藥品招標合同范例

藥品招標合同范例合同名稱：藥品購銷合同招標編號：ZB2024-001本合同于2024年6月1日，由（醫(yī)療機構名稱）為甲方，（投標企業(yè)名稱）為乙方，雙方根據(jù)2024年5月30日醫(yī)療機構藥品集中招標結果，依據(jù)市2024年醫(yī)療機構藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于2024年6月1日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品購銷合同：一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件（中標成交藥品目錄）。二、合同金額：以實際發(fā)生金額結算。三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：采購范圍：甲方必須在自己定標產(chǎn)品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。采購方式：甲方必須通過招采平臺采購。交貨期：乙方通過招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。交貨地點：甲方指定地點。交貨方式：現(xiàn)場驗收、網(wǎng)上記錄。五、付款方式：藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后，由甲方在7個工作日內(nèi)按合同總價付款給乙方。六、質(zhì)量保證：乙方應按合同附件（中標成交藥品目錄）規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。貶值處理：按照實際情況協(xié)商處理。七、違約責任：乙方未按照合同約定時間、數(shù)量、質(zhì)量供貨的，應向甲方支付違約金，違約金為合同金額的10%。甲方未按照合同約定時間付款的，應向乙方支付滯納金，滯納金為應付款項的日利率0.05%。八、爭議解決：雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。九、合同的生效、變更和解除：本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。合同的變更或解除應經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式確認。十、其他約定：本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。本合同未盡事宜，可另行協(xié)商補充。甲方（醫(yī)療機構名稱）：乙方（投標企業(yè)名稱）：甲方代表（簽字）：乙方代表（簽字）：簽訂日期：2024年6月1日特殊應用場合及增加條款：應用場合：藥品緊急采購增加條款：乙方應在接到甲方緊急采購通知后，立即響應并優(yōu)先安排生產(chǎn)和發(fā)貨。甲方應提供緊急采購藥品的具體要求和預計到貨時間。乙方應在規(guī)定的時間內(nèi)將藥品送達甲方指定地點，確保藥品及時供應。甲方應支付乙方因緊急采購產(chǎn)生的額外費用，具體費用雙方協(xié)商確定。應用場合：藥品短缺或斷貨增加條款：乙方應在藥品短缺或斷貨時及時通知甲方，并盡力提供替代產(chǎn)品。甲方應有權在乙方無法及時供貨的情況下選擇其他供應商。乙方應在斷貨情況解決后，優(yōu)先滿足甲方的訂單需求。甲方有權要求乙方賠償因藥品短缺或斷貨而產(chǎn)生的損失。應用場合：藥品質(zhì)量問題增加條款：乙方應對提供的藥品質(zhì)量負責，確保藥品符合國家標準和合同要求。甲方應在收到藥品后及時進行驗收，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時通知乙方。乙方應在接到質(zhì)量問題通知后，立即采取措施解決問題，并根據(jù)情況提供更換或退貨服務。甲方有權對乙方提供的藥品進行抽檢，乙方應配合并提供相關資料。應用場合：藥品價格調(diào)整增加條款：乙方應在藥品價格發(fā)生變動時提前通知甲方，并說明變動原因。甲方應在接到價格調(diào)整通知后，決定是否繼續(xù)購買或重新議價。雙方應就價格調(diào)整達成一致意見，并簽訂補充協(xié)議。乙方應提供價格調(diào)整的依據(jù)和相關證明材料。應用場合：藥品儲存和運輸增加條款：乙方應確保藥品在儲存和運輸過程中的質(zhì)量和安全。