2021年高級衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高中藥學專業(yè)資格(正高副高)模擬題2021年(83)-真題無答案(十)

區(qū)

高級衛(wèi)生專業(yè)資格（正高副高）中藥學專業(yè)資格（正高副高）模擬題2021年（83）

（總分100,做題時間120分鐘）

A1/A2題型

1.

下列對于國家藥品標準論述錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法做出的技術規(guī)定

rB

國家對藥品的生產與經營規(guī)則做出的技術規(guī)定

「C

藥品生產、經營、使用、檢驗和管理部門共同遵守

「D

屬于法定標準

「E

藥品衛(wèi)生標準屬于國家標準

2.

國家基本藥物的品種數(shù)約占現(xiàn)有品種的

ISSS_SINGLE_SEI

rA

10%?15%

rB

20%?25%

rC

30%?35%

「D

40%?55%

rE

50%?65%

3.

經過批準可以在大眾媒介上進行廣告宣傳的是

ISSSSINGLESEL

「A

現(xiàn)代藥

「B

傳統(tǒng)藥

「C

處方藥

「D

國家基本藥物

「E

非處方藥

4.

實用新型專利權的專利保護期限為（）。

ISSSSINGLESE1

「A

10年

「B

20年

「C

30年

「D

40年

「E

50年

5.

知識產權的特征不包括

|SSS^SINGLE_SEL

「A

壟斷性

「B

獨占性

「C

地域性

rD

時間性

「E

永久性

6.

生產企業(yè)必須有獲得國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省級人民政府藥品監(jiān)督管理

部門的（）。___________

|SSS^SINGLE_SEL

「A

藥品生產許可證

「B

藥品經營許可證

「C

GMP認證證書

D

批準文號

「E

新藥證書

7.

醫(yī)療機構藥學部門要建立的藥學管理工作模式是()。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

想患者之所想，及患者之所及

「B

以病人為中心

「C

開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作

「D

建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度

rE

實行公開招標采購

8.

急診處方一般不超過()日常用量。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

3

「B

5

rC

7

rD

9

rE

13

9.

善一類精神藥品注射劑的控緩釋制劑,每張?zhí)幏降某Ｓ昧坎怀^的天數(shù)是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

Id

「B

3d

rC

5d

rD

7d

E

lOd

10.

關療機構藥品管理的基本原則不包括

ISSS_SINGLE_SEI.

「A

按需購藥

rB

加速周轉

「C

按價選購

「D

擇優(yōu)選購

「E

減少庫存

11.

下列錯誤論述處方的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中開具的、由藥學專業(yè)人員審

核、調配、核對

「B

由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中開具的、由執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助

理藥師審核、調配、核對

「C

是藥劑調配、發(fā)藥的書面依據(jù)

rD

是保證藥品質量環(huán)節(jié)的關鍵保障措施

「E

是醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

12.

處方一律用規(guī)范的

ISSS_SINGLE_SEL

「A

中文

「B

中文或英文

1C

英文

「D

縮寫

「E

代碼

13.

按處方管理辦法規(guī)定，急診處方保存

ISSS_SINGLE_SEL

「A

1年

「B

2年

「C

3年

「D

4年

rE

5年

14.

藥品監(jiān)督管理的特點是（）o

|SSS_SINGLE_SEL

「A

以社會的效益為最高準則

「B

質量第一

「C

法制化與科學化高度統(tǒng)一

rD

具有〃監(jiān)、幫、促〃相結合，監(jiān)督檢驗及群眾參與質量管理相結合的特點

「E

專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結合

15.

藥品質量特性不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

安全性

「B

有效性

「C

穩(wěn)定性

rD

均一性

'E

經濟性

16.

藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須指定專（兼）職人員負責本單位的藥品不良

反應報告和監(jiān)測工作，向所在地省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告的時限為

ISSSSINGLESE1

「A

每月

「B

每2個月

「C

每季度

「D

每半年

「E

每年

17.

藥房管理的核心是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

保證藥品質量

「B

提高患者服藥依從性

「C

保證合理用藥

rD

保證藥品合法銷售

「E

保證醫(yī)院用藥

18.

