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(新高考)小題必練14:鹽類的水解(新高考)小題必練14:鹽類的水解主要考查鹽類水解的含義、影響鹽類水解的主要因素、鹽類水解的應(yīng)用,以及運(yùn)用物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒來(lái)判斷和比較溶液中離子濃度大小關(guān)系。1.【2020年山東卷】時(shí),H2CO3的,,室溫下向10mL
0.1mol·L?1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L?1HCl溶液,如圖是溶液中含碳元素微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH降低而變化的圖象CO2因有逸出未畫出。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.A點(diǎn)所示溶液的pH<11B.B點(diǎn)所示溶液:C.A點(diǎn)→B點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D.分步加入酚酞和甲基橙,用滴定法可測(cè)定Na2CO3與混合物的組成【答案】B【解析】A.A點(diǎn),,則c(H+)=5.6×10?11mol/L,所以pH<11,故A正確;B.室溫下向10mL
0.1mol·L?1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L?1HCl溶液,B點(diǎn)正好生成氯化鈉和碳酸氫鈉,溶液中鈉離子的物質(zhì)的量濃度是含碳粒子的濃度的2倍,即,故B錯(cuò)誤;C.A點(diǎn)→B點(diǎn):COeq\o\al(2?,3)逐漸減少,HCOeq\o\al(?,3)逐漸增加,所以發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,故C正確;D.Na2CO3溶液中逐滴加入HCl,用酚酞作指示劑,滴定產(chǎn)物是NaHCO3,用甲基橙作指示劑滴定時(shí)NaHCO3與HCl反應(yīng)產(chǎn)物是H2CO3,所以分步加入酚酞和甲基橙,用滴定法可測(cè)定Na2CO3與NaHCO3混合物的組成,故D正確。【點(diǎn)睛】判斷粒子濃度大小時(shí),可以先判斷溶液中主要的溶質(zhì),再學(xué)會(huì)靈活使用三大守恒關(guān)系。2.【2020年江蘇卷】常溫下,用0.1mol·L?1NaOH溶液滴定0.10mol·L?1HA溶液,滴定曲線如圖a所示,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖b所示。下列陳述錯(cuò)誤的是()A.Ka(HA)的數(shù)量級(jí)為10?5B.N點(diǎn),c(Na+)-c(A?)=C.P到Q過(guò)程中,水的電離程度逐漸增大D.當(dāng)?shù)味ㄖ寥芤撼手行詴r(shí),c(A?)>c(HA)【答案】B【解析】A.根據(jù)圖a可知,中和百分?jǐn)?shù)為50%時(shí)溶液的pH=4.74,此時(shí)溶液的組成為等物質(zhì)的量濃度的NaA和HA,由于A?的水解和HA的電離都是微弱的,c(A?)≈c(HA),Ka(HA)=,故Ka(HA)的數(shù)量級(jí)為10?5,選項(xiàng)A正確;B.N點(diǎn),根據(jù)電荷守恒有,即,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.P—Q過(guò)程中,隨著氫氧化鈉溶液的滴入,酸不斷消耗,溶液的酸性逐漸減弱,水的電離程度逐漸增大,選項(xiàng)C正確;D.根據(jù)圖b可知當(dāng)lg(即)時(shí),溶液呈酸性,當(dāng)?shù)味ㄖ寥芤撼手行詴r(shí),溶液中c(A?)>c(HA),選項(xiàng)D正確。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了酸堿混合的定性判斷及溶液電離平衡常數(shù)的計(jì)算,題目難度中等,明確溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握水的電離及其影響,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。