藥事法規(guī)考試模擬題（含答案）

藥事法規(guī)考試模擬題（含答案）一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1、下列對藥品實行法律保護的是A、《進口藥品管理辦法》B、《中藥品種保護條例》C、《藥品行政保護條例》D、《新藥審批辦法》E、《專利法》正確答案：E2、下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法,錯誤的是()A、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種有國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種B、醫(yī)療機構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定D、《中國藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)正確答案：C3、藥品冷藏溫度是()A、0°C以下B、2~8°CC、3~12°CD、20°C以下正確答案：B4、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的發(fā)證部門是A、工商行政管理部門B、藥品監(jiān)督管理部門C、電信管理機構(gòu)D、衛(wèi)生行政部門E、信息產(chǎn)業(yè)主管部門正確答案：B5、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是()。A、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、注冊標(biāo)準(zhǔn)C、炮制標(biāo)準(zhǔn)D、中國藥典E、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：D6、關(guān)于含興奮劑藥品管理的說法,正確的是A、藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營含興奮劑藥品B、醫(yī)療機構(gòu)調(diào)配蛋白同化制劑和肽類激素處方,應(yīng)當(dāng)保存3年備查C、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素D、藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識或者產(chǎn)品說明書上注明“運動員禁用”字樣正確答案：C7、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范()A、GMPB、GCPC、GLPD、GSP正確答案：C8、中藥材和中藥飲片()。A、集中存放B、分開存放C、儲存的相對濕度為45%~65%D、分庫存放正確答案：D9、批準(zhǔn)文號是“衛(wèi)妝特進字(年份)第0000號”的是A、國產(chǎn)特殊用途化妝品B、進口特殊用途化妝品C、進口非特殊用途化妝品D、國產(chǎn)非特殊用途化妝品正確答案：B10、《藥品生產(chǎn)許可證》是由批準(zhǔn)并頒發(fā)的()A、省級食品藥品監(jiān)督管理局B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局C、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會D、市級食品藥品監(jiān)督管理局正確答案：A11、根據(jù)GSP要求,藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人的最低資質(zhì)要求為()。A、執(zhí)業(yè)藥師資格B、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、大學(xué)本科以上學(xué)歷并且獲得執(zhí)業(yè)藥師資格D、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷正確答案：B12、國家基本藥物的遴選原則是()A、臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理、管理規(guī)范B、臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重C、臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定D、臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價格合理正確答案：B13、下列保健食品的批準(zhǔn)文號,符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進口保健食品批準(zhǔn)文號格式的是()A、國食健進字(2004)第XXXX號B、國食健字G2012XXXXC、國食健字(2000)第XXXX號D、國食健字J2013XXXX號正確答案：D14、下列屬于假藥的是()A、不注明或者更改生產(chǎn)批號的B、超過有效期的C、直接接觸藥品的包裝材料或容器未經(jīng)審批的D、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符合的正確答案：D15、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有效期是()A、1年B、3年C、2年D、5年正確答案：D16、提供互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的網(wǎng)站,必須取得()A、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》B、《藥品生產(chǎn)許可證》C、《藥品進口注冊證》D、《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書》正確答案：A17、某醫(yī)療機構(gòu)藥師為門診患者調(diào)劑司可巴比妥片劑的處方。該處方保存期限是()。A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案：C18、拆除外包裝的零貨藥品()。A、儲存的相對濕度為45%~65%B、分庫存放C、分開存放D、集中存放正確答案：D19、我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體不包括()A、藥品經(jīng)營企業(yè)B、藥品檢驗機構(gòu)C、進口藥品的境外制藥廠商D、藥品生產(chǎn)企業(yè)正確答案：C20、張某于2015年6月5日取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。張某執(zhí)業(yè)藥師注冊后,在出現(xiàn)以下哪些行為時,執(zhí)業(yè)藥師注冊證會被注銷()。A、注冊有效期滿的B、遭到企業(yè)法人降薪處分C、未積極為患者指導(dǎo)用藥D、無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上正確答案：D21、應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷()。