滿與凹陷是一對相對性狀，受一對等位基因控制?；卮鹣铝袉栴}。（1）在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子通常表現(xiàn)的性狀是___________。（2）現(xiàn)有在自然條件下獲得的一些飽滿的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用這兩種玉米子粒為材料驗證分離定律。寫出兩種驗證思路及預期結果?！敬鸢浮浚?）顯性性狀（2）答：思路及預期結果①兩種玉米分別自交，若某些玉米自交后，子代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。②兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。③讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1都表現(xiàn)一種性狀，則用F1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。④讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀，且表現(xiàn)為1∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律?！窘馕觥浚?）在一對等位基因控制的相對性狀中，雜合子中存在控制該性狀的一對等位基因，其通常表現(xiàn)的性狀是顯性性狀。（2）玉米是異花傳粉作物，莖頂開雄花，葉腋開雌花，因自然條件下，可能自交，也可能雜交，故飽滿的和凹陷玉米子粒中可能有雜合的，也可能是純合的，用這兩種玉米子粒為材料驗證分離定律，首先要確定飽滿和凹陷的顯隱性關系，再采用自交法和測交法驗證。思路及預期結果：①兩種玉米分別自交，若某些玉米自交后，子代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。②兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。③讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1都表現(xiàn)一種性狀，則用F1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。④讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀，且表現(xiàn)為1∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。13．（2019北京卷·30）油菜是我國重要的油料作物，培育高產優(yōu)質新品種意義重大。油菜的雜種一代會出現(xiàn)雜種優(yōu)勢（產量等性狀優(yōu)于雙親），但這種優(yōu)勢無法在自交后代中保持，雜種優(yōu)勢的利用可顯著提高油菜籽的產量。（1）油菜具有兩性花，去雄是雜交的關鍵步驟，但人工去雄耗時費力，在生產上不具備可操作性。我國學者發(fā)現(xiàn)了油菜雄性不育突變株（雄蕊異常，肉眼可辨），利用該突變株進行的雜交實驗如下：由雜交一結果推測，育性正常與雄性不育性狀受_________對等位基因控制。在雜交二中，雄性不育為_________性性狀。A2、A3）決定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為A1A1、A2A2、A3A3。根據雜交一、二的結果，判斷A1、A2、A3之間的顯隱性關系是_________。（2）利用上述基因間的關系，可大量制備兼具品系1、3優(yōu)良性狀的油菜雜交種子（YF1），供農業(yè)生產使用，主要過程如下：①經過圖中虛線框內的雜交后，可將品系3的優(yōu)良性狀與_________性狀整合在同一植株上，該植株所結種子的基因型及比例為_________。②將上述種子種成母本行，將基因型為_________的品系種成父本行，用于制備YF1。③為制備YF1，油菜剛開花時應拔除母本行中具有某一育性性狀的植株。否則，得到的種子給農戶種植后，會導致油菜籽減產，其原因是_________。（3）上述辨別并拔除特定植株的操作只能在油菜剛開花時（散粉前）完成，供操作的時間短，還有因辨別失誤而漏拔的可能。有人設想：“利用某一直觀的相對性狀在油菜開花前推斷植株的育性”，請用控制該性狀的等位基因（E、e）及其與A基因在染色體上的位置關系展示這一設想?！敬鸢浮浚?）①一顯②A1對A2為顯性；A2對A3為顯性（2）①雄性不育A2A3∶A3A3=1∶1②A1A1③所得種子中混有A3A3自交產生的種子、A2A3與A3A3雜交所產生的種子，這些種子在生產上無雜種優(yōu)勢且部分雄性不育（3）【解析】雜交一F2育性正常和雄性不育出現(xiàn)性狀分離比為3:1，說明控制雄性不育和育性正常是一對相對性狀，由一對等位基因控制，育性正常為顯性，雄性不育為隱性。雜交二，親本雄性不育與品系3雜交，后代全為雄性不育，說明雄性不育為顯性，品系3的性狀為隱性。F1雄性不育與品系3雜交，后代育性正常：雄性不育比例為1∶1，屬于測交實驗。（1）①通過分析可知，育性正常與雄性不育性狀受一對等位基因控制；雜交二，雄性不育為顯性性狀。②品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為A1A1、A2A2、A3A3，通過分析可知，雜交一A1為顯性基因，A2為隱性，雜交二A2為顯性，A3為隱性，由此推斷A1、A2、A3之間的顯隱性關系是：A1＞A2＞A3。（2）①通過雜交二，可將品系3A3A3的優(yōu)良性狀與雄性不育株A2A2雜交，得到A2A3，再與A3A3雜交，得到A2A3∶A3A3=1∶1。②將A2A3種植成母本行，將基因型為A1A1的品系1種成父本行，制備YF1即A1A3。③由于A2A3×A1A1雜交后代有A1A3和A1A2兩種基因型的可育油菜種子，A1A3自交后代皆可育，但是A1A2自交會出現(xiàn)1/4A2A2雄性不育，而導致減產。