世界各國通常把藥房分為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

社會藥房和家庭藥房

「B

社會藥房和醫(yī)院藥房

「C

家庭藥房和醫(yī)院藥房

rD

公立藥房和私立藥房

'E

公立藥房和家庭藥房

19.

執(zhí)業(yè)藥師注冊的有效期為（）O

ISSS_SINGLE_SEI

「A

1年

rB

2年

「C

3年

「D

4年

rE

5年

20.

《中國藥典》原則上多少年修訂一次

ISSSSINGLESE1

「A

1年

CB

2年

rC

3年

rD

4年

rE

5年

21.

國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中乙類藥品由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可

根據(jù)當?shù)亟洕?、醫(yī)療需要和用藥習慣，適當進行調整，增加和減少的品種

數(shù)之和不得超過國家制定的〃乙類目錄〃藥品總數(shù)的

|SSS^SINGLE_SEL

「A

5%

rB

10%

rc

15%

「D

20%

rE

25%

22.

國家基本藥物的遴選原則是

SSSSINGLE.SE1

「A

安全有效、技術先進、經濟合理

「B

臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重

「C

安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重

「D

應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、應用方便

rE

積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

23.

外觀設計專利權的專利保護期限為（）。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

10年

「B

20年

「C

30年

rD

40年

「E

50年

24.

發(fā)明專利的保護期限為

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

5年

「B

10年

「C

15年

rD

20年

'E

30年

25.

發(fā)現(xiàn)藥品可能有重大質量問題的,有義務向()。

ISSS_SINGLE_SEI

「A

當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

rB

當?shù)厮帣z所檢驗

「C

工商局

「D

當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告或送當?shù)厮帣z所檢驗

「E

人民政府

26.

藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)

技術人員在藥”臨床應用時必須遵循()。

|SSS^SINGLE_SEL

「A

有效、經濟、安全

「B

經濟、有效、安全

「C

安全、有效、經濟

rD

安全、有效、質量

「E

質量、安全、有效

27.

不屬于〃四查十對〃中的〃十對''的是()。

SSS_SINGLE_SEL

「A

對科別

「B

對金額

「C

對規(guī)格

rD

對姓名

'E

對年齡

28.

臨床藥學工作的核心為

ISSS_SINGLE_SEI

「A

血藥濃度監(jiān)測

rB

不良反應監(jiān)測

「C

為臨床提供信息

「D

合理用藥

「E

指導科研

29.

醫(yī)療機構對藥品進出流通應有購進記錄、按批號追蹤的記錄。記錄保存的時間

一般為___________

|SSS^SINGLE_SEL

「A

1年

「B

2年

「C

3年

rD

4年

「E

5年

30.

處方應當___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

當日有效

「B

2天有效

「C

3天有效

rD

4天有效

'E

5天有效

31.

每張?zhí)幏介_具的藥品不得超過

ISSS_SINGLE_SEI

「A

1種

rB

2種

「C

3種

「D

4種

rE

5種

32.

按處方管理辦法規(guī)定，兒科處方保存

ISSSSINGLESE1

「A

1年

CB

2年

rC

3年

rD

4年

rE

5年

33.

藥事組織管理包括（）。

ISSS_SINGLE_SEl

「A

主要包括藥品市場進入管理，生產、流通與使用管理，質量監(jiān)督、非法藥品查

處及市場退出管理等

「B

主要包括藥事組織的市場進入或條件、行為及退出管理等

「C

監(jiān)督藥事組織的日常行為，并對其進行合理的規(guī)劃

rD

主要包括對在關鍵藥學技術職業(yè)領域執(zhí)業(yè)的藥學技術人員的職業(yè)進入、執(zhí)業(yè)行

為及職業(yè)退出而施行的管理

「E

監(jiān)督市場不規(guī)范的行為

34.

藥品監(jiān)督管理的性質不包括

|SSS^SINGLE_SEL

「A

預防性

「B

教育性

「C

完善性

rD

懲罰性

「E

促進性

35.

產于新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起報告的時限為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2天

「B

3天

「C

5天

rD

7天

「E

15天

36.

