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文檔簡介
高級中學名校試卷PAGEPAGE1河北省承德市2023-2024學年高二下學期4月期中考試試題考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項目填寫清楚。3.考生作答時,請將〖答案〗答在答題卡上。選擇題每小題選出〖答案〗后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍:人教版選擇性必修3第1章第2節(jié)~第2章。一、選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.無菌技術(shù)應(yīng)圍繞著如何避免雜菌的污染展開,主要包括消毒和滅菌。下列關(guān)于無菌操作的敘述,正確的是()A.無菌技術(shù)可以有效避免操作者自身被微生物感染B.用紫外線照射可以消除物體內(nèi)部的全部微生物C.配制好選擇培養(yǎng)基后將其分裝到培養(yǎng)皿中,再進行濕熱滅菌D.用巴氏消毒法處理食品后會將所有的細菌或芽孢殺死〖答案〗A〖祥解〗無菌技術(shù):(1)關(guān)鍵:防止外來雜菌的入侵。(2)具體操作:①對實驗操作的空間、操作者的衣著和手進行清潔和消毒。②將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進行滅菌。③為避免周圍環(huán)境中微生物的污染,實驗操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進行。④實驗操作時應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周圍的物品接觸。【詳析】A、無菌操作技術(shù)既可以用來防止實驗室的培養(yǎng)物被其他外來微生物污染,又可以有效避免操作者自身被微生物感染,A正確;B、消毒是指使用較溫和的物理、化學和生物等方法殺死物體體表或內(nèi)部的一部分微生物的過程,紫外線消毒不能消除物體內(nèi)部的全部微生物,B錯誤;C、為了防止雜菌污染,應(yīng)將配制好的選擇培養(yǎng)基先進行濕熱滅菌,再在無菌環(huán)境中將其分裝到培養(yǎng)皿中,C錯誤;D、巴氏消毒法處理的食品因微生物未被徹底殺死,仍會有部分較耐熱的細菌或細菌芽孢存在,不能長期保存,D錯誤。故選A。2.如圖為實驗室培養(yǎng)和純化酵母菌過程中的部分操作步驟。下列敘述錯誤的是()A.①倒平板時,培養(yǎng)皿倒入培養(yǎng)基待其冷卻凝固后倒放于超凈實驗臺上B.②步驟接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌冷卻后蘸取菌液C.③步驟應(yīng)多個方向劃線,使接種物逐漸稀釋D.④步驟若從1開始劃線,則該區(qū)域單菌落最多〖答案〗D〖祥解〗圖示步驟分析:①為到平板操作,注意在無菌環(huán)境下操作,待冷卻后將平板倒置,目是防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染。②用接種環(huán)取菌種之前灼燒滅菌,待冷卻后再取菌種,防止接種環(huán)過熱殺死菌種。③平板劃線法,總是從上一次劃線的末端開始劃線,可以將聚集的菌種逐步稀釋以便獲得單個菌落,因此劃線的目的是將接種物稀釋,得到單個菌種,最后培養(yǎng)出單個菌落。④倒置培養(yǎng)可防止培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而導(dǎo)致培養(yǎng)基干燥?!驹斘觥緼、①將錐形瓶中的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿,冷卻后,倒放于超凈實驗臺上,如果不冷卻就倒置會使培養(yǎng)基流到皿蓋皿底之間,造成污染,A正確;B、②中接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后應(yīng)冷卻后再挑取菌液,以防高溫殺死酵母菌,B正確;C、③步驟應(yīng)多個方向劃線,可使接種物逐漸稀釋,得到單個酵母菌培養(yǎng)后出現(xiàn)單個菌落,C正確;D、④步驟若從1開始劃線,此時接種環(huán)蘸取的菌種數(shù)量最多,則該區(qū)域不易形成單菌落,故該區(qū)域單菌落最少,D錯誤。故選D。3.某同學用下表所示的培養(yǎng)基培養(yǎng)纖維素分解菌。下列敘述錯誤的是(青霉素會抑制細菌生長)()成分NaNO3K2HPO4KClMgSO4·7H2OFeSO4(CH2O)H2O青霉素含量3g1g0.5g0.5g0.01g30g1L0.1萬單位A.根據(jù)物理性質(zhì),該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基B.該培養(yǎng)基可用來篩選抗青霉素的微生物C.該培養(yǎng)基不能用于病毒的培養(yǎng)D.該培養(yǎng)基用于培養(yǎng)纖維素分解菌,應(yīng)除去(CH2O),添加纖維素〖答案〗D〖祥解〗微生物的營養(yǎng)物質(zhì)主要包括碳源、氮源、水和無機鹽等,有些微生物還需要特殊的營養(yǎng)物質(zhì),如維生素、生長因子等。選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物,僅得到或篩選出所需要的微生物,其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的?!