2022-2023學(xué)年江蘇省南京師范大學(xué)附中高一下學(xué)期期中考試生物試題（解析版）

高中生物名校試卷PAGEPAGE1江蘇省南京師范大學(xué)附中2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中試題一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括25小題，每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一個選項(xiàng)最符合題意。1.下列關(guān)于同源染色體與四分體的敘述正確的是（）A.1個四分體含有4條染色體B.1對同源染色體就是1個四分體C.同源染色體聯(lián)會后形成四分體D.X染色體和Y染色體不是同源染色體〖答案〗C〖祥解〗同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會，所以聯(lián)會的兩條染色體一定是同源染色體?！驹斘觥緼、1個四分體含有2條染色體，A錯誤；B、一對同源染色體只有在減數(shù)分裂過程中發(fā)生聯(lián)會時，才會形成一個四分體，B錯誤；C、聯(lián)會后的一對同源染色體形成四分體，C正確；D、X染色體和Y染色體的形態(tài)、大小雖然不同，但能發(fā)生聯(lián)會，所以是同源染色體，D錯誤。故選C。2.如圖表示細(xì)胞分裂過程中染色體的形態(tài)變化，下列分析錯誤的是（）A.甲→乙的過程中細(xì)胞內(nèi)核DNA數(shù)目加倍B.觀察染色體形態(tài)和數(shù)目通常在丁時期C.丙→戊的過程中不可能發(fā)生同源染色體的分離D.戊階段細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)相等〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示表示細(xì)胞分裂過程中染色體的形態(tài)變化，其中甲→乙表示分裂間期，染色體的復(fù)制；丙表示有絲分裂前期或減數(shù)第一次分裂前期，染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體；丁可表示有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期到減數(shù)第二次分裂中期，此時染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰；戊表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，此時著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體。【詳析】A、甲→乙的過程中發(fā)生了染色體的復(fù)制，核DNA數(shù)目加倍，A項(xiàng)正確；B、丁時期染色體的形態(tài)和數(shù)目最清晰，常在此時期進(jìn)行染色體的觀察，B項(xiàng)正確；C、丙→戊可能是減數(shù)分裂過程，包含減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前中后期，在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生同源染色體的分離，C項(xiàng)錯誤；D、戊中著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，此時細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)相等，D項(xiàng)正確。故選C。3.下圖為某二倍體（2N＝4）生物一個細(xì)胞分裂模式圖，下列敘述正確的是（）A.該細(xì)胞中含有0條染色單體B.該細(xì)胞處于有絲分裂后期C.由此細(xì)胞推知該生物一定為雄性D.該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為第二極體或次級精母細(xì)胞?！驹斘觥緼B、圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，含有0條染色單體，A正確，B錯誤；C、該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能為極體或次級精母細(xì)胞，該生物可能為雄性或雌性，C錯誤；D、圖示細(xì)胞不含同源染色體，D錯誤。故選A。4.下圖甲、乙、丙是某些二倍體（2N＝4）高等動物個體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖，圖丁為某一刻部分染色體行為的示意圖，不考慮細(xì)胞發(fā)生突變或變異，下列敘述正確的是（）A.若A基因在圖甲1號染色體上，則a基因在染色體5上B.乙圖細(xì)胞表示次級精母細(xì)胞或極體，乙細(xì)胞內(nèi)無同源染色體C.丙圖細(xì)胞含有4條染色體，2對同源染色體，6條姐妹染色單體D.丁圖中等位基因A與a、B與b的分離只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁為一對同源染色體，且該同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生過交叉互換。【詳析】A、圖甲中移向細(xì)胞每一極的染色體中含有同源染色體，處于有絲分裂后期，不考慮細(xì)胞發(fā)生基因突變，若A基因在圖甲1號染色體上，則染色體5上也應(yīng)為A基因，A錯誤；B、乙圖細(xì)胞內(nèi)無同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極移動，處于減數(shù)第二次分裂后期，故乙圖細(xì)胞表示次級精母細(xì)胞或極體，B正確；C、丙圖細(xì)胞含有兩個染色體組，兩對同源染色體，4條染色體，8條姐妹染色單體，C錯誤；D、丁圖同源染色體中非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，等位基因A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中，D錯誤。故選B5.孟德爾對雜交實(shí)驗(yàn)的研究也不是一帆風(fēng)順的，他曾花了幾年時間研究山柳菊，結(jié)果卻一無所獲，主要原因不包括（）A.山柳菊的花很小，難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)B.山柳菊的性狀遺傳均不遵循孟德爾遺傳定律C.山柳菊有時進(jìn)行有性生殖，有時進(jìn)行無性生殖D.山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀〖答案〗B〖祥解〗正確地選擇實(shí)驗(yàn)材料是孟德爾實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵，孟德爾研究山柳菊，沒有成功的原因是：（1）山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀，（2）山柳菊有時進(jìn)行有性生殖，有時進(jìn)行無性生殖，（3）山柳菊的花小，難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)?！驹斘觥緼、山柳菊的花小，難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)，是孟德爾在雜交實(shí)驗(yàn)失敗的原因，A正確；BC、孟德爾的遺傳定律適用于進(jìn)行有性生殖的生物，山柳菊有時進(jìn)行有性生殖，有時進(jìn)行無性生殖，這是孟德爾在雜交實(shí)驗(yàn)失敗的原因，山柳菊的有性生殖遵循孟德爾的遺傳定律，B錯誤，C正確；D、山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀，是孟德爾在雜交實(shí)驗(yàn)失敗的原因，D正確。故選B。6.低磷酸脂酶癥是一種遺傳病，一對夫婦均表現(xiàn)正常，他們的父母也均表現(xiàn)正常，丈夫的父親不攜帶致病基因，而母親是攜帶者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶癥。這對夫婦生育一個正常孩子是純合子的概率是（）A.l／3 B.1／2 C.6／11 D.11／12〖答案〗C【詳析】試題分析：由“他們的父母均正常”和“妻子的妹妹患有低磷酸酯酶癥”可推知，該病為常染色體隱性遺傳病。妻子的基因型（相關(guān)的基因用A、a表示）為1/3AA、2/3Aa；由“丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者”可推知，丈夫的基因型為1/2AA、1/2Aa。他們的后代中是純合子AA的概率是1/2，是雜合子Aa的概率是5/12，是純合子aa的概率是1/12。他們所生的一個正常孩子是純合子的概率是6/11，〖答案〗是C?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。7.在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)在兩個小桶內(nèi)各裝入20個等大的圓形積木（紅色、藍(lán)色各10個，分別代表“配子”D、d）。分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個積木并記錄，直至抓完桶內(nèi)積木。結(jié)果，DD：Dd∶dd=10∶5∶5，該同學(xué)感到失望。你應(yīng)該給他的建議和理由是（）A.把圓形積木改換為質(zhì)地、大小相同的方形小塊；以便充分混合，避免人為誤差B.每次抓取后，應(yīng)將抓取的“配子”放回原桶；保證每種“配子”被抓取的概率相等C.改變桶內(nèi)“配子”的比例，繼續(xù)重復(fù)抓；保證基因的隨機(jī)分配和足夠大的樣本數(shù)D.將某桶內(nèi)的2種“配子”各減少到1個；因?yàn)槁鸭?xì)胞的數(shù)量比精子少得多〖答案〗B〖祥解〗性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，兩只小桶分別模擬的雌雄生殖器官，每只小桶內(nèi)兩種大小形狀相同的不同顏色的小球表示兩種比例相等的雌配子或雄配子。