2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 伴性遺傳 作業(yè)

伴性遺傳[單項(xiàng)選擇題]知識(shí)點(diǎn)一人類紅綠色盲1．一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自()A祖父 B.祖母C.外祖父 D.外祖母答案D解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由題干可知，一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲的男孩，該男孩的Y染色體來自于父親，攜帶致病基因的X染色體來自于母親；母親表型正常，則母親為雜合子，其中一條攜帶致病基因的X染色體可能來自于外祖父，也可能來自于外祖母。若是來自于外祖父，則外祖父一定患有紅綠色盲，又因?yàn)橥庾娓副硇驼＃栽撝虏』蛞欢▉碜杂谕庾婺?，D正確。2．有關(guān)人類的性別決定的說法錯(cuò)誤的是()A．女性的性染色體是同型的，用XX表示B．X染色體的大小約為Y染色體大小的5倍C．X、Y染色體攜帶的基因種類和數(shù)量無明顯差別D．X、Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段答案C解析人類的性別由性染色體決定，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示，男性的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示，A正確；人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別，X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，B正確，C錯(cuò)誤。3．性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳，下列敘述正確的是 ()A．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有2條X染色體D．可以用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料來研究伴性遺傳的規(guī)律答案C解析不同細(xì)胞中選擇性表達(dá)的基因可能不同，但都表達(dá)與基本生命活動(dòng)有關(guān)的基因，生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，其中的相關(guān)基因也需要表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因，A錯(cuò)誤；人類的Y染色體比X染色體短小，但果蠅的Y染色體比X染色體長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期可能含有2條X染色體或2條Y染色體，C正確；豌豆無性染色體，不能用來研究伴性遺傳的規(guī)律，D錯(cuò)誤。4．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是()A．1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者B．6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C．1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4D．3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2答案B解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，分析人類紅綠色盲的遺傳家系圖可知，5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來自1號(hào)個(gè)體的父親或母親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不一定是色盲患者，A錯(cuò)誤；圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來自1號(hào)個(gè)體，B正確；圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，D錯(cuò)誤。5．某種二倍體高等植物的性別決定方式為XY型。該植物開黃花(A)和白花(a)，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因A/a位于X染色體上，含有基因a的花粉不育。下列敘述不正確的是()A．白花性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．若親本雜交所得子代雄株均開黃花，則親本雌株是純合子C．黃花雌株與黃花雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)白花雄株D．黃花雌株與白花雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株答案D解析由于a的花粉不育，因此不可能出現(xiàn)XaXa的白花雌株，A正確；子代雄株均開黃花，基因型為XAY，XA來自于雌株，說明雌株為XAXA，為純合子，B正確；黃花雌株(如XAXa)與黃花雄株(XAY)雜交，子代中可能出現(xiàn)白花雄株(XaY)，C正確；黃花雌株與白花雄株(XaY)雜交，含Xa的花粉不育，因此子代只有雄株沒有雌株，D錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)二抗維生素D佝僂病和外耳道多毛癥6．