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化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡的移動(dòng)基礎(chǔ)訓(xùn)練典例一化學(xué)平衡的建立1.在一定條件下,某可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.t1時(shí)刻,反應(yīng)逆向進(jìn)行B.t2時(shí)刻,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率C.t3時(shí)刻,達(dá)到反應(yīng)進(jìn)行的限度D.t4時(shí)刻,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),反應(yīng)停止2.在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X2(g)+Y2(g)?2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度有可能是()A.Z為0.3mol·L-1 B.Y2為0.4mol·L-1C.X2為0.2mol·L-1 D.Z為0.4mol·L-13、一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)?2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,則下列判斷正確的是()A.c1∶c2=3∶1B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.c1的取值范圍為0<c1<0.14mol·L-1典例二化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷1、在一定溫度下,氧化鐵可以與一氧化碳在恒容密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g),不可用上述反應(yīng)中某種物理量來(lái)說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.CO的生成速率與CO2的生成速率相等B.氣體密度不再變化C.CO的質(zhì)量不變D.體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化2、反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0,若在恒壓絕熱容器中發(fā)生,下列選項(xiàng)表明反應(yīng)一定已達(dá)平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)的溫度不再變化B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化C.相同時(shí)間內(nèi),斷開(kāi)H—H鍵的數(shù)目和形成N—H鍵的數(shù)目比為1∶2D.容器內(nèi)氣體的濃度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶23、汽車(chē)尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)ΔH<0。若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填序號(hào))。4、反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0,若在恒壓容器中發(fā)生,下列選項(xiàng)表明反應(yīng)一定已達(dá)平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)氣體的密度不再變化B.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變C.相同時(shí)間內(nèi),生成N-H鍵的數(shù)目與斷開(kāi)H-H鍵的數(shù)目相等D.容器內(nèi)氣體的濃度之比c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶25、在一定溫度下,向2L固定容積的密閉容器中通入1molCO2、3molH2,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變B.體系中eq\f(n(CO2),n(H2))=eq\f(1,3),且保持不變C.混合氣體的密度不隨時(shí)間變化D.單位時(shí)間內(nèi)有nmolH—H鍵斷裂,同時(shí)有nmolO—H鍵生成典例三化學(xué)平衡的移動(dòng)1.某溫度下,在一恒容密閉容器中進(jìn)行如下兩個(gè)反應(yīng)并達(dá)到平衡:①2X(g)+Y(g)?Z(s)+2Q(g)ΔH1<0②M(g)+N(g)?R(g)+Q(g)ΔH2>0下列敘述錯(cuò)誤的是()A.加入適量Z,①和②平衡均不移動(dòng)B.通入稀有氣體Ar,①平衡正向移動(dòng)C.降溫時(shí)無(wú)法判斷Q濃度的增減D.通入Y,則N的濃度增大2.在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)+bB(s)?cC(g)+dD(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器縮小為原來(lái)的一半,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),A的濃度是原來(lái)的1.6倍,則下列說(shuō)法正確的是()A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.a<c+dC.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大D.物質(zhì)D的濃度減小3.室溫下,向圓底燒瓶中加入1molC2H5OH和含1molHBr的氫溴酸,溶液中發(fā)生反應(yīng):C2H5OH+HBr?C2H5Br+H2O,充分反應(yīng)后達(dá)到平衡。已知常壓下,C2H5Br和C2H5OH的沸點(diǎn)分別為38.4℃和78.5℃。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.增大C2H5OH濃度,有利于生成C2H5BrB.若反應(yīng)物均增大至3mol,則兩種反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變C.為縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,將起始溫度提高至50℃D.加入NaOH,可增大乙醇的物質(zhì)的量4、正誤判斷(正確打“√”,錯(cuò)誤打“×”)。(1)化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),化學(xué)反應(yīng)速率一定改變,但化學(xué)反應(yīng)速率改變,化學(xué)平衡不一定發(fā)生移動(dòng)。()(2)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),其他條件不變,分離出固體生成物,v正減小。()(3)對(duì)于反應(yīng):3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)?Si3N4(s)+12HCl(g)ΔH<0,其他條件不變,增大Si3N4物質(zhì)的量,平衡向左移動(dòng)。()(4)升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),此時(shí)v放減小,v吸增大。