2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2第5單元孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳第3講伴性遺傳提能訓(xùn)練

第5單元孟德?tīng)柖珊桶樾赃z傳第3講伴性遺傳A組一、單選題1．(2024·四川成都七中期末改編)下列關(guān)于人類(lèi)性染色體、性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(B)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．常染色體上的基因也會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象解析：性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如果蠅的白眼基因位于X染色體上，但其與性別決定無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；基因在染色體上，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；生殖細(xì)胞是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因，C錯(cuò)誤；伴性遺傳的實(shí)質(zhì)是有些基因位于性染色體上，這些基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，常染色體上的基因不會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。2．(2023·山東?？级?抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。某抗維生素D佝僂病的男患者與一表型正常的女性結(jié)婚，該女性的母親表型正常，父親為紅綠色盲。該夫婦生出一個(gè)表型正常男孩或表型正常女孩的概率分別是(A)A．25%0% B.0%50%C．50%0% D.0%25%解析：設(shè)抗維生素D佝僂病的相關(guān)基因用A、a表示，紅綠色盲的相關(guān)基因用B、b表示。該夫婦XABY×XaBXab→XABXaB、XABXab、XaBY、XabY，生出一個(gè)表型正常男孩(XaBY)的概率為25%，生出一個(gè)表型正常女孩(XaBXa_)的概率為0。3．(2023·襄陽(yáng)五中質(zhì)檢)犬色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種犬的系譜圖(陰影表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷，下列敘述不可能的是(B)A．此系譜圖的犬色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B．此系譜圖的犬色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C．此系譜圖的犬色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D．此系譜圖的犬色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳解析：若犬色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳，則Ⅰ－1的后代中雌性應(yīng)該全為色盲，由于Ⅱ－5不是色盲，故犬色盲性狀遺傳不是伴X染色體顯性遺傳，選項(xiàng)B不成立。4．(2024·安徽舒城模擬)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類(lèi)型，該性狀由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是(C)雜交組合親代表現(xiàn)子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4解析：僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，故該性狀由X染色體上的基因控制，B正確；第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示)，闊葉雄株為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄葉雄性植株占1/4，C錯(cuò)誤；第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2＝1/4，D正確。5．(2024·長(zhǎng)沙一中調(diào)研)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(C)A．21三體綜合征是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病B．男性血友病患者的女兒結(jié)婚應(yīng)盡量選擇生育男孩C．原發(fā)性高血壓屬于人類(lèi)遺傳病中的多基因遺傳病D．