化妝品衛(wèi)生化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法甲醇及注解中華人民共和國(guó)

化妝品衛(wèi)生化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法甲醇及注解中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

化妝品中甲醇(1)的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法及注解

UDC

668.53：543

.062

GB

7917.4－87

Standard

methods

of

hygienic

test

for

cosmetics

Methanol

本標(biāo)準(zhǔn)適用于含乙醇的化妝品中甲醇含量的測(cè)定。

1

方法提要

試樣直接或經(jīng)蒸餾后，以氣相色譜法進(jìn)行測(cè)試和定量(2)。

2

樣品采集

見(jiàn)GB7917.1－87《化妝品衛(wèi)生化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法

汞》第2章。

3

試劑

3.1

甲醇（99.5％）：分析純。

3.2

無(wú)甲醇乙醇：取1.0μl注入色譜儀，應(yīng)無(wú)雜峰出現(xiàn)。

3.3

GDX－102（60～80目）：氣相色譜試劑。(3)

3.4

甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液：取甲醇2.5ml，置于預(yù)先注入95ml水的100ml容量瓶中，然后加水至刻度，混勻備用。此溶液為2.5％甲醇溶液。

3.5

氯化鈉：分析純。

3.6

消泡劑：乳化硅油。如284PS，上海樹(shù)脂廠出品(4)。

4

儀器

4.1

氣相色譜儀：具氫火焰離子化檢測(cè)器(5)。

4.2

色譜柱：玻璃柱或不銹鋼柱，規(guī)格2m×?4mm，內(nèi)填充GDX－102（60～80目）擔(dān)體(6)。

4.3

全玻璃磨口水蒸餾裝置：如圖。

4.4

微量進(jìn)樣器：0.5μL或1μL。

5

分析步驟

5.1

啟動(dòng)色譜儀，進(jìn)行必要的調(diào)節(jié)，以達(dá)到儀器最佳工作條件。

色譜條件依具體情況選擇，參考條件為：

氣化溫度：190℃。

檢測(cè)器溫度：180℃。

柱溫：170℃。

氮?dú)饬魉伲?0ml/min。

氫氣流速：40ml/min。

空氣流速：500ml/min。

進(jìn)樣量：1μl。

5.2

樣品預(yù)處理：液體或低粘度樣品，且甲醇含量較高時(shí)，可取10ml試樣，加無(wú)甲醇乙醇（3.2）至總體積為50ml，必要時(shí)可過(guò)濾，作為樣液備用。甲醇含量低的花露水等，也可不經(jīng)稀釋直接測(cè)定。樣品粘度較大，無(wú)法直接測(cè)定，可以取10g試樣，置于蒸餾瓶中（如圖），加50ml水、2g氯化鈉（3.5）、必要時(shí)加1滴消泡劑（3.6），再加30ml無(wú)甲醇乙醇（3.2），在沸水浴中蒸餾，收集約40ml蒸餾液于50ml容量瓶中，冷至室溫后，加無(wú)甲醇乙醇（3.2）至刻度，作為樣液(7)。

5.3

測(cè)定

取50ml容量瓶四只，分別注入1.00、2.00、3.00、4.00ml甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.4），然后分別加入無(wú)甲醇乙醇30ml，并分別加水至刻，此標(biāo)準(zhǔn)序列含甲醇為：0.05％、0.10％、0.15％、0.20％。

依次從各容量瓶取1μL標(biāo)準(zhǔn)注入氣相色譜儀，記下各次色譜面積，并繪制峰面積－甲醇濃度（V/V）曲線。

取5.2制備的樣液1μL,注入氣相色譜儀,記錄色譜峰面積,并從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出對(duì)應(yīng)的甲醇濃度(8)。

6

分析結(jié)果的計(jì)算

按下式計(jì)算甲醇濃度：

甲醇（％，V/V）＝P/K

式中：P───從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣液甲醇濃度，％；

K───樣品稀釋系數(shù)，如按本方法稀釋系數(shù)為10/50樣品經(jīng)蒸餾處理時(shí)，也視稀釋系數(shù)為10/50。

附加說(shuō)明：

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)所歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)由“化妝品衛(wèi)生化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法”起草小組負(fù)責(zé)起草。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人沈文、鄭星泉、陳辰。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)所負(fù)責(zé)解釋。

注解：

（1）甲醇（又名木醇或木酒精）主要經(jīng)呼吸道和胃腸道吸收，皮膚也可部分吸收。甲醇吸收至體內(nèi)后，可迅速分布在機(jī)體各組織內(nèi)，其中以腦髓液、血、膽汁和尿中含量最高

，眼房水和玻璃體中的含量也較高，骨髓和脂肪中最低。甲醇有時(shí)顯的蓄積作用，未被氧化的甲醇經(jīng)呼吸道和腎臟排出體外，部分經(jīng)胃腸道緩慢排出。甲醇在體內(nèi)主要被醇去氫酶（debynogenase）氧化，其氧化速度是乙醇的1/7，最后代謝產(chǎn)生為甲醛和甲酸。近年研究表明，甲醇在體內(nèi)抑制某些氧化醇系統(tǒng)，抑制糖的需氧分解，造成乳酸和其它有機(jī)酸積累，從而引起酸中毒。