（3）將E基因移入A2基因所在的染色體，使其緊密連鎖，則表現(xiàn)E基因性狀個體為不育，未表現(xiàn)E基因性狀個體為可育，這樣成功去除A1A2，只留下A1A3。14．（2019天津卷·10）作物M的F1基因雜合，具有優(yōu)良性狀。F1自交形成自交胚的過程見途徑1（以兩對同源染色體為例）。改造F1相關基因，獲得具有與F1優(yōu)良性狀一致的N植株，該植株在形成配子時，有絲分裂替代減數分裂，其卵細胞不能受精，直接發(fā)育成克隆胚，過程見途徑2。據圖回答：（1）與途徑1相比，途徑2中N植株形成配子時由于有絲分裂替代減數分裂，不會發(fā)生由和導致的基因重組，也不會發(fā)生染色體數目。（2）基因型一致的概率是，克隆胚與N植株基因型一致的概率是。（3）通過途徑獲得的后代可保持F1的優(yōu)良性狀?！敬鸢浮浚?）同源染色體非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體自由組合減半（2）1/2n100%（3）2【解析】由題意可知，可以通過兩條途徑獲得F1的優(yōu)良性狀，途徑1為正常情況下F1自交獲得具有優(yōu)良性狀的子代，途徑2中先對M植株進行基因改造，再誘導其進行有絲分裂而非減數分裂產生卵細胞，導致其卵細胞含有與N植株體細胞一樣的遺傳信息，再使得未受精的卵細胞發(fā)育成克隆胚，該個體與N植株的遺傳信息一致。（1）途徑1是通過減數分裂形成配子，而途徑2中通過有絲分裂產生配子，有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組，且子細胞中染色體數不減半，故與途徑1相比，途徑2中N植株形成配子時不會發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，也不會發(fā)生染色體數目減半。（2）由題意可知，要保持F1優(yōu)良性狀需要基因雜合，一對雜合基因的個體自交獲得雜合子的概率是1/2，若該植株有n對獨立遺傳的等位基因，根據自由組合定律，雜合子自交子代中每對基因均雜合的概率為1/2n，故自交胚與F1基因型（基因雜合）一致的概率為1/2n。而克隆胚的形成相當于無性繁殖過程，子代和N植株遺傳信息一致，故克隆胚與N植株基因型一致的概率是100%。（3）途徑1產生自交胚的過程存在基因重組，F(xiàn)1產生的配子具有多樣性，經受精作用后的子代具有多樣性，不可保持F1的優(yōu)良性狀；而途徑2產生克隆胚的過程不存在基因重組，子代和親本的遺傳信息一致，可以保持F1的優(yōu)良性狀。15．（2019江蘇卷·32）杜洛克豬毛色受兩對獨立遺傳的等位基因控制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對應的基因組成如下表。請回答下列問題：毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb（1）棕毛豬的基因型有_________種。（2）已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌雄交配產生F2。①該雜交實驗的親本基因型為____________。②F1測交，后代表現(xiàn)型及對應比例為___________。③F2中純合個體相互交配，能產生棕毛子代的基因型組合有_________種（不考慮正反交）。④F2的棕毛個體中純合體的比例為___________。F2中棕毛個體相互交配，子代白毛個體的比例為___________。（3）若另一對染色體上有一對基因I、i，I基因對A和B基因的表達都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個體雌雄交配，子代中紅毛個體的比例為_____________，白毛個體的比例為_____________?！敬鸢浮浚?）4（2）①AAbb和aaBB②紅毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1③4④1/31/9（3）9/6449/64【解析】由題意：豬毛色受獨立遺傳的兩對等位基因控制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。AaBb個體相互交配，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，本題主要考查自由組合定律的應用，以及9∶3∶3∶1變型的應用。（1）由表格知：棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，因此棕毛豬的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4種。（2）①由兩頭純合棕毛豬雜交，F(xiàn)1均為紅毛豬，紅毛豬的基因組成為A_B_，可推知兩頭純合棕毛豬的基因型為AAbb和aaBB，F(xiàn)1紅毛豬的基因型為AaBb。②F1測交，即AaBb與aabb雜交，后代基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，根據表格可知后代表現(xiàn)型及對應比例為：紅毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1。③F1紅毛豬的基因型為AaBb，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配產生F2，F(xiàn)2的基因型有：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中純合子有：AABB、AAbb、aaBB、aabb，能產生棕色豬（A_bb、aaB_）的基因型組合有：AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aabb、aaBB×aabb共4種。④F2的基因型及比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，棕毛豬A_bb、aaB_所占比例為6/16，其中純合子為AAbb、aaBB，所占比例為2/16，故F2的棕毛個體中純合體所占的比例為2/6，即1/3。