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文檔簡介
DBT-市二院-RF-QC-01-2016輸血科行政管理制度
一、成立輸血管理組織
1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》第五條規(guī)定,醫(yī)
療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立臨床輸血管理委員會(huì)。
2.臨床輸血管理委員會(huì)會(huì)組成由主管院長負(fù)責(zé),成員由輸血科
(血庫)主任、相關(guān)職能科室負(fù)責(zé)人和臨床科室主任組成。
3.臨床輸血管理委員會(huì)下設(shè)輸血管理辦公室在輸血科(血庫),
負(fù)責(zé)日常工作。主任由輸血科(血庫)主任兼任。
二、臨床輸血管理委員會(huì)職責(zé)
1.負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范化管理和技術(shù)指導(dǎo),開展合理、科學(xué)用血。
2.指導(dǎo)、督促、檢查臨床科室及輸血科(血庫)的輸血工作。
3.審查臨床用血計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施。
4.組織制定輸血管理方面的規(guī)章制度。
5.調(diào)查、處理不良輸血反應(yīng)及輸血感染性疾病。
6.協(xié)調(diào)和裁決臨床用血的不同意見及醫(yī)療糾紛。差錯(cuò)事故的認(rèn)定、
懲罰。
7.負(fù)責(zé)對(duì)全員進(jìn)行輸血知識(shí)及相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)。
8.負(fù)責(zé)對(duì)開展的輸血新技術(shù)、新項(xiàng)目及引進(jìn)的新設(shè)備進(jìn)行論證。
三、輸血管理辦公室的職責(zé)
1.促進(jìn)科學(xué)、合理用血,推廣成分輸血,督促開展自身輸血。
2.督促、檢查輸血科(血庫)的輸血工作,使之不斷規(guī)范化。
3.指導(dǎo)、檢查、監(jiān)督臨床用血,對(duì)輸血重點(diǎn)科室重點(diǎn)監(jiān)測、考核。
4.疑難輸血會(huì)診、參加需要大量用血手術(shù)的術(shù)前討論,提供最佳輸
血方案。
5.制定醫(yī)院輸血管理相關(guān)規(guī)章制度,并定期檢查落實(shí)情況。
6.調(diào)查、處理不良輸血反應(yīng)及輸血感染性疾病。
7.組織臨床用血知識(shí)及相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)。
四、輸血質(zhì)量管理小組職責(zé)
1.按照衛(wèi)生部行政部門要求,宣傳、貫徹、執(zhí)行《中華人民共和國
獻(xiàn)血法》、衛(wèi)生部《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理
辦法(試行)》,推動(dòng)、促進(jìn)、完善醫(yī)院臨床輸血的發(fā)展和管理。
2.制定專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計(jì)劃,采取多種形式,進(jìn)行院內(nèi)輸血知識(shí)
醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育,不斷提高醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員輸血及輸血管理水平。
3.監(jiān)督、指導(dǎo)臨床科學(xué)、安全、合理用血。
4.積極推廣臨床輸血新技術(shù)、新材料、新業(yè)務(wù)。
5.積極參與醫(yī)院疑難、大量輸血的知道與協(xié)調(diào)。
6.組織鑒定輸血相關(guān)醫(yī)療糾紛(溶血反應(yīng)、輸血感染性疾病等)。
五、主管院長輸血管理職責(zé)
1.負(fù)責(zé)輸血管理委員會(huì)工作計(jì)劃的實(shí)施、督查、領(lǐng)導(dǎo)。
2.檢查、指導(dǎo)全院輸血工作的實(shí)施。
3.對(duì)輸血新技術(shù)、新療法及業(yè)務(wù)培訓(xùn)隨時(shí)監(jiān)督和管理。
4.每年至少進(jìn)行一次醫(yī)院會(huì)診,聽取匯報(bào)和年度總結(jié)。
輸血科(血庫)的崗位職責(zé)
1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》第六條規(guī)定,二級(jí)以
上醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立輸血科(血庫)。
2.認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。
接受醫(yī)院臨床輸血管理委員會(huì)的專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。
3.負(fù)責(zé)臨床用血的計(jì)劃申報(bào),并按計(jì)劃領(lǐng)取所需全血、成分血。
4.做好全血、成分血的運(yùn)輸、貯存與質(zhì)量觀察。
5.在臨床輸血管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢
查。
6.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,保證輸血安全。
7.認(rèn)真做好輸血前免疫學(xué)檢查和消毒隔離工作,嚴(yán)防輸血感染性疾
病的發(fā)生和傳播。
8.參與臨床有關(guān)疾病的診斷、治療與科研,做好臨床輸血會(huì)診。
9.指導(dǎo)臨床合理、科學(xué)用血,推廣成分輸血。
10.宣傳和推廣輸血新技術(shù),如成分輸血、自身輸血、治療性血液
成分單采和置換術(shù)、造血干細(xì)胞移植等。
11.負(fù)責(zé)輸血醫(yī)學(xué)的科研與教學(xué)。
12.保存臨床輸血有關(guān)資料。
DBT-市二院-RF-QC-02-2016輸血科工作人員職責(zé)
一、輸血科(血庫)主任職責(zé)
1.在主管院長和醫(yī)教研職能部門的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、科研、
行政管理和全員輸血業(yè)務(wù)工作。
2.制定本科年度計(jì)劃和長遠(yuǎn)規(guī)劃,并組織實(shí)施,督促檢查,按期總
結(jié)匯報(bào)。
3.制定崗位職責(zé)、工作制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),并組
織實(shí)施。
4.定期申報(bào)用血計(jì)劃,貯備成分血,確保臨床用血需求。
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療安全教育,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
