藥理學選擇題

1、副作用是在下列哪一劑量時產(chǎn)生的

A無效量B治療量C極量D中毒量ELD502、下列哪一種藥物安全性較高（A）ALD50=90mg，ED50=10mg

BLD50=90mg，ED50=50mg

CLD50=500mg，ED50=250mg

DLD50=150mg，ED50=100mg

ELD50=150mg，ED50=25mg2、下列有關(guān)Bioavialability的敘述錯誤的是

A與藥物的作用強度無關(guān)

B與藥物的作用速度有關(guān)

C口服吸收的量與服藥量之比

D首過消除對其有影響

E與曲線下面積成正比3、在酸性尿液中弱堿性藥物

A．解離多，再吸收多，排泄慢

B．解離少，再吸收多，排泄慢

C．解離多，再吸收少，排泄快

D．解離多，再吸收多，排泄快

E．解離多，再吸收少，排泄慢4、口服硫酸鎂產(chǎn)生導瀉作用，屬于

A.全身作用B.局部作用C.不良反應(yīng)

D.對因治療E.以上均不是5、競爭性拮抗藥的特點不包括（E）A.與受體有較強親和力B.無內(nèi)在活性C.使激動藥的量效曲線平行右移D.可用拮抗參數(shù)表示拮抗強度，拮抗參數(shù)大，拮抗作用強E.使激動藥的量效曲線右移，并降低其最大效應(yīng)5、按一級動力學消除的某藥，其半衰期為9.5小時，一天3次給藥，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約需

A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天6、激動劑對受體

A.沒有親和力，沒有內(nèi)在活性

B.有親和力，沒有內(nèi)在活性

C.有親和力，有內(nèi)在活性

D.沒有親和力，有較弱內(nèi)在活性

E.有親和力，有較弱內(nèi)在活性7、質(zhì)反應(yīng)不包括：

A.驚厥B.血壓變化C.麻醉D.死亡E.睡眠8、下列各不良反應(yīng)類型，與藥物原有作用無關(guān)的是

A.毒性反應(yīng)B.副反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)E.后遺效應(yīng)9、下列屬于對因治療的是

A阿司匹林治療發(fā)燒B地西泮治療失眠

C嗎啡緩解疼痛D青霉素治療大葉性肺炎

E硝苯地平治療高血壓10、半數(shù)致死量(LD50)是指

A能使群體中有半數(shù)個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量

B能使群體中有50個個體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量

C能使群體中有一半個體死亡的劑量

D能使群體中有一半以上個體死亡的劑量

E以上說法均不對11、以下哪項不是一級消除動力學的特點

A藥-時曲線在半對數(shù)坐標圖上為直線

B單位時間內(nèi)消除的藥物量與血藥濃度無關(guān)

C單位時間內(nèi)消除的藥物量與血藥濃度成正比

D血藥濃度高，單位時間消除的藥物多

E單位時間內(nèi)消除的藥物百分率恒定11、女，25歲，因心臟手術(shù)麻醉過量，病人出現(xiàn)呼吸、心跳停止，此時除進行人工呼吸及心臟按摩外，應(yīng)采取哪些急救措施（D）A.靜注?????B.靜滴去甲腎C.阿托品心內(nèi)注D.腎上腺心內(nèi)注E.異丙腎靜脈注射12、東莨菪堿與atropine的作用相比較，前者最顯著的特點是（D）

A．抑制腺體分泌B．松弛胃腸平滑肌

C．松弛支氣管平滑肌D．中樞抑制作用

E．擴瞳、升高眼壓12、對感染性休克治療有效的藥物是（B）A.東莨菪堿B.山莨菪堿C.去甲腎

D.腎上腺素E.異丙腎12、毛果蕓香堿滴眼可引起（E）

A.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

B.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

C.擴瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

D.擴瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

E.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣13、對酚妥拉明描述錯誤的是

A能夠直接舒張血管

B能夠阻斷血管平滑肌α1受體

C可阻斷突觸前膜α2受體

D使血管擴張，反射性興奮心臟

E阻斷心臟β1受體，抑制心肌收縮力14、對休克伴心收縮力減弱及尿量減少者宜選用

A．間羥胺B．去甲腎上腺素C．異丙腎上腺素

D．多巴胺E．多巴酚丁胺15、膽絞痛病人最好選用

A.度冷丁+阿司匹林B.阿司匹林+阿托品

C.度冷丁+后馬托品D.度冷丁+阿托品

E.以上都不對16、既可用于心源性哮喘、又可用于支氣管哮喘的藥物是

A.嗎啡B.氨茶堿C.多巴胺

D.異丙腎上腺素E.麻黃堿17、搶救重度有機磷中毒最好選用

A.后馬托品+碘解磷定B.阿托品+碘解磷定

C.丙胺太林+碘解磷定D.哌侖西平+氯磷定

E.東莨菪堿+解磷定18、普萘洛爾禁用于

A高血壓B甲狀腺功能亢進

C竇性心動過速D嗜鉻細胞瘤術(shù)前準備用藥

E變異性心絞痛18、普萘洛爾主要臨床應(yīng)用不包括（E）

A.輔助治療甲亢B.心動過速C.高血壓

D.心絞痛E.支氣管哮喘19、治療重癥肌無力最好選用

A.氨甲酰膽堿B.新斯的明C.乙酰膽堿

D.醋甲膽堿E.毒扁豆堿19、新斯的明不具有下列那一項用途（C）

A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速

C.解救有機磷酸酯類中毒D.重癥肌無力E.尿潴留20、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用：

