專題4生活中常用的有機(jī)物烴的含氧衍生物練習(xí)題高二下學(xué)期化學(xué)選擇性必修33

專題4生活中常用的有機(jī)物烴的含氧衍生物練習(xí)題一、單選題1．鄰苯二甲酸二甲酯具有良好的成膜性和防水性，結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是A．鄰苯二甲酸二甲酯的分子式為C8H6O4B．在堿性條件下，鄰苯二甲酸二甲酯水解可得兩種有機(jī)物C．鄰苯二甲酸二甲酯分子中的所有碳原子共平面D．1mol鄰苯二甲酸二甲酯最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)2．已知苯乙醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法不正確的是A．該物質(zhì)與苯甲醇互為同系物B．該物質(zhì)能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)C．該物質(zhì)催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，屬于醇且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有4種3．巴氯芬是一種鎮(zhèn)靜藥物，可用于治療骨骼肌痙攣，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于巴氯芬說法正確的是A．屬于芳香烴 B．分子式為C．最多有12個(gè)原子共平面 D．苯環(huán)上的一溴代物有2種4．某模擬“人工樹葉”的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為O2和燃料異丙醇(CH3)2CHOH。下列說法正確的是A．該裝置將光能轉(zhuǎn)化為電能B．陰極反應(yīng)為3CO2+18H++18e=(CH3)2CHOH+5H2OC．該裝置工作時(shí)，H+穿過質(zhì)子交換膜由a極區(qū)移向b極區(qū)D．異丙醇在一定條件下可發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)5．阿比朵爾是李蘭娟團(tuán)隊(duì)公布治療新型冠狀肺炎的最新研究成果，可有效抑制病毒，結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)阿比朵爾的說法中正確的是A．1mol阿比朵爾能與鈉反應(yīng)生成1molH2B．能發(fā)生水解、取代和加成反應(yīng)C．所有碳原子一定處于同一平面D．一個(gè)阿比朵爾分子中含有21個(gè)碳原子6．化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說法正確的是

A．甲分子不存在順反異構(gòu) B．乙分子中含有3個(gè)手性碳原子C．1mol乙最多能與6molNaOH反應(yīng) D．用溶液能鑒別甲、乙7．在日常生活中，下列物質(zhì)體現(xiàn)氧化性的是A．硅膠作食品干燥劑 B．甘油作護(hù)膚保濕劑C．石墨作電池的電極 D．臭氧作自來水消毒劑8．下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是A． B．C． D．9．BMO(Bi2MoO6)是一種高效光催化劑，可用于光催化降解苯酚，原理如圖所示。下列說法正確的是A．①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3：1B．降解產(chǎn)物的分子中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵C．該過程中BMO表現(xiàn)較強(qiáng)氧化性，且反應(yīng)過程中BMO在固相與液相形式相同D．該過程的總反應(yīng)：C6H6O+O2CO2+H2O10．七葉內(nèi)酯()具有抗菌、抗炎、鎮(zhèn)靜等作用。下列關(guān)于七葉內(nèi)酯的說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C9H6O4B．能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C．分子內(nèi)所有原子可能共平面D．1mol七葉內(nèi)酯與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗3molNaOH11．維生素C可以參與免疫細(xì)胞的合成，提高人體免疫力，已知維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列有關(guān)維生素C的說法不正確的是A．分子式為C6H8O6 B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．與苯互為同分異構(gòu)體 D．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)12．下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖悄康牟僮鰽配制稀硫酸先將濃硫酸加入燒杯中，后倒入蒸餾水B配制用于檢驗(yàn)醛基的氫氧化銅懸濁液向試管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加數(shù)滴2%CuSO4溶液，振蕩C配制0.4000mol·L1的NaOH溶液稱取4.0g固體NaOH于燒杯中，加入少量蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容D配制濃度為0.010mol·L1的KMnO4溶液稱取KMnO4固體0.158g，放入100mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度A．A B．B C．C D．D13．化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說法正確的是A．國產(chǎn)大飛機(jī)C919使用的碳纖維是一種新型的無機(jī)非金屬材料B．苯酚濺在皮膚上，立即用水沖洗，然后再涂上稀碳酸氫鈉溶液C．