6.加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè),不斷提高科室人員的政治素質(zhì)。
7.負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)考核、提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見。
8.監(jiān)督檢查本科各工作環(huán)節(jié),及時(shí)解決復(fù)雜、疑難問題。
9.指導(dǎo)臨床科學(xué)合理用血,參與臨床輸血會(huì)診。
10.加強(qiáng)與臨床科室的聯(lián)系,征求意見、改進(jìn)工作、改善服務(wù)質(zhì)量。
11.制定科研計(jì)劃,積極開展輸血新技術(shù)、新項(xiàng)目。
12.指導(dǎo)進(jìn)修及實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),組織實(shí)施教學(xué)、科研、學(xué)術(shù)交流
等。
13.負(fù)責(zé)全院人員的輸血培訓(xùn)工作。
14.接待來信、來訪和投訴工作。
二、主任、副主任醫(yī)師(主任、副主任檢驗(yàn)師)職責(zé)
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研和儀器設(shè)備管
理工作。
2.制定各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,經(jīng)常檢查安全措施,嚴(yán)防差
錯(cuò)事故。
3.參加部分輸血工作,檢查科內(nèi)的輸血質(zhì)量控制;負(fù)責(zé)本科主要儀
器、設(shè)備的購置論證、驗(yàn)收、安裝和調(diào)試,定期檢查和指導(dǎo)儀器、
設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。解決本科復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題。
4.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核,培養(yǎng)主治醫(yī)師(主管檢驗(yàn)師)解決
復(fù)雜技術(shù)問題的能力。
5.掌握本專業(yè)國內(nèi)外信息,指導(dǎo)下級(jí)技術(shù)人員開展科研和引用新業(yè)
務(wù)、新技術(shù)的工作,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),撰寫學(xué)術(shù)論文。
6.負(fù)責(zé)疑難檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評(píng)工作。
7.經(jīng)常深入臨床科室,征求意見,參加臨床疑難輸血會(huì)診及病例討
論。
8.負(fù)責(zé)開展科研工作,配合臨床開展輸血新技術(shù)。
9.擔(dān)任教學(xué)工作,負(fù)責(zé)研究生、進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的業(yè)務(wù)指導(dǎo)及專題
講座,做好科內(nèi)各級(jí)技術(shù)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)及知識(shí)更新工作。
三、主治醫(yī)師(主管檢驗(yàn)師)職責(zé)
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科輸血、教學(xué)和科研工作。
2.督促檢查并嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事
故。
3.參加日常輸血工作,搞好質(zhì)量控制,解決技術(shù)上較復(fù)雜的問題。
指導(dǎo)醫(yī)師(檢驗(yàn)師)工作。
4.擔(dān)任教學(xué)工作,帶教進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員,協(xié)助上級(jí)醫(yī)師(檢驗(yàn)師)
做好科內(nèi)各級(jí)技術(shù)人員的培訓(xùn)、提高工作。
5.協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃,開展新技術(shù)、新項(xiàng)目、不斷改進(jìn)工作。
6.參與值班,完成主任交辦的具體工作。
四、醫(yī)師(檢驗(yàn)師)職責(zé)
1.棗科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)醫(yī)師(檢驗(yàn)師)指導(dǎo)下工作。
2.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。
3.負(fù)責(zé)貯血管理,全血、成分血的質(zhì)量鑒定和發(fā)放。
4.負(fù)責(zé)血型鑒定和配血試驗(yàn),以及輸血相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查。
5.負(fù)責(zé)試劑的配置與保存,實(shí)驗(yàn)儀器的保管與維護(hù)和實(shí)驗(yàn)材料、試
劑的請領(lǐng),做好安全、消毒、衛(wèi)生等工作。
6.做好各項(xiàng)原始資料登記、保存和統(tǒng)計(jì)工作。
7.主動(dòng)深入臨床科室,密切配合臨床用血工作。
8.提高自身業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),參加臨床教學(xué),做好進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教
工作。
9.參加科研和技術(shù)更新工作,改進(jìn)檢驗(yàn)方法,開展新項(xiàng)目、新技術(shù)。
10.參與值班,完成主任和上級(jí)醫(yī)師(檢驗(yàn)師)交辦的臨時(shí)性、突
發(fā)性工作。
五、技術(shù)人員崗位職責(zé)
1.上崗前必須經(jīng)過輸血專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),并取得上崗資格證的衛(wèi)生技
術(shù)人員才能從事輸血技術(shù)工作。
2.在科主任(負(fù)責(zé)人)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)貯血、發(fā)血、血標(biāo)本接收、血
型鑒定、抗體篩選、交叉配血等技術(shù)工作。
3.協(xié)助科主任(負(fù)責(zé)人)做好原始資料的登記、保存、統(tǒng)計(jì)工作,
定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)。
