FZ∕T 50020-2013 陽離子染料可染改性滌綸上色率試驗(yàn)方法

陽離子染料可染改性滌綸上色率試驗(yàn)方法Testmethodfordyeabsorptionofcationicdyeablemodifiedpolyesterfiber2013-10-17發(fā)布中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所、國家紡織產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(江陰)、江蘇三房巷集團(tuán)有限公司、桐昆集團(tuán)股份有限公司、江蘇盛虹科技股份有限公司、中國石化儀征化纖股份有限公司。1陽離子染料可染改性滌綸上色率試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了陽離子染料可染改性滌綸上色率的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于陽離子染料可染改性滌綸(CDP)、陽離子染料可染改性滌綸(ECDP)上色率的測定，2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T3291.1紡織紡織材料性能和試驗(yàn)術(shù)語第1部分：纖維和紗線GB/T4146.1紡織品化學(xué)纖維第1部分：屬名GB/T4146.3紡織品化學(xué)纖維第3部分：檢驗(yàn)術(shù)語GB/T6502化學(xué)纖維長絲取樣方法GB/T6508滌綸長絲染色均勻度試驗(yàn)方法GB/T6529紡織品調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T6687染料名詞術(shù)語GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T14334化學(xué)纖維短纖維取樣方法3術(shù)語和定義GB/T3291.1、GB/T4146.1、GB/T4146.3和GB/T6687界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。采用陽離子染料可染改性PET(CDP、ECDP注1:CDP是指在常規(guī)PET聚合中，加人含有磺酸基團(tuán)的第三單體共聚改性所得的聚合物。注2:ECDP是指在常規(guī)PET聚合中，在加入含有磺酸基團(tuán)的第三單體的基礎(chǔ)上，同時(shí)加人含有羧酸基團(tuán)或其他柔順性基團(tuán)的第四單體共聚改性所得的聚合物。4原理深淺與上色率成反比。2FZ/T50020—20135試劑和材料5.1試驗(yàn)所用試劑均為分析純。5.3實(shí)驗(yàn)室用三級水，符合GB/T6682規(guī)定。5.4乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH=5),參照GB/T6508配制。稱取100g乙酸鈉，溶于600mL三級水中，加入200mL乙酸，充分?jǐn)嚢?，加入三級水稀釋?L。6儀器和工器具6.1可見分光光度計(jì)：帶有1cm比色皿。6.2油浴振蕩器或水浴高溫高壓染樣機(jī)或達(dá)到同樣效果的其他儀器。6.3天平：最小分度值0.1mg。7試驗(yàn)通則試驗(yàn)樣品的抽?。骸⒓?shí)驗(yàn)室樣品和試樣按需取出，不得低于50g;——批量短纖維實(shí)驗(yàn)室樣品和試樣抽取按GB/T14334規(guī)定；批量長絲實(shí)驗(yàn)室樣品和試樣抽取按GB/T6502規(guī)定。7.2試樣預(yù)調(diào)濕和調(diào)濕7.2.1當(dāng)試樣實(shí)際回潮率超過公定回潮率，需要進(jìn)行預(yù)調(diào)濕，溫度不超過50℃,相對濕度5%～25%,時(shí)間大于30min。7.2.2試樣調(diào)濕按GB/T6529標(biāo)準(zhǔn)大氣條件規(guī)定執(zhí)行，調(diào)濕時(shí)間4h。經(jīng)相關(guān)方協(xié)商后，調(diào)濕時(shí)間可縮短為2h。8染料母液配制稱取1g陽離子紅染料，精確到0.2mg,加少量三級水，在燒杯中溶解，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，用三級水稀釋至刻度，配制成10g/L陽離子紅染料母液。