藥事活動主體依法對藥學事業(yè)中與藥品相關環(huán)節(jié)的活動事項和藥學實踐的社會

現(xiàn)象進行的綜合管理是

|SSS^SINGLE_SEL

rA

藥事管理

「B

藥劑

「C

管理

D

中藥管理

「E

藥學管理

37.

簡寫OTC所指藥品類型是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

中成藥

「B

中藥飲片

「C

處方藥

「D

非處方藥

rE

西藥

38.

以下有關基本醫(yī)療保險說明錯誤的是

SSSSINGLESEL

「A

參保人員在非選定的定點醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費用，可由基本醫(yī)療保險基金支付

「B

“基本醫(yī)療保險藥品目錄”的"甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整

「C

“基本醫(yī)療保險藥品目錄"中以"基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目

錄的是中藥飲片

「D

位于城市的企業(yè)醫(yī)療機構要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務體

系

「E

“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法”規(guī)定，定點零售藥店對外配處

方要分別管理，單獨建賬

39.

不在2005年版《中國藥典》一部中收載的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

中藥材

「B

中藥飲片

'c

藥用輔料

「D

植物提取物

「E

植物油脂

40.

國家基本醫(yī)療保險藥品目錄原則上幾年調整一次

|SSS_SINGLE_SEl

「A

1年

「B

2年

「C

3年

rD

4年

「E

5年

41.

非處方藥的遴選原則是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

安全有效、技術先進、經濟合理

「B

臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重

「C

安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重

rD

應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、應用方便

「E

積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

42.

注冊商標的有效期為（）年,自核準注冊之日起計算。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

5

「B

10

c

15

「D

20

「E

25

43.

外觀設計專利的保護期限為

|SSS^SINGLE_SE1

「A

5年

「B

10年

「c

15年

rD

20年

「E

30年

44.

合格的藥品首先要合法按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依法

取得（）的0k生產的。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

《藥品經營許可證》

rB

《營業(yè)執(zhí)照》

「C

GSP證書

「D

《藥品生產許可證》

「E

GAP證書

45.

處方內容由（）。________

|SSS_SINGLE_SEI

「A

前記、正文兩部分組成

rB

前記、后記兩部分組成

'c

正文、后記兩部分組成

「D

前記、正文、后記三部分組成

「E

標題、前記、正文、后記四部分組成

46.

第一類精神藥品注射劑的控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲怀^（）日常用量。

|SSS_SINGLE_SEl

「A

1

「B

3

「C

5

rD

7

「E

9

47.

關療機構購進藥品時，必需建立并執(zhí)行

ISSS_SINGLE_SEL

「A

進貨檢查驗收制度

「B

經濟核算制度

「C

藥品試用制度

CD

藥品審批制度

「E

專家論證制度

48.

醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定中指出醫(yī)院的藥學部門建立的藥學工作模式應當

ISSS_SINGLE_SEL

「A

以藥品合格為中心

「B

以保障藥品供應為中心

'c

以增加醫(yī)院藥品收入為中心

「D

以醫(yī)師為中心

「E

以病人為中心

49.

不在處方正文中書寫的是

|SSS_SINGLE_SEI

「A

醫(yī)師的簽名

「B

藥品的名稱

「C

藥品的規(guī)格

rD

藥品的數(shù)量

「E

藥品的用法用量

50.

下列論述錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

處方中的藥品名稱不得使用簡寫或縮寫

「B

處方中的藥品名稱可采用通用名或商品名

「C

處方中的藥品名稱以藥典收載的為準

CD

處方中的藥品名稱以藥典委員會公布中國藥品通用名稱為準

「E

處方中的藥品名稱以經國家批準的專利藥品名為準

51.

按處方管理辦法規(guī)定，戒毒藥品處方保存

ISSS_SINGLE_SEL

「A

1年

「B

2年

'c

3年

「D

4年

「E

5年

52.

藥品質量監(jiān)督檢驗的目的是為了()。

|SSS^SINGLE_SE1

「A

檢查

「B

指導

「C

仲裁

rD

建議

「E

監(jiān)督

53.