驹斘觥緼、該培養(yǎng)基配方中沒有凝固劑瓊脂,依物理性質(zhì)劃分,該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基,A正確;B、該培養(yǎng)基配方中含有青霉素,依用途劃分,該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基,可用來篩選抗青霉素的微生物,B正確;C、病毒無細胞結(jié)構(gòu),必須寄生在活細胞內(nèi)才能增殖,該培養(yǎng)基不能用于病毒的培養(yǎng),C正確;D、用該培養(yǎng)基培養(yǎng)纖維素分解菌,應(yīng)以纖維素作為唯一碳源,且為避免青霉素殺死菌種,應(yīng)除去(CH2O)和青霉素,再添加纖維素,D錯誤。故選D。4.尿素是一種高濃度氮肥,施入土壤后,由土壤中能產(chǎn)生脲酶的細菌分解后被植物吸收利用。如圖是某同學從土壤中篩選產(chǎn)脲酶細菌的過程。下列敘述正確的是()A.若培養(yǎng)基①是牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,則該培養(yǎng)基需加入尿素B.尿素的分解產(chǎn)物使培養(yǎng)基②pH降低C.10g土壤樣品加入90mL無菌水中,振蕩搖勻后可獲得稀釋10倍的稀釋液D.若該同學發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基①上的菌落連成一片,則可能是菌液稀釋倍數(shù)過大〖答案〗C〖祥解〗微生物常見的接種的方法:①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落;②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?!驹斘觥緼、加入尿素的培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基,而牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基是完全培養(yǎng)基,A錯誤;B、尿素的分解產(chǎn)物氨使培養(yǎng)基pH升高,B錯誤;C、10g土壤樣品加入90mL無菌水中,振蕩搖勻后可獲得稀釋10倍的稀釋液,C正確;D、若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片,可能的原因是菌液濃度過高,稀釋倍數(shù)過小,D錯誤。故選C。5.發(fā)酵工程在農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面均有廣泛的應(yīng)用。下列關(guān)于發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述,錯誤的是()A.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中,酵母菌的繁殖和酒精的生成均在后發(fā)酵階段完成B.發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)藥物可以解決部分藥物來源不足、產(chǎn)量不足、價格貴等問題C.將乙肝病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌,再結(jié)合發(fā)酵工程可生產(chǎn)乙肝疫苗D.微生物肥料可增加土壤肥力、改善土壤結(jié)構(gòu)、減少病害的發(fā)生〖答案〗A〖祥解〗啤酒發(fā)酵的過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個階段,其中酵母菌的繁殖大部分糖的分解和代謝物的生成在主發(fā)酵完成。主發(fā)酵結(jié)束后,發(fā)酵液還不適合飲用,要在低溫、密閉的環(huán)境下儲存一段時間進行后發(fā)酵,這樣才能獲得澄清、成熟的啤酒?!驹斘觥緼、啤酒發(fā)酵的過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個階段,其中酵母菌的繁殖大部分糖的分解和代謝物的生成在主發(fā)酵完成,A錯誤;B、發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)藥物可以解決部分藥物來源不足、產(chǎn)量不足、價格貴等問題,進而可以普通人用得起該藥,B正確;C、乙肝疫苗的主要成分是乙肝病毒表面的抗原蛋白,將乙型肝炎病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌,可生產(chǎn)乙型肝炎疫苗,C正確;D、微生物肥料可增加土壤肥力、改善土壤結(jié)構(gòu)、減少病害的發(fā)生,如根瘤菌肥和固氮菌肥等,D正確。故選A。6.植物組織培養(yǎng)包含脫分化和再分化兩個過程,下列相關(guān)敘述正確的是()A.脫分化是指使植物細胞失去分化能力的過程B.再分化指已分化的植物細胞直接分化為其他細胞的過程C.脫分化的結(jié)果是形成愈傷組織,再分化能形成胚狀體D.脫分化不需要添加植物激素,再分化需要添加植物激素〖答案〗C〖祥解〗植物組織培養(yǎng)的基本原理是細胞的全能性。離體的植物器官或組織先脫分化形成愈傷組織,愈傷組織的細胞排列疏松而無規(guī)則,是一種高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細胞,愈傷組織繼續(xù)進行培養(yǎng),再分化成胚狀體、根或芽等器官,最終發(fā)育成完整的植物體?!驹斘觥恐参锝M織培養(yǎng)過程中的細胞脫分化是指已經(jīng)分化的細胞經(jīng)過誘導(dǎo)失去特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化的具有分生能力的愈傷組織的過程,該過程必須經(jīng)過有關(guān)植物激素(如生長素和細胞分裂素)的誘導(dǎo)。離體的植物組織在一定的培養(yǎng)條件下分化出胚狀體或根和芽的過程是再分化過程。綜上所述,C正確,ABD錯誤。故選C。7.武夷山“大紅袍”因其品質(zhì)優(yōu)良,被列入國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)名錄的茶類中。