
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文檔簡介
微考點(diǎn)微題型提分練
微考點(diǎn)21銅及其化合物性質(zhì)探究
1.(2017?河北雞澤一中高三第一次月考響27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),
生成NO和CU(NC>3)2,在所得溶液中加入1.0moll-的NaOH溶液1.0L,此時(shí)溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,
沉淀質(zhì)量為39.2g。下列有關(guān)說法不正確的是()
A.Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比為2:1
B.硝酸的物質(zhì)的量濃度為2.6mol-L1
C.產(chǎn)生的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48L
D.Cu、Cu2O與硝酸反應(yīng)后剩余HNO3為0.2mol
2.已知Cu,在酸性條件下能發(fā)生下列反應(yīng):Cu.-Cu+C/(未配平),NH4C11SO3與足量的1。111011-32504溶液混
合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:
①有紅色金屬生成②有刺激性氣味氣體產(chǎn)生③溶液呈藍(lán)色
據(jù)此判斷下列說法一定合理的是()
A.反應(yīng)中硫酸作氧化劑
B.該反應(yīng)顯示硫酸具有酸性
C.刺激性氣味的氣體是氨氣
D.NH4C11SO3中銅元素全部被氧化
3.(2016?河南扶溝高中開學(xué)考試)足量銅與一定量的濃硝酸反應(yīng),得到硝酸銅溶液和NO2、NO的混合氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)
狀況),這些氣體與一定體積。2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸銅溶液中加
入4moi【fNaOH溶液至CE’恰好完全沉淀,則消耗NaOH溶液的體積是50mL,下列說法正確的是()
A.參加反應(yīng)的硝酸是0.4mol
B.混合氣體中含NO?1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
C.此反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子為0.3mol
D.消耗氧氣的體積為1.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
4.(2017?新疆兵團(tuán)二中高三第一次月考)已知Cu(NC)3)2受熱分解為CuO、NO?和。2,把一定質(zhì)量的Cu和Cu(NC>3)2的混
合物在空氣中加熱,完全反應(yīng)后所得固體的質(zhì)量與原混合物的質(zhì)量相等,則混合物中Cu和Cu(NC>3)2的物質(zhì)的量之比為
()
A.8:3B.3:8
C.27:4D.4:27
5.(2016?郴州高三第一次質(zhì)檢)將〃?g含氧化鐵、氧化銅和氧化亞鐵的樣品投入物質(zhì)的量濃度為1mol1T的2L鹽酸
溶液中恰好完全反應(yīng),若向等質(zhì)量的該樣品中通入足量的氫氣并加熱充分反應(yīng)后所得金屬的質(zhì)量是()
A.(m—16)gB.(m+16)g
C.(加一32)gD.16g
6.(2016?安陽一中高三模擬)已知酸性條件下有如下反應(yīng):2Cu+==C『++Cu,由于反應(yīng)溫度不同,用氫氣還原氧化銅
時(shí),可能產(chǎn)生CU或CU2。,兩者都是紅色固體。一位同學(xué)對某次用氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)所得的紅色固體產(chǎn)物做了驗(yàn)證,
實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下:
加入濃硫酸
稀硫酸稀硝酸濃硝酸
試劑加熱
實(shí)驗(yàn)紅色固體和無色氣體和紅棕色氣體和
無色氣體
現(xiàn)象藍(lán)色溶液藍(lán)色溶液綠色溶液
由此推出本次氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)物是()
A.Cu
B.Cu2O
C.一定有Cu,可能有CU2O
D.一定有C112O,可能有Cu
7.(2017?河南模擬)將一定質(zhì)量的鎂、銅合金加入到稀硝酸中,兩者恰好完全反應(yīng),假設(shè)反應(yīng)過程中還原產(chǎn)物全是NO,
向所得溶液中加入物質(zhì)的量濃度為3mol-L1NaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1go
則下列有關(guān)敘述中不正確的是()
A.當(dāng)金屬全部溶解時(shí),失去電子的物質(zhì)的量為0.3mol
B.當(dāng)金屬全部溶解時(shí)收集NO氣體體積為2.24L
C.當(dāng)生成的沉淀量達(dá)最大時(shí),消耗NaOH溶液的體積V2100mL
D.參加反應(yīng)的金屬總質(zhì)量為9.6g>w>3.6g
8.(2016?河南八市重點(diǎn)高中9月質(zhì)檢)從某含有FeCb、FeC13、CuC12的工業(yè)廢液中回收銅并制備氯化鐵晶體的流程如下:
過量
則下列說法正確的是()
A.試劑a是鐵、試劑b是稀硫酸
B.操作I、操作H、操作III所用儀器相同
C.試劑c是氯氣,相應(yīng)的反應(yīng)為2Fe2++C12=2C「+2Fe3+
D.用酸性KM11O4溶液可檢驗(yàn)溶液W中是否還有Fe2+
9.(2016?玉溪一中高三月考)氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料,廣泛地用作有機(jī)合成催化劑。