4.協(xié)助科主任(負(fù)責(zé)人)督促本科工作人員遵守各項(xiàng)工作制度,嚴(yán)
格按照技術(shù)操作規(guī)程操作,防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題
應(yīng)及時(shí)匯報(bào)。
5.協(xié)助科主任(負(fù)責(zé)人)做好本科技術(shù)人員的培訓(xùn)、考核工作,指
導(dǎo)實(shí)習(xí)和進(jìn)修人員按計(jì)劃完成學(xué)習(xí)任務(wù)。
6.了解國內(nèi)外學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài),結(jié)合本科實(shí)際,推廣輸血新技術(shù),促進(jìn)輸
血事業(yè)發(fā)展。
7.加強(qiáng)與臨床科室的聯(lián)系,推廣成分輸血,指導(dǎo)臨床科室科學(xué)、合
理用血,參與疑難病例的輸血會(huì)診。如發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng),協(xié)助
臨床科室分析原因。
六、當(dāng)班工作人員崗位職責(zé)
1.檢查并準(zhǔn)備好當(dāng)天所需使用的各種試劑及器材。
2.負(fù)責(zé)接收、核對(duì)并記錄臨床科室送來的《臨床輸血申請單》及受
血者的血標(biāo)本。
3.負(fù)責(zé)臨床用血的血型鑒定、交叉配血、抗體篩選及其他血型血清
學(xué)試驗(yàn)(急診優(yōu)先),通知電腦系統(tǒng)收費(fèi)。如發(fā)現(xiàn)未交費(fèi)的急診患
者應(yīng)做好記錄并上報(bào)醫(yī)務(wù)處或總值班批準(zhǔn)備案,與臨床保持聯(lián)系,
防止漏收費(fèi)。
4.配血合格后通知臨床科室的醫(yī)務(wù)人員取血,取血與發(fā)血者雙方需
仔細(xì)核對(duì),準(zhǔn)確無誤后共同簽名方可將血液發(fā)出。
5.根據(jù)臨床用血及庫存情況負(fù)責(zé)與血站預(yù)約全血、成分血。
6.負(fù)責(zé)接收入庫的全血、成分血,清點(diǎn)品種、數(shù)量,檢查質(zhì)量、日
期等無誤后簽名、登記入庫,對(duì)血站供應(yīng)的全血、成分血應(yīng)按要
求復(fù)查血型。
7.全血、成分血入庫按不同品種、血型、規(guī)格和采血日期(或有效
期)分別豎立放置于藍(lán)中或金屬架上,在專用冰箱的不同層或不
同的專用冰箱內(nèi)存放,并有明顯標(biāo)識(shí)。定期觀察冰箱溫度并做好
記錄。
8.負(fù)責(zé)臨床輸血技術(shù)咨詢,遇到臨床輸血疑難問題時(shí)應(yīng)及時(shí)向上級(jí)
匯報(bào)。
9.負(fù)責(zé)清理和消毒實(shí)驗(yàn)工作臺(tái),將當(dāng)日血標(biāo)本整理后放入冰箱,處
理超過保存期的血標(biāo)本。做好當(dāng)日進(jìn)出全血、成分血數(shù)量統(tǒng)計(jì)及
輸血費(fèi)用核對(duì)工作,做好交接班。
10.有兩位以上同時(shí)當(dāng)班者,可設(shè)主班與副班,亦可安排白班、中
午班、夜班。根據(jù)工作情況由科主任(負(fù)責(zé)人)分配任務(wù)并制定
相應(yīng)崗位職責(zé),做到各司其職。
七、質(zhì)量監(jiān)督員崗位職責(zé)
1.愛科主任(負(fù)責(zé)人)領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科業(yè)務(wù)技術(shù)的全面質(zhì)量監(jiān)督。
2.必須堅(jiān)持原則,作風(fēng)正派,熟練掌握輸血科(血庫)專業(yè)技術(shù)知
識(shí)。
3.協(xié)助科主任(負(fù)責(zé)人)對(duì)于貯血、發(fā)血、血標(biāo)本接收、血型鑒定、
抗體篩選機(jī)交叉配血試驗(yàn)等各工作環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)
事故隱患及時(shí)向科主任(負(fù)責(zé)人)報(bào)告。
4.對(duì)違反操作規(guī)程的行為及時(shí)予以制止并指正,如遭到當(dāng)事人的拒
絕,有義務(wù)向科主任(負(fù)責(zé)人)報(bào)告。
5.協(xié)助科主任(負(fù)責(zé)人)做好室內(nèi)質(zhì)量考核和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。室內(nèi)
質(zhì)量考核可每月一次,室間質(zhì)量評(píng)價(jià)可每年一次,由科室研究決
定。
6.每月檢查一次科室相關(guān)記錄,發(fā)現(xiàn)缺項(xiàng)、涂改、漏記、錯(cuò)記等情
況及時(shí)向科主任(負(fù)責(zé)人)報(bào)告,并提出改進(jìn)措施。
八、衛(wèi)生員崗位職責(zé)
(一)在科主任(負(fù)責(zé)人)領(lǐng)導(dǎo)下,按要求完成科內(nèi)實(shí)驗(yàn)用具的
清潔消毒工作。
(1)試管架、試管用消毒液浸泡30分鐘。
(2)每天更換消毒盤內(nèi)的消毒液。
(二)保持室內(nèi)整潔,每日對(duì)臺(tái)、桌、地面用消毒液消毒兩次,
發(fā)現(xiàn)污物及時(shí)處理。
(三)負(fù)責(zé)本科人員工作服及值班用被服等的清洗及領(lǐng)取。
(四)負(fù)責(zé)領(lǐng)取科內(nèi)用的各種耗材。
(五)嚴(yán)格遵守《感染管理制度》及《消毒隔離制度》。
DBT-市二院-RF-QC-03-2016輸血科工作管理制度
一、輸血科(血庫)工作制度
1.貫徹執(zhí)行《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》、《臨
床用血管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),以及醫(yī)院輸血管理的有關(guān)規(guī)
定。
2.輸血科(血庫)工作人員必須具有高度的責(zé)任感、豐富的輸血專
業(yè)理論知識(shí),熱情、周到地為臨床科室及患者服務(wù)。上班時(shí)儀表
端正,服裝整潔,語言文明。
3.接收標(biāo)本時(shí),輸血科(血庫)人員與送血樣人員共同核對(duì)病人姓
名、性別、年齡、住院號(hào)、病區(qū)、床號(hào)及臨床診斷,并與血樣標(biāo)
簽核對(duì)是否完全相符,精核實(shí)無誤,雙方登記簽字后,方可進(jìn)行
血型及交叉配血試驗(yàn)。如有不符,予以退回。
4.嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作,各項(xiàng)檢驗(yàn)單必須詳細(xì)登記并簽全名,
做好室內(nèi)質(zhì)量控制盒室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。