CO2合成可降解的聚碳酸酯類塑料，實(shí)現(xiàn)“碳循環(huán)”，可有效減少“白色污染”D．煤炭經(jīng)過干餾，石油經(jīng)分餾、裂化、裂解等化學(xué)變化處理，可獲得重要的化工原料二、填空題14．有機(jī)化合物甲()為一種重要的化工中間體。(1)甲的分子式為，含有的含氧官能團(tuán)名稱為。(2)甲與和反應(yīng)，消耗和的物質(zhì)的量之比為。(3)甲能發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀酯乙，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。15．回答下列問題：(1)按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①乙醇在銅或銀催化下氧化為乙醛：。②在苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：。③與足量的NaOH溶液反應(yīng)：。④丙醛的銀鏡反應(yīng)：。(2)下列各化合物中，屬于同系物的是，屬于同分異構(gòu)體的是(填入編號)。A．與

B．與C．與

D．與

E．與

F．戊烯和環(huán)戊烷(3)烯烴容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，已知：被酸性高錳酸鉀氧化為，和。某烴的分子式為，1mol該烴在催化劑的作用下可以消耗2mol，用酸性高錳酸鉀溶液氧化，得到、和的混合物，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式是。16．在有機(jī)物分子中碳原子所連的4個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同時(shí)，該碳原子叫手性碳原子，以*C表示。而且，該有機(jī)化合物具有光學(xué)活性。下列有機(jī)物是否具有光學(xué)活性？（填有或無），若有，請?jiān)谏厦娴慕Y(jié)構(gòu)簡式中用*表示出手性碳原子。若消除其光學(xué)活性，可選用的化學(xué)反應(yīng)有哪些？請寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。(1)。(2)。(3)。(4)。17．下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖，請按要求回答問題：(1)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷處的化學(xué)鍵；(2)乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵，請寫出1個(gè)屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：(注明反應(yīng)條件)；(3)寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式。18．甲醇是可再生燃料，可以利用天然氣等物質(zhì)生產(chǎn)，生產(chǎn)成本低，用途廣泛。最近有科學(xué)家提出：把含有0.050%CO2的空氣（通常情況下空氣中CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.030%，當(dāng)空氣中CO2的體積分?jǐn)?shù)超過0.050%時(shí)，會引起明顯的溫室效應(yīng)。）吹入碳酸鉀溶液中，然后再想法把CO2從溶液中提取出來，經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后得到甲醇，其構(gòu)想技術(shù)流程如下：

試回答下列問題：(1)寫出吸收池中主要反應(yīng)的離子方程式：。(2)寫出合成塔中反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(3)若吹入的空氣體積為33.6m3（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則理論上最多可生產(chǎn)g甲醇。19．F()有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體共有種(不包括F)。①與F含有相同種類的官能團(tuán)，且不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；②屬于芳香化合物，且分子中只含一個(gè)手性碳原子(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)。三、解答題20．【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】有機(jī)物M按下圖反應(yīng)流程可合成兩種高分子化合物。已知：D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。M的核磁共振氫譜如圖。完成下列填空：（1）有機(jī)物M的名稱是（系統(tǒng)命名法），B中官能團(tuán)的名稱是。（2）F的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)①的類型是。（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。（4）反應(yīng)③④的目的是。（5）寫出滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有“—COO—”和“—OH”、②只有三類氫原子、③分子中不含“—O—O—”（6）設(shè)計(jì)一條由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路線，其他無機(jī)試劑任選。（合成路線常用的表示方式為：）21．高血脂是一種常見的心血管疾病，治療高血脂的新藥I（C31H34O6）的合成路線如圖：已知：、回答下列問題：（1）②的反應(yīng)類型是。（2）G的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）①寫出A→B的化學(xué)方程式為。②寫出E和新制氫氧化銅溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。③寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式。（4）若某化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14，且滿足下列條件，則W的可能結(jié)構(gòu)有種。①遇到FeCl3溶液顯色