1.(雙選)在一定條件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2?+H2OHS?+OH?。下列說(shuō)法正確的是()A.稀釋溶液,水解平衡常數(shù)增大B.加入CuSO4固體,HS?濃度減小C.升高溫度,c(HS?)/c(S2?)增大D.加入NaOH固體,溶液pH減小【答案】BC【解析】稀釋溶液,水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但水解平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,水解平衡常數(shù)保持不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;加入CuSO4固體,發(fā)生沉淀反應(yīng):Cu2++S2?=CuS↓,c(S2?)減小,S2?的水解平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(HS?)減小,B項(xiàng)正確;水解過(guò)程吸熱,升高溫度,水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(HS?)增大,c(S2?)減小,c(HS?)/c(S2?)增大,C項(xiàng)正確;加入NaOH固體,c(OH?)增大,pH增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.現(xiàn)有等物質(zhì)的量濃度的下列五種溶液:①CH3COOH溶液②(NH4)2CO3溶液③NaHSO4溶液④NaHCO3溶液⑤Ba(OH)2溶液,其溶液中水的電離程度由大到小的排列順序是()A.⑤③①④②B.⑤③①②④C.②④③①⑤D.②④①③⑤【答案】D【解析】設(shè)五種溶液的物質(zhì)的量濃度均為c,①醋酸為弱酸,抑制了水的電離,溶液中氫離子的濃度小于c,②(NH4)2CO3溶液中的銨根離子和碳酸根離子都能夠水解,促進(jìn)了水的電離,③NaHSO4溶液為酸性溶液,溶液中氫離子的濃度為c,該溶液中水的電離程度小于①,④NaHCO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸氫根離子水解促進(jìn)了水的電離,該溶液中水的電離程度小于②大于①,⑤Ba(OH)2溶液中的氫氧根離子濃度為2c,抑制了水的電離,該溶液中水的電離程度小于③。綜上分析,題述五種溶液中水的電離程度由大到小的順序?yàn)棰冖堍佗邰?,D項(xiàng)正確。3.用黃色的FeCl3溶液分別進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn),下列解釋或結(jié)論不正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A加入FeCl3固體溶液變成紅褐色FeCl3的水解程度變大B加入等體積水溶液顏色變淺c(Fe3+)變小C加入足量Fe粉溶液顏色變淺綠色2Fe3++Fe=3Fe2+D加FeCl3溶液微熱溶液變成紅褐色水解反應(yīng)ΔH>0【答案】A【解析】FeCl3溶液中存在Fe3+的水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入FeCl3固體后,溶液中c(Fe3+)增大,平衡正向移動(dòng),溶液顏色加深變成紅褐色,但FeCl3的水解程度減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;加入等體積水,水解平衡正向移動(dòng),溶液中c(Fe3+)減小,溶液的顏色變淺,B項(xiàng)正確;加入足量鐵粉,F(xiàn)eCl3溶液與Fe發(fā)生反應(yīng):2FeCl3+Fe=3FeCl2,由于生成Fe2+,溶液變成淺綠色,C項(xiàng)正確;加熱FeCl3溶液,溶液變成紅褐色,說(shuō)明Fe3+的水解平衡正向移動(dòng),則有FeCl3水解反應(yīng)的ΔH>0,D項(xiàng)正確。4.下列事實(shí):①NaHSO4溶液呈酸性;②長(zhǎng)期施用化肥會(huì)使土壤酸性增強(qiáng),發(fā)生板結(jié);③配制溶液時(shí),用稀鹽酸溶解固體;④NaHS溶液中c(H2S)>c(S2?);⑤氯化銨溶液可去除金屬制品表面的銹斑;⑥蒸干溶液,往往得不到固體。