已知:氯化銅容易潮解。
I.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置,用銅粉和氯氣來制備氯化銅。
(1)石棉絨的作用是;
B裝置中的試劑是。E和F裝置及試劑可用替換(填裝置及所裝試劑)。
⑵當(dāng)排盡空氣后,加熱D。則D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)若實(shí)驗(yàn)測得CuCb質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0%,則其中可能含有的雜質(zhì)是(一種即可)。
II.另取純凈CuCl2固體用于制備CuClo
75.00g200.00mL溶液
\(Lzro
CuCl2固體歌猊端:尸(黃綠色)
及適量蒸儲(chǔ)水
②還原
CuCK白色沉淀)
通A.SoIZ
(4)溶解時(shí)加入HC1溶液的目的主要是______________________________________________
______________________________________________(結(jié)合離子方程式回答)。
(5)若按上述操作用10.0mol【T的HC1代替0.2mol-L1HCI,通人SO2后,200.00mL黃綠色溶液顏色褪去,但無
白色沉淀。對此現(xiàn)象:
甲同學(xué)提出假設(shè):c(H')過大。
為驗(yàn)證此假設(shè),可取75.00gCuCl2固體與100mL0.2mol-L'HC1及mL9.8mol-L-'H2sO4配制成200.00mL溶
液再按上述操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
乙同學(xué)查閱資料?:體系中存在平衡2CL(aq)+CuCKs)==CuClT(叫)。則出現(xiàn)此現(xiàn)象另一可能的原因是
答案精析
1.B[設(shè)Cu為xmol,則Cu2O的質(zhì)量為(27.2-64x)g,根據(jù)銅元素守恒,x+2(27.2—64x)/144=39.2/98,解得x=0.2mol,
則CU2。的物質(zhì)的量為0.1mol,即兩者物質(zhì)的量之比為2:1,A正確;加入氫氧化鈉后,溶液顯中性,說明溶質(zhì)為NaNC>3,
即氫氧化鈉的物質(zhì)的量="30,)=1*1mol=lmol,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,0.2x2+0.1x2xl=〃(NO)x3,解得〃(NO)=
0.2mol,根據(jù)氮元素守恒,硝酸的物質(zhì)的量濃度=(1+0.2)/0.5mol-L'1=2.4mol-L-1,B錯(cuò)誤;根據(jù)選項(xiàng)B的分析,
V(NO)=0.2x22.4L=4.48L,C正確;剩余硝酸的物質(zhì)的量=[1.2—0.2—(0.2+0.1x2)x2]mol=0.2mol,D正確。]
2.B
3.B[根據(jù)消耗氫氧化鈉的量(0.2mol)求出硝酸銅為0.1mol,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,根據(jù)銅失去2個(gè)電子得到為0.2
mol,C錯(cuò)誤;生成NO2、NO的混合氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的物質(zhì)的量為0.1mol,可知被還原的HNO3為0」mol,溶液
里硝酸銅為O.lmol,則參加反應(yīng)的硝酸共0.3mol,A錯(cuò)誤;設(shè)NO2為xmol,NO為ymol,且x+y=0.1,結(jié)合得失電
子守恒:x+3y=0.2,兩式聯(lián)立,得到x=0.05,y=0.05,混合氣體中含NO2112L,B正確:NO2、NO的混合氣體0.1
mol和氧氣混合能完全溶解于水生成硝酸,結(jié)合電子守恒,消耗氧氣的物質(zhì)的量為(0.05mol+0.05molx3)+4=0.05mol,
體積為1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),D錯(cuò)誤。]
4.C[設(shè)混合物中Cu和Cu(NC)3)2的物質(zhì)的量分別是xmol、ymol,則根據(jù)完全反應(yīng)后所得固體的質(zhì)量與原混合物的質(zhì)
量相等可知64x+188y=(x+y)x80,解得x:y=27:4。]
5.A[鹽酸的物質(zhì)的量為2mol,金屬氧化物與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵、氯化銅和氯化亞鐵,根據(jù)化合物中總化合價(jià)為0,
金屬氧化物中的氧離子所帶負(fù)電荷一定與氯化鐵和氯化銅和氯化亞鐵中的氯離子帶的負(fù)電荷相等,則氧離子的物質(zhì)的量
為1mol,則金屬氧化物中氧元素的質(zhì)量為16g,根據(jù)質(zhì)量守恒,該樣品中通入足量的氫氣并加熱,充分反應(yīng)后所得金
屬的質(zhì)量為(〃?-16)g。]
6.D
7.B[本題考查混合物反應(yīng)的計(jì)算,難度中等。Mg二-Mg?+士也Mg(OH)2、Cu
CU2+*LCU(OH)2,由上述反應(yīng)過程,可得,*(OH「)=5.1g,"(OH「)=〃(e-)=2"(Mg、Cu)=0.3mol?合金的物質(zhì)的量
為0.15mol,當(dāng)金屬全部溶解時(shí),失去電子的物質(zhì)的量為0.3mol,A正確;根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,生成的NO物質(zhì)的量為
0.3mol/3=0.1mol,沒有說明是標(biāo)況,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算生成氣體的體積,B錯(cuò)誤;生成0.15mol沉
淀,需OFT0.3mol,需要?dú)溲趸c溶液的體積=0.3mol/3molL-1=0.1L=100mL,消耗NaOH溶液的體積至100mL,
