2024屆高考安徽省江南十校高三聯(lián)考化學(xué)試卷(含答案)

2024屆高考安徽省江南十校高三聯(lián)考化學(xué)試卷一、單選題1.化學(xué)與社會(huì)、生活、環(huán)境、工業(yè)生產(chǎn)等密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是()D.豆腐是具有悠久歷史的傳統(tǒng)美食，其制作原理是利用鹽2.鹽酸米多君是用來治療低血壓的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該物質(zhì)分子式為C?H??N?O?ClC.1mol該物質(zhì)最多可以消耗2molNaOH3.工業(yè)上以含硫礦物(如黃鐵礦)為原料來制備硫酸，其流程如下：下列說法正確的是()A.基態(tài)S原子核外有16種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子C.濃硫酸不能干燥NH?,但可干燥HID.V?O?能降低反應(yīng)的活化能，提高SO?的平衡轉(zhuǎn)化率A.冰中1個(gè)H?O周圍有4個(gè)緊鄰分子，H?S晶體中1個(gè)H?S周圍也有4個(gè)緊鄰分子B.P和Cl可以形成PCls分子，N和Cl也可以形成NCls分子D.Cl?可與水生成HCl和HCIO,F?也可與水生成HF和HFO5.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列性質(zhì)差異對應(yīng)的解釋錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)性質(zhì)差異A鍵角：NH?(107°)>PH?(93)電負(fù)性：N>PB沸點(diǎn)：對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵C極性：-CF?>-CCl?D熔點(diǎn)：AIF(1040°C)>AICl?(178℃升華)晶體類型不同A.AB.6.用N?表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LC?H?含非極性鍵的數(shù)目一定為0.2N?7.我國是新能源汽車第一大市場，預(yù)計(jì)到2025年，全球鋰離子電池市場裝機(jī)規(guī)模量將超過400GWh。某科研小組設(shè)計(jì)的一種處理廢舊鋰離子電池的方法如下：浸渣操作I已知鋰離子電池正極材料可表示為：LiNi??Co??Mn??O?。下列說法錯(cuò)誤的是()A.在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行操作I,使用的儀器可以有布氏漏斗、吸濾瓶等B.已知正極材料中Co和Ni都是+3價(jià)，那么Mn也是+3價(jià)C.水浸并通入CO?過程中發(fā)生的反應(yīng)為：Li?CO?+表。下列說法正確的是()X宇宙中含量最多的元素Y最高能級(jí)的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同Z原子價(jià)層電子排布是ns"np2nM核外只有兩種形狀的電子云，最外層只有一種自旋方向的電子N與M的最高能層數(shù)相同，但其價(jià)電子數(shù)等于其電子層數(shù)P最外層只有一個(gè)電子，其次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對A.Z的氫化物穩(wěn)定性大于Y的氫化物EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(P),)9.由下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)事實(shí)結(jié)論A苯酚的檢驗(yàn)苯中可能含有苯酚，取樣后滴入足量的濃溴水，無白色沉淀生成苯中不含苯酚B驗(yàn)證犧牲陽極的金屬防將鋅片與鐵片用導(dǎo)線相連，插入酸化的3%NaC1滴入2滴K?[Fe(CN)?]溶液，無明顯現(xiàn)C取一小段鎂條，用砂紙除去表面氧化膜，放入并滴入2滴酚酞溶液無明顯現(xiàn)象；再加熱試生反應(yīng)管至液體沸騰，溶液變紅D簡單離子與配離子的區(qū)別向盛有少量蒸餾水的試管中滴入2滴K?