利用離體的大紅袍組織培養(yǎng)出新植株的過程,是實現(xiàn)武夷山巖茶大規(guī)模生產(chǎn)的途徑。下列相關(guān)敘述正確的是()A.接種離體組織的莖尖時,需將形態(tài)學上端插入培養(yǎng)基中B.在誘導(dǎo)離體組織轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織的過程中需進行光照處理C.可在同一培養(yǎng)基中誘導(dǎo)愈傷組織分化形成芽和根D.移栽誘導(dǎo)形成的幼苗前應(yīng)先打開封口,讓其在培養(yǎng)箱內(nèi)生長幾日〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性,其過程為:離體的植物組織,器官或細胞經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織(高度液泡化,無定形狀態(tài)薄壁細胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織),愈傷組織經(jīng)過再分化過程形成胚狀體,進一步發(fā)育成為植株?!驹斘觥緼、生長素的運輸是極性運輸,只能從形態(tài)學上端運往形態(tài)學下端,若選取莖段作為外植體,需將其形態(tài)學下端插入培養(yǎng)基,不要倒插,A錯誤;B、在誘導(dǎo)離體組織轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織過程中需避光處理,B錯誤;C、誘導(dǎo)生根和生芽的培養(yǎng)基所用激素的比例不同,如生長素和細胞分裂素比例高時,可用于誘導(dǎo)生根,而生長素和細胞分裂素比例低時,誘導(dǎo)生芽,C錯誤;D、試管苗移栽前要先打開封口膜或瓶蓋,在培養(yǎng)箱中生長幾日,以鍛煉試管苗適應(yīng)外界環(huán)境的能力,D正確。故選D。8.誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合是植物體細胞雜交的一個關(guān)鍵環(huán)節(jié),下列不屬于人工誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合方法的是()A.胰蛋白酶處理 B.聚乙二醇融合法C.電融合法 D.離心法〖答案〗A〖祥解〗植物體細胞雜交是指將不同種的植物體細胞,在一定條件下融合成雜種細胞,并把雜種細胞培育成新的植物體的技術(shù)。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法:物理法(離心、振動、電激等)和化學法(聚乙二醇等)。【詳析】A、胰蛋白酶是動物動物細胞培養(yǎng)時所用技術(shù),A正確;BCD、誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合方法有聚乙二醇融合法、電融合法和離心法,BCD錯誤。故選A。9.如圖表示某學習小組利用正常的小鼠細胞進行動物細胞培養(yǎng)的過程,①~④表示相關(guān)過程。下列相關(guān)敘述正確的是()A.過程①可以使用機械法或酶解法改變細胞的通透性B.過程②為原代培養(yǎng),培養(yǎng)細胞1一般會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象C.培養(yǎng)細胞2需要貼附于基質(zhì)表面生長,直接用離心法進行收集D.進行動物細胞培養(yǎng)的過程中,不會發(fā)生基因的選擇性表達〖答案〗B〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)的過程:取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞,制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)?!驹斘觥緼、過程①可以使用機械法或酶解法使細胞分散成單個細胞,A錯誤;B、過程②為原代培養(yǎng),原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右會出現(xiàn)危機,絕大部分細胞會出現(xiàn)生長停滯,即會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象,B正確;C、培養(yǎng)細胞2時,一般會出現(xiàn)接觸抑制和貼壁生長現(xiàn)象,需先用胰蛋白酶等處理,后才能用離心法進行收集,C錯誤;D、進行細胞培養(yǎng)時會發(fā)生基因的選擇性表達,D錯誤。故選B。10.將正常的造血干細胞移植到病人體內(nèi),恢復(fù)病人的造血和免疫功能,已成為治療白血病及一些惡性腫瘤放療或化療后引起的造血系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)功能障礙等疾病的一種重要手段。下列關(guān)于干細胞的敘述,錯誤的是()A.成體干細胞具有組織特異性,不能發(fā)育成完整個體B.誘導(dǎo)多能干細胞是病人體內(nèi)自然產(chǎn)生的一類治療性干細胞C.胚胎干細胞存在于早期胚胎中,可以在體外分化成心肌細胞等D.白血病的治療主要利用造血干細胞,其主要存在于成體的骨髓、外周血和臍帶血中〖答案〗B〖祥解〗一般認為,成體干細胞具有組織特異性,只能分化成特定的細胞或組織,不能發(fā)育成完整個體。【詳析】A、成體干細胞具有組織特異性,只能分化成特定的細胞或組織,不能發(fā)育成完整個體,A正確;B、誘導(dǎo)多能干細胞由病人自身的體細胞進行體外誘導(dǎo)獲得,B錯誤;C、胚胎干細胞存在于早期胚胎中,可以在體外分化成心肌細胞、神經(jīng)元和造血干細胞等,C正確;D、造血干細胞主要存在于成體骨髓、外周血和臍帶血中,D正確。故選B。11.動物細胞融合是使兩個或多個動物細胞結(jié)合形成一個細胞的技術(shù)。