其中與鹽類的水解有關(guān)的有()A.僅①②③⑤B.僅②③④⑤⑥C.僅①④⑤⑥D(zhuǎn).僅①②③④⑤【答案】B【解析】①中NaHSO4為強(qiáng)酸強(qiáng)堿的酸式鹽,溶液顯酸性是因?yàn)镹aHSO4電離出;②中是NHeq\o\al(+,4)水解使土壤酸性增強(qiáng);③中HCl電離產(chǎn)生的會(huì)抑制水解;④中是因水解的程度大于其電離的程度;⑤中NHeq\o\al(+,4)水解產(chǎn)生的與銹斑中的反應(yīng);⑥加熱會(huì)促進(jìn)水解。5.下列關(guān)于鹽類水解的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.pH相等的①NaHCO3溶液、②Na2CO3溶液、③NaOH溶液,其溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度大小順序?yàn)棰?gt;②>③B.濃度均為0.1mol·L?1的①(NH4)2CO3溶液、②(NH4)2SO4溶液、③NH4HCO3溶液中,的大小順序?yàn)棰?gt;①>③C.0.2mol·L?1的溶液中是0.lmol·L?1的溶液中的2倍D.0.1mol·L?1的NaX、NaY、NaZ溶液的pH依次增大,可得出HX、HY、HZ的酸性依次減弱【答案】C【解析】相同物質(zhì)的量濃度的①NaHCO3溶液、②Na2CO3溶液、③NaOH溶液堿性依次增強(qiáng),故pH相等的三種溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度大小順序?yàn)棰?gt;②>③,A正確;①(NH4)2CO3溶液、②(NH4)2SO4溶液中NHeq\o\al(+,4)濃度大于等濃度的NH4HCO3溶液中NHeq\o\al(+,4)濃度,(NH4)2CO3溶液中的、NHeq\o\al(+,4)相互促進(jìn)水解,所以c(NHeq\o\al(+,4))的大小順序?yàn)棰?gt;①>③,B正確;CH3COONa溶液濃度越小其水解程度越大,水解產(chǎn)生氫氧根離子的濃度越大,所以0.2mol·L?1的CH3COONa溶液中c(OH?)小于0.1mol·L?1的CH3COONa溶液中c(OH?)的2倍,C錯(cuò)誤;0.1mol·L?1的NaX、NaY、NaZ溶液的pH依次增大,根據(jù)“越弱越水解”可得出HX、HY、HZ的酸性依次減弱,D正確。6.(雙選)常溫下,用0.10mol?L?1NH3?H2O標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20mL0.10mol?L?1鹽酸與未知濃度CH3COOH的混合溶液,混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()已知:Kb(NH3·H2O)=Ka(CH3COOH)=1.7×10?5。A.a(chǎn)→b的過(guò)程中,離子數(shù)目幾乎不變但離子濃度下降,故導(dǎo)電能力下降B.b點(diǎn)混合溶液中,c(CH3COOH)>c(NHeq\o\al(+,4))C.c點(diǎn)混合溶液中,c(OH?)+c(NH3?H2O)=c(H+)+c(CH3COOH)D.d點(diǎn)混合溶液中,c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl?)>c(OH?)>c(CH3COO?)>c(H+)【答案】BD【解析】A.a(chǎn)→b的過(guò)程中,NH3?H2O與先與鹽酸完全反應(yīng),離子數(shù)目沒(méi)有變化,但體積增加導(dǎo)致離子濃度下降,故導(dǎo)電能力下降,故A正確;B.b→c的過(guò)程中,導(dǎo)電能力增強(qiáng),發(fā)生了NH3?H2O與醋酸的反應(yīng),可推出醋酸的濃度為0.10mol?L?1,b點(diǎn)的溶質(zhì)為等濃度的NH4Cl、CH3COOH,因?yàn)镵a(CH3COOH)>Kh(NHeq\o\al(+,4)),故醋酸的濃度更小,故B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)的溶質(zhì)為NH4Cl、CH3COONH4,根據(jù)電荷守恒:c(OH?)+c(Cl?)+c(CH3COO?)=c(H+)+c(NHeq\o\al(+,4))、物料守恒:c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=c(Cl?)