C正確;鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,運(yùn)用“極端假設(shè)法”,可得出9.6g>m>3.6g,D正確。]
8.C
9.(1)增大銅粉與氯氣的接觸面積NaCI溶液裝有堿石灰(或生石灰)的干燥管
⑵Cu+C12=^=CuC12⑶Cu(或CuCl)
2++
(4)CU+2H22+2H,加酸抑制CL?+的水解
(5)50c(CF)過大
解析【.(1)石棉絨的作用是增大銅粉與氯氣反應(yīng)的接觸面積;氯氣有毒,所以B裝置是吸收尾氣,而剩余氯氣用氫氧
化鈉溶液吸收。(2)當(dāng)Cb排盡空氣后,加熱D,銅與氯氣反應(yīng)生成氯化銅,化學(xué)反應(yīng)方程式為Cu+Ck=^CuC12。⑶
若實(shí)驗(yàn)測得CuCL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0%,可能含有的雜質(zhì)是氯化亞銅或單質(zhì)銅中的一種或兩種。11.(4)因?yàn)槁然~是強(qiáng)酸弱
+-1
堿鹽,溶液中存在CF+2H22+2H,所以溶解時(shí)加入HC1溶液,抑制氯化銅的水解。(5)設(shè)9.8mol-L
H2sO4的體積為UmL,則0.2x0.1+W<9.8x2=I0x0.1,解之得V=50,體系中存在平衡2C「(aq)+f(aq),
是氯離子的濃度過大平衡正向移動(dòng)。
微考點(diǎn)微題型提分練
微題型22金屬及其化合物制備流程(一)
1.(2016?廣州模擬)某地煤砰石經(jīng)預(yù)處理后含SiO2(63%),A12O3(25%)>Fe2()3(5%)及少量鈣鎂的化合物等,一種綜合利
用煤砰石的工藝流程如圖所示。
(1)寫出“酸浸”過程中主要反應(yīng)的離子方程式:0
⑵“酸浸”0寸鋁浸出率的影響因素可能有、(寫出2個(gè))。
(3)物質(zhì)X的化學(xué)式為。“堿溶”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為。
(4)已知Fe,+開始沉淀和沉淀完全的pH分別為2.1和3.2,A產(chǎn)開始沉淀和沉淀完全的pH分別為4.1和5.4。為了獲得
A1(OH)3產(chǎn)品,從煤阡石的鹽酸浸取液開始,若只用CaCCh一種試劑,后續(xù)的操作過程是.
(5)以煤肝石為原料還可以開發(fā)其他產(chǎn)品,例如在煤肝石的鹽酸浸取液除鐵后,常溫下向AlCb飽和溶液中不斷通入HC1
氣體,可析出大量A1CN6H2O晶體。結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋析出晶體的原因:o
2.(2016?青島質(zhì)檢)工業(yè)上利用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、FeO、SiO?等)為原料制備高檔顏料鐵紅(FezCM,具體生
產(chǎn)流程如下:
試回答下列問題:
(1)濾液X中含有的金屬陽離子是(填離子符號(hào))。
(2)步驟HI中可選用調(diào)節(jié)溶液的pH(填字母)。
A.稀硝酸B.氨水
C.氫氧化鈉溶液D.高鈦酸鉀溶液
(3)步驟W中,F(xiàn)eCCh沉淀完全后,溶液中含有少量Fe2+,檢驗(yàn)Fe?+的方法是。
(4)步驟IV的反應(yīng)溫度一般需控制在35℃以下,其目的是。
(5)在空氣中燃燒FeCCh生成產(chǎn)品氧化鐵的化學(xué)方程式為.
3.(2016?云南師大附中適應(yīng)性考試)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度的Na2cCh溶液滴入CuSC)4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同
學(xué)認(rèn)為沉淀可能是CuCO3;乙同學(xué)認(rèn)為沉淀可能是CU(OH)2;丙同學(xué)認(rèn)為沉淀可能是CUCO3和CU(OH)2的混合物。[己
知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水,受熱均易分解,各生成對應(yīng)的兩種氧化物]
I.(1)乙同學(xué)的觀點(diǎn),你認(rèn)為其原理是(用離子方程式表示)。
(2)在探究沉淀成分前,須將沉淀從溶液中過濾、洗滌、低溫干燥,檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是
n.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探索生成物的成分。
(3)B裝置中試劑的化學(xué)式是。
(4)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
III.若丙同學(xué)的觀點(diǎn)正確,可利用下圖所示裝置通過實(shí)驗(yàn)定量測定其組成。
(5)各裝置的連接順序:。
(6)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始和結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣,請說明
結(jié)束時(shí)通入過量空氣的作用是。
⑺若沉淀樣品的質(zhì)量為mg,裝置B質(zhì)量增加了ng,則沉淀中CuCCh的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
4.(2017?寶雞中學(xué)高三第二次月考)某學(xué)生化學(xué)課外興趣小組欲探究CuSCU溶液與Na2c。3溶液混合產(chǎn)生的藍(lán)綠色沉淀組
成,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)探究。
【提出假設(shè)】
假設(shè)1:沉淀為CuCCh:
假設(shè)2:沉淀為;
假設(shè)3:沉淀為堿式碳酸銅[化學(xué)式可表示為nCu(OH)2-mCuCO3]?