下列關(guān)于動物細胞融合的敘述,錯誤的是()A.單克隆抗體制備的過程中需要進行動物細胞融合B.動物細胞融合的原理與植物組織培養(yǎng)的原理不同C.兩個單倍體細胞融合后,形成的細胞中含有2個染色體組D.若將兩種細胞放置于培養(yǎng)基中進行兩兩細胞融合,共有3種融合類型〖答案〗C〖祥解〗細胞融合是指在自發(fā)或者誘導(dǎo)條件下,兩個或兩個以上細胞合并為雙核或者多核細胞的過程。目前人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有很多方法可以誘導(dǎo)細胞融合,包括:病毒誘導(dǎo)融合、化學誘導(dǎo)融和電激誘導(dǎo)融合。利用融合細胞進行科學研究或醫(yī)藥生產(chǎn)。【詳析】A、單克隆抗體的制備需要骨髓瘤細胞與效應(yīng)B細胞融合,進行生產(chǎn)單克隆抗體,所以需要進行動物細胞融合,A正確;B、動物細胞融合利用細胞膜的流動性,植物組織培養(yǎng)利用的是細胞全能性的原理,二者原理不同,B正確;C、如果單倍體細胞只含一個染色體組,兩個單倍體細胞來源不同,其中含的染色體組也不同,融合后沒有同源染色體,仍然是1個染色體組;如果單倍體細胞含多個染色體組,那么融合后也是多個染色體組,而不是2個染色體組,C錯誤;D、若將兩種細胞(假設(shè)為A型、B型)放置于培養(yǎng)基中進行兩兩細胞融合,會出現(xiàn)AA型,BB型,AB型三種類型,D正確。故選C。12.檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生,可以作為單克隆抗體的作用靶點。讓該單克隆抗體與抗癌藥物DM1結(jié)合構(gòu)建抗體一藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DM1)可以用于治療癌癥。為驗證其作用效果,科研人員分別用不同濃度的游離DM1、CLDN6-DM1和lgG-DM1(無關(guān)抗體-DM1)處理高表達CLDN6的細胞,檢測細胞活力,結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該單克隆抗體只能夠特異性識別CLDN6蛋白B.該實驗自變量是藥物濃度,因變量是高表達CLDN6細胞的細胞活力C.CLDN6-DM1在濃度為102μM時可以徹底消滅能表達CLDN6的細胞D.單克隆抗體與藥物結(jié)合加速了能表達CLDN6細胞的細胞活力的降低〖答案〗A〖祥解〗題圖分析,用不同濃度的游離DM1、CLDN6—DM1和lgG—DM1(無關(guān)抗體—DMl)處理高表達CLDN6的細胞,檢測細胞活力,發(fā)現(xiàn)DM1組細胞活力最高,其次是lgG—DM1組活力較高,由此說明CLDN6—DM1治療腫瘤細胞效果最佳,據(jù)此答題?!驹斘觥緼、單克隆抗體具有特異性,只能夠特異性識別CLDN6蛋白,A正確;B、該實驗自變量是不同藥物處理及藥物濃度,B錯誤;C、CLDN6—DMl在濃度為102μM時,細胞活力為100%,不能消滅能表達CLDN6的細胞,C錯誤;D、由曲線圖可知,隨著藥物濃度的增加,CLDN6—DM1組細胞活力降低最顯著,但單獨的抗癌藥物DM1對高表達CLDN6細胞的細胞活力無明顯差異,因此不能說單克隆抗體與藥物結(jié)合加速了能表達CLDN6細胞的細胞活力的降低,只能描述為單克隆抗體與藥物結(jié)合能特異性殺傷能表達CLDN6的腫瘤細胞,D錯誤。故選A。13.下表表示高等動、植物親代個體產(chǎn)生新個體的3種不同途徑。下列相關(guān)敘述正確的是()生物途徑主要流程動、植物甲親代個體→受精卵→新個體植物乙親代個體→體細胞→試管苗→新個體動物丙親代個體→核移植細胞→早期胚胎→新個體A.表中獲得新個體最簡單途徑是乙途徑B.相比于甲途徑,乙、丙途徑可快速繁殖優(yōu)良品種C.丙途徑中早期胚胎→新個體的流程需要進行早期胚胎發(fā)育D.若從乙途徑獲得的新個體中取一小塊組織進行體外培養(yǎng),需先用鹽酸解離〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)表格中信息可知:甲途徑是自然繁殖產(chǎn)生的動物或植物,經(jīng)過減數(shù)分裂和受精作用,遺傳物質(zhì)來自兩個親本;乙途徑中有體細胞→新個體,可以推導(dǎo)出由體細胞直接產(chǎn)生的,體現(xiàn)了細胞全能性,是無性生殖,屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù);丙途徑產(chǎn)生過程有核移植細胞階段,是無性生殖,屬于核移植技術(shù)。【詳析】A、甲途徑表示的是有性生殖過程,是獲得新個體最簡單的途徑,A錯誤;B、相比于甲途徑,乙、丙途徑可快速繁殖優(yōu)良品種,B正確;C、丙途徑中早期胚胎→新個體的流程需要采用胚胎移植技術(shù),C錯誤;D、若從乙途徑獲得的新個體中取一小塊組織進行體外培養(yǎng),不能用鹽酸解離,會殺死細胞,D錯誤。故選B。二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項中,有兩個或兩個以上是符合題目要求的,全部選對得3分,選對但選不全得1分,有選錯得0分。14.某同學經(jīng)過分離純化獲得了一種微生物,用I、Ⅱ、Ⅲ三種培養(yǎng)基來培養(yǎng)該微生物。通過觀察該微生物的菌落形態(tài)和生長繁殖情況,來確定其生物類型。下列相關(guān)敘述錯誤的是(根瘤菌是共生固氮菌,只有共生才能固氮)()