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查解析：人類(lèi)遺傳病包括多基因遺傳病、單基因遺傳病和染色體異常遺傳病，21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，男性血友病患者的女兒可能是攜帶者也可能是患者，若為攜帶者，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部正常，而男孩有一半患病，若為患者，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部正常，男孩全部患病，故男性血友病患者的女兒結(jié)婚應(yīng)盡量選擇生女孩，B錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于人類(lèi)遺傳病中的多基因遺傳病，C正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)，需要在人群中隨機(jī)調(diào)查，且要保證調(diào)查的群體足夠大，D錯(cuò)誤。6．(2023·山東青島萊西高三期末)下圖為某家系中有關(guān)甲(A/a)、乙(B/b)兩種單基因遺傳病的系譜圖，基因A/a與B/b獨(dú)立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上，下列分析正確的是(D)A．乙病在男性和女性人群中的發(fā)病率相同B．12號(hào)所攜帶的乙病致病基因來(lái)自1號(hào)和7號(hào)C．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩患病的概率為1/8D．2號(hào)和10號(hào)產(chǎn)生含b的卵細(xì)胞的概率相同解析：8號(hào)個(gè)體為患甲病女性，而且父母都不患病，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病，有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且1號(hào)個(gè)體患病，而4號(hào)個(gè)體正常，乙病為伴X隱性遺傳病，在男性中患病的概率高于女性，A錯(cuò)誤；由于乙病為伴X隱性遺傳病，且12號(hào)為女性，其X染色體來(lái)自其母親6號(hào)和父親7號(hào)，6號(hào)的乙病致病基因來(lái)自于2號(hào)，故12號(hào)所攜帶的乙病致病基因來(lái)自2號(hào)和7號(hào)，B錯(cuò)誤；設(shè)甲病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病為B、b,8號(hào)患甲病，基因型為aa，則3和4的基因型均為Aa，故3號(hào)的基因型為AaXBY,1號(hào)患乙病，則4號(hào)的基因型為AaXBXb，二者再生育一個(gè)男孩正常的概率為1/2×3/4＝3/8，所以再生一個(gè)男孩患病的概率為1－3/8＝5/8，C錯(cuò)誤；6號(hào)患病，故2號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型都是XBXb，產(chǎn)生含Xb卵細(xì)胞的概率相同，都是1/2，D正確。故選D。7．(2024·山東菏澤高三期末)果蠅控制棒眼基因(B)、正常眼基因(b)和隱性純合致死基因(A、a)均位于X染色體上，現(xiàn)一只棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，子代雌果蠅：雄果蠅＝2∶1。下列說(shuō)法正確的是(D)A．親本正常眼雄果蠅攜帶a基因B．若子代雌果蠅既有正常眼又有棒眼，則親本雌果蠅一定是b與a完全連鎖C．若子代雄果蠅皆為正常眼，則親本雌果蠅一定是A與B完全連鎖D．若子代雌果蠅皆為棒眼，則親本雌果蠅基因型一定是XABXaB解析：由于a純合致死，則正常眼雄果蠅基因型為XAbY，所以親本正常眼雄果蠅沒(méi)有a基因，A錯(cuò)誤；若親本雌果蠅基因型為XAbXaB，則子代雌果蠅既有正常眼又有棒眼，a和b并不連鎖，B錯(cuò)誤；若子代雄果蠅皆為正常眼，則親本雌果蠅基因型為XAbXaB，所以A與B不連鎖，C錯(cuò)誤；親本雌果蠅基因型是XABXaB，子代雌果蠅皆為棒眼，D正確。故選D。二、綜合題8．(2023·山東濱州一模)摩爾根用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上時(shí)，還有少數(shù)的科學(xué)家認(rèn)為兩者的平行關(guān)系只是偶然的巧合。他的學(xué)生布里吉斯又做了一個(gè)經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，他用大量的白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)每2000～3000個(gè)子一代中就有一個(gè)可育的白眼雌果蠅或不育的紅眼雄果蠅。果蠅的性染色體組成與性別和育性關(guān)系如下表。受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO(沒(méi)有X染色體)、YY胚胎期致死XO(沒(méi)有Y染色體)雄性，不育(1)試提出合理假設(shè)，對(duì)子一代中出現(xiàn)白眼雌果蠅或紅眼雄果蠅的現(xiàn)象作出解釋親代中白眼雌果蠅在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，兩個(gè)Xb染色體未分離產(chǎn)生了含兩個(gè)Xb的卵細(xì)胞或不含Xb的卵細(xì)胞，XbXb的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合產(chǎn)生了子代的可育白眼雌果蠅；不含Xb的卵細(xì)胞與含XB的精子結(jié)合產(chǎn)生了子代的不育紅眼雄果蠅。