【查閱資料】這三種沉淀受熱均易分解,都生成黑色固體CuO。
【實(shí)驗(yàn)探究】
步驟1:將所得懸濁液過濾,先用蒸儲(chǔ)水洗滌,再用無水乙醇洗滌,風(fēng)干;
步驟2:取一定量所得固體,用如下裝置(夾持儀器未畫)進(jìn)行定性實(shí)驗(yàn)。
【問題討論】
(1)假設(shè)2中的沉淀為,提出該假設(shè)的理論依據(jù)是.
(2)步驟]用無水乙醇洗滌,再風(fēng)干的目的。
(3)裝置D裝有堿石灰的干燥管所起的作用是。
(4)若反應(yīng)后A中藍(lán)綠色固體變黑,C中澄清石灰水變渾濁,證明假設(shè)(填寫序號(hào))一定不成立。
⑸乙同學(xué)認(rèn)為只要將上圖中B裝置的試劑改用下列某試劑后,通過觀察便可驗(yàn)證上述所有假設(shè),該試劑是
____________(填字母)。
A.濃硫酸B.無水CuSC>4
C.堿石灰D.P2O3
(6)該小組經(jīng)試驗(yàn)確定假設(shè)3成立,他們想進(jìn)一步測定藍(lán)綠色固體的化學(xué)式,丙同學(xué)查得一些物質(zhì)在20℃的數(shù)據(jù)(如下表)
后,建議將C中的澄清石灰水改為Ba(OH)2溶液,其原因是(雙選,填代號(hào));
摩爾質(zhì)量
溶解度(S)/g溶度積(&p)
(M)/g,moL
Ca(OH)2Ba(OH)2CaCO3BaCO3CaCC)3BaCOa
0.163.892.9X10-92.6X10-9100197
a.Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,能充分吸收CO2
b.Ba(OH)2為強(qiáng)堿,Ca(OH)2為弱堿
c.吸收等量CO2生成的BaCO3的質(zhì)量大于CaCO3,測量誤差小
d.相同條件下,CaCC>3的溶解度明顯大于BaCCh
(7)作上述調(diào)整后,若所取藍(lán)綠色固體質(zhì)量為27.1g,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后裝置B中無水氯化鈣的質(zhì)量增加2.7g,C中氫氧化鋼溶
液里產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量為19.7g<,則該藍(lán)綠色固體的化學(xué)式為。
5.(2016?河北冀州中學(xué)高三仿真模擬)工業(yè)由鈦鐵礦(主要成分FeTiCh,F(xiàn)e2O.,^A12O3>FeO、SiC)2等雜質(zhì))制備TiCL的
工藝流程如下:
已知:
①酸浸FeTiC)3⑸+2H2SO4(aq)=FeSO4(aq)+TiOSO4(aq)+2H2O(1)
②水解TiOSO4(aq)+2H2。⑴H2TiC)3(s)+H2SC)4(aq)
③煨燒H2TiO3(s)TiO2(s)+H2O(s)
(DFeTiO3中鈦元素的化合價(jià)為,試齊IJA為。
(2)堿浸過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為0
⑶酸浸后需將溶液溫度冷卻至70°C左右,若溫度過高會(huì)導(dǎo)致最終產(chǎn)品吸收率過低,原因是
(4)上述流程中氯化過程的化學(xué)方程式為。
已知TiO2(s)+2C124(1)+O2(g)AH=+151kJ-moL。該反應(yīng)極難進(jìn)行,當(dāng)向反應(yīng)體系中加入碳后,則反應(yīng)在
高溫條件下能順利發(fā)生。從化學(xué)平衡的角度解釋原因是。
(5)TiCL極易水解,利用此性質(zhì)可制備納米級(jí)TiO2xH2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
答案精析
+3++3+
1.(1)A12O3+6H=2A1+3H2OFe2O3+6H=2Fe+3H2O
(2)鹽酸的濃度反應(yīng)溫度煤砰石的顆粒大小是否充分?jǐn)嚢璺磻?yīng)時(shí)間(任選2個(gè)即可)
(3)CO2AI(OH)3+OH=A1O2+2H2O
(4)加入CaCO.3調(diào)節(jié)pH到3.2,過濾除去Fe(OH)3,再加入CaCO?調(diào)節(jié)pH到5.4,過濾得到A1(OH)3
(5)AlCb飽和溶液中存在溶解平衡AlCb6H?O(s)A13+(aq)+3C「(aq)+6H2O⑴,通入HC1氣體使溶液中的c(C廠)增大,
平衡向析出固體的方向移動(dòng),從而析出A1C13-6H2O晶體
解析(l)SiC>2不溶于鹽酸:AI2O3是兩性氧化物,能夠溶于鹽酸;FezCh是堿性氧化物,能與鹽酸反應(yīng)。(3)氯化鋁和氯
化鐵水解都生成鹽酸,碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣和二氧化碳,所以物質(zhì)X是二氧化碳?!皦A溶”時(shí)利用A1(OH)3的
兩性,將Fe(OH)3、A1(OH)3分開。(4)若只用CaCC)3處理酸浸的溶液,可根據(jù)Fe(OH)3和A1(OH)3的沉淀pH差異進(jìn)行分