粉狀硫10gK2HPO44gFeSO40.5g蔗糖10g(NH4)2SO40.4gH2O100mLMgSO49.25gCaCl20.5gⅠ++++-+++Ⅱ+++-++++Ⅲ++++++++注:“+”表示加入該物質(zhì),“-”表示不加入該物質(zhì)。A.若該微生物為根瘤菌,則其在I和Ⅲ中均能正常生長B.若該微生物為根瘤菌,則其在Ⅲ中的固氮量與菌落比在I中多且大C.若該微生物為硝化細菌,則其在Ⅱ和Ⅲ中能正常生長,不能在I中生長D.若該微生物為酵母菌,則其在I、Ⅱ和Ⅲ中均能正常生長〖答案〗ABD〖祥解〗培養(yǎng)基的營養(yǎng)構(gòu)成:各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽,此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。例如,培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素,培養(yǎng)霉菌時需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性,培養(yǎng)細菌時需將pH調(diào)至中性或微堿性,培養(yǎng)厭氧微生物時則需要提供無氧的條件。【詳析】A、共生固氮菌只有和其他生物如豆科植物共生形成根瘤后才能固氮,故若該微生物為根瘤菌,將其接種到無氮培養(yǎng)基Ⅰ上時不能固氮,但Ⅲ中營養(yǎng)齊全,可以形成菌落,A錯誤;B、根瘤菌為共生固氮菌,若該微生物為根瘤菌,需要與豆科植物形成根瘤后才能固氮,但在Ⅲ中可以生長,而在Ⅰ中由于缺氮而不能生長,B錯誤;C、Ⅱ培養(yǎng)基中沒有有機碳源,硝化細菌為自養(yǎng)型微生物,能夠合成有機物,故其在Ⅱ和Ⅲ中能正常生長,不能在Ⅰ中生長,C正確;D、酵母菌為異養(yǎng)型微生物,不能合成有機物,不能在Ⅱ培養(yǎng)基中生長,Ⅰ培養(yǎng)基中缺乏氮源,酵母菌也不能生長,酵母菌只能在Ⅲ培養(yǎng)基中生長,D錯誤。故選ABD。15.馬鈴薯是一年生草本植物,開花后20天左右塊莖增長速度最快。研究人員發(fā)現(xiàn)馬鈴薯脫毒苗的成苗率和脫毒率與外植體的大小有關(guān),結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于植物繁殖及培育的敘述,錯誤的是()A.植物的快速繁殖技術(shù)可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性B.選擇馬鈴薯植株莖尖的原因是莖尖病毒極少或無病毒C.莖尖大小為0.60mm進行脫毒苗培育較合適D.不能通過單倍體育種獲得馬鈴薯的新植株〖答案〗CD〖祥解〗植物細胞一般具有全能性。在一定的激素和營養(yǎng)等條件的誘導(dǎo)下,已經(jīng)分化的細胞可以經(jīng)過脫分化,即失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能,轉(zhuǎn)變成未分化的細胞,進而形成不定形的薄壁組織團塊,這稱為愈傷組織。愈傷組織能重新分化成芽、根等器官,該過程稱為再分化。植物激素中生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵激素,它們的濃度、用量的比例等都會影響植物細胞的發(fā)育方向。將愈傷組織接種到含有特定激素的培養(yǎng)基上,就可以誘導(dǎo)其再分化成胚狀體,長出芽和根,進面發(fā)育成完整的植株?!驹斘觥緼、植物的快速繁殖技術(shù)運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù),屬于無性繁殖,可保持優(yōu)良品種的遺傳特性,A正確;B、因為頂端分生區(qū)附近病毒極少,甚至無病毒,所以通常選取馬鈴薯莖尖作為外植體培養(yǎng)無毒苗,進而可以提高產(chǎn)量,B正確;C、由圖可知,莖尖越小,脫毒率越高,成苗率越低,在莖尖外植體的大小為0.27mm時,脫毒率和成苗率均較高,因此馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm,C錯誤;D、單倍體育種是用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,可通過單倍體育種獲得馬鈴薯的新植株,D錯誤。故選CD。16.味精的主要成分是谷氨酸鈉,一般通過谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵生產(chǎn)。谷氨酸棒狀桿菌是一種好氧菌,發(fā)酵過程中所用的谷氨酸棒狀桿菌菌種大都從自然界篩選獲得。如圖是以小麥為原料發(fā)酵生產(chǎn)味精的工藝流程圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.谷氨酸棒狀桿菌無法直接利用淀粉中的能量B.發(fā)酵結(jié)束后可用過濾和沉淀的方法獲得味精C.在酸性條件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺D.誘變育種或基因工程育種可對自然界篩選的菌種進行定向改造〖答案〗AC〖祥解〗發(fā)酵工程一般包括菌種的選育,擴大培養(yǎng),培養(yǎng)基的配制、滅菌,接種,發(fā)酵,產(chǎn)品的分離、提純等方面。發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié),要嚴格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件。【詳析】A、根據(jù)題意,谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵的過程中,將小麥預(yù)處理以后,再用淀粉水解酶處理,與谷氨酸棒狀混合進行發(fā)酵,因此谷氨酸棒狀桿菌無法直接利用淀粉中的能量,A正確;B、味精是谷氨酸經(jīng)過處理得到的,谷氨酸是谷氨酸棒狀桿菌的代謝產(chǎn)物,因此獲得方法為提取、分離和純化,B錯誤;C、谷氨酸的發(fā)酵生產(chǎn)在中性和弱堿性條件下會積累谷氨酸,在酸性條件下則容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷胺酰胺,C正確;D、誘變育種不能對生物進行定向改造,D錯誤。故選AC。17.