②屬于芳香族化合物

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)22．工業(yè)上按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。請根據(jù)上述路線，回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為；（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為、、；（3）反應(yīng)④、⑥的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件)：、。（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是；（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種)：、；參考答案：1．B【詳解】A.鄰苯二甲酸二甲酯的分子式為C10H10O4，A錯(cuò)誤；B.在堿性條件下，酯類水解接近完全，鄰苯二甲酸二甲酯水解可得鄰苯二甲酸二鈉和甲醇兩種有機(jī)物，B正確；C.鄰苯二甲酸二甲酯分子中甲基上碳原子和苯環(huán)上的碳原子不一定共平面，C錯(cuò)誤；D.酯基不能與H2加成反應(yīng)，則1mol鄰苯二甲酸二甲酯最多可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：B。2．C【詳解】A．該物質(zhì)與苯甲醇都含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)醇羥基，且分子式相差1個(gè)CH2，所以二者互為同系物，A正確；B．該物質(zhì)分子中含有醇羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，與羥基碳原子相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，B正確；C．該物質(zhì)催化氧化的產(chǎn)物為苯乙酮，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不正確；D．該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，屬于醇且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有苯乙醇及鄰、間、對甲基苯甲醇，共4種，D正確；故選C。3．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，巴氯芬分子中含有氧原子、氮原子和氯原子，屬于烴的衍生物，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，巴氯芬分子的分子式為C10H12ClNO2，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，巴氯芬分子中苯環(huán)上的原子和與苯環(huán)相連的原子一定共平面，由三點(diǎn)成面的原則可知，分子中最多有17個(gè)原子共平面，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，巴氯芬分子中苯環(huán)上氫原子的類型為2，所以苯環(huán)上的一溴代物有2種，故D正確；故選D。4．B【詳解】A．該裝置為電解池，將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為O2和燃料異丙醇(CH3)2CHOH，所以該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A錯(cuò)誤；B．陰極發(fā)生還原反應(yīng)，二氧化碳生成異丙醇，電極反應(yīng)式為：3CO2+18H++18e=(CH3)2CHOH+5H2O，B正確；C．該裝置工作時(shí)，H+由陽極移向陰極，所以氫離子穿過質(zhì)子交換膜由b極區(qū)移向a極區(qū)，C錯(cuò)誤；D．異丙醇在一定條件下可發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)，但是不能發(fā)生聚合反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案為：B。5．B【詳解】A．該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)的官能團(tuán)是羥基，1mol該有機(jī)物中含有1mol羥基，即1mol與鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，故A錯(cuò)誤；B．含有碳溴鍵、酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，取代反應(yīng)包括水解反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，以苯環(huán)為面，σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，－N(CH3)2上最多一個(gè)碳原子與苯環(huán)不在同一平面上，因此該有機(jī)物中所有碳原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；D．由題干阿比朵爾的結(jié)構(gòu)簡式可知，一個(gè)阿比朵爾分子中含有17個(gè)碳原子，故D錯(cuò)誤；答案為B。6．D【詳解】A．由題干有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲分子中含有碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子連有互不相同的原子或原子團(tuán)，故甲存在順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；B．同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故乙分子中含有2個(gè)手性碳原子，如圖所示：