【詳析】A、質(zhì)地、大小相同的圓形積木不能換成方形小塊，否則不能充分混合，容易出現(xiàn)人為誤差，A錯誤；B、每次抓取后，應(yīng)將抓取的配子放回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等，B正確；C、桶內(nèi)配子的比例應(yīng)該始終是1:1，C錯誤；D、兩只小桶內(nèi)的小球總數(shù)可以相同，可以不相同，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯誤。故選B。8.白化病是一種隱性遺傳病，正常（A）對白化?。╝）為顯性。如圖是一個白化病家族的遺傳系譜圖，則圖中Ⅰ1、Ⅰ3的遺傳因子組成和Ⅲ1為白化病患者的概率分別為（）A.AA、Aa和1/16 B.Aa、Aa和1/9C.Aa、AA和1/4 D.Aa、Aa和1/64〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：Ⅰ3和Ⅰ4均不患白化卻生出了患白化病的女兒，說明白化病是常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥糠治鱿底V圖可知，其中患者Ⅱ1和Ⅱ4的基因型均為aa，則Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Aa，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型及概率均為1/3AA、2/3Aa。結(jié)合分析可知，圖中Ⅰ1、Ⅰ3的遺傳因子組成均為Aa，Ⅲ1的雙親的遺傳因子組成均為1/3AA、2/3Aa，則該個體為白化病患者的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，B正確。故選B。9.將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖玉米間行種植。自然狀態(tài)下，從隱性性狀（矮莖）植株上獲得F1的性狀是（）A.豌豆和玉米均有高莖和矮莖個體B.玉米均為矮莖個體，豌豆有高莖和矮莖個體C.豌豆和玉米的性狀分離比均是3∶1D.豌豆均為矮莖個體，玉米有高莖和矮莖個體〖答案〗D【詳析】試題分析：豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，所以在自然狀態(tài)下，從矮莖植株上獲得的F1的性狀，均為矮莖；玉米既有同株的異花授粉（相當(dāng)于自交），又有異株的異花授粉，即高莖玉米和矮莖玉米可以進(jìn)行雜交，所以，從隱性性狀（矮莖）植株上獲得F1的性狀，玉米有高莖和矮莖個體，D正確。10.某純合植株突變形成雜合植株，含有突變基因的花粉一半不育，則其自交后代的基因型比例為（）A.1:3:2 B.2:5:2 C.4:4:1 D.1:2:2〖答案〗A【詳析】假設(shè)純合植株的基因型為aa，突變后基因型為Aa，由于含有突變基因的花粉一半不育，則產(chǎn)生的雌配子A：a=1:1，產(chǎn)生的雄配子A：a=1:2，因此其自交產(chǎn)生的后代AA：Aa：aa=1:3:2，故選A。11.在某種牛中，基因型為AA的個體的體色是紅褐色的，aa是紅色的?；蛐蜑锳a的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為（）A.雌性，aa或Aa B.雌性，Aa C.雄性，Aa D.雄性或雌性，aa〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：基因型為AA的個體的體色是紅褐色的，aa是紅色的?；蛐蜑锳a的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。說明其性狀受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。【詳析】由題干可知，公牛的基因型和表現(xiàn)型分別為AA紅褐色、Aa紅褐色、aa紅色，母牛的基因型和表現(xiàn)型分別為AA紅褐色、Aa紅色、aa紅色。則“一紅褐色母牛生下一頭紅色小?！敝械募t褐色母牛一定為AA，故小牛一定含有A，而表現(xiàn)型為紅色、且含有A的小?；蛐椭荒苁茿a，性別是雌性。B正確。故選B。12.人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因（TA，LP和D）決定，血型的基因型組成見下表。若某血型為AB型男性和一O型血女性婚配，僅考慮此復(fù)等位基因的情況下，下列敘述錯誤的是（）血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他們的后代不會出現(xiàn)AB型血B.這3個復(fù)等位基因位于細(xì)胞內(nèi)的3條染色體上C.他們A型血兒子和A型血女性婚配，有可能生O型血女兒D.他們B型血女兒和AB型血男性婚配，生B型血男孩的概率為1/4〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖表分析可知：一AB型男性（IAIB）和一O型血女性（ii）婚配，后代的基因型為IAi和IBi，分別是A型血和B型血?！驹斘觥緼、一AB型男性（IAIB）和一O型血女性（ii）婚配，后代的基因型可能為IAi和IBi，分別是A型血和B型血，他們的后代不會出現(xiàn)AB（（IAIB））型血，A正確；B、這3個復(fù)等位基因位于細(xì)胞內(nèi)的2條同源染色體上，B錯誤；C、他們A型血兒子（IAi）和A型血女性（IAi）婚配，有可能生出O型血（ii）的女兒，C正確；D、他們B型血女兒（IBi）和AB型血正常男性（IAIB）婚配，生B型血男孩（IBi、IBIB）的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。13.下列關(guān)于孟德爾兩對相對性狀遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（）A.兩對相對性狀分別由兩對等位基因控制B.每一對基因的傳遞都遵循分離定律C.F1在形成配子時細(xì)胞中所有基因均可以自由組合D.F2中有16種組合方式、9種基因型和4種表現(xiàn)型〖答案〗C〖祥解〗自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斘觥緼、孟德爾兩對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，兩對相對性狀分別由兩對等位基因控制，A正確；B、控制兩對相對性狀的兩對基因中每一對基因的傳遞都遵循分離定律，B正確；C、F1在形成配子時細(xì)胞中非同源染色體上的非等位基因才可以自由組合，C錯誤；D、F1產(chǎn)生雌雄配子各4種，數(shù)量比接近1：1：1：1，配子隨機(jī)結(jié)合，則F2中有16種組合、9種基因型和4種表現(xiàn)型，D正確。故選C。14.某生物的基因組成如圖所示，則它產(chǎn)生配子的種類及它的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生精子的種類分別是()A.2種和2種 B.4種和2種C.2種和4種 D.8種和4種〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合；減數(shù)第一次分裂時，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細(xì)胞。由此可見，一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型?！驹斘觥坑蓤D可知，該生物的基因型為AaBbDD，三對基因位于三對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律。三對基因中有兩對是雜合的，所以它能產(chǎn)生的配子種類為22＝4(ABD、AbD、aBD、abD)種，但它的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子種類只能是2種，這是因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，等位基因隨之分開，只能有兩種情況：A—B(或b)—D、a—b(或B)—D。即A與a分離、B與b分離后，若A與B分配在一起，則a只能與b分配在一起；若A與b分配在一起，則a只能與B分配在一起。15.下圖表示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中F1自交產(chǎn)生F2的結(jié)果統(tǒng)計(jì)。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.這個結(jié)果能夠說明黃色和圓粒是顯性性狀B.出現(xiàn)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果的原因之一是不同對的遺傳因子自由組合C.根據(jù)圖示結(jié)果不能確定F1的表型和基因型D.根據(jù)圖示結(jié)果不能確定親本的表型和基因型〖答案〗C〖祥解〗分析題圖可知，F(xiàn)2中黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=9:3:3:1，說明兩對基因符合自由組合定律，F(xiàn)1為YyRr，親本可能是YYRR×yyrr或YYrr×yyRR。【詳析】A、根據(jù)F2中黃色∶綠色=（315+101）∶（108+32）≈3∶1，可以判斷黃色對綠色為顯性，根據(jù)F2中圓?！冒櫫?（315+108）∶（101+32）≈3∶1，可以判斷圓粒對皺粒為顯性，A正確；B、后代出現(xiàn)9:3:3:1的分離比是與不同對的遺傳因子自由組合有關(guān)，B正確；C、分析題圖可知，F(xiàn)2中黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=9:3:3:1，說明兩對基因符合自由組合定律，F(xiàn)1為YyRr，C錯誤；D、分析題圖可知，F(xiàn)2中黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=9:3:3:1，說明兩對基因符合自由組合定律，F(xiàn)1為YyRr，親本可能是YYRR×yyrr或YYrr×yyRR，即根據(jù)圖示結(jié)果不能確定親本的表型和基因型，D正確。