[Fe(CN)?]溶液，再滴入2滴KSCN溶液，無明顯現(xiàn)象[Fe(CN)?與Fe3+的化學(xué)性質(zhì)不一樣10.近期，某科研團(tuán)隊(duì)將離子液體1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽(用IL表示)和單原子Co-bCN(相關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖1所示)共同負(fù)載在超薄g-C?N?納米片上，大幅改善了光催化還原CO?的電化學(xué)反應(yīng)(相關(guān)電化學(xué)原理如圖2所示)。光照時(shí)，光催化電極產(chǎn)生電子(e-)和空穴(h*)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.Co-bCN中的Co元素位于周期表ds區(qū)，屬于副族元素C.該電化學(xué)裝置的陽極反應(yīng)為：2H?O+4h?=O?↑+4H*11.用下列裝置和藥品進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?)制取Fe(OH)?制取硝基苯制取Ti單質(zhì)稀稀H?SO?FeNaOH溶液水TiCl?油的石棉碎瓷片ABCDCu-O之間距離大于a軸和b軸方向上Cu-O之間距離。下列說法正確的是()B.LSCO的化學(xué)式可表示為La?Sr,CuO?C.Cu的第一電離能大于Cu的第二電離能D.由圖可知Cu填充在由O形成的正八面體空隙中13.α-甲基芐溴在氫氧化鈉水溶液中水解的勢能變化(Ph表示苯基)如下圖所示。下列說法正確的是()pH溶劑。其制取原理是：先用芳胺在一定條件下制成芳香重氮鹽，然后在CuCl催化下，芳香重氮鹽中的重氮基被氯原子取代生成芳香族氯化物。其原理如下：I.CuCl沉淀的制備(1)將CuSO?·5H?O、NaCl、NaHSO?、NaOH在水溶液中加熱一段時(shí)間后，即可得到CuCl沉淀。CuSO?·5H,O俗稱,請寫出該反應(yīng)的離子方程式_。濃鹽酸(過量)加適量的重氮鹽(2)實(shí)驗(yàn)過程中NaNO,溶液過量可能帶來的弊端是_;可用尿素[co(NH?),]將其除去，生成的氣體無污染，請寫出該反應(yīng)的離子方程式_。氯化亞銅、重氮鹽溶液對氯甲苯粗品水蒸氣蒸餾(3)水蒸氣蒸餾裝置如下圖所示，圖中長導(dǎo)管a的作用是a結(jié)束蒸餾后，下列操作正確的排序?yàn)?填序號(hào))。①熄滅酒精燈②打開旋塞③停止通冷凝水(4)CuCl催化機(jī)理分兩步進(jìn)行，請補(bǔ)充完整：(5)對氯甲苯粗品經(jīng)過精制后，得到1.50g產(chǎn)品，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于(填標(biāo)號(hào))。16.以釩礦石為原料制備化工產(chǎn)品V?O?的一種工藝流程如下：稀硫酸稀硫酸濾液多釩酸銨水相有機(jī)溶劑石中和煅燒ii.P204對四價(jià)釩(VO2+)具有高選擇性，萃取Fe3+而不萃取Fe2+。iii.多釩酸銨微溶于冷水，易溶于熱水。iv.該工藝條件下，溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示：金屬離子(1)基態(tài)Fe的價(jià)電子排布式為(2)“還原中和”時(shí)，還原步驟中VO?參與反應(yīng)的離子方程式為。(3)釩的浸出率與焙燒溫度、硫酸加入量的關(guān)系如圖1、圖2所示。指出適宜的工藝條件為。使用冰水洗滌多釩酸銨的目的是_。硫酸加入量/%(4)流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NaF②H?(g)+CO(g)==C(s)+H?O(g)△H?=③CH?(g)=C(s)+2H?(g)△H?④2CO(g)=C(s)+CO?(g)△H? oCo，轉(zhuǎn)化率%Co，轉(zhuǎn)化率%(3)壓強(qiáng)恒定為pkPa、投料比在不同溫度下反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)，測得①800℃之后，H,選擇性下降，下列解釋最合理的是(填標(biāo)號(hào))。