()(5)對(duì)于反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH<0,降低溫度,正反應(yīng)速率減小程度比逆反應(yīng)速率減小程度大。()(6)化學(xué)平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大。()5、對(duì)于可逆反應(yīng)2A(s)+3B(g)?C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定條件下達(dá)到平衡。下列有關(guān)敘述正確的是()①增加A的量,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)②升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),v(正)減?、蹓簭?qiáng)增大一倍,平衡不移動(dòng),v(正)、v(逆)不變④增大B的濃度,v(正)>v(逆)⑤加入催化劑,B的轉(zhuǎn)化率提高A.①②B.④C.③ D.④⑤6、反應(yīng)NH4HS(s)?NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達(dá)到平衡,下列各種情況中,不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)的是()A.溫度、容積不變時(shí),通入SO2氣體B.移走一部分NH4HS固體C.容器體積不變,充入HCl氣體D.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)?、室溫下,向圓底燒瓶中加入1molC2H5OH和含1molHBr的氫溴酸,溶液中發(fā)生反應(yīng):C2H5OH+HBr?C2H5Br+H2O,充分反應(yīng)后達(dá)到平衡。已知常壓下,C2H5Br和C2H5OH的沸點(diǎn)分別為38.4℃和78.5℃。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.增大C2H5OH濃度,有利于生成C2H5BrB.若反應(yīng)物均增大至3mol,則兩種反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變C.為縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,將起始溫度提高至50℃D.加入NaOH,可增大乙醇的物質(zhì)的量題組四化學(xué)平衡移動(dòng)方向、轉(zhuǎn)化率的分析判斷1、COCl2(g)?CO(g)+Cl2(g)ΔH>0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施:①升溫②恒容通入惰性氣體③增加CO濃度④減壓⑤加催化劑⑥恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是()A.①②④ B.①④⑥C.②③⑤ D.③⑤⑥2、將等物質(zhì)的量的N2、H2充入某密閉容器中,在一定條件下,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0。當(dāng)改變某個(gè)條件并維持新條件直至達(dá)到新的平衡時(shí),下表中關(guān)于新平衡與原平衡的比較正確的是()選項(xiàng)改變條件新平衡與原平衡比較A增大壓強(qiáng)N2的濃度一定減小B升高溫度N2的轉(zhuǎn)化率減小C充入一定量H2H2的轉(zhuǎn)化率不變,N2的轉(zhuǎn)化率增大D使用適當(dāng)催化劑NH3的體積分?jǐn)?shù)增大3、對(duì)于以下三個(gè)反應(yīng),從反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行到達(dá)到平衡后,保持溫度、體積不變,按要求回答下列問(wèn)題。(1)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)再充入PCl5(g),平衡向________方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率________,PCl5(g)的百分含量________。(2)2HI(g)?I2(g)+H2(g)再充入HI(g),平衡向________方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,HI的分解率________,HI的百分含量________。(3)2NO2(g)?N2O4(g)再充入NO2(g),平衡向________方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,NO2(g)的轉(zhuǎn)化率________,NO2(g)的百分含量________。4、在一定溫度下的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)?zC(g),平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.50mol·L-1。保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的兩倍,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度為0.30mol·L-1。下列有關(guān)判斷正確的是()A.x+y<zB.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.B的轉(zhuǎn)化率增大D.C的體積分?jǐn)?shù)減小高考真題訓(xùn)練:1.(2022·海南卷)某溫度下,反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)?CH3CH2OH(g)在密閉容器中達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是()A.增大壓強(qiáng),v正>v逆,平衡常數(shù)增大B.加入催化劑,平衡時(shí)CH3CH2OH(g)的濃度增大C.恒容下,充入一定量的H2O(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2(g),CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大2.某MOFs的多孔材料剛好可將N2O4“固定”,實(shí)現(xiàn)了NO2與N2O4分離并制備HNO3,如圖所示:已知:2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0,下列說(shuō)法不正確的是()A.氣體溫度升高后,不利于N2O4的固定B.N2O4被固定后,平衡正移,有利于NO2的去除C.制備HNO3的原理為:2N2O4+O2+2H2O=4HNO3D.每制備0.4molHNO3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為6.02×10223.(2022·廣東卷)恒容密閉容器中,BaSO4(s)+4H2(g)?BaS(s)+4H2O(g)在不同溫度下達(dá)平衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量(n)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH<0B.a為n(H2O)隨溫度的變化曲線(xiàn)C.向平衡體系中充入惰性氣體,平衡不移動(dòng)D.向平衡體系中加入BaSO4,H2的平衡轉(zhuǎn)化率增大4.(2022·浙江6月選考)關(guān)于反應(yīng)Cl2(g)+H2O(l)?HClO(aq)+H+(aq)+Cl-(aq)ΔH<0,達(dá)到平衡后,下列說(shuō)法不正確的是()A.升高溫度,氯水中的c(HClO)減小B.氯水中加入少量醋酸鈉固體,上述平衡正向移動(dòng),c(HClO)增大C.