藥品質量監(jiān)督管理的原則不包括

ISSSSINGLE.SEL

「A

以社會效益為最高準則

「B

質量第一的原則

「C

法制化與科學化高度統(tǒng)一的原則

CD

專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性監(jiān)督管理相結合的原則

「E

保障藥品安全、有效的原則

54.

進口藥品可以只報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應的時限為該藥品

已進口滿___________

|SSS_SINGLE_SEI

「A

1年

rB

2年

'c

3年

「D

4年

「E

5年

55.

藥事管理不包括_________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

對藥品研制的管理

「B

對藥品生產的管理

「C

對藥品流通的管理

rD

對藥品廣告的管理

「E

對醫(yī)療機構的管理

56.

藥品市場主要的研究內容不包括

ISSSSINGLE?SE1

「A

藥品市場特點

「B

社會對藥品的需求

「C

消費者用藥行為

rD

藥品廣告宣傳

「E

藥品質量保證

57.

加業(yè)藥師注冊的有效期限為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

5年

「B

4年

'c

3年

「D

2年

「E

1年

58.

收載中國生物喇品規(guī)程的藥典版本是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

1995年版

「B

2000年版

「C

2005年版

rD

2007年版

「E

2008年版

59.

下列屬于傳統(tǒng)藥最根本特點的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

用傳統(tǒng)醫(yī)藥觀點和理論表述其特性

「B

能被傳統(tǒng)醫(yī)學使用的藥物

「C

根據(jù)藥物的性能組合在方劑中

rD

在傳統(tǒng)醫(yī)藥學理論的指導下應用

「E

用合成、分離、提取、化學修飾、生物工程等方法制取的物質

60.

不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品為

SSS_SINGLE_SEL

「A

化學藥品

「B

生物藥

'c

中成藥

「D

中藥飲片

「E

口服泡騰劑

61.

與貿易有關的知識產權協(xié)議的特點中設置了()作為常設機構，監(jiān)督本協(xié)議的

實施。___________

ISSSSINGLE.SE1

「A

與貿易有關的知識產權委員會

「B

與貿易有關的知識產權辨證會

「C

與貿易有關的知識產權理事會

「D

與貿易有關的理事會

「E

與貿易有關的委員會

62.

注冊商標的有效期為

|SSS_SINGLE_SEL

「A

5年

rB

10年

「C

15年

「D

20年

rE

30年

63.

矢療機構購進藥品時，進口藥品()。

|SSS_SINGLE_SEI

「A

要有中文包裝和說明書

rB

可以沒有中文包裝和說明書

'c

有中文包裝就可以

「D

有中文說明書就可以

「E

有中文說明性文件就可以

64.

制定《處方管理辦法》的目的是為了()。

|SSS^SINGLE_SE1

「A

加強處方調劑、使用的規(guī)范化管理

「B

規(guī)范處方管理，提高處方質量、促進合理用藥、保障醫(yī)療安全

「C

減少工作差錯、保障患者生命安全

rD

促進藥品分類管理

「E

保證《藥品管理法》的實施

65.

醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方()次以上且無正當理由的醫(yī)師提供警告，限制

其處方權。___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

1

rB

2

「C

3

「D

4

rE

5

66.

醫(yī)療機構購進藥品應進行檢查驗收,其中最基本的是要

|SSS_SINGLE_SEI.

「A

分類儲藏藥品

rB

驗明藥品合格證明和其他標示

'c

核算藥品價格

「D

審核運送資格

「E

建立并執(zhí)行保管制度

67.

多少級以上的醫(yī)療機構應當成立藥事管理委員會

SSS_SINGLE_SEl

「A

一級

「B

二級

「C

三級

rD

四級

「E

五級

68.

麻醉藥品處方的顏色是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

白色

「B

淡紅色

「C

淡黃色

rD

淡綠色

「E

淡藍色

69.

處方用量一般不得超過

|SSS_SINGLE_SEL

「A

1天

「B

2天

'c

3天

「D

5天

「E

7天

70.