研究人員以白菜(2n=20)和甘藍(2n=18)為材料進行植物體細胞雜交得到雜種植物,并對兩種親本和某個融合植株(待檢測植株)進行體細胞DNA含量的檢測,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.未進行細胞分裂的白菜體細胞中DNA相對含量約為60B.植物體細胞融合成功的標志是雜種細胞生成新的細胞壁C.待檢測植株是由白菜—白菜細胞融合發(fā)育而來D.白菜—甘藍融合植株體細胞中染色體數(shù)應(yīng)為16條〖答案〗CD〖祥解〗植物體細胞雜交過程:酶解法去壁獲取原生質(zhì)體→人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合→再生出新細胞壁,標志著雜種細胞融合完成→經(jīng)脫分化和再分化過程,通過組織培養(yǎng)把雜種細胞培育成雜種植株?!驹斘觥緼、據(jù)圖分析,白菜植株DNA分子相對含量為60左右和120左右,進行細胞分裂的細胞需要進行DNA的復(fù)制,故未進行細胞分裂的細胞中DNA的相對含量約為60,A正確;B、植物體細胞融合成功的標志是雜種細胞生成新的細胞壁,B正確;C、據(jù)圖可知,沒有復(fù)制之前白菜DNA相對含量約為50~100,甘藍DNA相對含量約為75~100,待檢測植株DNA含量為150~200,可能為融合的甘藍-甘藍植株或白菜-甘藍植株,C錯誤;D、白菜體細胞中染色體數(shù)為20,甘藍體細胞中染色體數(shù)為18,融合后的植株含有全部的白菜和甘藍體細胞中的染色體,故白菜—甘藍融合植株體細胞中染色體數(shù)應(yīng)為38條,D錯誤。故選CD。18.國際上將每年的4月8日定為國際珍稀動物保護日。黑足雪貂是世界十大瀕臨滅絕動物之一,具有夜行性和穴居的生活習性??茖W家使用30多年前冷凍的細胞,首次成功克隆出黑足雪貂。下列關(guān)于該克隆過程的敘述,正確的是()A.利用冷凍的細胞克隆出黑足雪貂的過程利用了動物細胞核的全能性B.在黑足雪貂早期胚胎的形成過程中,囊胚期開始出現(xiàn)細胞的分化C.卵母細胞去核的實質(zhì)是去除卵母細胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物D.利用動物胚胎分割技術(shù)得到的個體基因型相同,表型也完全相同〖答案〗ABC〖祥解〗克隆動物概念:將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。【詳析】A、利用冷凍的細胞克隆出黑足雪貂的過程涉及細胞核移植技術(shù),該技術(shù)利用了動物細胞核的全能性,A正確;B、在黑足雪貂早期胚胎的形成過程中,囊胚期開始出現(xiàn)細胞的分化,出現(xiàn)內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層,B正確;C、將卵母細胞培養(yǎng)到中期Ⅱ后進行去核操作,此時細胞核退化,出現(xiàn)的是紡錘體和染色體復(fù)合物,去核事實上是去除卵母細胞的紡錘體和染色體結(jié)構(gòu),C正確;D、在不發(fā)生突變的情況下,胚胎分割技術(shù)所得個體的基因型完全相同,由于表型還受環(huán)境的影響,所以表型不一定相同,D錯誤。故選ABC。三、非選擇題:本題共5小題,共59分。19.酸奶由牛奶經(jīng)過發(fā)酵制成,口味酸甜細滑,營養(yǎng)豐富,深受人們喜愛,同學甲和乙在學習了傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的應(yīng)用后,在家進行了酸奶制作的實踐,具體操作如下:一、同學甲買了酸奶機(相當于恒溫培養(yǎng)箱,能夠?qū)⑵鋬?nèi)容物加熱至42℃并保持恒溫),按如下步驟自制酸奶:第一步:將約1L鮮奶倒進鍋里加熱至沸騰,將酸奶機的內(nèi)膽放在開水中煮5min。第二步:將沸騰后的鮮奶倒入酸奶機的內(nèi)膽里,然后立即加入約100mL酸奶。第三步:蓋上酸奶機蓋子,讓內(nèi)部處于密封狀態(tài),打開電源開關(guān)。第四步:8h后打開酸奶機蓋子。二、同學乙的具體操作步驟如下:第一步:將瓶身、瓶蓋、勺子放在鍋中加熱煮沸10min。第二步:待瓶子稍冷卻后向其中倒入鮮奶并加入一定量的蔗糖,再放入鍋中沸水浴約10min。第三步:待牛奶冷卻至不燙手時倒入牛奶量1/5的酸奶作“引子”,用勺子攪拌均勻,擰緊瓶蓋。第四步:將溫度調(diào)至40℃,繼續(xù)保溫7~8h?;卮鹣铝袉栴}:(1)從微生物培養(yǎng)角度看,鮮奶相當于培養(yǎng)基,同學甲和乙在鮮奶中加入酸奶相當于_____。同學甲和乙在制作酸奶時對鮮奶均采用的消毒方法是_____,而工業(yè)生產(chǎn)中制作酸奶時對鮮奶常采用巴氏消毒法,該方法的優(yōu)點是_____。(2)同學乙成功制得酸奶而同學甲沒有,原因是_____。(3)同學乙在制作酸奶時,還會在鮮奶中加一定量的蔗糖,其目的是_____,該同學在第三步中擰緊瓶蓋的原因是_____。(4)同學乙想檢測自己制得的酸奶中乳酸菌1mL的數(shù)量,將其帶進實驗室進行了如圖所示的實驗:同學乙在過程③所用的方法為_____,用該方法統(tǒng)計樣本菌落數(shù)時,需要同時做A、B、C三個培養(yǎng)皿,目的是_____。實驗檢測時,各取0.1mL已稀釋10倍酸奶分別接種到圖示A、B、C培養(yǎng)基上培養(yǎng),記錄的菌落數(shù)分別為55、56、57,則每毫升酸奶樣品中的乳酸菌數(shù)為_____個?!即鸢浮剑?)①.接種②.煮沸消毒法③.可以殺死鮮奶中的微生物,并且使營養(yǎng)成分不被破壞(2)同學甲將鮮奶煮沸未冷卻就接種,使乳酸菌失活(3)①.為乳酸菌提供乳酸發(fā)酵所需的原料,改善口感②.乳酸菌是厭氧型細菌,在無氧條件下才能進行發(fā)酵(4)①.稀釋涂布平板法②.