F2的棕毛個體中各基因型及比例為1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。棕毛個體相互交配，能產生白毛個體（aabb）的雜交組合及概率為：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。（3）若另一對染色體上的I基因對A和B基因的表達有抑制作用，只要有I基因，不管有沒有A或B基因都表現(xiàn)為白色，基因型為IiAaBb個體雌雄交配，后代中紅毛個體即基因型為iiA_B_的個體。把Ii和AaBb分開來做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1。故子代中紅毛個體（iiA_B_）的比例為1/4×9/16＝9/64，棕毛個體（iiA_bb、iiaaB_）所占比例為1/4×6/16＝6/64，白毛個體所占比例為：1－9/64－6/64＝49/64。16．（2019浙江4月選考·31）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表：回答下列問題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為______，判斷的依據是______。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為______和______，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因是______。（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交，用遺傳圖解表示該過程。【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型，F(xiàn)1中雌性個體均為野生型，而雄性個體中出現(xiàn)了朱紅眼（2）BbXAXaBbXAY兩對等位基因均為隱性時表現(xiàn)為白色（3）如圖【解析】根據雜交組合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色體上；根據雜交組合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色體上；同時結合雜交組合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性個體是由于兩對等位基因均呈隱性表達時出現(xiàn)。（1）分析雜交組合甲可得，野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響，兩個野生型親本雜交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱紅眼雄性后代，故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（2）分析可得A、a基因位于X染色體上，后代中雌性無朱紅眼，雄性有朱紅眼，所以親本基因型為XAXa和XAY，B、b基因位于常染色體上，后代中出現(xiàn)野生型∶棕眼=3∶1，故親本基因型為Bb和Bb，因此雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY；F1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因可以發(fā)現(xiàn)是由于A、a基因和B、b基因均呈隱性表達時出現(xiàn)。（3）由于雜交組合丙中親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，故雜交組合丙F1中的白眼雄性個體的基因型為bbXaY，可產生的配子為bXa和bY，比例為1∶1；由于B、b基因位于常染色體上，丙組F1中出現(xiàn)棕眼個體且沒有朱紅眼個體，故雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA可產生的配子為BXA和bXA，比例為1∶1；因此可獲得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例滿足1∶1∶1∶1，故遺傳圖解如下：【2018年】1．（2018江蘇卷，6）一對相對性狀的遺傳實驗中，會導致子二代不符合3∶1性狀分離比的情況是（）A．顯性基因相對于隱性基因為完全顯性B．子一代產生的雌配子中2種類型配子數目相等，雄配子中也相等C．子一代產生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無差異D．統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等【答案】C【解析】一對相對性狀的遺傳實驗中，若顯性基因相對于隱性基因為完全顯性，則子一代為雜合子，子二代性狀分離比為3:1，A正確；若子一代雌雄性都產生比例相等的兩種配子，則子二代性狀分離比為3:1，B正確；若子一代產生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無差異，則子二代性狀分離比不為3:1，C錯誤；若統(tǒng)計時,子二代3種基因型個體的存活率相等，則表現(xiàn)型比例為3:1，D正確。2．（2018全國Ⅲ卷，1）下列研究工作中由我國科學家完成的是（）A．以豌豆為材料發(fā)現(xiàn)性狀遺傳規(guī)律的實驗B．用小球藻發(fā)現(xiàn)光合作用暗反應途徑的實驗C．證明DNA是遺傳物質的肺炎雙球菌轉化實驗D．首例具有生物活性的結晶牛胰島素的人工合成【答案】D【解析】以豌豆為材料發(fā)現(xiàn)性狀遺傳規(guī)律的實驗是奧地利科學家孟德爾完成的，A錯誤；用小球藻發(fā)現(xiàn)光合作用暗反應途徑的實驗是美國科學家卡爾文完成的，B錯誤；證明DNA是遺傳物質的肺炎雙球菌轉化實驗是美國科學家艾弗里完成的，C錯誤；首例具有生物活性的結晶牛胰島素的人工合成是我國科學家在1965年完成的，D正確。