5.全血、成分血入庫藥認(rèn)真檢查,嚴(yán)格核對(duì),發(fā)現(xiàn)采供血機(jī)構(gòu)所發(fā)
全血、成分血的血型標(biāo)記有誤,或標(biāo)簽?zāi):磺?、質(zhì)量部合格,
予以退回。
6.取血與發(fā)血人員共同核對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、科別、床號(hào)、
AB0及Rh血型、血液質(zhì)量和有效期及交叉配血試驗(yàn)結(jié)果等,準(zhǔn)確
無誤后,雙方共同簽字方可發(fā)出,并記錄發(fā)血時(shí)間。全血、成分
血發(fā)出后不得退回。
7.全血、成分血發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于2~6°C冰箱,
至少7天,以便對(duì)輸血不良反應(yīng)追查原因。
8.做好血液冷藏溫度的監(jiān)測記錄。全血、紅細(xì)胞類成分血冷藏溫度
應(yīng)控制在4~6℃,血漿、冷沉淀凝血因子冷藏溫度應(yīng)控制在-20℃
以下,血小板應(yīng)放在血小板恒溫震蕩保存箱中保存,全血、成分
血應(yīng)按保存日期的先后排列,分型存放,先入先出。
9.貯血冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品,每周消毒一次;操作間每日消毒
兩次;儲(chǔ)血室及貯血冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月進(jìn)行一次,必須合格。
10.血液保存過期時(shí),由輸血科(血庫)負(fù)責(zé)人填寫血液報(bào)廢申請
單,經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)、批準(zhǔn),作出報(bào)廢處理,并作好記錄。
11.認(rèn)真做好各項(xiàng)記錄,有關(guān)資料需保存10年。電子記錄要有良
好的備份。
12.嚴(yán)格履行交接班手續(xù),遇到疑難及特殊情況,及時(shí)向主任請示。
13.輸血科(血庫)每月統(tǒng)計(jì)當(dāng)月工作量,及時(shí)上報(bào)財(cái)務(wù)處及經(jīng)管
辦。
14.輸血科(血庫)有責(zé)任參與臨床用血的管理和技術(shù)指導(dǎo),參加
重要的或大型手術(shù)的術(shù)前討論。
15.密切配合臨床開展成分輸血和臨床用血技術(shù)的研究。
16.有關(guān)臨床用血規(guī)定須告知臨床科室。
。81市二院-[^-0(3-04-2016臨床用血申請制度
(一)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥
臨床醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,區(qū)分緊急輸血和擇期輸血的情況,
確保輸血的治療效果。
1.對(duì)慢性疾患者血紅蛋白210g,或紅細(xì)胞壓積230%不予輸血;急
性失血量在600ml以下,紅細(xì)胞壓積235%的患者原則上不輸血。
2.對(duì)慢性疾患者血紅蛋白V10g??煞执芜m量輸血,應(yīng)采用成分輸血。
(二)履行知情同意程序
1.決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說明輸血同種異體
血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性,征得患者或家屬的同意,
并在《輸血治療同意書》上簽字。《輸血治療同意書》存入病歷。
2.無家屬簽字的無自主意識(shí)患者的緊急輸血,應(yīng)報(bào)所在科室主任及
醫(yī)務(wù)處或總值班同意、備案、并記入病歷。
(三)輸血前相關(guān)檢查
內(nèi)容包括AB0血型、Rh血型、血紅蛋白、血細(xì)胞比容、血小板計(jì)數(shù)、
ALT、HbsA
g、抗-HCV、抗-HIV1/2、梅毒,檢驗(yàn)結(jié)果入病歷保存。急診輸血患者
可在輸血之前留取血標(biāo)本,在輸血申請單上注明留取血標(biāo)本的時(shí)間及
“結(jié)果待報(bào)”字樣。
(四)用血申請
1.任何情況下申請用血由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請單》,由
主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽名,連同受血者血標(biāo)本至少于預(yù)定輸血日期前1天送
交輸血科(血庫)備血。
2.凡申請少量血(50ml或100ml),大量輸血(超過1600ml),保存
期短(7天內(nèi))的血,特殊成分血,如Rh(D)陰性血或冰凍紅細(xì)胞,
至少于輸血前2~3天報(bào)送輸血科(血庫),以便向血站預(yù)約(急診例
外)。
DBT-市二院-RF-QC-05-2016臨床用血審核制度
(一)臨床用血量審核制度
1.預(yù)計(jì)用血量在1600ml以內(nèi),由主治醫(yī)師以上人員核準(zhǔn)審簽。
2.臨床輸血一次用血、備血量超過1600ml(主要是指全血或成分血
而不是各種血液成分相加的量)時(shí)要履行報(bào)批手續(xù),經(jīng)輸血科(血庫)
醫(yī)師會(huì)診,由科室主任簽名后報(bào)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)(急診用血除外)。
3.急診用血由值班醫(yī)生申請,事后應(yīng)當(dāng)由經(jīng)治醫(yī)師按照要求補(bǔ)辦手
續(xù)。
(二)臨床醫(yī)師應(yīng)大力推廣節(jié)約用血、成分輸血。上級(jí)醫(yī)師應(yīng)審查下
級(jí)醫(yī)師的用血申請單,對(duì)使用不合理的血液制劑及劑量應(yīng)及時(shí)糾正。
(三)為減少輸感染及不良反應(yīng)的發(fā)生,必須限制全血的使用?;颊?/p>
如果需要輸全血,由經(jīng)治醫(yī)生填寫臨床輸全血申請單,責(zé)任主治醫(yī)師
審核蓋章,臨床科室主任及輸血科(血庫)主任審批。
DBT-市二院-RF-QC-06-2016血液入庫、保存、發(fā)放管理制度
(一)血液入庫管理
1.全血、成分血入庫前要認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收。內(nèi)容包括:運(yùn)輸條件、物理
外觀、血袋封閉及包裝是否合格,標(biāo)簽填寫是否清楚齊全(供血機(jī)構(gòu)
名稱及其許可證號(hào)、供血者姓名或條型碼編碼和血型、血液品種、容
量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間,有效期及時(shí)間、血袋編
號(hào)/條形碼,儲(chǔ)存條件)等。
2.血液逐袋驗(yàn)收合格并核對(duì)無誤后,雙方簽名確認(rèn)。取回后立即進(jìn)行
詳細(xì)分類登記,保留取血清單,以備月底結(jié)算。
(二)血液保存管理
1.按不同品種、血型、規(guī)格和采血日期(或有效期)分別貯存于貯血
