藥理學(xué)基礎(chǔ)知識練習(xí)題及答案

藥理學(xué)基礎(chǔ)知識練習(xí)題及答案

1.影響半衰期的主要因素是

消除速度（正確答案）

劑量

吸收速度

原血漿濃度

給藥的時間

2.以近似血漿半衰期的時間間隔給藥,為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑

增加1倍（正確答案）

增加半倍

增加3倍

增加2倍

增加4倍

3.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是

舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降（正確答案）

吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程

皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收

口服給藥通過首過消除而吸收減少

皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收

4.吸收是指藥物進入

血液循環(huán)過程（正確答案）

胃腸道過程

靶器官過程

細(xì)胞內(nèi)過程

細(xì)胞外液過程

5.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按

一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運（正確答案）

有載體參與的主動轉(zhuǎn)運

易化擴散轉(zhuǎn)運

零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

胞飲的方式轉(zhuǎn)運

6.下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是

吸入（正確答案）

肌內(nèi)注射

皮下注射

口服

直腸給藥

7.下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最慢的是

皮下注射（正確答案）

肌內(nèi)注射

口服

吸入

直腸給藥

8.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是

口服生物利用度高的藥吸收少（正確答案）

飯后口服給藥

用藥部位血流量減少

微循環(huán)障礙

口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強

9.與藥物吸收無關(guān)的因素是

藥物與血漿蛋白的結(jié)合率（正確答案）

藥物的理化性質(zhì)

藥物的劑型

給藥途徑

藥物的首過效應(yīng)

10.藥物與血漿蛋白結(jié)合

是可逆的（正確答案）

是永久性的

加速藥物在體內(nèi)的分布

對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響

促進藥物排泄

11.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后

暫時失去藥理活性（正確答案）

藥物作用增強

藥物代謝加快

藥物排泄加快

藥物轉(zhuǎn)運加快

12.藥物通過血液循環(huán)進人組織器官的過程稱

分布（正確答案）

吸收

轉(zhuǎn)化

貯存

排泄

13.對藥物分布無影響的因素是

藥物劑型（正確答案）

藥物的理化性質(zhì)

組織器官血流量

組織親和力

血漿蛋白結(jié)合率

14.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為

脂溶度高（正確答案）

與血漿蛋白結(jié)合率高

分子量大

極性大

均不是

15.代謝藥物的主要器官是

肝（正確答案）

腸粘膜

血液

腎

肌肉

16.肝藥酶的特點是

專一性低,活性有限,個體差異大（正確答案）

專一性高,活性有限,個體差異大

專一性高,活性很強,個體差異大

專一性低,活性有限,個體差異小

專一性高,活性很高,個體差異小

17.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項是錯誤的？

可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高（正確答案）

使肝藥酶活性增加

可能加速本身被肝藥酶代謝

可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

18.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種現(xiàn)

象是因為

氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少（正確答案）

氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度

氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合，使苯妥英鈉游離型增加

氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

19.硝酸甘油口服,經(jīng)門靜脈進入肝,再進入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說明

該藥

首過代謝顯著（正確答案）

活性低

效能低

排泄快

均不是

20.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于

口服給藥后（正確答案）

舌下給藥后

吸人給藥后

靜脈給藥后

皮下給藥后

21.藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于

吸收（正確答案）

消除

分布

轉(zhuǎn)化

排泄

22.有關(guān)藥物排泄的描述，錯誤的是

酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多,排泄慢（正確答案）

極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

解離度大的藥物重吸收少，易排泄

脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢

藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時間

23.藥物排泄的主要器官是

腎（正確答案）

乳腺

膽道

汗腺

胃腸道

24.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過腎小管重吸收的方式是

簡單擴散（正確答案）

主動轉(zhuǎn)運

易化擴散

膜孔濾過

全都不是

25.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為

消除（正確答案）

代謝

解毒

滅活

生物利用度

26.影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括

藥酶的活性（正確答案）

藥物的脂溶性

藥物的解離度

體液的pH值

藥物與生物膜接觸面積大小

27.藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

藥物的吸收速度與消除速度達到平衡（正確答案）

藥物作用最強

藥物的吸收過程已完成

藥物的消除過程正開始

藥物在體內(nèi)分布達到平衡

28.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是

體內(nèi)消除速度（正確答案）

吸收快慢

作用強弱

體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

體內(nèi)分布速度

29.pKa是指:

弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50%解離時的pH值（正確答案）

弱酸性、弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對數(shù)

藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)

激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度

藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對數(shù)