故選C。16.已知玉米某兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，現(xiàn)有子代的基因型及比例如下表所示，則雙親的基因型是（）基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122A.TTSS×TTSs B.TtSs×TtSs C.TtSs×TTSs D.TtSS×TtSs〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題干信息，采用逐對分析法，即將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。子代中只有TT和Tt且比例為1∶1，說明親本應(yīng)該是TT和Tt，子代中有SS，Ss和ss，且比例為1∶2∶1，故親本是Ss和Ss，故親本應(yīng)是TtSs和TTSs?！驹斘觥扛鶕?jù)表格數(shù)據(jù)分析，子代TT∶Tt=1：1，因此親代控制該性狀的基因型為TT×Tt，子代SS∶Ss∶ss=1∶2∶1，因此親代控制該性狀的基因型為Ss×Ss，因此親代基因型是TtSs×TTSs。故選C。17.番茄果實(shí)的紅色（A）對黃色（a）為顯性，兩室（B）對一室（b）為顯性，這2對相對性狀獨(dú)立遺傳。育種者用純合的具有這2對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)2中重組類型個體數(shù)所占的比例為（）A.7/8或5/8 B.9/16或5/16 C.3/8或5/8 D.3/8〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：番茄果實(shí)的紅色對黃色為顯色，兩室對一室為顯性，這2對相對性狀獨(dú)立遺傳，可說明兩對性狀分別受兩對非同源染色體上的非等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，用純合的具有這兩對相對性狀的親本雜交，產(chǎn)生的F1基因型為雙雜合個體，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，由于基因的自由組合，出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合。【詳析】已知番茄果實(shí)的紅色（A）對黃色（a）為顯性，兩室（B）對一室（b）為顯性，純合的具有這兩對相對性狀的親本有兩種可能：紅色兩室AABB與黃色一室aabb或紅色一室AAbb與黃色兩室aaBB，雜交后F1都為AaBb，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，若親本為AABB×aabb，則子二代中重組類型為紅色一室與黃色兩室，其個體數(shù)占子二代總數(shù)的3/4×1/4+1/4×3/4=3/8；如果親本為AAbb×aaBB，則子二代中重組類型為紅色兩室與黃色一室，其個體數(shù)占子二代總數(shù)的3/4×3/4+1/4×1/4=5/8。即C正確，ABD錯誤。故選C。18.用具有兩對相對性狀的純合親本雜交，若F2性狀分離比分別為9:7、9:6:1和15:1，則F1與雙隱性個體測交，后代性狀比例依次是（）A.1:3、1:2:1和1:3 B.1:1:2、1:2:1和3:1C.1:3、1:2:1和3:1 D.1:1:2、3:1和3:1〖答案〗C〖祥解〗一般的兩對基因分別控制不同的性狀，F(xiàn)2表現(xiàn)型比例為9:3:3:1，其中9為雙顯性，3、3都含有一對隱性純合基因，1是雙隱性純合子。根據(jù)題意兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別是9:7、9:6:1、15:1，可見3種情況下后代都是16種組合，說明F1為雙雜合子。【詳析】設(shè)兩對基因分別為A，a和B，b，則F1的基因型都是AaBb。第一種情況：AaBb產(chǎn)生的F2的分離比是9:7，根據(jù)9:3:3:1，推測A、B都存在是一種性狀，占9份，其他所有是一種性狀，占7份。所以AaBb與aabb測交，后代AaBb為一種性狀，Aabb、aaBb、aabb為另一種性狀，即F1與純合隱性個體測交，得到的分離比分別是1:3；第二種情況：AaBb產(chǎn)生的F2的分離比是9:6:1，（9指每對基因至少帶一個顯性基因，6指只帶有一對隱性純合基因，1指帶有2對隱性純合基因），以AaBb與aabb測交，后代AaBb為一種性狀，Aabb、aaBb又為一種性狀，則aabb為另一種性狀，即F1與純合隱性個體測交，得到的分離比分別是1:2:1；第三種情況：AaBb產(chǎn)生的F2的分離比是15:1（15指帶有一個或一個以上的顯性基因，1指無顯性基因，即aabb），所以AaBb與aabb測交，后代AaBb、Aabb、aaBb、為一種性狀，aabb為另一種性狀，即F1與純合隱性個體測交，得到的分離比分別是3:1，故選C?！尽狐c(diǎn)石成金』】特殊條件下的比例關(guān)系總結(jié)如下：條件種類和分離比相當(dāng)于孟德爾的分離比顯性基因的作用可累加5種，1:4:6:4:1按基因型中顯性基因個數(shù)累加正常的完全顯性4種，9:3:3:1正常比例只要A（或B）存在就表現(xiàn)為同一種，其余正常為同一種，其余正常表現(xiàn)3種，12:3:1（9:3）:3:1單獨(dú)存在A或B時表現(xiàn)同一種，其余正常表現(xiàn)3種，9:6:19:（3:3）:1aa(或hb)存在時表現(xiàn)為同一種，其余正常表現(xiàn)3種，9:3:49:3:（3:1）A_bb(或aaB_)的個體表現(xiàn)為一種，其余都是另一種2種，13:3（9:3:1）:3A、B同時存在時表現(xiàn)為同一種，其余為另一種2種，9:79:（3:3:1）只要存在顯性基因就表現(xiàn)為同一種2種，15:1（9:3:3）:119.下列有關(guān)測交的說法，正確的是（）A.測交是孟德爾“假說—演繹法”中對推理過程及結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證的方法B.對基因型為YyRr的黃圓豌豆進(jìn)行測交，后代中不會出現(xiàn)該基因型的個體C.通過測交可以推測被測個體的基因型、產(chǎn)生配子的種類和產(chǎn)生配子的數(shù)量等D.對某植株進(jìn)行測交，得到的后代基因型為Rrbb和RrBb（兩對基因獨(dú)立遺傳），則該植株的基因型是Rrbb〖答案〗A〖祥解〗測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式，用以檢測子一代個體基因型。在實(shí)踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例?！驹斘觥緼、測交是孟德爾“假說-演繹法”中對推理過程及結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證的方法，孟德爾假說是否成立，關(guān)鍵是檢測子一代產(chǎn)生配子的種類和比例，而測交可以解決這個問題，A正確；B、對遺傳因子組成為YyRr的黃圓豌豆進(jìn)行測交，后代的遺傳因子組成種類為YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr，可見后代中會出現(xiàn)該遺傳因子組成的個體，B錯誤；C、通過測交可以推測被測個體的遺傳因子組成、產(chǎn)生配子的種類及比例，但不能推測產(chǎn)生配子的數(shù)量，C錯誤；D、對某植株進(jìn)行測交，得到的后代遺傳因子組成為Rrbb和RrBb（兩對基因獨(dú)立遺傳），由于rrbb的個體只能產(chǎn)生rb一種配子，所以某植株產(chǎn)生配子種類為Rb、RB，則該植株的遺傳因子組成為RRBb，D錯誤。故選A。20.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)B.表現(xiàn)上通常具有性別差異C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳：是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，A正確；B、伴性遺傳在表現(xiàn)上往往具有性別差異，B正確；C、伴性遺傳的基因是位于性染色體上，屬于細(xì)胞核遺傳，遵循孟德爾遺傳定律，C正確；D、性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如果蠅的紅眼和白眼基因，D錯誤。故選D。21.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的隱性致病基因控制的，則該病的遺傳情況與性別無關(guān)C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定患病〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性；Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，該片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性?！驹斘觥緼、由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的隱性致病基因控制的，則該病的遺傳情況與性別有關(guān)，如XaXa×XaYA后代男性不患病，女性患病，B錯誤；C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，C正確；D、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選B。22.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（）A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②〖答案〗C〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。【詳析】①存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。