3．（2018天津卷，6）某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達產物N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內A2基因表達產物的數量是A1的2倍，則由A1和A2表達產物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為（）A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/9【答案】D【解析】基因A1、A2的表達產物N1、N2可隨機結合，組成三種類型的二聚體蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若該生物體內A2基因表達產物的數量是A1的2倍，則N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，因此N1N1占1/3×1/3=1/9，D正確。4．（2018浙江卷，5）一對A血型和B血型的夫婦，生了AB血型的孩子。AB血型的這種顯性類型屬于（）A．完全顯性 B．不完全顯性 C．共顯性 D．性狀分離【答案】C【解析】一對A血型（IA_）和B血型（IB_）的夫婦，生了AB血型（IAIB）的孩子，說明IA基因和IB基因控制的性狀在子代同時顯現(xiàn)出來，這種顯性類型屬于共顯性，C正確，A、B、D均錯誤。5．（2018海南卷，16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（）A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2【答案】C【解析】由題意可知，該對夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。6．（2018江蘇卷，12）通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，是產前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是（）A．孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B．夫婦中有核型異常者C．夫婦中有先天性代謝異常者D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者【答案】A【解析】本題考查人類遺傳病以及預防遺傳病。產前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進行檢測診斷，常見的方法有B超檢查、羊膜穿刺和基因診斷等。孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質的改變，不需要進行細胞檢查，A正確；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，B錯誤；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質改變引起的疾病，因此需要進行細胞檢查，C錯誤；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進行細胞檢查，D錯誤。7．（2018浙江卷，19）下列關于基因和染色體的敘述，錯誤的是（）A．體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方C．減數分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子D．雌雄配子結合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】D【解析】等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，而且一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體。可見，體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性，受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，A、B正確；減數分裂時，成對的等位基因隨同源染色體的彼此分離而分別進入不同的配子中，C正確；減數分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。8．（2018江蘇卷，25）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極D．在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極【答案】BCD【解析】據圖分析，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上。根據以上分析已知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應該位于同源染色體上，A錯誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數第二次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。9．（2018浙江卷，15）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病B．先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C．苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致不能生成苯丙氨酸而患病D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關．