專用冰箱內(nèi),豎立放置于籃中或金屬架上,并用明顯的標(biāo)識(shí)。血液的
擺放要為冷空氣的流通留有空間(不宜放置過于緊密)。家用冰箱不
宜用于貯血。
2.保存溫度和保存期如下:
全血4±2℃(同濃縮紅細(xì)
胞)。
濃縮紅細(xì)胞4±2℃ACD:21天,
CPD:28天,CPDA:35天。
懸浮紅細(xì)胞4±2℃保存期同濃
縮紅細(xì)胞。
濃縮少白細(xì)胞紅細(xì)胞4±2℃保存期同濃
縮紅細(xì)胞。
懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞4±2℃保存期同濃
縮紅細(xì)胞。
洗滌紅細(xì)胞4±2℃24小時(shí)內(nèi)輸
注。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞4±2℃解凍后24小
時(shí)內(nèi)輸注。
濃縮血小板(手工)4±2℃24小時(shí)(普
通袋)或5
天(輕震蕩、
專用袋制
備)。
單采血小板同濃縮血小板。
新鮮冰凍血漿-20℃以下一年。
普通冰凍血漿~20°C以下■一年四年或五年。
冷沉淀凝血因子-20℃以下一年。
其他制劑按相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行。
3.貯血冰箱應(yīng)置于陰涼、通風(fēng)的房間,周圍環(huán)境符合衛(wèi)生學(xué)要求。
4.貯血冰箱溫度應(yīng)控制在規(guī)定溫度環(huán)境中,每天按時(shí)檢查并記錄。
當(dāng)溫度自動(dòng)控制記錄或報(bào)警裝置發(fā)出報(bào)警信號(hào)時(shí),要立即查明原
因,及時(shí)解決并記錄。
5.貯血冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品;每周消毒一次;冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)
每月一次,無霉菌生長及培養(yǎng)皿(90mm)細(xì)菌生長菌落V8CFU/10
分鐘或V200CFU/m3為合格。
(三)血液發(fā)放管理
1.配血合格后,由醫(yī)護(hù)人員到輸血科(血庫)取血。
2.取血與發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、門急診
/病室、床號(hào)、血型、有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果,以及保存血的外觀等,
準(zhǔn)確無誤時(shí),雙方共同簽字后方可發(fā)出,并簽署取血時(shí)間。
3.凡血袋有下列情形之一的,一律不得發(fā)出(八不發(fā))
(1)標(biāo)簽破損、字跡不清;
(2)血袋有破損、漏血;
(3)血液中有明顯凝塊;
(4)血漿呈乳糜狀或暗灰色;
(5)血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;
(6)未搖動(dòng)是血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出溶血;
(7)紅細(xì)胞層呈紫紅色;
(8)過期或其他須查證的情況。
4.輸血科(血庫)應(yīng)按照保存日期的先后次序,先入先出的原則發(fā)血,
臨床醫(yī)護(hù)人員不應(yīng)拒領(lǐng)。
5.血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于2~6℃冰箱,至少7天,
以便對(duì)輸血不良反應(yīng)追查原因。
6.血液發(fā)出后不得退回。
DBT-市二院-RF-QC-07-2016退血管理制度
1.根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第二十八條要求,血液發(fā)出后不得退回。
2.發(fā)出的血液若有質(zhì)量問題(如溶血、凝塊、乳糜血、血袋滲漏)等,
經(jīng)輸血科(血庫)認(rèn)定后收回并退血費(fèi),血型鑒定及交叉配血費(fèi)用已
發(fā)生,不能退還。
3.血液發(fā)出后,臨床科室由于各種原因不能及時(shí)輸注,應(yīng)在半小時(shí)內(nèi)
送回輸血科(血庫)儲(chǔ)存于貯血專用冰箱,嚴(yán)禁存放于臨床科室或其
他科室普通冰箱內(nèi)。若隨后輸注須經(jīng)輸血科(血庫)確認(rèn)質(zhì)量合格,
并重新采集血樣交叉配血合格后方可輸注。
DBT-市二院-RF-QC-08-2016血液報(bào)廢管理制度
1.血液報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn):有下述任何一項(xiàng)的血液及成分確定為不合格,必須
報(bào)廢。
(1)標(biāo)簽破損、字跡不清;
(2)血袋有破損、漏血;
(3)血液中有明顯凝塊;
(4)血漿呈乳糜狀或暗灰色;
(5)血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;
(6)未搖動(dòng)是血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出溶血;
(7)紅細(xì)胞層呈紫紅色;
(8)超過貯存期限。
2.新鮮冰凍血漿融化后在2~6℃冰箱存放超過24小時(shí)后未輸完必須
報(bào)廢。
3.洗滌紅細(xì)胞在2~6℃冰箱存放超過24小時(shí)(或超過保存期)應(yīng)報(bào)
廢。
4.血液離開冰箱超過30分鐘后未輸注、血袋已被打開未輸注或有溶
血現(xiàn)象,必須報(bào)廢。
5.血液報(bào)廢必須填寫報(bào)廢申請單,說明報(bào)廢原因、品種、數(shù)量、經(jīng)手
人簽字,科室負(fù)責(zé)人簽署意見后報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),方可報(bào)廢。
6.批準(zhǔn)報(bào)廢的全血及成分血必須有專人負(fù)責(zé)管理,要有明顯標(biāo)識(shí),
單獨(dú)存放,及時(shí)銷毀。詳細(xì)記錄報(bào)廢血液品種、鮮血條碼、血型、血
袋編碼、銷毀日期及銷毀人員。報(bào)廢血銷毀記錄要妥善保管以備查詢。
DBT-市二院-RF-QC-09-2016血標(biāo)本的采集與送檢制度
1.確定輸血后,采血護(hù)士當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、
病室/門急診號(hào)、床號(hào)、血型和診斷,采集血樣。
2.離開患者病床之前在血標(biāo)本標(biāo)簽上標(biāo)明患者姓名、病案號(hào)及采集日
期。
3.將貼有標(biāo)簽的血標(biāo)本連同輸血申請單經(jīng)核對(duì)后由醫(yī)護(hù)人員送輸血
科(血庫),雙方仔細(xì)核對(duì)患者信息,包括患者姓名、性別、年齡、
病案號(hào)及試管與輸血申請單的號(hào)碼是否一致等,確認(rèn)無誤后,簽署姓
名及時(shí)間。不得由非醫(yī)務(wù)人員送血標(biāo)本。
