自身免疫與自身免疫病

自身免疫與自身免疫病PART1概述

自身免疫

自身免疫病第2頁,共21頁，2024年2月25日，星期天（一）自身免疫定義:指機體免疫系統(tǒng)對自身成分發(fā)生免疫應答,產(chǎn)生自身抗體或自身反應T淋巴細胞的現(xiàn)象.意義:是正常的生理現(xiàn)象,維持免疫系統(tǒng)的自穩(wěn)狀態(tài).第3頁,共21頁，2024年2月25日，星期天(二)自身免疫?。ˋID）定義：若自身耐受機制遭破壞，自身免疫應答的質(zhì)和（或）量發(fā)生異常，則自身抗體和自身反應性淋巴細胞可攻擊并破壞自身組織細胞，機體出現(xiàn)病理改變和相應臨床表現(xiàn)。意義：與自身免疫是同一個過程不同結果第4頁,共21頁，2024年2月25日，星期天(三)自身免疫病的分類根據(jù)所針對的靶抗原分布,分為器官特異性：靶抗原選擇性定位于特定的器官或細胞類型，病理改變常局限于特定器官。非器官特異性：靶抗原多維細胞核成分或線粒體等第5頁,共21頁，2024年2月25日，星期天第6頁,共21頁，2024年2月25日，星期天（四）自身免疫病的特征多數(shù)病因不清；女性具高度易患性；有遺傳傾向患者體內(nèi)可檢出高效價自身抗體和（或）自身反應性T細胞常有重疊性；反復發(fā)作和慢性遷移；對外源性抗原的免疫應答降低第7頁,共21頁，2024年2月25日，星期天PART2自身免疫病的致病因素

第8頁,共21頁，2024年2月25日，星期天誘發(fā)自身免疫異常的環(huán)境因素（一）自身抗原出現(xiàn)（二）免疫應答和免疫調(diào)節(jié)異常第9頁,共21頁，2024年2月25日，星期天1.分子模擬感染是誘發(fā)自身免疫異常的重要因素。許多病原微生物具有與宿主正常細胞或細胞外基質(zhì)相似的抗原表位，宿主針對病原體產(chǎn)生的免疫應答產(chǎn)物能與被模擬的宿主自身成分發(fā)生交叉反應，引發(fā)炎癥和組織破壞。eg:第10頁,共21頁，2024年2月25日，星期天A型溶血性鏈菌胞壁成分與人心肌間質(zhì)抗原成分的交叉反應第11頁,共21頁，2024年2月25日，星期天2.表位擴展例：系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)第12頁,共21頁，2024年2月25日，星期天初次應答(膜Ag)再次(組蛋白)三次(DNA)抗核抗體（ANA）SLE發(fā)生中的表位擴展示意圖第13頁,共21頁，2024年2月25日，星期天3.自身Ag性質(zhì)的改變：感染、輻射、藥物（A）正常（B）交叉反應

旁路激活（C）加入藥物

抗原性質(zhì)改變

旁路激活第14頁,共21頁，2024年2月25日，星期天4.隱蔽抗原的釋放外傷引起交感性眼炎:受傷眼發(fā)病在先，經(jīng)半個月到一月后另一眼也發(fā)病。發(fā)病機制：刺傷引起葡萄膜色素抗原釋放

致敏T細胞，經(jīng)增殖擴散

對另一眼的葡萄膜發(fā)生免疫攻擊第15頁,共21頁，2024年2月25日，星期天1.多克隆T、B細胞活化EB病毒感染活化多克隆B細胞第16頁,共21頁，2024年2月25日，星期天2.T細胞旁路活化Th細胞旁路活化B細胞第17頁,共21頁，2024年2月25日，星期天3.參與T細胞活化的輔助分子表達異常多種病原微生物產(chǎn)物（如PLS、細菌DNA和病毒核酸等）具有免疫佐劑效應，可直接刺激非特異性免疫細胞產(chǎn)生細胞因子，導致APC表達MHC-II類分子、黏附分子和共刺激分子（B7、CD40L等），從而終止自身反應性T細胞的外周耐受，引發(fā)AID。第18頁,共21頁，2024年2月25日，星期天4.Th1細胞和Th2細胞功能失衡一般而言，Th1細胞功能增強參與器官特異性AID的發(fā)生；Th2細胞功能增強參與器官非特異性AID的發(fā)生。第19頁,共21頁，2024年2月25日，星期天自身免疫病相關的遺傳因素個體遺傳背景從兩方面影響其對AID易感性:1,機體針對特定（自身）抗原能否產(chǎn)生應答及應答的強度受遺傳控制，尤以MHC的作用最為重要。此外，自身反應特異性TCR、BCR表達也與遺傳背景有關。2，許多免疫分子參與免疫應答、免疫耐受、免疫細胞凋亡或炎癥反應，若編碼這些分子的基因發(fā)生異常，可影響自身耐受的維持，表現(xiàn)為對A