30.口服多次給藥，能使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度的方法是

首劑加倍（正確答案）

每隔兩個半衰期給一個劑量

增加給藥劑量

每隔一個半衰期給一個劑量

每隔半個半衰期給一個劑量

31.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：

作用持續(xù)時間（正確答案）

起效快慢

代謝快慢

分布

與血漿蛋白結(jié)合

32.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則：

以上都不是（正確答案）

藥物作用增強

藥物代謝加快

藥物分布加快

藥物排泄加快

33.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用：

維持時間長（正確答案）

起效快

起效慢

維持時間短

以上均不是

34.藥物的生物轉(zhuǎn)化是指其在體內(nèi)發(fā)生的：

化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化（正確答案）

活化

滅活

消除

再分布

35.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的？

藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進行（正確答案）

有些藥可抑制肝藥酶活性

藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P-450酶系

肝藥前的作用專一性很低

巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥醐活性

36.藥物吸收達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指

藥物的吸收速度與消除速度達到平衡（正確答案）

藥物作用最強的濃度

藥物的吸收過程已完成

藥物的消除過程正開始

藥物在體內(nèi)分布達平衡

37.藥物的滅活和消除速度決定其：

作用持續(xù)時間（正確答案）

起效的快慢

后遺效應(yīng)的大小

最大效應(yīng)

不良反應(yīng)的大小

38.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:

細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)（正確答案）

單胺氧化酶

葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

輔酶n

水解酣

39.藥物作用開始的快慢取決于：

吸收速度（正確答案）

劑量

消除速度

血漿蛋白結(jié)合

零級或一級動力學(xué)

40.藥物作用開始快慢取決于：

藥物的吸收過程（正確答案）

藥物的光學(xué)異構(gòu)體

藥物的消除過程

藥物的轉(zhuǎn)運方式

藥物的表觀分布容積（Vd）

41.被動轉(zhuǎn)運的藥物其半衰期依賴于：

消除速率（正確答案）

劑量

分布容積

給藥途徑

飲食

42.藥物的生物利用度取決于：

藥物的吸收過程（正確答案）

藥物的光學(xué)異構(gòu)體

藥物的消除過程

藥物的轉(zhuǎn)運方式

藥物的表觀分布容積（Vd）

43.藥物作用的強弱取決于：

劑量（正確答案）

吸收速度

消除速度

血漿蛋白結(jié)合

零級或一級消除動力學(xué)

44.藥物作用開始的快慢取決于：

吸收速度（正確答案）

劑量

消除速度

血漿蛋白結(jié)合

零級或一級消除動力學(xué)

45.藥物作用持續(xù)的久暫取決于：

消除速度（正確答案）

吸收速度

劑量

血漿蛋白結(jié)合

零級或一級消除動力學(xué)

46.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括:

結(jié)合的特異性高（正確答案）

暫時失去藥理活性

是可逆的

結(jié)合點有限

兩藥可競爭與同一蛋白結(jié)合

47.藥物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化后：

大多數(shù)失去藥理活性（正確答案）

不會成為有活性的藥物

有利于腎小管重吸收

脂溶性增加

極性降低

48.藥物消除可指：

腎臟排泄（正確答案）

首關(guān)消除

體內(nèi)分布

肝腸循環(huán)

蛋白結(jié)合

49.藥物的排泄途徑有：

以上均是（正確答案）

汗腺

乳汁

膽汁

腎臟

50.生物利用度反映：

進入體循環(huán)的藥量（正確答案）

表觀分布容積的大小

藥物分布速度對藥效的影響

藥物血漿半衰期的長短

藥物消除速度的快慢

51.直腸給藥的優(yōu)點不包括：

降低藥物毒性（正確答案）

提高生物利用度

減少胃腸刺激

避免首關(guān)消除

吸收比較迅速

52.藥物半衰期是指：

藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間（正確答案）

藥物被吸收一半所需的時間

藥物排出一半所需的時間

藥物被破壞一半所需的時間

藥物毒性減弱一半所需的時間

53.藥物在體內(nèi)分布的影響因素不包括：

血藥濃度（正確答案）

器官血流量

血漿蛋白結(jié)合率

體液的pH

藥物的pKa

54.關(guān)于藥物在腎臟的排泄,下列敘述不正確的是？

極性高、脂溶性小的藥物排泄少（正確答案）

原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄

可被腎小管重吸收

尿液的酸堿度影響藥物的排泄

游離藥物能通過腎小球過濾進入腎小管

55.下列哪些情況不能使藥物與血漿蛋白結(jié)合率減少？

藥物的劑量小于常用量（正確答案）

肝硬化

尿毒癥

加用與血漿蛋白結(jié)合多的藥物

藥物的劑量超過常用量

56.藥物的血漿半衰期是：

血藥濃度下降一半所需要的時間（正確答案）

50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時間

50%藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時間

藥物從血漿中消失所需時間的一半

藥物作用強度減弱一半所需的時間

57.下列有關(guān)tl/2的描述中，錯誤的是：

一般是指血漿藥物濃度下降一半的量（正確答案）

t1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢

一般是指血漿藥物濃度下降一半的時間

按一級動力學(xué)規(guī)律消除的藥物,其tl/2是固定的

tl/2可作為制定給藥方案的依據(jù)

58.需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是

根據(jù)藥物的tl/2確定（正確答案）

每4h給藥1次

每6h給藥1次

每12h給藥1次

每8h給藥1次

59.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：

穩(wěn)態(tài)血濃度（正確答案）

有效血濃度

閾濃度

峰濃度

中毒濃度

60.某藥消除符合一級動力學(xué),其半衰期為4h,在定時定量多次給藥后,達到穩(wěn)