綜上可知，最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是①④②③，C正確。故選C。23.下圖甲為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上幾個基因的相對位置圖，圖乙為利用熒光標(biāo)記各個基因，得到的基因在染色體上位置圖，由下圖分析，錯誤的是（）A.圖甲中朱紅眼和棒眼是一對相對性狀B.圖甲和圖乙都能說明基因在染色體上呈線性排列C.圖乙中方框內(nèi)的四個熒光點(diǎn)所在的基因所含遺傳信息可能不同D.圖乙中從熒光點(diǎn)的分布來看，圖中是一對含有染色單體的同源染色體〖答案〗A〖祥解〗1、圖甲為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上幾個基因的相對位置圖，從中可知，一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。2、圖乙為利用熒光標(biāo)記各個基因，根據(jù)其不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列。【詳析】A、相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，朱紅眼和棒眼不屬于同一性狀，因此，不屬于相對性狀，A錯誤；B、據(jù)圖甲可知，一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列；據(jù)圖乙不同熒光點(diǎn)的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、圖乙中方框內(nèi)的四個熒光點(diǎn)位置相同，說明這四個基因是可能相同基因（遺傳信息相同），也可能是等位基因（遺傳信息不同），因此，方框內(nèi)的四個熒光點(diǎn)所在的基因所含遺傳信息可能不同，C正確；D、由圖乙可知，圖示為兩條染色體，二者形態(tài)大小相似、基因位點(diǎn)相同，是一對同源染色體；同時，每條染色體的同一位置有兩個基因（熒光點(diǎn)），據(jù)此可推測染色體中有染色單體，因此圖乙是一對含有染色單體的同源染色體，D正確。故選A。24.下列關(guān)于“觀察植物根尖細(xì)胞有絲分裂”實(shí)驗(yàn)敘述，正確的是（）A.解離液中體積分?jǐn)?shù)95%酒精的作用是固定細(xì)胞分裂相B.洋蔥根尖細(xì)胞臨時裝片的制作流程為“解離→染色→漂洗→壓片”C.若持續(xù)觀察視野中處于中期的細(xì)胞，可以看到該細(xì)胞進(jìn)入到后期D.根據(jù)各時期細(xì)胞所占比例可以推算該細(xì)胞一個完整的細(xì)胞周期時長〖答案〗A〖祥解〗有絲分裂實(shí)驗(yàn)中所使用的解離液是由質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)95%的酒精1:1混合而成，其中酒精的作用是迅速殺死細(xì)胞，固定細(xì)胞的分裂相，使其停止在有絲分裂的某一時期，便于觀察。【詳析】A、解離液是由質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)95%的酒精1:1混合而成，其中酒精的作用是迅速殺死細(xì)胞，固定細(xì)胞的分裂相，A正確；B、洋蔥根尖細(xì)胞臨時裝片的制作流程為“解離→漂洗→染色→制片”，B錯誤；C、經(jīng)過解離步驟后，細(xì)胞已經(jīng)死亡，因此不能觀察到細(xì)胞持續(xù)分裂的過程，C錯誤；D、根據(jù)各時期細(xì)胞所占比例不能推算出該細(xì)胞一個完整的細(xì)胞周期時長，D錯誤。故選A。25.下列關(guān)于觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（）A.可用蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片觀察減數(shù)分裂過程B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象C.能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象D.用洋蔥根尖制成裝片，能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的原理：蝗蟲的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子，此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，在此過程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化?！驹斘觥緼、可用蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片觀察減數(shù)分裂過程，A正確；B、桃花的雄蕊中減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的數(shù)目要大于雌蕊中減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的數(shù)目，且易于取材，因此觀察減數(shù)分裂選擇雄蕊，容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象，B正確；C、聯(lián)會現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，因此實(shí)驗(yàn)中可能觀察到，C正確；D、聯(lián)會現(xiàn)象只發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，D錯誤。故選D。二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題有不止一個選項(xiàng)符合題意。26.下列有關(guān)孟德爾的“假說-演繹法”的敘述中，正確的是（）A.“遺傳因子在體細(xì)胞內(nèi)成對存在”屬于假說內(nèi)容B.“F1（Aa）產(chǎn)生的雌、雄配子數(shù)量相等”屬于演繹內(nèi)容C.“測交實(shí)驗(yàn)”的目的在于對假說及演繹推理的結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證D.孟德爾成功的原因之一是應(yīng)用數(shù)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析〖答案〗ACD〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、“生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的，遺傳因子在體細(xì)胞內(nèi)成對存在”屬于假說內(nèi)容，A正確；B、雌雄配子數(shù)目一般不等，雄配子數(shù)要多于雌配子數(shù)，B錯誤；C、測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子類型，其目的在于對假說及演繹推理的結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證，C正確；D、孟德爾成功的原因之一是應(yīng)用數(shù)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，得出3：1的性狀分離比，D正確。故選ACD。27.對下圖遺傳圖解的理解，下列敘述正確的是（）A.①②④⑤過程中發(fā)生遺傳因子分離B.③⑥過程發(fā)生了遺傳因子的自由組合C.圖1子代中Aa占所有子代的1/2D.圖2子代中aaBB的個體在aaB中占1/3〖答案〗ACD〖祥解〗分析題圖：圖中①②④⑤表示減數(shù)分裂形成配子，③⑥表示受精作用?！驹斘觥緼、圖中①②④⑤表示減數(shù)分裂形成配子，該過程中發(fā)生遺傳因子分離，A正確；B、圖中③⑥過程為受精作用，而遺傳因子的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；C、圖1中親本的基因型為Aa，子代中Aa占所有子代的1/2，C正確；D、圖2子代中aaBB的個體在aaB_（1/16aaBB、2/16aaBb）中占1/3，D正確。故選ACD。28.下圖甲、乙、丙為某二倍體雄性生物細(xì)胞分裂的相關(guān)示意圖。圖甲為細(xì)胞分裂某時期的模式圖，圖乙為每條染色體上的DNA相對含量在細(xì)胞分裂各時期的變化，圖丙為細(xì)胞分裂各時期染色體與核DNA分子的相對含量。下列敘述錯誤的是（）A.圖甲細(xì)胞為極體或次級精母細(xì)胞，細(xì)胞中不可能發(fā)生等位基因的分離B.處于圖乙BC段的細(xì)胞中可能含有0條或1條或2條Y染色體C.圖甲所示細(xì)胞所處的時期可對應(yīng)圖乙的DE段和圖丙的c時期D.圖甲細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞可對應(yīng)圖乙的DE段和圖丙的d時期〖答案〗AB分析】題圖分析：甲細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙圖中AB段形成的原因是DNA的復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲粒的分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期；丙圖中a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b組染色體∶DNA=1∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂；c組染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；d組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，且染色體∶DNA=1∶1，處于減數(shù)第二次分裂末期。