(2)若假設(shè)成立，且減數(shù)分裂時(shí)3條性染色體兩兩聯(lián)會(huì)的概率相同，另一條沒(méi)聯(lián)會(huì)的性染色體隨機(jī)移向一極，則子一代的白眼雌果蠅和正常的紅眼雄果蠅雜交，子二代的表型及比例是紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝4∶1∶1∶4。(3)經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，子二代果蠅的表型與預(yù)期一致，但雌果蠅中白眼的比例很小。需對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行修正：XXY的雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)，XX聯(lián)會(huì)的概率大于XY聯(lián)會(huì)的概率且XY聯(lián)會(huì)的概率是16%。據(jù)此計(jì)算子二代雌果蠅中白眼果蠅所占的比例是1/24。(4)用該結(jié)論對(duì)上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中果蠅的染色體形態(tài)及數(shù)量進(jìn)行預(yù)測(cè)①取子一代白眼雌果蠅的卵原細(xì)胞制作有絲分裂裝片，在中期時(shí)可以看到_9__條_5__種形態(tài)的染色體。②取子二代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞制作有絲分裂裝片，在后期時(shí)可以看到16條染色體。③取子二代紅眼雌果蠅的次級(jí)卵母細(xì)胞制作裝片，含Y染色體的裝片比例是25%，含2條Y染色體的細(xì)胞含有8或10條染色體。若上述預(yù)測(cè)都在顯微鏡下完美的觀(guān)察到，無(wú)可辯駁地證明了基因在染色體上。解析：若用B/b表示控制果蠅眼色的基因，且該基因位于X染色體上，Y染色體上不含其等位基因。親代中白眼雌果蠅在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，兩個(gè)Xb染色體未分離產(chǎn)生了含兩個(gè)Xb的卵細(xì)胞或不含Xb的卵細(xì)胞，XbXb的卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合產(chǎn)生了子代的可育白眼雌果蠅；不含Xb的卵細(xì)胞與含XB的精子結(jié)合產(chǎn)生了子代的不育紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象。若假設(shè)正確，且減數(shù)分裂時(shí)3條性染色體兩兩聯(lián)會(huì)的概率相同，另一條沒(méi)聯(lián)會(huì)的性染色體隨機(jī)移向一極，該子一代白眼雌果蠅的基因型可能為XbXbY，能產(chǎn)生四種配子，XbXb∶Y∶XbY∶Xb＝1∶1∶2∶2，與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，子代基因型為：1XBXbXb(胚胎致死)∶1XbXbY(白眼雌果蠅)∶1XBY(紅眼雄果蠅)∶2XBXbY(紅眼雌果蠅)∶1YY(胚胎致死)∶2XbYY(白眼雄果蠅)∶2XBXb(紅眼雌果蠅)∶2XbY(白眼雄果蠅)，即子二代紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝4∶1∶1∶4。XXY的雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)，XX聯(lián)會(huì)的概率大于XY聯(lián)會(huì)的概率且XY聯(lián)會(huì)的概率是16%。因此子一代白眼雌果蠅的基因型為XbXbY，產(chǎn)生配子種類(lèi)及比例為XbXb＝Y(jié)＝4%，XbY＝Xb＝46%，與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，子二代中雌果蠅的基因型及概率為XBXb＋XBXbY＋XbXbY＝23%＋23%＋2%＝48%，子二代中白眼雌果蠅的基因型及比例為XbXbY＝2%，因此子二代雌果蠅中白眼果蠅所占的比例是2%÷48%＝1/24。①取子一代白眼雌果蠅基因型為XbXbY的卵原細(xì)胞制作有絲分裂裝片，正常果蠅中染色體數(shù)量為8條，該個(gè)體比正常雌性個(gè)體多一條Y染色體，因此在中期時(shí)可以看到9條5種形態(tài)的染色體。②取子二代紅眼雄果蠅基因型為XBY的精原細(xì)胞制作有絲分裂裝片，后期著絲粒分裂姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，故在后期時(shí)可以看到16條染色體。③取子二代紅眼雌果蠅基因型為XBXbY或XBY的次級(jí)卵母細(xì)胞制作裝片，故含Y染色體的裝片比例是25%，含2條Y染色體的細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中可能含有8或10條染色體。B組一、單選題1．下列有關(guān)XY型性別決定的生物性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(A)A．