取氯水稀釋?zhuān)琫q\f(c(Cl-),c(HClO))增大D.取兩份氯水,分別滴加AgNO3溶液和淀粉KI溶液,若前者有白色沉淀,后者溶液變藍(lán)色,可以證明上述反應(yīng)存在限度5.(2022·全國(guó)甲卷節(jié)選)TiO2轉(zhuǎn)化為T(mén)iCl4的碳氯化反應(yīng):TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g)ΔH=-51kJ·mol-1,增大壓強(qiáng),平衡_________________________________________________________移動(dòng)(填“向左”“向右”或“不移動(dòng)”);溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率__________(填“變大”“變小”或“不變”)。6、(2020·浙江7月選考)一定條件下:2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0。在測(cè)定NO2的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),下列條件中,測(cè)定結(jié)果誤差最小的是()A.溫度0℃、壓強(qiáng)50kPaB.溫度130℃、壓強(qiáng)300kPaC.溫度25℃、壓強(qiáng)100kPaD.溫度130℃、壓強(qiáng)50kPa7、(2018·全國(guó)卷Ⅱ節(jié)選改編)CH4—CO2催化重整反應(yīng)為CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247kJ·mol-1,有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是()A.高溫低壓 B.低溫高壓C.高溫高壓 D.低溫低壓8、(2021·北京卷)NO2和N2O4存在平衡:2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0。下列分析正確的是()A.1mol平衡混合氣體中含1molN原子B.斷裂2molNO2中的共價(jià)鍵所需能量小于斷裂1molN2O4中的共價(jià)鍵所需能量C.恒溫時(shí),縮小容積,氣體顏色變深,是平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致的D.恒容時(shí),水浴加熱,由于平衡正向移動(dòng)導(dǎo)致氣體顏色變淺9、(2021·遼寧卷)某溫度下,在恒容密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)2X(s)?Y(s)+Z(g),一段時(shí)間后達(dá)到平衡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.升高溫度,若c(Z)增大,則ΔH>0B.加入一定量Z,達(dá)新平衡后m(Y)減小C.加入等物質(zhì)的量的Y和Z,達(dá)新平衡后c(Z)增大D.加入一定量氬氣,平衡不移動(dòng)10.氫能是一種公認(rèn)的高熱值清潔能源,目前世界各國(guó)正致力于將高污染高排放的碳能源過(guò)渡成清潔高效低排放的氫能源。(1)我國(guó)氫氣的主要來(lái)源是焦?fàn)t氣制氫,所制得的氫氣含有較多的CO和H2S,中溫干法脫硫是用氧化鐵將硫元素轉(zhuǎn)化為硫化鐵。干法脫硫反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________。(2)我國(guó)科研人員用木屑水蒸氣氣化制取氫燃料,在一定條件下,反應(yīng)器中存在如下反應(yīng):ⅰ.CO2(g)+C(s)=2CO(g)ΔH1ⅱ.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH2ⅲ.C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH3ⅳ.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH4ⅴ.CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)ΔH5①ΔH5=________(用含ΔH1、ΔH2、ΔH3或ΔH4的式子表示)。②研究中CaO的添加量按照CaO中所含的Ca和松木屑所含碳的物質(zhì)的量比確定,在750℃,控制水蒸氣流量為0.1g/(min·g)下,探究催化劑加入量對(duì)產(chǎn)氣組分和氣化性能的影響,結(jié)果如表所示:n(Ca)/n(C)氣體體積分?jǐn)?shù)碳轉(zhuǎn)化率/%H2COCO2CH4045.5822.7022.377.5461.220.552.9521.7419.115.1456.591.058.6222.3712.605.3161.42由表中數(shù)據(jù),eq\f(n(Ca),n(C))=________時(shí)最為合理。eq\f(n(Ca),n(C))由0到0.5時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)顯著增加的原因:_____________________________________________。體系的氣化溫度不僅對(duì)木屑的熱解氣化反應(yīng)有影響,而且對(duì)CaO吸收CO2的能力以及CaCO3的分解反應(yīng)也有很大影響。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,控制eq\f(n(Ca),n(C))為1.0,水蒸氣流量為0.1g/(min·g),將氣化反應(yīng)溫度從700℃升到850℃,氣化溫度對(duì)產(chǎn)氫率、產(chǎn)氣率的影響如表:溫度/℃氣體體積分?jǐn)?shù)碳轉(zhuǎn)化率/%H2COCO270051.7820.7519.8954.3775058.6222.3712.6061.4280055.6326.0512.7173.4385054.1626.9413.8283.34③從產(chǎn)氫率的角度考慮,最佳操作溫度是________。④隨著反應(yīng)的進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)CaO的吸收能力逐漸降低,原因是____________________________________________________________________。11.碳、氮能形成多種氧化物、氫化物。(1)已知:①2NO(g)?N2(g)+O2(g)ΔH1=-180.5kJ·mol-1②CO(g)+eq\f(1,2)O2(g)?CO2(g)ΔH2=-283kJ·mol-1則NO與CO反應(yīng)生成兩種無(wú)毒氣體的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________________________________________。(2)使用高效催化劑可大大減少汽車(chē)尾氣排放出的NOx含量,某研究所的科研人員探究了T1℃時(shí)等質(zhì)量的三種催化劑對(duì)CO還原NO的催化效果(其他條件相同),所得結(jié)果如圖1所示。①如果不考慮催化劑價(jià)格,則使用催化劑________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)最好;A、B兩狀態(tài)下,生成CO2的速率大小關(guān)系是_______________________。②若容器容積為2L,開(kāi)始時(shí)加入0.5molNO、0.5molCO,在催化劑Ⅰ的作用下達(dá)到如圖1所示平衡,則反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2
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