A．利尿劑B．β受體阻滯劑C．鈣拮抗劑

D．α受體阻滯劑E．血管緊張素受體阻斷劑21、搶救過敏性休克的首選藥物是

A．苯海拉明B．酚妥拉明C．腎上腺素

D．去甲腎上腺素E．麻黃堿22、用微量的腎上腺素與局麻藥配伍的目的是

A．使局部血管收縮，促進止血B．防止出現(xiàn)低血壓

C．防止局麻藥過敏D．激動α和β受體

E．延長局麻藥作用時間，防止局麻藥吸收過快導致中毒21、對異煙肼描述錯誤的是（D）A.對結(jié)核桿菌有高度選擇性

B.對靜止期結(jié)核桿菌有抑制作用

C.對活動期結(jié)核桿菌有殺滅作用

D.與其它抗結(jié)核病藥物有交叉耐藥性

E.可滲入纖維化或干酪化的結(jié)核病灶中發(fā)揮抗菌作用23、骨組織濃度高，對金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎首選藥是

A.青霉素B克林霉素C紅霉素

D萬古霉素E阿齊霉素24、地西泮和苯巴比妥的藥理作用主要不同之處是

A鎮(zhèn)靜B催眠C抗驚厥D抗癲癇E麻醉25、β-內(nèi)胺類、氨基苷類、喹諾酮類抗菌作用靶點分別是

Aβ-內(nèi)酰胺酶、70S亞基、DNA回旋酶

B二氫葉酸合成酶、30S亞基、拓撲異構(gòu)酶

Cβ-內(nèi)酰胺酶、50S亞基、拓撲異構(gòu)酶

D青霉素結(jié)合蛋白、30S亞基、RNA回旋酶

E青霉素結(jié)合蛋白、30S亞基、DNA回旋酶26、受體激動劑和阻斷劑的搭配正確的是

A異丙腎上腺素——普萘洛爾

B腎上腺素——哌唑嗪

C去甲腎上腺素——普荼洛爾

D間羥胺——阿托品

E酚妥拉明——美托洛爾27、軍團菌病的首選藥物為

A.氯霉素B.紅霉素C.慶大霉素D.環(huán)丙沙星E.青霉素28、與氯霉素用藥時間和劑量無關(guān)的嚴重不良反應(yīng)是

A二重感染B灰嬰綜合征

C再生障礙性貧血D肝損害

E抑制肝藥酶活性29、第三代頭孢菌素的特點是

A腎毒性明顯

B對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差

C對革蘭氏陰性桿菌作用較強

D對銅綠假單孢菌無效

E對革蘭氏陽菌作用強于第一代和第二代30、乙酰膽堿激動M膽堿受體引起的效應(yīng)稱M樣作用，錯誤的是

A．腺體分泌增加B．血管收縮、血壓升高

C．胃腸平滑肌收縮D．心率減慢

E．瞳孔括約肌收縮31、對青霉素過敏患者，感染致病菌為金黃色葡萄球菌，宜選用

A．苯唑青霉素B．紅霉素C．磺胺甲惡唑

D．四環(huán)素E．頭孢菌素V30、慶大霉素與羧芐青霉素聯(lián)合用藥錯誤的是（B）A.協(xié)同抗銅綠假單胞菌B.可以混合注射

C.用于急性心內(nèi)膜炎D.用于耐藥金黃色葡萄球菌感染

E.療效增強32、易透過血腦屏障，在腦脊液中濃度最高的抗生素是

A青霉素類B頭孢菌素類C大環(huán)內(nèi)酯類

D四環(huán)素類E氯霉素33、能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是

A間羥胺B普萘洛爾C阿托品

D酚妥拉明E去甲腎上腺素34、異煙肼長期應(yīng)用易引起

A.維生素B1缺乏B.耳聾C.周圍神經(jīng)炎

D.凝血障礙E.胃潰瘍35、利多卡因可用于治療

A室性早搏

B心肌梗塞所致室性心律失常

C竇性心動過速

D室上性心動過速

E強心苷所致室性心律失常36、米帕明主要用于治療

A精神分裂癥B抑郁癥C躁狂癥

D焦慮癥E失眠癥37、癲癇大發(fā)作的首選藥是

A苯妥英鈉B乙琥胺C苯巴比妥D地西泮E卡