【詳析】A、據(jù)分析可知，甲細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，因?yàn)槭悄扯扼w雄性生物細(xì)胞分裂的相關(guān)示意圖，故不能為極體，只能為次級精母細(xì)胞，A錯誤；B、BC段每條染色體上的DNA數(shù)目為2，對應(yīng)的分裂時期為有絲分裂前期和中期，減數(shù)第一分裂前期、中期、后期、末期，減數(shù)第二次分裂前期和中期，存在0條或1條Y染色體的情況，但不存在2條Y染色體的情況，B錯誤；C、丙圖中a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b組染色體∶DNA=1∶2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂；c組染色體∶DNA=1∶1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；d組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，且染色體∶DNA=1∶1，處于減數(shù)第二次分裂末期，所以圖甲所示細(xì)胞所處時期可對應(yīng)圖乙的DE段，以及圖丙的c時期，C正確；D、結(jié)合A、C選項(xiàng)的分析可知，圖甲細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞為精子，對應(yīng)圖乙的DE段和圖丙的d時期，D正確。故選AB。29.下圖是基因型為YyRr（兩對基因獨(dú)立遺傳）的某動物組織切片顯微圖像，有關(guān)敘述錯誤的是（）A.減數(shù)分裂先后經(jīng)過①→③→②過程圖B.細(xì)胞②中有2對異型的同源染色體C.細(xì)胞③分裂結(jié)束后形成極體和次級卵母細(xì)胞D.細(xì)胞①分裂后產(chǎn)生基因型為YR、Yr、yR、yr四種配子〖答案〗BCD〖祥解〗分析題圖：細(xì)胞①含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)第一次分裂前期；細(xì)胞②不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；細(xì)胞③不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期?！驹斘觥緼、細(xì)胞①含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)第一次分裂前期；細(xì)胞②不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；細(xì)胞③不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期，減數(shù)分裂先后經(jīng)過①→③→②過程圖，A正確；B、細(xì)胞②不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，B錯誤；C、細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明該動物為雌性，若細(xì)胞③為第一極體，那細(xì)胞③分裂結(jié)束后形成兩個極體，若細(xì)胞③為次級卵母細(xì)胞，那細(xì)胞③分裂結(jié)束后形成一個極體和一個卵細(xì)胞，C錯誤；D、在不考慮基因突變和交叉互換的情形下，細(xì)胞①分裂后產(chǎn)生基因型為YR、yr或Yr、yR兩種配子，D錯誤。故選BCD。30.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是（）A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B.在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C.在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極〖答案〗BCD〖祥解〗據(jù)圖分析，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上。【詳析】A.根據(jù)以上分析可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上，A錯誤；B.在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，B正確；C.在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；D.在減數(shù)第二次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確；因此，本題〖答案〗選BCD。三、非選擇題：本題共4小題。31.下列圖1和圖2分別表示一個基因型為AaBb動物（2n=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像。請據(jù)圖回答：（1）圖2中丙細(xì)胞名稱為_____。（2）圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖2中的____；由Ⅱ變?yōu)棰螅喈?dāng)于圖2中____→___的過程。由Ⅰ變成Ⅱ的過程中，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是_____。（3）細(xì)胞分裂中A和A分開對應(yīng)圖1中的_____和圖2中_____圖像（圖1用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示，圖2用甲、乙、丙表示）。（4）圖3為該生物產(chǎn)生的一個生殖細(xì)胞，不考慮基因突變、交叉互換，且減數(shù)第二次分裂正常。請寫出減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞的基因組成_____、_____?！即鸢浮舰?次級卵母細(xì)胞或（第一）極體②.乙③.乙④.丙⑤.DNA分子的復(fù)制⑥.I⑦.甲⑧.AA⑨.aaBBbb〖祥解〗分析圖1：a是染色體、b是染色單體、c是DNA。I中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能是有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；II中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，可能是有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；III中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但數(shù)目均只有左側(cè)的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；IV中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。分析圖2：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期。BBbb?！驹斘觥浚?）圖2中乙細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可知該動物為雌性動物；丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，可能是次級卵母細(xì)胞或（第一）極體。（2）圖1中II染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，可能是有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程，對應(yīng)于圖2中的乙；由II變?yōu)镮II，染色體、染色單體、DNA均減半，相當(dāng)于圖2中的乙→丙的過程。由I變成II的過程是分裂間期DNA復(fù)制的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（3）細(xì)胞分裂中A和A分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期與有絲分裂后期，對應(yīng)于圖1中的I和圖2中甲。（4）據(jù)圖可知含有等位基因B和b的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時沒有分開，而是移向了同一極，根據(jù)該動物的基因型AaBb以及圖3可知，該動物減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞為AA和aaBBBB。32.安哥拉兔的長毛和短毛是由一對基因（D/d）控制的相對性狀。用純種安哥拉兔進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生大量的F1和F2個體，雜交親本及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表實(shí)驗(yàn)一P：（♀）長毛×短毛（♂）F1雄兔全為長毛雌兔全為短毛實(shí)驗(yàn)二F1雌雄個體交配F2雄兔長毛∶短毛＝3∶1雌兔長毛∶短毛＝1∶3請回答下列問題：（1）安哥拉兔的控制長毛和短毛的基因位于________（常/X）染色體上。在________（雌/雄）兔中，長毛為顯性性狀，F(xiàn)1短毛兔的基因型為________。（2）F2雄兔中長毛個體的基因型是________，用多只純種短毛雌兔與F2長毛雄兔雜交，子代性狀和比例為________。（3）安哥拉兔長毛和短毛性狀既與________有關(guān)，又與________有關(guān)?！即鸢浮剑?）①.常②.雄③.Dd（2）①.DD、Dd②.雌兔全為短毛，雄兔有長毛有短毛且比例為2：1（3）①.基因型②.性別〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！拘?詳析】根據(jù)題意和圖表分析可知：長毛（雌）×短毛（雄）的子代中，雄兔全為長毛，說明雄兔中，長毛為顯性性狀；雌兔全為短毛，說明雌兔中，短毛為顯性性狀。