一個(gè)AaXY的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AaX的精子，同時(shí)也會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)只含Y的精子B．對(duì)于X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀的遺傳，遺傳上沒(méi)有性別差異，和常染色體的遺傳相似C．若雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生XXY的個(gè)體，差錯(cuò)發(fā)生在父本MⅠ后期或母本MⅡ后期D．某個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)含X染色體的配子，則該個(gè)體是雌性解析：一個(gè)基因型為AaXY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AaX的精子，說(shuō)明含Aa基因的同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒(méi)有分離，則另外三個(gè)精子的基因型分別是AaX、Y、Y，A正確；對(duì)于X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀的遺傳，遺傳上有性別差異，比如位于Y上的有關(guān)基因永遠(yuǎn)只會(huì)由父親傳給兒子，B錯(cuò)誤；若雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生XXY的個(gè)體，可能是由于含XX的雌配子與含Y的雄配子結(jié)合導(dǎo)致的，也可能是由于含X的雌配子與含XY的雄配子結(jié)合導(dǎo)致的，前一種差錯(cuò)發(fā)生在母本MⅠ后期同源染色體沒(méi)分開(kāi)，或MⅡ后期姐妹染色單體都進(jìn)入了卵細(xì)胞；后一種差錯(cuò)發(fā)生在父本MⅠ后期同源染色體沒(méi)分離，C錯(cuò)誤；某個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)含X染色體的配子，則該個(gè)體可能是雌性也可能是雄性，D錯(cuò)誤。2．(2024·遼寧遼陽(yáng)高三期末)某家族涉及兩種單基因遺傳病，其中一種是白化病，另一種為伴X染色體遺傳病，該家族的遺傳系譜如圖所示。不考慮基因突變，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(D)A．9號(hào)的甲病致病基因來(lái)自親代的兩個(gè)家庭中B．10號(hào)的乙病致病基因一定來(lái)自2號(hào)C．11號(hào)為兩病兼患患者的概率是1/8D．11號(hào)為甲病致病基因攜帶者的概率是2/3解析：由4號(hào)患甲病女性的兒子7號(hào)表型正常，推知甲病為白化病，9號(hào)(aa)的白化病致病基因來(lái)自親代的兩個(gè)家庭中，A正確；由6號(hào)女性表型正常生有患乙病的兒子10號(hào)可知乙病為伴X染色體隱性遺傳，10號(hào)的乙病致病基因來(lái)自母親6號(hào)(XBXb)，6號(hào)的父親1號(hào)表型正常(基因型為XBY)，所以6號(hào)(XBXb)的乙病致病基因來(lái)自其母親2號(hào)，即10號(hào)的乙病致病基因來(lái)自2號(hào)，B正確；由遺傳系譜圖可知，6號(hào)(AaXBXb)7號(hào)(AaXBY)11號(hào)為兩病兼患患者(aaXbY)的概率是eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，C正確；由于11號(hào)表型未知，11號(hào)為甲病致病基因攜帶者(Aa)的概率是1/2，D錯(cuò)誤。故選D。3．(2023·山東威海高三期末)果蠅的翅長(zhǎng)性狀有長(zhǎng)翅、短翅和殘翅三種類(lèi)型，讓純合短翅果蠅與純合殘翅果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2，雜交組合及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)雜交組合實(shí)驗(yàn)結(jié)果F1F2雌雄雌雄實(shí)驗(yàn)一：長(zhǎng)翅120長(zhǎng)翅118長(zhǎng)翅579長(zhǎng)翅330殘翅雌蠅與短翅雄蠅殘翅201短翅320殘翅211實(shí)驗(yàn)二：長(zhǎng)翅128短翅131長(zhǎng)翅312長(zhǎng)翅309短翅雌蠅與殘翅雄蠅短翅323短翅318殘翅212殘翅207A.果蠅翅長(zhǎng)性狀的遺傳由位于常染色體和X染色體上的兩對(duì)等位基因控制B．實(shí)驗(yàn)一F2雌果蠅中與F1雌果蠅基因型相同的個(gè)體占1/4C．實(shí)驗(yàn)二F2中長(zhǎng)翅性狀有4種基因型D．