，B錯(cuò)誤；C．由題干乙分子結(jié)構(gòu)簡式可知，酚羥基、酯基都能和NaOH溶液反應(yīng)，1個(gè)酯基水解生成1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基水解生成1個(gè)羧基、含有1個(gè)醇羥基、1個(gè)溴原子水解生成1個(gè)HBr分子，所以1mol乙最多能與5molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．COOH能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，故甲能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳、乙和碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，用NaHCO3溶液能鑒別甲、乙，D正確；故答案為：D。7．D【詳解】A．硅膠作食物干燥劑，是由于其具有吸水性，與氧化性無關(guān)，故A錯(cuò)誤；B．甘油作護(hù)膚保濕劑，是由于其與水混溶，具有強(qiáng)的吸水性，與氧化性無關(guān)，故B錯(cuò)誤；C．石墨作電池的電極，是石墨有導(dǎo)電性，與氧化性無關(guān)，故C錯(cuò)誤；D．臭氧作自來水消毒劑，是臭氧有強(qiáng)氧化性的緣故，故D正確；故答案為D。8．C【分析】與羥基碳相鄰碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)；羥基碳上有氫原子可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛或酮，若為CH2OH則可以被氧化為醛基，據(jù)此分析?！驹斀狻緼．結(jié)構(gòu)中沒有CH2OH，所以不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類，A錯(cuò)誤；B．與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化，B錯(cuò)誤；C．據(jù)以上分析可知，該醇既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛，C正確；D．據(jù)以上分析可知，其氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中含有羰基，得不到醛基，D錯(cuò)誤；故選C。9．A【分析】由圖及題意可知，該過程利用光催化劑降解苯酚生成CO2和H2O，BMO為反應(yīng)的催化劑，BMO先被O2氧化為BMO+，發(fā)生反應(yīng)：BMO+O2=BMO++O，BMO+氧化苯酚生成CO2和H2O，同時(shí)O也氧化苯酚生成CO2和H2O，根據(jù)反應(yīng)BMO+O2=BMO++O的關(guān)系，再由BMO+和O分別氧化苯酚被還原的產(chǎn)物，據(jù)此分析。【詳解】A．由圖可知，O2與BMO生成BMO+及O，反應(yīng)為：BMO+O2=BMO++O,生成的BMO+及O分別氧化苯酚生成CO2和H2O，O被還原為負(fù)2價(jià)的氧，1molO參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移3mol電子，BMO+被還原為BMO，1molBMO+參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子，故①、②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3：1，A正確；B．由圖苯酚降解產(chǎn)物為CO2和H2O，只含極性共價(jià)鍵，B錯(cuò)誤；C．O2氧化BMO生成BMO+，BMO作還原劑，表現(xiàn)還原性，O2作氧化劑，表現(xiàn)氧化性，且BMO+以離子形式進(jìn)入液相中氧化苯酚，C錯(cuò)誤；D．由題意及圖可知，BMO作催化劑，催化O2與苯酚反應(yīng)生成CO2和H2O，方程式為：C6H6O+3O26CO2+3H2O，D選項(xiàng)反應(yīng)未配平，D錯(cuò)誤；故答案選A。10．D【詳解】A．由題干所示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C9H6O4，A正確；B．由題干所示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C．由題干所示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子內(nèi)存在碳碳雙鍵所在的平面、苯環(huán)所在的平面、羰基所在的平面，且平面間單鍵連接，故所有原子可能共平面，C正確；D．由題干所示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol七葉內(nèi)酯含有2mol酚羥基可消耗2molNaOH，1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故1mol七葉內(nèi)酯與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤；故答案為：D。11．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素C的分子式為C6H8O6，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素C中含有的碳碳雙鍵、部分羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素C和苯分子的分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素C中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故選C。