又F1雌、雄個體交配，子代雄兔中長毛：短毛=3：1，雌兔中長毛：短毛=1：3，都遵循基因的分離定律，且控制長毛和短毛的基因位于常染色體上;F1中雌兔表現(xiàn)為短毛，其基因型是Dd?！拘?詳析】F1基因型是Dd，且雄性中長毛對短毛是顯性，則雄兔中長毛個體的基因型DD和Dd；純種短毛雌兔的基因型為DD，而F2長毛雄兔的基因型為1/3DD、2/3Dd，故雜交子代性狀和比例為：雌兔全為短毛，雄兔有長毛有短毛且比例為2：1?！拘?詳析】根據(jù)題意和圖表分析可知：安哥拉兔的長毛和短毛性狀既與基因型有關(guān)，又與性別有關(guān)。33.在某種家雞中，羽毛顏色是由兩對等位基因A、a和B、b控制，當(dāng)基因B存在時，基因A的作用則不能顯示出來?，F(xiàn)有兩組該品種的白羽家雞雜交，F(xiàn)1都為白羽，讓F1家雞雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)了白羽和有色羽雞兩種類型，其比例為13∶3。回答下列問題：（1）雞的性別決定類型為________，上述兩對等位基因位于_______（常/性）染色體上。（2）兩對基因A、a和B、b的遺傳遵循________定律，白羽雞的基因型共有______種。（3）在F2的白羽雞中能穩(wěn)定遺傳的個體占________；若F2中有色羽的雌雄個體自由交配，后代的純合子所占比例為________。（4）若對F1的白羽雞進(jìn)行測交，后代的表現(xiàn)型及其比例________。（5）若用F1白羽雞與F2中的有色羽雞雜交，理論上后代有色羽雞中純合子所占比例為________?！即鸢浮剑?）①.ZW②.常（2）①.基因自由組合②.7（3）①.3/13②.5/9（4）白羽：有色羽=3:1（5）2/5〖祥解〗本題解題關(guān)鍵是對題干信息的提取和分析：由題意可知家雞羽毛的顏色由兩對等位基因控制，當(dāng)基因B存在時，基因A的作用則不能顯示出來，即有色羽的基因型為A_bb，白色羽的基因型為A_B_、aaB_、aabb，F(xiàn)2的白羽：有色羽雞=13:3是（9：3：3：1）的變式，由此推測親本的基因型為AABB×aabb，子一代的基因型為AaBb?！拘?詳析】雞的性別決定方式屬于ZW型，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，F(xiàn)2的白羽：有色羽雞=13:3是（9：3：3：1）的變式，沒有出現(xiàn)性別上的差異，因此這兩對等位基因位于常染色體上?！拘?詳析】由題干可知，F(xiàn)1家雞雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)組合為16的分離比，說明控制羽毛顏色的兩對等位基因A、a和B、b遵循基因的自由組合定律，且F1基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型有9種，由于當(dāng)基因B存在時，基因A的作用則不能顯示出來，所以基因型為AAbb和Aabb表現(xiàn)型為有色羽，白色羽的基因型為A_B_、aaB_、aabb，白羽雞的基因型有4+2+1=7種。【小問3詳析】F2的白羽雞的基因型為A_B_、aaB_、aabb，其中純合子為AABB、aaBB、aabb三種，占F2的白羽雞3/13；F2有色羽的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，可產(chǎn)生的配子種類及比例為2/3Ab、1/3ab，若F2中有色羽的雌雄個體自由交配，后代的雜合子Aabb占4/9，純合子占5/9。【小問4詳析】F1中AaBb的白羽雞進(jìn)行測交，后代基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表現(xiàn)型及比例為白羽：有色羽=3：1?！拘?詳析】F1中白羽雞基因型為AaBb，F(xiàn)2中的有色羽雞基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，F(xiàn)1白羽雞與F2中的有色羽雞雜交，產(chǎn)生的后代有色羽雞基因型為A_bb=（1/3×1/2+2/3×3/4×1/2）=5/12，純合有色羽雞（AAbb）的比例為1/3×1/2×1/2+2/3×1/4×1/2=1/6，有色羽雞中純合子占1/6÷5/12=2/5。34.果蠅是遺傳學(xué)研究中的模式生物，其性別決定方式是XY型，存在Y染色體時才會表現(xiàn)為雄性。下請結(jié)合所學(xué)知識回答以下問題：Ⅰ.下圖1是雌果蠅體細(xì)胞染色體圖解。果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制（其中A、a基因位于Ⅰ號染色體上）。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。現(xiàn)選擇兩只紅眼雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖2所示。請回答：（1）B、b基因位于________染色體上，親代雌雄果蠅的基因型分別為________、________（2）F1中紅眼∶粉紅眼∶白眼=________，紅眼中純合子∶雜合子=________。（3）F1中粉紅眼個體隨機(jī)交配，后代的表現(xiàn)型及其比例是________。后代中出現(xiàn)了極少量的含2條X染色體的白眼雄果蠅，可能是F1粉紅眼中________（選填“雄”或“雌”）性個體分裂出現(xiàn)異常造成的。Ⅱ.研究表明，果蠅群體中偶爾存在Ⅳ號染色體數(shù)異常的個體，一般含有1至3條Ⅳ號染色體的果蠅均可存活并具有繁殖能力，其余無法存活。Ⅳ三體（含有3條Ⅳ號染色體）產(chǎn)生的每個配子中至少有一條Ⅳ號染色體。（4）某Ⅳ三體果蠅的一個次級性母細(xì)胞中Ⅳ號染色體的數(shù)目可能有________條。若將該果蠅的Ⅳ號染色體分別標(biāo)記為R1、R2、R3，則從染色體組成的角度分析，該果蠅可產(chǎn)________種配子。（5）若兩只Ⅳ三體果蠅交配，其子代中染色體數(shù)正常的雄果蠅所占的比例為________?！即鸢浮剑?）①.X②.AaXBXb③.AaXBY（2）①.9：3：4②.2：7（3）①.粉紅色：白色=7：1②.雌（4）①.1、2、4②.6##六（5）1/6〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律，是分離定律的特殊形式?！拘?詳析】已知果蠅的眼色由兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中A、a位于常染色體上，圖2顯示性狀雌雄表現(xiàn)不同，與性別相關(guān)聯(lián)，則B、b位于X染色體上；由于A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼，親本都是紅眼，即雄果蠅為A_XBY、雌果蠅為A_XBX-，而后代雌雄均出現(xiàn)粉紅眼（即aaXBX-或aaXBY），說明親本均為Aa；又由于后代中雄性出現(xiàn)白眼（A_XbY或aaXbY），由此可以確定親本的基因型為AaXBXb×AaXBY?！拘?詳析】據(jù)圖2可知，F(xiàn)1中紅眼（A-XBX-、A-XBY）：粉紅眼（aaXBX-、aaXBY）：白眼=（6/16+3/16）：（2/16+1/16）：（1-9/16-3/16）=9：3：4；紅眼中純合子（1/16AAXBXB+1/16AAXBY=2/16），雜合子=9/16-2/16=7/16，故紅眼中純合子：雜合子=2：7。【小問3詳析】F1中粉紅眼個體（1/2aaXBXB、1/2aaXBXb、aaXBY）隨機(jī)交配，產(chǎn)生的雌配子3/4aXB、1/4aXb，雄配子1/2aXB、12aY，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合3/8aaXBXB、1/8aaXBXb、3/8aaXBY、1/8aaXbY，故后代的表現(xiàn)型及其比例是粉紅色：白色=7：1；后代中出現(xiàn)了極少量的含2條X染色體的白眼雄果蠅（XbXbY），通過F1粉紅眼基因型可知是F1粉紅眼中雌性個體（aaXBXb）減數(shù)第二次（次級卵母細(xì)胞）分裂出現(xiàn)異常造成的?！拘?詳析】分析題意可知，Ⅳ-三體果蠅的Ⅳ號染色體是3條，在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，隨機(jī)移向兩極，因此經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成的次級性母細(xì)胞的Ⅳ號染色體是1條或2條，次級性母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，因此染色體數(shù)目可能是1條、2條或4條；若將該果蠅的Ⅳ號染色體分別標(biāo)記為R1、R2、R3，則從染色體組成的角度分析，該果蠅可產(chǎn)生6種配子，為R1R2、R3、R1R3、R2、R3R2、R1。【小問5詳析】由（4）分析可知，Ⅳ-三體果蠅產(chǎn)生的配子是Ⅳ染色體2條、Ⅳ染色體1條的比例是1：1，受精后形成的受精卵Ⅳ染色體4條：Ⅳ染色體3條：Ⅳ染色體2條=1：2：1，其中Ⅳ染色體4條的受精卵不能存活，因此染色體正常的比例占1/3，染色體數(shù)正常的雄果蠅所占的比例為1/6。江蘇省南京師范大學(xué)附中2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中試題一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括25小題，每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一個選項(xiàng)最符合題意。1.下列關(guān)于同源染色體與四分體的敘述正確的是（）A.1個四分體含有4條染色體B.1對同源染色體就是1個四分體C.同源染色體聯(lián)會后形成四分體D.X染色體和Y染色體不是同源染色體〖答案〗C〖祥解〗同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會，所以聯(lián)會的兩條染色體一定是同源染色體?！驹斘觥緼、1個四分體含有2條染色體，A錯誤；B、一對同源染色體只有在減數(shù)分裂過程中發(fā)生聯(lián)會時，才會形成一個四分體，B錯誤；C、聯(lián)會后的一對同源染色體形成四分體，C正確；D、X染色體和Y染色體的形態(tài)、大小雖然不同，但能發(fā)生聯(lián)會，所以是同源染色體，D錯誤。