4.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi)的,血標(biāo)本能代表
患者當(dāng)前的免疫學(xué)狀態(tài)。再次輸血必須重新采集血樣。
5.血標(biāo)本須不抗凝或EDTA抗凝(大約需5ml血樣),且要做到八
不收:
(1)血標(biāo)本無標(biāo)簽或填寫不清;
(2)血標(biāo)本與申請單所填寫項(xiàng)目不符;
(3)血標(biāo)本量少于3ml;
(4)血標(biāo)本被稀釋(如從輸液管獲取的血標(biāo)本);
(5)血標(biāo)本溶血(溶血性疾病可例外)。
(6)用肝素治療者的血標(biāo)本未用魚精蛋白對(duì)抗使之凝結(jié);
(7)非醫(yī)護(hù)人員送血標(biāo)本;
(8)用右旋糖酊、聚乙酰毗咯酮(PvP)等大分子物質(zhì)治療后采集的
血標(biāo)本未作標(biāo)記說明(如已標(biāo)記說明應(yīng)輸注洗滌紅細(xì)胞)。脂肪乳可
干擾配血實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在輸用脂肪乳之前應(yīng)抽取血標(biāo)本備用。
DBT-市二院-RF-QC-10-2016交叉配血管理制度
1.采血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi)的。
2.輸血科(血庫)要逐項(xiàng)核對(duì)輸血申請單、受血者和供血者血樣,復(fù)
查受血者和供血者AB0血型(正、反定型),并常規(guī)檢查患者Rh(D)
血型,正確無誤后進(jìn)行交叉配血。
3.凡輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、懸浮紅細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞、冰凍解凍去
甘油紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、濃縮血小板等患者,應(yīng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。
機(jī)器單采濃縮血小板應(yīng)AB0血型同型輸注。新鮮冰凍血漿、普通冰凍
血漿和冷沉淀凝血因子應(yīng)AB0血型相同或相容輸注。
4.進(jìn)行交叉配血前要做抗體篩選試驗(yàn)。
5.兩人值班時(shí),交叉配血試驗(yàn)由兩人互相核對(duì);一人值班時(shí),操作完
畢后自己復(fù)核,并填寫配血試驗(yàn)結(jié)果。
DBT-市二院-1^-0071-2016工作環(huán)節(jié)交接制度
(一)血液入庫交接
1.全血、成分血入庫前要認(rèn)真核對(duì)驗(yàn)收。核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容包括:運(yùn)輸條
件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格,標(biāo)簽填寫是否清楚齊全(供
血機(jī)構(gòu)名稱及其許可證號(hào)、供血者條形碼編號(hào)和血型、血液品種、容
量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間,有效期及時(shí)間、血袋編
碼/條形碼,儲(chǔ)存條件)等。
(二)患者血標(biāo)本交接
1.要逐項(xiàng)核對(duì)《臨床輸血申請單》、受血者血標(biāo)本標(biāo)簽,包括患者姓
名、病室、床號(hào)、病案號(hào)、采集日期等資料,查看試管與輸血申請單
的號(hào)碼是否一致。
2.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi)的,能代表患者當(dāng)
前免疫學(xué)狀態(tài),并不得有溶血現(xiàn)象(溶血患者血標(biāo)本除外)。
3.雙方簽名確認(rèn)。
(三)血液發(fā)放交接
1.配血合格后,輸血科(血庫)電話通知用血科室取血。
2.取血與發(fā)血的雙方共同核對(duì)患者姓名、性別、病案號(hào)、科室、床號(hào)、
血型、獻(xiàn)血者編號(hào)或條形碼、血液有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果,以及全血、
成分血的外觀等,雙方簽名確認(rèn)后方可發(fā)出。
(四)不同班工作人員交接
對(duì)當(dāng)班工作中沒有完成的任務(wù),以及需要注意的事項(xiàng)應(yīng)向下一班工作
人員詳細(xì)交待。重要的事項(xiàng)應(yīng)在《交接班記錄表》上記錄并簽名。
DBT-市二院-RF-QC72-2016護(hù)士執(zhí)行輸血管理制度
1.輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)
容,檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可
輸血。
2.輸血時(shí),由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者旁核對(duì)患者姓名、性
另人年齡、病案號(hào)、病室、床號(hào)、血型等。確認(rèn)與配血報(bào)告相符,
再次核對(duì)血液后,用標(biāo)準(zhǔn)輸血器進(jìn)行輸血。
3.取回的血應(yīng)在30分鐘之內(nèi)開始輸注,決不允許長時(shí)間置于室溫下
或無溫度監(jiān)控的冰箱中。除手術(shù)室、急診室、監(jiān)護(hù)室外原則上逐
袋領(lǐng)取,現(xiàn)輸現(xiàn)拿。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避免劇烈
震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物,如需稀釋只能用靜脈注射生理
鹽水。
4.輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸注不同獻(xiàn)血
者的血液時(shí),前一袋血液輸盡后,用靜脈注射用生理鹽水沖洗輸
血器,再接下一袋血繼續(xù)輸注。連續(xù)進(jìn)行血液成分輸注時(shí),輸血
器應(yīng)至少每12小時(shí)更換一次(室內(nèi)溫度過高,適當(dāng)增加更換頻率)。
5.有多種成分血需要輸注時(shí),應(yīng)優(yōu)先輸注血小板。輸注血小板最后
采用雙頭輸血器,當(dāng)血小板快要輸完時(shí),以使粘附在血袋內(nèi)壁上
的血小板也輸注給患者。
6.如果有可能,兒科患者應(yīng)使用特制的輸血器,使全血、成分血先
流入與輸血器相連的一個(gè)有刻度的容器中,對(duì)輸入容量和輸入速
度準(zhǔn)確控制。
7.輸血過程中應(yīng)先慢后快,尤其是開始輸血的前15分鐘內(nèi)要慢,不