+c(CH3COO?)+c(CH3COOH),兩個(gè)守恒相加即可得出C選項(xiàng)中的等式,故C正確;D.d點(diǎn)的溶質(zhì)為等濃度的NH4Cl、CH3COONH4和2倍濃度的NH3?H2O,此時(shí)應(yīng)該主要考慮的NH3?H2O的電離,離子濃度大小為:c(NHeq\o\al(+,4))>c(Cl?)>c(CH3COO?)>c(OH?)>c(H+),故D錯(cuò)誤。答案選BD。7.用亞硫酸鹽(X)吸收煙氣中的SO2。已知吸收過(guò)程中含硫組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的變化關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是()A.若X為Na2SO3,當(dāng)吸收液pH=1.85時(shí):c(Na+)=c(HSOeq\o\al(?,3))+c(H2SO3)B.若X為Na2SO3,當(dāng)吸收液呈中性時(shí):2c(SOeq\o\al(2?,3))+c(HSOeq\o\al(?,3))=c(Na+)C.若X為(NH4)2SO3,(NH4)2SO3溶液呈堿性,說(shuō)明水解程度:SOeq\o\al(2?,3)>NHeq\o\al(+,4)D.若X為(NH4)2SO3,圖中b點(diǎn)溶液中n(HSOeq\o\al(?,3))∶n(NHeq\o\al(+,4))=1∶3【答案】A【解析】圖中a點(diǎn)當(dāng)吸收液pH=1.85時(shí),H2SO3、HSOeq\o\al(?,3)各點(diǎn)50%,c(HSOeq\o\al(?,3))=c(H2SO3),b點(diǎn)pH=7,c(H+)=c(OH?),利用電荷守恒、物料守恒及其變形式子進(jìn)行分析。A.若X為Na2SO3,存在物料守恒,c(Na+)=2c(HSOeq\o\al(?,3))+2c(H2SO3)+2c(SOeq\o\al(2?,3)),當(dāng)吸收液pH=1.85時(shí),c(HSOeq\o\al(?,3))=c(H2SO3),則c(Na+)=4c(H2SO3)+2c(SOeq\o\al(2?,3))=4c(HSOeq\o\al(?,3))+2c(SOeq\o\al(2?,3)),故A錯(cuò)誤;B.若X為Na2SO3,當(dāng)吸收液呈中性時(shí):c(H+)=c(OH?),溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HSOeq\o\al(?,3))+2c(SOeq\o\al(2?,3))+c(OH?),得到2c(SOeq\o\al(2?,3))+c(HSOeq\o\al(?,3))=c(Na+),故B正確;C.若X為(NH4)2SO3,由于NHeq\o\al(+,4)水解顯酸性,SOeq\o\al(2?,3)水解顯堿性,(NH4)2SO3溶液呈堿性,說(shuō)明水解程度:SOeq\o\al(2?,3)>NHeq\o\al(+,4),故C正確;D.若X為(NH4)2SO3,圖中b點(diǎn)溶液中,c(HSOeq\o\al(?,3))=c(SOeq\o\al(2?,3)),b點(diǎn)pH=7,c(H+)=c(OH?),根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(NHeq\o\al(+,4))=c(HSOeq\o\al(?,3))+2c(SOeq\o\al(2?,3))+c(OH?),3c(HSOeq\o\al(?,3))=c(NHeq\o\al(+,4)),n(HSOeq\o\al(?,3))∶n(NHeq\o\al(+,4))=1∶3,故D正確;故選A。8.298K、25℃,在NaHS溶液中,各離子的濃度隨NaHS溶液濃度的變化關(guān)系如圖所示,下列敘述不正確的是()已知:298K(25℃)H2S的Ka1=9.10×10?8,Ka2=1.10×10?12。A.0.10mol/LNaHS溶液:c(Na+)>c(HS?)>c(S2?)>c(OH?)>c(H+)B.Na2S溶液中:c(Na+)=2c(S2?)+2c(HS?)+2c(H2S)C.隨著c(NaHS)濃度的增大c(H+)也將持續(xù)增大D.當(dāng)c(OH?)=c(S2?)時(shí),c(H+)=10?9mol/L【答案】C【解析】A.根據(jù)圖像,0.10mol/LNaHS溶液中各離子濃度的情況為c(HS?)