在醫(yī)院就診的人員可以持處方到其他醫(yī)療、預防、保健機構或藥品零售企業(yè)購

算的是___________

ISSSSINGLE.SE1

「A

醫(yī)療用毒性藥品

「B

精神藥品

「C

麻醉藥品

「D

戒毒藥品

「E

外用藥品

71.

藥品質量監(jiān)督具有（）。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

公正性、指導性、仲裁性

rB

公正性、權威性、指導性

「C

公正性、權威性、仲裁性

「D

指導性、權威性、仲裁性

「E

公正性、公平性、仲裁性

72.

藥品質量監(jiān)督檢驗根據(jù)其目的和處理方法不同，可以分為不同的檢驗類型，其

中不包括的是_________

|SSS^SINGLE_SEL

「A

回顧性檢驗

「B

抽查性檢驗

「C

評價性檢驗

rD

仲裁性檢驗

「E

國家檢定

73.

對于隱瞞藥品不良反應資料的予以責令改正、通報批評或警告，并處以的罰款

數(shù)額為___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

一千元以上三萬元以下

rB

二千元以上一萬元以下

「C

一千元以上五萬元以下

「D

一千元以上五千元以下

「E

五千元以上二萬元以下

74.

藥事管理的目的不包括

ISSS_SINGLE_SEI

rA

保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時

rB

保證藥品質量

「C

不斷提高國民的健康水平

「D

不斷提高藥事組織的經濟、社會效益水平

「E

提高宏觀藥事管理水平

75.

用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證

或者功能主治、用法和用量的物質是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品

'B

食品

「C

保健功能食品

「D

中藥

「E

醫(yī)療器械

76.

下列屬于可以零售的藥品為

|SSS^STNGLE_SEI

「A

放射性藥品

「B

戒毒輔助藥

rC

一類精神藥

「D

麻醉藥品

「E

墮胎藥

77.

下列屬于藥品一般特性的是

ISSSSINGLE?SEL

「A

經濟性和競爭性

「B

需要迫切性

rC

消費者低選擇性

「D

社會公共性

「E

專業(yè)技術性強

78.

從國家目前臨床應用的各類藥物中，經科學評價而遴選出的在同類藥品中具有

代表性的藥物是_________

|SSS_SINGLE_SEI

rA

現(xiàn)代藥

'B

傳統(tǒng)藥

「C

處方藥

「D

非處方藥

「E

國家基本藥物

79.

下列錯誤論述甲類基本醫(yī)療保險藥品的是

|SSS^STNGLE_SEI

「A

臨床必需

「B

使用廣泛

rC

各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當?shù)亟洕健⑨t(yī)療需要和用藥習慣，進行適當

調整

「D

同類藥品中價格低的藥品

「E

療效好

80.

實用新型專利權的專利保護期限是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

3年

「B

5年

「C

10年

rD

30年

「E

50年

81.

公民的作品，其發(fā)表權、使用權和獲得報酬權的保護期為作者終生及其死亡后

|SSS^SINGLE_SEI

rA

5年

'B

10年

「c

20年

「D

30年

「E

50年

82.

矢療機構藥品管理的基本原則是（）o

|SSS^STNGLE_SEI

「A

認真選擇供應商及品種，依法簽訂合同，明確質量條款，劃清供需雙方質量責

任

「B

嚴格內部管理，明確醫(yī)療機構主管領導、藥劑科負責人、驗收人、保管人的責

任

「C

對藥品進、出流通應有購進記錄、按批號追蹤的記錄

「D

凡過期失效、霉爛變質藥品不得使用，集中銷毀，并做好不合格藥品處理

「E

按需購藥，擇優(yōu)采購，加速周轉，減少庫存，保證供應

83.

為便于藥學專業(yè)技術人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外應當注明

（）O

|SSS_SINGLE_SE1

CA

臨床診斷

「B

病例記錄

「C

患者用藥

「D

相一致

「E

“遵醫(yī)囑"或〃自用”字句

84.

處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效

期限，但有效期最長不得超過（）。

ISSS_SINGLE_SEL

rA

1天

rB

2天

rC

3天

「D

4天

rE

5天

85.