配好的陽離子紅染料母液應(yīng)轉(zhuǎn)移在棕色試劑瓶暗處儲存，有效期為14天。39陽離子染料可染改性滌綸(CDP)短纖維上色率測試9.1染料溶液配制用移液管移取8mL本標(biāo)準(zhǔn)第8章配制的染料母液于1000mL容量瓶中，加入5.4配制的1mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，用三級水稀釋至刻度，混勻。該溶液濃度為80mg/L,現(xiàn)用現(xiàn)配。9.2試樣制備從實(shí)驗(yàn)室樣品中隨機(jī)取出已進(jìn)行調(diào)濕平衡的適量短纖維樣品，整理成松散狀。9.3染色過程陽離子染料可染改性滌綸(CDP)染色過程見圖1。冷卻至室溫9.4試驗(yàn)步驟9.4.1準(zhǔn)確稱取調(diào)濕平衡好的松散試樣兩份，每份約1.5g,精確至0.01g。9.4.2用移液管移取9.1配制好的染液各150mL至三個(gè)染色杯中(對應(yīng)編號a——空白、b——試樣1、c——試樣2)。9.4.3當(dāng)油浴或水浴高溫高壓染樣機(jī)升溫至50℃后，將試樣放人相應(yīng)的染色杯，保證染色過程中試樣在液面以下，按照圖1染色過程要求，升到105℃后開始計(jì)時(shí)，恒溫染色1h后，取出冷卻至室溫。9.4.4將待測殘液根據(jù)顏色的深淺，稀釋成適宜的濃度。在分光光度計(jì)上用1cm比色血以三級水作參比，在最大吸收波長處分別測定空白染液和試樣i中染色殘液的吸光度，空白染液的吸光度為A,試樣i中染色殘液的吸光度為A;。10陽離子染料可染改性滌綸(ECDP)短纖維上色率測試10.1染料溶液配制用移液管移取40mL本標(biāo)準(zhǔn)第8章配制的染料母液于1000mL容量瓶中，加入5.4配制的1mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，用三級水稀釋至刻度，混勻。該溶液濃度為400mg/L,現(xiàn)用現(xiàn)配。10.2試樣制備從實(shí)驗(yàn)室樣品中隨機(jī)取出已進(jìn)行調(diào)濕平衡的適量短纖維樣品，整理成松散狀。10.3染色過程陽離子染料可染改性滌綸(ECDP)短纖維染色過程見圖2。450℃入染10.4試驗(yàn)步驟10.4.1準(zhǔn)確稱取調(diào)濕平衡好的松散試樣兩份，每份約1.5g,精確至0.01g。10.4.2用移液管移取10.1配制好的染液各150mL至三個(gè)染色杯中(對應(yīng)編號a——空白、b——試樣1、c——試樣2)。10.4.3當(dāng)油浴或水浴高溫高壓染樣機(jī)升溫至50℃后，將試樣放入相應(yīng)的染色杯，保證染色過程中試樣在液面以下，按照圖2染色過程要求，升到100℃后開始計(jì)時(shí)，恒溫染色1h后，取出冷卻至室溫。10.4.4將待測殘液根據(jù)顏色的深淺，稀釋成適宜的濃度。在分光光度計(jì)上用1cm比色皿以三級水作參比，在最大吸收波長處分別測定空白染液和試樣i中染色殘液的吸光度，空白染液的吸光度為A,試樣i中染色殘液的吸光度為A;。11陽離子染料可染改性滌綸(CDP)長絲上色率測試11.1染料溶液配制11.1.1牽伸絲染料溶液的配制用移液管移取8mL本標(biāo)準(zhǔn)第8章配制的染料母液于1000mL容量瓶中，加入5.4配制的1mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，用三級水稀釋至刻度，混勻。該溶液濃度為80mg/L,現(xiàn)用現(xiàn)配。11.1.2低彈絲染料溶液的配制用移液管移取12mL本標(biāo)準(zhǔn)第8章配制的染料母液于1000mL容量瓶中，加入5.4配制的1mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，用三級水稀釋至刻度，混勻。該溶液濃度為120mg/L,現(xiàn)用現(xiàn)配。11.2試樣制備調(diào)濕平衡。11.3染色過程陽離子染料可染改性滌綸(CDP)長絲染色過程同圖1。11.4試驗(yàn)步驟11.4.1稱取約1.5g已去油烘干的襪帶兩份，精確至0.01g。11.4.2用移液管移取11.1配制好的染液各150mL至三個(gè)染色杯中(對應(yīng)編號a——空白、b——試樣1,c——試樣2)。5