實(shí)驗(yàn)一F2長(zhǎng)翅果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中長(zhǎng)翅∶短翅∶殘翅＝8∶1∶1解析：實(shí)驗(yàn)二純合短翅雌蠅和殘翅雄蠅雜交，F(xiàn)1雌性均為長(zhǎng)翅，雄性均為短翅，F(xiàn)2雌雄均為長(zhǎng)翅∶短翅∶殘翅＝3∶3∶2，由此可知翅長(zhǎng)性狀由兩對(duì)等位基因決定，且與性別相關(guān)聯(lián)，遵循自由組合定律，所以一對(duì)在常染色體，一對(duì)在X染色體，A正確；由數(shù)據(jù)分析可知實(shí)驗(yàn)一親本為aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)2雌蠅中AaXBXb比例為1/2×1/2＝1/4，B正確；由數(shù)據(jù)分析可知實(shí)驗(yàn)二親本為AAXbXb和aaXBY，F(xiàn)1為AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)2中長(zhǎng)翅性狀對(duì)應(yīng)的基因型是A_XB_，基因型有四種，C正確；實(shí)驗(yàn)一F2長(zhǎng)翅基因型有A_XBX_、A_XBY，隨機(jī)交配，采用逐對(duì)分析的方法，AA∶Aa＝1∶2，A∶a＝2∶1，F(xiàn)3的AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，雌配子X(jué)B∶Xb＝3∶1，雄配子X(jué)B∶Y＝1∶1，F(xiàn)3的XB_∶XbY＝7∶1，綜上F3中表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅∶短翅∶殘翅＝7∶1∶1，D錯(cuò)誤。故選D。4．(2023·重慶八中校考二模)圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，圖2表示圖1家系中Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成員用某種限制酶將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果(條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段)。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。下列說(shuō)法正確的是(D)A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．酶切后，乙病正常基因產(chǎn)生一個(gè)片段，致病基因被切成兩個(gè)片段C．若Ⅲ7為女性，則其不患乙病的概率為3/4D．Ⅲ8與一正常男子婚配，生育的后代患病的概率為55/208解析：Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下了Ⅱ5患甲病女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ5和Ⅱ6正常，生成Ⅲ9患乙病，則乙病為隱性病，Ⅱ3和Ⅲ9均攜帶乙病致病基因，結(jié)合圖2可知，最上面一條帶為乙病致病基因酶切后結(jié)果，即致病基因酶切后只產(chǎn)生一個(gè)片段，正常基因酶切后產(chǎn)生兩個(gè)片段，則Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病，A、B錯(cuò)誤；Ⅱ3為XbY，Ⅱ4為XBXB，若Ⅲ7為女性，不患乙病，C錯(cuò)誤；Ⅲ8為AaXBXb，與一正常男子(A_XBY)婚配，正常男子為Aa的概率為1/13(甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa為1/625，則a為1/25，A為24/25，正常人(A_)中Aa為2×1/25×24/25÷(1－1/625)＝1/13)，生下患甲病的后代的概率為1/13×1/4＝1/52，不患甲病的概率為51/52，生下乙病后代的概率為1/4，不患乙病后的概率為3/4，因此生育的后代正常的概率為51/52×3/4＝153/208，患病的概率為55/208，D正確。故選D。5．(2023·山東煙臺(tái)統(tǒng)考二模)某XY型雌雄異株植物的葉形有披針、矩圓和鋸齒三種類(lèi)型，由A、a和B、b兩對(duì)基因控制。A、a基因位于常染色體上，為研究其葉形的遺傳方式，將純合親本雜交得到F1，然后讓F1中雌雄個(gè)體雜交，結(jié)果見(jiàn)下表。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)組別親代F1F2甲鋸齒♀×矩圓♂鋸齒♂∶披針♀＝1∶1矩圓∶鋸齒∶披針＝1∶3∶3乙矩圓♀×鋸齒♂全是披針，且雌雄比例相等矩圓∶鋸齒∶披針＝3∶3∶9A.B、b基因位于X染色體上，兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律B．雙隱性個(gè)體不能存活，兩組的F2雌雄中都存在該致死現(xiàn)象C．甲組F2中純合子所占比例為1/4D．乙組F2中披針形植株的基因型有6種，其中雜合子所占比例是7/9解析：一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本正反交結(jié)果不同，則說(shuō)明有一對(duì)基因位于X染色體上，A、a基因位于常染色體上，則B、b基因位于X染色體上，兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律，A正確；乙組F2的表型的比例是9∶3∶3，而不是9∶3∶3∶1，說(shuō)明雙隱性個(gè)體不能存活，兩組的F2雌雄中都存在該致死現(xiàn)象，B正確；據(jù)AB分析，甲組基因型為AAXbXb×aaXBY，F(xiàn)1基因型為AaXBXb、AaXbY，由于雙隱性死亡，死亡個(gè)體為1/16aaXbXb和1/16aaXbY，則甲組F2中純合子只有1/16AAXbXb、1/16AAXbY、1/16aaXBY，則純合子占存活個(gè)體的比例為3/14，C錯(cuò)誤；據(jù)A分析，雙顯性為披針形，乙組中F2雙顯性為披針形，即A_XBX－和A_XBY，則基因型為6種，其中純合子為1/9AAXBXB和1/9AAXBY，則雜合子所占比例是7/9，D正確。