外耳道多毛癥僅見于男性(a)；人類抗維生素D佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一定患此病(b)。對(duì)a和b的理解正確的是()A．a(chǎn)病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣B．a(chǎn)病基因位于Y染色體上，b病為伴X染色體顯性遺傳病C．a(chǎn)病基因位于Y染色體上，b病為伴X染色體隱性遺傳病D．條件不夠，無法判斷答案B解析人類的性別決定類型為XY型，男性性染色體組成為XY，女性性染色體組成為XX。僅見于男性的遺傳病的致病基因應(yīng)位于Y染色體上；父親患病，其女兒一定患病，則該病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病。7．抗維生素D佝僂病是受X染色體顯性基因控制的遺傳病，白化病是受常染色體隱性基因控制的遺傳病。某家庭中，父親正常，母親為正常膚色抗維生素D佝僂病患者，子代出現(xiàn)了只患白化病的患者。下列說法正確的是()A．人群中抗維生素D佝僂病男性的發(fā)病率多于女性B．該家庭中再生一個(gè)男孩患白化病、抗維生素D佝僂病的概率為1/16C．該家庭中再生一個(gè)正常女孩的概率為3/16D．該家庭中母親的患病基因必定來自其母親答案C解析抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，其中女患者多于男患者，A錯(cuò)誤；設(shè)抗維生素D佝僂病用基因B/b表示，白化病用A/a表示，父親正常，母親為正常膚色抗維生素D佝僂病患者，子代出現(xiàn)了只患白化病的患者，則父親的基因型為AaXbY，母親的基因型為AaXBXb，再生一個(gè)男孩患白化病、抗維生素D佝僂病(aaXBY)的概率為1/4×1/2＝1/8，B錯(cuò)誤；雙親基因型為AaXbY、AaXBXb，再生一個(gè)正常女孩的概率為3/4×1/4＝3/16，C正確；該家庭中母親的基因型為AaXBXb，常染色體的致病基因可能來自其母親或者父親，X染色體上的致病基因可能來自其父親或者母親，D錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用及遺傳系譜圖8．甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩答案C解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示)，可以判斷其基因型為XAY，妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XaXa，因?yàn)閮鹤拥腦染色體來自母親，母親沒有致病基因，所以這對(duì)夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn)。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對(duì)夫妻最好生女兒，以降低后代患病的概率。9．家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制，在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例，下列敘述正確的是()A．L基因和Lm基因位于W染色體上，L基因?yàn)轱@性基因B．L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因C．L基因和Lm基因位于W染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因D．L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因答案B解析家蠶的性別決定方式為ZW型，即雌家蠶為ZW，雄家蠶為ZZ。若L基因和Lm基因位于W染色體上，不論L基因?yàn)轱@性基因，還是Lm基因?yàn)轱@性基因，只有雌家蠶不結(jié)繭或結(jié)繭，與題意不符合，A、C錯(cuò)誤；若L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW，雄家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmZLm，家蠶群體中，雌家蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄家蠶不結(jié)繭的比例，B正確；若L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW，雄家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmZ－，家蠶群體中，雌家蠶不結(jié)繭的比例小于雄家蠶不結(jié)繭的比例，D錯(cuò)誤。10．下圖為某家系中有關(guān)甲(A、a)、乙(B、b)兩種單基因遺傳病的系譜圖，基因A、a與B、b獨(dú)立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上，下列分析錯(cuò)誤的是()A．甲病在男性和女性中的發(fā)病率相同B．6號(hào)的乙病致病基因來自2號(hào)C．2號(hào)和10號(hào)產(chǎn)生含b卵細(xì)胞的概率相同D．