與環(huán)境因素無關【答案】A【解析】壞血病是缺乏維生素C引起，而古洛糖酸內酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，可以獲取足夠的外源性維生素C，不會患壞血病，A正確；貓叫綜合征是人類第五號染色體上缺失一段染色體片段引起，患兒哭聲似貓叫，B錯誤；苯丙酮尿癥患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內積累過多而患病，C錯誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因有關，易受環(huán)境因素影響，D錯誤。10．（2018天津卷，4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異組胞，有關分析正確的是（）A．該細胞是初級精母細胞B．該細胞的核DNA數是體細胞的一半C．形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D．形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【答案】D【解析】本題以果蠅為例，考查了減數分裂的過程與變異。親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數分裂時，由于染色體復制導致染色體上的基因也復制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數目是初級精母細胞的一半，說明其經過了減數第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；該細胞為次級精母細胞，經過了間期的DNA復制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細胞內DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確?！?017年】1．（2017年新課標Ⅲ卷，6）下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是（）A．兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B．某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的C．O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的D．高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的【答案】D【解析】基因型完全相同的兩個人，可能會由于營養(yǎng)等環(huán)境因素的差異導致身高不同，反之，基因型相不同的兩個人，也可能因為環(huán)境因素導致身高相同，A正確；在缺光的環(huán)境中，綠色幼苗由于葉綠素合成受影響而變黃，B正確；O型血夫婦的基因型均為ii，兩者均為純合子，所以后代基因型仍然為ii，表現(xiàn)為O型血，這是由遺傳因素決定的，C正確；高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，是由于親代是雜合子，子代出現(xiàn)了性狀分離，是由遺傳因素決定的，D錯誤。2．（2017年海南卷，20）遺傳學上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是（）A．多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性B．觀察該種群，若新生的栗色個體多于黑色個體，則說明栗色為顯性C．若該種群栗色與黑色個體的數目相等，則說明顯隱性基因頻率不等D．選擇1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性【答案】C【解析】多對黑色個體交配，每對的子代均為黑色，可能黑色為顯性或隱性，A錯。新生的栗色個體多于黑色個體，不能說明顯隱性，B錯。顯隱性基因頻率相等，則顯性個體數量大于隱性個體數量，故若該種群栗色與黑色個體的數目相等，則說明隱性基因頻率大于顯性基因頻率，C正確。1對栗色個體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，栗色可能為顯性也可能為隱性，D錯。3．（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是A.aB.bC.cD.d【答案】D【解析】X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。4．（2017年江蘇卷，6）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C．雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D．遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型【答案】D【解析】遺傳病是指遺傳物質改變引起的疾病，可能是基因結構改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風險率不同，所以遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型，D正確。5．（2017年新課標Ⅱ卷，6）若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中：A基因編碼的酶可使黃色素轉化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉化為黑色素；D基因的表達產物能完全抑制A基因的表達；相應的隱性等位基因a、b、d的表達產物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數量比，則雜交親本的組合是（）A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd【答案】D【解析】由題可以直接看出F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數量比，F(xiàn)2為52+3+9=64份，可以推出F1產生雌雄配子各8種，即F1的基因型為三雜AaBbDd，只有D選項符合。