故選C。6．(2024·西安高新一中調(diào)研)經(jīng)研究，人類(lèi)色盲中有紅綠色盲和藍(lán)色盲兩種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)藍(lán)色盲個(gè)體約占4%，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A．紅綠色盲和藍(lán)色盲可以獨(dú)立遺傳B．7號(hào)體內(nèi)細(xì)胞中最多含有4個(gè)色盲基因C．11號(hào)和12號(hào)再生一個(gè)男孩，患紅綠色盲的概率是1/4D．若14號(hào)與該地區(qū)一表型正常的女性結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的概率是1/12解析：紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，藍(lán)色盲屬于常染色體隱性遺傳病，兩者可以獨(dú)立遺傳，A正確；若藍(lán)色盲由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，則7號(hào)個(gè)體基因型為AaXBXb，細(xì)胞分裂過(guò)程中由于DNA復(fù)制會(huì)出現(xiàn)4個(gè)色盲基因，B正確；11號(hào)基因型為XBXb,12號(hào)基因型為XBY，故男孩為1/2XBY、1/2XbY，C錯(cuò)誤；該地區(qū)人群中aa＝4%(a＝0.2)，按照遺傳平衡定律推導(dǎo)，正常女性的基因型為2/3AA、1/3Aa,14號(hào)個(gè)體的基因型為Aa，所以可推出：aa＝1/3×1/4＝1/12，D正確。7．(2024·山東威海文登期中)果蠅有突變型和野生型，純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、紅眼?，F(xiàn)有甲(黑體)、乙(殘翅)、丙(白眼雄果蠅)三種單基因隱性突變體果蠅，這3種隱性突變基因在染色體上的位置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(B)A．將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，可用于驗(yàn)證基因的自由組合定律B．將乙、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上C．將甲、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體紅眼的基因型有4種D．將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因一定位于常染色體上解析：將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，因?yàn)锽、b與Vg、vg在同一對(duì)常染色體上，所以不可用于驗(yàn)證基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；將乙、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，后代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅一半紅眼一半白眼，可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，B正確；將甲、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體紅眼的基因型有BBXWXW、BBXWXw、BBXWY、BbXWXW、BbXWXw、BbXWY共6種，C錯(cuò)誤；將甲與野生型雜交，若某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，不能確定控制該性狀的基因一定位于常染色體上，D錯(cuò)誤。二、綜合題8．(2023·山東威海高三期末)果蠅的長(zhǎng)肢和短肢由等位基因A/a控制，腹部的剛毛和截毛由等位基因B/b控制?？蒲腥藛T將一只長(zhǎng)肢剛毛雄果蠅與多只基因型相同的長(zhǎng)肢剛毛雌果蠅交配產(chǎn)卵，假設(shè)卵均發(fā)育成成蟲(chóng)，統(tǒng)計(jì)F1雌雄個(gè)體的性狀表現(xiàn)及個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如下表所示。F1長(zhǎng)肢剛毛短肢剛毛長(zhǎng)肢截毛短肢截毛雌性324158318163雄性64033000(1)控制剛毛和截毛的等位基因位于XY染色體的同源區(qū)段上。親代長(zhǎng)肢剛毛雄果蠅的基因型為AaXbYB。(2)對(duì)F1中長(zhǎng)肢和短肢性狀分離比的合理解釋是兩親代的基因型均為Aa，F(xiàn)1中AA純合致死，所以F1中長(zhǎng)肢(Aa)∶短肢(aa)＝2∶1。若F1中所有長(zhǎng)肢剛毛雌雄果蠅自由交配，則F2中基因型共有10種，長(zhǎng)肢截毛果蠅所占比例為1/12。(3)果蠅的翅型有截翅和正常翅兩種類(lèi)型，選取某截翅