步沉淀,從而得到較純的A1(OH)3O(5)氯化鋁在其飽和溶液中存在溶解平衡,通人氯化氫后溶液中的氯離子濃度增大,
抑制氯化鋁的溶解,所以可促進(jìn)氯化鋁晶體的析出。
2.(l)Fe2+,Fe3+(2)B
(3)取少量溶液,加入硫富化鉀溶液,不顯紅色,然后滴加氯水,溶液變?yōu)榧t色
(4)防止NH4HCO3分解,減少Fe?+水解
(5)4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2
解析(1)硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2C>3、FeO、SiO?等)酸浸后過濾,SiO2為濾渣,濾液中含有的金屬陽離子是Fe?+、
Fe?+。(2)步驟111要把pH調(diào)高,步驟IV還要加NH4HCO3,若使用氫氧化鈉溶液,產(chǎn)品中容易混入Na卡,所以選B。(4)NH4HCC)3
受熱易分解,另外高溫會(huì)促進(jìn)Fe?+水解。
2+
3.I.(l)COr+Cu+H2O=CU(OH)2I+CO2t
(2)取最后一次洗滌液,滴加鹽酸酸化的BaCb溶液,無沉淀生成,說明已洗凈
II.(3)CUSO4(4)裝置C中澄清石灰水變渾濁
III.(5)C>A、B、D、E(或C、A、B、E、D)
(6)吸收空氣中的比0&)和C02將裝置中滯留的H2(D(g)和CO?趕出
/r、,49〃
⑺L訴
解析I.(1)乙同學(xué)認(rèn)為沉淀可能是CU(OH)2,原因是COr水解呈堿性,C/+與OFF結(jié)合生成CU(OH)2。
II.(3)裝置B檢驗(yàn)是否有水生成,可用無水硫酸銅檢驗(yàn),若無水硫酸銅變藍(lán)色說明有水生成,驗(yàn)證沉淀中有氫氧化銅生
成,否則沉淀中無氫氧化銅。(4)用澄清的石灰水檢驗(yàn)是否產(chǎn)生二氧化碳,裝置C中澄清石灰水變渾濁,說明生成二氧化
碳,即說明含有CuCC>3。
川.(5)堿石灰可以吸收水和二氧化碳,空氣中的水以及二氧化碳會(huì)干擾實(shí)臉結(jié)果應(yīng)該將其在實(shí)驗(yàn)之前排除掉,并在裝置
的最后放上堿石灰,防止空氣中的水和二氧化碳來干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可以用濃硫酸來吸收水,用堿石灰來吸收二氧化碳,
根據(jù)濃硫酸和堿石灰增加的重量來確定生成水和二氧化碳的量。(7)裝置B質(zhì)量增加了〃g,即生成水的質(zhì)量是〃g,根據(jù)
方程式則氫氧化銅的質(zhì)量是裝g=等g,碳酸銅的質(zhì)量是(〃i一竿)g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1一舞)。
4.(1)CU(OH)2碳酸根水解,溶液中含有較多的OFF
(2)利用乙醇易揮發(fā),帶走洗滌的水
(3)防止外界空氣中的二氧化碳及水蒸氣進(jìn)入C中,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(4)2(5)B(6)ac
(7)2CUCO3-3CU(OH)2或3Cu(OH)2-2CuCO3或
Cu5(OH)6(CO3)2
解析(l)CuSC>4溶液與Na2cCh溶液混合產(chǎn)生藍(lán)綠色沉淀,可能是反應(yīng)生成了碳酸銅沉淀,或雙水解生成了氫氧化銅沉
淀,或是堿式碳酸銅,因此假設(shè)1中沉淀為CuCC>3,假設(shè)2為CU(OH)2。(2)步驟1用無水乙醇洗滌,乙醇易揮發(fā),風(fēng)干
時(shí)容易帶走洗滌的水。(3)裝置D為裝有堿石灰的干燥管可以防止外界空氣中的二氧化碳及水蒸氣進(jìn)入C中,影響實(shí)驗(yàn)
結(jié)果。(4)若反應(yīng)后A中藍(lán)綠色固體變黑,C中澄清石灰水變渾濁,證明生成了二氧化碳?xì)怏w,證明假設(shè)2一定不成立。
(5)實(shí)臉臉證碳酸銅或氫氧化銅是利用受熱分解生成的產(chǎn)物性質(zhì)臉證,加熱時(shí),碳酸銅分解生成二氧化碳和黑色氧化銅,
加熱氫氧化銅時(shí)生成水蒸氣和黑色氧化銅,所以需要驗(yàn)證水的存在和二氧化碳的存在就可以證明產(chǎn)生的物質(zhì)成分,裝置
B選擇無水硫酸銅臉證是否生成水,裝置C中澄清石灰水是否變渾濁證明是否生成二氧化碳,所以要將上圖中B裝置的
試劑改用無水CuSO40(6)Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,充分吸收CO2,BaCCh的摩爾質(zhì)量大于CaCO?的,測量誤差小;
27。
氫氧化鈣為強(qiáng)堿,CaCO3的溶解度和BaCCh溶解度相差不大。(7)B中吸收的是水,水的物質(zhì)的量=高瑞不=0.15mo1,
C中吸收二氧化碳生成碳酸領(lǐng)白色沉淀,根據(jù)碳原子守恒得二氧化碳的物質(zhì)的量=|」97g=0]mol,氧化銅的物質(zhì)
的量=27.1g-2.7北01mol不以?照11=025mol,則銅離子、氫氧根離子和碳酸根離子的物質(zhì)的量之比=0.25mol:
80g-mol
0.3mol:0.1mol=5:6:2,所以其化學(xué)式為2CuCO5-3Cu(OH)2或3Cu(OH)2-2CuCO3或Cu5(OH)6(CO3)2.>