故選C。2.如圖表示細(xì)胞分裂過程中染色體的形態(tài)變化，下列分析錯誤的是（）A.甲→乙的過程中細(xì)胞內(nèi)核DNA數(shù)目加倍B.觀察染色體形態(tài)和數(shù)目通常在丁時期C.丙→戊的過程中不可能發(fā)生同源染色體的分離D.戊階段細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)相等〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示表示細(xì)胞分裂過程中染色體的形態(tài)變化，其中甲→乙表示分裂間期，染色體的復(fù)制；丙表示有絲分裂前期或減數(shù)第一次分裂前期，染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體；丁可表示有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期到減數(shù)第二次分裂中期，此時染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰；戊表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，此時著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體?！驹斘觥緼、甲→乙的過程中發(fā)生了染色體的復(fù)制，核DNA數(shù)目加倍，A項(xiàng)正確；B、丁時期染色體的形態(tài)和數(shù)目最清晰，常在此時期進(jìn)行染色體的觀察，B項(xiàng)正確；C、丙→戊可能是減數(shù)分裂過程，包含減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前中后期，在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生同源染色體的分離，C項(xiàng)錯誤；D、戊中著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，此時細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)相等，D項(xiàng)正確。故選C。3.下圖為某二倍體（2N＝4）生物一個細(xì)胞分裂模式圖，下列敘述正確的是（）A.該細(xì)胞中含有0條染色單體B.該細(xì)胞處于有絲分裂后期C.由此細(xì)胞推知該生物一定為雄性D.該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為第二極體或次級精母細(xì)胞。【詳析】AB、圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，含有0條染色單體，A正確，B錯誤；C、該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能為極體或次級精母細(xì)胞，該生物可能為雄性或雌性，C錯誤；D、圖示細(xì)胞不含同源染色體，D錯誤。故選A。4.下圖甲、乙、丙是某些二倍體（2N＝4）高等動物個體內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖，圖丁為某一刻部分染色體行為的示意圖，不考慮細(xì)胞發(fā)生突變或變異，下列敘述正確的是（）A.若A基因在圖甲1號染色體上，則a基因在染色體5上B.乙圖細(xì)胞表示次級精母細(xì)胞或極體，乙細(xì)胞內(nèi)無同源染色體C.丙圖細(xì)胞含有4條染色體，2對同源染色體，6條姐妹染色單體D.丁圖中等位基因A與a、B與b的分離只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁為一對同源染色體，且該同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生過交叉互換?！驹斘觥緼、圖甲中移向細(xì)胞每一極的染色體中含有同源染色體，處于有絲分裂后期，不考慮細(xì)胞發(fā)生基因突變，若A基因在圖甲1號染色體上，則染色體5上也應(yīng)為A基因，A錯誤；B、乙圖細(xì)胞內(nèi)無同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極移動，處于減數(shù)第二次分裂后期，故乙圖細(xì)胞表示次級精母細(xì)胞或極體，B正確；C、丙圖細(xì)胞含有兩個染色體組，兩對同源染色體，4條染色體，8條姐妹染色單體，C錯誤；D、丁圖同源染色體中非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，等位基因A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂中，D錯誤。故選B5.孟德爾對雜交實(shí)驗(yàn)的研究也不是一帆風(fēng)順的，他曾花了幾年時間研究山柳菊，結(jié)果卻一無所獲，主要原因不包括（）A.山柳菊的花很小，難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)B.山柳菊的性狀遺傳均不遵循孟德爾遺傳定律C.山柳菊有時進(jìn)行有性生殖，有時進(jìn)行無性生殖D.山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀〖答案〗B〖祥解〗正確地選擇實(shí)驗(yàn)材料是孟德爾實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵，孟德爾研究山柳菊，沒有成功的原因是：（1）山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀，（2）山柳菊有時進(jìn)行有性生殖，有時進(jìn)行無性生殖，（3）山柳菊的花小，難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)?！驹斘觥緼、山柳菊的花小，難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)，是孟德爾在雜交實(shí)驗(yàn)失敗的原因，A正確；BC、孟德爾的遺傳定律適用于進(jìn)行有性生殖的生物，山柳菊有時進(jìn)行有性生殖，有時進(jìn)行無性生殖，這是孟德爾在雜交實(shí)驗(yàn)失敗的原因，山柳菊的有性生殖遵循孟德爾的遺傳定律，B錯誤，C正確；D、山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀，是孟德爾在雜交實(shí)驗(yàn)失敗的原因，D正確。故選B。6.低磷酸脂酶癥是一種遺傳病，一對夫婦均表現(xiàn)正常，他們的父母也均表現(xiàn)正常，丈夫的父親不攜帶致病基因，而母親是攜帶者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶癥。這對夫婦生育一個正常孩子是純合子的概率是（）A.l／3 B.1／2 C.6／11 D.11／12〖答案〗C【詳析】試題分析：由“他們的父母均正?！焙汀捌拮拥拿妹没加械土姿狨ッ赴Y”可推知，該病為常染色體隱性遺傳病。妻子的基因型（相關(guān)的基因用A、a表示）為1/3AA、2/3Aa；由“丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者”可推知，丈夫的基因型為1/2AA、1/2Aa。他們的后代中是純合子AA的概率是1/2，是雜合子Aa的概率是5/12，是純合子aa的概率是1/12。他們所生的一個正常孩子是純合子的概率是6/11，〖答案〗是C?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。7.在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)在兩個小桶內(nèi)各裝入20個等大的圓形積木（紅色、藍(lán)色各10個，分別代表“配子”D、d）。分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個積木并記錄，直至抓完桶內(nèi)積木。結(jié)果，DD：Dd∶dd=10∶5∶5，該同學(xué)感到失望。你應(yīng)該給他的建議和理由是（）A.把圓形積木改換為質(zhì)地、大小相同的方形小塊；以便充分混合，避免人為誤差B.每次抓取后，應(yīng)將抓取的“配子”放回原桶；保證每種“配子”被抓取的概率相等C.改變桶內(nèi)“配子”的比例，繼續(xù)重復(fù)抓；保證基因的隨機(jī)分配和足夠大的樣本數(shù)D.將某桶內(nèi)的2種“配子”各減少到1個；因?yàn)槁鸭?xì)胞的數(shù)量比精子少得多〖答案〗B〖祥解〗性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，兩只小桶分別模擬的雌雄生殖器官，每只小桶內(nèi)兩種大小形狀相同的不同顏色的小球表示兩種比例相等的雌配子或雄配子?！驹斘觥緼、質(zhì)地、大小相同的圓形積木不能換成方形小塊，否則不能充分混合，容易出現(xiàn)人為誤差，A錯誤；B、每次抓取后，應(yīng)將抓取的配子放回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等，B正確；C、桶內(nèi)配子的比例應(yīng)該始終是1:1，C錯誤；D、兩只小桶內(nèi)的小球總數(shù)可以相同，可以不相同，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯誤。故選B。8.白化病是一種隱性遺傳病，正常（A）對白化?。╝）為顯性。如圖是一個白化病家族的遺傳系譜圖，則圖中Ⅰ1、Ⅰ3的遺傳因子組成和Ⅲ1為白化病患者的概率分別為（）A.AA、Aa和1/16 B.Aa、Aa和1/9C.Aa、AA和1/4 D.Aa、Aa和1/64〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：Ⅰ3和Ⅰ4均不患白化卻生出了患白化病的女兒，說明白化病是常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥糠治鱿底V圖可知，其中患者Ⅱ1和Ⅱ4的基因型均為aa，則Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Aa，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型及概率均為1/3AA、2/3Aa。