設(shè)置重復(fù)組,取平均值使結(jié)果更加準確③.5.6×103〖祥解〗泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌,代謝類型是異養(yǎng)厭氧型,在無氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑹卟酥械钠咸烟茄趸癁槿樗?。?)從微生物培養(yǎng)角度看,鮮奶相當于培養(yǎng)基,同學甲和乙在鮮奶中加入酸奶相當于接種過程。同學甲和乙在制作酸奶時對鮮奶均采用的消毒方法是煮沸消毒法,而工業(yè)生產(chǎn)中制作酸奶時對鮮奶常采用巴氏消毒法,巴氏消毒法使用的溫度較低,該方法不僅可以殺死鮮奶中的微生物,并且使營養(yǎng)成分不被破壞。(2)同學甲將鮮奶煮沸未冷卻就接種,使乳酸菌失活,因此,無法制得酸奶,而乙同學在添加酸奶時注意待牛奶冷卻至不燙手時倒入,因而加入了乳酸菌,因而可以成功。(3)同學乙在制作酸奶時,還會在鮮奶中加一定量的蔗糖,其目的是為乳酸菌提供乳酸發(fā)酵所需的原料,改善口感,該同學在第三步中擰緊瓶蓋的目的是制造無氧環(huán)境,乳酸菌是厭氧菌,為乳酸菌無氧呼吸創(chuàng)造條件。(4)同學乙想檢測自己制得的酸奶中乳酸菌1mL的數(shù)量,將其帶進實驗室進行了如圖所示的實驗:同學乙在過程③所用的方法為稀釋涂布平板法,該方法不僅可以計數(shù),還可獲得單菌落,用該方法統(tǒng)計樣本菌落數(shù)時,需要同時做A、B、C三個培養(yǎng)皿,這樣做的目的是設(shè)置重復(fù)組,獲取平均值,使結(jié)果更加準確,更具有說服力。實驗檢測時,各取0.1mL已稀釋10倍酸奶分別接種到圖示A、B、C培養(yǎng)基上培養(yǎng),記錄的菌落數(shù)分別為55、56、57,則每毫升酸奶樣品中的乳酸菌數(shù)為(55+56+57)÷3÷0.1×10=5.6×103個。20.限量補充培養(yǎng)法可用于營養(yǎng)缺陷型菌株的檢測(如下圖)。將誘變后的菌株接種在基本培養(yǎng)基上,野生型菌株迅速形成較大菌落,營養(yǎng)缺陷型菌株生長緩慢,不出現(xiàn)菌落或形成微小菌落。基本培養(yǎng)基中補充精氨酸后,營養(yǎng)缺陷型菌株快速生長?;卮鹣铝袉栴}:(1)科研人員用紫外線照射前,對菌液進行了富集培養(yǎng),富集培養(yǎng)時使用的是_______(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基。(2)為防止雜菌污染,要對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿等進行滅菌,調(diào)pH應(yīng)在滅菌__________(填“前”或“后”)。甲平板中用到的接種方法是__________,接種工具在接種前需要進行__________滅菌。接種后需將培養(yǎng)皿呈_________狀態(tài)放置,這樣做的目的是__________。(3)圖中菌落①表示野生型菌株形成的菌落,將圖乙中的菌落①與圖甲中的對比,可以得出的結(jié)論是_______________________________??蒲腥藛T推測菌落②是精氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株,理由是____________________?!即鸢浮剑?)液體(2)①.前②.稀釋涂布平板法③.灼燒④.倒置⑤.防止培養(yǎng)基中的水分過快蒸發(fā)和防止冷凝的水珠倒流污染培養(yǎng)基(合理即可)(3)①.加入精氨酸后促進了野生型菌株的生長(合理即可)②.加入精氨酸后才出現(xiàn)菌落②〖祥解〗野生型菌株迅速形成較大菌落,營養(yǎng)缺陷型菌株生長緩慢,不出現(xiàn)菌落或形成微小菌落,所以菌落①表示野生型菌株形成的菌落,菌落②表示營養(yǎng)缺陷型菌株形成的菌落。(1)菌液進行了富集培養(yǎng),是選用液體培養(yǎng)基,有利于細胞生長。(2)防止雜菌污染,先調(diào)pH后滅菌;圖中培養(yǎng)基上菌落分布均勻,所以用到的接種方法是稀釋涂布平板法;接種工具涂布器在接種前需要進行,灼燒滅菌;接種后,倒置培養(yǎng),防止培養(yǎng)基中的水分過快蒸發(fā)和防止冷凝的水珠倒流污染培養(yǎng)基。(3)圖甲中的菌落比圖乙小,乙中添加精氨酸,所以加入精氨酸后促進了野生型菌株的生長;圖甲中無菌落②,圖乙添加精氨酸,有菌落②,所以菌落②是精氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株。21.草莓芳香多汁,營養(yǎng)豐富,素有“水果皇后”的美稱。某科研團隊用含有不同植物生長調(diào)節(jié)劑配比的培養(yǎng)基誘導(dǎo)草莓莖尖形成不定芽,研究結(jié)果如下表(誘導(dǎo)率=出不定芽的外植體數(shù)/接種的外植體數(shù)×100%)?;卮鹣铝袉栴}:組別處理及結(jié)果123456789106-BA(mg·L-1)1NAA(mg·L-1)0.050.10.20.30.5—————2,4-D(mg·L-1)—————0.050.10.20.30.5不定芽誘導(dǎo)率(%)68757769598192837061(1)草莓莖尖形成不定芽利用了植物細胞具有____________的原理,在進行實驗前,需要對莖尖進行消毒處理,其具體過程為將沖洗后的外植體先用________________________,然后立即用無菌水清洗2~3次,再用________________________,立即用無菌水清洗2~3次。(2)根據(jù)表中實驗結(jié)果,在誘導(dǎo)草莓莖尖形成不定芽的過程中,應(yīng)選擇的植物生長調(diào)節(jié)劑是____________,且對不定芽誘導(dǎo)率的影響是________________________。推測6-BA屬于______(填植物激素)類植物生長調(diào)節(jié)劑。(3)若要根據(jù)上述實驗過程設(shè)計實驗探究6-BA與NAA兩種植物生長調(diào)節(jié)劑配比對誘導(dǎo)草莓莖尖形成不定根的影響,其實驗思路為:________________________?!