5.(1)+4Fe(或鐵)
--
(2)A12O3+2OH=2A1O2+H2O^SiO2+2OH-=SiO3+H2O
(3)溫度過高會(huì)導(dǎo)致TiOSC)4提前水解生成H2TiO3沉淀
(4)TiO2+C+2Cl2TiCl4+CO2C與O2反應(yīng)減小。2的濃度使平衡向右移動(dòng);C與。2反應(yīng)放熱,溫度升高,使平衡向
右移動(dòng),促使反應(yīng)順利進(jìn)行
(5)TiCI4+(x+2)H2OTiO2xH2O+4HCl
解析⑴根據(jù)酸浸反應(yīng)FeTiCh(s)+2H2so4(aq)=FeSO4(aq)+TiOSO4(aq)+2H2。⑴可知,F(xiàn)eTiO.,中Fe元素化合價(jià)為+2
價(jià),則Ti元素為+4價(jià)。然后加入試劑A為Fe(或鐵),發(fā)生反應(yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+。(2)堿浸的目的是除去AI2O3和SiO2
---
等雜質(zhì),發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為A12O3+2OH=2A1O7+H2O,Si02+20H=Si03+H20o(3)酸浸后需將溶
液溫度冷卻至70℃左右,溫度過高會(huì)導(dǎo)致TiOSCU提前發(fā)生水解反應(yīng):TiOSOKaq)+2H2O⑴H2HO3⑸+H2soKaq)生成
H2TQ3沉淀,導(dǎo)致最終產(chǎn)品吸收率過低。(4)該工業(yè)流程中氯化過程的化學(xué)方程式為TiCh+C+2C12TiCl4+CO2;由于
TiO2(s)+2Cl2(g)TiCL⑴+02(g)為可逆反應(yīng),且正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),加入碳粉后,C與反應(yīng)減小。2的濃度使平衡
向右移動(dòng);C與Ch反應(yīng)放熱,溫度升高,使平衡向右移動(dòng),促使反應(yīng)順利進(jìn)行。(5)TiC14極易水解生成納米級(jí)TiC^xH?。,
該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為TiCLi+(x+2)H2OTiO2AH2O+4HClo
微考點(diǎn)微題型提分練
微題型23金屬及其化合物制備流程(二)
1.草酸亞鐵晶體(FeC2Or2H2O)是一種淺黃色固體,難溶于水,受熱易分解,是生產(chǎn)鋰電池的原材料,也常用作分析試
劑及顯影劑等,其制備流程如下:
硫酸溶液
4___
“。噎*-*S隨科瞿髓停網(wǎng)-產(chǎn)品(FeCQBHzO)
nr'"
硫酸亞鐵銹
⑴配制(NH4)2Fe(SO4)2-6H2O溶液時(shí),需加少量硫酸,目的是。
(2)沉淀時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為0
(3)向盛有草酸亞鐵晶體的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KM11O4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)溶液的顏色由紫紅色變?yōu)樽攸S色,同時(shí)
有氣體生成。這說明草酸亞鐵晶體具有(填“氧化”或“還原”)性。若反應(yīng)中消耗1molFeCzO/EO,則參加
反應(yīng)的“(KMnCU)為。
(4)稱取3.60g草酸亞鐵晶體(摩爾質(zhì)量是180g-molT)用熱重法對其進(jìn)行熱分解,得到剩余固體的質(zhì)量隨溫度變化的曲線
如圖所示:
①過程[發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
②300℃時(shí)剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過計(jì)算確定該氧化物的化學(xué)式
2.(2016?廣州六校聯(lián)考)孔雀石主要含Cu2(0H)2co3,還含少量FeO、SiO2o以孔雀石為原料可制備CuSO^H?。步驟如
下:
SiO2
沉淀D
噂稀1即,溶液A邈蟲溶液B盟
溶液C—CuSO4-5H2。
氣體E
(1)寫出孔雀石與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:
為了提高原料浸出速率,可采取的措施有.(寫出兩條)。
(2)溶液A的金屬離子有C/+、Fe2+?實(shí)驗(yàn)步驟中試劑①最佳選..(填字母)。
a.KMnO4b.Cl2
c.H2O2d.HNO3
(3)溶液B中加入CuO作用是
39-3
(4)常溫下Fe(OH)3的%=1X10~,若要將溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1X10mol-L
1必需將溶液pH調(diào)節(jié)至
.和過濾。
(5)由溶液C獲得CUSO4-5H2O晶體,需要經(jīng).