乙方應采取適當?shù)拇胧ＷC藥品在規(guī)定的溫度和濕度條件下運輸和儲存。甲方應按照乙方提供的儲存和運輸要求進行操作，確保藥品質(zhì)量。乙方應對因儲存和運輸原因?qū)е碌乃幤焚|(zhì)量問題負責，并承擔相應責任。附件列表及要求：藥品清單：詳細列出藥品的名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家等信息。技術資料：包括藥品的說明書、用法用量、不良反應、禁忌等信息。質(zhì)量檢驗報告：提供藥品的質(zhì)量檢驗報告，證明藥品符合國家標準。生產(chǎn)許可證和藥品批準證明文件：證明乙方的生產(chǎn)資質(zhì)和藥品的合法性。運輸和儲存條件說明：詳細說明藥品的運輸和儲存要求，以確保藥品質(zhì)量。實際操作過程中的問題和解決辦法：問題：藥品供應不穩(wěn)定解決辦法：雙方應建立穩(wěn)定的供貨關系，定期溝通，確保藥品供應的穩(wěn)定性。問題：藥品質(zhì)量糾紛解決辦法：雙方應明確質(zhì)量檢驗標準和流程，建立質(zhì)量糾紛的解決機制，及時溝通協(xié)商。問題：合同履行過程中的溝通不暢解決辦法：雙方應建立有效的溝通渠道，定期召開會議，及時解決問題和變更合同內(nèi)容。問題：法律法規(guī)變更對合同的影響解決辦法：雙方應密切關注法律法規(guī)的變化，必要時重新協(xié)商合同內(nèi)容，確保合同的合法性和有效性。問題：緊急情況下的合同執(zhí)行困難解決辦法：雙方應在合同中明確緊急情況的處理流程和責任分配，確保合同在緊急情況下能夠順利執(zhí)行。特殊應用場合及增加條款（續(xù)）：應用場合：藥品不良反應處理增加條款：乙方應在收到藥品不良反應報告后，立即進行調(diào)查并采取必要措施。甲方應積極配合乙方進行不良反應的調(diào)查，并提供相關病歷資料。乙方應按照相關法規(guī)及時向藥監(jiān)部門報告不良反應情況。雙方應共同制定藥品不良反應的應急預案，并定期進行培訓和演練。應用場合：藥品專利權和知識產(chǎn)權保護增加條款：乙方應保證其銷售的藥品不侵犯任何第三方的專利權、商標權或知識產(chǎn)權。甲方應協(xié)助乙方維護其知識產(chǎn)權，不得銷售侵犯他人知識產(chǎn)權的藥品。乙方應在合同中承諾對其提供的藥品的合法性承擔責任。雙方應對涉及藥品知識產(chǎn)權的爭議采取保密措施，并及時通知對方。應用場合：藥品再注冊和審批增加條款：乙方應負責藥品的再注冊和審批工作，確保藥品持續(xù)符合法律法規(guī)要求。甲方應提供必要的文件和信息，協(xié)助乙方完成再注冊和審批。乙方應在藥品審批過程中及時通知甲方，并與甲方協(xié)商可能的替代方案。雙方應就藥品審批結果達成一致，并根據(jù)情況調(diào)整合同內(nèi)容。應用場合：藥品出口和進口限制增加條款：乙方應確保藥品的出口和進口符合相關國家的法律法規(guī)和國際貿(mào)易規(guī)定。甲方應協(xié)助乙方了解目的國家的藥品進口政策和限制。乙方應在合同中承諾對其出口和進口的合法性承擔責任。雙方應對涉及藥品出口和進口的爭議采取保密措施，并及時通知對方。應用場合：藥品市場變化增加條款：乙方應密切關注藥品市場的變化，并及時通知甲方。甲方應根據(jù)市場變化調(diào)整采購策略，并與乙方協(xié)商可能的價格調(diào)整。雙方應共同分析市場變化對合同執(zhí)行的影響，并制定相應的應對措施。乙方應提供市場變化的分析報告，協(xié)助甲方做出決策。附件列表及要求（續(xù)）：藥品不良反應報告模板：提供一種標準化的報告模板，以便于雙方在發(fā)生不良反應時進行報告。知識產(chǎn)權證書復印件：提供乙方藥品的知識產(chǎn)權證書復印件，以證明其合法性。藥品再注冊和審批文件：包括藥品再注冊和審批所需的文件和證明，以證明藥品的合法性。藥品出口和進口許可證復印件：提供藥品出口和進口所需的許可證復印件，以證明藥品的合法性。市場變化分析報告：提供關于藥品市場變化的分析報告，以協(xié)助甲方做出決策。實際操作過程中的問題和解決辦法（續(xù)）：問題：藥品不良反應的及時響應和處理解決辦法：建立藥品不良反應的快速響應機制，包括設立專門的處理小組，制定應急預案，以及定期進行藥品安全培訓。問題：知識產(chǎn)權爭議的解決解決辦法：在合同中明確知識產(chǎn)權爭議的解決機制，包括協(xié)商解決、調(diào)解、仲裁或訴訟等，并約定具體的爭議解決地點和適用法律。問題：藥品再注冊和審批的不確定性解決辦法：雙方應建立藥品再注冊和審批的溝通機制，及時了解和應對法律法規(guī)的變化，