超過20滴/min,然后再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度。
8.輸血的時(shí)間限制:血液一旦離開正確的貯存條件就有發(fā)生細(xì)菌繁
殖或喪失功能的危險(xiǎn)。
(1)全血或紅細(xì)胞:要求在離開2~6℃的貯存溫度后30分鐘內(nèi)開始
輸注,一袋血2小時(shí)內(nèi)輸注完畢(如室溫溫度過高,則應(yīng)適當(dāng)
縮短時(shí)間)。最長時(shí)間不超過4小時(shí),一袋血4小時(shí)內(nèi)未輸注完
畢應(yīng)廢棄。
(2)濃縮血小板、機(jī)采血小板:盡快輸注,以患者可耐受的較快速
度輸入,每袋應(yīng)在20分鐘內(nèi)輸注完畢。
(3)新鮮冰凍血漿及冷沉淀凝血因子:融化后盡快輸注,以患者可
耐受的較快速度輸入。
9.血液加溫問題:
(1)一般輸血不需加溫。如輸血量較大,可加溫輸血的肢體以消除
靜脈痙攣。
(2)若有特殊的情況,如:成人輸血速度大于50ml/kg.h,新生兒
溶血病需要換血,患者體內(nèi)有強(qiáng)冷凝集素,則可遵醫(yī)囑給血液
加溫。
(3)應(yīng)在專用血液加溫器中進(jìn)行,有專人負(fù)責(zé)操作并嚴(yán)密觀察。不
得在裝有熱水的容器對(duì)血液進(jìn)行加溫。
(4)加溫的血液未用應(yīng)報(bào)廢。
10.加壓輸血問題:
加快輸血的方法是加壓輸血,應(yīng)采用專門設(shè)計(jì)的加壓輸血器或血泵。
若無加壓輸血設(shè)備:①將血壓計(jì)袖帶圍繞血袋,然后打氣使袖套充氣
脹起來,便可起到加壓作用;②把血袋卷起來用手?jǐn)D壓,但血袋內(nèi)的
空氣必須很少。
11.輸血患者的監(jiān)測:
(1)應(yīng)在輸血開始前,輸血開始時(shí),輸血開始后15分鐘,輸血過
程中每小時(shí),輸血結(jié)束后4小時(shí)對(duì)患者進(jìn)行監(jiān)測。
(2)監(jiān)測指標(biāo):患者一般情況、體溫、脈搏、呼吸速率、血壓、體
液平衡。
12.輸血完畢應(yīng)認(rèn)真做好護(hù)理記錄,醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單貼在病歷
中,并將血袋送回輸血科(血庫)至少保持一天。
13.對(duì)有輸血不良反應(yīng)的患者,應(yīng)告知經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫《輸血不良
反應(yīng)回報(bào)單》,并返回輸血科(血庫)每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)處。
DBT-市二院-RF-QC-13-2016輸血前檢查核對(duì)(三查八對(duì))制度
(一)“三查”
1.查血液有效期及血袋
(1)血液有效期
濃縮紅細(xì)胞4±2℃ACD:21天,
CPD:28天,CPDA:35天。
少白細(xì)胞紅細(xì)胞4±2℃保存期同濃
縮紅細(xì)胞。
紅細(xì)胞懸液4±2℃保存期同濃
縮紅細(xì)胞。
洗滌紅細(xì)胞4±2℃24小時(shí)內(nèi)輸
注。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞4±2℃解凍后24小
時(shí)內(nèi)輸注。
濃縮血小板22±2℃24小時(shí)(普
通袋)或5
天(輕震蕩、
專用袋制
備)。
機(jī)采血小板同濃縮血小板。
新鮮冰凍血漿-20℃以下一年。
普通冰凍血漿~20°C以下一年四年或五年。
冷沉淀凝血因子-20℃以下一年。
全血同濃縮紅細(xì)胞
(2)檢查血袋有無破損滲漏,封口有無松動(dòng)。標(biāo)簽填寫是否清楚齊
全(供血機(jī)構(gòu)名稱及其許可證號(hào)、供血者姓名或條形碼編碼和血型、
血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間,有效期及
時(shí)間、血袋編碼/條形碼,儲(chǔ)存條件)等。
2.查血液質(zhì)量
(1)正常庫存血:肉眼觀察主要分兩層,上層為淡黃色、半透明的
血漿,下層為均勻暗紅色的紅細(xì)胞,上下層界限清楚,無凝血塊或異
物。
(2)異常庫存血:血漿變紅或混濁或有泡沫,紅細(xì)胞層呈紫紅色,
未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血,血液中有
明顯凝塊,血漿呈乳糜狀或暗紅色,血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗
大顆粒。
3.查輸血裝置
(1)有效期;
(2)包裝有無漏氣、污染;
(3)裝置是否完整無損。
(二)“八對(duì)”
1.受血者血樣的采集:確定輸血后,醫(yī)護(hù)人員持輸血申請單,當(dāng)面核
對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門急診、床號(hào)、血型和診
斷,采集血樣,貼好標(biāo)簽。
2.取血與發(fā)血:取血與發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)患者姓名、性別、年
齡、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型及配血試驗(yàn)結(jié)果,準(zhǔn)確無誤
時(shí),雙方共同簽字后方可發(fā)出。
3.輸血時(shí):由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對(duì)患者姓名、性
別、年齡、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型等,確認(rèn)與配血報(bào)告
相符,再次核對(duì)血液后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。
DBT-市二院-RF-QC74-2016不良輸血反應(yīng)管理制度
1.首先應(yīng)查明原因,明確診斷,并完整保存未輸完的血液和全部
輸血器材。
2.懷疑因血型不合引起的急性溶血性輸血反應(yīng):
(1)馬上停止輸血以限制輸注的血液量,并輸注生理鹽水以保持
靜脈通暢;
(2)核對(duì)輸血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血報(bào)告單;
(3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝、離心,分離血漿,觀察血
漿顏色,測定血漿游離血紅蛋白量;
(4)盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白作急性溶血評(píng)估;
(5)用保存于冰箱中的受血者與獻(xiàn)血者血標(biāo)本及新采集的受血
者血標(biāo)本、血袋中剩余血標(biāo)本,重測ABO、Rh(D)血型、
不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn);
(6)必要時(shí),溶血反應(yīng)發(fā)生后5~7小時(shí)測血清膽紅素含量。