(6)可用KMnCU標(biāo)準(zhǔn)溶液測定溶液A中Fe?+的濃度,量取A溶液20.00mL,用0.010mol-L1酸性KMnCU標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,
2++2+3
消耗KMnO410.00mL,A溶液中Fe?+的物質(zhì)的量濃度mol-L^'o(反應(yīng)原理:MnO;+5Fe+8H=Mn+5Fe
+
+4H2O)
3.(2016?湖北棗陽一中月考)鋁土礦(主要成分為AI2O3,含有少量雜質(zhì))是提取氧化鋁的原料。提取氧化鋁的工藝流程如
F:
NaOH溶液二氧化碳
[①___③__
|山;2aNaAlO2
I%土礦屆葉溶液
(1)請用離子方程式表示第①步反應(yīng):
(2)寫出第③步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(3)金屬鋁與氧化鐵混合,在高溫下會(huì)發(fā)生劇烈的反應(yīng)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。請舉一例該反應(yīng)
的用途:
(4)電解熔融氧化鋁制取金屬鋁,若有0.9mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,理論上能得到金屬鋁的質(zhì)量是
4.(2017?河北定州中學(xué)第一次月考)工業(yè)上以黃銅礦(主要成分CuFeSz)為原料制備CuSO4-5H2O的主要流程如下:
氣體x
黃銅礦:焙燒
泡銅(CXOCu)一粗銅……—>CuSOt-5H2O
,空氣
熔渣Y
(1)下列裝置可用于吸收氣體X的是..(填字母)。
NaOH
NaOH聿溶液NaOH__NaOH
溶液S-cci
4溶液莖雪■溶液
bd
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組用泡銅與CO反應(yīng)來制取粗銅。
①裝置B中的藥品為。
②實(shí)驗(yàn)時(shí),依次進(jìn)行如下操作:組裝儀器、、加裝藥品、通入氣體、
___________________________、點(diǎn)燃酒精燈。
(3)熔渣Y的成分為FezCh和FeO,選用提供的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證熔渣中含有FeO。寫出有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論。
提供的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、KSCN溶液、KMnCU溶液、NaOH溶液、氯水。
(4)向粗銅中加入硫酸和硝酸的混酸溶液制取硫酸銅時(shí)(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),混酸中H2s。4與HN03的最佳物質(zhì)的量之比為
(5)用滴定法測定所得產(chǎn)品中CUSO4.5H2O的含量,稱取ag樣品配成100mL溶液,取出
20.00mL,用cmoll?滴定劑EDTAIEY?-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(滴定劑不與雜質(zhì)反應(yīng)),消耗滴定劑bmL。滴定反應(yīng)
2+2*12-3
如下:CU+H2Y-=CUY+2H\則CUSO4-5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。滴定管用蒸鐳水洗滌后,直接注入
標(biāo)準(zhǔn)溶液,則會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏(填“高”或“低”)。
答案精析
1.(1)抑制Fe?+水解
(2)(NH4)2Fe(SC)4)2+H2c2O4+2H2O=FeC2Or2H2。I+H2SO4+(NH4)2SO4
⑶還原0.6mol
(4)①FeCzOrZHzO^FeCzClt+ZHzO②FezCh
2.(1)CU2(OH)2CO3+2H2SO4=2CUSO4+CO2t+3&0、FeO+H2SO4=FeSO4+H2O增加硫酸濃度、將原料粉碎、
提高反應(yīng)溫度、加催化劑(答案合理均可)
(2)c
(3)調(diào)pH[或減少c(H+)],使Fe3+沉淀完全
(4)pH=2
(5)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液)冷卻結(jié)晶
(6)0.025
3.(1)A12O3+2OH=2A1O2+H2O
(2)NaA102+CO2+2H2O=A1(OH)3I+NaHCO3
(3)2Al+Fe2O3=^=2Fe+A12O3焊接鐵軌
(4)8.1g
解析(4)電解熔融氧化鋁制取金屬鋁2Al2。式熔融)且=4A1+3O2t,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為
12mol,若有0.9mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則能得到金屬鋁的質(zhì)量是0.9molX^XZ7g?molT=8.1g?