3號(hào)和4號(hào)生育正常女孩的概率為9/16答案D解析由圖中1、2號(hào)不患甲病，5號(hào)患甲病可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，故其在男性和女性中的發(fā)病率相同，A正確；由于甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染色體上，由1號(hào)患乙病，而4號(hào)正常，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，且6號(hào)為男性，其X染色體只能來自其母親，故6號(hào)的乙病致病基因來自2號(hào)，B正確；6號(hào)患乙病，故2號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型都是XBXb，故產(chǎn)生含b卵細(xì)胞的概率相同，C正確；8號(hào)患甲病，基因型為aa，則3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，故3號(hào)的基因型為AaXBY，1號(hào)患乙病，則4號(hào)的基因型為AaXBXb，故生育正常女孩的概率為3/4×1/2＝3/8，D錯(cuò)誤。[不定項(xiàng)選擇題]11.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中不可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中答案BC解析由圖可知，Ⅰ區(qū)為Y染色體非同源區(qū)段，位于Ⅰ區(qū)的基因控制的性狀只能傳遞給男性后代，所以位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；Ⅱ區(qū)為X、Y染色體同源區(qū)段，其上有等位基因，位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是顯性性狀，女性一半是顯性性狀，一半是隱性性狀，B錯(cuò)誤；Ⅲ區(qū)為X染色體非同源區(qū)段，雌性個(gè)體有兩條X染色體，故位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因，C錯(cuò)誤。12．真核生物的基因可以位于細(xì)胞質(zhì)、常染色體、X染色體、Y染色體以及X和Y染色體的同源區(qū)段?？蒲袌F(tuán)隊(duì)為確定基因在真核細(xì)胞中的位置，利用某種XY型動(dòng)物的純合白毛和純合黑毛個(gè)體為親本進(jìn)行互交實(shí)驗(yàn)：①白毛♀×黑毛♂與②白毛♂×黑毛♀，下列說法正確的是()A．若①子代均為白毛，②子代均為黑毛，則相關(guān)基因位于細(xì)胞質(zhì)B．根據(jù)互交結(jié)果可區(qū)分相關(guān)基因是位于常染色體還是X染色體C．假設(shè)白毛對(duì)黑毛為顯性，根據(jù)互交結(jié)果無法區(qū)分相關(guān)基因是位于X染色體還是X和Y染色體的同源區(qū)段D．若基因位于X染色體上，且白毛對(duì)黑毛為顯性，實(shí)驗(yàn)②可根據(jù)性狀判斷子代性別答案ABD解析①白毛♀×黑毛♂與②白毛♂×黑毛♀為正反交，若①子代均為白毛，②子代均為黑毛，說明正反交子代均與母本相同，所以為細(xì)胞質(zhì)基因遺傳，則相關(guān)基因位于細(xì)胞質(zhì)，A正確；若相關(guān)基因位于常染色體，則正反交結(jié)果相同，若相關(guān)基因位于X染色體，正反交結(jié)果不同，故根據(jù)互交結(jié)果可區(qū)分相關(guān)基因是位于常染色體還是X染色體，B正確；若相關(guān)基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，假設(shè)白毛對(duì)黑毛為顯性，則①XAXA×XaYa→XAXa、XAYa，②XAYA×XaXa→XAXa、XaYA，正反交結(jié)果相同，若相關(guān)基因位于X染色體，則①XAXA×XaY→XAXa、XAY，②XAY×XaXa→XAXa、XaY，正反交結(jié)果不同，C錯(cuò)誤；若基因位于X染色體上，且白毛對(duì)黑毛為顯性，實(shí)驗(yàn)②XAY×XaXa→XAXa、XaY，雌性子代為白色，雄性子代為黑色，可以根據(jù)性狀判斷子代性別，D正確。13．雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B決定。現(xiàn)偶得一只非蘆花變性公雞(原先是只下過蛋的母雞)，讓其與蘆花母雞交配，得到的F1中，蘆花公雞∶蘆花母雞∶非蘆花母雞＝1∶1∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推測(cè)正確的是()A．F1中的蘆花公雞是雜合子B．雛雞至少需要一條Z染色體才能存活C．性反轉(zhuǎn)母雞表型改變，性染色體隨之改變D．F1中蘆花母雞和蘆花公雞雜交，F(xiàn)2中公雞全是蘆花雞答案ABD解析雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B決定，一只非蘆花變性公雞(原先是只下過蛋的母雞)，基因型為ZbW，與一只蘆花母雞交配，基因型為ZBW，得到的子代中，蘆花公雞(ZBZb)∶蘆花母雞(ZBW)∶非蘆花母雞(ZbW)∶WW(死亡)＝1∶1∶1∶0，則F1中的蘆花公雞是雜合子，A正確；由題意可知，基因型為WW的雞不能成活，說明雛雞至少需要一條Z染色體才能存活，B正確；雞的性別決定方式是ZW型，性反轉(zhuǎn)只是表型變化，而不涉及染色體和基因的變化，所以性染色體還是ZW，C錯(cuò)誤；F1中蘆花母雞(ZBW)和蘆花公雞(ZBZb)雜交，F(xiàn)2中公雞的基因型是ZBZB、ZBZb，全是蘆花雞，D正確。[非選擇題]14．甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上(甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制)。請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，判斷依據(jù)是____________________________，乙病的遺傳方式為____________________。(2)圖中4號(hào)個(gè)體的基因型為________，8號(hào)個(gè)體的基因型為________。