或者由黑色個體的基因組成為A_B_dd，占9/64=3/4×3/4×1/4，可推出F1的基因組成為AaBbDd；或者由褐色個體的基因組成為A_bbdd，占3/64=3/4×1/4×1/4，也可推出F1基因組成為AaBbDd，進而推出D選項正確。6．（2017年海南卷，29）果蠅有4對染色體（I~IV號，其中I號為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點如表所示。表現(xiàn)型表現(xiàn)型特征基因型基因所在染色體甲黑檀體體呈烏木色、黑亮eeIII乙黑體體呈深黑色bbII丙殘翅翅退化，部分殘留vgvgII某小組用果蠅進行雜交實驗，探究性狀的遺傳規(guī)律。回答下列問題：（1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是__________。（2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為___________、表現(xiàn)型為________，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀___________（填“會”或“不會”）發(fā)生分離。（3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為_________（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）?！敬鸢浮浚?）灰體長翅膀兩對等位基因均位于II號染色體上，不能進行自由組合（2）EeBb灰體會（3）XAXABB、XaYbb【解析】（1）根據表格分析，甲為eeBBVgVg,乙為EEbbVgVg,丙為EEBBvgvg。乙果蠅與丙果蠅雜交，子代為EEBbVgvg，即灰體長翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于II染色體，不能自由組合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比。（2）甲果蠅與乙果蠅雜交，即eeBBVgVg×EEbbVgVg，F(xiàn)1的基因型為EeBbVgVg，表現(xiàn)型為灰體。F1雌雄交配，只看EeBb這兩對等位基因，即EeBb×EeBb，F(xiàn)1為9E_B_（灰體）：3E_bb（黑體）：3eeB_（黑檀體）：1eebb，發(fā)生性狀分離。（3）子二代雄蠅：直剛毛：焦剛毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蠅：直剛毛：焦剛毛=8：0=1:0，表明A和a基因位于X染色體。子二代雌蠅都是直剛毛，表明直剛毛是顯性性狀，子一代雄蠅為XAY，雌蠅為XAXa，親本為XAXA×XaY。關于灰身和黑身，子二代雄蠅：灰身：黑身=（3+3）：（1+1）=3:1，雌蠅：灰身：黑身=6：2=3:1，故B和b位于常染色體，子一代為Bb×Bb。綜上所述，親本為XAXABB、XaYbb。7．（2017年新課標Ⅲ卷，32）已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：（1）若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論）（2）假設A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設計實驗對這一假設進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結果、得出結論）【答案】（1）選擇①×②、②×③、①×③三個雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。（2）選擇①×②雜交組合進行正反交，觀察F1雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上?！窘馕觥浚?）實驗思路：將確定三對基因是否分別位于三對染色體上，拆分為判定每兩對基因是否位于一對染色體上，如利用①和②進行雜交去判定A/a和B/b是否位于一對染色體上。實驗過程：（以判定A/a和B/b是否位于一對染色體上為例）預期結果及結論：若F2的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛∶有眼小剛毛∶無眼正常剛毛∶無眼小剛毛＝9∶3∶3∶1，則A/a和B/b位于位于兩對染色體上；否則A/a和B/b位于同一對染色體上。（2）實驗思路：將驗證A/a和B/b這兩對基因都位于X染色體上，拆分為驗證A/a位于X染色體上和B/b位于X染色體上分別進行驗證。如利用①和③進行雜交實驗去驗證A/a位于X染色體上，利用②和③進行雜交實驗去驗證B/b位于X染色體上。實驗過程：（以驗證A/a位于X染色體上為例）取雌性的①和雄性的③進行雜交實驗：預期結果及結論：若子一代中雌性全為有眼，雄性全為無眼，則A/a位于X染色體上；若子一代中全為有眼，且雌雄個數相等，則A/a位于常染色體上。8．（2017年北京卷，30）玉米（2n=20）是我國栽培面積最大的作物，近年來常用的一種單倍體育種技術使玉米新品種選育更加高效。（1）單倍體玉米體細胞的染色體數為_______，因此在____分裂過程中染色體無法聯(lián)會，導致配子中無完整的______。（2）研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體（S），用S的花粉給普通玉米授粉，會結出一定比例的單倍體籽粒（胚是單倍體；胚乳與二倍體籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色體的三倍體。