甲醇主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有明顯遙麻醉作用，可引起腦水腫，對(duì)視神經(jīng)及視網(wǎng)膜有特殊選擇作用，引起視神經(jīng)萎縮，導(dǎo)致雙目失明。

甲醇的皮膚吸收采用猴子等進(jìn)行研究，推測(cè)人吸收30ml甲醇有危險(xiǎn)。急性毒性：

LD50（口服）

人：1400mg/kg

LD50（吸入）

人：4000ml/L

因?yàn)榧状级拘暂^強(qiáng)，故化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB7916－87）規(guī)定甲醇為禁用物質(zhì)?；瘖y品中含有的甲醇雜質(zhì)含量不得大于0.2%（V/V）。

（2）檢驗(yàn)化妝品中甲醇的方法有氣相色譜和分光光度法。前者準(zhǔn)確、快速、靈敏度高，是首選方法。（3）GDX-高分子多孔微球是人工合成的新型固定相，還可以作為擔(dān)體涂漬固定液。它由苯乙烯（STY）和二乙烯苯（DVB）或乙基乙烯苯（EST）與二烯苯聚合而成。聚合物若為非極性（STY）與極性基團(tuán)的化合物聚合，則形成極性聚合物。其優(yōu)點(diǎn)是：

（a）具有較大的比表面卻無(wú)吸附活性中心。因而極性組分也能獲得正態(tài)峰。

（b）無(wú)流失現(xiàn)象，柱壽命長(zhǎng)。

（c）對(duì)強(qiáng)極性化合物（醇、酮等）有較好的分離能力，并且有較強(qiáng)疏水性能，特別適用于分析混合物中微量水分。

（d）具有耐腐蝕性，可用于有腐蝕性的樣品分析；但不能分析二氧化氮，因與其反應(yīng)，使固定相變質(zhì)。

（e）熱穩(wěn)定性好。最高使用溫度200～300℃。

（f）具有吸附、分配及分子篩三種作用，因而分離能力好。

（g）柱過(guò)負(fù)荷后，恢復(fù)快，不適用于制備色譜。

（4）消泡劑種類(lèi)很多，此處所用系硅高分子化合物，乳化硅油284PS是甲基乙氧基硅烷（30～33％）與硅脂、聚乙烯醇加水至100的混合物。適合于含水樣品的消泡。凈化的248PS，其色譜圖在甲醇保留時(shí)間范圍內(nèi)沒(méi)有雜峰。

（5）氫火焰離子化檢測(cè)器（FID），具有靈敏度高、死體積小、應(yīng)答時(shí)間快、定量線性范圍寬、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作穩(wěn)定、對(duì)溫度不靈敏、不需要置于控制溫度的恒溫箱中等特點(diǎn)。由于它靈敏度高，對(duì)載氣的純度要求也較高，對(duì)永久性氣體、水、甲酸、甲醛、二硫化碳等無(wú)應(yīng)答。在使用（FID）檢測(cè)器時(shí)應(yīng)注意：

（a）載氣、氫氣和空氣必須很好凈化。

（b）為了使離子化訊號(hào)不受載氣或氫氣流速的影響，應(yīng)從實(shí)驗(yàn)中找出適當(dāng)?shù)牧魉伲话懔魉俦葹椋狠d氣+氫氣=1+1或1+2，本方法氮?dú)饬魉?氫氣流速=40ml/min+40ml/min。一般空氣流速與氧氣流速是10+1，樣可使信號(hào)不隨流速而改變。本方法空氣流速是500ml/min。

（c）要經(jīng)常保持離子頭清潔。

（d）要注意盡可能采用低蒸氣壓的固定液，防止固定液的流失引起基底電流和噪音的增大。

（e）樣品取量不能太多，特別是其中水分不能太多，否則會(huì)使溫度下降，影響靈敏度，有時(shí)甚至使火焰熄滅。

（f）屏蔽絕緣要好。

（g）要保持離子化室在適當(dāng)溫度，保持空氣流速相當(dāng)大，使燃燒生成的水有致冷凝并且及時(shí)排出。

（6）因?yàn)楦叻肿佣嗫孜⑶蛟诳諝庵屑訜嵋鬃冑|(zhì)，所以只能在裝柱后通載氣（N2、H2等）進(jìn)行動(dòng)態(tài)老化至基線平直。另外高分子多孔微球易產(chǎn)生靜電而影響裝柱，裝柱器具需用經(jīng)丙酮或乙醇潤(rùn)濕的紗布擦拭。裝柱方法同氣-液填充柱。

（7）從國(guó)內(nèi)產(chǎn)品分析來(lái)看，絕大部分樣品無(wú)需蒸餾，可以直接進(jìn)樣。至于是否稀釋則需從含量來(lái)考慮。樣品結(jié)果應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線覆蓋范圍之內(nèi)。10g樣品一般加20ml水，粘度太大的樣品可加50ml。但含乙醇低于50%的樣品，可以少加一