即鸢浮剑?)①.全能性②.(體積分數(shù)為70%的)酒精消毒30秒③.(質(zhì)量分數(shù)為5%的)次氯酸鈉溶液處理30分鐘(2)①.6-BA和2,4-D②.2,4-D/6-BA比例逐漸增大時,不定芽誘導(dǎo)率先上升后降低③.細胞分裂素(3)將實驗分為5組,每組添加適量濃度為1mg·L-1的NAA,再分別在每組添加濃度為0.05mg·L-1、0.1mg·L-1、0.2mg·L-1、0.3mg·L-1、0.5mg·L-1的6-BA,一段時間后觀察不定根的誘導(dǎo)率〖祥解〗分析題表:自變量為不同植物生長調(diào)節(jié)劑配比,因變量為不定芽誘導(dǎo)率;培養(yǎng)基中NAA/6-BA比例逐漸增大時,不定芽誘導(dǎo)率先上升后降低,培養(yǎng)基中2,4-D/6-BA比例逐漸增大時,不定芽誘導(dǎo)率先上升后降低,相同的NAA/6-BA和2,4-D/6-BA的配比下,培養(yǎng)基中使用2,4-D/6-BA更有利于誘導(dǎo)形成不定芽。(1)取至草莓莖尖的外植體經(jīng)植物組織培養(yǎng)發(fā)育為完整個體體現(xiàn)了植物細胞具有全能性;外植體的消毒過程為:將流水充分沖洗后的外植體(幼嫩的莖段)用酒精消毒30s,然后立即用無菌水清洗2?3次;再用次氯酸鈉溶液處理30min后,立即用無菌水清洗2?3次。(2)由題表可知,相同的NAA/6-BA和2,4-D/6-BA的配比下,培養(yǎng)基中使用2,4-D/6-BA更有利于誘導(dǎo)形成不定芽,因此應(yīng)選擇6-BA和2,4-D;在題表所給范圍內(nèi),培養(yǎng)基中2,4-D/6-BA比例逐漸增大時,不定芽誘導(dǎo)率先上升后降低;植物激素中生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵激素,它們的濃度、比例等都會影響植物細胞的發(fā)育方向,表中NAA、2,4-D屬于生長素類調(diào)節(jié)劑,推測6-BA屬于細胞分裂素類植物生長調(diào)節(jié)劑。(3)本實驗?zāi)康臑樘骄?-BA與NAA兩種植物生長調(diào)節(jié)劑配比對誘導(dǎo)草莓莖尖形成不定根的影響,自變量為6-BA與NAA兩種植物生長調(diào)節(jié)劑配比,自變量設(shè)置方式為:每組添加適量濃度為1mg·L-1的NAA,再分別在每組添加濃度為0.05mg·L-1、0.1mg·L-1、0.2mg·L-1、0.3mg·L-1、0.5mg·L-1的6-BA;因變量為誘導(dǎo)草莓莖尖形成不定根的情況,則需要檢測不定根的形成情況并計算不定根的誘導(dǎo)率。22.新冠病毒表面棘突蛋白上的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD)能夠與人細胞表面受體ACE2結(jié)合,介導(dǎo)病毒入侵宿主細胞??蒲袌F隊以RBD為靶位點,開發(fā)抗新冠病毒的單抗藥物,獲得了206種抗RBD單克隆抗體?;卮鹣铝袉栴}:(1)為獲得抗RBD單克隆抗體,科研人員將從新冠患者血液內(nèi)提取到的RBD片段多次注射到小鼠體內(nèi),其目的是_____,然后與_____細胞進行融合,該細胞的特點是_____。(2)為獲得雜交瘤細胞,需要將融合后的細胞放置在_____(填“鑒別培養(yǎng)基”或“選擇培養(yǎng)基”)上培養(yǎng)。將雜交瘤細胞進行體外培養(yǎng)時,通常需要加入血清,其作用是_____。(3)科研人員用SPR(如圖1)檢測分子間的結(jié)合能力,以檢測單克隆抗體的中和作用(中和作用指抗體與病毒結(jié)合,并阻止病毒吸附、感染細胞的效應(yīng))。實驗過程如下:對照組:將純化的新冠病毒RBD固定于傳感器芯片,在緩沖液中加入純化的ACE2,流過傳感器,通過接收器檢測ACE2與RBD的相對結(jié)合量;實驗組:將純化的新冠病毒RBD固定傳感器芯片,在緩沖液中加入待測的物質(zhì),待結(jié)合穩(wěn)定后在緩沖液中加入純化的ACE2,流過傳感器,通過接收器檢測ACE2與RBD的相對結(jié)合量。實驗結(jié)果如圖2所示:①實驗組中應(yīng)加入待測的_____,分析圖2可知_____的作用效果最佳。②最終科研人員選用了中和作用最強的單抗,并與另一種單抗進行了聯(lián)合使用,為確保聯(lián)合使用發(fā)揮更強的效果,兩種單抗識別RBD的具體位點應(yīng)_____(填“相同”或“不同”)?!即鸢浮剑?)①.獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細胞②.骨髓瘤③.能夠無限增殖(2)①.選擇培養(yǎng)基②.補充未知成分,利于細胞生長(3)①.單克隆抗體②.抗體2③.不同〖祥解〗單克隆抗體制備過程:用特定的抗原免疫,從小鼠的脾中得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞→誘導(dǎo)與培養(yǎng)好的骨髓瘤細胞融合→用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選:在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡,只有融合的雜交瘤細胞才能生長→對選擇培養(yǎng)的雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細胞→將抗體檢測呈陽性的雜交瘤細胞在體外大規(guī)模培養(yǎng)或者注射小鼠腹腔中增殖→從細胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取大量的單克隆抗體。(1)單克隆抗體的核心是獲得能無限增殖的分泌特定抗體的雜交瘤細胞,單克隆抗體的制備過程
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