見圖1）①根據親本中某基因的差異，通過PCR擴增以確定單倍體胚的來源，結果見圖2。從圖2結果可以推測單倍體的胚是由___發(fā)育而來。②玉米籽粒顏色由A、a與R、r兩對獨立遺傳的基因控制，A、R同時存在時籽粒為紫色，缺少A或R時籽粒為白色。紫粒玉米與白粒玉米雜交，結出的籽粒中紫∶白=3∶5，出現(xiàn)性狀分離的原因是_______。推測白粒親本的基因型是_______。③將玉米籽粒顏色作為標記性狀，用于篩選S與普通玉米雜交后代中的單倍體，過程如下請根據F1籽粒顏色區(qū)分單倍體和二倍體籽粒并寫出與表型相應的基因型_______。（3）現(xiàn)有高產抗病白粒玉米純合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米純合子（H），欲培育出高產抗病抗旱抗倒伏的品種。結合（2）③中的育種材料與方法，育種流程應為：______；將得到的單倍體進行染色體加倍以獲得純合子；選出具有優(yōu)良性狀的個體?！敬鸢浮浚?）10減數染色體組（2）①卵細胞②紫粒親本是雜合子aaRr/Aarr③單倍體籽粒胚的表現(xiàn)型為白色，基因型為ar；二倍體籽粒胚的表現(xiàn)型為紫色，基因型為AaRr；二者籽粒胚乳的表現(xiàn)型為紫色，基因型為AaaRrr。（3）用G和H雜交，將所得F1為母本與S雜交；根據籽粒顏色挑出單倍體【解析】（1）單倍體玉米體細胞染色體數目與本物種配子染色體數目相同，為20/2=10。單倍體細胞中無同源染色體，減數分裂過程中染色體無法聯(lián)會，染色體隨機分配，導致配子中無完整的染色體組。(2)①由圖可以看出，單倍體子代PCR結果與母本完全相同，說明單倍體的胚由母本的卵細胞發(fā)育而來。②A、a與R、r獨立遺傳，共同控制籽粒的顏色，紫粒玉米與白粒玉米雜交出現(xiàn)性狀分離的原因是紫粒親本是雜合子，兩對等位基因各自相互分離后，非等位基因發(fā)生了自由組合；根據紫∶白=3∶5的性狀分離比，紫粒占3/8，由“3/8=3/4×1/2”可推出親本中紫粒玉米的基因型為雙雜合，白粒玉米的基因型為單雜合+隱形基因，即aaRr/Aarr。③根據圖中的親本的基因型可知，二倍體籽粒的顏色應為紫色，基因型為AaRr；單倍體籽粒由母本的配子發(fā)育而來，所以其基因型為ar。胚乳都是由一個精子（基因組成AARR）和兩個極核（基因組成都為ar）結合后發(fā)育而來，基因型為AaaRrr。（3）按照（2）③中的方法，可將G和H雜交，得到F1，再以F1為母本授以突變體S的花粉，根據籽粒顏色挑出單倍體；將得到的單倍體進行染色體加倍以獲得純合子；選出具有優(yōu)良性狀的個體。【2016年】1.（2016上海卷.21）表2顯示某家庭各成員間的凝血現(xiàn)象（-表示無凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血，則女兒的血型和基因型分別為A.A型；IAi B.B型；IBi C.AB型；IAIB D.O型;ii【答案】B【解析】妻子是A型血，其血清可以使丈夫和女兒的紅細胞發(fā)生凝集，說明丈夫和女兒的血型為B型或AB型，根據題意可知丈夫和女兒的血型均為B型，丈夫、妻子、女兒、兒子的基因型分別為IBi、IAi、IBi、ii。2.（2016上海卷.25）控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度為6厘米，每個顯性基因增加纖維長度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）與乙（aaBbCc）雜交，則F1的棉花纖維長度范圍是A.6~14厘米B.6~16厘米C.8~14厘米D.8~16厘米【答案】C【解析】棉花植株甲（AABBcc）與乙（aaBbCc）雜交，F(xiàn)1中至少含有一個顯性基因A，長度最短為6+2=8厘米，含有顯性基因最多的基因型是AaBBCc，長度為6+4×2=14厘米。3.（2016上海卷.26）圖9顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關表述錯誤的是A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花【答案】D【解析】F1中雌雄性表現(xiàn)型不同，說明該性狀屬于性染色體連鎖遺傳，A項正確；親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花，說明蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性，B項正確；鳥類的性別決定為ZW型，非蘆花雄鳥（ZbZb）和蘆花雌鳥（ZBW）的子代雌鳥（ZbW）均為非蘆花，C項正確；蘆花雄鳥（ZBZ-）和非蘆花雌鳥（ZbW）的子代雌鳥為非蘆花或蘆花，D項錯誤。4.（2016江蘇卷.24）（多選）人類ABO血型有9號染色體上的3個復等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是血型ABABO基因型iiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺應該全部正常C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4【答案】ACD【解析】該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率為1/2×1/4=1/8，A正確；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh，B錯誤；他們A型血色盲兒子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAIA、IAi）（XHXH、XHXh）婚配，有可能生O型血色盲女兒（iiXhXh），C正確；他們B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBi）XhY的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。5