藥品生產企業(yè)必須對其生產的藥品進行質量檢驗,其檢驗應當

ISSS_SINGLE_SEL

「A

批批檢驗

「B

每2批檢驗

「C

每3批檢驗

「D

每日檢驗

「E

每班次檢驗

86.

臨床藥師應當是_________

|SSS_SINGLE_SEL

「A

具有藥學專業(yè)本科以上學歷，并按規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術資格

「B

具有藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷，并按規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術資格

rC

具有藥學專業(yè)本科以上學歷，并按規(guī)定取得高級以上藥學專業(yè)技術資格

「D

具有醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷，并按規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術資格

「E

具有理學專業(yè)本科以上學歷，并按規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術資格

87.

急診藥品處方的顏色是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

白色

rB

淡紅色

rC

淡黃色

「D

淡綠色

rE

淡藍色

88.

急診處方用量一般不得超過

|SSS^SINGLE_SEL

rA

1天

rB

2天

「C

3天

「D

4天

rE

5天

89.

詳細交待服藥方法、注意事項的調劑過程是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

發(fā)藥

「B

核對處方

rC

配方

「D

收方

「E

審查處方

90.

藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品以及有關材料可以采

取查封、扣押的行政強制措施，并在（）內作出行政處理決定。

ISSS_SINGLE_SEL

rA

1天

rB

3天

rC

7天

「D

15天

rE

30天

91.

下列關于藥品監(jiān)督管理部門對藥品質量進行檢查抽驗論述錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

抽驗根據(jù)監(jiān)督工作的需要

「B

按照規(guī)定抽取樣品

「C

對根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門制定的抽驗計劃進行的日常抽查檢驗，一律不收費

「D

首次在中國銷售的藥品，需要實施強制性檢驗。并按照國家規(guī)定予以收費

「E

對首次在中國銷售的藥品進行強制性檢驗，按照規(guī)定一律不收費.

92.

產藥品質量負有首要責任的是()。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

企業(yè)主管生產管理和質量管理的負責人

「B

藥品生產企業(yè)

rC

藥品監(jiān)督部門

「D

總工程師

「E

經理

93.

藥事管理學中藥事組織的作用(權責角色)不包括

ISSS_SINGLE_SEI.

rA

提供合格藥品

rB

保證藥品質量

rC

維護人民身體健康

「D

維護人民的合法權益

「E

提高宏觀藥事管理水平

94.

不屬于藥品特殊性的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

專屬性

CB

兩重性

「C

限時性

「D

社會責任性

「E

市場性

95.

多定《中藥飲片炮制規(guī)范》的部門是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國家食品藥品監(jiān)督管理局

「B

省級藥品監(jiān)督管理部門

rC

工商局

「D

藥檢所

「E

物價局

96.

藥品標準制定時所選擇的檢驗方法應遵循的原則不包括

ISSS_SINGLE_SEI.

rA

經濟

rB

準確

rC

簡便

「D

靈敏

rE

快速

97.

國家藥品分類管理中，根據(jù)藥品安全性,分為甲乙兩類管理的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

現(xiàn)代藥

「B

傳統(tǒng)藥

「C

處方藥

「D

非處方藥

「E

國家基本藥物

98.

下列對于執(zhí)業(yè)藥師的論述錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

要經全國統(tǒng)一考試合格

「B

取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書

rC

在注冊的地區(qū)、范圍、類別中執(zhí)業(yè)

「D

注冊有效期為3年

「E

在藥品生產、經營、使用、管理、監(jiān)督單位執(zhí)業(yè)

99.

注冊商標的有效期自核準注冊之日起計算為

ISSS_SINGLE_SEL

rA

5年

rB

10年

rc

15年

「D

20年

rE

25年

100.

醫(yī)療機構購進藥品的檢查驗收,保證藥品質量，首先要注意的是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

銷售方藥品的質量

「B

藥品的效期和批號

「C

銷售方的資格

「D

銷售的渠道

「E

藥品的外包裝

101.

《醫(yī)院藥事管理辦法》的基礎是（）。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

醫(yī)院藥學

「B

臨床藥學

rC

促進臨床合理用藥

「D

藥品調劑

「E

科學研究

102.