>c(S2?)>c(OH?)>c(H+),由于Na+不水解,濃度最大,故有c(Na+)>c(HS?)>c(S2?)>c(OH?)>c(H+),A正確;B.Na2S溶液中,由物料守恒可得:c(Na+)=2c(S2?)+2c(HS?)+2c(H2S),B正確;C.由圖像可知,隨著c(NaHS)濃度的增大c(H+)不斷變小,C錯(cuò)誤;D.c(OH?)=c(S2?)時(shí),由圖像可知c(OH?)=10?5mol/L,故mol/L,D正確;故選C。9.25℃時(shí),向20mL0.1mol·L?1NaOH溶液中滴加0.1mol·L?1HCOOH溶液,混合溶液中水電離的氫氧根離子濃度與滴加醋酸溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液pH=7 B.D點(diǎn)對(duì)應(yīng)的V2=20mLC.D點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(OH?)=c(H+) D.C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(HCOO?)=c(Na+)【答案】C【解析】A.B點(diǎn)溶質(zhì)為NaOH、HCOONa,溶液呈堿性,pH>7,A錯(cuò)誤;B.二者恰好反應(yīng)時(shí)生成醋酸鈉,水的電離程度最大,所以C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的V1=20mL,B錯(cuò)誤;C.D點(diǎn)溶質(zhì)為HCOONa、HCOOH,溶液呈中性,則對(duì)應(yīng)的溶液中:c(OH?)=c(H+),C正確;D.C點(diǎn)恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸根離子水解,溶液顯堿性,則對(duì)應(yīng)的溶液中:c(HCOO?)<c(Na+),D錯(cuò)誤。答案選C。10.已知:p[]=-lg[]。室溫下,向0.10mol/LHX溶液中滴加0.10mol/LNaOH溶液,溶液pH隨p[]變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.溶液中水的電離程度:a>b>cB.c點(diǎn)溶液中:c(Na+)=10c(HX)C.室溫下NaX的水解平衡常數(shù)為10?4.75D.圖中b點(diǎn)坐標(biāo)為(0,4.75)【答案】D【解析】根據(jù)圖示可知,a、b、c均為酸性溶液,則溶質(zhì)為HX和NaX,pH<7的溶液中,HX的電離程度大于X?的水解程度,可只考慮H+對(duì)水的電離的抑制,溶液pH越大氫離子濃度越小,水的電離程度越大,則溶液中水的電離程度:a<b<c,A錯(cuò)誤;B.c點(diǎn)溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(X?)+c(OH?),此時(shí)p[]=1,則c(X?)=10c(HX),代入電荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=10c(HX)+c(OH?),由于溶液呈酸性,c(H+)>c(OH?),則c(Na+)<10c(HX),B錯(cuò)誤;C.HX在溶液中存在電離平衡:HXH++X?,Ka=,則pH=pKa+p[],帶入c點(diǎn)坐標(biāo)(1,5.75)可知,pKa=4.75,則Ka=10?4.75,則室溫下室溫下NaX的水解平衡常數(shù)Kh==10?9.25,C錯(cuò)誤;D.HX在溶液中存在電離平衡:HXH++X?,Ka=,則pH=pKa+p[],帶入c點(diǎn)坐標(biāo)(1,5.75)可知,pKa=4.75,則b點(diǎn)pH=pKa+p[]=0+4.75=4.75,D正確;故合理選項(xiàng)是D。11.(雙選)常溫時(shí),在H2CO3溶液中逐滴加入NaOH溶液,溶液中H2CO3、HCOeq\o\al(?,3)和COeq\o\al(2?,3)的物種分布分?jǐn)?shù)α(X)=與pH的關(guān)系如圖所示:下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)H2CO3H++HCOeq\o\al(?,3)的lgK=-6.4B.pH=8的溶液中:c(Na+)>c(HCOeq\o\al(?,3))C.NaHCO3溶液中滴入少量鹽酸至溶液顯中性:c(Na+)=2c(COeq\o\al(2?,3))+c(HCOeq\o\al(?,3))D.