3.血液污染引起的輸血不良反應(yīng):
(1)觀察血袋剩余血的物理性狀:如有無混濁、,膜狀物、絮狀
物、氣泡、溶血、紅細(xì)胞變成暗紫色、血凝塊等,提示有細(xì)
菌污染的可能;
(2)取血袋剩余血直接作涂片或離心后涂片鏡檢,找污染細(xì)菌
(陰性不能排除細(xì)菌污染);
(3)取血袋剩余血和患者血液,在4℃、22℃、37℃條件下作細(xì)
菌培養(yǎng);
(4)外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù):如中性粒細(xì)胞比輸血前明顯增多,對(duì)診
斷有幫助。
4.懷疑非免疫性溶血反應(yīng):
(1)檢查血袋中血漿如含有游離血紅蛋白,則可能是運(yùn)送、保存、
處理時(shí)不合適的溫度損傷紅細(xì)胞、注射藥物或高濃溶液、細(xì)
菌污染等。
(2)檢查輸血管的血漿中如含有游離血紅蛋白,則可能是輸血前
管子含有高滲溶液或右旋糖酎,但必須是管子中溶血而血袋
中不溶血。
(3)病人和獻(xiàn)血員內(nèi)在的酶缺陷(G6PD),火鐮型紅細(xì)胞貧血或
PNH病人也可能引起血管內(nèi)溶血,并非輸血造成。
(4)考慮機(jī)械性溶血的可能性,如加壓輸注等。
(5)考慮由高滲或低滲溶液進(jìn)入血循環(huán)造成的滲透性溶血。
(6)排除各種原因造成的肌紅蛋白血癥。
5.輸血不良反應(yīng)處理的經(jīng)過應(yīng)詳細(xì)記錄并入病歷保存,填寫《輸
血不良反應(yīng)回報(bào)單》24小時(shí)內(nèi)回報(bào)輸血科(血庫),月底上報(bào)
醫(yī)務(wù)處。
6.根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生的情況,醫(yī)務(wù)處及輸血科(血庫)負(fù)責(zé)分別
報(bào)市衛(wèi)生局及中心血站。
DBT-市二院-[^-00-15-2016貯存式自身輸血管理制度
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》第十五條和《臨床輸
血技術(shù)規(guī)范》第七條及附件二“自身輸血指南”,對(duì)平診患者和擇
期手術(shù)患者,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)動(dòng)員患者自身貯血、自身輸血。
1.施行前經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其簡述講明白自身輸血的目的及
優(yōu)點(diǎn),并征得患者簽名同意。
2.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證:
(1)患者身體一般情況好,血紅蛋白>110g/l或血細(xì)胞比容〉
0.33,行擇期手術(shù),都適合貯存式自身輸血;
(2)準(zhǔn)備剖腹產(chǎn)的孕婦,避免分娩時(shí)輸異體血;
(3)稀有血型或曾經(jīng)配血困難的患者。
(4)有嚴(yán)重輸血不良反應(yīng)病史者。
3.嚴(yán)格掌握禁忌證:
(1)血紅蛋白V100g/l;
(2)有細(xì)菌性感染的患者;
(3)嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄癥、新近的心肌梗死癥、不穩(wěn)定型心絞痛、
嚴(yán)重的高血壓、充血性心力衰竭患者;
(4)有獻(xiàn)血不良反應(yīng)史并在獻(xiàn)血后發(fā)生過遲發(fā)性昏厥者;
(5)有活動(dòng)性癲癇病史者;
(6)有遺傳缺陷造成紅細(xì)胞膜異常、血紅蛋白異?;蚣t細(xì)胞酶缺
乏使自身血液在貯存期間易發(fā)生溶血的患者;
(7)貧血、出血或血壓偏低者;
(8)肝腎功能不良者。
4.每次采血不超過500ml(或自身血容量10%),兩次采血間隔不
少于3天。
5.在采血前后殼給患者鐵劑、維生素C及葉酸,鐵劑從第一次采
血前一周開始,有條件的還可應(yīng)用重組人紅細(xì)胞生成素等治
療。
6.自身貯血、自身輸血有輸血科(血庫)負(fù)責(zé)采血和貯血,嚴(yán)格
按照《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件二“自身輸血指南”、《醫(yī)院
感染管理規(guī)范(試行)》及《消毒技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行采集,采血
環(huán)境及所使用的器具應(yīng)執(zhí)行《感染管理制度》以確?;颊叩陌?/p>
全。手術(shù)前3天完成血液采集。
7.采集血液時(shí),必須在血袋上注明患者姓名、采血日期、血型,
并注明“僅供自身輸血用”字樣。
8.血液的貯存按照《血液入庫、貯存、發(fā)放管理制度》中規(guī)定的
條件貯存。如果需要貯存血漿中不穩(wěn)定的凝血因子,則應(yīng)在采
血6小時(shí)內(nèi)分離出紅細(xì)胞和血漿,二者分開保存。血漿貯存在
-20°C冰箱內(nèi),紅細(xì)胞可以采取高濃度甘油慢速冷凍法或者低
濃度甘油快速冷凍貯存在-80℃低溫冰箱或796℃液氮內(nèi)。對(duì)
于擇期手術(shù)時(shí)間超過血液保存期的,必須分離紅細(xì)胞和血漿,
二者分開保存。
9.回輸時(shí),由醫(yī)護(hù)人員到輸血科(血庫)取血,雙方仔細(xì)認(rèn)真核
對(duì)患者與血袋上的信息,兩者必須完全一致并簽名確認(rèn)。
10.輸血時(shí)由經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)輸血過程的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。
DBT-市二院-RF-QC-16-2016治療性血液成分單采和置換術(shù)管理制
度
1.先由經(jīng)治醫(yī)師填寫《治療性血液成分單采和置換術(shù)申請單》,
輸血科(血庫)接到申請單,必須對(duì)患者病情進(jìn)行必要的了解,
如適合進(jìn)行血液成分單采和置換術(shù),應(yīng)與經(jīng)治醫(yī)師共同制定治
療方案。
2.治療前必須征得患者(家屬或監(jiān)護(hù)人)的同意,并在申請單上
簽名,如在治療過程中須用異體血液成分時(shí),還應(yīng)在《輸血治
療同意書》上簽名。
3.治療前必須監(jiān)測患者的身高、體重、血常規(guī)、心電圖、血型等
項(xiàng)目。
4.治療過程中,為保證患者安全,預(yù)防益胃情況發(fā)生,根據(jù)《臨
床輸血及時(shí)規(guī)范》第九條規(guī)定,必須由輸血科(血庫)和經(jīng)治
醫(yī)師負(fù)責(zé)患者治療過程的監(jiān)護(hù)。
5.治療時(shí)必須嚴(yán)格執(zhí)行血細(xì)胞分離機(jī)操作規(guī)程,并嚴(yán)格按機(jī)器軟
件指令操作。在治療過程中如出現(xiàn)低
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