A.反應(yīng)②的△H?>0,升溫使其平衡正向移動(dòng)B.升溫反應(yīng)①②③平衡均正向移動(dòng)，且以反應(yīng)②為主C.發(fā)生逆水煤氣副反應(yīng)H?(g)+CO?(g)=CO(g)+H?O(g)AH=+41kJ·mol1△S=38.算結(jié)果保留最簡分?jǐn)?shù)形式)。(4)按圖3裝置進(jìn)行電化學(xué)耦合，電極B上生成C,H?的電極反應(yīng)式為_;若生成的乙烷和乙烯的物質(zhì)的量之比為1:1,則正、負(fù)兩極消耗的溫室氣體的物質(zhì)的量之比18.佐米曲坦(化合物J)是治療偏頭疼的藥物，其合成路線之一如下(部分反應(yīng)條件省略):ABC(1)B的化學(xué)名稱為,化合物E中官能團(tuán)的名稱為_。(3)請寫出該路線中由G生成H的化學(xué)方程式_。(4)A在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，其產(chǎn)物_(填“能”或“不能”)導(dǎo)電，試從結(jié)構(gòu)角度解釋：(5)同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。②有1個(gè)手性碳原子③既能發(fā)生水解反應(yīng)也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中，核磁共振氫譜理論上有6組峰，且峰面積之比為3:2:2:2:1:1的同分異構(gòu)體的結(jié)—NH?Cl消耗1molNaOH,共消耗2molNaOH,C正確；D.苯環(huán)可發(fā)生加成，取代反原子電子排布式為1s22s22p?3s23p?,共占據(jù)9個(gè)原子軌道，有9種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀鄰4個(gè)分子；而H?S分之間作用力是范德華力，故往往采取密堆積的形式，每個(gè)H?S個(gè)Cl成鍵，而N原子最外層只有2s、2p,形成不了5個(gè)軌道和Cl成鍵，B錯(cuò)誤；解析：A.NH?、PH?中心原子均采取sp3雜化，且都有1對孤電子對，因?yàn)镹電負(fù)電負(fù)性大于Cl,F—C的極性大于解析：A.NH?中N有3個(gè)σ鍵電子對(N—H),和1對孤電子對，價(jià)層電子對總數(shù)為C.100g46%的HCOOH的水溶液中，含HCOOH46g,H?O54g,含H總數(shù)為8NA,C此采用通CO?水浸的方法，將碳酸鋰轉(zhuǎn)變?yōu)橐兹苡谒奶妓釟滗嚕⑼ㄈ隒O?過D.CO?流速上升的過程中，碳酸鋰轉(zhuǎn)解析：X是宇宙中含量最多的元素，所以是H;Z價(jià)層電子排布是2s22p?,所以是O;Y最高能級(jí)的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同，原子序數(shù)比Z小，所以最高能級(jí)電子排布式是2s22p3,是N;M只有兩種形狀的電子云，最外層只有一種自旋方向的電子，所以是Na;N能層數(shù)和價(jià)電子數(shù)都為3,所以是Al;P價(jià)層電子對排布解析：A.向可能含有苯酚的苯溶液中滴入濃溴水，如果有苯酚的話，生成的2,4,6-量溶液滴入2滴K?[Fe(CN)。]溶液，避免了K?[Fe(CN)?]對鐵電極的氧化，沒有產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，說明沒檢出Fe2+,所以Fe未被腐蝕，B正確；C.加熱前，無明顯現(xiàn)象，加熱唑六氟磷酸鹽(IL)是離子液體，雖物水浴加熱到50~60℃制取硝基苯，三頸燒瓶有多個(gè)口，可以在其中一個(gè)口中插入溫不能說明石蠟油中含有不飽和烴，D錯(cuò)誤。解析：A.摻雜鑭和鍶的比例不同該材料的超導(dǎo)效果就會(huì)不同，A錯(cuò)；B.Cu位于8個(gè)頂角和體心，共2個(gè)；O有16個(gè)在棱上，4個(gè)在面上，2個(gè)在體內(nèi)，共8個(gè)；La和Sr有8個(gè)在棱上，2個(gè)在體內(nèi)，共4個(gè)；所以LSCO的化學(xué)式為La?Sr,CuO?,B正確；C.