態(tài)血濃度需要：

約20h（正確答案）

約10h

約40h

約30h

約50h

61.恒量恒速給藥后,約經(jīng)幾個血漿tl/2可達到穩(wěn)態(tài)血濃度：

5個（正確答案）

1個

3個

7個

9個

62.一次靜注給藥后,約經(jīng)幾個血漿tl/2可自機體排出95%:

5個（正確答案）

1個

3個

7個

9個

63.藥物的tl/2長短取決于：

消除速度（正確答案）

吸收速度

劑量

血漿蛋白結(jié)合

零級或一級動力學(xué)

64.藥物消除的零級動力學(xué)是指

單位時間消除恒定量的藥物（正確答案）

吸收與代謝平衡

血漿濃度達到穩(wěn)定水平

單位時間消除恒定比例的藥物

藥物完全消除到零

65.與半衰期長短有關(guān)的主要因素是

消除速度（正確答案）

劑量

吸收速度

原血漿濃度

給藥的時間

66.藥物的生物利用度的含意是指

藥物吸收進入體循環(huán)的份量和速度（正確答案）

藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量

藥物能吸收進人體循環(huán)的份量

藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度

藥物能吸收進人體內(nèi)達到作用點的份量

67.藥物效應(yīng)可能取決于

均可能（正確答案）

吸收

分布

血藥濃度

生物轉(zhuǎn)化

68.某藥半衰期為8h,一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時間為

2d左右（正確答案）

10h左右

20h左右

Id左右

5d左右

69.按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期

固定不變（正確答案）

隨用藥劑量而變

隨給藥途徑而變

隨給藥次數(shù)而變

隨血漿濃度而變

70.下列有關(guān)屬于一級動力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度的描述中,錯誤的是

劑量大小可影響坪值到達時間（正確答案）

增加劑量能升高坪值

定時恒量給藥必須經(jīng)4

6個半衰期才可到達坪值

首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速到達坪值

定時恒量給藥,達到坪值所需時間與其tl/2有關(guān)

71.靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于

藥物半衰期（正確答案）

靜滴速度

溶液濃度

藥物體內(nèi)分布

血漿蛋白結(jié)合量

72.某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著：

其血漿半衰期恒定（正確答案）

藥物消除量恒定

增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

機體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和

消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

73.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運是由于它改變了藥物的

解離度（正確答案）

水溶性

脂溶性

pKa

溶解度

74.在堿性尿液中弱堿性藥物：

解離少,再吸收多,排泄慢（正確答案）

解離多，再吸收多,排泄慢

解離多，再吸收少,排泄慢

解離少,再吸收少,排泄快

排泄速度不變

75.在酸性尿液中弱酸性藥物：

解離少,再吸收多,排泄慢（正確答案）

解離多，再吸收多,排泄慢

解離多，再吸收少,排泄快

解離多，再吸收多,排泄快

以上都不對

76.弱酸性藥物在堿性尿液中：

解離多，在腎小管再吸收少,排泄快（正確答案）

解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢

解離少,在腎小管再吸收多,排泄慢

解離少,在腎小管再吸收少,排泄快

以上都不對

77.對弱酸性藥物來說：

使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快（正確答案）

使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢

使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快

使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢

對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響

78.弱堿性藥物在堿性尿中:

解離少、再吸收多、排泄慢（正確答案）

解離多、再吸收多、排泄慢

解離多、再吸收少、排泄快

解離少、再吸收少、排泄快

以上都不對

79.弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥:

在胃中解離增多，自胃吸收減少（正確答案）

在胃中解離增多，自胃吸收增多

在胃中解離減少，自胃吸收增多

在胃中解離減少，自胃吸收減少

沒有變化

80.弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥:

在胃中解離減少，自胃吸收增多（正確答案）

在胃中解離增多，自胃吸收增多

在胃中解離增多，自胃吸收減少

在胃中解離減少，自胃吸收減少

沒有變化

81.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中比在堿性環(huán)境中：

解離度低（正確答案）

解離度高

脂溶性大，吸收差

極性大，吸收好

以上都不對

82.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中比在酸性環(huán)境中：

解離度高（正確答案）

脂溶性大，吸收差

解離度低

極性大，吸收好

以上都不對

83.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中比在酸性環(huán)境中：

解離度低（正確答案）

解離度高

脂溶性大，吸收差

極性大，吸收好

以上都不對

84.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中比在堿性環(huán)境中:

解離度高（正確答案）

脂溶性大，吸收差

解離度低

極性大，吸收好

以上都不對

85.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時

解離t、再吸收I、排出t（正確答案）

解離t、再吸收t>排出I

解離I、再吸收t、排出I

解離I、再吸收I、排出t

解離t、再吸收I、排出I

86.堿化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時

解離I、再吸收t、排出I（正確答案）

解離t、再吸收t、排出I

解離t、再吸收I、排出t

解離I、再吸收J(rèn)、排出t

解離t、再吸收I、排出］

87.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的？

不消耗能量而需載體（正確答案）

藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散

受藥物分子量大小、脂溶性、極