A、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人B、企業(yè)負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理人員D、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人正確答案：D22、制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的部門是()A、國家發(fā)展和改革委員會B、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會C、商務(wù)部D、人力資源和社會保障部正確答案：D23、醫(yī)療機構(gòu)為住院患者開具第一類精神藥品處方,每張?zhí)幏接昧恳鬄?)A、不超過15日常用量B、1日常用量C、不超過3日常用量D、不超過7日常用量正確答案：B24、根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定,下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法,錯誤的是()A、藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字B、藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布C、藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容D、在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告,可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號正確答案：B25、國家食品藥品監(jiān)督管理總局許可的進口非特殊用途化妝品備案號體例為()。A、衛(wèi)妝備進字(年份)第XXXX號B、衛(wèi)妝特進字(年份)第XXXX號C、國妝特進字JXXXXD、國妝備進字JXXXX正確答案：D26、藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以銷售()A、麻醉藥品B、疫苗C、第二類精神藥品D、第一類精神藥品正確答案：C27、根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》,生產(chǎn)、銷售劣藥造成下列情形,應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()A、造成輕傷或重傷的B、造成重度殘疾的C、造成五人以上輕度殘疾的D、造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的正確答案：D28、未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請屬于()A、新藥申請B、補充申請C、仿制藥申請D、進口藥品申請正確答案：A29、下列行為中,不屬于藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)是()。A、發(fā)現(xiàn)已售出藥品有安全風(fēng)險或質(zhì)量缺陷,應(yīng)當(dāng)立即采取追回措施B、知曉某藥品境外發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)而撤市后,應(yīng)當(dāng)在國內(nèi)主動發(fā)起藥品召回C、銷售藥品時應(yīng)當(dāng)及時出具銷售憑證或服務(wù)單據(jù)D、發(fā)現(xiàn)已售出的藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)及時報告藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B30、需要辦理執(zhí)業(yè)藥師變更注冊手續(xù)()A、變更執(zhí)業(yè)單位B、變更執(zhí)業(yè)地區(qū)和執(zhí)業(yè)范圍C、變更執(zhí)業(yè)類別D、變更執(zhí)業(yè)身份正確答案：B31、不需要使用注冊商標(biāo)的藥品有()A、進口藥品B、醫(yī)院制劑C、中成藥D、試生產(chǎn)的新藥E、仿制藥品正確答案：B32、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范()A、GMPB、GCPC、GLPD、GSP正確答案：A33、‘藥事’是指與藥品的研制,生產(chǎn),流通,生產(chǎn)及等一切與藥品,藥學(xué)有關(guān)的事項()。A、價格,廣告,信息,監(jiān)督,檢驗,藥學(xué)教育B、廣告,信息,監(jiān)督,合理用藥C、價格.合理用藥,廣告,信息D、價格,廣告,檢驗,藥學(xué)教育正確答案：A34、其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛()A、藍色標(biāo)牌B、紅色標(biāo)牌C、綠色標(biāo)牌D、黃色標(biāo)牌正確答案：D35、藥品臨床研究不含()A、Ⅲ期臨床試驗B、Ⅳ期臨床C、Ⅰ期臨床試驗D、Ⅱ期臨床E、Ⅴ期臨床試驗正確答案：E36、某醫(yī)療機構(gòu)藥師為門診患者調(diào)劑司可巴比妥片劑的處方。該處方不得超過()。A、3日常用量B、1次常用量C、5日常用量D、7日常用量正確答案：A37、有效期是指A、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持不變的期限B、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持穩(wěn)定的期限C、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持安全使用的期限D(zhuǎn)、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持療效的期限E、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持質(zhì)量的期限正確答案：E38、藥品廣告可以含有的情形是()。A、妨礙社會安定和危害人身、財產(chǎn)安全,損害社會公共利益B、含“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容C、使用國家機關(guān)和國家機關(guān)工作人員的名義D、使用國家級、最高級、最佳等用語正確答案：B39、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備()。A、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱B、中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、本科以上學(xué)歷且具備調(diào)劑員資格D、執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：D40、下列藥品的批準(zhǔn)文號,符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)文號格式的是()A、國藥證字(2019)第XXXX號B、國藥準(zhǔn)字(2019)第XXXX號C、國藥準(zhǔn)字H2019XXXX號D、國藥證字H2019XXXX號正確答案：C41、中藥二級保護品種的最低保護年限是()A、20年B、10年C、7年D、30年正確答案：C42、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,發(fā)布藥品廣告的審查批準(zhǔn)部門是A、信息產(chǎn)業(yè)主管部門B、工商行政管理部門C、衛(wèi)生行政部門D、藥品監(jiān)督管理部門E、電信管理機構(gòu)正確答案：D43、下列說法錯誤的是A、因質(zhì)量問題退貨的藥品進行核實性驗收,先查閱銷售記錄核對原銷售藥品的生產(chǎn)批號和數(shù)量與退貨是否相符,其次檢查外觀質(zhì)量,必要時進行抽檢B、藥品驗收記錄、進口檢驗報告書、檢驗原始記錄保存3年C、我國對進口藥品實行批批進口檢驗制度D、藥品檢驗室負(fù)責(zé)滴定液的專人標(biāo)定與復(fù)標(biāo),滴定液一般每3個月標(biāo)定一次E、化驗結(jié)果由檢驗員、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽字正確答案：D44、已經(jīng)實施藥品電子監(jiān)管的藥品不包括()。