4.⑴bd
⑵①堿石灰(NaOH等合理即可)②檢查裝置的氣密性收集CO檢驗(yàn)純度
(3)取少量熔渣,加適量稀硫酸溶解,向溶液中加入KMnCU溶液,若溶液紫紅色褪去,可證明熔渣中含有FeO。
(4)3:2
高
(5)a
解析(1)X氣體是SO2,在堿性溶液中溶解度較大需要防倒吸,用b、d裝置吸收。(2)分析裝置得出,①實(shí)驗(yàn)原理是用
CO還原CsO,用堿石灰或固體氫氧化鈉吸收產(chǎn)生的CO2,便于除去未反應(yīng)的CO;②實(shí)驗(yàn)過程中若CO中混有空氣在
加熱時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸,所以整個(gè)操作與步琳是組裝儀器、檢查裝置的氣密性、加裝藥品、通入氣體、收集CO檢驗(yàn)純度、
點(diǎn)燃酒精燈。(3)根據(jù)熔渣的成分,若要檢臉含有FeO,現(xiàn)需要制成溶液,由于溶液中存在Fe3+、Fe2+,不能選用KSCN
溶液檢驗(yàn),只能選擇酸性高鎰酸鉀溶液氧化Fe?+的方法,同時(shí)還要注意溶解熔渣的酸不應(yīng)是稀鹽酸(酸性高鎰酸鉀溶液
會(huì)氧化C「干擾實(shí)驗(yàn)),所以操作為取少量熔渣,加適量稀硫酸溶解,向溶液中加入KMnCU溶液,若溶液紫紅色褪去,
+2+
可證明熔渣中含有FeOo(4)由離子方程式得:3Cu+8H+2NO7=3Cu+2N0t+4H2O,混酸中H2SO4與HNCh的最
佳物質(zhì)的量之比為3:2o
(5)由關(guān)系式:
2+2-
CUSO4-5H2O?Cu?H2Y
2501
x5XbcX10-3
號(hào)皿X100%=與"%。若滴定管用蒸儲(chǔ)水洗滌后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)溶液,
解得:x=1.25姐則CuSO45H2。的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
則會(huì)導(dǎo)致滴定管內(nèi)溶液濃度變小,使用體積增大,計(jì)算結(jié)果偏高。
1.下列關(guān)于硅單質(zhì)及其化合物的說法正確的是()
①硅是構(gòu)成一些巖石和礦物的基本元素②水泥、玻璃、水晶飾物都是硅酸鹽制品③高純度的硅單質(zhì)廣泛用于制作光
導(dǎo)纖維④陶瓷是人類應(yīng)用很早的硅酸鹽材料
A.①②B.②③
C.①④D.③④
2.關(guān)于硅及其化合物的敘述中,錯(cuò)誤的是()
A.硅是良好的半導(dǎo)體材料
B.二氧化硅能與石灰石反應(yīng):SiO2+CaCO3^=CaSiO3+CO2t
C.可以用焦炭還原二氧化硅生產(chǎn)硅:SiO2+2C=^Si+2COf
D.水泥的主要成分是NazSiCh、CaSiCh和SiCh
3.(2016?南通高三下學(xué)期第一次調(diào)研)工業(yè)上通過反應(yīng)“SiO2+2C2^=Si+2COt”制取單質(zhì)硅,下列說法正確的是
()
A.自然界中硅元素均以SiCh形式存在
B.硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑,常溫下不與任何物質(zhì)反應(yīng)
C.該反應(yīng)條件下C的還原性比Si強(qiáng)
D.生成4.48LCO時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4X6.03X1()23
4.(2017?黑龍江實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三開學(xué)考)氯氣用途十分廣泛,可用于生產(chǎn)半導(dǎo)體材料硅,其生產(chǎn)的流程如下,下列說法不
正確的是()
①焦醫(yī)②氯氣四氯化硅I嘿
石英砂高溫"粗硅純硅
加熱-------------|u]m
A.①③是置換反應(yīng),②是化合反應(yīng)
B.高溫下,焦炭與氫氣的還原性均強(qiáng)于硅的
C.任一反應(yīng)中,每消耗或生成28g硅,均轉(zhuǎn)移4mol電子
D.高溫下將石英砂、焦炭、氯氣、氫氣按一定比例混合可得高純硅
5.下列關(guān)于Si。?和CO?的敘述中不正確的是()
A.都是共價(jià)化合物
B.都是酸性氧化物,都能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)
C.都能溶于水且與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸
D.SiO2可用于制光導(dǎo)纖維,干冰可用于人工降雨
6.硅是重要的化學(xué)元素之一,在從傳統(tǒng)材料到信息材料的發(fā)展過程中,其創(chuàng)造了一個(gè)又一個(gè)奇跡。
請回答下列問題:
(1)硅在元素周期表中的位置是
(2)工業(yè)上生產(chǎn)粗硅的反應(yīng)有SiO2+2C3273K,Si(粗硅)+2COf;SiO2+3C3273K,SiC+2COt。若產(chǎn)品中單質(zhì)硅與碳化
硅的物質(zhì)的量之比為1:1,則參加反應(yīng)的C和SiO2的質(zhì)量之比為
(3)工業(yè)上可以通過如圖所示的流程制取純硅:
補(bǔ)充HC1
一14片補(bǔ)充H2
粗硅553~573K
反應(yīng)I~-|SiHCl4
;1373-1453K
反應(yīng)n―>|^]
①若反應(yīng)I的化學(xué)方程式為Si(粗硅)+3HC1553?573K,SiHCI3+H2,則反應(yīng)H的化學(xué)方程式為.
②整個(gè)制備過程必須嚴(yán)格控制無水、無氧。SiHCb遇水劇烈反應(yīng)生成HzSiCh、HC1和另一種物質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方
程式:
③假設(shè)每一輪次制備1mol純硅,且生產(chǎn)過程中硅元素沒有損失,反
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