根據(jù)逐級(jí)電離能大小關(guān)系Cu的第一電離能小于Cu的第二電離能，C錯(cuò)誤；D.由體心Cu可看出Cu填充在由O形成的八面體空隙中，但c軸方向上Cu-O之間距離大于a軸和b軸方向上Cu-O之間距離，所以不是正八面體空隙中，D錯(cuò)誤。解析：A.由圖可知該反應(yīng)有2個(gè)過渡態(tài)，第一步活化能大，所以反應(yīng)速率由第一步?jīng)Q定，A錯(cuò)誤；B.a-甲基芐溴不能和溴水發(fā)生反應(yīng)而褪色，但其水解產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；C.a-甲基芐溴和足量氫氣加成后的產(chǎn)物中有6種不同環(huán)境的氫，C錯(cuò)誤；D.中間體中的帶正電荷的碳原子價(jià)層電子對數(shù)為3,采用sp2雜化，D正解析：A.碳酸銨溶液中既存在銨離子水解，又存在碳酸根離子水解，由常數(shù)可知碳酸率都約為76%,由此可見，水解程度較大，在水溶液中無法大量共存，C錯(cuò)誤；D.由15.答案：(1)膽礬(藍(lán)礬);(2)降低溶液的酸性，導(dǎo)致重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)；(3)安全管，平衡壓強(qiáng)；②①③解析：(1)根據(jù)所給反應(yīng)物在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)可得離子反應(yīng)方程式為：2Cu2?+HSO?+2CI+3OH-2CuCl↓+(2)根據(jù)題目所給條件：重氮鹽的生成需在強(qiáng)酸性條件下進(jìn)行，以免發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)。亞硝酸鈉溶液呈堿性，過量會(huì)降低溶液的酸性，導(dǎo)致重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)；另外后續(xù)步驟中的CuCl有還原性，亞硝酸鈉溶液過量也可以氧化CuCl,使催化效率降低。第一步加入過量鹽酸，溶液顯酸性，生成無污染氣體為CO?和N?,方程式為：(3)a管與大氣連通，可以起到平衡壓強(qiáng)的作用。答案為：安全管，平衡壓強(qiáng)。蒸餾結(jié)束后，為防止倒吸和保證冷凝效果，應(yīng)先打開旋塞，再熄滅酒精燈，最后停止通入冷凝水，答案為：②①③。(4)根據(jù)步驟Ⅲ的總反應(yīng)：先生成氯化銅，再反應(yīng)生成CuCl,答案為：(5)2.10g對甲苯胺的物質(zhì)的量約為0.0196mol,根據(jù)元素守恒可得對氯甲苯的理論產(chǎn)(3)820℃、6.5%;洗去沉淀表面的離子并減少損失(4)NH?、有機(jī)溶劑P204↓解析：(2)還原中和時(shí)還原步驟加入的還原劑為Fe,將VO2還原為VO2+,且稀硫酸(3)由圖知浸取率最高時(shí)對應(yīng)的條件在820℃左右、硫酸加入量為6.5%左右時(shí)，答案為：820℃,6.5%;過濾后沉淀表面附著有濾液，由于產(chǎn)品微溶于冷水，用冰水洗滌可減少損失，答案為：洗去沉淀表面的離子并減少損失。(4)多釩酸銨在煅燒時(shí)釋放出氨氣，有機(jī)溶劑P2O4在反萃取時(shí)分離出來，答案為：(5)根據(jù)流程分析，萃取后的水相中含有Fe2+、Mn2+、少量的Ca2+,NaF將Ca2+沉淀出去后，用雙氧水在酸性條件下將Fe2+氧化成Fe3+,為了減少雜質(zhì)的引入，用MnO 調(diào)節(jié)溶液的pH至3.2到8.1之間除去Fe3,答案為：H?O?、稀硫酸過濾 QQ17.答案：(1)+247kJ·mol1;過多積碳會(huì)覆蓋在催化劑表面，導(dǎo)致其活性下降(2)D解析：(1)由蓋斯定律可知：△H?=△H?-△H?=+247kJ·mol-',因反應(yīng)物分子需吸附在催化劑表面參與反應(yīng)，故積碳過多會(huì)導(dǎo)致：積碳會(huì)占據(jù)催化反應(yīng)，即△S>0,斜率經(jīng)過O點(diǎn)后應(yīng)還要經(jīng)過