根據(jù)《處方管理辦法》，不屬于藥師對處方適宜性審核內容的是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

rA

對規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定

rB

是否有重復給藥的現(xiàn)象

「C

用藥與臨床診斷的相符性

「D

處方書寫的是否清晰、完整

「E

是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

103.

急診處方的常用量一般不超過

|SSS^SINGLE_SEL

「A

Id

「B

2d

「C

3d

「D

5d

rE

7d

104.

醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格和其他

標示，其中驗明藥品其他標示不包括

ISSSSINGLE?SEL

「A

藥品包裝

「B

藥品說明書

rC

藥品外觀質量

「D

特殊管理藥品的特殊標示

「E

藥品專利的標示

105.

藥品管理法立法的宗旨和核心目的是

ISSS_SINGLE_SEI.

rA

衛(wèi)生資源的合理使用

rB

藥品的合理布局

rC

藥品監(jiān)督機構的健全和科學管理

「D

維護人民身體健康和用藥的合法權益

「E

維護醫(yī)藥工作者的合法權益

106.

兒科藥品處方的顏色是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

白色

「B

淡紅色

「C

淡黃色

「D

淡綠色

「E

淡藍色

107.

藥學專業(yè)技術人員調劑處方時的四查內容不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

查處方

「B

查藥品

rC

查配伍禁忌

「D

查用藥合理性

「E

查醫(yī)師資格、職稱

108.

下列不屬于調劑操作過程中復核環(huán)節(jié)工作內容的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

核對患者姓名、年齡、性別、地址等

rB

檢查有無錯配、遺漏或多配

「C

檢查藥物是否霉變、蟲蛀、變質等

「D

檢查處方中有無配伍禁忌

「E

代煎藥是否填寫〃代煎單〃，并核對姓名、送藥日期等

109.

新的藥品不良反應是指（）O

ISSS^SINGLE_SEL

「A

說明書中未載明的不良反應

「B

以前沒有發(fā)生過的不良反應

「C

三級醫(yī)院發(fā)生的不良反應

「D

國家藥監(jiān)局網站沒有公布過的不良反應

「E

沒有文獻可考的不良反應

110.

當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果起向原

藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或確定的藥品檢驗機構申請復

檢的期限為___________

|SSS_SINGLE__SEL

「A

2天

「B

3天

「C

5天

「D

7天

「E

15天

111.

對藥品生產企業(yè)發(fā)放"營業(yè)執(zhí)照”的是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

工商行政管理部門

「B

縣級藥品監(jiān)督管理部門

「C

省級藥品監(jiān)督管理部門

「D

國務院藥品監(jiān)督管理部門

「E

藥監(jiān)部門設置或確定的藥品檢驗機構

112.

藥事管理的中心工作內容是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥事法律體系

「B

藥事體制與藥事組織

rC

藥品監(jiān)督管理

「D

藥品質量管理

「E

藥品生產、經營管理

113.

藥品質量不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

產品質量

「B

工序質量

rC

包裝質量

「D

工作質量

「E

產品成本質量

114.

《國家基本用藥目錄》由國家每公布一次的間隔年限是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

5年

rB

2年

rC

4年

「D

3年

rE

1年

115.

下列關于制定藥品標準的原則論述錯誤的是

|SSS^SINGLE_SEL

「A

盡可能采用國外先進藥典標準

「B

有針對性地規(guī)定檢測項目

「C

檢驗方法要考慮到實際條件和反映新技術的應用與發(fā)展

「D

標準中各種限度的規(guī)定應密切結合實際

「E

充分體現(xiàn)“安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重”的原則

116.

在藥品包裝或說明書印有''請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師

指導下購買和佟用''的是

ISSSSINGLE?SEL

「A

現(xiàn)代藥

「B

傳統(tǒng)藥

rC

處方藥

「D

非處方藥

「E

國家基本藥物

117.

納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品應當是

SSS_SINGLE_SEI.

rA

臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應

rB

臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重

rC

安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重

「D

應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、應用方便

rE

積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

118.