A、國家基本藥物B、精神藥品C、麻醉藥品D、醫(yī)療器械正確答案：D45、中藥一級保護品種的最低保護年限是()A、30年B、10年C、20年D、7年正確答案：B46、國家食品藥品監(jiān)督管理總局許可的進口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號體例為()。A、衛(wèi)妝備進字(年份)第XXXX號B、衛(wèi)妝特進字(年份)第XXXX號C、國妝特進字JXXXXD、國妝備進字JXXXX正確答案：C47、藥物治療作用初步評價階段屬于()A、Ⅳ期臨床試驗B、Ⅲ期臨床試驗C、Ⅱ期臨床試驗D、Ⅰ期臨床試驗正確答案：C48、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是()A、美沙酮B、阿托品C、生甘遂D、A型肉毒毒素正確答案：A49、《藥品GMP證書》的有效期是()A、5年B、2年C、1年D、3年正確答案：A50、根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是()A、招標(biāo)者與投標(biāo)者相互串通抬高標(biāo)價B、低于成本價處理近效期的商品C、地方政府限制外地商品進人本地市場D、以歧視性語言進行商品宣傳的正確答案：B51、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下活動A、向消費者推薦介紹本企業(yè)生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)處方新藥B、銷售更改生產(chǎn)批號但質(zhì)量合格的藥品C、在外地設(shè)立辦事機構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品D、將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位E、在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品正確答案：C52、藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容不包括()。A、禁忌B、產(chǎn)品批號C、規(guī)格D、有效期正確答案：A53、根據(jù)《關(guān)于加強中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知》,關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)中藥飲片管理要求的說法,錯誤的是A、中藥飲片發(fā)運包裝須附有質(zhì)量合格標(biāo)志B、中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽C、中藥飲片在發(fā)運過程中必須有包裝D、中藥飲片分包裝必須符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范正確答案：D54、下列關(guān)于中藥飲片管理說法,錯誤的是()A、生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》B、批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》C、藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格D、醫(yī)療機構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》正確答案：D55、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》,關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊條件和要求的說法,錯誤的是()A、取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書并經(jīng)注冊方能執(zhí)業(yè)B、首次注冊應(yīng)在取得職業(yè)資格證書后5年內(nèi)申請注冊C、身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作,并經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意D、遵紀(jì)守法,無不良信息記錄正確答案：B56、藥品廣告的審查批準(zhǔn)機關(guān)是()A、省級藥品監(jiān)督管理局B、省級工商行政管理局C、國家藥品監(jiān)督管理總局D、省衛(wèi)生與計劃生育委員會正確答案：A57、儲存庫房的相對濕度為()A、50%~75%B、35%~75%C、40%~70%D、45%~75%正確答案：B58、醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)至少保存()A、4年B、1年C、2年D、3年正確答案：D59、醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的9個月男孩的處方。有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()。A、該處方不能超過5種藥品品種B、藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定C、該處方限制外配D、該處方患者年齡應(yīng)注明不足1歲,所以必須注明體重正確答案：D60、下列關(guān)于對批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期規(guī)定的說法,錯誤的是()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾焯幱诒O(jiān)測期內(nèi)新藥的生產(chǎn)工藝B、新藥的監(jiān)測期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過5年C、監(jiān)測期內(nèi)的新藥,國家藥品監(jiān)督管理部門不再受理其他企業(yè)進口該藥的申請D、監(jiān)測期內(nèi)的新藥應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用分級管理制度限制使用正確答案：D61、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營醫(yī)療器械過程中,需要建立進貨查驗記錄和銷售記錄。該記錄應(yīng)當(dāng)保存至有效期后()。A、2年B、3年C、4年D、1年正確答案：A62、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法,錯誤的是()A、禁止在非適宜區(qū)種植養(yǎng)殖中藥材B、地道藥材采收加工應(yīng)選用傳統(tǒng)方法C、中藥材產(chǎn)地初加工嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸D、對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)生產(chǎn)”的原則正確答案：D63、衛(wèi)生部許可的進口非特殊用途化妝品體例為()。