向pH=6.4的溶液中滴加NaOH溶液至pH=8,主要發(fā)生的離子反應(yīng):HCOeq\o\al(?,3)+OH?=COeq\o\al(2?,3)+H2O【答案】CD【解析】由圖可知,在H2CO3溶液中逐滴加入NaOH溶液,溶液中H2CO3含量逐漸減小;COeq\o\al(2?,3)、HCOeq\o\al(?,3)含量逐漸增多,第二步反應(yīng)HCOeq\o\al(?,3)逐漸變成COeq\o\al(2?,3)。A.pH=6.4時(shí),c()=c(H2CO3),反應(yīng)H2CO3H++HCOeq\o\al(?,3)的lgK==lgc(H+)=-6.4,故A正確;B.pH=8時(shí),溶液中溶質(zhì)有Na2CO3、NaHCO3,HCOeq\o\al(?,3)發(fā)生水解和電離,鈉離子不水解和電離,所以存在c(Na+)>c(HCOeq\o\al(?,3)),故B正確;C.中性溶液中c(H+)=c(OH?),溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl?)+c(HCOeq\o\al(?,3))+2c(COeq\o\al(2?,3))+c(OH?),則有c(Na+)=c(Cl?)+c(HCOeq\o\al(?,3))+2c(COeq\o\al(2?,3));故C錯(cuò)誤;pH=6.4的溶液中含有等物質(zhì)的量的NaHCO3和H2CO3,pH=8的溶液中主要含NaHCO3,該反應(yīng)過(guò)程中主要是碳酸和NaOH的反應(yīng),所以主要發(fā)生的離子反應(yīng)為H2CO3+OH?=HCOeq\o\al(?,3)+H2O,故D錯(cuò)誤。答案選CD。【點(diǎn)睛】明確物質(zhì)成分及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系、電離平衡常數(shù)計(jì)算方法是解本題關(guān)鍵,注意電荷守恒的靈活運(yùn)用。12.(雙選)室溫下,將兩種濃度均為0.10mol·L?1的溶液等體積混合,若溶液混合引起的體積變化可忽略,下列各混合溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系錯(cuò)誤的是()A.NaHCO3-Na2CO3混合溶液(pH=10.30):c(Na+)>c(COeq\o\al(2?,3))>c(HCOeq\o\al(?,3))>c(OH?)B.氨水-NH4Cl混合溶液(pH=9.25):c(NHeq\o\al(+,4))+2c(H+)=c(NH3·H2O)+2c(OH?)C.CH3COOH-CH3COONa混合溶液(pH=4.76):c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO?)>c(H+)D.H2C2O4-NaHC2O4混合溶液(pH=1.68,H2C2O4為二元弱酸):c(H+)+c(H2C2O4)=c(Na+)+c(C2Oeq\o\al(2?,4))+c(OH?)【答案】AC【解析】氯化銨、碳酸鈉等溶液會(huì)水解,充分利用電荷守恒、物料守恒關(guān)系列等式求解;A.NaHCO3水溶液呈堿性,說(shuō)明HCOeq\o\al(?,3)的水解程度大于其電離程度,等濃度的NaHCO3和Na2CO3水解關(guān)系為:COeq\o\al(2?,3)>HCOeq\o\al(?,3),溶液中剩余微粒濃度關(guān)系為:,COeq\o\al(2?,3)和HCOeq\o\al(?,3)水解程度微弱,生成的OH?濃度較低,由NaHCO3和Na2CO3化學(xué)式可知,該混合溶液中Na+濃度最大,則混合溶液中微粒濃度大小關(guān)系為:,故A錯(cuò)誤;B.該混合溶液中電荷守恒為:,物料守恒為:c(NH3·H2O)+c(NHeq\o\al(+,4))=2c(Cl?),兩式聯(lián)立消去c(Cl?)可得:c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=2c(OH?)+c(NH3·H2O),故B正確;C.該溶液呈酸性,說(shuō)明CH3COOH電離程度大于CH3COONa水解程度,則溶液中微粒濃度關(guān)系為:c(CH3
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