結(jié)合分析可知，圖中Ⅰ1、Ⅰ3的遺傳因子組成均為Aa，Ⅲ1的雙親的遺傳因子組成均為1/3AA、2/3Aa，則該個體為白化病患者的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，B正確。故選B。9.將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖玉米間行種植。自然狀態(tài)下，從隱性性狀（矮莖）植株上獲得F1的性狀是（）A.豌豆和玉米均有高莖和矮莖個體B.玉米均為矮莖個體，豌豆有高莖和矮莖個體C.豌豆和玉米的性狀分離比均是3∶1D.豌豆均為矮莖個體，玉米有高莖和矮莖個體〖答案〗D【詳析】試題分析：豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，所以在自然狀態(tài)下，從矮莖植株上獲得的F1的性狀，均為矮莖；玉米既有同株的異花授粉（相當(dāng)于自交），又有異株的異花授粉，即高莖玉米和矮莖玉米可以進(jìn)行雜交，所以，從隱性性狀（矮莖）植株上獲得F1的性狀，玉米有高莖和矮莖個體，D正確。10.某純合植株突變形成雜合植株，含有突變基因的花粉一半不育，則其自交后代的基因型比例為（）A.1:3:2 B.2:5:2 C.4:4:1 D.1:2:2〖答案〗A【詳析】假設(shè)純合植株的基因型為aa，突變后基因型為Aa，由于含有突變基因的花粉一半不育，則產(chǎn)生的雌配子A：a=1:1，產(chǎn)生的雄配子A：a=1:2，因此其自交產(chǎn)生的后代AA：Aa：aa=1:3:2，故選A。11.在某種牛中，基因型為AA的個體的體色是紅褐色的，aa是紅色的?；蛐蜑锳a的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為（）A.雌性，aa或Aa B.雌性，Aa C.雄性，Aa D.雄性或雌性，aa〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：基因型為AA的個體的體色是紅褐色的，aa是紅色的?；蛐蜑锳a的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。說明其性狀受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律?！驹斘觥坑深}干可知，公牛的基因型和表現(xiàn)型分別為AA紅褐色、Aa紅褐色、aa紅色，母牛的基因型和表現(xiàn)型分別為AA紅褐色、Aa紅色、aa紅色。則“一紅褐色母牛生下一頭紅色小牛”中的紅褐色母牛一定為AA，故小牛一定含有A，而表現(xiàn)型為紅色、且含有A的小牛基因型只能是Aa，性別是雌性。B正確。故選B。12.人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因（TA，LP和D）決定，血型的基因型組成見下表。若某血型為AB型男性和一O型血女性婚配，僅考慮此復(fù)等位基因的情況下，下列敘述錯誤的是（）血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他們的后代不會出現(xiàn)AB型血B.這3個復(fù)等位基因位于細(xì)胞內(nèi)的3條染色體上C.他們A型血兒子和A型血女性婚配，有可能生O型血女兒D.他們B型血女兒和AB型血男性婚配，生B型血男孩的概率為1/4〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖表分析可知：一AB型男性（IAIB）和一O型血女性（ii）婚配，后代的基因型為IAi和IBi，分別是A型血和B型血?！驹斘觥緼、一AB型男性（IAIB）和一O型血女性（ii）婚配，后代的基因型可能為IAi和IBi，分別是A型血和B型血，他們的后代不會出現(xiàn)AB（（IAIB））型血，A正確；B、這3個復(fù)等位基因位于細(xì)胞內(nèi)的2條同源染色體上，B錯誤；C、他們A型血兒子（IAi）和A型血女性（IAi）婚配，有可能生出O型血（ii）的女兒，C正確；D、他們B型血女兒（IBi）和AB型血正常男性（IAIB）婚配，生B型血男孩（IBi、IBIB）的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選B。13.下列關(guān)于孟德爾兩對相對性狀遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（）A.兩對相對性狀分別由兩對等位基因控制B.每一對基因的傳遞都遵循分離定律C.F1在形成配子時細(xì)胞中所有基因均可以自由組合D.F2中有16種組合方式、9種基因型和4種表現(xiàn)型〖答案〗C〖祥解〗自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斘觥緼、孟德爾兩對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，兩對相對性狀分別由兩對等位基因控制，A正確；B、控制兩對相對性狀的兩對基因中每一對基因的傳遞都遵循分離定律，B正確；C、F1在形成配子時細(xì)胞中非同源染色體上的非等位基因才可以自由組合，C錯誤；D、F1產(chǎn)生雌雄配子各4種，數(shù)量比接近1：1：1：1，配子隨機(jī)結(jié)合，則F2中有16種組合、9種基因型和4種表現(xiàn)型，D正確。故選C。14.某生物的基因組成如圖所示，則它產(chǎn)生配子的種類及它的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生精子的種類分別是()A.2種和2種 B.4種和2種C.2種和4種 D.8種和4種〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合；減數(shù)第一次分裂時，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細(xì)胞。由此可見，一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型?！驹斘觥坑蓤D可知，該生物的基因型為AaBbDD，三對基因位于三對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律。三對基因中有兩對是雜合的，所以它能產(chǎn)生的配子種類為22＝4(ABD、AbD、aBD、abD)種，但它的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子種類只能是2種，這是因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，等位基因隨之分開，只能有兩種情況：A—B(或b)—D、a—b(或B)—D。即A與a分離、B與b分離后，若A與B分配在一起，則a只能與b分配在一起；若A與b分配在一起，則a只能與B分配在一起。15.下圖表示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中F1自交產(chǎn)生F2的結(jié)果統(tǒng)計(jì)。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.這個結(jié)果能夠說明黃色和圓粒是顯性性狀B.出現(xiàn)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果的原因之一是不同對的遺傳因子自由組合C.根據(jù)圖示結(jié)果不能確定F1的表型和基因型D.根據(jù)圖示結(jié)果不能確定親本的表型和基因型〖答案〗C〖祥解〗分析題圖可知，F(xiàn)2中黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=9:3:3:1，說明兩對基因符合自由組合定律，F(xiàn)1為YyRr，親本可能是YYRR×yyrr或YYrr×yyRR?！驹斘觥緼、根據(jù)F2中黃色∶綠色=（315+101）∶（108+32）≈3∶1，可以判斷黃色對綠色為顯性，根據(jù)F2中圓?！冒櫫?（315+108）∶（101+32）≈3∶1，可以判斷圓粒對皺粒為顯性，A正確；B、后代出現(xiàn)9:3:3:1的分離比是與不同對的遺傳因子自由組合有關(guān)，B正確；C、分析題圖可知，F(xiàn)2中黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=9:3:3:1，說明兩對基因符合自由組合定律，F(xiàn)1為YyRr，C錯誤；D、分析題圖可知，F(xiàn)2中黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=9:3:3:1，說明兩對基因符合自由組合定律，F(xiàn)1為YyRr，親本可能是YYRR×yyrr或YYrr×yyRR，即根據(jù)圖示結(jié)果不能確定親本的表型和基因型，D正確。故選C。16.已知玉米某兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，現(xiàn)有子代的基因型及比例如下表所示，則雙親的基因型是（）基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122A.TTSS×TTSs B.TtSs×TtSs C.TtSs×TTSs D.TtSS×TtSs〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題干信息，采用逐對分析法，即將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。子代中只有TT和Tt且比例為1∶1，說明親本應(yīng)該是TT和Tt，子代中有SS，Ss和ss，且比例為1∶2∶1，故親本是Ss和Ss，故親本應(yīng)是TtSs和TTSs?！驹斘觥扛鶕?jù)表格數(shù)據(jù)分析，子代TT∶Tt=1：1，因此親代控制該性狀的基因型為TT×Tt，子代SS∶Ss∶ss=1∶2∶1，因此親代控制該性狀的基因型為Ss×Ss，因此親代基因型是TtSs×TTSs。故選C。17.