12．B【詳解】A．濃硫酸稀釋會放出大量熱，所以應(yīng)該酸入水，A錯(cuò)誤；B．用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基時(shí)，氫氧化鈉需要過量，B正確；C．4.0克氫氧化鈉固體的物質(zhì)的量為0.1mol，溶解后應(yīng)冷卻到室溫后再轉(zhuǎn)移入容量瓶中，C錯(cuò)誤；D．固體應(yīng)先放在燒杯中加入水溶解，不能在容量瓶中溶解，D錯(cuò)誤；故選B。13．C【詳解】A．國產(chǎn)大飛機(jī)C919使用的是樹脂基碳纖維復(fù)合材料，屬于復(fù)合材料，A錯(cuò)誤；B．苯酚沾在手上，應(yīng)該使用酒精洗滌，然后用流水沖洗，且碳酸氫鈉并不能與苯酚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．聚乙烯，聚氯乙烯塑料的使用能引起白色污染，CO2合成可降解的聚碳酸酯類塑料，實(shí)現(xiàn)“碳循環(huán)”，可有效減少“白色污染”，C正確；D．石油的分餾是物理變化，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為C。14．羥基、羧基【詳解】(1)由甲的結(jié)構(gòu)式可知甲的分子式為，含有的含氧官能團(tuán)名稱為羥基、羧基；(2)甲與和反應(yīng)，與羥基和羧基均反應(yīng)，消耗2mol，只與羧基反應(yīng)消耗1mol，兩者的物質(zhì)的量之比為2:1；(3)甲分子內(nèi)脫水發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀酯乙，反應(yīng)的化學(xué)方程式為15．(1)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O+CO2+H2O→+NaHCO3+6NaOH++5H2OCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2)BEAF(3)(CH3)2C=CHCH2CH2CH=C(CH3)CH2CH3【詳解】（1）①乙醇在銅或銀催化下氧化為乙醛：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。②在苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：+CO2+H2O→+NaHCO3。③與足量的NaOH溶液反應(yīng)：+6NaOH++5H2O。④丙醛的銀鏡反應(yīng)：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。（2）C．與中，雖然都含OH，但前者屬于酚、后者屬于醇，雖然組成上相差1個(gè)“CH2”，但二者不互為同系物；D．與，官能團(tuán)的種類相同，但數(shù)目不相同，二者不互為同系物。B．與、E．與的官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同，所以屬于同系物的是BE；A．與、F．戊烯和環(huán)戊烷，分子式分別相同，但結(jié)構(gòu)不同，所以屬于同分異構(gòu)體的是AF。（3）已知：被酸性高錳酸鉀氧化為和，則碳碳雙鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為羰基或羧基。某烴的分子式為C11H20，1mol該烴在催化劑的作用下可以消耗2molH2，用酸性高錳酸鉀溶液氧化，得到、和的混合物，則該有機(jī)物為二烯烴，采用逆推法，可得出該烴的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C=CHCH2CH2CH=C(CH3)CH2CH3?！军c(diǎn)睛】推斷有機(jī)物時(shí)，可采用逆推法。16．有+H2+CH3COOH+H2O+H2O+CH3COOH或+NaOH+CH3COONa+H2O【詳解】根據(jù)條件，有機(jī)物分子中碳原子所連的4個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同時(shí)，該碳原子叫手性碳原子，中，從左向右第4個(gè)碳原子連接了四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，分別是—CH3COOCH2、—H、—CHO、—CH2OH，故該碳原子為手性碳，該有機(jī)化合物具有光學(xué)活性。以*C表示手性碳原子，其手性碳原子可表示為。若消除其光學(xué)活性，可將該手性碳原子中2個(gè)原子團(tuán)變?yōu)橄嗤脑訄F(tuán)或?qū)⒃撎荚愚D(zhuǎn)變?yōu)椴伙柡吞荚?，則發(fā)生的反應(yīng)有：(1)與H2發(fā)生加成反應(yīng)將—CHO轉(zhuǎn)化為—CH2OH，反應(yīng)的方程式為+H2；(2)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)將—CH2OH轉(zhuǎn)化為—CH3COOCH2，反應(yīng)的方程式為+CH3COOH+H2O；(3)酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)將—CH3COOCH2轉(zhuǎn)化為—CH2OH，反應(yīng)的方程式為+H2O+CH3COOH或+NaOH+CH3COONa；(4)在濃硫酸存在、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為+H2O。17．(1)②⑤(2)CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【詳解】（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，因此斷裂②、⑤處的化學(xué)鍵；故答案為：②⑤；（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵，可以酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。