下列屬于工業(yè)產權的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

電影

CB

地圖

「C

計算機軟件

「D

商標

「E

工程設計

119.

合格的藥品首先要合法，按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依

法取得《藥品生產許可證》的企業(yè)生產的，具體品種必須獲得國務院藥品監(jiān)督

管理部門發(fā)給的（）。

ISSS_SINGLE__SEL

「A

藥品生產許可證

「B

藥品經營許可證

「C

GMP認證證書

「D

批準文號

「E

新藥證書

120.

校院藥事管理委員會副主任委員由()擔任。

ISSS_SINGLE_SEL

rA

院長

「B

副院長

rc

藥學部負責人

rD

醫(yī)務部主任

rE

主管院長

121.

關師處方和藥師調劑處方應當遵循()。

|SSS_SINGLE_SEL

「A

安全、有效、合理

「B

安全、有效、公平

「C

安全、有效、經濟

「D

安全、合理、公平

「E

有效、經濟、安全

122.

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，合法藥品的具體品種必須獲得國務院藥品監(jiān)督管

理部門發(fā)給的___________

|SSS_SINGLE_SEL

rA

藥品經營許可證

「B

藥品生產許可證

「C

GMP認證證書

「D

批準文號

rE

新藥證書

123.

基本的藥品儲存養(yǎng)護措施不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

冷藏

「B

防凍

「C

防潮

「D

防蟲

「E

防輻射

124.

處方管理辦法適用的范圍不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

開具處方的人員

rB

審核處方的人員

rC

調劑處方的人員

「D

保管處方的人員

「E

使用處方的患者

125.

普通藥品處方的顏色是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

白色

「B

淡紅色

rC

淡黃色

CD

淡綠色

「E

淡藍色

126.

藥學專業(yè)技術人員調劑處方時的十對內容不包括

ISSS_SINGLE_SEL

rA

對科別

rB

對藥品生產廠家

rC

對姓名

「D

對藥品標簽

rE

對臨床診斷

127.

藥品監(jiān)督管理的對象是（）。

ISSS_SINGLE_SEL

「A

制藥公司

「B

醫(yī)藥公司

「C

作為行政相對方的公民、法人或其他組織

「D

使用藥品的醫(yī)療機構

「E

銷售自種藥材的農民

128.

進口藥品自首次獲準進口之日起（）內，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反

應。

ISSS_SINGLE_SE1

「A

1年

「B

2年

rC

3年

「D

4年

「E

5年

129.

藥品監(jiān)督管理部門對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，可以采取停止生產、銷

售、使用的緊急控制措施，并應當在5日內組織鑒定，自鑒定結論作出進行行

政處理的時限為

ISSSSINGLE?SE1

「A

2天

「B

3天

「C

5天

「D

7天

「E

15天

130.

政府采用法律的、行政的手段對藥品及與藥品有關的事項依法實施嚴格監(jiān)督管

理以保證藥品質量的行為是

|SSS_SINGLE_SEI

「A

藥品監(jiān)督管理

「B

藥品質量管理

rC

藥品生產管理

「D

藥品經營管理

「E

環(huán)境保護管理

131.

藥品質量管理的內容不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

對藥品生產、經營（企業(yè)）的管理

「B

執(zhí)行藥品質量標準

「C

制定影響藥品質量工作的標準規(guī)范

「D

藥品使用中影響使用質量的因素

「E

制定藥品質量標準

132.

下列不屬于藥品的是

ISSSSINGLE?SEL

「A

中成藥

「B

化學原料藥

「C

加有維生素c的飲料

「D

中藥材

「E

血液制品

133.

國家基本藥物目錄一般幾年公布一次

|SSS_SINGLE_SE1

rA

1年

「B

2年

「C

3年

rD

4年

rE

5年

134.

學通商業(yè)企業(yè)經過批準可以銷售

ISSS_SINGLE_SEI

rA

現(xiàn)代藥

「B

傳統(tǒng)藥

「C

處方藥

rD

甲類非處方藥

rE

乙類非處方藥

135.

下列可以列入非處方藥范圍的是