A、衛(wèi)妝備進字(年份)第XXXX號B、衛(wèi)妝特進字(年份)第XXXX號C、國妝備進字JXXXXD、國妝特進字JXXXX正確答案：A64、GSP要求醫(yī)藥商品進、銷、存過程應(yīng)有按批號可追蹤的原始記錄,記載時必須及時、準(zhǔn)確、真實,不能編造或憑事后記憶填寫,不得隨意涂改,并保存A、5年B、有效期后1年C、1年D、2年E、3年正確答案：B65、下列不屬于藥品的是()A、中成藥B、衛(wèi)生材料C、中藥飲片D、血清疫苗正確答案：B66、藥品經(jīng)營企業(yè)對效期已過的藥品A、一律不得流通B、抽驗后質(zhì)量合格者重新包裝、更換生產(chǎn)批號C、降價銷售D、按獸藥銷售E、抽驗后質(zhì)量合格者可以限期銷售正確答案：A67、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的英文縮寫為()A、SDAB、SFDAC、CFDAD、FDA正確答案：C68、張某于2015年6月5日取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。張某后期參加繼續(xù)教育每年必須修多少分()。A、60分B、15分C、30分D、45分正確答案：B69、非處方藥紅色專有標(biāo)識圖案用于()A、處方藥B、乙類非處方藥C、丙類處方藥D、甲類非處方藥正確答案：D70、《GSP認(rèn)證證書》的有效期是()A、2年B、1年C、5年D、3年正確答案：C71、張某于2015年6月5日取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。張某執(zhí)業(yè)藥師注冊的有效期是()。A、2年B、1年C、4年D、3年正確答案：D72、新藥上市后的應(yīng)用研究階段屬于()A、Ⅱ期臨床試驗B、Ⅰ期臨床試驗C、Ⅳ期臨床試驗D、Ⅲ期臨床試驗正確答案：C73、麻醉藥品、第一類精神藥品處方用紙為()A、淡綠色B、白色C、淡紅色D、淡黃色正確答案：C74、國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是()。A、注冊標(biāo)準(zhǔn)B、中國藥典C、炮制標(biāo)準(zhǔn)D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A75、醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的9個月男孩的處方。該處方應(yīng)當(dāng)保存()。A、3年B、5年C、2年D、1年正確答案：D76、對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依法給予行政處罰,根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,下列屬于行政處罰種類的是()A、管制B、撤職C、譴責(zé)D、沒收違法所得正確答案：D77、下列藥品中,在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是()A、外用藥品和非處方藥B、含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑C、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品D、麻醉藥品和精神藥品正確答案：A78、醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的9個月男孩的處方。該處方不得超過()。A、一次常用量B、15日常用量C、3日常用量D、7日常用量正確答案：D79、執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于A、中級專業(yè)技術(shù)職稱考試B、主管藥師資格認(rèn)定考試C、選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試D、藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試E、職業(yè)資格準(zhǔn)人考試正確答案：E80、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程A、可更改,但應(yīng)按制定時的程序辦理修訂、審批手續(xù)B、可更改,但應(yīng)由車間主任負(fù)責(zé)C、可更改,但應(yīng)由總工程師負(fù)責(zé)D、可更改,但應(yīng)報廠長同意E、不得更改正確答案：A81、處方藥和非處方藥的分類依據(jù)是()A、品種、規(guī)格、適應(yīng)證、用法用量、給藥途徑B、品種、價格、適應(yīng)證、劑量、給藥途徑C、品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量、給藥途徑D、品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑型、給藥途徑正確答案：C82、注射用水的儲存應(yīng)用()A、4℃以上保溫B、4℃以下保溫C、40℃以下保濕D、70℃以上保溫循環(huán)正確答案：D83、特殊管理的藥品包括()A、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、生物制品B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品C、抗腫瘤藥品、生物制品、麻醉藥品、放射性藥品D、精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品正確答案：D84、藥品與非藥品()。A、集中存放B、分開存放C、儲存的相對濕度為45%~65%D、分庫存放正確答案：B85、鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為A、15日常用量B、7日常用量C、3日常用量D、一次常用量正確答案：D86、按照政府采購合同的約定,以下說法不正確的是()。A、疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個人供應(yīng)第一類疫苗B、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗C、疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗正確答案：A87、國家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量上相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,實行動態(tài)管理,原則上幾年調(diào)整一次()A、5年B、2年C、3年D、每年正確答案：C88、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品必須A、及時報告當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)B、就地銷毀C、不得自行銷售,但可以退、換貨D、向購入單位反映、向法院起訴或請求仲裁機構(gòu)裁決E、及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,不得自行作銷售或退、換貨處理正確答案：E89、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營醫(yī)療器械過程中,需要建立進貨查驗記錄和銷售記錄。若無有效期,該記錄應(yīng)該保存不少于()。A、2年B、4年C、3年D、5年正確答案：D90、某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品,造成患者人身損害,經(jīng)當(dāng)?shù)叵M者協(xié)會調(diào)解,企業(yè)賠償患者部分合理費用。該藥品生產(chǎn)企業(yè)的損害賠償屬于A、行政處分B、刑事責(zé)任C、民事責(zé)任D、行政處罰正確答案：C91、為門診患者開具地西泮片一般不得超過A、一次常用量B、3日常用量C、15日常用