故答案為：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；18．(1)CO+CO2+H2O=2HCO(2)CO2+3H2=CH3OH+H2O(3)24【分析】吸收池中K2CO3吸收空氣中的CO2生成碳酸氫鉀，分解池中碳酸氫鉀分解生成的CO2與通入的H2在合成塔中生成甲醇，據(jù)此分析解題。【詳解】（1）吸收池中K2CO3吸收空氣中的CO2生成碳酸氫鉀，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO+CO2+H2O=2HCO；（2）分解池中碳酸氫鉀分解生成的CO2與通入的H2在合成塔中生成甲醇，結(jié)合原子守恒可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+3H2=CH3OH+H2O；（3）33.6m3空氣中CO2的體積為33.6m3×103L/m3×0.050%=16.8L，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，物質(zhì)的量為=0.75mol，根據(jù)原子守恒，理論生產(chǎn)甲醇的物質(zhì)的量為0.75mol，質(zhì)量為0.75mol×32g/mol=24g。19．9【詳解】F的同分異構(gòu)體屬于芳香化合物，與F含有相同種類的官能團(tuán)，且不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，說明F的同分異構(gòu)體中沒有酚羥基，含有醇羥基和醛基；同分異構(gòu)體分子中只含一個(gè)手性碳原子說明分子中含有與苯環(huán)相連的或或或和一個(gè)甲基或和一個(gè)醛基，、、在苯環(huán)只有1種結(jié)構(gòu)，和一個(gè)甲基、和一個(gè)醛基在苯環(huán)上都有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體，故答案為：9。20．2溴1丙烯羥基、羧基HOOCCBr=CH2取代（水解）反應(yīng)防止碳碳雙鍵被氧化(CH3)2C(OH)COOH、HOOCOCH(CH3)2、HCOOC(CH3)2OH【詳解】試題分析：D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明和醛基。根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式和M的核磁共振氫譜圖可知M的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CBrCH3，因此C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCBr2CH3，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCBr2CHO，D氧化生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCBr2COOH。根據(jù)F生成的高聚物分子式可知E生成F是消去反應(yīng)，則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CBrCOOH。3－溴丁醛氧化生成A，則A的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2COOH，A發(fā)生水解反應(yīng)生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH，B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。（1）根據(jù)以上分析可知有機(jī)物M的名稱是2溴1丙烯，B中官能團(tuán)的名稱是羥基和羧基。（2）根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CBrCOOH，反應(yīng)①是溴原子被羥基取代，屬于水解反應(yīng)；（3）根據(jù)以上分析可知反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。（4）根據(jù)以上分析可知反應(yīng)③④的目的是防止碳碳雙鍵被氧化。（5）①分子中含有“—COO—”和“—OH”、②只有三類氫原子、③分子中不含“—O—O—”，因此滿足條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)COOH、HOOCOCH(CH3)2、HCOOC(CH3)2OH；（6）根據(jù)已知信息結(jié)合逆推法可知由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路線可設(shè)計(jì)為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物推斷和合成21．取代反應(yīng)2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH+2Ag+3NH3↑+H2O13【分析】A是苯甲醇，B是苯甲醛，C是苯甲酸，D二氯甲烷水解得到E為甲醛，按信息知G也是含醛基的物質(zhì)，H含有羥基，是由G中醛基與氫氣加成反應(yīng)生成，I含有酯基，據(jù)此回答；（1）②是酯化反應(yīng)；（2）F到G，碳原子數(shù)目增加2個(gè)，所以F+2HCHO發(fā)生題給信息反應(yīng)（羥醛縮合）后才轉(zhuǎn)變成G；（3）①A→B是苯甲醇的催化氧化反應(yīng)；②D→E，是D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，但同一個(gè)碳原子上含有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定會失水生成醛，E是甲醛，分子內(nèi)2個(gè)氫原子是等同的，和足量新制氫氧化銅溶液反應(yīng)時(shí)，氫原子均可反應(yīng)，結(jié)果氧化產(chǎn)物就變成了二氧化碳，據(jù)此寫化學(xué)方程式；③B是苯甲醛，可和銀氨溶液反應(yīng)，據(jù)此寫離子方程式；（4）W