(3)11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為________，6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的________號(hào)個(gè)體。(4)9號(hào)和10號(hào)生了一個(gè)患乙病且染色體組成為XbXbY的孩子，該孩子染色體組成異常的原因是________________________________________________________________________________________。答案(1)常1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體婚配生育一個(gè)正常的5號(hào)個(gè)體伴X染色體隱性遺傳(2)AaXBXbaaXbY(3)3/41/164(4)該孩子的母親在形成配子時(shí)，減數(shù)分裂Ⅱ后期b基因所在的X染色體的兩條姐妹染色單體分開后移向了同一極，產(chǎn)生了含有XbXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與正常精子融合形成異常的受精卵解析(1)1號(hào)和2號(hào)都患有甲病，但他們的女兒5號(hào)正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳病。3號(hào)和4號(hào)都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，由“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知有一種病的致病基因在X染色體上，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)8號(hào)個(gè)體不患甲病，但患乙病，則其基因型為aaXbY，進(jìn)而推知4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb。(3)11號(hào)個(gè)體不攜帶甲病致病基因，但其母親有1/2的概率攜帶乙病致病基因，因此該個(gè)體攜帶致病基因的概率為1/4，其不攜帶致病基因的概率為3/4。6號(hào)(aaXBY)和7號(hào)(1/2AaXBXB、1/2AaXBXb)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為1/2×(1/2×1/4)＝1/16；該患病男孩所患乙病的致病基因來自7號(hào)，7號(hào)的致病基因來自第Ⅰ代的4號(hào)個(gè)體。(4)由圖可知，9號(hào)不患乙病，基因型為XBY，10號(hào)不患乙病，基因型為XBXB或XBXb，9號(hào)和10號(hào)生了一個(gè)患乙病且染色體組成為XbXbY的孩子，則10號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，那么染色體組成異常的孩子是由XbXb型卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的，XbXb型卵細(xì)胞形成的原因是母親在形成配子時(shí)，減數(shù)分裂Ⅱ后期b基因所在的X染色體的兩條姐妹染色單體分開后移向了同一極。15．已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上，________翅為顯性性狀，其判斷理由分別是_________________________________________________________。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為__________、__________。(3)在進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的過程中，往往進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)，試從染色體類型的角度去分析這樣操作的理論依據(jù)。答案(1)X長(zhǎng)子代雌果蠅中只有直毛，沒有分叉毛，因此控制該性狀的基因位于X染色體上；子代中長(zhǎng)翅和殘翅比為3∶1，說明長(zhǎng)翅為顯性性狀(2)AaXBXbAaXBY(3)如果是具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，一般來說，子代雌、雄個(gè)體的表型不一致，就說明控制該性狀的基因位于性染色體上；如果子代雌、雄個(gè)體的表型一致，可說明控制該性狀的基因位于常染色體上。以此判斷控制該性狀的基因是位于常染色體還是性染色體上。解析(1)從表中看出后代長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，且表型與性別無關(guān)，可推測(cè)長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀的相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；后代雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛∶分叉毛＝1∶1，說明直毛和分叉毛為一對(duì)與性別有關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果雌雄果蠅中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，故親本關(guān)于翅形為雜合子；雄果蠅中直毛∶分叉毛＝1∶1，雌果蠅全部為直毛，則雌雄果蠅關(guān)于毛的類型的基因型分別為XBXb、XBY，因此親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、